Geoquimica de Arcillas Casos Peruanos

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
INGENIERÍA
FACULTAO DE INGENIERÍA GEOLÓGICA,
MINERA Y METALÚRGICA
SECCIÓN DE POST GRADO
GEOQUÍMICA DE ARCILLAS
- CASOS PERUANOS -
TESIS
PARA OPTAR EL GRADO DE MAESTRO

EN GEOLOGIA
ATILIO MENDOZA APOLAYA
LIMA-PERÚ
2000
DEDICATORIA
A MIS PADRES POR ENSEÑARME A TRABAJAR, A MI

ABUELITA POR SEMBRAR LA FÉ EN MI MENTE; A MI
MI ESPOSA NELLI GUERRERO POR SU ENTUSIASMO Y
APOYO.
AGRADECIMIENTO
Mi sincero agradecimiento a nuestra Alma Mater por la

formación recibida y a mis asesores lng. Pedro Hugo
Tumialán y Dr. Humberto Chirif Rivera por la orientaciones
recibidas.
l
ÍNDICE
Pág.
Resumen 4
Abstract 5
Capítulo 1 : Generalidades 6
1.1. Introducción 6
1.2. Objetivos 7
1.3. Metodología de trabajo 7
1.4. Instrumentación para el estudio de arcillas utilizada
en este trabajo 8
Capítulo 2 : Clasificación, características y propiédades

de las arcillas 1O
2.1. Clasificación de las arcillas 1O

2.1. 1. Arcillas Amorfas 11
2.1.2. Arcillas cristalinas de dos capas 11
2.1.3. Arcillas cristalinas de tres capas 13
2.1.4. Arcillas cristalinas regulares de capas mezcladas 15
2.1.5. Arcillas cristalinas de estructura en cadena 15
2.2. Características fundamentales de los diferentes tipos
de arcillas 16
2.2.1. Arcillas Amorfas 16
2.2.2. Arcillas cristalinas de dos capas 17
2.2.3. Arcillas cristalinas de tres capas 25
2.2.4. Arcillas cristalinas regulares de capas mezcladas 43
2.2.5. Arcillas cristalinas de estructura en cadena 48
2.2.6. Minerales interestratificados 53
2.3. Propiedades físicas y químicas de arcillas 55
2.3.1. Plasticidad 55
2.3.2. Textura 57
2.3.3.Resistencia a la tensión de arcilla seca 58
2.3.4. Contracción 58
2.3.5.Porosidad 60
2.3.6. Gravedad específica 60
2.3.7. Color 61
2.3.8.Permeabilidad 61
2.3.9.Sorpción 62
2.3.10.Fusibilidad 62
2.3.11.Composición química 62
Capítulo 3: Génesis de las arcillas en la corteza terrestre 68
3.1. Arcillas residuales 68

3.1. 1. Introducción 68
3.1.2. Arcillas residuales en suelos 75
3.1.3. Arcillas residuales en rocas silicatadas 78
3.1.4. Arcillas residuales por solubilización de rocas
carbonatadas 82
3.1.5. Arcillas residuales por desintegración de lutitas 83
3.1.6. Lateritas 83
3. 1.7. Forma de los depósitos residuales 84
3.2. Arcillas transportadas 85

3.2.1. Introducción 85
3.2.2. Arcillas marinas 90
3.2.3. Arcillas estuarinas 91
3.2.4. Arcillas de lagos 92
3.2.5. Arcillas de terrazas 93
3.2.6. Arcillas de delta 94
3.2.7. Arcillas transportadas y depositadas por glaciares 95
3.2.8. Arcillas eólicas 95
3.2.9. Arcillas de deposición química 96
3.2.1O. Arcillas refractarias 96
3.2.11. Ambiente de deposición de arcillas transportadas 97
3.2.12. Asociaciones de minerales de arcillas y medios
probables de deposición 99
3.3. Distribución de yacimientos de arcillas supérgenas activas
del Perú 100
Capítulo 4: Arcillas de origen hidrotermal 119
4.1. Introducción 119

4.2. Aspectos experimentales en la formación de las arcillas
hidrotermales 120
4.2.1. Sistema KASH 121
4.2.2. Sistema NASH 123
2
4.2.3. Sistema ASH 127
4.3. Ensambles mineralógicos de arcillas de alteración
hidrotermal 132
4.4. Caso de arcillas hidrotermales en el Perú:
Zona llabaya(Tacna) 134
4.4.1. Fisiografía 134
4.4.2. Estratigrafía 140
4.4.3. Alteraciones hidrotermales 140
4.4.4. Zonamiento hidrotermal 146
4.4.5. Anomalías geoquímicas de Al203 soluble 146
Capítulo 5: Conclusiones y recomendaciones 148
5.1. Conclusiones respecto a aspectos geoquímicos 148

5.2. Conclusiones respecto a yacimientos de arcillas 152
5.3. Conclusiones respecto a aplicaciones multidisciplinarias 154
5.4. Recomendaciones 156
Bibliografía 157
. Anexo 1. Relación de yacimientos de arcillas activos del Perú 159
3
RESUMEN
El presente trabajo tiene por objeto establecer una metodología
de investigación geoquímica de arcillas del país en base a muestras
provenientes de diferentes yacimientos, zonas de exploración de
metales bases y preciosos, áreas para expansión agrícola y zonas
para construcción de obras civiles.
Los trabajos sistemáticos han permitido determinar la
distribución de elementos y fases utilizando métodos espectrográficos y
de difractometría de rayos X complementado por métodos de
microscopía polarizante, análisis térmico diferencial y absorción
atómica principalmente.
Los resultados e interpretaciones están orientados
principalmente a caracterizar arcillas, aspectos genéticos y sus
ensambles mineralógicos para definir yacimientos de arcillas y sus
usos, establecer su comportamiento en obras civiles, agricultura y
como guía para ubicar zonas o cuerpos mineralizados metálicos en el
País.
4
ABSTRACT
The purpose of the present work is to set up methodological
considerations for the geochemical research of clays in the country
based upon a set of samples coming from minerals deposits, base and
precious metals provinces, agricultura! expansion lands, and areas for
civil construction.
A systematic effort has enabled the identification of the
distribution pattern of elements y phases, using spectrographic and x
ray diffractometry techniques, complemented by polarizing microscopy,
differential thermal and atomic absorption methods.
The conclusions and their interpretations are primarily gave
towards the characterization of clays, genesis and mineralogical
assembly for aiming to outline clays deposits and their potential
utilization, civil infrastructure and agricultura! relevance. The results can
also be advantageously used as a tool for the identification of areas and
metalic ore bodies in the country.
5
CAPÍTULO 1
GENERALIDADES
1.1. INTRODUCCIÓN
El término arcilla denota a una sustancia mineral en estado
finamente dividido por medios naturales o por molienda que al ser
mezclada con determinada cantidad de agua desarrolla plasticidad,
pudiendo ser moldeada y retener su forma después del secado.
Puede considerarse dos micrones como el límite superior de su
tamaño. Constituidos principalmente por sílice, alúmina y agua con
cantidades variables de magnesio, hierro, calcio, sodio, potasio, titanio,
manganeso, vanadio, zinc, etc.
Las arcillas generalmente consisten en un ensamble de varios
minerales, predominando una "arcilla base" acompañada de minerales
comunes como cuarzo, feldespatos, micas, limonitas, calcita, yeso,
homblenda, ilmenita, sales alcalinas solubles, etc. junto con materia
orgánica y agua.
6
En el año 1985 se instala en el Laboratorio de Espectrometría
de la Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica un
difractómetro de rayos X como parte del convenio con la RDA. Los
resultados de las investigaciones realizadas con dicho instrumento
(identificación y clasificación ) fueron complementados con los

resultados analíticos obtenidos con los demás instrumentos con que
cuenta el Laboratorio de Espectrometría.
1. 2 OBJETIVOS
Establecer las características geoquímicas de las arcillas del
país, esto es, su distribución, sus aspectos genéticos y asociaciones
geoquímicas, características necesarias para fines geológicos y
aplicaciones multidisciplinarias.
1.3 METODOLOGÍA DE TRABAJO
Las muestras estudiadas provienen de· algunas canteras de
arcillas en desarrollo y/o exploración, de suelos para uso en
proyectos de agronomía, suelos para desarrollo de obras civiles y
muestras de alteraciones hidrotermales utilizadas como guías para
ubicar yacimientos metálicos.
7
La preparación mecánica de las muestras consistió
principalmente en una desagregación, tamizado, sedimentación con
glicolación para especímenes orientados para difractometría de rayos
X. Además de pulverización para los análisis complementarios de
identificación y cuantificación de elementos en algunos casos. Todo
este trabajo se realizó previas observaciones macroscópicas y/o
microscópicas
1.4 INSTRUMENTACIÓN PARA EL ESTUDIO DE ARCILLAS
UTILIZADOS EN ESTE TRABAJO
El conocimiento de las rocas arcillosas puede ser parcial o total,
dependiendo de los fines que se busca; para la investigación
geoquímica es fundamental establecer la composición química y
mineralógica.
Para el objetivo de este trabajo se han utilizado los siguientes
instrumentos:
8
MICROSCOPIOS: Para reconocimiento macroscópico y microscópico
de texturas y ensambles mineralógicos en su rango de tamaño de
minerales detectables.
ESPECTRÓGRAFO DE EMISIÓN OPTICA : Para establecer
distribuciones semicuantitativas y cuantitativas de multielementos
catiónicos que forman las rocas arcillosas con límites de detección del
orden de 0.001% (10 ppm).
DIFRACTÓMETRO DE RAVOS X: Ha permitido establecer en
forma semicuantitativa y cuantitativa las fases minerales principalmente
del tipo arcillas; para lo cual se obtiene la fracción fina utilizando
tamices y sedimentación, seguido en algunos casos de glicolación para
definir arcillas de red expandible. La unidad Angstrom para distancias
interatómicas y parámetros de red es representada por A.
EQUIPO TÉRMICO DIFERENCIAL: Permite definir grupos de tipos
de arcillas cuando estas son sometidas a calentamiento generando
reacciones exotérmicas y endotérmicas características en un rango
entre O a 800 ºC.
9
ESPECTROFOTÓMETRO DE ABSORCIÓN ATÓMICA: utilizado en
algunos casos para determinar metales bases (Cu, Pb, Zn) que han
sufrido sorpción por las arcillas de suelos.
CAPÍTULO 2
CLASIFICACIÓN, CARACTERÍSTICAS Y PROPIEDADES
DE LAS ARCILLAS
2.1 CLASIFICACIÓN DE LAS ARCILLAS
Las estructuras atómicas de los minerales de arcillas se han
determinado en considerable detalle, basado en generalizaciones de la
estructura de las micas y minerales de capas relacionados; realizados
por Maugin (1927, 1928, 1930), Pauling (1930), y W.L. Bragg (1932,
1937, 1938); lo que ha permitido su clasificación en base a sus
unidades estructurales.
Dos unidades estructurales son fundamentales en la constitución de las
redes cristalinas de los minerales de arcilla. Una unidad consiste en
10
dos hojas de oxígenos o hidróxilos; cerradamente empacados, en el
cual átomos de aluminio, hierro o magnesio son ubicados en
coordinación octaedral, de modo que ellos son equidistantes de
seis oxígenos o hidróxilos (fig.1 ). La segunda unidad esta construida de
tetraedros de sílice; en el que cada átomo de silicio es equidistante de
cuatro oxígenos o hidróxilos si es necesario para balancear la carga de
la estructura. Los grupos de sílice tetraedral son arreglados a formar un
enmallado exagonal que se repite indefinidamente formando una hoja
(fig.1 ).
En base a las unidades estructurales de las arcillas se realiza la
siguiente clasificación:
2.1.1 ARCILLAS AMORFAS
2.1.2 ARCILLAS CRISTALINAS DE DOS CAPAS
Estructuras en hojas formada de unidades conteniendo una capa de
tetraedros de silicios y una capa de octaedros de aluminio.
1.- Equidimensional
Grupo de la caolinita
11
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Fig. 1
12
Caolinita [Al2] Si2 05 (0H)4
Nacrita [Al2] Si2 05 (0H)4
Dickita [Al2] Si2 05 (0H)4
Anauxita [Al2] Si3 01 (0H)4
2.- Elongado
Grupo de la Halloysita:
Halloysita anhidra [Al.4] Si4 010 (0H)s
Halloysita hidratada [Al4] Si4 010 (0H)s .4H20
2.1.3 ARCILLAS CRISTALINAS DE TRES CAPAS

Estructuras en hojas compuestas de unidades conteniendo dos
capas de tetraedros de silicio y una capa central dioctaedral o
trioctaedral de aluminio.
1.- RED EXPANDIBLE:

a.- Equidimensional
Montmorillonita [A'3_34MQ.ss] (Sis) 020 (0H)4

Na.ss
Beidellita [Al4.34](Sis.3�l1.5s)02o(0H)4
Na.66
Sauconita
[Al.«Fe_34Mg.�n4.ao] (Si5.sAl1.os)02o(0H)4
Na.10
13
Vermiculita
[MQ2.s.Al_33)(Si2.9sA'1.01)01o(OH)1.94(.34Mg) 4.5H20
2 2
Mg• y ca• son intercambiables
b. - Elongado
Nontronita [Fe4_oo](Si1.J.Al.66) 02o(OH)4

Na.ss
[Fe4.34](Sis.J.Al1.ss)02o(OH)4
Na.66
Saponita [MQs.oo] (Si1.J.Al.66)02o(OH)4

Na.ss
[MQs.34] (Sis.ssA'1.3 4)02o(OH)4

Na.66
Hectorita [Mg5_34li_66] Sis.02o(OH)4

Na.ss
Na.ss y Na.10 corresponden a iones intercambiables.
2. RED NO EXPANDIBLE:
Grupo lllita:
La unidad estructural esta compuesta por dos hojas de
tetraedros de silicio con una hoja octaedral de aluminio unidas
por iones K•. Su formula general (varia entre la de una
montmorillonita y muscovita) es:
14
2.1.4 ARCILLAS CRISTALINAS REGULARES DE CAPAS
MEZCLADAS
Estructuras formadas por capas alternadas de diferente tipo.
Grupo Clorita:
La estructura consiste de capas alternadas de mica y brucita.
Las capas son continuas en las direcciones a y b, y apiladas en
la dirección de c. Las capas como mica son trioctaedrales con la
composición general (OH)4(Si,Al)s(Mg.Fe)sO20 y la capa como
brucita tiene la composición general (Mg.Al)s(OH)12.
Una formula general para las cloritas Es:

+2
[MQcs-x-y) Fe y Alx] (Sic4-x) Alx) 010 (OH)e
2.1.5 ARCILLAS CRISTALINAS DE ESTRUCTURA EN CADENA
Cadenas como hornblenda constituidos por tetraedros de silicio
unidos por grupos octaedrales de oxígenos e hidróxilos
conteniendo átomos de aluminio de magnesio.
Atapulgita [Mgs] Sis 020 (OH2)4 (OH)2 .4H20
Palygorskita [Mgs] Sis 020 (OH2)4 (OH)2 .4H20
15
Sepiolita
+2 +3 +3
Mg puede ser reemplazado por Al y/o Fe
2.2 CARACTERÍSTICAS FUNDAMENTALES DE LOS DIFERENTES
TIPOS DE ARCILLAS
2.2.1 ARCILLAS AMORFAS
ALÓFANA.
El nombre alófana ha sido usado en varias formas. Ross y Kerr
(1943) lo utilizaron para designar minerales arcillosos amorfos
frecuentemente asociados con la halloysita y consiste esencialmente
de una solución sólida de sílice, alúmina y agua. C. Beutelspacher y
Van Der Marel (1961) y revisado por Grim (1968) concluyeron que la
alófana ocurre con una película sobre constituyentes cristalinos y está
ampliamente dispersado en muchos suelos. Furkes y Fieldes
(1968) encontraron alófana en suelos derivados de basaltos por acción
glacial y también por transformación de cenizas volcánicas.
Su composición química varia, pero dentro de los límites
necesarios para mantener la predominancia de los enlaces Si-O-Al
teniendo como fórmula Al203.2Si02.nH20. Brown (1955) utilizó el
16
nombre de hisingerita como un análogo de la alófana en el que el
aluminio es sustituido por el hierro de manera que se tiene la fórmula
modificada de Fe203.2Si02.nH20. Cuando la alófana es derivada de
cenizas volcánicas ocurre con opalina Si02 . nH20 además de óxidos de
2.2.2 ARCILLA CRISTALINA DE DOS CAPA
CAOLINITA
Su estructura esta compuesta de una única capa de tetraedros
de silicio y una capa de alúmina octaedral.
La fórmula estructural es [Al4]Si4010(0H)s y la composición
teórica expresada en óxidos es 46.54 % Si02, 39.50% Al203 y 13.96%
· H20. Los análisis de muchas muestras de caolinita indican
que hay muy poca sustitución dentro de la red especialmente
del hierro y titanio por el aluminio. El titanio ocurre en los
caolines como un componente minoritario en forma de anatasa.
Los minerales del grupo de la caolinita están formadas de
unidades de hojas que son continuas en las direcciones a y b, apiladas
en la dirección c. La variación entre miembros de este grupo se
17
producen por la forma en que se apilan las hojas y posiblemente por la
posición de los átomos de aluminio en las posibles posiciones abiertas
de la capa octaedral.
El mineral es triclínico y su diversa interpretación estructural
refleja la dificultad de encontrar cristales apropiados semejantes. Otros
minerales son estructuralmente similar a la caolinita, pero
químicamente distintos. Esquema de su estructura en fig.2 y casos de
ensambles mineralógicos en figuras 3, 4, 5 y 6.
NACRITA Y DICKITA
Tienen estructuras casi similares a la caolinita; siendo raro
encontrarlo en materiales arcillosos.
Ellos están hechos de capas unitarias compuestas
de una hoja de alúmina octaedral y una de sílice tetraedral como en
la caolinita; pero difieren en el empaque de las capas y en la
distribución de los iones de aluminio en las posiciones octaedrales.
18
ESTRUCTURA DE LA CAOLINITA
O oxigenes
(§ Hidroxil·os
@ Aluminio
e o silicio
PARTE DE :ES'r!WC'I'UHA DE LA HALLOY!JITA 4H20
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· Fig. 2
19
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ANAUXITA
Son minerales arcillosos del tipo de la caolinita que tienen un
cociente molecular sílice/alúmina de aproximadamente 3. De acuerdo
a Hendricks la estructura de la anauxita consiste de capas unitarias de
caolinita entre el cual se ubican libremente unidades compuestas de
hojas dobles de tetraedros de silicio.
GRUPO DE LA HALLOYSITA
Existen dos formas de halloysitas una con la composición
Si,Al401 0(0H)a y otra con la composición Si,Al401o(OH)s.4H20. la
última forma se deshidrata al primero irreversiblemente a baja
temperatura. Hendricks demostró que las estructuras sugeridas no
están de acuerdo con las intensidades observadas.. ,..de las
reflexiones basal y con la fácil deshidratación del minera.!. El
espaciamiento basal de la forma deshidratada es de alrededor 7.2A ó
alrededor del espesor de la capa de la caolinita y el espaciamiento
basal de la forma hidratada es alrededor de 10.1A . La diferencia de
24
2.9A es el espesor de la única hoja de moléculas de agua.
Esquema de su estructura de fig.2.
2.2.3 ARCILLAS CRISTALINAS DE TRES CAPAS
1. RED EXPANDIBLE:
MONTMORILLONITA
El nombre de montmorillonita era propuesto por Damour y
Salvetat (1847) para un material arcilloso para el cual ellos daban el
siguiente análisis químico:
Si02 49.40 %
Al203 19.70 %
Fe203 .80%
MgO .27%
CaO 1.50%
Na20 + K20 ..... . 1.50%
H20 25.67 %
98.84 %
Los minerales del grupo de la montmorillonita han sido reconocidos
como una serie. Los estudios por difracción de rayos X han indicado los
minerales que pueden ser asignados al grupo de la montmorillonita, y
un adecuado número de análisis químico es ahora disponible para
demostrar los probables límites de variación.
25
La montmorillonita típica ha sido asumida a ser compuesta
solamente de Al2O3, SiO2 y H 2 0; la composición química ha sido dada
por Dana (1892) como Al2 O3.4SiO2.H 2O, una fórmula ampliamente
aceptada como representando el miembro aluminoso final. Sin
embargo estudios preliminares por Ross y Shannon han indicado la
presencia casi invariable de cantidades esenciales de MgO y CaO, o
mas raramente de Na2O. Los análisis realizados en este trabajo

+
confirman el carácter esencial del MgO y de bases reemplazables Na ,
+
Ca 2 , etc. La anterior fórmula corresponde también a la pirofilita, un
mineral sin agua entre las capas o bases reemplazables. Es visto
evidente que las diferencias en las propiedades físicas entre
la montmorillonita y pirofilita son un resultado de las
bases que caracterizan al grupo de la montmorillonita, pero que son
ausentes en la pirofilita. Las redes cristalinas de los dos minerales son
similares, constituyendo el MgO la aparente marcada diferencia.
que ocuiren en forma natural en las arcillas del grupo de la
montmorillonita, son esencialmente no reemplazable y claramente
26
forman parte de la red cristalina; Ca y Na por otro lado y quizás
cantidades menores de otras bases son en general reemplazables. Las
investigaciones realizadas demuestran que estas bases reemplazables
ocupan una posición entre las capas de silicatos donde ellos son
asociados con el agua intercapas. Parte de difractogramas mostrando
el efecto de red expandible se da en la Fig. 8.
Estudios por rayos X demuestran que como las micas los
minerales del grupo de la montmorillonita son hechos de
capas de silicatos formado de hojas dobles de grupos tetraedrales
de Si-O unidos por grupos octaedrales de Al-O-OH; su estructura
se muestra en la Fig.7. El hecho esencial de tal red en adición
a sus capas características, es la constancia de la estructura de
trabajo del O-OH. En esta estructura para cualquier doce iones
ordenados como 10[0·21 + 2[(0Hr 1 ], existen cuatro posiciones
tetraedrales.
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29 Fig. 8
Estas posiciones deben ser completamente llenadas,
predominantemente por iones de silicio, los cuales en parte pueden ser
reemplazados por iones de aluminio. Correspondientemente, allí hay
tres posiciones teniendo coordinación octaedral, del cual dos o tres
Si, en una estructura neutra, un ion de valencia inferior toma el
lugar de uno de mayor valencia tal como el A1• 3 puede reemplazar al
St4 , el Mg•2 al A1•3 o el Lt 1 al Mg•2, una carga negativa seria generada.
Esta carga puede ser neutralizada por alguna de las formas siguientes:
(1) por la adición de iones positivos en la posición octaedral vacante,
(2) por la presencia de iones positivos externos a la capa de silicatos, o
(3) por sustitución de 0-2 por oH-1.
Lo último, si ocurre podría ser esperado solamente para los
iones oxígenos que están presentes en coordinación tetraedral
alrededor del aluminio y no son compartidos con otros grupos
tetraedrales.
Los experimentos demuestran, sin embargo que en la
montmorillonita solamente un tercio a lo mas de Na ó Ca es
reemplazable y que la sustitución de Mg•2 por At• 3, ó A1•3 por St4
30
puede ser el factor que induce al intercambio de bases. Un
difractograma de bentonita procedente de Piura se muestra en la Fig.9.
SERIE MONTMORILLONITA - BEIDELLITA
En esta serie el silicio en coordinación tetraedral varia
continuamente entre 3.18 para la beidellita y 4.00 para la
montmorillonita como extremo final. Un difractograma de beidellita en
arcilla expansiva de Sullana se observa en la Fig. 1 O.
SAUCONITA
Se genera cuando ocurre un reemplazamiento de 2A1• 3 por
3Zn•2•
VERMICULITA
La estructura consiste de hojas de mica
trioctaedral
o talco separado por capas de moléculas de agua ocupando un
espacio definido (4.98Á) el cual es alrededor del espesor de dos
moléculas de agua. Parte de su estructura se muestra en la Fig. 11. En
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34 Fig. 11
su estado natural, el mineral consiste de una alternativa de mica y
capas doble de agua.
La estructura es no balanceada principalmente por las
sustituciones de Al 3 por St4 . Estas sustituciones

+
pueden ser
parcialmente balanceadas por otras sustituciones dentro de la red
mica, pero allí hay siempre un deficiencia de carga neta residual de 1 a
1.4 por celda unitaria. La deficiencia de carga es satisfecha por
cationes que ocurren principalmente entre las capas de mica y son
largamente intercambiables. En el mineral natural, el cual tiene la
misma capacidad de intercambio catiónico como la montmorillonita o

+2
algunas veces mayor, el catión de balance es el Mg , algunas veces
+
como una pequeña cantidad de Ca 2 presente.
Por calentamiento de la vermiculita a temperaturas tan alta como
500 ºC, el agua es expulsado de entre las capas de mica, pero el
mineral se hidrata al ser expuesto a la humedad. El mineral además
tiene una red expansible, siendo restringida a alrededor de 4.98Á, o
dos capas de agua. Si el mineral es calentado a 700 ºC, no ocurre
expansión otra vez. En tal material la línea de 14Á y órdenes mayores
35
desaparecen y una línea nueva en 9.3Á con otra nueva línea de mica
aparece sobre el patrón de difracción.
En general la reflexión basal de alrededor de 14Á es siempre
mas intensa que los subsecuentes órdenes inferiores si el mineral es
vermiculita en lugar de clorita. Vermiculita y clorita puede ser también
ser distinguidas por la persistencia de la reflexión correspondiente a la
periodicidad de 7A cuando la clorita es calentada a 11 O ºC. Debe
tenerse cuidado por la rápida rehidratación de la fase 11.6Á de la
vermiculita en el aire. Esto es particularmente correcto a ocurrir para
partículas del tamaño de las arcillas.
Desde que la vermiculita tiene una estructura expandible y una
red no balanceada con alta capacidad de intercambio catiónico, es
importante considerar su relación a la moritmorillonita que tiene estas
características. La vermiculita difiere de la montmorillonita en que la
expansión con agua es limitada alrededor de 4.98Á. Vermiculita
absorbe determinadas moléculas orgánicas entre las capas de mica
pero difiere de la montmorillonita en que la capa absorbida es delgada
y menos variable. Estas características resultan del relativamente
mayor tamaño de partícula de las capas de vermiculita y posiblemente
36
también del hecho que allí hay considerablemente menos azar en el
empacamiento de las capas de vermiculita.
Estas diferencias pueden ser debidas al hecho que el
desbalanceo en la vermiculita es principalmente quizás esencialmente
en la capa tetraedral, mientras que en la montmorillonita es
principalmente quizás en la capa octaedral. Además sobre tratamiento
con glycerol se expande a 14.SÁ y la montmorillonita a 17.8A.
NONTRONITA
Corresponde a arcillas del grupo de la montmorillonita
conteniendo abundante Fe•3_
La cantidad de aluminio en coordinación tetraedral en estas
muestras varia de 0.23 a 0.63.
SERIE SAPONITA-HECTORITA
La hectorita contiene muy poco Al203 o Fe203. Alrededor de 1
porciento de Li20 esta presente en forma no intercambiable. La
sustitución de u• 1 por Mg •2 es el factor preponderante para una
37
diferencia de carga en la red. Una fórmula apropiada para este
miembro final es:
el cual corresponde a:
[MQ2.61Li_33] Si4 010 (F,0H)2

Na_33
Cuando la muestras no contienen Litio y ocurre sustitución de

+3
St4 por Al en coordinación tetraedral estamos en presencia de la
saponita (Difractograma en Fig.12), cuyas fórmulas pueden ser :
[Mg3] Al_33SiJ.61 010 (0H)2

Na_33
2. RED NO EXPANDIBLE:
ILLITA
Se forman generalmente bajo condiciones de baja temperatura
como componentes de rocas sedimentarias; distinguiéndose de la
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micas verdaderas por su muy pequeño tamaño de cristal, alto
contenido de sílice, agua y bajo contenido de potasio intercapas.
Determinadas micas tal como la sericita se forma principalmente
bajo condiciones hidrotermales y metamórficas, teniendo propiedades
intermedias entre las verdaderas micas y micas arcillosas.
La unidad estructural básica es una capa compuesta de dos
hojas tetraedrales de silicio con una hoja octaedral central de aluminio;
un esquema de su estructura se muestra en la Fig. 13. Los vértices de
los tetraedros en cada hoja de silicio están dirigidos hacia el centro de
la unidad y son combinados con la hoja octaedral en una única capa
con reemplazamiento apropiado del OH-1 por 0-2. La unidad es la
misma que el de la montmorillonita excepto que algunos de
los silicios son siempre reemplazados por aluminios y la deficiencia de
carga resultante es balanceada por iones de potasio; teniendo una
pequeña capacidad de intercambio iónico e hinchazón por efecto del
agua (Fig.14). en muchas de las micas bien cristalizadas un cuarto de
los silicios son reemplazados por aluminios de modo que la deficiencia
de carga es alrededor de +2 por celda unitaria. Las capas unitarias se
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extienden indefinidamente en las direcciones a y b, siendo apiladas en
la dirección c. Los iones de potasio ocurren entre capas unitarias.
Ensambles de la illita se muestran en la Figuras 15 y 16.
2.2.4. ARCILLAS CRISTALINAS REGULARES DE CAPAS
MEZCLADAS
CLORITA
La estructura general de la clorita consiste de capas alternadas
como micas y como brucita. La capa de mica es desbalanceada por

+3
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sustitución de Al por St4 , y esta deficiencia de carga es i'
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balanceada por un exceso de carga en la hoja de brucita como una

+3 +
consecuencia de la sustitución de Ai por Mg 2 ; tal como se muestra
en la Fig. 17. El enlace entre las capas es parcialmente electrostático
en carácter como consecuencia de sustituciones dentro de la red. Un
segundo mecanismo de enlace importante surge de las hojas
adyacentes de oxígeno y iones hidróxilos donde el mecanismo de
enlace principal se genera de pares de oxígenos adyacentes y iones
hidróxilos. Este mecanismo de enlace es similar al encontrado en los
minerales de caolín.
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Fig. 17
Varios miembros del grupo de la clorita difieren unos de otros
en el tipo y cantidad de sustituciones dentro de la capa de brucita y las
posiciones tetraedral y octaedral de la capa de mica. Ellos también
difieren en la orientación detallada de capas sucesivas octaedral y
tetraedral, en la relación de las capas de mica o brucita, y en el
apilamiento de unidades de clorita sucesivas. Especímenes pueden ser
monoclínicos o triclínicos.
Sustituciones dentro de las hojas tetraedral varia de SiJAI a
Si2Al2 y sustituciones dentro de las capas octaedral de MgsAI a Mg�l2,

+2 +2 +2 +3 +3
con Fe y Mn parcialmente reemplazando al Mg y Fe o Cr
+ +3 +4
parcialmente reemplazando al Al 3. Las sustituciones de Al por Si
en las hojas tetraedral expande ellos suficientemente para acomodar
largas capas octaedrales entre ellos.
Cloritas de grano fino son encontrados en algunos minerales
arcillosos. El rango de formas polimórficas de los minerales de clorita y
las variaciones en estructura entre clorita mineral-arcilla y clorita bien
cristalizado ocurriendo en grandes unidades no ha sido establecida.
Los datos disponibles sugieren que las cloritas mineral-arcilla difiere de
47
material bien cristalizado por un apilamiento al azar de las capas y
quizás de alguna hidratación. Desafortunadamente la clorita en material
arcilloso es generalmente encontrado íntimamente mezclado con otros
minerales de arcilla de modo que los datos de difracción permiten
solamente la identificación de un mineral no-expandible en 14Á y no la
forma polimórfica. Un ejemplo se muestra en la Fig.18.
Varios autores han descrito un mineral con un espaciamiento de
14Á que no colapsa por calentamiento y que se expande levemente por
tratamiento con glycol (a 16-18Á).
2.2.5 ARCILLAS CRISTAUNAS DE ESTRUCTURA EN CADENA
SEPIOLITA-PALYGORSKITA-ATTAPULGITA:
Corresponde a una serie completa de minerales de un miembro
final de magnesio, SEPIOLITA, a un miembro final de aluminio llamado
PARAMONTMORILLONITA. Fersman denominó la serie total
PALYGORSKITAS. Estos minerales muestran un considerable rango
en cantidades relativas de aluminio y magnesio pero que tiene
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sustancialmente las mismas características generales de difracción de
rayos X y de hidratación.
El elemento estructuralment� importante en estos minerales es
el anfíbol de cadena doble de sílice orientado con su dirección mayor
paralelo al eje c.
Estos tipos de arcillas son fibrosos y compuestos de cadena de
donde se incluye la cadena doble Si4011. La estructura es similar a
cintas en el que en sus extremos los hidróxilos han absorbido iones
hidrógeno dando lugar a la existencia de agua de cristalización, la cual
es denotada como OH2 para diferenciarla del "agua zeolítica" H20.
Un esquema se muestra en la Fig. 19. El magnesio puede ser
reemplazado por el hierro o aluminio en una extensión considerable.
Los minerales de este grupo contienen "agua zeolítica", agua
débilmente ligada en la red y perdida a baja temperatura (300 °C).
Los datos de difracción explican adecuadamente el desarrollo de
estas cadenas y el agua.
La estructura de la ATTAPULGITA consiste de una cadena
doble de sílice paralejo al eje e con las cadenas unidas a través de
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tetraedros en cadenas sucesivas apuntando en direcciones opuestas.
Cadenas de moléculas de agua paralelas al eje e llenan los intersticios
entre las cadenas de anfíboles. Las cavidades acomodan cuatro
moléculas de agua por celda unitaria, y esta agua es la que se libera
durante la deshidratación a baja temperatura. La estructura es
balanceada y la composición de la celda ideal es
(OH2)4 (0H)2 MQsSis020.4H20, en el cual cationes trivalentes son
considerados equivalente a 1.5Mg·2. Alguna sustitución de A1•3 por 5¡ 4

+
es considerado probable. Algunas muestras de estos minerales tienen
una textura fibrosa y una apariencia como papel. Otras muestras tal
como el material de Attapulgues, Georgia son compacto y
criptocristalino.
El contenido de magnesio en la atapulgita es mayor que el
normal para la montmorillonita, formando parte importante de las
Tierras de fuller que se caracterizan por tener un alto grado de
activación (capacidad de adsorción) natural. Estos depósitos
lenticulares de atapulgita han sido precipitados en ambientes marinos
poco profundo, intercalados con capas de dolomita.
I•
52
2.2.6 MINERALES INTERESTRATIFICADOS
Los silicatos en capas como las micas, vermiculita, clorita,
caolinita, etc. contienen hojas tetraedrales y octaedrales formando
sus unidades estructurales básicas. Mica, vermiculita, y montmorillonita
están compuestos de una hoja octaedral entre dos hojas
tetraedrales, mientras que la clorita tiene dos pares alternantes de
hojas tetraedral y octaedral, y un solo par la caolinita. Debido a sus
similaridades estructurales, estos minerales frecuentemente ocurren
en un orden mixto de empaquetamiento en el cual un cristal individual
puede ser formado por dos o mas silicatos en capas. Estos ensambles
de silicatos en capas son comúnmente referidos como minerales
interestratificados o mixtos en capas. Por ejemplo ha sido demostrado
que el potasio es mas fuertemente ligado por capas de
interestratificados de mica-vermiculita que por los componentes
individuales. Similarmente la formación de intercapas de hidróxilos en
la vermiculita y montmorillonita aumenta la capacidad de fijación del
fosfato por estos minerales.
53
Los interestratificados revelan cambios en las condiciones
ambientales, ya que son generados rápidamente por pequeños
cambios del ambiente, mientras que otros minerales de alteración
ocurren lentamente. Son abundantes en las fracciones de arcillas y
limos de suelos y sedimentos.
Los interestratificados ocurren comúnmente en tres formas
diferentes: (1) interestratificación regular de capas, (2)
interestratificación al azar de capas, y (3) segregación zonal de capas,
donde suficiente número de cada tipo ocurre junto, de modo que el
análisis por difracción de rayos X los revela como fases separadas.
La interestratificación regular es identificada por el pico de
difracción 001, correspondiente a la suma de los espaciamientos de los
componentes individuales.
En la interestratificación regular el apilamiento ocurre a lo largo
del eje e con una repetición regular de las diferentes capas. En tal caso
la estructura resultante se caracteriza porque la celda unidad es
equivalente a la suma de las capas componentes y reflexiones (001)
son obtenidas. Un ejemplo de mineral con interestratificación regular es
54
la clorita compuesta de una alternancia de capas de mica y brucita; el
caso illita-montmorillonita se muestra en la Fig. 20.
Otros ejemplos son allevardita (capas de moléculas de agua
separando capas doble de mica), rectorita (una capa continua de
pirofilita y capa de vermiculita) y corrensita (capas de clorita y
vermiculita).
2.3. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DE ARCILLAS
2.3.1. PLASTICIDAD
Es la propiedad mas importante que consiste en la capacidad
que tienen las arcillas que absorber y fijar agua en sus poros, y formar
una masa que puede ser moldeada en cualquier forma deseada, la cual
se mantiene cuando la presión cesa o se libera el agua, cambiando a
una masa dura. Su evaluación determina la cantidad de agua necesaria
para hacer a una arcilla plástica y trabajable. El porcentaje de agua de
plasticidad se determina utilizando la siguiente relación:
% Agua de Plasticidad = (Peso de agua/Peso de arcilla seca) x 100
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La cantidad de agua requerida para desarrollar la máxima
plasticidad en una arcilla puede ser afectada por sales solubles,
materia orgánica y ácidos.
Las arcillas más plásticas, conocidas como plásticas o arcillas
grasas, muestran una gran contracción cuando secan. Arcillas no
plásticas muestran mucho menos contracción. La alta plasticidad está
asociada con partículas de pequeño tamaño, en hecho existe ev¡dencia
que muchos materiales no-arcillosos exhiben plasticidad cuando ellos
son finamente molidos.
2.3.2. TEXTURA
Describe el tamaño de grano o finura, la cual ejerce una
influencia importante en la plasticidad, contracción, porosidad,
fusibilidad, etc. Muchas arcillas contienen granos de arena de tamaño
suficiente para ser visible, pero la mayoría de las partículas en las
arcillas son tan pequeñas para ser observadas con instrumentos
simples, lo cual hace difícil su separación por mallas. Para su
separación por sedimentación la arcilla es colocada en agua con
una pocas gotas de hidróxido de amonio, y agitada hasta que
57
su separación es completa. En todas las separaciones en agua la
concentración de la suspensión arcilla/agua ejerce una influencia
importante en los resultados obtenidos. Suspensiones que no exceden
el 5 por ciento de arcilla dan los mejores resultados; esto implica que el
agua utilizada podría ser veinte veces la cantidad de arcilla.
2.3.3. RESISTENCIA A LA TENSIÓN DE ARCILLA SECA
En una propiedad que tiene relación con la manipulación,
moldeo y secado de piezas, desde que una alta resistencia le permite
llevar material no-plástico como feldespatos, cuarzo, etc. puede ser
evaluada por la prueba de tensión transversal, o compresión. La
primera corresponde a la resistencia que ofrece una barra de arcilla en
forma de paralelepípedo cuando se aplica una carga perpendicular a su
longitud. Además se practica la resistencia a tensión en probetas de
arcillas para determinar su resistencia a la rotura.
2.3.4. CONTRACCIÓN
Todas las arcillas se contraen cuando se secan al
aire y cuando son sometidos al fuego.
58
Cuando una arcilla está perfectamente seca al aire todos los
granos están en contacto, existiendo entre ellos hay una cantidad de
espacio-poro que depende de su textura. El volumen de este espacio
poro es indicado por la cantidad de agua que sería absorbido sin la
arcilla cambie su volumen. Esta agua rellenando el espacio entre los
granos es denominado agua de poro.
La velocidad de evaporación del agua de la arcilla seria
naturalmente gobernado por el flujo capilar del interior de la masa
húmeda hacia la superficie. En arcillas altamente coloidal el agua se
evapora a una velocidad más rápida de la superficie que lo
suministrado del interior, produciéndose fracturas visibles o invisibles.
Si la contracción lineal de una probeta es medida, seria
encontrado a variar en diferentes direcciones, por esta razón es mas
deseable dar el volumen de contracción de la arcilla secada al aire.
Arena o material de una naturaleza arenosa actúan en contra de
la contracción, ellos facilitan el secado, permitiendo que el agua escape
más rápidamente, y reducen el peligro de fracturas.
La presión aplicada a una arcilla húmeda, es visto a tener poco o
ningún efecto sobre la arcilla secada al aire o después del quemado.
59
2.3.5. POROSIDAD
Corresponde al volumen del espacio-poro entre las partículas de
arcillas expresado en porciento respecto al volumen total de la arcilla, y
depende de fa forma y tamaño de las partículas que constituyen la
masa.
2.3.6. GRAVEDAD ESPECIFICA
Puede ser expresada en tres formas diferentes:
1.- Gravedad específica aparente, el cual representa el
cociente del volumen de los sólidos más el volumen de los poros
cerrados a un volumen igual de agua.
2.- Gravedad específica de masa (densidad aparente), representa el
cociente del volumen entero del material, incluyendo sólidos, poros
cerrados y abiertos, a un volumen igual de agua.
3.- Gravedad específica verdadera, el cociente del material sólido,
excluido de poros cerrados o abiertos, a un volumen igual de agua.
60
2.3. 7. COLOR
El color de las arcillas es comúnmente influenciado por los
compuestos de hierro, tomando colores beige, marrón, amarillo, rojo;
también la materia carbonosa produce tonalidades de azul, gris, negro,
o aún púrpura, dependiendo de la cantidad presente, 3 por ciento es
suficiente para producir un negro profundo. Una arcilla libre de estos
compuestos es blanca.
El color verdoso puede ser debido a los silicatos de hierro, y en
algunas margas arcillosas del Cretáceo es causada por el mineral
glauconita. La coloración del hierro es frecuentemente cancelada por la
coloración negra debido a la materia carbonosa. Es difícil hacer un
estimado del contenido de hierro en una arcilla a partir de su color.
El color de la arcilla natural no siempre se conserva después de
ser sometida a un quemado.
2.3.8. PERMEABILIDAD
Se refiere a la rapidez por el cual un cuerpo permite que los
líquido o gases pasen a través de él. La permeabilidad puede ser
61
....
medida por la velocidad que algún líquido o gas fluye a través de un
área y espesor unitario de un cuerpo bajo una presión unitaria.
2.3.9. SORPCIÓN
Propiedad por el cual una arcilla atrapa sustancias de soluciones
con el cual esta en contacto. Los caolines no absorben mas de 2 por
ciento de carbonato de calcio de una solución, mientras que las arcillas
plásticas absorben de 1 O a 20 porciento.
2.3.10. FUSIBILIDAD
Corresponde a un punto en las escala de temperatura
en el cual el material pasa de su condición sólida a fluida. Puede
observarse los cambio de fases que ocurren cuando un crudo cerámico
es calcinado a 1200 ºC. En las figuras 21 y 22.
2.3.11. COMPOSICIÓN QUÍMICA
Corresponde a considerar que los elementos que forman las arcillas
existen como óxidos, aunque ellos pueden ocurrir realmente en formas
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mucho mas complejas. Es expresado con respecto a la muestra libre
de humedad (secadas a 100 ºC) como:
Sílice SiO2
Alúmina A'2O3
Oxido férrico Fe2O3
Oxido ferroso FeO
Oxido de calcio (cal) CaO
Oxido de magnesio (magnesia) MgO
Oxido de potasio (potasa) K2O
Oxido de sodio (soda)
Pérdi9a por ignición
Oxido de titanio
Trióxido de azufre
Dióxido de carbono
Materia orgánica
Agua H2O
De estos análisis los nueve primeros son determinados. El óxido
de titanio es raramente determinado excepto en arcillas refractarias
(fire clays). El trióxido de azufre, dióxido de carbono, materia carbonosa
y agua (todas las arcillas contiene una pequeña, pero variable cantidad
de humedad en sus poros, la cual es liberada a 100 ºC. Además para
obtener resultados que pueden ser comparados es necesario hacer los
análisis en las muestras libre de humedad) son volátiles durante la
ignición: ellos son determinados y expresados como pérdida por
ignición (muestra calentada entre 900-1000 ºC). Para separar estos
cuatro componente métodos especiales son necesarios, pero
65
raramente son aplicados; excepto en arcillas calcáreas o altamente
carbonosas.
La pérdida por ignición en la mayoría de arcillas secas (muestras
secada a 100 ºC) corresponde al agua de cristalización.
El óxido férrico, cal, magnesia, potasa y soda son denominados
impurezas fundentes, y sus efectos son observados cuando las
muestras son sometidas al calor afectando su fusibilidad.
De los resultados del análisis de la composición química puede
inferirse lo siguiente:
- La pureza de la arcilla es mostrada por las proporciones de
sílice y alúmina. Arcillas de alto grado contienen un porcentaje alto de
sílice y alúmina; además de agua de cristalización muy cercana a la de
la caolinita.
- La refractariedad de una arcilla es función del contenido total
de fundente; así tenemos que ha medida que aumentan los fundentes
la arcilla tiende a ser menos refractaria.
66
- El color de la arcilla quemada depende de su contenido de
hierro y en menor proporción del titanio.
- La cantidad de agua de hidratación y cristalización regula el
grado de contracción al secarse la arcilla. Así tenemos que a mayor
agua en la arcilla, ocurre mayor contracción al secarse y quemarse.
- El exceso de sílice (80-90%) puede indicar una arcilla arenosa
y baja contracción. Abundante sílice en una arcilla refractaria muestra
una moderada refractariedad.
- El trióxido de azufre indica la presencia de sulfatos solubles.
- La presencia de varios porcientos de cal y dióxido de carbono
indica que la arcilla tiene un carácter calcáreo.
El óxido de titanio debe ser determinado especialmente en
arcillas refractarias, ya que una pequeña cantidad reduce su
punto de fusión.
67
CAPÍTULO 3
GÉNESIS DE ARCILLAS EN LA CORTEZA TERRESTRE
Podemos considerar que las arcillas en la Corteza terrestre se
generan por dos mecanismos principales una por acción de los agentes
supérgenos y otra por ación hidrotermal sobre los silicatos.
3.1 ARCILLAS RESIDUALES
3.1.1. INTRODUCCIÓN
Se producen por la hidrólisis de los minerales silicatos
formadores de las rocas generando liberación de los metales alcalinos
y alcalinos térreos acompañados de un proceso de desilicificación, lo
cual hace que contengan menos sílice y mayor contenido de alúmina
que las rocas generadoras.
Las siguientes reacciones indican la transformación del
feldespato de potasio en caolinita, diáspora y gibbsita por hidrólisis en
un ambiente supérgeno; estos últimos generalmente forman parte de
68
las bauxitas y lateritas que se generan en zonas de climas tropicales y
sub-tropicales.
KAISbOs + H20 = HAISi30s + K(OH)

Ortosa
HAISbOs = HAISi04 + 2Si02
(OH).Al2Si205
Caolinita
HAISi04 = HAI02 + Si02

Diáspora
Al(OH)3
Gibbsita
Estas reacciones tiene consistencia porque las aguas residuales
provenientes de depósitos de caolín contiene sílice en solución,
además de álcalis. Procesos similares pueden ocurrir con los olivinos.
Piroxenos, hornblenda, cenizas volcánicas las cuales terminan en
montmorillonita y las micas muscovita y biotita formarían illitas. Sin
embargo estas transformaciones dependen de las condiciones
supérgenas tal como indicado en la Fig. 23, y los casos mostrados en
las figuras 24, 25 y 26.
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En experimentos en que los feldespatos son agitados en agua a
temperatura ambiente; se observa, que se disuelven cantidades
mínimas donde los minerales arcillosos no son detectables. La solución

+
contiene concentraciones pequeñas de K , alúmina y sílica en
proporciones muy diferentes de los que existen en el mineral; siendo

+
mucho mayor el cuociente de K respecto al Al y Si en la solución. Si el
tiempo de agitación es prolongado la velocidad de disolución disminuye
progresivamente. Estos hechos significan que los granos de feldespato
se cubren de una película de aluminosilicatos descompuestos que
resisten la disolución.
Experimentos a baja temperatura en forma opuesta producen
minerales arcillosos cuando se mezclan disoluciones de sílica coloidal y
alúmina. La lenta formación de montmorillonita y clorita por mezcla de
soluciones muy diluida o suspensiones coloidales de los óxidos
componentes en un rango de pH de 8 a 9 ha sido probado.
Los trabajos experimentales sugieren que las soluciones ácidas
favorecen la formación de caolinita y las soluciones básica la formación
de montmorillonita a temperatura ambiente y altas temperaturas es
74
parcialmente corroborado por datos sobre la ocurrencia geológica de
los dos minerales. Caolinita es comúnmente el principal mineral
arcilloso en suelos de climas húmedos, donde la abundante vegetación
produce soluciones ácidas y los cationes son efectivamente lixiviados;
montmorillonita es característica de suelos con climas menos húmedos,
donde las soluciones del suelo son débilmente alcalinas y los cationes
lentamente removidos.
+
El efecto de iones K en favorecer la producción de illita es
observado en suelos sobre el cual fertilizantes de potasio ha sido
largamente utilizado, y por experimentos en el cual la montmorillonita
es parcialmente convertida a illita por ebullición en una solución de KCI
y KOH. lllita es también una arcilla común en suelos alcalinos de áreas
desérticas y en suelos formados de rocas ígneas ricas en potasio.
3.1.2 ARCILLAS RESIDUALES EN SUELOS
Un suelo puede ser definido como un cuerpo de constituyentes
mineral y orgánico, diferenciado en horizontes de profundidad variable,
que difieren del material inferior en morfología, propiedades físicas,
75
propiedades químicas y composición, y características biológicas.
Aparte de su diferencia en color y textura el cual ayuda a su
reconocimiento en el campo, las propiedades de mayor significado que
influyen en la estabilidad de los ensambles y tipos de arcillas son pH,
materia orgánica, y la cantidad de óxidos de Fe-AI-Mg-Mn. Los
horizontes A y B constituyen el verdadero suelo y el horizonte C
corresponde a la roca parcialmente intemperizada.
La capacidad que tiene el suelo de intercambiar iones es una de
sus propiedades físico-químicas mas importantes evaluada en los
proyectos de agronomía, siendo superada solamente por el proceso de
fotosíntesis realizado por las plantas.
Los minerales de arcilla tiene la propiedad de intercambiar
ciertos aniones y cationes cuando se encuentran en solución. Los iones
cambiables quedan retenidos en la parte externa de las partículas.
La propiedad de capacidad de cambio se mide a pH 7,
frecuentemente en término de miliequivalentes por 100 gramos de
suelo.
76
+2
En las arcillas los cationes cambiables comunes son ca ,
+ + +
Mg 2, H\ NH/ y Na y los aniones S0/2, cr, P04-3 y N0 3 .
En los suelos, los nutrientes, son frecuentemente retenidos
como iones cambiables y consecuentemente su persistencia y su
disponibilidad a la planta depende de las reacciones de cambio. Por
ejemplo, la retención del potasio agregado como fertilizantes depende
del cambio de cationes entre las sales de potasio y los minerales de

+ +2
arcilla en el suelo; también la sustitución del Na por el Ca convierte
al suelo en apropiado para la agricultura. Los rangos de capacidad de
intercambio de iones en minerales de arcilla, en miliequivalentes por
100 gramos de suelos, tomados a pH 7 es:
Mineral de arcilla Miliequivalentes/100 gramos
Vermiculita 100- 150
Montmortillonita 80 - 150
Halloysita 4H20 40- 50
Sepiolita, Atapulgita
Y PaligÓrskita 20- 30
Clorita 10- 40
lllita 10 - 40
77
Halloysita 2H20 5 - 10
Kaolinita 3 - 15
A fin de evaluar propiedades de intercambio de iones en suelos
de Pucallpa y Huamanga se desarrollaron convenios entre el INIPA
(Instituto Nacional de Investigación y Promoción Agropecuaria)-UNI
para definir las arcillas; lo cual se resume en las figuras 27 y 28.
3.1.3 ARCILLAS RESIDUALES DE ROCAS SILICATADAS
El intemperismo del granito en la presencia de humedad puede
servir como ejemplo en el que esta roca por desintegración o rotura
mecánica permite la acción del agua y del ácido carbónico sobre los
silicatos.
En ciertos casos la observación indica que el C02 que toma
parte en el intemperismo es generado por la lixiviación por aguas
superficiales de capas de materia vegetal en descomposición o de
carbón que sobreyacen las rocas feldespáticas.
La velocidad de la solubilidad de supuesto varia con el tipo de
mineral; las micas magnesianas son mas solubles que muscovita, y
albita mas que la ortosa. Clark encontró que muscovita, lepidolita,
flogopita, ortosa, oligoclasa, albita, leucita, nefelina, cancrinita,
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espodumena, escapolita, y muchas zeolitas, todas solubilizan en agua
dando reacción alcalina.
La acción del agua sobre la ortosa es asumida a ocurrir según la
siguiente fórmula:
El potasio puede reaccionar con C02 para formar carbonatos o
bicarbonatos de potasio, o es posible que puede unirse con otros
ácidos para formar sales mas solubles que la ortosa en el ácido
hidrolizado.
El HAIShOs formado es aparentemente inestable, y puede dejar
algo de su sílica, resultando en la formación de caolinita, pirofilita, o
diáspora, pero el primero de estos aparece a ser mas comúnmente
formado en el intemperismo del feldespato.
La reacción dada para la descomposición de la ortosa puede
ser:
K20.Al203.sSi02+2H 20+C02 => Al203. 2Si02 . 2H2 0 + K2C03 + 4Si02

Caolinita
Es probable que otros silicatos tales como la hornblenda o
augita generen silicatos de aluminio hidratado que generalmente no es
81
caolinita, pero su descomposición procede de una manera similar a
los feldespatos. La sílice puede estar presente como cuarzo, sílice
coloidal o quizás otras formas.
La presencia de feldespatos no es necesaria para generar
arcillas residuales de una roca silicatada por intemperismo.. Hay
algunas rocas que no contienen feldespatos (tal como las serpentinas),
y algunas rocas ígneas básicas con muy poco feldespatos, las cuales
producen algunas de las arcillas plásticas mas conocidas tal como las
vermiculitas, sepiolita, etc.
3.1.4. ARCILLAS RESIDUALES POR SOLUBILIZACIÓN DE ROCAS

CARBONATADAS
Muchas calizas, dolomitas, y yeso contiene impurezas de
arcillas. Al interactuar estas rocas con aguas superficiales ocurre
solubilización de los carbonatos o sulfatos dejando arcilla insoluble
denominada arcilla residual.
82
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3.1.5. ARCILLAS RESIDUALES POR DESINTEGRACIÓN DE
LUTITAS
Las lutitas son arcillas consolidadas, la consolidación en
muchos casos es el resultado de la presión, y en otros casos ambos
presión y cementación son incluidos. Desintegración por el hielo e
infiltración del agua puede en muchas instancias causar que la lutita se
haga plástica y barrosa generando una arcilla residual.
3.1.6. LATERITAS
Estas representa un tipo peculiar de arcilla residual formada por
el intemperismo de diferentes tipos de rocas, bajo condiciones que
generan un producto en el que predominan hidratos de aluminio e
hidróxidos de hierro. Estos significa que durante el proceso de
intemperismo la sílice ha sido eliminada.
Las lateritas son derivadas de diferentes clases de rocas, pero
los cambios que llevan a su formación son peculiarmente
característicos de los trópicos.
83
Algunas lateritas son ricas en aluminio y sirven como menas de
aluminio, mientras que otras pueden ser suficientemente ricas en
hidróxido de hierro para ser utilizados como menas de hierro.
3.1.7. FORMA DE DEPÓSITOS RESIDUALES
La forma de los depósitos es variable dependiendo de la forma
de la roca madre. Donde la arcilla residual ha sido derivada de una
gran masa de granito o otra roca generadora, el depósito puede formar
un. manto sobreyaciendo un área considerable. Por otro lado, algunas
rocas como las pegmatitas ocurren en masas teniendo un ancho
pequeño comparado con su longitud, en este caso el afloramiento de
arcilla residual a lo largo de la superficie forma una franja delgada.
Arcillas derivadas de una roca conteniendo mucho óxido de
hierro muestran afloramientos con tonalidades de amarillo, rojo o
marrón dependiendo de los compuestos de hierro presente.
Entre las arcillas blancas y las brillantemente coloreadas ocurren
estados intermedios, de modo que las arcillas residuales varían
ampliamente en color.
La profundidad de un depósito de arcilla residual depende de las
condiciones climáticas, carácter de la roca madre, topografía y
84
localización. El decaimiento de la roca procede muy lentamente,
y en muchas rocas la velocidad de transformación no es
medida en meses o dos años; pero sí en siglos.
Solamente pocas rocas tal como las lutitas o otras rocas terrosas
cambian a arcillas en tiempos mesurables. El decaimiento de las rocas
ocurre mas rápidamente en climas húmedos y consecuentemente en
tales regiones se tiene mayor espesor de material residual. El espesor
podría también ser afectado por el carácter de los minerales que
forman la roca madre.
Donde la pendiente es suave o la superficie es llana, mucha de
la arcilla residual permanecería después de formada.
3.2. ARCILLAS TRANSPORTADAS
3.2.1. INTRODUCCIÓN
Las arcillas residuales raramente permanecen sobre pendientes
fuertes, siendo llevadas por el agua y transportadas a zonas bajas
algunas veces distantes. Este proceso de lavado y transporte puede
ser visto en cualquier banco de arcilla.
85
Tan distante el río mantenga su velocidad lleva
la arcilla en suspensión, pero si su velocidad es disminuida, de modo
que el agua se mantiene quieta y libre de corrientes, las partículas
comienzan a depositarse en el fondo, formando una capa de arcilla de
extensión y delgadez variable. Esta puede ser adicionada de tiempo en
tiempo y formar un depósito denominado de ARCILLAS
SEDIMENTARIAS.
Todas las arcillas sedimentarias son mas o menos estratificadas
o hecho de capas. Si no existiera diferencia en el carácter del material
depositado, esta formaría una delgada capa homogénea; pero
generalmente existe mas o menos variación. Una capa de material muy
fino se encontraría encima o debajo de una capa de material grueso.
Estas capas pueden también variar en delgadez y desde que hay
menos cohesión entre partículas diferentes, las dos capas tienden a
separarse a lo largo de su línea de contacto.
Como el material fino puede solamente ser depositado en aguas
quieta, y el material grueso en aguas agitadas, las características del
depósito depende de las condiciones en que fuese formado.
Si, además en el mismo banco se encuentra que alternan
capas de arena, arcillas y gravas; indicaría cambios de aguas
86
agitadas quietas, y corrientes rápidas sobre las zonas en el cual estos
materiales fueron depositados. La evidencia común de corrientes de
deposición se ve en la estructura de capas cruzadas de algunas capas
de arena que buzan en muchas direcciones diferentes, debido a
cambios de corrientes que han depositado arena en capas inclinadas.
Las capas de arena finamente estratificada o laminada y arcillas
encontradas en muchos de los depósitos del Cretáceo y Terciario de
los llanos costeros son ejemplos de cambios rápidos en las condiciones
de deposición.
Las arcillas sedimentarias pueden ser distinguidas de las arcillas
residuales principalmente por su estratificación, y también por el hecho
que comúnmente no tiene una relación directa con la roca infrayacente
sobre el cual reposan. Un esquema de capas de arcillas variando en
vertical y transversal se muestra en la fig. 29.
IRREGULARIDADES ESTRUCTURALES EN ARCILLAS
SEDIMENTARIAS
Todas las arcillas sedimentarias muestran estratificaciones,
pero aparte de esto pueden mostrar irregularidades en su estructura.
87
Si cualquier capa de arcilla es seguida punto a punto, puede
mostrar variaciones en espesor, esto es adelgazar o engrosar, como se
muestra en la figura 29.
Durante la explotación de canteras de arcillas frecuentemente
encontramos lentes de arena que se extienden a través del depósito y
cruzan cortando diferentes capas, estas han sido producidas por el
relleno de canales en el depósito. Ocasionalmente una capa de arcilla
puede ser extensivamente gastada por corrientes subsecuentes a su
deposición, dejando su superficie muy desigual, y sobre este un
material enteramente diferente puede ser depositado, cubriendo las
capas iniciales, y rellenando las depresiones en su superficie. Si la
erosión ha sido profunda, en huecos adjuntos en el mismo nivel
podemos encontrar arcilla en un caso y arena en el otro. Tales
irregularidades son conocidas a ocurrir en arcillas y lutitas.
En muchas instancias los cambios en el depósito pueden ser
claramente visibles.
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ARCILLAS VARIAI'IDC EN VERTICAL
Y TRANSVEHSAL
Fig. 29
89
3.2.2. ARCILLAS MARINAS
Esta clase de arcillas sedimentarias son depositadas en el fondo
del océano a distancia de la costa; ya que cerca de la playa el agua es
poco profunda y disturbada; depositándose solamente materiales
gruesos. Las capas de arcilla de este tipo pueden ser de vasta
extensión y gran espesor, mostrando variación horizontal y vertical,
porque los ríos fluyen al océano llevando diferente clases de material.
De esta manera un drenaje puede llevar de un área arcilla
ferrosa, y otro drenaje arcilla blanca o levemente coloreada. Cuando el
sedimento se deposita sobre el fondo, las áreas de deposición pueden
superponerse, y allí podría formarse de este modo una zona intermedia
hecha de una mezcla de los dos sedimentos. Esto podría mostrarse
posteriormente como una transición horizontal de un tipo de arcilla a
otra. Estos cambios pueden ocurrir gradualmente, o a veces dentro de
la distancia de unos pocos metros.
Las capas mas persistentes de esta clase son encontrada en las
rocas del Siluriano, Devoniano, y Carbonífero, pero capas de
considerable extensión horizontal son a veces encontradas en
formaciones del Mesozoico.
90
3.2.3. ARCILLAS ESTUARINAS
Constituyen cuerpos de arcillas que están en brazos poco
profundos del océano, siendo encontradas en áreas que son
comparativamente largas y delgadas, con los depósitos mostrando una
tendencia hacia forma de cuencas. Si fuertes corrientes entran al
estuario por su parte final superior, el asentamiento de la arcilla puede
ser prevenido; excepto en áreas de agua quieta alejadas de la bahía. Si
el estuario es suministrado por un río de baja velocidad, las arcillas·
finas serían encontradas a distancia de la desembocadura del río. En
tales casos podría anticiparse un incremento en el espesor de la capa
de arcilla o series de capas a medida que nos alejamos de la vieja línea
de playa que servía de desembocadura al río.
Las arcillas estuarinas frecuentemente muestran laminaciones
arenosas y asociado con pantanos de playa, debido al relleno gradual
del estuario y el crecimiento de plantas sobre los lodos planos
formados.
91
3.2.4. ARCILLAS DE LAGOS
Formada en depresiones ocupadas por lagos o pantanos. Ellas
representan un tipo común en extensión y espesor variable con forma
mas o menos de la cuenca.
No muestran frecuentemente capas alternantes de arcilla y
arena; siendo esta última muy delgada, pero permite separar las capas
de arcilla fácilmente.
Muchas de estas arcillas son directamente o indirectamente de
origen glacial, que han sido dejados en cuencas o en valles que han
sido represados por la acumulación de masa arcillosa.
Son generalmente depósitos superficiales, de espesor
variable, frecuentemente altamente plásticas, y mas o menos impura.
Su uso principal es para ladrillos comunes, son raramente de carácter
refractario.
Algunas arcillas muestran un bandeamiento característico
(varvas), que representan acumulaciones estacionales.
Las formadas en período geológicos tempranos pueden haber
sido cubiertas por otros sedimentos.
92
3.2.5. ARCILLAS DE TERRAZAS
Muchos ríos, especialmente en valles amplios son bordeados
por una terraza o llanura, que algunas veces se extienden como una
serie de capas encima de la márgenes de los valles. El inferior de estos
es frecuentemente cubierto por el río durante períodos de avenida de
agua, y son denominados aluviones. Muchas veces sedimento arcilloso
es adicionado a la superficie de esta terraza aluvional, y de esta
manera un depósito de arcilla aluvional puede ser construida.
Debido al hecho que allí hay generalmente algún asentamiento
sobre el aluvión cuando es sobrecubierto, los sedimentos finos no
pueden asentarse, excepto en zonas protegidas, y consecuentemente
muchas arcillas de terraza son arenosas, con algunos lentes de arcilla
fina y plástica. Ellas también frecuentemente contienen mas o menos
materia orgánica. A lo largo de su borde interno la terraza puede ser
cubierta por una mezcla de arcilla, arena y fragmentos de pendientes
vecinas.
Donde varias terrazas son halladas indica que el drenaje era
inicialmente en los niveles altos, y que corto las capas, representando
cada terraza un primer aluvión. Aún a lo largo del mismo drenaje, sin
93
embargo, las arcillas de varias terrazas pueden variar ampliamente en
su carácter, las de una terraza son apropiadas para cerámica y la
arcilla de la terraza siguiente disponible solo para ladrillos comunes.
Los depósitos de aluviones pueden mostrar considerable
irregularidad, con gradaciones entre arcilla, arena y gravas.
3.2.6. ARCILLA DE DELTA
Son supuestas de haberse depositadas en aguas quietas
cerca al frente final de los ríos, o cuencas sobre la superficie de deltas.
Pocos depósitos de este tipo han sido descritos, y sin embargo ellos
probablemente en muchos casos podrían ser limosos e impuros.
Ocasionalmente algunos depósitos interesantes de este tipo pueden
ocurrir en deltas del Eoceno.
94
3.2.7. ARCILLAS TRANSPORTADAS Y DEPOSITADAS POR
GLACIARES
Son depósitos de arcillas directamente formado por el glaciar.
Estos arcillas son generalmente duras, densas, arenosas, y
frecuentemente conteniendo muchas partículas.
Los depósitos son de extensión limitada, impura, y de poco
valor.
En adición a este tipo de arcilla formado directamente por el
hielo, allí hay arcilla depositada en lago o a lo largo de aluviones
generado por el drenaje del glaciar. Estos están compuestos de
material derivado del glaciar, y depositados por el agua siendo
estratificados, pudiendo ser clasificados como lacustres, estuarinos, o
aluvional de edad glacial.
3.2.8. ARCILLAS EÓLICAS
Frecuentemente son arcillas calcáreas, denominadas loess.
Formadas por acción del viento, siendo arcillas transportadas que
muestran estructura estratificada.
95
3.2.9. ARCILLAS POR DEPOSICÍON QUIMICA
Caracterizadas por ser arcillas con abundante alúmina, textura
muy fina y fractura concoidal.
En muchos casos el material tiene una textura remarcablemente
fina que es difícil un reconocimiento mineralógico al microscopio, pero
su composición sugiere la ocurrencia de abundante silicato de aluminio
hidratado, tal como la caolinita.
Ocasionalmente estas arcillas contiene cuerpos oolíticos, que
examinados al microscopio son hallados a ser compuestos de diáspora
o gibbsita. Ha sido sugerido que estas arcillas eran originalmente
depositadas como un sedimento coloidal, cuya consolidación ocurrió
parcialmente por asentamiento del gel coloidal, pero principalmente
como una recristalización de sus silicatos de aluminio hidratados, con
la formación de pequeños cristales intercrecidos de caolinita y micas
hidratadas.
3.2.10. ARCILLAS REFRACTARIAS
Las arcillas refractarias son encontradas en diferentes lugares
bajo o entre capas de carbón, o al menos en la misma serie con ellos.
96
Las arcillas refractarias además pueden ser intercaladas por lutitas,
areniscas, conglomerados, calizas. Las capas raramente muestran un
encapamiento distintivo o laminación, ocurriendo en forma de lentes.
Ninguna relación definida existe entre la refractariedad de la arcilla y su
espesor, o la calidad del carbón al cual es asociado. Muchas de las
arcillas refractarias son plásticas.
Una de las teorías que ha sido sugerida para explicar el origen
de las arcillas refractarias indica que no existe duda que aguas
carbonosas de pantanos han sido fuertemente cargadas con ácidos
orgánicos, que podrían haber sido utilizadas para purificar sedimentos
de grano fino lentamente filtrados en la cuenca. Además el cociente de
Si02/Al203 se aproxima al de la caolinita.
3.2.11. AMBIENTES DE DEPOSICIÓN DE ARCILLAS
TRANSPORTADAS
Las características sedimentarias, estratigráficas y
paleontológicas de una determinada formación son los elementos para
determinar su medio de deposición. Sin embargo a partir de estos
datos y conociendo el medio del depósito puede determinarse la
97
distribución de minerales de arcilla encontrándose que, de manera
general, determinadas asociaciones de minerales de arcilla son
características de medios de depósitos específicos. Por otra parte, la
variación lateral en la distribución de las asociaciones de minerales de
arcilla, se ha utilizado como un determinante de la dirección de
transporte de los sedimentos.
Puede utilizarse como indicadora del medio del depósito el
ensamble caolinita, illita y montmorillonita. Los estudios en sedimentos
recientes realizadas por Nelson (1960), Hirst (1962) y Porrenga (1966),
ponen de manifiesto que los sedimentos ricos en caolinita son en
general, de carácter continental, fundamentalmente de tipo deltaico o
de medio costero, mientras que aquellos sedimentos en que la caolinita
disminuye en favor de la montmorillonita, pueden interpretarse como
correspondientes a medios de carácter marino, fundamentalmente de
tipo nerítico.
Groot y Glase (1960) a partir del estudio de sedimentos
Cretáceos de Nueva Jersey (USA) proponen para cada tipo de
asociación de minerales de arcilla, un medio de deposición; los cuales
se dan en la tabla siguiente:
98
3.2.12. ASOCIACIÓNES DE MINERALES DE ARCILLA Y MEDIOS
PROBABLES DE DEPOSICIÓN
MEDIOS SUGERIDOS Caol. Clo. Mont. Glauc. Micas
Deltaico, lacus- ++ +
tre, fluvial.
Estuario y lagos + + +
Salobres
Nerítico
Interior + + + + +
Medio + + + +
Externo ++ + +
Caol Caolinita
Clo. Clorita
Mont. Montmorillon ita
Glauc.: Glauconita
Estudios sobre sedimentos Cretáceos, en los que se optiene las
mismas conclusiones en cuanto al medio del depósito se deben a
Heron (1969), quien indica para la caolinita un medio de depósito no
marino y para los sedimentos son montmorillonita un depósito de tipo
marino.
99
Parham (1966), realizó una síntesis de los datos existentes,
representando asociaciones de minerales de arcilla y los medios de
disposición, así como las variaciones laterales de estas asociaciones y
su significado en la determinación de la dirección del transporte de los
sedimentos tal como se muestra en la figura 30.
3.3. DISTRIBUCIÓN DE YACIMIENTOS DE ARCILLAS ACTIVOS

DEL PERÚ
En base a los diferentes yacimientos de arcillas en explotación,
donde predominan arcillas de origen supérgeno. Se considera
principalmente las siguientes rocas arcillosas denotadas por:
ARCILLA: Corresponde a una roca que contiene un
ensamble de minerales arcillosos.
BENTONITA: Cuando en la roca arcillosa predominan
arcillas expandibles, siendo el mineral de mayor abundancia la
montmorillonita.
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LOS SEDIMENTOS
L-- -------------------------' Fig. 30

CAOLÍN: cuando predominan rocas arcillosas blanquecinas,
predominando el mineral caolinita.
Los números entre paréntesis que siguen a la denotación de la
roca indican la cantidad de yacimientos activos.
La distribución por departamentos se esquematiza en la Fig. 31
y su ubicación se representa en el plano del perú de la Fig. 32;
dándose en el anexo 1 la relación de los yacimientos.
A continuación se indica por departamento el tipo de roca arcillosa y
entre paréntesis el número de depósito:
DPTO. TUMBES
BENTONITA (1 ):
Un depósito del Eoceno Superior-Oligoceno, ubicado en el
distrito de Zorritos, en el área comprendida entre La Salina y la
Quebrada Rincón, donde el nivel bentonítico está cubierto por una
arcilla pizarrosa y materiales cuaternarios; explotado a cielo abierto y
utilizado para lodos de perforación, arenas de moldeo, y decoloración.
102
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DPTO. PIURA
ARCILLAS (2)
Yacimientos de forma lenticular constituidos por materiales
Cuaternarios de tonalidades marrones recubiertas por arenas y
conglomerados, alternativamente. Ubicados uno al W de Piura en el
paraje denominado Romero, y la otra en las proximidades de la
población de Chulucanas. Se utilizan en la fabricación de ladrillos.
BENTONITAS (52)
Estos depósitos pertenecen a la Formación Chira, de edad
Terciaria y se encuentran intercalados entre capas de lutitas grises a
pardo rojizas y areniscas. La potencia de las capas de bentonita oscila
entre 1.30 y 2.50 m. Ubicadas en la zona de confluencia de las
provincias de Paita, Sullana y Talara al Norte del río Chira. Se explotan
a cielo abierto y se utilizan para lodos de perforación, arenas de
moldeo y decoloración.
105
OPTO. LAMBAYEQUE
ARCILLAS (1)
Depósito de arcilla de edad Cuaternaria que se presenta en tos
depósitos aluviales de la costa mezclada con gravas y arenas; se
presenta en forma de lentejones utilizados para la fabricación de
adobes, ladrillos y tejas. La única explotación se encuentra próxima a la
Base Aérea, al SE de la población de Chiclayo.
OPTO. DE LA LIBERTAD
ARCILLAS (13)
Estos depósitos corresponden a edades Jurásica, Cretácea y
Cuaternaria.
Las de edad Jurásica son de tonalidad oscura (arcilla refractaria)
y se encuentran alternándose con niveles de lutitas y areniscas. Las
dos explotaciones existentes se localizan al SW de Curgos, en la
Provincia de Sánchez Carrión, explotándose a cielo abierto y
utilizándose en la fabricación de ladrillos refractarios, lozas y
porcelanas.
106
Las arcillas Cretácicas ocurren en cinco depósitos. Tres
corresponden al Cretáceo inferior y dos al Cretáceo medio; siendo las
primeras de tonalidad grisáceo blanquesino (caolinita) y plásticas, y la
otra de tonalidades claras. Se utilizan en la fabricación de refractarios,
lozas y porcelanas además de relleno de papel.
Las arcillas Cuaternarias se encuentran en grandes depósitos
que constituyen las pampas de la planicie costanera, ocurriendo
alternadamente con gravas y arenas, siendo de tonalidades beiges y
marrones. Utilizados para ladrillos.
CAOLÍN (3)
Estos caolines se encuentran formando un manto intercalado
entre las arenas y lutitas de la formación Chicama, como un material
blanco y blando en cuya masa se encuentran cristales de cuarzo y
escasas laminillas de mica.
En el yacimiento ubicado al SE de Sta. Cruz de Chuca, en la
provincia de Santiago de Chuco, ocurre el caolín como una
alteración de los feldespatos que configuran afloramientos
107
volcánicos, o intercalado entre los derrames volcánicos y piroclastos
de composición andesítica, lutitas, areniscas y cuarcitas de la
Formación Casma.
La explotación se realiza a cielo abierto en forma manual,
utilizándose para la fabricación de lozas, porcelanas y
esporádicamente para refractarios.
OPTO. CAJAMARCA
ARCILLAS (19)
Las canteras de arcillas Jurásicas en número de 8 están en la
Formación Chicama, y se encuentran intercaladas, con areniscas de
tonalidad parda, y lutitas oscuras; estas arcillas de colores claros
parece ser que son ricas en alúmina. Estos depósitos se ubican en los
distritos de Cascas y San Benito.
Dentro de la Formación Farrat de edad Cretácicas inferiores y en
la zona de Namora en la Provincia de Cajamarca, ocurren dos canteras
de arcillas de tonalidades blanquecinas, que parece son ricas en
caolinita. Utilizados en lozas, porcelanas y refractarios.
108
Ocho canteras de edad Cuaternaria localizados en la Provincia
de Cajamarca, distrito de Baños del Inca y en las de Contumazá y
Chota, están constituidas por horizontes de material fino areno
arcilloso, entre los que se intercalan ocasionalmente lentes de gravas y
pequeños conglomerados. Se utilizan en ladrillos y para la fabricación
de cemento.
CAOLÍN (2)
Ocurre como un nivel arcilloso de tonalidad blanquecina
amarillenta muy plástica, que puede tener un alto contenido de
caolinita. Se ubica al Este de la localidad de Namora y próxima a la
Hda. Gijón, en la provincia de Cajamarca, donde se han señalado los
únicos yacimientos de caolín registrados en este departamento.
DPTO.ANCASH
ARCILLAS (7)
Ocurren siete depósitos, de los cuales seis de ellos están
localizados en el Callejón lnterandino y uno en la Costa.
109
Son arcillas de edad Cuaternaria que están constituyendo
pequeños lentejones en los depósitos aluviales encontrados en las
márgenes de los diferentes ríos; en algunas ocasiones se encuentran
intercalados entre bandas de gravas y arenas. Extraídos a cielo abierto
y utilizados para ladrillos y tejas.
CAOLÍN (2)
Ocurren dos depósitos en la provincia de Carhuaz, producidas
por alteración meteórica de rocas ricas en feldespatos. Explotación a
cielo abierto y utilizados en la fabricación de aislantes, lozas y
porcelanas.
DPTO. DE PASCO
ARCILLAS (1)
Cantera del Cretáceo inferior perteneciente a la formación
Goyllarisquizca, de tonalidades blanquecinas y muy plástica con
posible alto contenido de caolinita, se localiza en provincia Daniel A.
Carrión, en el distrito de Santa Ana de Tusi. Explotación mediante
galerías y se utiliza en refractarios.
110
CAOLÍN (1)
Materiales cuaternarios de tonalidad blanquecina grisáceo,
producto de la alteración de rocas volcánicas ácidas que afloran en el
distrito de Ninacaca, provincia de Paseo.
OPTO. DE LIMA
ARCILLAS (28)
Ocurren materiales arcillosos que pertenecen a niveles de edad
Cretácica y Cuaternaria. Ubicados en la provincia de Lima, en los
distritos de Carabayllo, Puente Piedra y San Juan de Lurigancho.
Las arcillas Cretácicas se presentan alternando con niveles de
lutitas pizarrosas, arena, areniscas, calizas y conglomerados en los
diferentes miembros de la Formación Puente Piedra siendo de
tonalidades grisáceas y marrones normalmente oscuras y muy
arenosas. Ocurren también canteras de arcillas Cretácicas en los
distritos de Huaral y Supe (Chancay) y Chilca y Matucana (Huarochirí).
Arcillas Cuaternarias ocurren en Pirca (Canta), San Mateo
111
(Huarochirí) y Tupe (Yauyos). Estos materiales son de colores
grisáceos y beiges claros que se presentan intercalados con niveles
arenosos; en algunas zonas presentan tonalidades blanquecinas, por
posible enriquecimiento de caolinita producto de alteración de rocas
volcánicas.
Explotación artesanal y mecanizada para uso en ladrillos, lozas,
porcelanas y refractarios.
CAOLÍN (4)
Ocurren al NW y S de la localidad de Oyón en la provincia de
Cajatambo, provienen de la alteración de rocas aflorantes del volcánico
Callipuy o pequeños intrusivos ricos en feldespatos. Este material
blanquecino-grisáceo se extras a cielo abierto utilizándose para lozas,
porcelanas, carga para papel.
OPTO. DE JUNÍN
ARCILLAS (1 O)
Se han ubicado 1 O depósitos, de los que cinco corresponde a
112
arcillas Cretáceas localizadas en la provincia de Huancayo en el área
de los distritos de Chongos Alto y Chacapampa, pertenecen a niveles
del Grupo Goyllarisquizca y son de tonalidad blanquecina, son ricas en
fracción arenosa y se encuentran asociadas a los niveles carbonosos
de este grupo, ocurriendo en forma de lentejones con espesores
máximos de 2.5 m. Se utiliza en la fabricación de refractarios, lozas y
porcelanas.
Los depósitos de arcillas cuaternarias, se localizan en las
provincias de Huancayo, Jauja y Tarma, siendo de tonalidad rosácea a
rojiza y marrón, hallándose en forma de grandes lentejones.
Utilizándose para ladrillos.
OPTO. DE HUANCAVELICA
ARCILLAS (3)
Ocurren en dos explotaciones situadas en niveles de la
Formación Goyllarisquizca del Cretáceo inferior y una de edad
Reciente. Utilizados en la fabricación de ladrillos y aparatos sanitarios.
113
CAOLÍN (2)
Materiales producto de la alteración de rocas volcánicas y
riodacitas, de edad Cretáceo Superior-Terciario; ubicados al Norte y
Sur del Nevado Antarazo en la provincia de Huancavelica ocurren dos
depósitos de arcillas caoliniferas. La explotación en manual,
utilizándose en la fabricación de refractarios, lozas, sanitarios, etc.
DPTO.DE ICA
ARCILLAS (4)
Tres de éstos depósitos de edad Cuaternaria están localizados
en la provincia de Pisco en el valle del río del mismo nombre, próximas
a las localidades de Humay y Pisco, y uno al Sur de Nazca cerca de
Poroma presentando intercalaciones de arenas y conglomerados. La
que ocurre en Nazca tiene una coloración blanquecina, plástica; rica
posiblemente en caolinita.
BENTONITAS (7)
Se localizan en la zona costera del departamento, en las
provincias de Chincha, Pisco, lea y Nazca, próximas a las localidades
J 14
de Alto Larán, Paracas, Pampas Chancaray y La Pedregosa,
respectivamente. Respecto al afloramiento bentonítico de Alto Larán,
se trata de arcillas producto de la alteración de rocas intrusivas
Cretáceo-Terciarias, de tonalidades gris-negruzcas y rosadas con
diaclasas de yeso e intercaladas de areniscas blanco-grisáceas.
Las bentonitas de las otras provincias son de edad Eoceno
Superior y pertenecen a la Formación Paracas; presentan
intercalaciones de lutitas y areniscas, son de coloración blanco
amarillentas a blanco rosáceas con aspecto terroso. Estas bentonitas
son ricas en montmorillonita cálcico-sódica, presentando además
ceolita, cristobalita y otros minerales accesorios. Utilizados en la
fabricación de pellets de mineral de hierro y lodos de perforación.
CAOLÍN (4)
Son depósitos de arcillas caoliníferas de tonalidad blanca -
amarillenta, producto de la alteración de rocas volcánicas dacíticas
riodacíticas que ocurren en la Provincia de Nazca, en el distrito del
mismo nombre. Se explota a cielo abierto y se utiliza para la fabricación
de lozas y porcelanas, refractarios y como carga para papel.
115
DPTO. DE AYACUCHO
ARCILLAS (8)
Los yacimientos se ubican en las provincias de Huanta y
Huamanga, próximas a las localidades de Huanta y Quinua, asimismo
hay otros depósitos en Cangallo y San Miguel de las provincias de
Cangallo y La Mar respectivamente. De los ocho depósitos. Siete son
de edad Cuaternaria y una edad Terciaria Superior.
Las arcillas cuaternarias son de tonalidades que varían entre
crema a marrones, alternando en capas de pequeñas dimensiones, la
potencia aprovechable de arcilla varía entre O. 70 y 2.20 m. En
ocasiones presentan niveles arenosos. Se utilizan en la fabricación de
piezas de uso doméstico. En el caso de las arcillas de San Miguel se
utilizan para mejorar las cualidades del depósito arcilloso de Quinua.
116
El depósito arcilloso de edad Terciaria, localizado próximo al
cementerio de Quinua, es de tonalidad marrón claro muy plástica y con
un espesor· mínimo de 0.40 m.
BENTONITA (1)
Producto de la alteración de tobas volcánicas pertenecientes a la
formación Huanta del Terciario Superior; ocurre como un material de
tonalidad grisácea clara que se presenta en un nivel con una potencia
que oscila entre los 7 y 12 m. Se ubica en los alrededores de la
población de Secos, próximo a la carretera que la une con Ayacucho.
OPTO. DEL CUZCO
ARCILLAS (2)
De tres posibles yacimientos, dos están en explotación. Son
materiales de edad Terciaria o Cuaternaria, con tonalidades rojo
ladrillo, que en ocasiones se transforman en pardas , grises o
verdes. Se trata de arcillas de gran plasticidad, subhorizontales con
intercalaciones de pequeños nivelillos de otras arcillas más arenosas.
117
Se utilizan en la fabricación de ladrillos. El otro posible yacimiento se
trata posiblemente de una arcilla más rica en alúmina.
Asimismo ocurren tres yacimientos constituidos por arcillas
aluviales o eluviales, localizados en las proximidades de las
poblaciones de San Pablo y Sicuani que son utilizadas en alfarería o
para ladrillos y tejas.
OPTO. DE AREQUIPA
ARCILLAS (5)
Los cinco depósitos están en terrenos Cuaternarios, aflorantes
en los distritos de Vitor y Pocsi en la provincia de Arequipa, y en el de
San Antonio de Chuca de Cailloma.
Los depósitos arcillosos provienen de la alteración de las rocas
que constituyen los macizos circundantes, son de tonalidades grisácea
marrón ocurriendo con intercalaciones de arenas y gravas. En el
depósito de San Antonio de Chuca, su tonalidad es gris blanquecina y
puede ser debida al posible enriquecimiento en caolinita. Se utiliza en
ladrillos y tejas.
118
OPTO. DE PUNO
ARCILLAS (4)
Corresponden a depósitos de edad Cuaternaria, dos

• de ellas
están entre las localidades de Puno e llave, otra próxima a Macusani u
la última en los alrededores de Pucará. Son materiales que presentan
tonalidades claras, en ocasiones con niveles arenosos. Se utilizan en la
fabricación de ladrillos y posiblemente en refractarios.
CAPÍTULO 4
ARCILLAS DE ORIGEN HIDROTERMAL
4.1. INTRODUCCIÓN
Ocurren como producto de la interacción de fluidos
hidrotermales compuesto por agua, hidrógeno sulfurado, ácido
clorhídrico, complejos clorurados metálicos que actúan sobre los
silicatos formadores de las rocas cajas de yacimientos; muestran
119
zonamiento del interior al exterior constituidos generalmente por
caolinita, pirofilita, sericita, montmorillonita, clorita, etc.
4.2. ASPECTOS EXPERIMENTALES EN LA FORMACIÓN DE

ARCILLAS HIDROTERMALES
Experimentos cualitativos indican, que cuando feldespatos son
colocados en reactores al vacío con agua y calentado a unos pocos de
cientos de grados centígrados se forman micas y varios minerales
arcillosos. La naturaleza de los productos depende de la temperatura,
la cantidad de agua, y la presencia de otros materiales adicionados tal
como HCI, óxidos de metales o cloruros.
La caolinita se forma a temperatura de alrededor de 300 ºC, con
o sin HCI adicionado, provisto que los compuestos metálicos son bajos
o ausentes; muscovita aparece en altas temperaturas con alta relación

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de KCI a HCI; montmorillonita es favorecida por óxidos o cloruros de
sodio y los metales de tierras alcalinas.
Muscovita y las arcillas pueden también ser producidas bajo
condiciones similares si óxidos son utilizados como materiales iniciales
en lugar que feldespatos. Estos resultados confirman en general lo
120
que podríamos esperar de la estructura y composición de los
filosilicatos.
Estos datos cualitativos han sido refinados en experimentos por
Hemley y sus colegas (1964). En lugar de dejar que la presión de vapor
de agua sea determinado por la cantidad de agua colocada en el
reactor al vacío en el inicio del experimento, estos experimentadores
arreglaron para tener el interior de la bomba conectado con una fuente
de vapor de agua colocado en el exterior; de modo que la presión
podía ser delicadamente controlada en todo tiempo. La cantidad de HCI
y sales de metales alcalinos eran sistemáticamente variados, y la
naturaleza de los productos eran determinados en variadas
temperaturas.
4.2.1. SISTEMA KASH (K20-Al203-SiOrH20)
Como un ejemplo la figura muestra los productos obtenidos en el
sistema K20-Al203-Si02-H20 bajo una presión de 1,000 atm. De vapor
de agua. Los principales equilibrios en este sistema son:
121
+ +
1.SKAISbOs + H = 0.SKA' 3 Si3O1 o(OH) 2 + 3SiO2 + K
Ortosa Muscovita
+ +
KAl 3 SiJO10(OH) 2 + H + 1.5(H2O) = 1.5Al2 Si2O5(OH)4 + K
Muscovita Caolinita
+ +
KA' 3 Si3Os(OH) 2 + H + 3SiO2 = 1.5Al2Si4O10(OH)2 + K
Muscovita Pirofilita
Donde la constante de equilibrio está dada por:
K = aK• /aH• ( a = actividad )
Los experimentos eran realizados en soluciones de cloruro
acuoso, donde el cloruro es un componente adicional del sistema.
Ambos minerales naturales y sintéticos eran utilizados en la
experimentación. La primera ecuación indica la descomposición del
feldespato potásico en mica potásico mas cuarzo, la siguiente a la
descomposición de la mica potásica a caolinita, y a temperatura mayor
de alrededor de 350 ºC a pirofilita.
Las relaciones son ploteadas en función de la temperatura y el
cociente mola! KCI/HCI en las soluciones. La presión era
aproximadamente 15, 000 psi o aproximadamente 1, 000 bars. Se
representa en la Fig. 33.
122
Las rocas silicatadas en muchas áreas de alteración
hidrostermal contienen abundante cuarzo libre, y la experimentación
esta restringida a reacciones y relaciones de estabilidad en el cual el
cuarzo está presenta como una fase. Esto provee un control químico
adicional sobre el sistema desde que en equilibrio la actividad de la
sílica acuosa es fijada por la presencia de cuarzo.
La figura muestra las curvas de reacción para el sistema Na20-
Al203-Si02-H 20. Las relaciones mostradas son similares a las de la
figura anterior, excepto que las curvas, especialmente la curva mica
caolinita, cambia a valores altos de cloruros alcalino/HCI; donde un
campo de montmorillonita-Na aparece a temperaturas inferior en el
sistema.
Las reacciones son indicadas por las siguientes reacciones.
La composición de la montmorillonita incluida en el equilibrio no son
12�
son conocidas exactamente, y varían con las condiciones de
experimentación según las siguientes reacciones:
+
1.5NaAISbOs + H = 0.5NaA'3SbO10(OH)2 + 3SiO2 + Na•
Albita Paragonita Cuarzo
NaAl3SiJO1o(OH)2 + H + 1.5(H2O) = 1.5Al2Si2O5(OH)4 + Na•

+
Paragonita Caolinita
+
NaA'3SbO1o(OH)2 + H + 3SiO2 = 1.5Al2Si4 O1o(OH)2 + Na•
Paragonita Cuarzo Pirofilita
1.17NaAISi3Os + H = 0.5Nao.3 JAl2 _33SiJ.s1O,o(OH)2 + 1.67SiO2 + Na•

+
Albita Montmorillonita-Na
3Nao.3JAl2 _33Si 3.s1O1o(OH)2 + H + 3.5(H2O)=3.5Al2Si2O5(QH)4 + 4SiO2

+
+ Na•
Montmorilloita-Na Caolinita
La última reacción no forma sílice cristalizada. La Sílice cristaliza
muy lentamente en bajas temperaturas (< 350 ºC). En alrededor de 450
ºC, y a temperaturas mayores en el sistema con potasio, cristobalita se
forma mas rápidamente que el cuarzo en las reacciones a menos que
el sistema este inicialmente con semillas de cuarzo.
124
Las curvas de reacción mostradas en la Fig. 33 son establecidas
por aproximación al equilibrio de ambas direcciones. Por ejemplo,
colocando feldespato-K en una solución acuosa teniendo un cociente
KCI/HCI dentro del campo de estabilidad de la mica-K, la reacción

+
cambia a temperatura y presión constante, consumiendo H ,
+ + +
solubilizando K y cambiando el cociente aK /aH en la solución hacia
el campo limite. Similarmente colocando mica-K y cuarzo en una
solución· acuosa teniendo un cociente KCI/HCI dentro del campo del
feldespato-K, la reacción cambia de derecha a izquierda, consumiendo

+ + +
K\ dejando H , y disminuyendo el valor aK /aH hacia el mismo campo
límite. A bajas temperaturas, debido a la lenta o no cristalización de la
sílice, mayor énfasis es colocado sobre la reacción inversa o fijación de
iones alcalinos. Con pruebas sucesivas, el valor KCI/HCI
correspondiente a la coexistencia estable de feldespato-K, mica-K y
cuarzo es definida. La repetición de los puntos de equilibrio mostrado
en los gráficos incluye pruebas usando soluciones de cloruro alcalino
de concentración variada, pero mucho del trabajo en el sistema del
sodio era en soluciones concentradas(>2 molal).
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Fig. 33
126
Las relaciones de estabilidad en el sistema Al2O3-SiO2-H2O son
establecidos vía el equilibrio dependiente de la sílica acuosa. Los
minerales en el sistema indicado se disuelven incongruentemente (no
estequiométrico) en agua produciendo una fase acuosa en el cual el
cociente Si/Al es mayor que en el sólido disolviéndose. Un material
residual relativamente enriquecido en Aluminio es producido y un
ensamble de dos minerales se generan. Estas reacciones de disolución
de sílice son en su mayor parte fácilmente reversible y pueden ser
aplicados en establecer campos de estabilidad mineral. Donde el
cuarzo es un constituyente natural común que ocurre en el ensamble
de este sistema. La representación gráfica de los datos es ploteada en
función de log m Si02(acuoso) versus 1/T y se muestran en las figuras
34 y 35.
Un método de enfriamiento rápido que incluía el uso de reactores
cilíndricos y aislados. Después del enfriamiento rápido (alrededor de 30
segundos a temperatura ambiente) las cargas eran extraídas, filtradas, la
solución diluida y analizada, y los sólidos examinados por microscopía y
rayos X. Aluminio acuoso es típicamente inferior en dos ordenes de
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magnitud que el SiO2 acuoso cerca de su limite de detección.
Con la PH2O, T y SiO2 acuoso la composición de la fase fluido
es fijada. El peso de las muestras es de 30 mg. de sólidos y 0.7 mi de
fase acuosa. Los minerales utilizados son pirofilita, andalusita,
diáspora, bohemita (sintético puro), corindón (sintético puro) y caolinita.
Las relaciones (peso sólido)/(peso líquido) es de 1/200 y 1/20.
La figura 34 es el resultado del trabajo experimental a 1 Kb;

donde las fases límites son establecidas por las reacciones de
desilicificación siguientes:
Pirofilita + SH2O = Caolinita + 2H4SiO4

Caolinita + 3H2O = 2diáspora + 2H4SiO4
Pirofilita + BH2O = 2diáspora + 4H4SiO4
Pirofilita + SH2O = andalucita + 3H4SiO4
Andalucita + 3H2O = 2diáspora + H4SiO4
Andalucita + 2H2O = corindón + H4SiO4
Cuarzo
130
Notación utilizada:
Pirofilita : Al2Si4010(0H)2
Caolinita : Al2Si20s(OH)4
Andalucita : Al2SiOs
Diáspora : AIO(OH)
Bohemita : AIO(OH)
Corindón : Al203
Acido silícico : H4Si04
Donde la constante de equilibrio K está dada por:
K = [H4Si04]/[H20] 512
El exponente indicado es válido para la primera reacción; siendo
diferente para las otras reacciones.
Temperaturas de equilibrio de fases hidratadas determinadas a
1Kb H20 son:
Caolinita-pirofilita-cuarzo 273 ± 10 ºC
Caolinita-pirofilita-diáspora 300 ± 10 ºC
Pirofilita-diáspora-andalucita 337 ± 10 ºC
Diáspora-corindón 394 ±10 ºC
Pirofilita-andalucita-cuarzo 366 ± 10 ºC
131
4.3. ENSAMBLES MINERALOGICOS DE LAS ARCILLAS
DURANTE LA ALTERACIÓN HIDROTERMAL
Un hecho esencial de la alteración hidrotermal es la conversión
de un ensamble mineral inicial a un nuevo conjunto de minerales mas
estables bajo las condiciones hidrotermales de temperatura, presión, y
mas importantemente la composición del fluido. Los productos de la
alteración se extienden de unos pocos centímetros a metros de los
focos de deposición cuando estos ocurren. De la roca no alterada hacia
el centro podemos notar zonas sucesivas que incluyen alteración de la
plagioclasa a montmorillonita, caolinita, sericita, y(localmente) pirofilita
o dickita.
La alteración hidrotermal se manifiesta como una guía de
exploración por la posibilidad de estar asociado con una deposición de
mineralización.
La estabilidad de los feldespatos, micas, y arcillas es controlada
. + + +2 2
comúnmente por reacciones de hidrólisis en el cual K , Na , Ca , Mg ,
+
+
y otros cationes son transferidos del mineral a la solución, y el H entra
en la fase sólida.
132
La alteración hidrotermal en muchas rocas aluminio-silicatadas
puede ser clasificada como:
PROPILITICA: Presencia de epídota y/o clorita, y un apreciable
metasomatismo o lixiviación de álcalis o tierras alcalinas, H 2O CO2 , y
azufre puede ser adicionado.
ARGILICA INTERMEDIA: Presencia de cantidades importantes de
caolinita, montmorillonita, o arcilla amorfa, principalmente
reemplazando la plagioclasa; la sericita puede acompañar arcillas; el
feldespato de potasio no alterado o argilizado; apreciable lixiviación de
calcio, sodio, y magnesio.
ARGILICA AVANZADA: Todos los feldespatos son convertidos a
dickita, caolinita, pirofilita, diáspora, alunita, o otras fases ricas en
aluminio.
SERICITICA : Ambos feldespatos de potasio y plagioclasas son
convertidas a sericita, caolinita en menor proporción puede ocurrir.
POTASICA : Feldespato de potasio y/o biotita se forma como una
alteración de plagioclasas o minerales máficos.
133
Algunos casos de ensambles de alteración hidrotermal se muestran
en las figuras 36, 37, 38 y 39.
4.4. CASO DE ARCILLAS DE ORIGEN HIDROTERMAL

(ZONA DE ILABAYA-DPTO.TACNA)
Esta zona se ubica en los flancos del río llabaya al Norte de
Tacna (Fig.40) Emplazada en una región árida de aproximadamente 15
Has. a 1500 msnm. caracterizado por mostrar un zonamiento de
alteraciones hidrotermal, ligado al cual se encuentran minerales
alumímicos solubles de importancia económica. Siendo un caso de
ocurrencia muy especial en el Sur del País.
4.4.1. FISIOGRAFÍA
Está caracterizada por una moderada topografía y un clima
semi-árido restringiéndose la poca vegetación a las márgenes angostas
del río llabaya principal afluente del río Locumba.
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ZONA DE I LA BAYA
13 9
4.4.2. ESTRATIGRAFÍA
En la zona se tiene rocas volcánicas de composición andesítica
y dacítica que se encuentran alteradas graduando de color blanquesino
a gris-verdoso, lo cual es una manifestación de un zonamiento de
alteración hidrotermal (Fig. 41 ); sobreyaciendo a toda esta secuencia
conglomerados potentes en la parte Sur Oeste. Al Norte se encuentran
cubiertos por horizontes delgados de cenizas y material piroclástico de
color violáceo.
Los intrusivos cortan esporádicamente a manera de pequeños
stocks generalmente de color amarillo.
Regionalmente afloran rocas volcánicas pertenecientes al Grupo
Toquepala así como conglomerados, tufos dacíticos y riolíticos
pertenecientes a las formaciones Moquegua y Huaquillas
respectivamente de edad Cretáceo Superior a Terciario Inferior.
4.4.3. ALTERACIONES HIDROTERMALES
Estos afloramientos se caracterizan por estar constituidas por un
material en su mayoría terroso y en algunos casos deleznables con
ocurrencia esporádica de minerales secundarios cristalizados de difícil
140
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• MUE STRAS nE:TERMINAOASPOR; PLANO GEOLOGICO SUPERFICIAL

- ESPEClROGRAFIA
• DIFRACTOMETRIA DE RAYOS X ZONA DEIL ABAYA
DIHUJO V,clal ?u,1,11::r<t•v1IIG Fig. 41
141
identificación macroscópica y microscópica; lo cual hizo necesario la
utilización de análisis espectrográficos y de difractometría de rayos X.
Obteniendose por difractometría de rayos X los siguientes resultados:
FASES COMPONENTES EN ORDEN DE

MUESTRA
MAYOR A MENOR ABUNDANCIA
M-1 (Chejaya-Puquio) Cuarzo, pirofilita, clorita y

montmorillonita.
M-3 (Puquio) Pirofilita, cuarzo, caolinlta y

montmorillonita (Difractograma en
Fig. 42)
M-4 (Sur Puquio) Cuarzo, illita, pirolifilita y muscovita.
M-5 (Colpar) Cuarzo, Caolinita, illita, pirofilita,

yeso
Cristal amarillo Halotriquita (Difractograma en Fig.

(Lacalaca - Puquio) 43)
Cristal amarillo - verdoso Halotriquita, cuarzo, pirofilita y

(Lacalaca - Puquio) montmorillonita
Muestra Blanquecina Alunógeno, halotriquita y yeso

(Colpar) (Difractograma en Fig. 44)
Muestra amarillenta Yeso, cuarzo, montomorinita,
(Puquio-Yarapampa) caolinita, pirofilita e illita.
142
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4.4.4. ZONAMIENTO HIDROTERMAL
En el área se observa un proceso de zonamiento hidrotermal
donde la zona de ALTERACIÓN ARGILICA AVANZADA está
constituida por pirofilita, caolinita y cuarzo; LA ALTERACIÓN
SERICITICA compuesta por muscovita y la ARGILICA por
montmorillonita, clorita, halotriquita, alunógeno, illita y yeso.
4.4.5. ANOMALÍAS GEOQUÍMICAS DE Al203 SOLUBLE
Anomalías probables comprendidas entre 1.62 y 2.05% de Al2 0 3
se distribuyen en ambas márgenes del río llabaya, caracterizándose
por estar asociado a minerales de fuerte alteración hidrotermal como
pirofilita, caolinita, cuarzo, y en menor proporción montmorillonita con
ocurrencia esporádica de halotriquita.
Las anomalías significativas corresponden a valores entre 4.01 a
4.89 % Al2 03 las cuales contiene halotriquita y alunógeno diseminados
ocurriendo este último como eflorescencia blanquecina (Colpar); tal
como se observa en el plano de anomalías de la Fig. 45.
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1Q
CAPÍTULO 5
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
5.1. CONCLUSIONES RESPECTO A ASPECTOS GEOQUÍMICOS
- En los diagramas de estructura de las arcillas hay que tener presente
los tamaños ionicos; el 0·2 y OH·1 tienen radios casi similares de 1.32
º
A, ya que el tamaño del protón en el OH 1 es despreciable. Estos
aniones grandes estarían casi en contacto rodeando a los cationes

+4
pequeños, solamente cuatro alrededor del 5¡ (0.42 A) y seis alrededor
+3
del Al (0.51 A).
- Las capas unitarias sucesivas que forman las estructuras de las
arcillas son apiladas una sobre otra. Diferencias en la geometría de
apilamiento genera arcillas con propiedades diferentes; así tenemos
que los minerales de arcilla hidrotermal dickita y nacrita tiene la misma
estructura de dos hojas como la caolinita, pero difieren en la posición
de una capa respecto a la próxima.
- Capas sucesivas son mas fácilmente separadas y expandidas en la
estructura de la montmorillonita que en la estructura de la caolinita;
148
debido al hecho que capas adyacentes en la caolinita tiene iones 0-2 y
(OHr 1 de mayor atracción, que entre los iones 0-2 de capas
adyacentes en la montmorillonita. Esta diferencia es frecuentemente
expresada indicando que la caolinita es una estructura asimétrica
(gibbsita-sílice, gibbsita-sílice... ) y la montmorillonita es una estructura
simétrica (sílice-gibbsita-sílice, sílice-gibbsita-sílice... ).
Existe débil cotTespondencia entre composición química y
propiedades; así tenemos que dos arcillas con proporciones similares
de elementos pueden mostrar una gran diferencia en plasticidad y en
capacidad de intercambio iónico lo cual es debido a consideraciones
estructurales.
- La montmorillonita nunca tiene la fórmula ideal Al4Si401o(OH)s por la
extensiva sustitución atómica.
+3
La sustitución común en la hoja tetraedral es del St4 por el Al
hasta aproximadamente 15%. En las hojas octaedrales una gran

+3
variedad de sustitución del Al es posible, variando de muy pequeña
+ +
hasta 100%; y las sustituciones mas comunes son por Mg 2 , Fe 3 , y
+2
raros Zn , Nt 2 , Lt, Ct3
149
+3 +3 +2
La sustitución del St4 por Al y del Al por el Mg deja una
deficiencia de carga positiva en las capas de la montmorillonita;
pudiendo ser compensada por reemplazamiento del OH- 1 por 0-2, por
+3
introducción de un exceso de cationes en la capa octaedral (Al en la
estructura ideal llena solamente 2/3 de las posiciones disponibles), y
por absorción de cationes sobre la superficie de capas individuales.
Alguna de las formas de compensación es siempre acompañada por el
último método, de manera que una característica constante de la
montmorillonita es la presencia de abundantes iones absorbidos. Estos
iones son débilmente ligados a la estructura, siendo reemplazables por
otros.
- Podemos observar que en algunos casos formando parte de los
ensambles de arcillas preferentemente expansivas se encuentran
algunas zeolitas que se caracterizan porque contienen agua de
cristalización y fuerte intercambio de iones; siendo generalmente
silicatos de aluminio, calcio, sodio, hidratados.
- Arcillas de cualquier tipo que son transportadas al océano, tienden a
flocular al entrar en contacto con los electrolitos del agua de mar,
yendo a formar parte de los sedimentos.
150
- De las curvas de reacción para el sistema Na20 - Al 20 3 - Si02 - H20
podemos notar que cuando aumenta el cociente molal de NaCI/HCI
tiende a generarse montmorillonita lo cual tiene relación con su
ocurrencia en cuencas marinas.
+
- Durante el metamorfismo progresivo, si existen iones K en los
fluidos, la arcilla caolinita por efecto de la presión y temperatura tiende
a formar muscovita y luego reconstruir el feldespato de potasio.
- Se observa la ocurrencia de arcillas interestratificadas en suelos a
partir de la transformación de la clorita generando interestratificados de
clorita-montmorillonita. Algo similar ocurren con el sistema ilita
montmorillonita.
- Los ensambles de alteración hidrotermal muestran minerales de
arcillas controlados por los fluidos, temperatura y presión.
151
5.2. CONCLUSIONES RESPECTO A YACIMIENTOS DE ARCILLAS
- El marco geológico general del País, nos permite inferir la ocurrencia
de variedad de yacimientos de arcillas, que necesitan ser explorados
para ubicarlos; por lo que el método de difractometría de rayos X es
fundamental para su clasificación.
- Los yacimientos de arcillas en el País, se distribuyen principalmente
entre el Cuaternario y triásico, perteneciendo esporádicamente algunos
al Paleozoico. Las del Cuaternario pertenecen a yacimientos que
contiene mezclas de minerales de arcillas, impurificadas por silicatos,
óxidos, carbonatos. Las del Terciario, Cretácico, Jurásico y Triásico
llegan a forma yacimientos económicos caracterizados por un tipo
característico de arcilla; tal como los que ocurren en fa Formación
Chira, Formación Paracas, Formación Goyllarisquizca, Formación
Farrat, Formación Chicama donde se emplazan intercalados con otras
rocas sedimentarias.
- Las arcillas Cretácicas que ocurren en el Perú, principalmente se
emplazan en la formación Goyllarizquizca siendo en su mayoría arcilla
152
refractaria, constituida por caolinita, cuarzo y materia orgánica;
encontrándose intercalada con lentes de carbón bituminoso y
areniscas.
- La ocurrencia de arcillas caoliniticas del País de tipo residual han
sido generadas por actividad hidrotermal e intemperismo posterior
sobre rocas volcánicas (andesita) ó intrusivas (granito, granodiorita) del
Cretáceo y Terciario ocurriendo como bolsonadas distribuidos en forma
errática e irregular donde el mineral predominante es la caolinita
acompañado de minerales de alteración hidrotermal y de material
granular como cuarzo, feldespatos, etc. tal es el caso de los
yacimientos de caolín de Parco en Huaraz e Isabel en Nazca.
- Los yacimientos mas importantes de arcillas bentoniticas ocurren en
cuencas Terciarias del litoral marino, emplazadas en los
Departamentos de Piura e lea; donde el mineral de arcilla principal es
la montmorillonita, beidellita, además de vermiculita, zeolitas, sales,
cuarzo, feldespatos, etc; en proporciones menores en algunos casos.
153
5.3. CONCLUSIONES RESPECTO A APLICACIONES
MULTIDISCIPLINARIAS
- De la distribución de arcillas en los suelos pueden determinarse la
eficiencia de intercambio de iones que ocurren en los suelos; esto es,
la eficiencia en la retención de nutrientes de importancia en agricultura.
- La presencia de illita en pozos de petróleo nos permite evaluar su
comportamiento frente a las aguas de invasión producidas durante la
perforación.
- Los datos experimentales obtenidos acerca del balance de
intercambio de cationes y aniones en arcillas generalmente
expandibles nos permite establecer arcillas con activación natural o
prever su eficiencia durante su activación artificial para uso en la
purificación de productos industriales.
- Aunque las bentonitas son requeridas en pequeñas cantidades en
algunos cuerpos cerámicos para controlar su plasticidad, sin embargo
son utilizadas en mayor proporción para fines no cerámicos.
154
- Los difractogramas de rayos X nos permiten establecer claramente
las transformaciones de fases que sufren las arcillas cuando son
sometidas a alta temperatura. Tal es el caso de la formación de mullita
a 1200 oC necesario para su uso en aislantes eléctricos
- Los proyectos que implican la construcción de represas, canales,
túneles, carreteras, aeropuertos, y edificaciones para vivienda
necesitan de la tipificación de las arcillas que ocurren en los suelos o
rocas en que se construyen a fin de optimizar el uso y estabilidad de
los concretos.
155
5.4. RECOMENDACIONES
- Realizar una revisión sistemática de nuestros yacimientos de arcillas
orientados a definir la ocurrencia de arcillas diferentes a la caolinita y
montomorillonita; tales como la beidellita, saponita, vermiculita,
sepiolita, etc. de gran importancia tecnológica.
- Investigar las relaciones geoquímicas entre las arcillas y las zeolitas;
ya que las segundas contienen agua como parte de su estructura y una
gran capacidad de intercambio iónico.
156
BIBLIOGRAFÍA
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clays minerals. McGraw-Hill Book Co. lnc., New York, 515 pag.
DE LA PUENTE, A.C., 1973. Estudio fisicoquímico de arcillas

cerámicas del Bajo Ampurdan. Universidad de Barcelona, Facultad de
Ciencias, Tesis Doctoral no publicada, 130 p.
GRIM, R. E., 1968. Clay Mineralogy. Second Edition McGraw-Hill Book
Co. 596 p.
HEMLEY, J.J., MONTOYA, J.W.,MARINENKO,J.W. ANO LUCE, R.W.,

1980. Equilibria in the system Al203-Si02-H20 and sorne general
implications for alteration/mineralization processes. Economic Geology,
Vol.75, pp. 210-228
HEMLEY, J.J., ANO JONES, W.R., 1964, Chemical aspects of

hydrothermal alteration with emphasis on hydrogen metasomatism.
Economic Geology, Vol. 59, pp. 538-569.
HENLEY, R.W., TRUESDELL, A.H. ANO BARTON, P.B. Jr., 1984.

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Geology, Vol. 1, 268 p.
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Instituto geológico minero y metalúrgico, Dirección General de
geología, Lima-Perú, 3 volúmenes, 390 p.
KERR, P.F., 1937. Attapulgus Clay. American Mineralogist, Vol. 22, No.
5, pp. 535-550.
KLUG, H.P., and ALEXANDER, L.E., 1976, X-ray diffraction procedures

for polycrystalline and amorphous materials. Second edition, Wiley
lnterscience, 966 pag.
157
XUBACKI, w. Y FERNANDEZ, G.C. 1984. Comportamiento de las
arcillas frente al agua de invasión. Instituto de Investigaciones
Petroleras, Universidad de Zulia, Maracaibo, Venezuela, 8 p.
LOPEZ, F., MARTIN, J.L., 1973. Mineralogía de las arcillas de la facies

Wealdense Española.!. Antecedentes, métodos y materiales. Instituto
de Investigaciones Geológicas "Lucas Mallada", Madrid, p. 389-396.
MACKENZIE, R.C., 1957. The differential thermal investigation of clays.

Mineralogical Society (Clay minerals group), London, 456 p.
NEWTON, J., 1960. Clay its composition, properties, and uses. ldaho
Bureau of mines and geology. lnformation circular No. 5, 35 p.
ROSS, CI. S., and Hendricks S.B., 1945. Minerals of the

montmorillonita group, their origin and relation to soils and clays. United
States Department of the Interior, Geological Survey, Professional
Paper 205-B. P. 23-79.
SAWHNEY, B.L., 1982. lnterstratification in layer silicates. The

Connecticut Agricultura! Experiment Station, New Haven, Connecticut,
26 p.
158
ANEXO 1
RELACIÓN DE YACIMIENTOS DE ARCILLAS ACTIVOS DEL PERÚ
YAC. : Yacimiento
EST. : Estratigrafía
Los números entre paréntesis indican su pos1c1on en el plano de
distribución de yacimientos de arcilla activos en el Perú.
DPTO. TUMBES:
DENUNCIO DISTRITO PROVINCIA YAC. EST.
(1}"Santa Teresita No.4" Zorritos Contr. Villar Be To
DPTO. PIURA:
(2) "Vichalay" Vichayal Paita Be Tpe

(3) "Cerro Blanco" San Felipe Paita Be Tpe
de Vichayal
(4) "Cerro Mocho" Amotape Paita Be Tpe
(5) "Mi Perú" Piura Piura Ar Tmp
(6) "San Martín No. 3" Chu lucanas Morropón Ar Q-c
DPTO. LAMBAYEQUE
(7) "Santa Filomena" Chiclayo Chiclayo Ar Q-c
OPTO. LA LIBERTAD
(8) "Don Fili" Laredo Trujillo Ar Km-vs

(9) "Yolanda" Salpo Otuzco Ar T-v
(10) "Yeni" Poroto Trujillo Ca Js
159
(11) "Guillermo 11" Virú Trujillo Ca Km-vs
(12) "Fortuna No. I" Sta.Cruz Stgo. De Ca T-v
Chuco
(13) "La Turqueza" Huamachuco Huamachuco Ar Ki
(14) "Renne y Betty" Huamachuco Huamachuco Ar Ki
(15) "La Burbujita J.P.M" Huamachuco Huamachuco Ar Ki
(16) "Collasgón" Curgos Huamachuco Ar Ki
(17) "Alborada" Curgos Huamachuco Ar Ki
(18) "San Martín de Porres Cachicadán Stgo. De Ar Ki
No.1" Chuco
OPTO. CAJAMARCA
(19) "San Carlos" Conchán Chota Ar Tims

(20) "Cerro Noroeste" Tembladera Contumaza Ar Q-c
(21) "El Sol No 2" Cajamarca Cajamarca Ar Tms-vs

(22) "San Franc. de Cerillo" Baños del Cajamarca Ar Q-c
Inca
(23) "Recuperación" Baños del Cajamarca Ar Q-c
Inca
(24) "Caravista" Baños del Cajamarca Ar Q-c
Inca
(25) "Asilo de Ancianos" Baños del Cajamarca Ar Q-c
Inca
(26) "Don Sosco" Baños del Cajamarca Ar Q-c
Inca
(27) "El Paraje" Namora Cajamarca Ar Q-c
(28) "El Algarrobal" San Benito- Contumaza Ar Js
Cascas
(29) "Santa Elena No. 7" Cascas Contumaza Ar Js
(30) "Santa Agustina" Cascas Contumaza Ar Js
(31) "Cascas (Calvayuque)" San Benito- Contumaza Ar Js
Cascas
(32) "El Vecino Diez" Cascas Contumaza Ar Js
(33) "Ochape Unico" Cascas Contumaza Ar Js
(34) "La Concepción" Cascas Contumaza Ar Js
(35) "Ochape No. 2" Cascas Contumaza Ar Js
DPTO.ANCASH
(36) "Yuracoto" Caraz Huaylas Ar TsQ-vs
(37) "Tarugo C.M." Caraz Huaylas Ar TsQ-vs
160
(38) "Arcilla Acopalpa" Acopampa Carhuaz Ar Q-c
(39) "El Buen Amigo" Restauración Huaraz Ar Q-c
(40) "El Milagro de lndependen- Huaraz Ar Q-c
Nicrupampa" cia.
(41) "Huarco" Bolognesi Ar T-v
(42) "Ladrillera Fortaleza" Benavides Casma k Kms-vs
(43) "El Ferro! 21" Pariahuanca Carhuaz Ca Q-c
OPTO. PASCO
(44) "Callihuara" Ninicaca Co. De Paseo Ca Q-c

(45) "Repsa" Santa Ana Daniel A. Ar KTi-c
de Tusi Carrión.
OPTO. LIMA
(46) "Trucha" Tupe Yauyos Ar Tim-vs

(47) "San Bartolo y Otros" San Bartolo Lima Ar Ki
(48) "Felisa y Heroína" Pte. Piedra Lima Ar Q-c
(49) "El Respiro 1-2" Pte. Piedra Lima Ar Q-c
(50) "Yacim. de Huachipa" Lurigancho Lima Ar KTt-To
(51) "Dora Una" Lurigancho Lima Ar KT1-To
(52) "Natalia La Negra" Carabayllo Lima Ar Q-c
(53) "Micaela Villegas" Carabayllo Lima Ar Q-c
(54) "Salvadora de Carabay Pte. Piedra Lima Ar Q-c
!lo y Otros"
(55) "Don Pepe y Otros" Lurigancho Lima Ar KTt-To
(56) "Mery" Lurigancho Lima Ar KTt-To
(57) "Giovanna Luz" Pte. Piedra Lima Ar Q-c
(58) "Guiamar'' Pte. Piedra Lima Ar Q-c
(59) "Encantadora de Carabayllo Lima Ar Q-c
Carabayllo"
(60) "Princesa-Vasconia- Pte. Piedra Lima Ar Kms-vs
Otros"
(61) "Vanguardía" Pte. Piedra Lima Ar Kms-vs
(62) "Fabio" Carabayllo Lima Ar Q-c
(63) "El Naranjito" Carabayllo Lima Ar Q-c
(64) "Vasconia" Pte. Piedra Lima Ar Q-c
(65) "Antonio No. 1" Huaral Huaral Ar Q-c
(66) "San Martín y Otros" Supe Chancay Ar Kms-vs
(67) "Don Dario" Pirca Canta Ar Kms-vs
(68) "Ruth Mercedes" San Mateo Huarochiri Ar T-v
161
(69) "Nino Manuelito No. 3" Chilca Huarochiri Ar Krt-0
(70) "Ampl. Micaela Matucana Huarochiri Ar Kms
Bastidas"
(71) "El Crisol y Otros" Oyón Cajatambo Ca Ki
(72) "Inca No. 19 -Oyón" Oyon Cajatambo Ca Ki
(73) "Sociedad" Oyón Cajatambo Ca Ki
DPTOJUNÍN
(74) "lrma y Otra" Tarma Tarma Ar Pali
(75) "Beta 1-2" Curicaca Jauja Ar Tr-Jim
(76) "Doña Margarita No. 1" San Jerónimo Huancayo Ar Pali
(77) "Amelía" Colea Huancayo Ar Ki
Chongos
(78) "Colea Chongos Altos Colea Huancayo Ar Ki
Chongos
(79) "Chabuca" Chongos Huancayo Ar Ki
Altos
(80) "María Elena" Chongos Huancayo Ar Ki
Altos
(81) "Santa Rosa No. 14" Chacapampa Huancayo Ar Ki
OPTO HUANCAVELICA
(82) "Cahuide" Acostambo Tayacaja Ar Tr-Jim

(83) "Tierras del Inca Moya Huancavelica Ar Kms
y Otros"
(84) "Adriel" Conaica Huancavelica Ar Kms
(85) "Atahualpa" Astobamba Castrovi rreyna Ca Q-c
(86) "Atahualpa V'' Santa Ana Castrovirreyna Ca Q-c
DPTO. ICA
(87) "Venturosa" Pisco Pisco Ar Q-c

(88) "Isabel" Nazca Nazca Ca �vs
(91) "Roxana 777" Nazca Nazca Ca �vs
(107)"Perpetuo Socorro" Larán Chincha Be Ti
(108) "Piedras Azules" Salas lea Be Tpe
(109) "Marcena Mine Co." Nazca Nazca Be Tmp
(11 O) "Bentonita Marcena" Marcona Nazca Be Tmp
162
OPTO.AYACUCHO
(92) "Júpiter 21" Luricocha Huanta Ar Q-c

(93) "King-Kong" Huanta Huanta Ar Q-c
(94) "Arcilla de Jantajasa" San Miguel La Mar Ar T-gr
(95) "Arcilla de Tantarnilloc" Quinua Huamanga Ar Ts-vs
(96) "Santa Sofía" Pacaycasa Huanta Ar Ts-vs
(97) "Santa Cruz" Pacaycaysa Huanta Ar Ts-vs
(98) "Arcilla Alpaurcuna" Cangallo Ar Pal-gr
OPTO. CUZCO
(99) "El Danubio" San Sebast. Cuzco Ar Tim-c

(100) "Lucia" San Sebasti. Cuzco Ar Q-c
OPTO. AREQUIPA
(101) "Santa Inés 200" Chiguata Arequipa Ar Q-c

(102) "Santa Inés 300" Pocsi Arequipa Ar Q-c
(103) "Santa Inés 600" Pocsi Arequipa Ar Q-c
OPTO. PUNO
(104) "José Francisco" Puno Puno Ar Q-c

(105) "San Francisco 100" Puno Puno Ar Q-c
(106) "Pucará" Pucará Puno Ar Q-c
163

Geoquimica de Arcillas Casos Peruanos

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE

PARA OPTAR EL GRADO DE MAESTRO

ATILIO MENDOZA APOLAYA

A MIS PADRES POR ENSEÑARME A TRABAJAR, A MI

Mi sincero agradecimiento a nuestra Alma Mater por la

Capítulo 2 : Clasificación, características y propiédades

2.1. Clasificación de las arcillas 1O

Capítulo 3: Génesis de las arcillas en la corteza terrestre 68

3.1. Arcillas residuales 68

3.2. Arcillas transportadas 85

Capítulo 4: Arcillas de origen hidrotermal 119

4.1. Introducción 119

Capítulo 5: Conclusiones y recomendaciones 148

5.1. Conclusiones respecto a aspectos geoquímicos 148

. Anexo 1. Relación de yacimientos de arcillas activos del Perú 159

El presente trabajo tiene por objeto establecer una metodología

de investigación geoquímica de arcillas del país en base a muestras

provenientes de diferentes yacimientos, zonas de exploración de

metales bases y preciosos, áreas para expansión agrícola y zonas

para construcción de obras civiles.

Los trabajos sistemáticos han permitido determinar la

distribución de elementos y fases utilizando métodos espectrográficos y

de difractometría de rayos X complementado por métodos de

microscopía polarizante, análisis térmico diferencial y absorción

Los resultados e interpretaciones están orientados

principalmente a caracterizar arcillas, aspectos genéticos y sus

ensambles mineralógicos para definir yacimientos de arcillas y sus

usos, establecer su comportamiento en obras civiles, agricultura y

como guía para ubicar zonas o cuerpos mineralizados metálicos en el

The purpose of the present work is to set up methodological

considerations for the geochemical research of clays in the country

precious metals provinces, agricultura! expansion lands, and areas for

A systematic effort has enabled the identification of the

distribution pattern of elements y phases, using spectrographic and x­

ray diffractometry techniques, complemented by polarizing microscopy,

differential thermal and atomic absorption methods.

The conclusions and their interpretations are primarily gave

towards the characterization of clays, genesis and mineralogical

assembly for aiming to outline clays deposits and their potential

utilization, civil infrastructure and agricultura! relevance. The results can

also be advantageously used as a tool for the identification of areas and

metalic ore bodies in the country.

El término arcilla denota a una sustancia mineral en estado

finamente dividido por medios naturales o por molienda que al ser

mezclada con determinada cantidad de agua desarrolla plasticidad,

pudiendo ser moldeada y retener su forma después del secado.

Puede considerarse dos micrones como el límite superior de su

tamaño. Constituidos principalmente por sílice, alúmina y agua con

cantidades variables de magnesio, hierro, calcio, sodio, potasio, titanio,

manganeso, vanadio, zinc, etc.

Las arcillas generalmente consisten en un ensamble de varios

minerales, predominando una "arcilla base" acompañada de minerales

comunes como cuarzo, feldespatos, micas, limonitas, calcita, yeso,

homblenda, ilmenita, sales alcalinas solubles, etc. junto con materia

de la Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica un

difractómetro de rayos X como parte del convenio con la RDA. Los

resultados de las investigaciones realizadas con dicho instrumento

(identificación y clasificación ) fueron complementados con los

cuenta el Laboratorio de Espectrometría.

Establecer las características geoquímicas de las arcillas del

país, esto es, su distribución, sus aspectos genéticos y asociaciones

geoquímicas, características necesarias para fines geológicos y

1.3 METODOLOGÍA DE TRABAJO

distribution pattern of elements y phases, using spectrographic and x