UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA Y ARQUITECTURA

ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA E INGENIERÍA DE ALIMENTOS
TERMODINÁMICA QUÍMICA II

TAREA I DE DISCUSIÓN, PARTE A

“ANÁLISIS DE PROCESOS DE FLUJO”

INSTRUCTOR:
ING. MIGUEL ANTONIO BEZA ESTRADA

PRESENTAN:
IR15002 ITZEP RIVERA, VERÓNICA LISSETH
SC16004 SERVELLÓN CÁRCAMO, ADONY DE JESÚS

CIUDAD UNIVERSITARIA “DR. FABIO CASTILLO FIGUEROA”

VIERNES 10 DE MAYO DE 2019
 INTRODUCCIÓN
El presente trabajo consiste en dar solución a dos problemas de procesos termodinámicos
para sistemas de un componte puro, integrando el cálculo de propiedades termodinámicas
como la entalpia y la entropía en diferentes estados del componente, se da solución a los
siguientes problemas con el fin de aplicar la termodinámica para el cálculo de propiedades
desconocidas en procesos de flujo en estado estable (PFEE) e inestable (PFEI).

El primer problema trata de un ciclo de refrigeración por compresión de vapor, el cual es

utilizado en refrigeradores, acondicionadores de aire y bombas térmicas, este proceso se
compone de cuatro etapas, un líquido se evapora a presión constante el vapor producido se
comprime a una presión mayor y en seguida se enfría y condensa, el líquido del condensador
regresa a su presión original por un proceso de estrangulamiento a través de una válvula
parcialmente abierta, y el segundo problema trata del llenado y vaciado de vasijas, este
proceso se utiliza en llenado de tanques de cualquier fluido en las industrias para su
almacenamiento o su distribución, y vaciado en su posterior uso, el primer caso consiste en
que un recinto a presión se llena con gas que se suministra a temperatura y presión fijas hasta
alcanzar determinadas condiciones finales; mientras que en el segundo se abre un válvula y
se deja que salga el fluido, hasta condiciones de presión final. En ambos problemas nos
interesa el cálculo de la temperatura final luego de cada proceso.

La sustancia que gobierna los diferentes procesos es el Tetrafluoretano (R134a), ya que

este es utilizado por la mayoría de fabricantes de equipos de refrigeración: aire acondicionado
industrial (grupos de refrigeración rápida), refrigeración doméstica, refrigeración comercial,
entre otros. Interesa el uso del R134a debido a que es un refrigerante de tipo HFC
(hidrofluorcarbono), esto significa, que es amigable con el medio ambiente y tiene menos
impacto en la capa de ozono que refrigerantes convencionales, además, es de baja toxicidad,
no es inflamable con la presencia del aire atmosférico a temperatura inferior a 100 ºC y a
presión atmosférica, no es corrosivo, y es compatible con la mayoría de materiales.

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 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

PROBLEMA 1. Procesos de compresión y estrangulamiento.

Cierta empresa se encarga de diseñar sistemas de refrigeración con el R134a como sustancia
de trabajo. El proceso de refrigeración de una de sus líneas de refrigeradoras domésticas se
describe a continuación: entra refrigerante 134a al compresor a 100 kPa y -20 °C a razón de
0.097 kg/min y sale a 0.8 MPa. La eficiencia isentrópica del compresor es de 78 por ciento.
El refrigerante entra a la válvula de estrangulación a 0.80 MPa como líquido saturado.
Determine:
a) La potencia requerida en el compresor [kW]
b) La temperatura a la salida del compresor [°C]
c) La temperatura a la salida de la válvula de estrangulamiento [°C], reportando la
calidad si fuera el caso.

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PROBLEMA 2. Proceso de llenado y vaciado de vasijas
.
Un pequeño tanque de 0.4 m3 contiene refrigerante 134a a 14 °C como vapor saturado. Se
conecta ese tanque, por medio de una válvula, a una línea de suministro donde fluye, de una
manera estacionaria, refrigerante a 1 MPa y 100 °C. Se abre un poco la válvula y se deja
entrar refrigerante al tanque hasta que la presión alcanza los 700 kPa. Luego este tanque es
transportado a bodegas donde se disponen para ser distribuidos a la fábrica de fabricación de
sistemas de refrigeración donde el vaciado se da hasta 100 kPa, al ser transportados los
tanques reciben una capa de aislamiento, por lo que pueden considerarse adiabáticos al
momento del vaciado, considere que las condiciones iniciales del vaciado son las mismas
finales del llenado. Determine:
a) La temperatura del tanque después del llenado, si se sabe que los tanques para este
momento no han recibido la capa de aislante térmico (°C)
b) La temperatura del tanque después del vaciado (°C).
c) La masa de refrigerante que contiene el tanque al inicio (kg)
d) La masa de R134a que entró en el proceso de llenado (kg)
e) La masa que salió en el vaciado del refrigerante (kg)

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 SOLUCIÓN
A - MODELO MATEMÁTICO

PROBLEMA 1

a) La potencia requerida en el compresor [kW]

Consideraciones:
 El compresor trabaja adiabáticamente
 Se tomará como punto de referencia el
estado 1, entonces ℎ1 = 0, 𝑠1 = 0

De la primera ley de la termodinámica:

𝑄 + 𝑊 = ∆𝐻

Dónde 𝑄 = 0, para un proceso adiabático

𝑊𝑅 = 𝑛 ∙ ∆ℎ = 𝑛 ∙ (ℎ2𝑅 − ℎ1 ) = 𝑛 ∙ ℎ2𝑅

De acuerdo a la eficiencia:
𝑊𝑠 𝑛 ∙ ℎ2𝑅 ℎ2𝑅
𝜂= = = → ℎ2𝑅 = 𝜂 ∙ ℎ2𝑠
𝑊𝑅 𝑛 ∙ ℎ2𝑠 ℎ2𝑠

Incógnita a resolver: WR

b) La temperatura a la salida del compresor [°C]

Consideraciones:
 El compresor trabaja adiabáticamente para la estimación de la temperatura 2 de partida
 Se tomará como punto de referencia el estado 1, entonces ℎ1 = 0, 𝑠1 = 0
Para un proceso adiabático (isentrópico):

𝑻𝟐
𝑑𝑇 𝑃2
∆𝑆 = −𝑆1𝑅 + ∫ 𝐶𝑝 𝑔𝑖 − 𝑅 ln + 𝑺𝑹𝟐 = 0
𝑇1 𝑇 𝑃1

Con la ecuación anterior se obtiene la T2 isentrópica, posteriormente se calcula la T2 real,

haciendo uso también de la eficiencia
ℎ2𝑅 = 𝜂 ∙ ℎ2𝑠

La h2R anterior implica la T2R por que se encuentra mediante un proceso iterativo.

Incógnita a resolver: T2R

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c) La temperatura a la salida de la válvula de estrangulamiento [°C], reportando la
calidad si fuera el caso.

Consideraciones:
 Son despreciables la energía cinética y potencial.
 Es un proceso adiabático y el trabajo es nulo
 Se trata de un proceso isoentálpico. Como se trata de
cambios de entalpía, la referencia puede ser arbitraria,
para tal efecto se considera el estado 3 como referencia.

De la primera ley de la termodinámica:

𝑄 + 𝑊 = ∆𝐻 + 𝐸𝑐𝑖𝑛 + 𝐸𝑝𝑜𝑡 → ∆𝐻 = 0

Ruta termodinámica:
𝑇4𝑅
∆𝐻 = −𝐻3 𝑅𝐿𝑖𝑞𝑆𝑎𝑡 + ∫ 𝐶𝑝 𝑑𝑇 + 𝐻4𝑅 = 0
𝑇3

Considerando la posible mezcla liquido vapor, la ecuación de entalpía residual final tomaría
la siguiente forma:
𝐻4 𝑅 = 𝑥 ∙ (𝐻4𝑅 )𝑉 𝑆𝐴𝑇,4 + (1 − 𝑥) ∙ (𝐻4𝑅 )𝐿 𝑆𝐴𝑇,𝑃4

Donde las entalpías residuales del líquido y vapor, son calculadas a la presión de salida en
saturación. La primera aproximación de la temperatura se hizo asumiendo equilibrio líquido
vapor a la salida, usando la ecuación anterior, resolviendo para la calidad 𝑥. Si no está en el
rango 0 ≤ 𝑥 ≤ 1, se procede a iterar hasta converger en ∆𝐻 =0.

Incógnita a resolver: T4R

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PROBLEMA 2
a) La temperatura del tanque después del llenado, si se sabe que los tanques para este
momento no han recibido la capa de aislante térmico (°C)

Consideraciones:
 Se trata de un llenado de vasija, PFEI
 No es un proceso isentrópico
 No hay salida de sustancia
 No hay flujo de calor con los alrededores
 Se tomará como referencia el estado inicial
del tanque (punto 1), implica ℎ1 = 0

De la primera ley de la termodinámica:

𝑄 + 𝑊 = 𝑛𝑠 ℎ𝑠 − 𝑛𝑒 ℎ𝑒 + 𝑛2 𝑢2 − 𝑛1 𝑢1

0 = (𝑛2 − 𝑛1 ) ∙ ℎ𝑜 + 𝑛2 𝑢2 − 𝑛1 𝑢1

En términos de entalpía:

0 = (𝑛2 − 𝑛1 ) ∙ ℎ𝑜 + 𝑛2 ∙ (ℎ2 − 𝑃2 ∙ 𝑣
̂)
2 − 𝑛1 ∙ (ℎ1 − 𝑃1 ∙ 𝑣
̂)
1

(𝒏𝟐 − 𝒏𝟏 ) ∙ 𝒉𝒐 − 𝑷𝟏 ∙ 𝑽𝒕𝒂𝒏𝒒𝒖𝒆 = 𝒏𝟐 ∙ 𝒉𝟐 − 𝑷𝟐 ∙ 𝑽𝒕𝒂𝒏𝒒𝒖𝒆

(Ecuación Principal)

 Cálculos moles iniciales: 𝑛1 = 𝑃1 𝑉𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 ⁄𝑍1 𝑅 𝑇1

 Cálculos moles finales: 𝑛2 = 𝑃2 𝑉𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 ⁄𝑍2 𝑅 𝑇2
 Cálculo de la entalpía ℎ𝑜 de la línea de alimentación, ruta termodinámica:
𝑇𝑜
𝑅
ℎ𝑜 = −ℎ1 + ∫ 𝐶𝑝 𝑑𝑇 + ℎ𝑜𝑅
𝑇1

 Cálculo de la entalpía ℎ2 de la línea de alimentación, ruta termodinámica:

𝑇2
ℎ2 = −ℎ1 + ∫ 𝐶𝑝 𝑑𝑇 + ℎ2 𝑅
𝑅

𝑇1

Se realiza en un proceso iterativo hasta cumplir la igualdad de la ecuación principal.

Incógnita a resolver: T2R

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b) La temperatura del tanque después del vaciado (°C).
Consideraciones:
 Se trata de un vaciado de vasija, PFEI
 Se considera proceso adiabático isentrópico (∆𝑆 = 0)
 Dado que se trata de cambios de entropía, se tomará
como referencia arbitraria el estado inicial del tanque
para el proceso de vaciado (punto 2), implica 𝑠2 = 0,
esto se puede hacer porque la entropía final depende
de la entropía de inicio, y por ser diferencias no afecta
el cálculo.

Dado que el proceso se puede considerar adiabático por el aislamiento térmico del tanque:
𝑻𝟑𝒔
𝑑𝑇 𝑃3
∆𝑆 = −𝑆2𝑅 +∫ 𝐶𝑝 𝑔𝑖 − 𝑅 ln + 𝑺𝑹𝟑 = 0
𝑇2 𝑇 𝑃2

En este caso, se puede hacer un proceso de iteración o al contar con las funciones adecuadas,
se realiza un despeje de la variable involucrada.

Incógnita a resolver: T3S

Los siguientes literales no requieren directamente del cálculo de propiedades

termodinámicas, todas variables necesarias están definidas hasta este punto. En los siguientes
literales: 𝑀𝑅134𝑎 es el peso molecular del R134a, 𝑀𝑅134𝑎 = 102.03/1000 𝑚𝑜𝑙/𝑘𝑔

c) La masa de refrigerante que contiene el tanque al inicio (kg)

𝑀𝑎𝑠𝑎𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝑛𝐴1 ∙ 𝑀𝑅134𝑎
Incógnita a resolver: MasaInicial

d) La masa de R134a que entró en el proceso de llenado (kg)

𝑀𝑎𝑠𝑎𝐸𝑛𝑡𝑟𝑜 = (𝑛𝐴2 − 𝑛𝐴1 ) ∙ 𝑀𝑅134𝑎
Incógnita a resolver: MasaEntro

e) La masa que salió en el vaciado del refrigerante (kg)

𝑀𝑎𝑠𝑎𝑆𝑎𝑙𝑖𝑜 = (𝑛𝐴2 − 𝑛𝐴3 ) ∙ 𝑀𝑅134𝑎
Incógnita a resolver: MasaSalio

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B - MODELO TERMODINÁMICO
 Para el cálculo del cambio de entalpía del gas ideal se usó la ecuación del Data Bank,
The Properties of Gases and Liquids, Bruce E. Poling, 5ª. Ed, Cap. 7, apéndice A, sección
C. Se selecciona porque esta ecuación entra en los rangos de temperatura a evaluar.

 Para el cálculo de la presión de saturación se hizo uso de la ecuación de Antoine con un

rango de aplicación limitada de (0.02-2) bar y la ecuación de Antoine Modificada con un
rango de aplicación de (2.44-39.69) bar. Del libro The Properties of Gases and Liquids,
Bruce E. Poling, 5ª. Ed, Cap. 7, ecuación 7-3.1 y 7.3-7.

 El cálculo del calor de vaporización, en ausencia de correlaciones experimentales para

el R134a, se hizo a partir de la ecuación de Watson utilizando el calor de vaporización en
el punto de ebullición de 217.2 kJ/kg como referencia obtenido de la ficha técnica que se
anexa, la ecuación es más precisa en las cercanías del punto de ebullición, por eso se
puede usar en estos cálculos, porque la región de trabajo del R134a es a presiones bajas.
Del libro The Properties of Gases and Liquids, Bruce E. Poling, 5ª. Ed, Cap. 7, Ec 7-11.1.

 Las propiedades residuales están calculadas por la ecuación cubica genérica de Peng-
Robinson, esta es una ecuación con tres parámetros que dependen de la temperatura de
trabajo “a” y parámetros propios de la sustancia “b” y “w” por lo tanto posee una mayor
exactitud con respecto a otras ecuaciones. Además, será utilizada para describir
propiedades residuales en saturación y vapor sobrecalentado a bajas presiones, por lo que
la precisión para esta sección es mucho mejor en comparación si se usara cerca del punto
crítico. Del libro Introducción a la Termodinámica en Ingeniería Química, Smith, Van
Ness y Abbout, Séptima edición capítulo 3 y 6.

C - RESULTADOS
Todos los cálculos se hicieron usando la herramienta de programación Scilab

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 CONCLUSIONES
El comportamiento de las temperaturas obtenidas era el que se esperaba, al aumentar
la temperatura, aumenta la presión y viceversa, esto es aplicable para los gases, donde se
observa que la presión es directamente proporcional a la temperatura, esto se ocurre ya
que al aumentar la temperatura las moléculas del gas se mueven más rápidamente y por
tanto aumenta el número de choques contra las paredes, es decir aumenta la presión. Así,
en el compresor cuando se aumenta la presión, evidentemente se observa un incremento
de temperatura, de -20 °C a 58.1436 °C, la temperatura reportada es la temperatura real,
es decir de una compresión no isoentrópica. Cuando el R134a pasa en la válvula de
estrangulamiento del ciclo de refrigeración al experimentar una caída de presión
isoentálpica precisamente baja la temperatura, haciendo que parte del vapor se licúe,
obteniéndose equilibrio líquido vapor a -26.4023°C con una calidad de 0.3697. El régimen
de flujo de los dispositivos del problema 1, es estacionario o estable (PFEE), esto significa
que la masa es constante respecto al tiempo.

En el llenado el tanque, era de esperarse una temperatura final (46.9645 °C) entre la
temperatura de la línea de alimentación (100 °C) y la temperatura inicial del tanque (14
°C) por el equilibrio termodinámico al que debía llegar. Esta temperatura es resultado de
una expansión libre, no considerando un proceso fuera adiabático, por lo que se obtiene
una temperatura real, mientras que en el proceso de vaciado el cálculo se hizo para un
proceso adiabático (isentrópico), dado que el proceso puede considerarse así por la
disposición del aislamiento térmico del tanque. Para el cálculo de la temperatura final de
un proceso no adiabático debe considerarse la definición de la primera ley para proceso
de flujo en estado inestable, por lo que la masa varía respecto al tiempo y se cuantifica en
el estado de equilibrio cuando se alcanzan las condiciones finales de presión de cada caso.

La veracidad de los datos obtenidos para las propiedades termodinámicas de una

sustancia depende de gran manera a los modelos de ecuaciones que se utilicen para la
estimación de estos, por lo que siempre es preferible contar con una correlación
experimental para la sustancia, sin embargo, con ciertas condiciones las ecuaciones
generalizadas se pueden utilizar con una gran precisión. Las herramientas de
programación son de mucha utilidad para la estimación de las propiedades
termodinámicas ya que es posible agilizar el cálculo de estas mismas debido a la
sistematización eficaz.

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 BIBLIOGRAFÍA

Bruce E. Poling, George H. Thomson, Richard L. Rowley (2008). Perry´s Chemical

Engineers’ Handbook. Section 2: Physical and Chemical Data. United State of America.
The McGraw-Hill Companies

Gas Servei S.A. (s.f.). “Ficha técnica de R134a”. España. Consultado el 5 de mayo de 2019
de: https://www.gas-servei.com/es/componentes/sustitutos-directos-del-r-22/r-134a

J. M. Smith, H. C. Van Ness. M. Abbott (2005), “Introducción a la Termodinámica en la

ingeniería química”. Editorial Mc Graw Hill, 7ª. Edición, México, D.F.

Reid-Prausnitz-Poling (1987). “The Properties of Gases and Liquids”. Editorial Mc Graw

Hill, 7ª. Edition, New York, HBT Technique.

Rolle, Kurt C (2006). “Termodinámica”. Pearson Education, 6ª. Edición. México.

Y. A Cengel-Boles, M.A, (2011). “Termodinámica”. Editorial Mc Graw-Hill, 7ª. Edición.

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 ANEXOS
Anexo 1. Ficha técnica de R134a

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