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PREPARACIÓN
NOMBRE: VANCOMICINA 5mg/mL, Solución intravítrea.
TRATAMIENTO de
USO COMPASIVO ESTÉRIL.
TRABAJAR EN
CAMPANA DE
PRESENTACIÓN: 10mL en un Vial de cristal estéril de 10mL. FLUJO LAMINAR
VÍA TÓPICA
NEVERA
CADUCIDAD 24 horas
mantener fuera del alcance de los niños
LOTE:
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Manejar con gorro, guantes y mascarilla y manipular según las
normas exigidas para la elaboración de preparaciones estériles.
Evitar el contacto de la jeringa con la boca del envase, desechar la preparación si esto ocurre y comenzar de
nuevo.
BIBLIOGRAFÍA: Martindale. THE COMPLETE DRUG REFERENCE. 33ª Edición. Londres, 2002, Pág. 396; CÁTALOGO DE ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS.
Consejo General de Farmacéuticos. Madrid 2003. Pág1265; MANUAL DE FÓRMULAS MAGISTRALES Y NORMALIZADAS. Hospital Sondureta. Palma de Mallorca 1993,
Pág.82. ; Manual de Fórmulas Normalizadas y Extemporáneas. Tomo I. Hospital Universitario 12 de Octubre. Servicio de Farmacia. Madrid 1997. Pág. 570
Área de Farmacotecnia y Acondicionado de Medicamentos en Forma Unitaria. FÓRMULAS MAGISTRALES. Vancomicina 5mg/mL, solución intravítrea.
Servicio de Farmacia. NORMAS DE CORRECTA ELABORACIÓN Y CONTROL.
COLIRIOS DILUCIÓN PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS.
Agua para preparaciones inyectables: El agua para preparaciones inyectables es el agua destinada a la preparación de
medicamentos de administración parenteral cuyo vehículo es acuoso (agua para preparaciones inyectables a granel) y para
disolver o diluir sustancias o preparaciones de administración parenteral (agua esterilizada para preparaciones inyectables).
INFORMACIÓN ADICIONAL
DISPENSACIÓN: Esta preparación es una fórmula individualizada. Las preparaciones realizadas en el Servicio de Farmacia del
Hospital son exclusivamente para enfermos hospitalizados.
La aplicación intravítrea de la Vancomicina no ha sido autorizada oficialmente en España. Para su preparación y dispensación
es necesaria una autorización de USO COMPASIVO. Antes de su elaboración es recomendable comprobar que se ha tramitado
debidamente la documentación obligada por la Legislación.
®
AQSIA : Composición por mL: Acetato Sódico trihidratado 3,9mg (sin H2O 2,35mg), Citrato Sódico dihidratado 1,7mg (sin
H2O 1,5mg), Cloruro Cálcico dihidratado 0,48mg (Cl2Ca 0,36mg), Cloruro de Magnesio hexahidrato 0,3mg (Cl2Mg 0,25mg),
Cloruro Potásico 0,75mg, Cloruro Sódico 6,4mg.
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Vancomicina Normon vial de 500mg contiene Vancomicina clorhidrato liofilizado.
Antibiótico glucopéptido con acción bactericida. Actúa bloqueando la síntesis de la pared bacteriana, al unirse con las
terminaciones peptídicas del mucopéptido de la pared, impidiendo el proceso de polimerización final del peptidoglucano.
Tiene un espectro de acción reducido. Actúa fundamentalmente sobre bacterias Gram-positivas, tanto aeróbicas como
anaeróbicas. Esta indicado en infecciones graves causadas por Sthaphylococcus aureus resistentes a meticilina y en pacientes
alérgicos a lactámicos.
La endoftalmitis es una infección del contenido intraocular, que suele adquirirse por diseminación hematógena desde un
lugar remoto. Representa una de las complicaciones más características de la cirugía ocular, a veces aparece incluso años
después de la intervención. Su tratamiento incluye la administración intravítrea de Vancomicina y Amikacina, para cubrir
tanto Gram-positivos como negativos.
INFORMACIÓN AL PACIENTE
ADMINISTRADA DIRECTAMENTE POR EL PERSONAL SANITARIO .
Área de Farmacotecnia y Acondicionado de Medicamentos en Forma Unitaria. FÓRMULAS MAGISTRALES. Vancomicina 5mg/mL, solución intravítrea.