UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

Facultad de Ingeniería Química

Integrantes:
 Quispe Arizanca, Adrian 1626115056

 Sanchez Camara Maria Milagros 1626125705

Docente:
Ing.Díaz Gutiérrez, Albertina
Grupo Horario: 91G
7
 INDICE

INTRODUCCIÓN .............................................................................................................................. 9

OBJETIVOS .................................................................................................................................... 10

MARCO TEÓRICO ........................................................................................................................ 11

MATERIALES Y EQUIPOS ............................................................................................................ 0

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ........................................................................................... 1

CALCULOS Y RESULTADOS ...................................................................................................... 3

CONCLUSIONES ........................................................................................................................... 23

RECOMENDACIONES ................................................................................................................. 24

BIBLIOGRAFIA .............................................................................................................................. 25

ANEXOS .......................................................................................................................................... 26

8
 INTRODUCCIÓN

La ley de Charles y Gay-Lussac, es una de las leyes de los gases. Relaciona el volumen y la
temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, manteniendo a una presión constante, mediante
una constante de proporcionalidad directa.

En esta ley se dice que, para una cierta cantidad de gas a presión constante, al aumentar la
temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas
disminuye. Esto se debe a que la temperatura esta directamente relacionada con la energía
cinética de las moléculas del gas.

En el presente laboratorio el objetivo principal es verificar la validez de la ley de Charles, Gay-

Lussac. Se podrá observar el comportamiento de la gráfica T vs. V cuando el sistema mantiene
una presión constante (proceso isobárico) y así mismo entender la relación directa en la
temperatura y volumen.

Los resultados experimentales serán sometidos a modelos teóricos de los gases reales.

9
 OBJETIVOS

 Verificar la validez de la ley Charles y Gay-Lussac utilizando diferentes métodos tales

como la ecuación de los gases ideales,la ecuación de Vander Waals y la ecuación del
virial.
 Realizar la gráfica temperatura vs volumen a una presión constante.
 Calcular el peso molecular de una sustancia volátil y comparar los datos teóricos y
experimental.

10
 MARCO TEÓRICO

LEY DE CHARLES O GAY-LUSSAC

Charles en 1987 observo que el hidrogeno, aire, dióxido de carbono y oxigeno se expandían en
igual proporción al calentarlos desde 0°C a 80°C, manteniéndola presión constante. Sin embargo,
fue Gay -Lussac el primero que, en 1802, encontró que todos los gases aumentaban igual volumen
por cada grado de elevación de temperatura, y que el incremento era aproximadamente 1/273 el
volumen del gas a 0°C, o con mayor precisión, 1/273.15.

Si designamos por V0 el volumen del gas a 0°C y por V su volumen a t°C, entonces podremos
escribir de acuerdo con Gay-Lussac:

𝒕
𝑽 = 𝑽𝟎 + 𝑽
𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓 𝟎

𝒕
= 𝑽𝟎 (𝟏 + )
𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓

𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓 + 𝒕
= 𝑽𝟎 ( ) … … … (∝)
𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓

Ahora podemos definir una nueva escala de temperatura tal que para una t dada corresponda otra
establecida por la relación 𝑇 = 273.15 + 𝑡, y 0°C por 𝑇0 = 273.15, con lo cual la ecuación(α) toma
una forma más simple

𝑽 𝑻
=
𝑽𝑶 𝑻𝑶

En general

𝑽𝟐 𝑻𝟐
= … … . . (𝜷)
𝑽𝟏 𝑻𝟏

Esta nueva escala de temperatura, de Kelvin o absoluta, es de importancia fundamental en toda

ciencia. En función de ella la ecuación (𝛽) nos dice que el volumen de una cantidad definida de
gas a presión constante es directamente porporcional a la temperatura absoluta, es decir

𝑽 = 𝑲𝟐 𝑻 … . (𝜽)

11
Donde K2 es un factor de proporcionalidad determinado por la presión, la naturaleza del gas y las
unidades de V. La conclusión anterior y la ecuación 𝜽 son expresiones de la Ley de Charles o de
Gay Lussac.

Como para una cantidad dada de gas, K2 tendrá diferentes valores a distintas presiones,
obtendremos una serie de líneas rectas para cada presión constante y cada una de ellas es una
isobara verificándose que su pendiente es tanto mayor cuanto menor es la presión.

La ecuación (𝜽) sugiere también que si enfriamos un gas a 0°K (-273°C) su volumen se reducirá
a cero. Sin embargo, nunca acontece ese fenómeno porque, ordinariamente, mucho antes de que
se alcance 0°K el gas se licua o solidifica.

12
 "Para una determinada cantidad (masa) de un gas que se mantiene a volumen
constante, la presión es directamente proporcional a su temperatura en la escala
Kelvin.

Para la misma muestra de gas, a volumen constante, bajo diferentes condiciones de

presión y temperatura:

13
14
 MATERIALES Y EQUIPOS

MATERIALES DESCRIPCION IMAGEN

Los termómetros digitales son instrumentos
que tienen la capacidad de percibir las
TERMÓMETRO
variaciones de temperatura de manera lineal.

Muestra la relación entre la presión ,

temperatura y volumen de un gas idea
EQUIPO DE
GAY –
LUSSAC

Consiste en un émbolo insertado en un tubo

que tiene una pequeña apertura en uno de sus
JERINGA extremos por donde se expulsa el contenido
de dicho tubo.

El compuesto químico metanol, también

conocido como alcohol metílico es
METANOL el alcohol más sencillo. A temperatura
ambiente se presenta como un líquido ligero
(de baja densidad),
incoloro, inflamable y tóxico que se emplea
como anticongelante, disolvente y combustibl
e.
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Dispondremos de un equipo, debemos de asegurarnos que el émbolo este

seco para evitar fricción.
2. Llenar la chaqueta de vidrio con agua usando la piceta hasta casi llenar el
recipiente y frotar exteriormente con la barra de agitación magnética para
regular la temperatura en el interior.
3. Con la ayuda de una jeringa pequeña, inyectar a través de la tapa de goma
0.1ml de metanol.

4. Después ubicar la jeringa de gas en el volumen inicial deseado y cerrar la

boquilla con el tapón de goma.
5. Insertar el termopar en la cámara interna a través del agujero en la tapa de
goma.
6. Encender el aparato de calefacción y esperar que se caliente hasta 60 o 61
°C aproximadamente.
7. Cuando haya llegado a esa temperatura ya podremos anotar los datos de la
temperatura registrada y el volumen según el traslado del émbolo.

Página 1
Página 2
 CALCULOS Y RESULTADOS

Presentamos a continuación los datos tomados en el laboratorio:

Temperatura(°C) Volumen(ml)

62.8 23
63.6 24

64 25

64.6 26

65.5 27

66.3 28

66.5 29

67.4 30

69.5 39

70.4 40

71.6 41

72.1 42

72.4 23

72.8 44

73.4 45

74 46

74.5 47

74.9 48

75.4 49

75.9 50

76.5 51

76.9 52

Página 3
77.4 53

77.7 54

78.5 55

79.2 56

79.6 57

80.2 58

81 59

81.4 60

82.8 61

84.7 62

85.7 62

90.8 63

92.4 64

94.3 65

98.1 66

Página 4
Procedemos a elaborar la gráfica V vs. T:

110
V vs T y = 0.7786x + 61.283
100 R² = 0.9295
90
temperatura

80 T
Lineal (T)
70

60

50
V 24 26 28 30 40 42 44 46 48 50 52 54 56 58 60 62 63 65

De la gráfica solo escogeremos 5 puntos necesarios para realizar los

distintos cálculos que necesitemos.

Temperatura(°K) VOLUMEN(L)

𝟑𝟒𝟑. 𝟓𝟓 0.040

𝟑𝟒𝟓. 𝟐𝟓 0.042

𝟑𝟒𝟔. 𝟒 0.045

𝟑𝟒𝟖. 𝟓𝟓 0.049

𝟑𝟓𝟎. 𝟎𝟓 0.052

Página 5
 Determinación de la constante K por medio de la
Ecuación de Van Der Waals

Se hace uso de la siguiente Tabla N°1 donde se indican los valores necesarios para
trabajar.

TEMPERATURA (K) VOLUMEN(L)

Dato 1 343.55 0.040

Dato 2 345.25 0.042

Dato 3 346.4 0.045

Dato 4 348.55 0.049

Dato 5 350.05 0.052

Tabla N°1(valores correspondientes de temperatura y volumen para cada dato)

Primero determinaremos el Volumen molar de la siguiente forma para cada uno de

los datos:

𝑹. 𝑻
𝑽𝒎 =
𝑷

Página 6
De la Ecuación de Van Der Waals:

𝑹𝑻 𝒂 𝒂𝒃
𝑽𝒎 𝟑 − (𝒃 + ) 𝑽𝒎 𝟐 + ( ) 𝑽𝒎 − ( ) = 𝟎
𝑷 𝑷 𝑷

Donde:

𝑉
𝑉𝑚 =
𝑛

Entonces, expresando la ecuación en función de las moles, nos queda lo siguiente:

𝟑
𝑽 𝟐 𝑷𝑽𝟐 𝑹𝑻𝑽𝟐 𝑷𝑽𝟑
𝒏 − 𝒏 +( + )𝒏 − = 𝟎 … … . . (𝟏)
𝒃 𝒂 𝒂𝒃 𝒂𝒃

Además, se debe tener en cuenta que las constantes a y b en este caso es para el
metanol y se calculan de la siguiente manera:

Para el metanol:

TC=512.6 K

PC=78.4123 atm

𝑎𝑡𝑚. 𝐿 2 2
27 𝑅 2 𝑇𝐶 2 27 × (0.08206 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 ) 𝑥(512.6𝐾)
𝑎= =
64 𝑃𝐶 64 × 78.4123𝑎𝑡𝑚

𝑳𝟐 𝒂𝒕𝒎
𝒂 = 𝟗. 𝟓𝟏𝟗𝟔
𝒎𝒐𝒍𝟐

𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑅. 𝑇 (0.08206 )𝑥(512.6𝐾)
𝑏= = 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
8 × 𝑃𝐶 8 × 78.4123𝑎𝑡𝑚

Página 7
 𝑳
𝒃 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟕𝟎
𝒎𝒐𝒍

Considerando la presión atmosférica igual a 1 atm para todos los casos.

Empezamos a realizar los cálculos utilizando para ello los datos proporcionados por
la Tabla

 Método de Newton Raphson:

Datos generales

𝐿2 ∙𝑎𝑡𝑚 𝐿 𝑎𝑡𝑚∙𝐿
𝑎 = 9,51547 𝑏 = 0.067 𝑅 = 0.082
𝑚𝑜𝑙2 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙∙𝑘

𝑽𝒎 = 𝑹. 𝑻/𝑷
Por el método iterativo de Newton – Raphson:

𝐟(𝑽𝒎𝒊 )
𝑽𝒎𝒊+𝟏 = 𝑽𝒎𝒊 −
𝐟´(𝑽𝒎𝒊 )

𝑻𝟏 = 𝟑𝟒𝟑, 𝟓𝟓𝐊

𝑓(𝑉) = 𝑉𝑚3 − 28,2381𝑉𝑚2 + 9,5547𝑉𝑚 − 0.63753649 = 0

𝑓´(𝑉) = 3𝑉𝑚2 − 56,4762𝑉𝑚 + 9,51547 = 0

Teniendo en cuenta:

𝐿.𝑎𝑡𝑚
𝑅𝑇 (0.082 )(343,55𝐾)
𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑉𝑚0 = = = 28,1711 L/mol
𝑃 1 𝑎𝑡𝑚

f(𝑉𝑚0 )
𝑖 = 0 → 𝑉𝑚1 = 𝑉𝑚0 −
f´(𝑉𝑚0 )
𝑃𝑉 (1 𝑎𝑡𝑚)(0.040 𝐿)
𝑛1 = = = 14199𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 (0.082 𝐿. 𝑎𝑡𝑚 ) (343,55𝐾)
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

𝐹(28.1711)
𝑉𝑚1 = 28.1711 − = 27,9030𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (28.1711 )
Página 8
 𝐹( 27,9030)
𝑉𝑚2 = 27,9030 − = 27,8978 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (27,9030 )
𝐹( 27,8978)
𝑉𝑚3 = 27,8978 − = 27,8978 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (27,8978 )

𝑉𝑚 = 27,8978𝐿/𝑚𝑜𝑙

−3
𝑉1 = 𝑉𝑚 𝑥𝑛 = 27,8978𝐿/𝑚𝑜𝑙𝑥1.4199𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑉1 = 0.0519𝐿
0.0396𝐿
𝐾1 = = 1.1526𝑥10−4 𝐿/𝐾
363.55𝐾
𝑻𝟐 = 𝟑𝟒𝟓, 𝟐𝟓𝐊

𝑓(𝑉) = 𝑉𝑚3 − 28,3775𝑉𝑚2 + 9,51547𝑉𝑚 − 0,63753649 = 0

𝑓´(𝑉) = 3𝑉𝑚2 − 56,755𝑉𝑚 + 9,51547 = 0

Teniendo en cuenta:

𝐿.𝑎𝑡𝑚
𝑅𝑇 (0.082 )(345,25𝐾)
𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑉𝑚0 = = = 28,3105 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝑃 1 𝑎𝑡𝑚

f(𝑉𝑚0 )
𝑖 = 0 → 𝑉𝑚1 = 𝑉𝑚0 −
f´(𝑉𝑚0 )
𝑃𝑉 (1 𝑎𝑡𝑚)(0.042 𝐿)
𝑛2 = = = 1,4835𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 (0.082 𝐿. 𝑎𝑡𝑚 ) (345,25 𝐾)
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

𝐹(28,3105 )
𝑉𝑚1 = 28,3105 − = 280440𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (28,3105 )
𝐹(28,0440)
𝑉𝑚2 = 28,0440 − = 28,0389 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (28,0440 )
𝐹(28,0389)
𝑉𝑚3 = 28,0389 − = 28,0389 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (28,0389 )

Página 9
 𝑉𝑚 = 28,0389𝐿/𝑚𝑜𝑙

−3
𝑉2 = 𝑉𝑚 𝑥𝑛 = 28,0389𝐿/𝑚𝑜𝑙𝑥1,4835𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑉2 = 0.0416𝐿

0.0416𝐿
𝐾2 = = 1.2049𝑥10−4 𝐿/𝐾
345,25𝐾

𝑻𝟑 = 𝟑𝟒𝟔. 𝟒𝐊

𝑓(𝑉) = 𝑉𝑚3 − 28,4718𝑉𝑚2 + 9,51547𝑉𝑚 − 0,63753649 = 0

𝑓´(𝑉) = 3𝑉𝑚2 − 56,9436𝑉𝑚9,51547 = 0

Teniendo en cuenta:

𝐿.𝑎𝑡𝑚
𝑅𝑇 (0.082 )(346,4𝐾)
𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑉𝑚0 = = = 28,4048 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝑃 1 𝑎𝑡𝑚

f(𝑉𝑚0 )
𝑖 = 0 → 𝑉𝑚1 = 𝑉𝑚0 −
f´(𝑉𝑚0 )
𝑃𝑉 (1 𝑎𝑡𝑚)(0.045𝐿)
𝑛3 = = = 1,5842𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 (0.082 𝐿. 𝑎𝑡𝑚 ) (346,4 𝐾)
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

𝐹(28,4048 )
𝑉𝑚1 = 28,4048 − = 28,1394 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (28,4048 )
𝐹(28,1394)
𝑉𝑚2 = 28,1394 − = 28,1394 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (28,1394 )

𝑉𝑚 = 28,1394 𝐿/𝑚𝑜𝑙

−3
𝑉3 = 𝑉𝑚 𝑥𝑛 = 28,1394𝐿/𝑚𝑜𝑙𝑥1,5842x10 𝑚𝑜𝑙
𝑉3 = 0.0445 𝐿

Página 10
 0.0445𝐿
𝐾3 = = 1.2846𝑥10−4 𝐿/𝐾
346,4𝐾

𝑻𝟒 = 𝟑𝟒𝟖, 𝟓𝟓𝐊

𝑓(𝑉) = 𝑉𝑚3 − 28,6481𝑉𝑚2 + 9,51547𝑉𝑚 − 0.63753649 = 0

𝑓´(𝑉) = 3𝑉𝑚2 − 57,2962𝑉𝑚 + 9,51547 = 0

Teniendo en cuenta:

𝐿.𝑎𝑡𝑚
𝑅𝑇 (0.082 )(348,55 𝐾)
𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑉𝑚0 = = = 28,5811 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝑃 1 𝑎𝑡𝑚

f(𝑉𝑚0 )
𝑖 = 0 → 𝑉𝑚1 = 𝑉𝑚0 −
f´(𝑉𝑚0 )
𝑃𝑉 (1 𝑎𝑡𝑚)(0.049𝐿)
𝑛4 = = = 1,7144𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 (0.082 𝐿. 𝑎𝑡𝑚 ) (348.55 𝐾)
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

𝐹(28,5811)
𝑉𝑚1 = 28,5811 − = 28,3177𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (28,5811)
𝐹(28,3177)
𝑉𝑚2 = 28,3177 − = 28,3128 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (28,3177)
𝐹(28,3128)
𝑉𝑚3 = 28,3128 − = 28,3128 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (28,3128)

𝑉𝑚 = 28,3128 𝐿/𝑚𝑜𝑙

−3
𝑉4 = 𝑉𝑚 𝑥𝑛 = 28,3128𝐿/𝑚𝑜𝑙𝑥1,7144𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑉4 = 0,0485𝐿

0.0485𝐿
𝐾4 = = 1,3914𝑥10−4 𝐿/𝐾
348,55𝐾

Página 11
𝑻𝟓 = 𝟑𝟓𝟎, 𝟎𝟓𝐊

𝑓(𝑉) = 𝑉𝑚3 − 28,7711𝑉𝑚2 + 9,51547𝑉𝑚 − 0.63753649 = 0

𝑓´(𝑉) = 3𝑉𝑚2 − 57,5422𝑉𝑚 + 9,51547 = 0

Teniendo en cuenta:

𝐿.𝑎𝑡𝑚
𝑅𝑇 (0.082 )(350,05𝐾)
𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑉𝑚0 = = = 28,7041 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝑃 1 𝑎𝑡𝑚

f(𝑉𝑚0 )
𝑖 = 0 → 𝑉𝑚1 = 𝑉𝑚0 −
f´(𝑉𝑚0 )
𝑃𝑉 (1 𝑎𝑡𝑚)(0.052 𝐿)
𝑛5 = = = 1,8116𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 (0.082 𝐿. 𝑎𝑡𝑚 ) (350,05 𝐾)
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

𝐹(28,7041)
𝑉𝑚1 = 28,7041 − = 28,4421 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (28,4041)
𝐹(28,4421)
𝑉𝑚2 = 28,4421 − = 28,4341 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (28,4421 )
𝐹(28,4341)
𝑉𝑚3 = 28,4341 − = 28,4341 𝐿/𝑚𝑜𝑙
𝐹 ′ (28,4341 )

𝑉𝑚 = 28,4341 𝐿/𝑚𝑜𝑙

−3
𝑉5 = 𝑉𝑚 𝑥𝑛 = 28,4341𝐿/𝑚𝑜𝑙𝑥1,8116𝑥10 𝑚𝑜𝑙
𝑉5 = 0.0515𝐿

0.0515𝐿
𝐾5 = = 1,4712𝑥10−4 𝐿/𝐾
350,05𝐾

Página 12
 (1.1526 + 1.2049 + 1.2846 + 1,3914 + 1,4712) × 10−4 𝐿
𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = ×
5 𝐾

𝐿
𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 1.30094𝑥10−4
𝐾

1.1.ESTIMACIÓN DE LA CONSTANTE “K” POR MEDIO DE LA ECUACIÓN

DE VIRIAL.

Se considera nuevamente los 5 datos:

VOLUMEN (L) TEMPERATURA (K)

0.040 343.55

0.042 345.25

0.045 346.4

0.049 348.55

0.052 350.05

Ecuación VIRIAL

𝑩 𝑪
𝑷𝑽𝒎 = 𝑹𝑻 (𝟏 + + + ⋯)
𝑽𝒎 (𝑽𝒎 )𝟐

Truncando la ecuación virial en 2 términos:

𝑩
𝑷𝑽𝒎 = 𝑹𝑻 (𝟏 + )
𝑽𝒎

Página 13
Forma cuadrática:

𝑹𝑻 𝑹𝑻𝑩
𝑽𝒎 𝟐 − ( ) 𝑽𝒎 − =𝟎
𝑷 𝑷
Para hallar el valor de K:

𝑹𝒏 𝑩
𝑲= (𝟏 + )
𝑷 𝑽𝒎

Pitzer recomienda:

B
R Tc
B (o)
  B (1) 
Pc

B(o)  0.083  0.422 Tr1.6

B(1)  0.139  0.172 Tr4.2

𝑻 𝑷
𝑻𝒓 = 𝑷𝒓 =
𝑻𝒄 𝑷𝒄

Para el metanol:
𝑇𝑐 = 512.6 𝐾 𝑃𝑐 = 78.38 𝑎𝑡𝑚 𝜔 = 0.564

Ahora procedemos a hacer los cálculos respectivos para cada punto:

 Dato 1:

Página 14
 𝑽𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟎 𝑳 𝑻𝟏 = 𝟑𝟒𝟑. 𝟓𝟓 𝒌

Hallando la temperatura reducida:

𝟑𝟒𝟑. 𝟓𝟓 𝒌
𝐓𝒓 = = 𝟎. 𝟔𝟕
𝟓𝟏𝟐. 𝟔 𝒌

Hallando las ecuaciones de Abbot:

0.422
𝐵 0 = 0.083 − = −0.7179
0.671.6

0.172
𝐵1 = 0.139 − = −0.7857
0.674.2

Por lo tanto el valor del coeficiente virial será:

𝑎𝑡𝑚 × 𝐿
(0.082 ) × 512.6 𝐾 𝐿
𝐵= 𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 × (−0.7179 + (0.564) × (−0.7857)) = −0.6226
78.38 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙
Hallando el volumen molar con la forma cuadrática:

0.082 ∗ 343.55 0.082 ∗ 343.55 ∗ (−0.6226)

𝑉𝑚 2 − ( ) 𝑉𝑚 − ( )=0
1 1

𝑉𝑚 2 − (28.1711)𝑉𝑚 + 19.0709 = 0

𝐿
∧ 𝑉𝑚 2 = 0.694
𝑚𝑜𝑙

Escogemos el valor resaltado de color verde porque es cercano a los valores

anteriores de 𝑽𝒎 y hallamos el número de moles.

Página 15
 𝑽 𝟎. 𝟎𝟒𝟎𝑳
𝒏= = = 𝟏. 𝟒𝟓𝟓𝟕𝟔𝟑𝟎𝟎𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒎 𝑳
𝟐𝟕. 𝟒𝟕𝟕
𝒎𝒐𝒍

Hallamos el peso molecular:

𝒎 𝟎. 𝟏𝟗𝟏𝟗𝒈
̅𝟏 =
𝑴 = = 𝟏𝟑𝟏. 𝟖𝟐 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝒏 𝟏. 𝟒𝟓𝟓𝟕𝟔𝟑𝟎𝟎𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

Hallamos la constante “k” de la ecuación virial:

𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝑳 𝑳
𝟎. 𝟎𝟖𝟐 ∗ 𝟏. 𝟒𝟓𝟓𝟕𝟔𝟑𝟎𝟎𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍 −𝟎. 𝟔𝟐𝟐𝟔
𝒌= 𝒎𝒐𝒍 ∗ 𝑲 (𝟏 + 𝒎𝒐𝒍)
𝟏 𝒂𝒕𝒎 𝑳
𝟐𝟕. 𝟒𝟕𝟕
𝒎𝒐𝒍
𝒌𝟏 = 𝟏. 𝟏𝟔𝟔𝟔𝟕𝟕𝟎𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟒

 Dato 2:
𝑽𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟐 𝑳 𝑻𝟐 = 𝟑𝟒𝟓. 𝟐𝟓 𝒌

Hallando la temperatura reducida:

𝟑𝟒𝟓. 𝟐𝟓 𝒌
𝐓𝒓 = = 𝟎. 𝟔𝟕𝟑𝟓𝟐𝟕
𝟓𝟏𝟐. 𝟔 𝒌

Hallando las ecuaciones de Abbot:

0.422
𝐵 0 = 0.083 − = −0.7112
0.67351.6

0.172
𝐵1 = 0.139 − = −0.7655
0.67354.2

Por lo tanto, el valor del coeficiente virial será:

𝑎𝑡𝑚 × 𝐿
(0.082 ) × 512.6 𝐾 𝐿
𝐵= 𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 × (−0.112 + (0.564) × (−0.0.7655)) = −0.6129
78.38 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙

Página 16
 Hallando el volumen molar con la forma cuadrática:

𝑉𝑚 2 − (28.3105)𝑉𝑚 + 17.3532 = 0

𝐿
∧ 𝑉𝑚 2 = 0626842
𝑚𝑜𝑙

Escogemos el valor resaltado de color verde porque es cercano a los valores

anteriores de 𝑽𝒎 y hallamos el número de moles.
𝑽 𝟎. 𝟎𝟒𝟐𝑳
𝒏= = = 𝟏. 𝟓𝟏𝟕𝟏𝟒𝟎 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒎 𝑳
𝟐𝟕. 𝟔𝟖𝟑𝟔𝟓𝟕𝟖𝟐
𝒎𝒐𝒍

Hallamos el peso molecular:

𝒎 𝟎. 𝟏𝟗𝟏𝟗𝒈
̅𝟐 =
𝑴 = = 𝟏𝟐𝟔. 𝟒𝟖𝟕𝟗 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝒏 𝟏. 𝟓𝟏𝟕𝟏𝟒𝟎 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

Hallamos la constante “k” de la ecuación virial:

𝟎. 𝟎𝟖𝟐 ∗ 𝟏. 𝟓𝟏𝟕𝟏𝟒𝟎 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 −𝟎. 𝟔𝟏𝟐𝟗𝟔𝟐𝟖
𝒌= (𝟏 + )
𝟏 𝟐𝟕. 𝟔𝟖𝟑𝟔

𝒌𝟐 = 𝟏. 𝟐𝟏𝟔𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟒

 Dato 3:
𝑽𝟑 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟓 𝑳 𝑻𝟑 = 𝟑𝟒𝟔. 𝟒 𝒌

Hallando la temperatura reducida:

𝟑𝟒𝟔. 𝟒 𝒌
𝐓𝒓 = = 𝟎. 𝟔𝟕𝟓𝟕𝟕
𝟓𝟏𝟐. 𝟔 𝒌

Hallando las ecuaciones de Abbot:

0.422
𝐵 0 = 0.083 − = −0.707011
0.675771.6

Página 17
 0.172
𝐵1 = 0.139 − = −0.7530
0.675774.2

Por lo tanto, el valor del coeficiente virial será:

𝑎𝑡𝑚 × 𝐿
(0.082 ) × 512.6 𝐾 𝐿
𝐵= 𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 × (−0.7070 + (0.564) × (−0.753)) = −0.6069
78.38 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙

Hallando el volumen molar con la forma cuadrática

𝑉𝑚 2 − (28.4048)𝑉𝑚 + 17.2391 = 0

𝐿
∧ 𝑉𝑚 2 = 0.62046
𝑚𝑜𝑙

Escogemos el valor resaltado de color verde porque es cercano a los valores

anteriores de 𝑽𝒎 y hallamos el número de moles.
𝑽 𝟎. 𝟎𝟒𝟓𝑳
𝒏= = = 𝟏. 𝟔𝟏𝟗𝟔𝟏𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒎 𝑳
𝟐𝟕. 𝟕𝟖𝟒𝟑
𝒎𝒐𝒍

Hallamos el peso molecular:

𝒎 𝟎. 𝟏𝟗𝟏𝟗𝒈
̅𝟑 =
𝑴 = = 𝟏𝟏𝟖. 𝟒𝟖𝟒𝟕 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝒏 𝟏. 𝟔𝟏𝟗𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

Hallamos la constante “k” de la ecuación virial:

𝟎. 𝟎𝟖𝟐 ∗ 𝟏. 𝟔𝟏𝟗𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 −𝟎. 𝟔𝟎𝟔𝟗
𝒌= (𝟏 + )
𝟏 𝟐𝟕. 𝟕𝟖𝟒𝟑

𝒌𝟑 = 𝟏. 𝟐𝟗𝟗𝟎 ∗ 𝟏𝟎−𝟑
 Dato 4:

𝑽𝟒 = 𝟎. 𝟎𝟒𝟗 × 𝟏𝟎−𝟑 𝑳 𝑻𝟒 = 𝟑𝟒𝟖. 𝟓𝟓 𝒌

Hallando la temperatura reducida:

𝟑𝟒𝟖. 𝟓𝟓𝒌
𝐓𝒓 = = 𝟎. 𝟔𝟕𝟗𝟗
𝟓𝟏𝟐. 𝟔 𝒌

Página 18
 Hallando las ecuaciones de Abbot:

0.422
𝐵 0 = 0.083 − = −0.6993
0.6651.6

0.172
𝐵1 = 0.139 − = −0.73013
0.6654.2

Por lo tanto, el valor del coeficiente virial será:

𝑎𝑡𝑚 × 𝐿
(0.082 ) × 512.6 𝐾 𝐿
𝐵= 𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 × (−0.699348 + (0.564) × (−0.73)) = −0.5958
78.38 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙
Hallando el volumen molar con la forma cuadrática

𝑉𝑚 2 − (28.5811)𝑉𝑚 + 17.03083 = 0

𝐿
∧ 𝑉𝑚 2 = 0.6088
𝑚𝑜𝑙

Escogemos el valor resaltado de color verde porque es cercano a los valores

anteriores de 𝑽𝒎 y hallamos el número de moles.
𝑽 𝟎. 𝟎𝟒𝟗𝑳
𝒏= = = 𝟏. 𝟕𝟓𝟏𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒎 𝑳
𝟐𝟕. 𝟗𝟕𝟐𝟐𝟓𝟐𝟓𝟔
𝒎𝒐𝒍

Hallamos el peso molecular:

𝒎 𝟎. 𝟏𝟗𝟏𝟗𝒈
̅𝟒 =
𝑴 = = 𝟏𝟎𝟗. 𝟓𝟒𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝒏 𝟏. 𝟕𝟓𝟏𝟕𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

Hallamos la constante “k” de la ecuación virial:

𝟎. 𝟎𝟖𝟐 ∗ 𝟏. 𝟕𝟓𝟏𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 −𝟎. 𝟓𝟗𝟓𝟖
𝒌= (𝟏 + )
𝟏 𝟐𝟕. 𝟗𝟕𝟐𝟐

Página 19
𝒌𝟒 = 𝟏. 𝟒𝟎𝟓𝟕𝟗𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟒

 Dato 5:
𝑽𝟒 = 𝟎. 𝟎𝟓𝟐𝑳 𝑻𝟒 = 𝟑𝟓𝟎. 𝟎𝟓 𝒌

Hallando la temperatura reducida:

𝟑𝟓𝟎. 𝟎𝟓𝒌
𝐓𝒓 = = 𝟎. 𝟔𝟖𝟐𝟖𝟗𝟏𝟏
𝟓𝟏𝟐. 𝟔 𝒌

Hallando las ecuaciones de Abbot:

0.422
𝐵 0 = 0.083 − = −0.93873
0.68281.6

0.172
𝐵1 = 0.139 − = −0.71459
0.68284.2

Por lo tanto, el valor del coeficiente virial será:

𝑎𝑡𝑚 × 𝐿
(0.082 ) × 512.6 𝐾
𝐵= 𝑚𝑜𝑙 × 𝐾 × (−0.693873 + (0.564) × (−0.714595))
78.38 𝑎𝑡𝑚
𝐿
= −0.5882
𝑚𝑜𝑙
Hallando el volumen molar con la forma cuadrática

𝑉𝑚 2 − (28.7041)𝑉𝑚 + 16.8849 = 0

𝐿
∧ 𝑉𝑚 2 = 0.6008
𝑚𝑜𝑙

Escogemos el valor resaltado de color verde porque es cercano a los valores

Página 20
 anteriores de 𝑽𝒎 y hallamos el número de moles.
𝑽 𝟎. 𝟎𝟓𝟐𝑳
𝒏= = = 𝟏. 𝟖𝟓𝟎𝟑𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑽𝒎 𝑳
𝟐𝟖. 𝟏𝟎𝟑𝟐𝟖𝟏𝟕𝟏
𝒎𝒐𝒍

Hallamos el peso molecular:

𝒎 𝟎. 𝟏𝟗𝟏𝟗𝒈
̅𝟒 =
𝑴 = = 𝟏𝟎𝟑. 𝟕𝟏𝟏𝟗𝟏𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝒏 𝟏. 𝟖𝟓𝟎𝟑𝟏𝟕𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝒎𝒐𝒍

Hallamos la constante “k” de la ecuación virial:

𝟎. 𝟎𝟖𝟐 ∗ 𝟏. 𝟖𝟓𝟎𝟑𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 −𝟎. 𝟓𝟖𝟖𝟐
𝒌= (𝟏 + )
𝟏 𝟐𝟖. 𝟏𝟎𝟑𝟐𝟖𝟏

𝒌𝟒 = 𝟏. 𝟒𝟖𝟓𝟒𝟕𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟒

Procedemos a hallar el k promedio:

𝑘𝑝𝑟𝑜𝑚
𝟏. 𝟒𝟖𝟓𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 + 𝟏. 𝟒𝟎𝟓𝟕𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 + 𝟏. 𝟐𝟗𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 + 𝟏. 𝟐𝟏𝟔𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 + 𝟏. 𝟏𝟔𝟔𝟕 ∗ 𝟏𝟎−𝟒
=
5
𝑘𝑝𝑟𝑜𝑚 = 1.31470481 ∗ 10−4

Página 21
 𝑲 (𝑳/𝑲) mediante la K (L/K) mediante la 𝑲 (𝑳/𝑲) mediante la
T(K) ecuación de gases ecuación de Virial ecuación de Van
ideales. Der Waals

𝑲 = 1.16431x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 = 1.4854x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 = 1.1526x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲

343,55

𝑲 = 1.21651x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 = 1.40579x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 =1.2049 x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲

345,25

𝑲 = 1.2846x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲
𝑲 = 1.29907x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 = 1.299x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲

346,4

𝑲 = 1.40582x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 =1.2165 x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 =1.3914 x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲

348,55

𝑲 = 1.48550x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 = 1.1667x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲 𝑲 = 1.4712x𝟏𝟎−4𝑳/𝑲

350,05

Promedio KPROM= 1.3142x𝟏𝟎−4L/K KPROM= KPROM= 1.30094x𝟏𝟎−4 L/K

1.3147081x𝟏𝟎−4L/K

Página 22
 CONCLUSIONES

 La graficas que se muestran ilustra la relación directamente proporcional que

existe entre la temperatura y el volumen a una presión constante.

 Comparando los datos obtenidos por medio de las diversas ecuaciones,

observamos que las constantes de proporcionalidad obtenidas se asemejan.

Página 23
 RECOMENDACIONES

 Manipular con cuidado la jeringa con el metanol, para evitar daños tanto a
nuestros compañeros como al instrumento que estamos empleando.
 Estar atentos a los cambios que se dan para obtener datos más precisos.

Página 24
 BIBLIOGRAFIA

 MARON Y PRUTTON, Fundamentos de Fisicoquímica, Limusa, Décima

– quinta reimpresión, 1984.

 https://es.wikipedia.org/wiki/Volatilidad_(qu%C3%ADmica)

 CASTELLAN, GILBERT W, Fisicoquímica, Addison – Wesley

Iberoamericana, Segunda Edición, 1987.

 https://www.academia.edu/19214701/Fundamentos_de_Fisicoqu%C3%AD

mica_Samuel_H_Maron_Carl_F_Prutton.

Página 25
 ANEXOS

1. Cierto gas se encuentra en un recipiente de 10 L a 134 atm y 20 ºC. El gas

se expande hasta un volumen de 20 L. A la presión de 50 atm. Determine la
temperatura a la cual deberá someterse. PC = 33.5 atm y Tc = 195 ºK.

Datos:
T = 20 ºC = 293.15 ºK
Tc = 195 ºK
P= 134 atm
PC = 33.5 atm
V= 10 L

 Hallando el valor de Z (factor de compresibilidad). A partir de la carta de

compresibilidad generalizada.

𝑇 293.15
𝑇𝑟 = 𝑇 = = 1.503
𝑐 195
𝑃 134
𝑃𝑟 = = =4
𝑃𝑐 33.5

Por lo tanto: Z = 0.80

 Hallando el ¨n¨ el número de moles del gas a T = 293.15 ºK y V= 10 L

𝑃. 𝑉 134 atmx10L
𝑛= = = 69.63 𝑚𝑜𝑙
Z. R. T 0.8𝑥0.08206 𝑎𝑡𝑚. 𝑙 𝑥293.15°
°𝐾.𝑚𝑜𝑙 𝐾

 Hallando la temperatura a la cual debe someterse el gas a V= 20 L.

𝑃. 𝑉
𝑛=
Z. R. n

134 atmx20L
𝑇= = 586.296 ºC
𝑎𝑡𝑚. 𝑙
0.8𝑥0.08206 ° 𝑥69.63 𝑚𝑜𝑙
𝐾.𝑚𝑜𝑙

Página 26
 1.1 Cierto gas se encuentra en un recipiente de 50 L a 148 atm y 45 ºC. El
gas se expande hasta un volumen de 65 L. A la presión de 80 atm. Determine
la temperatura a la cual deberá someterse. PC = 33.5 atm y Tc = 195 ºK.

Datos:
T = 45 ºC = 318.15 ºK
Tc = 195 ºK
P= 148 atm
PC = 33.5 atm
V= 50 L

 Hallando el valor de Z (factor de compresibilidad). A partir de la carta de

compresibilidad generalizada.

𝑇 318.15
𝑇𝑟 = 𝑇 = = 1.63154
𝑐 195
𝑃 148
𝑃𝑟 = = = 4.4179
𝑃𝑐 33.5

Por lo tanto: Z = 0.80

 Hallando el ¨n¨ el número de moles del gas a T = 318.15 ºK y V= 50 L

𝑃. 𝑉 148 atmx50L
𝑛= = = 354.417225 𝑚𝑜𝑙
Z. R. T 0.8𝑥0.08206 𝑎𝑡𝑚. 𝑙 𝑥318.15°
°𝐾.𝑚𝑜𝑙 𝐾

 Hallando la temperatura a la cual debe someterse el gas a V= 65 L.

𝑃. 𝑉
𝑛=
Z. R. n

148 atmx65L
𝑇= = 318.0499 ºC
𝑎𝑡𝑚. 𝑙
0.8𝑥0.08206 ° 𝑥354.417225 𝑚𝑜𝑙
𝐾.𝑚𝑜𝑙

2. A 300 K y 20 atm de presión, el factor de compresibilidad de un gas es

0.86.Calcular un valor aproximado para B(T),el segundo coeficiente del
virial a 300K.
𝑃𝑉𝑚 𝐵(𝑇)
=1+
𝑅𝑇 𝑉𝑚
Página 27
 𝐵(𝑇)
0.86 = 1 +
𝑉𝑚
Por otro lado
𝑧𝑅𝑇
𝑉𝑚 =
𝑃
0.86 ∗ 0.082 ∗ 300
𝑉𝑚 = = 1.0578
20
𝐵(𝑇)
0.86 = 1 +
1.0578
B(T)=-0.1480

2.1 A 100 K y 10 atm de presión, el factor de compresibilidad de un gas es

0.50.Calcular un valor aproximado para B(T),el segundo coeficiente del
virial a 100 K.

𝑃𝑉𝑚 𝐵(𝑇)
=1+
𝑅𝑇 𝑉𝑚
𝐵(𝑇)
0.50 = 1 +
𝑉𝑚
Por otro lado
𝑧𝑅𝑇
𝑉𝑚 =
𝑃
0.50 ∗ 0.082 ∗ 100
𝑉𝑚 = = 0.41
10
𝐵(𝑇)
0.50 = 1 +
0.41
B(T)=-0.205

Página 28