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AUTÓNOMO
Asignatura
QUÍMICA
GENERAL
AUTOR: JORGE KATALINIC RAMÍREZ
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AUTÓNOMO
AUTOR
Químico, Licenciado en Química dela Pontificia Universidad Católica de Chile, año 1981.
Fue profesor de dicha Universidad hasta el año 1993 en la sede Talcahuano. Desde el año 1994 a
la fecha es profesor de jornada parcial del Instituto Diego Portales y de las Universidades Bio B
io de Chillán y Técnica Federico Santa María sede Talcahuano.
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INVITACIÓN AL MÓDULO
Estimado alumno:
Bienvenido a la aventura en el mundo de los átomos y las moléculas, éstas son las partículas que
componen todo lo que se puede ver, tocar y oler. La química se ocupa de cuáles son las
características e interacciones de estos materiales. La química es una ciencia muy útil y práctica.
Ustedes podrán llegar a apreciar el rol de desempeñado por la química en nuestras vidas y
aprenderán a aplicar muchos de los fundamentos que la sustentan.
Como en toda empresa que se emprende, para lograr éxitos se debe tener constancia, fijarse
metas específicas pequeñas y alcanzarlas una por una. Se avanza dando un paso a la vez, y
venciendo metas de a una, con estudio constante todos los días.
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ASIGNATURA
QUIMICA GENERAL
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PRIMERA UNIDAD
INTRODUCCION AL PROGRAMA DE QUIMICA GENERAL
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Una ley natural resume los hechos, pero no intenta explicarlos. La búsqueda de
respuestas no concluye con el descubrimiento de una ley. Los científicos desean saber
por qué se comporta la naturaleza de cierta manera. A una explicación tentativa pero
razonable del fenómeno se le llama hipótesis.
Una hipótesis es una explicación tentativa y razonable de los hechos o de la ley.
Una vez que se ha propuesto una explicación razonable (una hipótesis), se debe recorrer
de nuevo el ciclo de pasos del método científico. En esta ocasión se diseñan
experimentos para poner a prueba la hipótesis, incluso algunos cuyo resultado se predice
con base en ella. Cuando la hipótesis ha sido validada de manera exhaustiva a través de
la investigación científica, los científicos la aceptan en forma definitiva. Cuando la
hipótesis queda bien establecida entre la comunidad científica se le llama teoría.
Una teoría es una hipótesis que ha pasado por comprobaciones extensas.
No se ha definido con precisión el punto en el que una hipótesis se convierte en teoría.
No se requiere que un número específico de investigadores o de investigaciones la
apoyen, para que una hipótesis se convierta en teoría. Más aún, una teoría científica no
representa la verdad absoluta. No necesariamente es correcta o errónea; su valor depende
de lo útil que sea para explicar fenómenos y realizar predicciones exactas. Las teorías
poseen limitaciones. Pueden ofrecer explicaciones incompletas o excesivamente simples.
De hecho, las teorías pueden modificarse (y a menudo así ocurre) para dar cuenta de
nuevos hallazgos de investigación. Aunque los hechos ya verificados no cambian, puede
ser necesario revisar las teorías diseñadas para explicar los hechos. Los pasos principales
del método científico aparecen resumidos en la figura
1. Identificar el problema
2. Recolectar datos
3. Analizar los datos y
proponer un plan o
experimentos
4. Realizar el plan o efectuar
experimentos.
5. Evaluar los resultados
Hipótesis Ley
Teoría
1.5 Naturaleza y propiedades de la materia
Materia es cualquier cosa que ocupa un lugar en el espacio y tiene masa, es todo lo que
nos rodea, ya sea que se pueda ver y tocar (como tierra, agua, árboles) o no (como el aire).
La masa es una medida de la cantidad de materia en un objeto. Los términos "masa" y
"peso" se usan a menudo como sinónimos, aunque, en rigor, se refieren a cantidades
diferentes. En el lenguaje científico, el peso es la fuerza que ejerce la gravedad sobre un
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objeto, Una manzana que cae de un árbol es atraída hacia abajo por la fuerza de gravedad de
la Tierra. La masa de la manzana es constante y no depende de su situación, pero su peso sí.
Por ejemplo, en la superficie de la Luna la manzana pesaría sólo la sexta parte de lo que
pesa en la Tierra, dado que la gravedad lunar es sólo un sexto de la terrestre. Ésta es la
razón por la cual los astronautas son capaces de saltar en la superficie de la Luna a pesar
de lo voluminoso de su equipo y sus trajes espaciales. La masa de un objeto se puede
determinar con facilidad empleando una balanza, proceso que, en el extremo del desatino,
se denomina pesar
Una sustancia es una forma de materia que tiene una composición constante o definida (el
número y tipo de unidades básicas presentes) y propiedades distintivas. Algunos ejemplos
son agua, amoniaco, azúcar (sacarosa), oro, oxígeno, etc. Las sustancias difieren entre sí
por su composición y se pueden identificar por su aspecto, olor, sabor y otras propiedades.
A la fecha, el número de sustancias conocidas excede los cinco millones, y la lista
aumenta con rapidez.
Una mezcla es una combinación de dos o más sustancias en la cual éstas mantienen su
identidad. Algunos ejemplos familiares son aire, bebidas gaseosas, leche y cemento. Las
mezclas no tienen composición fija; muestras de aire colectadas en dos ciudades distintas
probablemente tendrán composiciones diversas como resultado de sus diferencias en
altitud, contaminación, etcétera.
Las mezclas pueden ser homogéneas o heterogéneas. Cuando una cuchara de azúcar se
disuelve en agua, la composición de la mezcla, después de agitar lo suficiente, es la misma
en toda la solución. Esta solución es una mezcla homogénea. Sin embargo, si se colocan
juntas arena y virutas de hierro resulta una mezcla heterogénea, pues los componentes
individuales permanecen físicamente separados y se pueden ver como tales. Cualquier
mezcla, ya sea homogénea o heterogénea, se puede separar en sus componentes puros por
medios físicos sin cambiar la identidad de dichos componentes. Así, el azúcar se puede
separar de la mezcla homogénea antes descrita evaporando la solución hasta la sequedad.
Si se condensa el vapor de agua que se libera, es posible obtener el componente agua. Y se
puede utilizar un imán para recuperar las virutas de hierro de la arena, dado que el imán no
atrae a esta última. Después de la separación, no habrá ocurrido cambio alguno en la
composición de las sustancias que constituían la mezcla.
1.6 Cambios físicos y químicos
Las sustancias se caracterizan por sus propiedades individuales y algunas veces únicas. El
color, punto de fusión, punto de ebullición y densidad son ejemplos de las propiedades
físicas de una sustancia. Una propiedad física se puede medir y observar sin modificar la
composición o identidad de la sustancia. Por ejemplo, es posible determinar el punto de
fusión del hielo calentando un trozo de él y registrando la temperatura a la cual se
transforma en agua. Pero dado que el hielo difiere del agua sólo en apariencia y no en
composición, éste es un cambio físico; se puede congelar el agua para recuperar el hielo
original. Así, el punto de fusión de una sustancia es una propiedad física. De modo similar,
cuando se dice que el gas helio es más ligero que el aire, se hace referencia a una
propiedad física. Por otro lado, el enunciado "el hidrógeno gaseoso se quema en presencia
de oxígeno gaseoso para formar agua" describe una propiedad química del hidrógeno
porque para observar esta propiedad se debe realizar un cambio químico, en este caso la
combustión. Después del cambio, los gases originales, hidrógeno y oxígeno, habrán
desaparecido y todo lo que quedará será agua. No es posible recuperar el hidrógeno del
agua por un cambio físico como la ebullición o la congelación del agua.
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Cada vez que preparas un huevo cocido para el desayuno, estas provocando cambios
químicos. Al ser sometido a una temperatura aproximada de 100°C, tanto la clara como la
yema experimentan reacciones que modifican no sólo su aspecto físico sino también su
composición química. Al ser comido, el huevo cambia su composición química de nuevo
por efecto de sustancias presentes en el estómago llamadas enzimas. Esta acción digestiva
es otro ejemplo de un cambio químico. La forma específica en que este proceso se realiza
depende de las propiedades químicas de los alimentos y de las enzimas implicadas.
Todas las propiedades medibles de la materia pertenecen a una de dos categorías:
propiedades extensivas y propiedades intensivas. El valor medido de una propiedad
extensiva depende de la cantidad de materia considerada. La longitud, la masa y el
volumen son propiedades extensivas. A mayor cantidad de materia, mayor masa. los
valores de una misma propiedad extensiva se pueden sumar. Por ejemplo, dos piezas de
alambre de cobre tendrán juntas una masa combinada igual a la suma de las de los dos
alambres separados, y el volumen ocupado por el agua contenida en dos recipientes es la
suma de los volúmenes de agua de cada uno de los recipientes individuales. El valor de
una cantidad extensiva depende de la cantidad de materia.
El valor medido de una propiedad intensiva no depende de cuánta materia se considere.
La temperatura es una propiedad intensiva. Supóngase que se tienen dos recipientes de
agua a la misma temperatura. Si se mezclan en un recipiente grande, la temperatura será la
misma. A diferencia de la masa y el volumen, la temperatura no es aditiva.
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Los símbolos de algunos elementos derivan de sus nombres en latín —por ejemplo, Au de
aurum (oro), Fe de ferrum (hierro) y Na de naírium (sodio)—. Se han propuesto símbolos
especiales de tres letras para los elementos sintetizados en fechas más recientes.
Como ya se dijo, el agua se puede formar por la combustión del hidrógeno en presencia
de oxígeno. Los átomos de hidrógeno y oxígeno se combinan para formar agua, la cual
tiene propiedades muy diferentes de aquellas de los elementos que le dieron origen. En
consecuencia, el agua es un ejemplo de compuesto, sustancia formada por átomos de dos
o más elementos unidos químicamente en porciones definidas. En cualquier unidad de
agua, hay dos átomos de H y uno de O. Esta composición no cambia, sin importar si el
agua se encuentra en Chile, en Croacia, en Marte o en la Luna. A diferencia de las
mezclas, los compuestos no pueden separarse por medios físicos en sus componentes
puros, que son los átomos de los elementos presentes.
1.8.1 Los elementos están constituidos por átomos, los cuales son distintos de un elemento a
otro, existe un tipo de átomo por cada elemento. Los átomos están formados por un
núcleo, donde se concentra prácticamente toda la masa del átomo, el núcleo está formado
por protones y neutrones, los protones y neutrones tienen una masa muy parecida. El
número de protones en el núcleo de un átomo constituye su número atómico y es lo que
diferencia a los átomos de los distintos elementos. El núcleo de los átomos se encuentra
rodeado por los electrones, cuyo número es exactamente igual al número de protones que
se encuentran en el núcleo. Los electrones son los que confieren las propiedades químicas
a los elementos..
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Los elementos de una columna de la tabla periódica se conocen como grupo o familia.
Cada línea horizontal de la tabla periódica se llama periodo.
Los elementos se pueden dividir en tres categorías: metales, no metales y metaloides. Un
metal es un buen conductor del calor y la electricidad. Con excepción del mercurio (que es
líquido), todos los metales son sólidos a temperatura ambiente (que suele considerarse de
25°C). Un no metal suele ser un mal conductor del calor y la electricidad, y tiene
propiedades físicas más variadas que los metales. Un metaloide tiene propiedades
intermedias entre las de un metal y las de un no metal.
Por razones de comodidad, algunos grupos de elementos reciben nombres especiales. Los
elementos del grupo 1A (Li, Na, K, Rb, Cs y Fr) se llaman metales alcalinos y los
elementos del grupo 2A (Be, Mg, Ca, Si, Ba y Ra) se denominan metales alcalinotérreos.
Los elementos del grupo 7A (F, Cl, Br, I y At) se conocen como halógenos; y los del
grupo 8A (He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn) son los gases nobles (o gases inertes).
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EJERCICIOS DE AUTOEVALUACIÓN Nº 01
CUESTONARIO:
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6. Salmuera mezcla homogénea, sal y agua. Limaduras de hierro y harina, mezcla heterogénea.
7. Las propiedades físicas se pueden observar sin que la materia se transforme y las químicas
para ser observadas necesariamente debe haber una transformación.
8. La temperatura es una propiedad intensiva y la masa es una propiedad extensiva.
9. Elemento es una sustancia pura formada por átomos y tienen propiedades físicas y químicas
características, no pueden transformarse en sustancias más sencillas por métodos químicos.
Los compuestos son sustancias puras formadas por la combinación de átomos de distintos
elementos, pueden separarse en sus componentes por métodos químicos.
10. a)química, b)química, c) física, d) física e) física
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SEGUNDA UNIDAD
ESTEQUIOMETRIA
2.1 Estequiometría
Una de las leyes fundamentales de la naturaleza es la ley de la conservación de la masa:
La masa no puede ser creada ni destruida. Aplicada a una reacción química, esta ley
establece que la masa total de los productos debe ser igual a la masa total de las sustancias
reaccionantes. Resulta absolutamente imperativo comprender la relación entre las
cantidades de reaccionantes y productos, porque es útil para (1) predecir las cantidades de
materiales reaccionantes necesarias para generar una cantidad dada de productos. (2)
interpretar los resultados de un análisis químico, y (3) elegir el método más económico
para llevar a cabo una reacción química en escala comercial. Es también necesario poder
determinar cuál reaccionante de un conjunto está en exceso, porque en algunos casos,
diferentes productos pueden originarse desde el mismo conjunto de reaccionantes,
dependiendo de las cantidades relativas usadas. Por ejemplo, el compuesto monóxido de
carbono se forma cuando el carbono reacciona con un suministro limitado de oxigeno,
pero si hay exceso de oxígeno la combinación de los mismos elementos produce dióxido
de carbono.
La parte de la química que trata de las relaciones de pesos en las reacciones químicas se
llama estequiometría. Además de los pesos, las cantidades de energía involucradas, sean
éstas calor, luz o electricidad, y los volúmenes de reaccionantes y productos gaseosos, si
los hay, pueden todos relacionarse con la magnitud del cambio químico. La
estequiometría se basa en tres conceptos:
1. Conservación de la masa.
2. Los pesos relativos de los átomos.
3. El concepto de mol.
Los pesos atómicos proporcionan un medio de expresar los pesos relativos de los
elementos en un compuesto. El concepto de mol permite expresiones de cantidad que
dependen del número de átomos o moléculas más bien que de sus pesos. El concepto de
mol es útil para describir todos los aspectos de las reacciones químicas y debe aprenderse
a fondo.
Los átomos son extremadamente pequeños. El más liviano de los átomos pesa alrededor
de 1,6 x 10-24 g y el más pesado sólo unas 250 veces más. Como es imposible medir
directamente pesos tan pequeños, es de capital importancia usar una escala relativa para
describir el peso (masa) de átomos individuales y de conjuntos de átomos: moléculas y
unidades de fórmula.
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Desde 1961, por acuerdo internacional, la unidad de masa atómica se ha definido como
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1/12 de la masa del isótopo de carbono C. Sobre la base de esta escala, el átomo más
liviano, el hidrógeno, es aproximadamente 1 unidad de masa atómica (uma) . Una tabla de
pesos atómicos basados en esta escala puede encontrarse en las tablas periódicas, en
conjunto con los símbolos de los elementos.
La escala de pesos atómicos basada en el 12C fue posible gracias al desarrollo del
espectrómetro de masa, mediante el cual se determinan con precisión las masas relativas
de los átomos y se obtienen también las abundancias relativas de los isótopos (átomos de
un mismo elemento con distinta masa) de un elemento dado.
Cuando se conocen las abundancias relativas de los isótopos de un elemento dado y sus
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masas exactas en relación con el C, puede calcularse el peso atómico del elemento.
Ejemplo
El oxigeno se presenta en la naturaleza como una mezcla de átomos de los cuales 99,759
% tienen una masa de 15,9949 uma, 0,03 % una masa de 16,9991 uma y 0,204 % una
masa de 17,9992 uma. ¿Cuál es el peso atómico del oxigeno?
peso atómico = (15,9949 x 0,99759) + (16,9991 x 0,00037) + (17,9992 x 0,00204) =
15,9994 uma
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Ejemplo
Calcular la composición en porcentaje del Mg(NO3)2.
peso fórmula = 24,31 uma + (2 x 14,01 uma) + (6 x 16,00 uma) = 148,33 urna
24,31uma
%Mg = x100 = 16,39 %Mg
2x14,01uma
%N = x 100 = 18,89 % N
6x16,00uma
%O = x 100 = 64,72 % O
2.3 El Mol
Las cantidades de sustancia pueden expresarse en términos de masa, volumen o número,
según se ilustra con ejemplos tales como una libra de mantequilla, un litro de leche o una
docena de huevos. Pesos atómicos, pesos moleculares y pesos fórmulas son términos
químicos que denotan masa. Una expresión de número es el mol, que es aquella cantidad
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de sustancia que contiene 6,02 x 10 partículas. Ese número se llama número de
Avogadro en homenaje a quien fuera el primer científico en enunciar el principio sobre el
cual está basado. Aquella cantidad de cualquier elemento que tiene un peso en gramos
numéricamente igual a su peso atómico contiene un mol de átomos del elemento. Así,
1,008 gramos de hidrógeno contienen 6,02 x 1023 átomos de hidrógeno. Un mol de gas
hidrógeno contendrá 6,02 x 1023 moléculas de hidrógeno y pesará 2,016 gramos. Puesto
que las moléculas de hidrógeno son diatómicas, 2 moles de átomos de hidrógeno estarán
presentes en cada mol de moléculas de hidrógeno. Para sustancias que no existen como
moléculas, tales como el dióxido de silicio o el cloruro de sodio, un mol se refiere al
número de Avogadro de unidades de fórmula del material. Por ejemplo, 1 mol de NaCl
cloruro de sodio, contiene 6,02 x 1023 iones sodio, Na+ y el mismo número de iones
−
cloruro, Cl .
Puede usarse una fórmula química para referirse a un átomo, molécula o unidad de
fórmula o a un mol de átomos, moléculas o unidades de fórmula.
El número de moles en un peso dado de una sustancia pura se calcula fácilmente
dividiendo el número de gramos de sustancia por el número de gramos por mol, es decir,
el peso atómico, el peso molecular o el peso fórmula:
Peso en gramos
número de moles =
número de gramos/mol
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Ejemplo
¿Cuántos moles de gas hidrógeno hay en 27,0 gramos de hidrógeno?
27,0 g H2
número de moles = = 13,4 moles H2
2,02 g/mol H2
Ejemplo
¿Cuántos átomos de carbono hay en 0,00220 g de CO2?
0,00220 g CO2
-5
número de moles = = 5,00 x10 moles CO2
44,0 g/mol CO2
1 mol C 6,02x1023 átomos C
-5 19
5,00x10 moles CO2 x x = 3,01x10 átomos C
1 mol CO2 1 mol C
2.4 Concepto de reacción química, reaccionantes y productos
La reacción química nos indica los elementos o compuestos que entran en reacción y los
productos que de ésta se obtienen, una reacción química se representa mediante una
ecuación química. En la ecuación química se representan los símbolos y fórmulas de los
elementos y compuestos reactantes, separados por una flecha de los símbolos y fórmulas
de los elementos y compuestos formados como productos
3H2 + N2 Æ 2NH3
en la ecuación anterior, se representa la reacción del hidrógeno con el nitrógeno para
formar el amoníaco. Los reactantes son H2 y N2 escritos al lado izquierdo de la flecha y el
producto de la reacción se escribe a la derecha de la flecha NH 3. Los números antes de los
símbolos y fórmula son los coeficientes estequiométricos que sirven para balancear la
ecuación (ley de conservación de la masa)
2.5 Ecuaciones
Las reacciones químicas se describen en una notación abreviada llamada ecuación
química; en ésta se establecen el número y la clase de las unidades de fórmula de
reaccionantes y productos. Considerando que los átomos no pueden ser creados ni
destruidos en una reacción química, el número de átomos de cada elemento en cada lado
de la ecuación debe ser el mismo. El número requerido de cada clase de átomo se obtiene
escribiendo los coeficientes de las fórmulas respectivas. Este procedimiento se llama
balancear la ecuación. Por ejemplo, la ecuación que describe la reacción del zinc con el
ácido clorhídrico para producir cloruro de zinc e hidrógeno debe tener un coeficiente 2
antes de la fórmula HC1:
Obsérvese que la fórmula del HC1 no aparece cambiada; el número de unidades de HC1
solamente se halla igualado.
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El estado físico de cada uno de los reaccionantes y productos puede indicarse también por
el uso de una abreviatura entre paréntesis después de la fórmula: (s) para sólido, (g) para
gas, (ac) para solución acuosa, etc. Por ejemplo, la ecuación mencionada anteriormente
también puede escribirse de la manera siguiente:
Zn(s) + 2 HCl(ac) -------> ZnCl2(ac) + H2(g)
La ecuación balanceada establece el número relativo de moles de cada sustancia
involucrada en la reacción y, por lo tanto, la masa relativa de cada sustancia. Por ejemplo,
si se desea producir 6,0 gramos de hidrógeno mediante la reacción química anterior, uno
puede calcular las masas de reaccionantes como sigue:
1,0 mol H2
6,0 g H2 x = 3,0 mol H2
La ecuación química balanceada establece que por cada mol de gas H 2, que se produce, se
consumen 1 mol de zinc y 2 moles de HCl. Por consiguiente, 3,0 moles de H 2, requieren
3,0 moles de zinc y 6,0 moles de HC1:
1,0 mol Zn
3,0 moles H2 x = 3,0 moles Zn
1,0 mol H2
2,0 moles HCl
3,0 moles H2 x = 6,0 moles HCl
1,0 mol H2
La masa de cada reaccionante puede calcularse como se muestra aquí para el caso del
zinc:
65,4 g Zn
3,0 moles Zn x = 196 g Zn
1,0 mol Zn
¿Qué peso de HCl se necesitaría?
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EJERCICIOS DE AUTOEVALUACIÓN Nº 02
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TERCERA UNIDAD
ESTADOS DE LA MATERIA
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Sólidos cristalinos
En los sólidos cristalinos, las partículas se hallan dispuestas en patrones regulares y
sistemáticos llamados red cristalina. En la figura siguiente se muestran tres tipos de redes
cristalinas basadas en el cubo.:
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Los sólidos metálicos tienen iones positivos en los nudos de red. Los electrones de
valencia se encuentran distribuidos por toda la red, casi como un fluido. Estos electrones,
que pueden moverse con libertad por la red, hacen que los metales sean buenos
conductores del calor y la electricidad. Ciertos metales, como el sodio y el potasio, son
bastante blandos y tienen puntos de fusión bajos. Otros, como el manganeso y el hierro,
son duros y sus puntos de fusión son elevados. (Sus electrones adicionales parecen
conducir a fuerzas más intensas entre los átomos.) Casi todos los metales son maleables:
se les puede martillar o cilindrar para formar láminas. Muchos metales son dúctiles: es
posible estirarlos y formar alambres.
Ejercicios
Describe las diferencias y menciona un ejemplo de cada uno de los siguientes materiales.
(a) Sólidos cristalinos y amorfos
(b) Sólidos moleculares y de red.
Solución
(a) Los sólidos cristalinos como el NaCl presentan ordenamientos discretos de átomos,
iones o moléculas en un sistema reticular. Las partículas de los sólidos amorfos como el
vidrio o el caucho no tienen un ordenamiento definido.
(b) Los sólidos moleculares y los de red tienen enlaces covalentes, pero los sólidos de
red no contienen moléculas individuales discretas. Los sólidos moleculares como el
alcanfor y el yodo tienen bajo punto de fusión. Los sólidos de red como el diamante son
extremadamente duros y tienen puntos de fusión elevados.
3.1.2 fusión y congelación
Cuando se calienta un sólido cristalino, sus partículas vibran en forma más vigorosa.
Conforme se eleva la temperatura, la sustancia se transforma de sólido en líquido cuando
la vibración vigorosa vence a las fuerzas de atracción del interior del sólido. Este proceso
se llama fusión. La temperatura en la que el sólido y el líquido existen en equilibrio
dinámico se conoce como punto de fusión. Es decir, en el punto de fusión, las partículas
pasan del estado sólido al líquido a la misma velocidad con la que pasan del estado
líquido al sólido. El equilibrio se suele representar como sigue:
Sólido Líquido
Cuando desciende la temperatura de un líquido, la sustancia se transforma de líquido en
sólido. Este proceso se llama congelamiento. El punto de congelación es la temperatura
en la que el líquido y el sólido se encuentran en equilibrio dinámico.
La temperatura correspondiente al punto de fusión de un sólido es exactamente igual a la
temperatura del punto de congelación del líquido: la distinción está en la dirección desde la
que el observador se aproxima a esta temperatura de equilibrio. El punto de congelación del
agua 0°C es igual al punto de fusión del hielo; la distinción depende del estado original.
Aunque el agua es una excepción, casi todas las sustancias se expanden cuando se funden.
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Las sustancias que tienen fuerzas intermoleculares débiles tienen puntos de fusión bajos, y
aquellas cuyas fuerzas intermoleculares son intensas presentan puntos de fusión más
elevados. Los sólidos cristalinos puros tienen puntos de fusión bien definidos, mientras
que los materiales amorfos como el vidrio y el plástico se ablandan a lo largo de un
intervalo más amplio de temperatura.
Ejercicio:
a)El punto de fusión del estaño es 232 °C ¿Cuál es el punto de congelación del estaño? b)
El punto de congelación del mercurio es –39 °C ¿Cuál es su punto de fusión?
Solución:
El punto de fusión corresponde a la misma temperatura de congelación. El punto de fusión
(congelación) del estaño es 232 °C El punto de fusión (congelación) del mercurio es –39
°C
3.2 El estado gaseoso. Ley de los gases ideales.
A temperatura y presión ambiente, la mayoría de los elementos no metálicos, como por
ejemplo N, O, F, Cl, se presentan en estado gaseoso, y la mayoría de los compuestos
gaseosos son sustancias covalentes formadas por 2 ó mas no metales (NO 2, CO2, CH4,
CO). Salvo pocas excepciones, todas poseen baja masa molar. Los compuestos iónicos, los
metales y los compuestos covalentes de alta masa molar (como por ejemplo azúcar:
C12H22O11 y los hidrocarburos que componen la gasolina: C7H16 y C8H18, entre otros) no se
presentan en estado gaseoso a temperatura y presión ambiente.
En la atmósfera está acumulada la mayor cantidad de gases que existe en la tierra, y el
oxígeno que contiene es la base de la vida de la mayor parte de las especies que se
desarrollan en su superficie (se excluyen los organismos anaeróbicos que no dependen del
O2 del aire para vivir).
3.2.1 Propiedades generales de los gases
El volumen de un gas varía dentro de grandes rangos, de acuerdo con la presión a que está
sometido: un volumen grande de gas se puede introducir en un recipiente pequeño si se
aplica la presión adecuada. Se dice que los gases son compresibles. Esta propiedad es
mucho menor en líquidos y sólidos.
Los gases presentan la propiedad de expandirse hasta ocupar todo el espacio disponible.
De esta propiedad se hace uso en el gas doméstico para ubicar fugas: la adición de una
pequeña cantidad de una sustancia de olor desagradable nos permite ubicar la falla. Se
dice que el gas difunde, escapando por finos poros o pasando entre las moléculas de otros
gases. De esta propiedad, que define el estado gaseoso, se deduce que el volumen de un
gas es igual al volumen del recipiente que lo contiene.
En general, a igual presión y temperatura los gases ocupan volúmenes mucho mayores que los
correspondientes a los sólidos o líquidos que les dan origen. Así, por ejemplo, 1 g de agua
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líquida a 20° C y 1 atm de presión ocupa 1 cm (1 mL) y el vapor obtenido de ese gramo, en
3
las mismas condiciones ocupa 1336 cm , ¡mil trescientas veces el volumen inicial!. De esta
propiedad se hace uso en las máquinas a vapor y en los explosivos, como la trinitroglicerina,
en la cual 4 mol de trinitroglicerina genera 29 mol de gas, donde cada mol de gas ocupa un
volumen aproximadamente igual a 800 veces el volumen de 1 mol del líquido inicial:
4C3H5N3O9(l) →12CO2(g) + 10H2O(g) + 6N2(g) + O2(g)
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Todos los gases conocidos se licúan (se convierten en líquidos) por enfriamiento, aumento de
presión o la combinación de ambos. Este proceso se cumple siempre a temperaturas muy
bajas. El He es el gas que se licúa a menor temperatura: −268,95 °C a 1 atm de presión.
3.2.2 Leyes de los gases
El volumen (V) de cualquier sustancia está determinado por la temperatura (T), la presión (P) y la
cantidad de sustancia (n). La relación matemática que expresa esta interrelación se denomina
"Ecuación de Estado":
V =f (T, P, n)
que equivale a decir que el volumen es una función que depende de la temperatura, de la
presión y de la cantidad de gas considerada.
A diferencia de los líquidos y sólidos (cuya ecuación de estado es compleja y diferente para
cada sustancia), la ecuación de estado de los gases es simple y común a todos ellos, dentro
de ciertos rangos de presión y temperatura.
Analizaremos brevemente las 4 variables relacionadas en la ecuación de estado del sistema gaseoso:
V volumen: Es el espacio ocupado por la masa gaseosa que nos interesa. Es igual al volumen del
recipiente que la contiene. La unidad en el Sistema Internacional (SI) es el metro cúbico (m 3).
Las sub-unidades más usadas son el decímetro cúbico (dm 3) litro (L) y el centímetro
cúbico (cm3 o mL).
También se sigue utilizando el litro (L) y sus sub-unidades: el decilitro (dL) y el mililitro
(mL). Sus equivalencias son las siguientes:
1 m3 = 1000 L = 106cm3
3 3 -3 3
1 L = 10 cm = 10 m
La temperatura es una de las propiedades fundamentales de los sistemas. Está asociada a
nuestra noción de "frío" o "calor". Cuanto más caliente está un cuerpo, mayor es su
temperatura. En forma similar, cuanto más frío, menor es su temperatura.
La temperatura determina el flujo de calor. Este siempre pasa del cuerpo más caliente
hacia el más frío. Por lo tanto, el calor siempre fluye del cuerpo de mayor temperatura
hacia el de menor temperatura. El flujo de calor cesa cuando ambos cuerpos están a la
misma temperatura. En este caso tenemos equilibrio térmico y, por lo tanto "Dos cuerpos
están en equilibrio térmico cuando alcanzan la misma temperatura" o "un sistema alcanza
el equilibrio térmico cuando todos sus puntos están a la misma temperatura".
A nivel molecular, la temperatura es una medida de la agitación (o energía cinética) molecular.
A mayor T las moléculas se mueven más rápidamente que a baja T. Así, "calentar" un gas
implica aumentar la velocidad de movimiento de las moléculas que lo componen.
Un termómetro no es más que un dispositivo que da una indicación distinta, dependiendo de su
estado térmico (o de su temperatura). El termómetro común relaciona el volumen del líquido
termométrico con la temperatura. Las divisiones de los termómetros más comunes corresponden a
grados centígrados o Celsius. La escala Celsius se basa en la dilatación que experimentan algunas
sustancias que tienen un gran coeficiente de dilatación lineal como lo son el mercurio y el etanol,
cuando se les suministra calor. En los termómetros de Hg se usa un tubo capilar unido a un bulbo
de vidrio lleno con Hg. Cada grado corresponde al 1 % de la dilatación experimentada por el Hg al
variar su temperatura entre la correspondiente a la mezcla hielo-agua (0° C) y la correspondiente
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Boyle encontró que el volumen de una muestra de gas encerrado disminuye conforme aumenta la
presión externa. cuando la temperatura se mantiene constante (sin cambio). Cuando la presión se
cuadruplica, el volumen disminuye a una cuarta parte de su valor original ver figura. Anterior.
En la figura siguiente se muestra una gráfica de datos experimentales de los cambios de
presión y volumen de una muestra de gas a temperatura constante. Observa la forma de la
curva para esta relación inversa.
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Ley de Boyle
“A temperatura constante, el volumen, V, que ocupa una muestra de gas es inversamente
proporcional a la presión, P” V ∝ 1/P
Expresión de la ley de Boyle
VxP = Constante V1P1 = V2 P2
Ejercicio
Un cilindro de oxígeno tiene un volumen de 2,00 L . La presión del gas es 1,47 atm a 20
°C. ¿Qué volumen ocupará el oxígeno a la presión atmosférica normal 1 atm, si se supone
que no hay cambio de temperatura?
Solución
Primero hay que hacer una lista con las condiciones originales y finales
Inicial final
1 atm
P1= 1,47 atm P2 =
V1 = 2,00 L V2 =¿?L
Sustituyendo en la ecuación: V1P1 = V2 P2
1,47 atm
V = 2,00 L x = 2,94 L
1 atm
3.2.4 Ley de Charles, relación volumen y temperatura
Cuando un gas se enfría a presión constante, su volumen disminuye. Cuando el gas se
calienta, su volumen aumenta. La temperatura y el volumen son directamente propor-
cionales, es decir, aumentan o disminuyen de manera conjunta. La relación, sin embargo,
requiere un poco más de análisis. Si 1 L de gas se calienta de 100 °C a 200. °C a presión
constante, el volumen no se duplica; sólo se incrementa a alrededor de 1.3 L. Esta relación
entre el volumen y la temperatura no es tan sencilla como podría desearse.
Hay que recordar cómo se han definido las escalas de temperatura. Si bien una presión de
cero (no importa qué unidades se utilicen) significa que no hay una presión medible, y un
volumen de cero significa que no hay volumen que se pueda medir, una temperatura de
cero grados Celsius, como se recordará, es sólo una marca colocada de manera arbitraria
en el termómetro en el punto de congelación del agua (0 °C). La escala Celsius no termina
en este punto cero designado, sino que se extiende en ambas direcciones para permitir la
medición de temperaturas más frías y más calientes.
La figura siguiente muestra una gráfica de datos similares a los obtenidos por Charles
durante sus experimentos con el efecto de la temperatura sobre el volumen de una muestra
de gas a una presión fija. El hecho de que los puntos de la gráfica se encuentren en una
línea recta indica que el volumen y la temperatura del gas son directamente
proporcionales. Compara esta gráfica de una relación directamente proporcional con la
gráfica de presión-volumen que muestra una relación inversamente proporcional.
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La línea que pasa por los puntos de la gráfica de la figura se puede extender, en teoría, hacia
temperaturas más bajas, incluso hasta el punto donde el volumen del gas se hace cero. Antes
de que un gas alcance en efecto este punto se licúa, de modo que éste es un ejercicio sólo para
la imaginación. (Cuando la línea que toca los puntos de una gráfica se extiende más allá de los
límites de los datos experimentales reales, se dice que se ha extrapolado y se muestra en la
gráfica como una línea punteada.) Con base en la línea extrapolada de la gráfica volumen
- temperatura se puede determinar cuál es la temperatura a la que el volumen del gas se
haría cero, suponiendo que el gas no se licuara. Esta temperatura es - 273. 15 °C y se
conoce como el cero absoluto; se utilizó como el punto cero de la escala absoluta de
temperaturas que se mide en kelvins, K Charles comparó los cambios en el volumen de
una muestra de gas con los cambios de temperatura en la escala absoluta. Al hacerlo,
encontró que si se duplica la temperatura (de 100 K a 200. K, por ejemplo) se duplica
también el volumen (de 1 L a 2 L, por ejemplo). Esta es la relación sencilla que se
buscaba. La ley que expresa esta relación se conoce como ley de Charles.
Ley de Charles: A presión constante, el volumen que ocupa una muestra de gas es
directamente proporcional a su temperatura Kelvin.
V/T = constante V1/T1 = V2T2
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Ejercicio
Utiliza la ley de los gases ideales para calcular el volumen que ocupa 1,00 mol de
nitrógeno gaseoso, N2, a 25 °C y a una presión de 1,00 atm.
Solución
Hay que recordar la ecuación de la ley del gas ideal (PV = nRT) para despejar V y
sustituir los valores apropiados en la ecuación.
V = nRT/P 1(mol) x 0,082(L atm/K mol) x 298 K
V = = 24,5 L
1 atm
3.3 El estado líquido
Las moléculas de un líquido se mueven todo el tiempo, pero sus movimientos están
restringidos en gran medida por las moléculas vecinas. Se les puede comprimir sólo
ligeramente. Un líquido puede difundirse en otro, pero esta difusión es mucho más lenta
que en el caso de los gases a causa del restringido movimiento molecular de los líquidos.
3.3.1 La viscosidad de un líquido está relacionada con la forma de las moléculas que lo componen.
Los líquidos que tienen baja viscosidad (los que fluyen con facilidad) están constituidos, por
lo general, por moléculas pequeñas y simétricas con fuerzas intermoleculares débiles.
Son dos los tipos de fuerzas intermoleculares que conducen a viscosidades elevadas. Las
relativamente débiles fuerzas de dispersión de London son responsables de la elevada
viscosidad de moléculas no polares grandes como el octadecano. Ciertas moléculas
pequeñas y no simétricas, con puentes de hidrógeno, también presentan alta viscosidad.
Por ejemplo, el etilenglicol. HOCH2CH2OH, que es el principal ingrediente de los
anticongelantes, tiene una viscosidad parecida a la del jarabe. El grupo –OH ambos
extremos de cada molécula de etilenglicol puede participar en la formación de puentes de
hidrógeno con otras moléculas.
Por lo general, la viscosidad disminuye al aumentar la temperatura. La mayor energía
cinética vence en forma parcial a las fuerzas intermoleculares. Por ejemplo, el aceite para
cocinar que se vierte de una botella es bastante viscoso; es espeso y "aceitoso". Durante el
calentamiento, su viscosidad disminuye y se vuelve más delgado y de consis-tencia mas
parecida a la del agua.
3.3.2 La tensión superficial es otra propiedad de los líquidos . Un vaso de agua se puede llenar
con un ligero exceso antes de que se derrame. Una pequeña aguja, si se coloca con
cuidado, puede hacerse flotar en forma horizontal sobre la superficie del agua, no obstante
que el acero es unas ocho veces más denso que el agua. Diversos insectos son capaces de
caminar sobre el agua o deslizarse sobre la superficie de un estanque con facilidad, estos
fenómenos indican algo bastante fuera de lo común respecto a la super-ficie del agua. Hay
una fuerza o tensión especial en la superficie que se opone a ser perturbada por la
penetración de una aguja o un insecto acuático. Es posible explicar estas fuerzas de
superficie en términos de las fuerzas intermoleculares ya descritas. En general, los
líquidos con fuerzas intermoleculares intensas presentan una tensión superficial mayor
que los líquidos con fuerzas intermoleculares débiles. Una molécula que se halla en el
centro de un líquido es atraída por igual en todas direcciones por las moléculas que la
rodean. Una molécula de la superficie, sin embargo, sólo experimenta la atracción de las
moléculas que están a los lados y abajo de ella ver figura.
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No hay una atracción correspondiente hacia arriba. Estas fuerzas desiguales tienden a
ejercer en la superficie del líquido una fuerza hacia adentro que provoca su contracción.
En consecuencia, una pequeña cantidad de líquido tiende a formar "perlas" y una gota de
líquido tiende a ser esférica para minimizar el área superficial.
Se puede hacer que disminuya la tensión superficial del agua empleando detergentes, lo
que permite que el agua moje una superficie sólida. La acción humectante de un líquido,
en especial del agua, hace posible su distribución homogénea sobre la superficie en forma
de una película delgada. A las sustancias químicas que reducen la tensión superficial se les
llama tensoactivos.
3.3.3 La presión de vapor
Las moléculas de un liquido están en constante movimiento: algunas se mueven con
rapidez y otras con más lentitud. De vez en cuando una de las moléculas tiene la energía
cinética suficiente para escapar de la superficie del liquido y convertirse en una molécula
de vapor. A esto se le llama vaporización: proceso por el cual las moléculas de un líquido
se desprenden y pasan a la fase gaseosa.
Si una pequeña cantidad de un liquido volátil como el agua o el alcohol isopropílico
(alcohol para frotar) se coloca en un recipiente abierto, pronto desaparece al convertirse
de líquido en gas (vapor). El proceso se llama evaporación. Conforme las moléculas de
vapor se dispersan en la atmósfera, más moléculas de líquido escapan hacia el estado de
vapor hasta que, con el tiempo, todo el líquido se ha evaporado. La tasa de evaporación
del líquido depende de la temperatura de éste y de la cantidad de área superficial expuesta.
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Si el mismo líquido volátil se coloca en un recipiente cerrado, no se pierde. Parte del líquido
se convierte en vapor, pero las moléculas gaseosas quedan atrapadas dentro del recipiente.
Con el tiempo el aire que está encima del líquido se satura y la vaporización parece detenerse.
Puede parecer que ya nada está ocurriendo dentro del recipiente cerrado, pero el movimiento
molecular no ha cesado. Algunas moléculas del líquido continúan escapando hacia el estado
de vapor. Las moléculas del vapor en el espacio por encima del líquido chocan de manera
ocasional con la superficie del líquido, donde son capturadas y regresan al estado líquido.
Esta conversión de vapor a líquido (la inversa de la vaporización) se llama condensación.
Al principio, hay muchas moléculas de líquido pero ninguna de vapor. En seguida comienza a
ocurrir la vaporización conforme parte del líquido se transforma en vapor. Conforme más
moléculas pasan hacia el estado de vapor, aumenta la tasa de condensación. Con el tiempo, la
tasa de condensación se hace igual a la tasa de vaporización en el recipiente cerrado, y parece
no haber cambio en la cantidad de líquido o de vapor. El sistema está en equilibrio. En el
nivel molecular, el número de moléculas de líquido que pasan a ser vapor en una cierta
unidad de tiempo es igual al número de moléculas de vapor que regresan a ser líquido; el
número de moléculas de vapor permanece constante y también el número de moléculas de
líquido. Se ha alcanzado una condición que se conoce como equilibrio dinámico.
vaporización
Líquido Vapor
condensación
En cualquier equilibrio dinámico tienen lugar dos procesos a la misma velocidad. Éste es
uno de los conceptos más importantes de toda la química. Ante el observador, las cantidades
de las sustancias de cada tipo y estado parecen estáticas o fijas: están en equilibrio. En el nivel
molecular, hay un movimiento continuo de las partículas, pero el número de las que se
mueven en una dirección es igual al número de las que lo hacen en la dirección opuesta.
Como la actividad no ha cesado en realidad, se dice que el equilibrio es dinámico.
Si se calienta el recipiente cerrado con el líquido y el vapor, más moléculas del líquido
tendrán energía suficiente para escapar de éste. Esto haría aumentar la presión de vapor,
pero el equilibrio se restablecería pronto a esa temperatura más alta. Si bien la tasa de
vaporización sería mayor a una temperatura más alta, también lo sería la tasa de
condensación. En el nuevo equilibrio recién establecido, las tasas serían iguales otra vez,
pero la presión de vapor de equilibrio sería mayor a la temperatura más elevada.
3.3.4 El punto de ebullición
Cuando se coloca un líquido en un recipiente abierto, la presión atmosférica se opone al
escape de las moléculas del líquido. Cuando éste se calienta, la presión de vapor aumenta,
y un calentamiento continuado dará como resultado tarde o temprano una presión de
vapor igual a la presión atmosférica. A esa temperatura, el líquido comenzara a hervir.
Cuando esto sucede, la vaporización tiene lugar no sólo en la superficie del líquido, sino
también en el cuerpo del mismo, con burbujas de vapor que se forman y suben a la
superficie. El punto de ebullición de un líquido es la temperatura a la que su presión de
vapor se hace igual a la presión atmosférica.
El punto de ebullición de un líquido es una útil propiedad física; a menudo constituye una
ayuda para identificar compuestos. Como el punto de ebullición varía con la presión es
necesario definir el punto de ebullición normal como la temperatura a la que hierve un
líquido a la presión normal (1 atm, o 760 mmHg). Como alternativa, se puede especificar
la presión a la que se determinó el punto de ebullición.
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3.4 Soluciones
Las soluciones son comunes en la naturaleza y de suma importancia en todos los procesos
vitales, áreas científicas y diversos procesos industriales.
Los fluidos corporales de todas las formas de vida son soluciones.
Las variaciones de concentración, en especial de sangre y orina, aportan a los médicos
datos valioso con respecto a la salud de las personas.
Las soluciones se definen como una mezcla homogénea de sustancias puras en la cual no
hay precipitación. Ej. El H2O de mar es una solución acuosa de muchas sales y algunos
gases (CO2, O2). El H2O carbonatada es una solución saturada de dióxido de carbono en
agua. También es común soluciones en que el disolvente no es un líquido. El aire es una
solución de gases Las aleaciones son soluciones sólidas de metales. Al mezclar un líquido
con un sólido cada molécula experimenta fuerzas procedentes de otras moléculas o iones
diferentes y también de moléculas similares. Las fuerzas relativas de estas interacciones
ayudan a determinar el grado de solubilidad de un soluto en un disolvente.
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Ejercicio
Una solución acuosa de NaNO3 que tiene una concentración de [70 mg/mL] o
70 g/L Las unidades más importantes de concentración para soluciones líquidas son las
siguientes:
Se denomina concentración a la cantidad de soluto que hay en una determinada cantidad
de (masa o volumen) de disolvente o disolución.
b) Concentración en porcentaje hay notaciones
% p/p = ma/ masa solución
% p/v = ma/ volumen solución
% v/v = volumen de A / volumen Solución
Ejercicios
100 g de una solución de NaCl al 20 % (p/p) contiene 20 g de NaCl en 80 gr de H2O.
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El producto del volumen de una solución por su concentración molar da como resultado la
cantidad de soluto en la solución.
Cuando se diluye una solución al agregar más disolvente, el número de moles del soluto
no experimenta cambio alguno, pero el volumen y la concentración sí varían.
Como se diluye el mismo número de moles de soluto en un volumen mayor de solución,
disminuye la molaridad
V1 x M1 = V2 x M2 (solamente para diluciones)
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EJERCICIOS DE AUTOEVALUACIÓN Nº 03
Ejercicios gases
1. - Calcule el volumen que ocuparán 300 g de NH3 a 100 °C y 730 mmHg de presión.
R: 562,6 L
2. - 100 mL de un gas a 20 °C ejercen una presión de 760 mmHg. El gas se calienta a 30
°C. Determínese: a)El volumen que ocupa a presión constante.
b) La presión que ejercería si no variase el volumen.
R: a)103,4 mL b) 785,9 mmHg
3. -Calcule la temperatura a que deberá calentarse una cierta cantidad de gas que a 15 °C y
750 mmHg de presión ocupan 250 mL y se desea que pase a ocupar 300 mL
a 700 mmHg. R: 322,5 °K
4. -¿Cuánto pesan 300 mL de SO2 en C. N. de presión y temperatura?
R: 0,857 g
5. -Un matraz de 5 litros contiene 11,92 g de un determinado gas. Las condiciones de
experimentación son 50 °C y 750 mmHg de presión. Calcular el peso molecular de
ese gas. R: 64,06 g/mol
Ejercicios soluciones
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CUARTA UNIDAD
EQUILIBRIO QUÍMICO
aA + bB cC + dD
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(PC )c (PD )d
(PA )a (PB )b
En una reacción donde todas las especies son gaseosas podemos calcular Kp.
n
Kp = Kc x (RT)
NO ⇐⇒ NO
2 (g) 2 4 (g)
Kc = [N2O4] / [NO2]
C + HO ⇐⇒ CO +H
(s) 2 (g) (g) 2 (g)
Kc = [CO][H2] / [H2O]
Ejercicio
Calcule KC en el siguiente sistema:
H2(g) + I2(g) ⇐⇒ 2HI(g) o
a 445 C
0,2 mol/l 0,2 mol/l 1,6 mol/l
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4 moles 2 moles n = 2- 4 = -2
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EJERCICIOS DE AUTOEVALUACIÓN Nº 04
Ejercicios
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QUINTA UNIDAD
EQUILIBRIO ACIDO – BASE
Pero junto con los estudios descriptivos de sus propiedades, el avance de los
conocimientos sobre la estructura del átomo y sobre la naturaleza íntima de los procesos
químicos aportó nuevas ideas sobre los conceptos de ácido y de base.
5.1 Concepto de electrolítos Son sustancias que confiere a una solución la capacidad de
conducir la corriente eléctrica y estos es posible porque sus moléculas se disocian en
iones, los cuales pueden desplazarse.
Electrolitos fuertes: se disocian totalmente en H2O, buenos conductores de la
electricidad.
Ej.: HCl, HBr, HNO3, LiOH, NaOH, CaOH
Electrolitos débiles: se disocian parcialmente (muy poco) en H2O, no conducen la
electricidad.
Ej.: H2O, ácido acético, hidróxido de amonio
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Dado que los ácidos y las bases son electrolitos (sustancias cargadas) la fuerza de
un ácido está dada por:
* el grado de ionización del ácido
* la conductividad eléctrica
* el valor de la K
La ionización de un ácido es una reacción de equilibrio, por lo tanto la determinación de la K de equilibrio
da una medida cuantitativa de la fuerza del ácido.
Si el valor de la K es:
sobre 1.5 ácido muy fuerte
1,5 - 0,5 ácido fuerte
-2 -4 ácido moderadamente débil
10 - 10
-7 -14 ácido débil
10 - 10
Cuando un ácido, HA, se encuentra en disolución acuosa se disocia según el equilibrio:
- +
HA(ac) + H2O(l) ⇐⇒ A (ac) + H3O (ac)
La constante del ácido en el equilibrio se expresa:
Ka = [A-][H3O+] / [HA]
Ka representa siempre la K de disociación de un ácido en agua. Constante de acidez.
Cuando una base, B, se encuentra en disolución acuosa capta un protón, de acuerdo con el
equilibrio siguiente:
- + -
B (ac) + H2O(ac) ⇐⇒ BH (ac) + OH (ac)
+ - -
Kb = [BH ][OH ] / [B ] Kb representa la constante de disociación de una base en
agua.
Esta expresión es válida tanto para H2O pura como para disoluciones acuosas diluidas a
25ºC.
La expresión de la constante del producto ionico del agua también se puede deducir de la
relación entre Ka y Kb para un par ácido-base conjugado:
HA +H O ⇐⇒ A- + +
(ac) 2 (ac) (ac) H3O (ac)
ácido base base conjugada ácido conjugado
Sus equilibrios de disociación están dado por Ka o Kb:
HA H O ⇐⇒ - +
(ac) + 2 (l) A (ac) + H3O (ac)
Ka = [A-][H3O+] / [HA]
- -
A (ac) + H2O(l) ⇐⇒ HA(ac) + OH (ac)
Kb = [HA][OH-] / [A-]
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Los ácidos y las bases no son las únicas sustancias que alteran el equilibrio de los iones
- +
OH y H en el agua.
Esto resulta específicamente cuando reacciona:
a) El H2O y la base conjugada (iones -) de los ácidos
- +
débiles HA + H2O ⇐⇒ A + H3O
+
Los aniones que sean base conjugada de un ácido débil son capaces de capturar un H del H2O
formando soluciones básicas.
- -
A + H2O ⇐⇒ HA + OH
+
b) Cuando reacciona el H2O con el ácido conjugado (iones +) de las bases débiles B +
+
H2O ⇐⇒ BOH + H3O
Cuando reacciona un ácido fuerte con base fuerte no se produce hidrólisis pH = 7
Una titulación ácido-base es la adición sistemática de un ácido, o de una base de
concentración conocida (va en la bureta), a una base o ácido de concentración
desconocida (va en el matraz) para encontrar el punto de equivalencia.
+
El punto de equivalencia En una titulación se alcanza cuando el nº moles de H es igual
-
al número de moles de OH
+ -
Punto equivalencia = número moles de H = número moles de OH
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INCOLORO | ROJIZO
8,2 fenolftaleina 10,0
AMARILLO | AZUL6,O naranjo de metilo 7,6
Ejercicio
¿Cuál es la M de 25 ml de una solución de HCl, si 21,51 ml de NaOH 0,1345M se
necesitan para llegar al pto de equivalencia en una titulación?
Mac x Vac = Mb x Vb Mac= Mb x Vb / Vac Mac =
0,1157M
Las sustancias que pueden dar o aceptar un protón, según la naturaleza del sistema líquido
en que se encuentren, o sea, que pueden reaccionar con ácidos o bases fuertes reciben el
nombre de anfóteras.
Ej.: H2O, diversos hidróxidos insolubles,
NH4OH + 3HNO3(ac) ⇐⇒ Al(NO3)3(ac) + H2O
Al(OH)3 + NaOH(ac) ⇐⇒ NaAl(OH)4(ac)
sal soluble
5.4 Soluciones Buffer
Son disoluciones capaces de mantener el pH constate aunque se les añadan pequeñas
cantidades de un ácido o de una base. También se llaman disoluciones Buffer. Las
disoluciones reguladoras están formadas por:
a) un ácido débil con una sal del ácido débil
b) una base débil con una sal de la base débil
-
El ácido débil reacciona con cualquier cantidad de OH agregado, mientras que el papel
+
de la base débil es consumir el H que pueda haber producido.
Esto impide que se perturbe en mayor grado el equilibrio
+ -
H2O ⇐⇒ H + OH
el cual depende el pH de la solución.
En los dos casos su comportamiento se interpreta por el efecto del ion común.
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EJERCICIOS DE AUTOEVALUACIÓN Nº 05
Ejercicios
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SEXTA UNIDAD
REACCIONES DE OXIDORREDUCCIÓN
2. Cuando se sumerge un alambre de cobre limpio en una solución que contiene ion
plata(I), crecen «patillas» del metal plata a lo largo del alambre y la solución
originariamente clara se torna azul debido a la formación de ion cobre(II) de acuerdo con
la siguiente ecuación:
+ 2+
2 Ag + Cu → Cu + 2 Ag
En cada uno de estos dos experimentos resulta claro que la oxidación y la reducción
ocurren simultáneamente porque mientras un metal se está consumiendo el otro se está
formando. De hecho, la oxidación siempre se produce simultáneamente con una
reducción y viceversa.
Estos dos experimentos también ilustran la característica principal de todas las reacciones
de oxidación-reducción: hay cambios en las cargas de las especies involucradas. En los
casos de átomos y iones monoatómicos, es fácil ver que estos cambios son. en efecto, la
pérdida y la ganancia de electrones, respectivamente. Sin embargo, los materiales
covalentemente enlazados también son susceptibles de ser oxidados y reducidos. Para
ayudar a no perder de vista el número total de electrones en la molécula como un todo, se
ha ideado el concepto de números de oxidación.
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4. Los metales alcalinos (metales del grupo IA) en sus compuestos siempre exhiben un
número de oxidación de más uno; los metales alcalinotérreos (metales del grupo II A)
siempre presentan un estado de oxidación de más dos en sus compuestos.
5. El estado de oxidación del oxigeno en la mayoría de sus compuestos es menos dos. Las
excepciones son los compuestos en los cuales hay enlaces oxigeno-oxígeno: los peróxidos,
como H2O2 y Na2O2, y los superóxidos, como el K.O2, en los cuales los números de
oxidación son menos uno y menos un medio, respectivamente. Otra excepción es el
compuesto OF2, en el cual el oxígeno tiene un estado de oxidación de más dos.
En el uso de las anteriores reglas arbitrarias no se hacen suposiciones acerca del enlace
dentro de una molécula. En algunos casos se obtienen números de oxidación
fraccionarios. Para sustancias en las cuales no pueden determinarse los números de
oxidación por la aplicación de estas reglas, pueden obtenerse ciertos indicios a partir de
las posiciones de los elementos en la tabla periódica. Si hay un solo elemento
desconocido en una fórmula, puede determinarse su número de oxidación por la regla 1.
Debe notarse que como un número de oxidación puede ser positivo, negativo o cero, el
signo del número de oxidación debe darse explícitamente.
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EJERCICIOS DE AUTOEVALUACIÓN Nº 06
Ejercicio
−
¿Cuál es el número de oxidación del azufre en cada uno de los casos siguientes: (a) S2 ,
2−
(b) H2 SO4 (c) S2O 3 , (d) CS2, (e) S8 y (f) Na2S4O6?
a. De la regla 3, se deduce que el número de oxidación es menos dos
b. En el H2SO4 los números de oxidación deben totalizar cero.
4 oxígenos con −2 = −8
2 hidrógeno con +1 = +2
total = −6
para alcanzar una carga neta de cero se requiere un número de oxidación de
+6 para el azufre
En condiciones normales una reacción redox ocurre cuando el agente oxidante está en
contacto con el agente reductor.
En la reacción:
2+ 2+
Zn(s) + Cu (ac) Zn (ac) + Cu(s)
.
Los electrones se transfieren directamente en la disolución desde el agente reductor hasta el agente
oxidante
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El hecho de que los electrones fluyan de un electrodo al otro indica que existe una
diferencia de potencial entre los dos electrodos.
Esta diferencia de potencial entre los electrodos, se llama fuerza electromotriz, o fem (e)
Diagrama de celda
Si
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SÉPTIMA UNIDAD
QUÍMICA ORGÁNICA
• Identificar las diferentes funciones orgánicas y los factores que determinan las
propiedades físicas y químicas.
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OCTAVA UNIDAD
HIDROCARBUROS
dos et-
tres prop-
cuatro but-
cinco pent-
seis hex
siete hept
ocho oct
nueve nona
diez deca
REGLAS DE NOMENCLATURA
R-1 Encuentre la cadena continua de átomos de carbono más larga. A ella le
corresponde el nombre del hidrocarburo principal.
R-2 Identifique los sustituyentes unidos al hidrocarburo principal.
R-3 Nombre c/u de los sustituyentes y colóquese por orden alfabético antes de nombrar
el hidrocarburo principal.
Los prefijos van separados por un guión:
terc- ; sec- ;
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Los prefijos que indican el número de grupos di, tri, tetra.. y los prefijos iso y neo no se
separan ,o sea, no entran en la alfabetización.
Los números van separados entre ellos por coma (,) entre número y nombre van separados
por guión (-)
GRUPO R
(ANO) (ILO)
Metano CH4 -H Metilo -CH3
Etanol CH3 CH 3 Etilo CH 3 CH2 -
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Ejemplos
CH3-CH2-CH2-CH2-CH-CH3
|
CH3
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R-4 La numeración de la cadena del H.C. se hace de tal modo que los carbonos portadores
de sustituyentes alcancen los ordinales más bajos. Cada sustituyentes irá precedido del
número que indique su posición en la cadena.
R-5- Cuando están presentes dos o más sustituyentes a c/ sustituyente se le asigna un
número correspondiente a su posición en la cadena más larga.
1 2 3 4 5 6
CH3 -CH-CH2 -CH-CH2 -CH3
| |
CH3 CH2
|
CH3
Los grupos deben aparecer en orden alfabético (etilo metilo,)
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R-9- Cuando la primera ramificación aparece a igual distancia de c/u de los extremos de
la cadena más larga, escoger el nombre que asigna al menor Nº al primer punto de
diferencia
CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3
| | |
CH3 CH3 CH3
R- 10 Los átomos de H de un alcano se clasifican en base al átomo de Carbono al cual
están unidos.
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NOVENA UNIDAD
GRUPOS FUNCIONALES
9.1 Alcoholes
Un alcohol es un compuesto orgánico que contiene un grupo hidroxilo, -OH, unido en forma
covalente a un grupo alquilo. Así. un grupo metilo, CH 3 -, unido a un grupo hidroxilo para dar
CH3OH se llama alcohol metílico. Éste es el nombre común. Su nombre de la 1UPAC es
metanol. El grupo -OH, presente en todos los alcoholes, es el grupo funcional. Más adelante se
describirá una amplia variedad de compuestos con distintos grupos funcionales.
Para dar el nombre de la IUPAC de un alcohol, basta con dar la terminación -ol al alcano
progenitor. Asi pues. CH3OH es metanol y CH3CH2OH es etanol. Hay dos isómeros del
propanol, uno con el grupo -OH situado en el primer carbono. 1-propanol, y el otro con el
grupo -OH en el carbono número 2. 2-propanol. Es probable que sea más fácil reconocer
el isómero 2-propanol si se emplea su nombre común, alcohol isopropilico, que en
solución al 70% se utiliza como alcohol para frotar. Las estructuras de estos isómeros son:
CH3CH3CH2OH CH3.CHOHCH3
1-propanol 2-propanol
(Alcohol isopropílíco)
Hay cuatro alcoholes butílicos. Se forman cuando un grupo -OH se enlaza a uno de los
cuatro carbonos del grupo butilo .
Se puede clasificar a todos los alcoholes en una de las tres categorías conocidas como
alcoholes primarios , secundarios y terciarios. Estas categorías se basan en el número de
átomos de carbono unidos al átomo de carbono que lleva el grupo hidroxilo.
CH3CH2OH es un alcohol primario
CH3CHOHCH3 es un alcohol secundario
(CH3)3COH es un alcohol terciario.
En la nomenclatura de los alcoholes se usa el nombre del alcano correspondiente al
número de carbono que contenga el alcohol y se cambia la terminación ano del alcano por
la terminación ol. Ejemplos
CH3OH metanol viene de metano CH4
CH3CH2OH etanol viene de etano CH3 -.CH3
CH3CH2CH2CH2OH butanol viene de butano CH3CH2CH2CH3
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C=O
H CH3 C=O
C = O Aldehído (Etanal)
CH3 CH3 Cetona (propanona)
OH
|
–C=O (–COOH)
Grupo carboxílico
Los ácidos que contienen este grupo son los ácidos carboxílicos, se pueden representar
mediantela fórmula R – COOH . En la nomenclatura universal los ácidos carboxílicos se
nombran haciendo referencia al nombre del hidrocarburo, según el número de átomos de
carbono, agregando la terminación oico y anteponiendo la palabra ácido.
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9.5 Aminas
Las aminas podemos imaginarlas como derivadas del amoníaco NH3. Las aminas de
acuerdo al número de hidrógenos que se sustituyen por grupos alquilos, se clasifican en
primarias, secundarias y terciarias, según sean uno, dos o tres los hidrógenos
reemplazados.
CH3NH2 metilamina amina primaria
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IBLIOGRAFÍA
2.- Moore – Stanitski “El Mundo de la Química” Ed. Pearson Educación Segunda Edición 2000
3.- Ralph Petrucci “Química General” Ed. Addison- Wesley Iberoamericana 1987
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