Introduccion:

Según su etimología, la palabra Farmacología proviene de los griegos “Pharmacon”

que significa “Fármaco” y “Logos” que significa “Ciencia“. Antes de continuar, es
necesario definir brevemente lo que es un fármaco, se trata pues de
una sustancia química, altamente sintetizada con el fin de disminuir alguna dolencia
característica de una enfermedad. Los fármacos son ampliamente diversificados,
establecidos desde la época prehistórica y con antecedentes netamente naturales, los
fármacos son la cura de las enfermedades.

GLOSARIO.

Absorción
Proceso mediante el cual un fármaco penetra a la circulación sanguínea desde su lugar de
administración.

Aclaramiento
Medida de la velocidad de eliminación de un fármaco del organismo, traducida como
proporción de su volumen de distribución teórico. Se expresa en unidades de capacidad por
unidades de tiempo (generalmente en mL/min).

Actividad intrínseca
Es la capacidad que tiene un fármaco, una vez unido a un receptor, de generar un estímulo e
inducir la respuesta o efecto farmacológico.

Agente diagnóstico
Es el producto farmacéutico empleado para la determinación in vivo de una enfermedad o
estado físico anormal.

Antagonismo:
Fármacos que administrados a un mismo organismo tienen efectos farmacológicos
contrapuestos.

Antiagregante Plaquetarios:
Evita la formación de agregados o coagulados de plaquetas sanguíneas que pueden causar la
trombosis.

Biodisponibilidad específica
Fracción de la dosis administrada de un fármaco que llega al lugar donde ejerce su acción,
ejemplo, en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson la biodisponibilidad específica de la
levodopa aumenta cuando es administrada junto con un inhibidor de la dopadescarboxilasa,
que no atraviese la barrera hematoencefálica: se destruirá menos levodopa fuera del sistema
nervioso (por acción de la dopadescarboxilasa, que estará inhibida) y mayor cantidad o
proporción de levodopa alcanzará el sistema nervioso, donde será convertida en dopamina por
la dopadescarboxilasa cerebral; así, se reducen la incidencia y la intensidad de los efectos
adversos de la levodopa en la periferia y aumenta la disponibilidad (y la intensidad del efecto)
de la levodopa en los ganglios basales.

Biodisponibilidad farmacéutica
Cantidad de fármaco en una formulación que se libera y queda disponible para su absorción.

Bioequivalencia
Grado en el que 2 especialidades farmacéuticas con el mismo fármaco dan lugar a una misma
biodisponibilidad y efecto farmacológico. En sentido estricto, el término se refiere a
medicamentos, grado en el que 2 especialidades farmacéuticas dan lugar a un mismo efecto
terapéutico; cuando se comparan 2 especialidades con los mismos principios activos; la
legislación admite que la bioequivalencia sea establecida por similitud farmacocinética (del
perfil de la curva de concentraciones plasmáticas), y no exige la demostración de equivalencia
terapéutica en un ensayo clínico controlado.

Dosificación/posología
Describe la dosis de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la duración
del tratamiento.

Dosis de mantenimiento
Cantidad del medicamento que se administra para mantener el efecto farmacológico toda vez
obtenida una concentración plasmática o una determina respuesta clínica. También se le define
como la dosis administrada durante el estado estacionario por unidad de tiempo o por intervalo
de dosificación. Dicha dosis permite mantener las concentraciones del principio activo dentro
de determinados límites, o sea, en el intervalo de concentraciones terapéuticas del
medicamento.

Dosis diaria definida (DDD)

Dosis de mantenimiento promedio en la principal indicación de un fármaco en pacientes
adultos. Se usa para cuantificar el consumo de medicamentos, sobre todo cuando se compara
el consumo de diversos fármacos de un mismo grupo, o cuando se realizan comparaciones
internacionales. En estas últimas la dosis diaria definida no se afecta por diferencias de precios
o de tamaño de las presentaciones, las cuales pueden sesgar las comparaciones efectuadas
en términos monetarios o en términos de unidades vendidas o consumidas. El consumo se
suele expresar en número de dosis diaria definida por 1 000 habitantes y por día, esta medida
da una idea del número promedio de personas tratadas diariamente con un fármaco o grupo de
fármacos en una región o país.
Efectividad
Grado en que determinada intervención origina resultado beneficioso en las condiciones de la
práctica habitual, sobre una población determinada. En principio, la efectividad solo puede
medirse con ensayos de orientación totalmente pragmático.

Efecto colateral
Parámetro distinto del efecto primario que se deriva de la acción farmacológica primaria de un
medicamento, o sea, aquella que produce su efecto terapéutico; ejemplo, la atropina muestra
una acción anticolinérgica, tiene como efecto primario la propiedad antiespasmódica y como
efectos colaterales sequedad de la boca y trastornos de la visión por acomodación defectuosa.
Mientras más selectivo es un medicamento, menores son sus efectos colaterales. “Efecto
colateral” no debe emplearse como sinónimo de efecto secundario. Ver selectividad y efecto
secundario.

Efecto indeseable
Cualquier efecto producido por un medicamento, distinto del efecto buscado mediante su
administración. Los efectos indeseables se clasifican como efecto por sobredosificación,
efectos colaterales secundarios, idiosincrasias, sensibilizaciones, reacciones alérgicas,
habituación y adicción.

Eficacia
Grado en que determinada intervención origina resultado beneficioso en algunas condiciones,
medido en el contexto de un ensayo clínico controlado. La demostración de que un fármaco es
capaz de modificar determinadas variables biológicas no es una prueba de eficacia clínica.

Eficiencia
Efectos o resultados alcanzados con una determinada intervención, en relación con el esfuerzo
empleado para aplicarla, en términos de recursos humanos materiales y tiempo.

Farmacocinética
Es el conocimiento de los procesos de absorción, distribución y eliminación de los fármacos así
como de los factores que los alteran, es esencial para la adecuada selección del preparado
farmacéutico, la vía de administración, la dosis y la pauta de administración más adecuados
para conseguir la máxima eficacia con el menor riesgo en un paciente concreto.

Farmacodinamia:
Es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos del fármaco.

Hipersensibilidad:
Sensibilidad exagerada. Estado anafiláctico o alérgico en el que el organismo reacciona a los
agentes extraños más enérgicamente que de ordinario. Efectos indeseables de origen
inmunológico.

Iatrogenia
Un estado anormal o alterado debido a la actividad del médico u otro personal autorizado. En
algunos países, el término tiene connotación legal al referirse a una situación resultante de un
“tratamiento indebido o erróneo”.

Idiosincrasia/respuesta idiosincrásica
El uso de esta expresión no es recomendable por prestarse a confusión. Es la respuesta
cualitativamente anormal a un medicamento, diferente a la respuesta farmacológica usual. Es
una forma de susceptibilidad peculiar del individuo sin participar mecanismo inmune alguno.

Indicaciones
Se refiere a los estados anormales o padecimientos a los cuales se aplica un medicamento.

Interacción medicamentosa
Cualquier interacción entre uno o más medicamentos, entre medicamento y alimento, así como
entre medicamento y una prueba de laboratorio. En general, las 2 primeras categorías de
interacciones tienen importancia por el efecto que ellas producen en la actividad farmacológica
del medicamento: aumentan o disminuyen los efectos deseables o los efectos adversos.

Liberación
Este término tiene dos definiciones:

1. Proceso mediante el cual un principio activo presente en una forma de dosificación llega a
estar disponible para su absorción.

2. Acto por el cual se permite por la autoridad regulatoria el uso de la materia prima, el producto
semielaborado o el producto terminado que en un momento, estuvieron en cuarentena o
retenidos de alguna otra forma.

Liberación extendida
Proceso mediante el cual el principio activo contenido en una formulación es liberado
lentamente para su absorción, lo cual permite extender el tiempo entre dosis por un factor de 2
o más veces.

Liberación prolongada
Proceso mediante el cual una porción del principio activo contenido en una formulación, es
liberado para su absorción como dosis inicial y la otra porción son liberadas lentamente, para
poder extender el tiempo entre dosis por un factor de 2 o más veces.

Liberación retardada
Aquella que requiere, para el inicio de la absorción del principio activo, del transcurso de un
determinado período después de la administración de la forma de dosificación.

Margen terapéutico
Relación entre la dosis de un medicamento que produce efecto terapéutico y la que provoca
efecto tóxico. Debido a la falta de precisión para definir lo que constituyen los efectos
terapéuticos y tóxicos, es preferible usar otros índices, incluso el intervalo de concentraciones
terapéuticas, el factor determinado de seguridad, el índice terapéutico, etc.

Medicamento
Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de uno o más principios activos, que puede
o no contener excipientes, que es presentado bajo una forma farmacéutica definida, dosificado
y empleado con fines terapéutico

Medicamento genérico
Es el producto farmacéutico cuyo nombre corresponde con la denominación común
internacional del principio activo, recomendado por la OMS y no es identificado con el nombre
de marca.

Medicamentos huérfanos
Principios activos potenciales en los cuales no existe un interés de parte de los laboratorios
productores para su desarrollo como medicamentos, ya que dicho desarrollo no presenta
incentivo económico, a pesar de que pueden satisfacer necesidades de salud.

Metabolismo de primer paso

Inactivación que puede sufrir un fármaco antes de alcanzar la circulación sistémica. Algunos
fármacos (ejemplo, ácido acetilsalicílico, petidina, propranolol) son metabolizados en
proporción importante debido a este primer paso por el hígado, lo que determina disminución
de su biodisponibilidad. Por extensión, en ocasiones también se refiere como metabolización
de primer paso, la que pueda tener lugar en la luz intestinal (a cargo de bacterias intestinales) o
en la pared intestinal (generalmente a cargo del citocromo P450).

Metabolización
Transformación química de un xenobiótico por el organismo. Los sistemas enzimáticos que dan
lugar a esta biotransformación no poseen la especificidad de sustrato propia de los procesos
enzimáticos del metabolismo orgánico, y son generalmente sistemas de transporte de
electrones mediados por citocromos. La mayor parte de las reacciones de metabolización de
fármacos ocurren en el hígado.

Mutagenicidad
Producción de alteraciones del material genético celular (genes, cromosomas) que da lugar a
una modificación permanente de la constitución hereditaria.

Psicotrópica, sustancias
Principio activo que tiene efecto sobre las funciones psíquicas. Esta denominación puede
referirse a un principio activo de un medicamento en general, utilizado con finalidad terapéutica
o a principios activos de productos que no son medicamentos como bebidas alcohólicas
(etanol), tabaco (nicotina), opio (heroína, morfina y otros opiáceos). Están sometidas a
fiscalización internacional, pueden producir dependencia física o psíquica y figuran en las listas
I, II, III y IV del Convenio de las Naciones Unidas sobre Sustancias Psicotrópicas de 1971

Reacciones adversas al medicamento

Reacción nociva o no intencionada que ocurre con las dosis habituales empleadas en el ser
humano para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de enfermedades, o para modificar las
funciones fisiológicas.

Receptor
Son estructuras macromoleculares localizadas, en número variable, en las membranas
plasmáticas, con las que puede interactuar de forma selectiva un fármaco para producir
modificaciones en las funciones celulares.

Relación beneficio/riesgo
Proporción entre los beneficios y los riesgos que presenta el empleo de un medicamento; sirve
para expresar un criterio sobre la función del medicamento en la práctica médica, basado en
datos acerca de su eficacia e inocuidad y en consideraciones sobre su posible uso inadecuado,
la gravedad y el pronóstico de una enfermedad, etc. El concepto puede aplicarse a un solo
medicamento o a las comparaciones entre 2 o más medicamentos empleados para una misma
indicación.

Sobredosificación
Administración de dosis mayores que lo usual o de dosis usuales administradas a intervalos de
dosificación menor que las corrientes, la cual resulta en la producción de efectos tóxicos del
medicamento. La sobredosificación de un medicamento provoca los mismos efectos que
aquellos observados con dosificaciones normales en pacientes que muestran problemas en la
eliminación del medicamento, ejemplo, insuficiencia renal.

Tasa de filtrado glomerular

Es el volumen de fluido filtrado por unidad de tiempo, desde los capilares glomerulares renales
hacia el interior de la cápsula de Bowman.

Teratogenicidad
Capacidad del medicamento para causar daño y, en un sentido estricto, malformaciones en el
feto durante cualquiera de sus etapas de desarrollo. La naturaleza del efecto teratogénico de
los medicamentos está determinada por la dosis administrada, la cantidad de este que
atraviesa la placenta y por la etapa de desarrollo del feto. Esta muestra mayor susceptibilidad
durante el tercer mes de gestación, aun cuando los medicamentos pueden tener efecto antes o
después. El efecto teratogénico puede ser el resultado de la acción del medicamento en los
tejidos maternos cuando afecta el metabolismo placentario o el transporte de nutrientes. La
acción teratogénica suele ser directa cuando el medicamento entra en contacto con los tejidos
embrionarios. En un sentido estricto, el término teratogenicidad es menos abarcador que
toxicidad fetal, ya que aquél se refiere fundamentalmente a las malformaciones fetales. En
cambio, la toxicidad fetal se emplea para designar cualquier efecto que ocurre al feto, incluso el
aborto.

Tiempo de vida media

La vida media plasmática o vida media de eliminación es el tiempo necesario para
eliminar 50 % del fármaco del organismo. Tiempo que tarda la concentración plasmática
del fármaco en reducirse a la mitad de sus niveles iniciales.

Tiempo de vida media

La vida media plasmática o vida media de eliminación es el tiempo necesario para eliminar 50
% del fármaco del organismo. Tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en
reducirse a la mitad de sus niveles iniciales.
Tiempo máximo (Tmáx)
Parámetro farmacocinético que representa el tiempo requerido para alcanzar la concentración
máxima del fármaco en la sangre después de su administración por una vía extravascular.

Tolerancia farmacológica
Condición caracterizada por disminución en la capacidad de respuesta, la cual se adquiere
después de un contacto repetido con determinado medicamento o con otros de similar
actividad farmacológica. La tolerancia farmacológica se caracteriza por la necesidad de
aumentar las dosis sucesivas para provocar efectos o duración a los logrados al inicio. Una de
las causas de la tolerancia farmacológica puede ser la inducción enzimática en la
biotransformación del fármaco, o en el caso de los opioides, los barbitúricos y el etanol, algún
tipo de adaptación de las neuronas.

Toxicidad fetal
Efectos adversos provocados por sustancias químicas que con frecuencia llevan al desarrollo
de malformaciones. Las indicaciones para el uso de medicamentos en mujeres embarazadas
dependen del tipo de medicamento y de la etapa del embarazo. Algunos medicamentos se
deben evitar durante todo el embarazo porque interrumpen el desarrollo fetal normal; otros
durante el primer trimestre, por su potencial para provocar malformaciones; por último, algunos
medicamentos deben evitarse al final del embarazo o cerca del parto, porque suelen inducir
aborto o afectar las funciones fisiológicas del feto o del neonato. El término toxicidad fetal tiene
una acepción más amplia que teratogenicidad.

Uso racional del medicamento

Para un uso racional es preciso que se prescriba el medicamento apropiado, que se disponga
de este oportunamente y con un precio asequible, que se dispense en las condiciones debidas,
que se tome en las dosis indicadas y con los intervalos así como durante el tiempo preciso. El
medicamento apropiado ha de ser eficaz, de calidad y seguridad aceptadas. Esta definición se
basa en la propuesta realizada por la Conferencia de Expertos sobre Uso Racional de
Medicamentos, convocada por la OMS en 1985 en la ciudad de Nairobi.

Vida media de eliminación

Parámetro farmacocinético que representa el tiempo que tarda la concentración de un fármaco
en disminuir a la mitad de su valor inicial; se expresa en horas. Es un indicador de la tasa de
eliminación, permite además determinar el intervalo óptimo de administración entre dosis.
Desde el punto de vista clínico, se relaciona con el aclaramiento de creatinina para hacer
ajustes de dosis. Sirve también para hacer comparaciones entre fármacos con la misma
indicación.

CONCEPTOS GENERALES.
FARMACOLOGIA

Se entiende por farmacología a aquella ciencia que se dedica al estudio y análisis de diferentes
sustancias sobre el organismo humano o de los animales.
FARMACOLOGIA PURA Y APLICADA

Estudia las acciones de las sustancias sobre los seres vivos sin ninguna discriminación entre
las que pueden tener utilidad terapéutica o no. Farmacología aplicada se ocupa de aquellas
sustancias con aplicación terapéutica.

IMPORTANCIA, HISTORIA DE LA FARMACOLOGIA

La farmacología es la disciplina que se encarga de estudiar a las sustancias capaces de tener

algún tipo de efecto en el organismo. La misma es especialmente utilizada en el ámbito de la
medicina como una herramienta para tratar distintas dolencias que las personas pueden llegar
a presentar. La farmacología es desarrollada hoy en día por importantes empresas globales,
empresas que desarrollan remedios para uso en distintas áreas de sanidad. No obstante,
puede decirse que la misma estuvo presente desde la antigüedad, sobre todo asociada a la
ingesta de diversas especies vegetales que tienen algún tipo de efecto sobre el
comportamiento del cuerpo.

Ya desde tiempos inmemoriales el hombre comprendió que existían sustancias en la

naturaleza que podían tener algún grado de efecto sí eran consumidos. Así, muchos vegetales
se revelaron útiles en este sentido, dando lugar a una gran cantidad de conocimiento en la
materia. No obstante, a diferencia de hoy en día, las sustancias extraídas en estos momentos
de la historia no solo se utilizaron con la finalidad de tratar las dolencias de los individuos;
también podían utilizarse con fines religiosos, sobre todo en lo que respecta a drogas de
carácter alucinógeno. De esta manera, mucho del conocimiento del pasado se conservó y pasó
a integrar una herencia que se pasó en generaciones futuras.

Farmacología actual, en cambio, se enfoca prioritariamente al control de enfermedades a partir

del uso de sustancias que son cuidadosamente elaboradas y testeadas. En este sentido, la
farmacología es una gran industria que congrega a una inmensa cantidad de capital en busca
de desarrollar soluciones para la salud. Así, continuamente se ponen en el mercado drogas
que intentan tener algún efecto positivo en lo que respecta a tratamientos, drogas que en
algunos casos se convierten en éxitos de ventas por los problemas que pueden llegar a
solucionar.

Una contribución enorme a la farmacología sin lugar a dudas la llevó a cabo la biología y la
química. En efecto, gracias a este tipo de disciplinas es posible tener una noción del efecto de
las drogas en el organismo hasta en el nivel más básico, pudiendo llevar al respecto un control
más exacto de los mismos. Así, la farmacología muestra en la actualidad un desarrollo más
que refinado. La misma no solo puede utilizarse para el desarrollo de drogas para tratar
afecciones humanas, sino también para el tratamiento de afecciones en animales, teniendo
este último hecho una gran relevancia en lo que respecta a algunas actividades económicas.

REFERENTES:

MANUEL LITTER

Compendio de farmacología
Segunda edición.
Editorial ateneo buenos aires

MAYRA LEVY RODRIGUEZ, Farmacología. Su historia y desarrollo. Capitulo N°1

Disponible en internet: http://www.scf.sld.cu/PDF/farmacologia.pdf