PRINCIPIOS DE FARMACOLOGÍA Y TOXICOLOGÍA

BI52

María De Los Ángeles Fortis Barrera

PRÁCTICA 2

“MANEJO DE ANIMALES DE LABORATORIO Y

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN”

 Alcalá Vargas Francisco

 Becerril García Araceli
 Cerón Acosta Dora Carla
 Orihuela Sánchez Eduardo
 Uriostegui Escoto Daniel
 Verea Rojas Jazmín

25/May/2015
INTRODUCCIÓN

El uso de animales de laboratorio en estudios de investigación biomédica y

producción de reactivos biológicos en general, requiere que éstos sean los
apropiados para que proporcionen la seguridad en los resultados esperados, para
ello, es necesario contar con bioterios que brinden animales de calidad
microbiológica y genéticamente definidos mantenidos bajo condiciones
estandarizadas y de acuerdo con normas internacionales establecidas

El animal de laboratorio tiene que ser respetado como ser vivo, entender que
padece necesidades y sufre dolor, por ley es obligación del personal que lo cuida,
mantiene y utiliza (investigador), asegurar su bienestar y confort mientras viva

El animal de laboratorio es aquel que:

› Es engendrado y producido en condiciones controladas.

› Mantenido en un entorno controlado.

› Posee claros antecedentes genéticos y microbiológicos.

También es definido como cualquier especie animal que, mantenido bajo

determinadas condiciones controladas es utilizado como instrumento de medida
en experimentación científica, desarrollo tecnológico e innovación, pruebas de
laboratorio y docencia, para la generación de datos, los cuales son utilizados como
información. (Abraham Quezada Domínguez 1997).

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Las vías más frecuentes para estos animales son:
intramuscular (IM), intraperitoneal (IP), subcutánea (SC), intravenosa (IV), y
esofágica (PO).

Intramuscular: Se realiza en los miembros posteriores, previa sujeción del

ratón o rata, introduciendo la aguja en forma paralela al fémur.
Intraperitoneal: Consiste en aplicar por vía abdominal el medicamento o
inóculo, para lo cual la cavidad abdominal se divide imaginariamente en
cuatro secciones, aplicándose la inyección en cualquiera de las dos
regiones posteriores, inclinando al animal hacia el cráneo e introduciendo la
aguja en un ángulo de 35º aproximadamente para no tocar las vísceras y
causar una peritonitis mortal.
Subcutánea: Se jala la piel del dorso o abdomen del animal y se introduce
la aguja para realizar la administración
Intravenosa: Se dilatan las venas de la cola ,se introduce la aguja. Para
esta vía se puede uno auxiliar de contenedores mecánicos, los cuales
 permiten una buena sujeción y permiten trabajar ampliamente con la cola
del animal.
Esofágica: Se mantiene al animal en forma vertical, sujetando todo el
cuerpo, se pone la sonda en el hocico y con movimientos suaves y firmes
se introduce la sonda, viendo el movimiento de deglución por parte del
animal.( Nicandro Mendoza Patiño 2008)

OBJETIVOS

 Conocer los principios elementales para el manejo adecuado de uno

de los animales de laboratorio más frecuentemente utilizados (ratón)
 Practicar las diferentes vías de administración.

MATERIAL Y MÉTODOLOGÍA

 Material biológico: 6 Ratones adultos (cepa CD-1)

 Material de laboratorio:
-1 jeringa de 1ml. Con aguja y pliegos de papel en rollo
-Cánula metálica para administración intragástrica
-marcador indeleble
-guantes
-cubre bocas
 Solución de pentobarbital sódico

Desarrollo

Se marcaron a los animales del 1 al 6.

Se les administró a los ratones (cepa CD-1); pentobarbital sódico a razón de 27.5
mg/kg de peso corporal por las siguientes vías de administración:

No. De Vía de Volumen a

animal Administración administrar (ml)
1 Intragástrica 0.12
2 Intramuscular 0.06 x 2
3 Intraperitoneal 0.12
4 Intravenosa 0.12
5 Subcutánea 0.12

Se tomó el tiempo que tardó en manifestarse el efecto (sedación), así como el

tiempo que tardo en recuperarse además se indicó la somnolencia de la siguiente
manera:
Pesadez o
torpeza: +
Inmóvil : ++
Dormido: +++
Muerte: ++++
Se anotaron los datos obtenidos en la tabla de resultados.

RESULTADOS

Tabla 1.

No. de animal Vía de administración Volumen a administrar

1 Intagástrica 0.12
2 Intramuscular 0.06 X 2
3 Intraperitoneal 0.12
4 Intravenosa 0.12
5 Subcutánea 0.12
Tabla 1. Se muestra la forma en la que se marcaron los ratones, a cada uno de ellos se
empleó una vía de administración diferente, se utilizó pentobarbital sódico. En el animal
2 por ser vía intramuscular, se le administró la mitad de la solución en cada pierna.

Tabla 1.1

Ratón No./ Vía Tiempo

Duración del efecto Grado de
de de inicio
(min) somnolencia
administración (seg)
1. Intragástrica 190 19.28 2 (++)

2. Intramuscular 135 26 2 (++)

3.Intraperitonea
165 39 2 (++)
l
4. Intravenosa 2 35 2 (++)

5. Subcutánea 188 80 3 (+++)

Tabla 1.1 Se observa el tiempo en que en cada uno de los ratones con las diferentes vías
de administración comenzó a reaccionar con el pentobarbital sódico. El cual se marca con
(+) cuando el ratón presento pesadez o torpeza, (++) cuando el ratón permanecía inmóvil,
(+++) cuando el ratón parecía dormido, y (++++) cuando el ratón no respondía a estímulos.
GRÁFICA 1.

Tiempo de inicio del efecto

120
100 105
80
60 51 60 69
40
20
Tíempo en segundos 0 2

Vía de administración

Grafica 1. Se muestran los resultados obtenidos del tiempo de inicio que comenzaron a
presentar los ratones un efecto del pentobarbital sódico en las diferentes vías de
administración, los datos están marcados en segundos.

GRÁFICA 2.

Duración del efecto

100
80 80
60
40 39 35
20 19.28 25
0
Tiempo de finalización del efecto
Tiempo en minutos

Vías de administración

Grafica 2. Se muestran los resultados obtenidos del tiempo en el que se observó

que el efecto del pentobarbital sódico finalizo en los ratones con diferente vías de
administración, los datos están marcados en minutos.
GRÁFICA 3

Intensidad del efecto

3.5
3
2.5
2

grado de 1.5
somnolencia
1
Grado de somnolencia
0.5
0

Grafica 3. Se muestran los resultados obtenidos del tiempo en el que se observó que el
ratón presentaba indicios del efecto del pentobarbital sódico en el cual se marca con 1+
cuando el ratón presentó pesadez o torpeza; 2++ cuando el ratón permanecía inmóvil, 3+++
cuando el ratón parecía dormido, y 4++++ cuando el ratón no respondía a estímulos.

DISCUSIÓN

En esta práctica se observaron las distintas formas de manejo de animales en

laboratorio, así como las vías de administración de un fármaco.

Notamos que al administrar un fármaco, el efecto de este; va a depender de la vía

de administración que se emplee, se observó que en la vía intravenosa, fue la que
duró 2 segundos, en este tiempo el efecto fue de inmediato; esto se debe a que es
una vía directa de aplicación del fármaco al torrente sanguíneo, como ventaja se
evita los procesos de absorción; mientras que en la vía intragástrica y la
subcutánea mostraron mayor tiempo en reflejar el efecto, aquí podemos observar
que algunos factores que involucraron la absorción del fármaco, como en la
literatura lo menciona es la destrucción de algunos compuestos por la acción de
enzimas digestivas en caso de la vía oral. En comparación de la vía subcutánea la
velocidad de absorción fue muy lenta
Sin embargo el que tuvo menor duración del sedante fue la vía intragástrica,
puesto a que no es una vía adecuada para este tipo de fármaco. En la vía
subcutánea los datos arrojaron que el tiempo de duración del efecto fue mayor con
80 minutos, debe aclararse que esto se debió a una alta dosis de pentobarbital
sódico, ya que se hizo una administración mayor de la cantidad que se pedía. En
la literatura esto no es correcto, pues el efecto debío ser menor que la vía
intravenosa y la intramuscular y siendo mayor que la vía oral.

En el grado de somnolencia tenemos que en las primeras 4 vías, los ratones

permanecieron inmóviles, ya que después de cierto tiempo, volvieron a la
normalidad, sin algún efecto secundario; mientras que en la vía subcutánea el
grado de somnolencia fue que el ratón ya no presentó estímulos, debido a la
sobredosis que se administró los efectos que ocasionó fue que el sedante
deprimió la corteza sensorial, disminuyendo la actividad motora, y ejerciendo su
acción en el nivel del tálamo, inhibiendo la conducción ascendente de los
impulsos nerviosos hacia el cerebro.

Debemos tomar en cuenta que algunas de las variables que pudieron influir en la
absorción del fármaco, son: el peso del individuo, la presencia de alimentos, y
sobre todo un aumento en la dosis del fármaco, como se presentó en nuestros
resultados.

CONCLUSIÓN

Pudimos observar que dependiendo la zona en la cual se administre el fármaco.

Se promueve la absorción rápida o lenta de una sustancia, Tal como intravenosa
o intraperitoneal, que no debe usarse si el investigador desea administrar la
sustancia de una manera más lenta de acción prolongada. Se debe tomar en
cuenta que las sustancias que se administran a roedores de laboratorio, deben
tener tamaño adecuado y el volumen de la sustancia correcta del
contrario, administrar grandes cantidades del fármaco puede ocasionar
molestias, lesiones o muerte del animal.
CUESTIONARIO

1. ¿Qué son los barbitúricos y cómo se suelen clasificar?

Son fármacos hipno-sedantes y con propiedades anticonvulsivantes utilizados

para el manejo del insomnio nervioso severo, algunas formas de epilepsias,
ciertos cuadros convulsivos y determinados trastornos psicológicos.

Son medicamentos que se dispensan bajo receta retenida, con acción

medicamentosa y con efectos adictivos a largo plazo. El fenobarbital se utiliza en
combinación con fármacos anticolinérgicos como antiespasmódico.

Barbitúricos de vida media corta: hasta 40 minutos pero luego pasan por un
período prolongado de tiempo (cinco a seis horas). Pentobarbital es la sustancia
que se utiliza en algunos casos por los veterinarios para practicar la eutanasia o
"sacrificar" a un animal.

Alobarbital
Butalbital
Ciclobarbital
Heptabarbital
Hexobarbital
Pentobarbital
Secobarbital
Tiopental

Barbitúricos de vida media larga: Se utilizan normalmente para la sedación, así

como para disminuir la actividad convulsiva. Pueden durar desde varias horas a
varios días, lo que agranda la necesidad de seguimiento de este tipo de
sustancias.

Barbital
Mefobarbital
Metarbital
Fenobarbital
Primidona
 2. Mencione las ventajas y desventajas de las vías de administración
enterales y parenterales
ENTERALES VENTAJAS
ORAL Fácil administración, método
más económico de
administración, para acciones
locales en el tubo digestivo.
SUBLINGUAL Fácil administración, puede
removerse de la boca, no hay
paso hepática, rápida
absorción
RECTAL Absorción más rápida que la
vía irregular pero es irregular e
incompleta, no dolorosa,
puede utilizarse cuando hay
afecciones gástricas
PARENTERALES sin VENTAJAS
efracción de epitelio
CUTÁNEA Absorción directa sobre
superficies enfermas, técnica
sencilla, comodidad para el
paciente, efecto local
CONJUNTIVAL Local (acción directa sobre la
mucosa enferma)
INHALATORIA Velocidad de los efectores
locales y sistémicos, amplia
área de absorción, comodidad
para el paciente, rapidez en la
desaparición de los efectos
generales
DESVENTAJAS
Destrucción de algunas drogas
por los jugos digestivos, primer
paso hepático, algo de lentitud
en los efectos sistémicos, no
se usa en pacientes con
vómitos, requiere cooperación
del paciente
Posible irritación de la mucosa
bucal, puede producirse
salivación excesiva que
promueve deglución, uso
limitado (solo sustancias
liposolubles, alcalinas), precio.
Si tiene diarrea, fisura anal o
hemorroides, incómoda,
requiere la cooperación del
paciente, primer paso
hepático, posible irritación
rectal
DESVENTAJAS
Olor, consistencia
desagradable, absorción
lenta,posibilidad de efectos
tóxicos por absorción si la piel
está dañada
No es cómoda, poco
económica, posibilidad de
poca penetración, irritación,
toxicidad
Fijación de acción, necesidad
de aparatos de inhalación de
gases y aerosoles, solo un
20% alcanza las vías aéreas y
el resto es deglutido
PARENTERALES con VENTAJAS
efracción de epitelio
INTRAVENOSA Uno de los métodos más
rápidos con efecto inmediato,
permite la administración de
irritantes, administración de
grandes volúmenes
INTRADÉRMICA Efecto loca, útil en pruebas de
reacción adversa
medicamentosa
SUBCUTÁNEA En caso de anestesia se
localiza el fármaco en el lugar
requerido, autoadministrable,
puede administrarse grandes
volúmenes de solución
isotónica si se aplica
lentamente
INTRAMUSCULAR Mayor absorción si la solución
es acuosa, volúmenes grandes
de administración
INTRACARDIACA Permite actuar directamente
en el miocardio en
emergencias
INTRAPERITONEAL Vía rápida en comparación con
oral o mucosa, amplia zona de
absorción
INTRAÓSEA Vía de rápida absorción (15-20
seg.)
BIBLIOGRAFÍA
 Nicandro Mendoza Patiño ,Farmacologia medica / Medical
Pharmacology(2008), Editorial :Medica panamericana ,pág.834.
DESVENTAJAS
Peligro de extravasación,
peligrosidad ya que el fármaco
puede acturar de forma directa
sobre el SNC, no se pueden
inyectar soluciones oleosas
por riesgo a embolia
Dificultad en la técnica,
volúmenes pequeños
No es buena vía para
soluciones insolubles oleosas,
no es adecuada para
soluciones irritante, volumen
de inyección reducido a .005-
2ml
Producción de abcesos si usas
sustancias muy irritantes
posible lesión del nervio ciático
con parálisis y atrofia de los
músculos del miembro inferior
Dificultad de la técnica
Solo personal capacitado,
requiere esterilidad
Requiere de un dispositivo
especial, alta dificultad, solo
personal calificado
 Abraham Quezada Domínguez, Introducción Al Manejo de Animales de
Laboratorio: Roedores Y Pequeñas Especies(1997),Editorial:Universidad
Autónoma de Yucatán, pág.6
 Saénz Campos Desirée “Principios de Farmacología General y
Administración de Fármacos” 1°Ed. San José. Costa Rica. Editorial de la
Universidad de C.R. páginas 39-41
 Programa de estudios teórico-práctico 1994-1995. Manuales
Departamentales. Depto. De Farmacología, Facultad de Medicina, UNAM.