INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUÍMICA PETROLERA

Unidad de Aprendizaje:
Electroquímica y Corrosión

Practica 3:
“Titulación”

PROFESOR: Roberto Casillas Muños

ALUMNOS:
-Ameyalli
-Anota López Alexis
-Anzures Sánchez Betzaida
-Cabrera Gómez Greysi
-García Salgado Christian Irving
-Guerrero Rodríguez Joan Manuel

PROFESOR: DR. FELIPE SANCHEZ MINERO

-Hernández Antúnez María Fernanda

GRUPO: 2PV51.
Fecha de Entrega: 25 de Abril de 2018.
  Objetivo

El alumno determinara mediante el método conductimetrico la concentración de un

electrolito por titulación con otra de concentración conocida.

 Objetivos específicos

-Construir un gráfico conductancia y volumen.

-Reconocer y localizar el punto de equilibrio en una gráfica conductimetrica.

-Calcular el valor de la concentración de una muestra problema utilizando el grafico

conductancia vs volumen

-Calcular la conductancia especifica (K) y la equivalente (∆) de la muestra.

 Material, reactivos, y equipo

 1 Probeta graduada de 50 ml
 2 Vasos de precipitados de 100 ml
 1 Bureta graduada de 50 ml
 1 Papel milimétrico
 1 Celda de conductividad
 1 Conductimetro
 1 Soporte universal
 1 Pinza para bureta

 Soluciones
1. Solución valorada de base fuerte: (NaOH)
2. Solución valorada base débil: (NH4OH)
3. Solución valorada de ácido fuerte: (HCl)
4. Solución valorada de ácido débil: (CH3COOH)
  Marco Teórico

La titulación potenciométrica se realiza cuando no es posible la detección del punto

final de una valoración empleando un indicador visual. Se considera uno de los
métodos más exactos, porque el potencial sigue el cambio real de la actividad y, el
punto final coincide directamente con el punto de equivalencia.

Las principales ventajas del método potenciométrico son su aplicabilidad a

soluciones turbias, florecentes, opacas, coloreadas, cuando sean inaplicables o no
se puedan obtener indicadores visuales adecuados.

El método de titulación potenciométrica ácido – base se fundamenta en que los

iones hidrógenos presentes en una muestra como resultado de la disociación o
hidrólisis de solutos, son neutralizados mediante titulación con un álcali estándar. El
proceso consiste en la medición y registro del potencial de la celda (en milivoltios o
pH) después de la adición del reactivo (álcali estándar) utilizando un potenciómetro
o medidor de pH. Para hallar la concentración del analito se construye una curva de
titulación graficando los valores de pH observados contra el volumen acumulativo
(ml) de la solución titulante empleada. La curva obtenida debe mostrar uno o más
puntos de inflexión (punto de inflexión es aquel en el cual la pendiente de la curva
cambia de signo).

La titulación de un ácido fuerte con una base fuerte se caracteriza por tres etapas
importantes:

♦ Los iones hidronios están en mayor cantidad que los iones hidróxidos antes del
punto de equivalencia.

♦ Los iones hidronios e hidróxidos están presentes en concentraciones iguales, en

el punto de equivalencia.

♦ Los iones hidróxidos están en exceso, después del punto de equivalencia.

La titulación de un ácido débil con una base fuerte se caracteriza por varias etapas
importantes:
♦ Al principio, la solución sólo contiene iones hidronios y existe relación entre su
concentración y su constante de disociación.

♦ Después de agregar varias cantidades de base, se producen una serie de

amortiguadores, donde existe relación entre la concentración de la base conjugada
y la concentración del ácido débil.

♦ En el punto de equivalencia la solución sólo contiene la forma conjugada del

ácido, es decir, una sal.

♦ Después del punto de equivalencia, existe base en exceso.

El pH es un término universal que expresa la intensidad de las condiciones ácidas

o alcalinas de una solución. Tiene mucha importancia porque influye en la mayoría
de los procesos industriales y ambientales. Los procesos de tratamiento en los que
el pH debe ser considerado, son los procesos de coagulación química, desinfección,
ablandamiento de agua y control de la corrosión, secado de lodos, la oxidación de
ciertas sustancias como cianuros.

La escala de pH se representa de 0 a 14 en la que pH = 7 representa la neutralidad

absoluta.

El potenciómetro o medidor de pH es un equipo electrónico que contiene un

electrodo de vidrio y lecturas de 0,1 unidades de pH. Para calibrar el equipo se
realiza con soluciones amortiguadoras (bufer) y siguiendo las instrucciones del
fabricante.

El electrodo de vidrio está sujeto a menos interferencia y es usado en combinación

con un electrodo de referencia o comparación (electrodo de Calomel).
 Procedimiento experimental

Se preparan las soluciones de

NaOh a 1 molar Y se vacian en la
bureta

Vertir en un vaso de precipitados

10 ml de HCl concentrado y en
otro vaso 10 ml de acido acetico

Tarar el conductimetro
introduciendo los electrodos en
un vaso con agua oxigenada

Se vacian 0.5 ml de NaOH al

vaso con HCl y se midieron las
conductividades

Se hace hasta observar un

cambio en la concentracion

Se limpian los electrodos y se

repiten los 2 pasos anteriores
con el vaso de ácido acético
 Resultados experimentales
1.- TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
 Titulación del Ácido Fuerte (HCl)
Medición Volumen (mL) K(mS)
1 0 175.7
2 0.5 168.5
3 1 155.2
4 1.5 139.8
5 2 132.9
6 2.5 124.5
7 3 107.6
8 3.5 104.0
9 4 91.01
10 5 78
11 6 76.50
12 7 65.69
13 8 54.90
14 9 45.94
15 10 34.91
16 11 40.40
17 12 43.19
18 13 52.06
19 14 57.17
20 15 62.04
21 16 64.34
22 17 67.69
23 18 70.35
24 19 75.37
  Titulación del Acido Débil (CH3COOH)
Medición Volumen (mL) K(µS)
1 0 1386
2 0.1 1352
3 0.2 1323
4 0.3 1295
5 0.4 1283
6 0.5 1268
7 0.6 1250
8 0.7 1247
9 0.8 1244
10 0.9 1239
11 1 1240

2.- SECCIÓN DE CÁLCULOS

 Titulación del Acido Fuerte (HCl)
1.- Grafica de la Conductividad específica (K) contra el Volumen (V):

K vs V
200

150
y = -0.0217x3 + 1.4755x2 - 26.073x + 177.91
K(ms)

100

50

0
0 2 4 6 8 10 12 14
K= 34.96 mS Vol(ml)
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑠 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒:
𝑉𝑒𝑞 = 10 𝑚𝐿

𝑘 = 34.91 𝑚𝑆

2.- Calculo de la Conductancia Equivalente (A)

𝐿 1 𝑐𝑚
𝐾= = = 1 𝑐𝑚−1
𝑆 1 𝑐𝑚2
De la gráfica se conoce el valor de la Conductancia Especifica: k= 34.96 mS=34.96𝑋10−3 Ω−1 𝑐𝑚−1
𝐾
Partiendo de: 𝑘 = 𝑅 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑅:

𝐾 1 𝑐𝑚−1 1 𝑐𝑚−1
𝑅= = = = 28.6451 Ω
𝑘 34.91𝑋10−3 𝑆𝑖𝑒𝑚𝑒𝑛𝑠 34.91𝑋10−3 Ω−1 𝑐𝑚−1
𝑆𝑒 𝑠𝑎𝑏𝑒 𝑞𝑢𝑒:
𝐿
𝑅 =𝜌∗
𝑆
𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑛𝑑𝑜 𝜌:
𝑅 28.6451Ω 28.6451Ω
𝜌= = = = 28.6451 Ωcm
𝐿 1 𝑐𝑚 1 𝑐𝑚−1
𝑆 1 𝑐𝑚2
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑜𝑐𝑒𝑟 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 (𝐶):
1 1
𝐶= = = 0.03491 Ω−1
𝑅 28.6451 Ω
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝐴):

𝑘 34.91𝑋10−3 Ω−1 𝑐𝑚−1 𝑔 − 𝑒𝑞

𝐴 = 1000 = 1000 ∗ 𝑔 − 𝑒𝑞 = 0.2442 Ω−1 𝑐𝑚−1
𝑁 0.1429 𝐿
𝐿
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑁:
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑁 𝑑𝑒𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑑𝑒 0.02 𝑀 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
𝑀 𝑁 0.02 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑔 − 𝑒𝑞 𝑔 − 𝑒𝑞
𝑁= ∗ = ∗ = 0.02
𝑉 𝑀 1𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝐿
𝑈𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑒𝑠
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑉𝐻𝐶𝑙 𝑁𝐻𝐶𝑙 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑔 − 𝑒𝑞 1𝐿
𝑉𝐻𝐶𝑙 𝑁𝐻𝐶𝑙 50 𝑚𝑙 ∗ 0.02 𝐿 ∗ 1000 𝑚𝐿 𝑔 − 𝑒𝑞
𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = = = 0.1429
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝐿 𝐿
7 𝑚𝑙 ∗ 1000 𝑚𝐿
  Titulación del Acido Débil (CH3COOH)
1.- Grafica de la Conductividad específica (K) contra el Volumen (V):

k vs V CH3COOH
4.5
4 y = 3.0083x + 1.0038
3.5
3
2.5
2
1.5
K= 1.299 µS
1
0.5
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
Veq= 0.1 mL
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑠 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒:
𝑉𝑒𝑞 = 0.1 𝑚𝐿

𝑘 = 1.299 µ𝑆

2.- Calculo de la Conductancia Equivalente (A)

𝐿 1 𝑐𝑚
𝐾= = = 1 𝑐𝑚−1
𝑆 1 𝑐𝑚2
De la gráfica se conoce el valor de la Conductancia Especifica: k= 1.299µS=1.299𝑋10−6 Ω−1 𝑐𝑚−1
𝐾
Partiendo de: 𝑘 = 𝑅 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑅:

𝐾 1 𝑐𝑚−1 1 𝑐𝑚−1
𝑅= = = = 769823 Ω
𝑘 1.299𝑋10−6 𝑆𝑖𝑒𝑚𝑒𝑛𝑠 1.299𝑋10−6 Ω−1 𝑐𝑚−1
𝑆𝑒 𝑠𝑎𝑏𝑒 𝑞𝑢𝑒:
𝐿
𝑅 =𝜌∗
𝑆
𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑛𝑑𝑜 𝜌:
𝑅 769823 Ω 769823 Ω
𝜌= = = = 769823 Ωcm
𝐿 1 𝑐𝑚 1 𝑐𝑚−1
𝑆 1 𝑐𝑚2
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑜𝑐𝑒𝑟 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 (𝐶):
 1 1
𝐶= = = 0.000001 Ω−1
𝑅 769823 Ω
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝐴):

𝑘 1.299𝑋10−6 Ω−1 𝑐𝑚−1 𝑔 − 𝑒𝑞

𝐴 = 1000 = 1000 ∗ 𝑔 − 𝑒𝑞 = 7.7939𝑋10 − 7Ω−1 𝑐𝑚−1
𝑁 1.6667 𝐿
𝐿
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑁:
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑁 𝑑𝑒𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑑𝑒 0.02 𝑀 𝑑𝑒 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑀 𝑁 0.1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 1 𝑔 − 𝑒𝑞 𝑔 − 𝑒𝑞
𝑁= ∗ = ∗ = 0.1
𝑉 𝑀 1𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝐿
𝑈𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑒𝑠
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑁𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑔 − 𝑒𝑞 1𝐿
𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑁𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 50 𝑚𝑙 ∗ 0.1 𝐿 ∗ 1000 𝑚𝐿 𝑔 − 𝑒𝑞
𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = = = 50
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝐿 𝐿
0.1 𝑚𝑙 ∗ 1000 𝑚𝐿
  Observaciones
Durante la practica observamos como el agente titulante afectaba el
sistema y así obteníamos las lecturas, las primeras veces no variaban
mucho así que adicionamos 1 ml. Para poder leer en el conductimetro
el valor para así seguidamente nosotros poder realizar los cálculos
correspondientes.

 Conclusiones
HERNANDEZ ANTUNEZ MARIA FERNANDA
Con esta práctica realizada es posible conocer cuál es el comportamiento de
los diferentes compuestos ácidos con respecto a la conductancia eléctrica
que tienen y cómo es posible calcularla, también es importante resaltar que
de acuerdo al tipo de ácido utilizado se tiene que utilizar una mayor o menor
cantidad de sustancia titulante, lo cual nos permite saber si la conductancia
equivalente(A) es mayor o no, tal y como fue demostrado el ácido fuerte uso
mayor cantidad de sustancia titulante por lo tanto fue la que tuvo una mayor
(A) esto debido a que tiene mayor capacidad para transportar electrones a
diferencia del ácido débil y esto también está reflejado en el cálculo de la
Resistencia (R) que se define como la oposición al flujo de los electrones y
al realizar los cálculos se observó que el ácido débil tiene una mayor
resistencia por lo que su conductancia no es muy grande.
Estas propiedades son importantes para conocer qué tipo de compuestos deben ser
utilizados en las industrias, son algunas propiedades que se deben de considerar
en el proceso donde estarán implicadas, aunque la conductancia no puede ser
manipulado debido a que es una propiedad que no se selecciona sino que ya es
característica de la sustancia, para saber cómo es que se comportan bajo
condiciones de operación y que problemas se pueden presentar, esto con el fin de
evitarlos.
  Referencias
guayanaweb.ucab.edu.ve/tl.../semana%20n%207%20titulacionpotenci
ometrica.pdf