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Para lograr este objetivo, el proceso de control debe ejecutarse en tres etapas:
– Control previo.
– Control durante.
– Control posterior.
Durante la primera etapa, debe llevarse a cabo la selección y análisis de todos los
materiales a utilizar en la elaboración de la mezcla asfáltica, es decir, agregados y
materiales bituminosos, a los cuales deberán practicársele los ensayos de
caracterización necesarios para su aceptación o rechazo. Una vez analizados los
materiales se debe proceder a determinar el porcentaje óptimo de material bituminoso a
emplear en la elaboración de la mezcla, aplicando metodologías de diseño
estandarizadas, tales como la metodología Hubbard Field para el diseño de mezclas
asfálticas en frío y la metodología Marshall para el diseño de mezclas asfálticas en
caliente. Los procedimientos requeridos para la ejecución de esta etapa fueron
descritos en las prácticas previas.
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De igual manera, durante esta primera etapa, en las plantas asfálticas encargadas
de la elaboración de mezclas asfálticas en caliente, debe analizarse diariamente la
mezcla producida, de manera de establecer los patrones de comparación para el control
de calidad de la mezcla colocada en sitio, control este a ejecutarse en la tercera etapa
del proceso de control de calidad de las mezclas asfálticas.
En relación a los equipos de transporte, los mismos deben presentar las siguientes
características:
– Ruedas Neumáticas.
• Revisar condición y presión de éstas.
– Oruga.
• Revisar ajuste y nivel de desgaste.
– Regulador.
• Revisar las revoluciones del motor.
– Tolva, compuertas de flujo y barrenas.
• Revisar nivel de desgaste.
– Los bordes de las ruedas de acero deberán revisarse, usando una regla recta
de metal, para ver si presentan desgaste.
– Las raederas (mantienen limpios los rodillos) y las almohadillas húmedas
(mantienen húmedos los rodillos para que no recojan asfalto durante la compactación)
deberán reemplazarse si presentan un desgaste excesivo.
Utilizar sólo en
Ruedas de acero vibratoria 6a8
modo estático
Fuente: NVF 2000-1 (2009)
se produzcan grietas en ella; una vez sacada se envolverá en papel para evitar posible
evaporación de volátiles así como la presencia de una falsa humedad.
𝐖𝐚
𝐆𝐦𝐛 = × 𝟏. 𝟎𝟎𝟎
𝐖𝐚𝐩 − 𝐖𝐚
𝐖𝐚𝐩 − 𝐖𝐰𝐩 −
𝐏𝐞𝐩
a. Equipos requeridos.
Centrífuga.
Horno capaz de mantener una temperatura regulada a 110 ºC ± 5 ºC.
Mufla.
Cápsulas de porcelana.
Filtros Whatman Nº 40.
Cilindros graduados de 1.000 ml de capacidad.
Cilindros graduados de 100 ml de capacidad.
Balanza de 4 kg de capacidad.
Brochas.
Envase con tapa para la colocación del xilol (solvente).
Envase plástico de 4 lt de capacidad.
Guantes de asbesto.
Mascarilla.
Pinzas sujetadoras.
Tamices ( 1 ½”, 1”, ¾”, ½”, 3/8”, Nº 4, Nº 8, Nº 16, Nº 30, Nº 50, Nº 100,
Nº 200).
Tamizadora mecánica (opcional).
Cepillos metálicos.
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b. Procedimiento de ensayo.
porciones de solvente el número de veces necesario (mínimo tres) hasta que el líquido
recolectado salga completamente limpio.
Se desmonta la tapa del equipo y se procede a limpiar el filtro con una
espátula, para remover el material adherido en el mismo, colocándolo en un envase
apropiado. Debe tenerse precaución de no perder parte del material adherido.
Luego se procede a retirar la muestra ya ensayada del plato del equipo,
colocándola con sumo cuidado en un envase apropiado. Debe limpiarse el plato con
una espátula, para evitar que quede material adherido en él.
Se procede a colocar la muestra y el filtro en el horno, a una
temperatura de 110 ºC, durante un período de 18 hr a 24 hr. Se dejan enfriar y se
pesan. Los pesos obtenidos se anotan en la hoja de registro FLP-23. El agregado
obtenido del proceso de extracción, se somete al ensayo de granulometría por
tamizado.
Se mide en un cilindro graduado, la cantidad total de solvente
recolectado. Se agita bien para homogeneizar el material e inmediatamente se toman
100 ml, los cuales se colocan en un crisol o cápsula de porcelana previamente pesada.
(Figura N° 77).
c. Cálculo.
𝐖𝟏 − 𝐖𝟐 + 𝐖𝟑 + 𝐖𝟒
%𝐂𝐀 = × 𝟏𝟎𝟎
𝐖𝟏
d. Ejemplo.
𝐖𝟏 − 𝐖𝟐 + 𝐖𝟑 + 𝐖𝟒
%𝐂𝐀 = × 𝟏𝟎𝟎
𝐖𝟏
0,29 gr × 2.200 ml
𝐖𝟒 = = 𝟏𝟐, 𝟕𝟔 𝐠𝐫
50 ml
Nombre:
C.I.: Sección: Fecha:
Tipo de Material: Procedencia:
Indicadores
% C A = W1 – (W2 + W3 + W4) × 100
W1
% Asf. Equiv. = 1,25 x %CA
Especificaciones
El %CA no debe diferir en más de 0,3% del %CA de diseño (%CA óptimo)
El %Asf. Equiv. no debe diferir en más del 1% del %Asfalto de diseño.
Observaciones:
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