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Integrantes:
1. Jiménez Ferro, Rita ………………………… 20172181H
2. Méjico Gutiérrez, Raúl Enrique……………. 20171505D
3. Toro Isla, Iván ……………………………… 20170370H
4. Navarro La Rosa, Juan Eduardo ……………...20082175I
Docentes:
1. Ing. Tarsila Tuesta
2. Ing. Juan Quiroz
LIMA-PERU (2019-09-22)
2019-2
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENÍERIA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS
INDICE
1. Objetivos .................................................................................................................... 3
2. Fundamento teórico .................................................................................................. 3
3. Desarrollo experimental ........................................................................................... 4
3.1 Marcha analítica de separación de aniones en grupos ........................................... 4
3.1.1 Observaciones .................................................................................................. 4
3.1.2 Diagrama de flujo ............................................................................................. 5
3.1.3 Ecuaciones químicas ........................................................................................ 6
3.1.4 Discusión de resultados .................................................................................... 7
3.1.5 Conclusiones .................................................................................................... 7
3.1.6 Recomendaciones ............................................................................................. 7
3.2 Marcha analítica de identificación de aniones del primer grupo ........................... 8
3.2.1 Observaciones .................................................................................................. 8
3.2.2 Diagrama de flujo ............................................................................................. 9
3.2.3 Ecuaciones químicas ...................................................................................... 10
3.2.4 Discusión de resultados .................................................................................. 10
3.2.5 Conclusiones .................................................................................................. 11
4. Referencias Bibliográficas ...................................................................................... 11
5. Apéndice ................................................................................................................... 11
6. Anexos ...................................................................................................................... 13
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENÍERIA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL
DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS BÁSICAS
1. Objetivos
▪ Emplear un método para separar aniones en grupos de una muestra acuosa.
▪ Separar los cationes del primer grupo para poder identificar y conocer sus
características.
2. Fundamento teórico
Los aniones más frecuentes en un laboratorio no se pueden separar de forma tan clara
como los cationes. La mayor parte de las veces se van a identificar de forma directa,
mientras que otros se van a separar en grandes grupos precipitando con cationes y, a
partir de estos precipitados, se identifican esos aniones. Sin embargo, en laboratorio
es más difícil analizar los aniones presentes que los cationes.
Para la identificación de aniones se trabaja directamente sobre la muestra con
reactivos analíticos específicos que reaccionan con el anión de interés. La marcha
analítica involucra una serie de pasos basados en reacciones químicas, en donde los
aniones se separan en grupos que poseen características comunes como lo es la
solubilidad y el pH, o también mediante reacciones propias de cada anión. una
observación para determinar los aniones, es el desprendimiento de gases ante el
agregado de un ácido, ya sea por el olor o el color característico del gas desprendido.
En aniones no existe una clasificación única y puede decirse que cada autor que ha
investigado sobre el tema tiene la suya propia, aunque entre todas ellas existen las
naturales analogías. Entre las causas que motivan la inexistencia de una clasificación
única en aniones, se encuentra las siguientes:
▪ El gran numero de aniones a considerar, que incluye no solo los formados por
los elementos electronegativos, sino también por los electropositivos muy
ácidos, como arseniatos, cromatos, permanganatos, vanadatos, etc.
▪ La ausencia, en muchos casos, de reactivos verdaderamente selectivos que
separen grupos bien definidos de aniones.
▪ La inestabilidad de los aniones a los cambios de acidez que afectan a su
potencial redox o a la existencia de los mismos, etc.
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3. Desarrollo experimental
3.1 Marcha analítica de separación de aniones en grupos
3.1.1 Observaciones
▪ Tomamos 1 ml de la solución muestra que es de solución incolora.
▪ Nuestra solución ya no necesitaba ser alcalinizada con Ba (OH)2 ya que la
solución muestra era alcalina.
▪ Agregamos 8 gotas de Ba (NO3)2 y se formó precipitado blanco en forma
de suspensión.
▪ Centrifugamos por 3 minutos y vimos que el precipitado de color blanco
quedo abajo del tubo con una solución incolora, luego decantamos y lo
separamos en 2 tubos.
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Figura 3. Diagrama de flujo de la obtención de los aniones del grupo III Y IV.
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3.1.5 Conclusiones
▪ Al agregar Nitrato de zinc para la determinación del segundo grupo, no
veíamos el sólido a simple vista, luego de echar varias gotas, la profesora
nos dijo que había solido en forma de suspensión lo que era correcto ya
que al centrifugar lo vimos perfectamente.
▪ Concluimos que, para la determinación de los aniones del segundo y tercer
grupo, los precipitados eran de color blanco gelatinoso.
▪ El precipitado del segundo grupo era más gelatinoso, el del tercer grupo
era un poco más acuoso.
▪ Concluimos que para los aniones del 4to grupo la solución nos debe dar
incolora.
▪ Es posible separar los aniones en grandes grupos según la solubilidad de
sus sales de plata, calcio, bario y cinc.
▪ Según su solubilidad se puede dividir a los aniones en dos grupos, uno
conformado por (Cl- , Br-, I- y S2- ) son insolubles en ácido nítrico diluido,
mientras que el otro que forma sales de bario son solubles en ácido nítrico
diluido pero insolubles en agua, en este último grupo se encuentran SO42-,
SO32-, PO43- y CO32-
3.1.6 Recomendaciones
▪ Usar nuestro equipo de seguridad obligatorio (Guantes, mascara, bata y
lentes).
▪ Reconocer los sitios de seguridad en el laboratorio por si ocurre un
accidente (lavaojos, tela contra incendios, extintor, etc.)
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▪ Lavar bien los tubos de ensayo antes de usarlo, ya que la suciedad puede
hacer que varié los resultados.
▪ Para poder tener todo ordenado se recomienda tener las muestras,
soluciones y tubos de ensayos rotulados para poder diferenciarlos s imple
vista.
▪ Si a la hora de decantar el sólido gelatinoso se te mezcla con la solución,
volveríamos a ponerlo en la centrifugadora, ya que decantar el sólido
gelatinoso combinado con la solución es muy difícil de lograr.
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+ 2+
▪ 𝐵𝑎𝐶𝑂3(𝑎𝑐) + 2𝐻(𝑎𝑐) → 𝐵𝑎(𝑎𝑐) + 𝐶𝑂2(𝑔) ↑ +𝐻2 𝑂(𝑙)
2+ −
▪ 𝐵𝑎𝐶𝑂3(𝑎𝑐) + 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐵𝑎(𝑎𝑐) + 2𝐻𝐶𝑂3(𝑎𝑐)
2− −
▪ 𝐶𝑂2(𝑔) + 𝐶𝑂3(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 2𝐻𝐶𝑂3(𝑎𝑐)
▪ 𝑆𝑂4 2− (𝑎𝑐) + 𝐵𝑎+2 → 𝐵𝑎𝑆𝑂4 (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)
(𝑠)
▪ 𝐻3 𝑃𝑂4 (𝑎𝑐) + 12 𝑀𝑜𝑂4 −2 (𝑎𝑐) + 21𝐻 + (𝑎𝑐) → (𝑁𝐻4 )3 𝑃𝑂4 . 12𝑀𝑜𝑂3 (𝑠) +
12𝐻2 𝑂(𝑙) (𝑎𝑚𝑎𝑟𝑖𝑙𝑙𝑜)
2− 2−
▪ 𝑆𝑂3(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂2(𝑎𝑐) → 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
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3.2.5 Conclusiones
▪ Los precipitados correspondientes a los aniones del primer grupo poseen
una coloración blanca y son insolubles en agua.
▪ La rapidez de decoloración del papel filtro dependerá de la cantidad de
dióxido de carbono formado.
▪ Al adicionar el ácido clorhídrico al segundo precipitado y calentar, se
confirma la presencia del sulfato mediante un precipitado blanco de BaSO4,
pues éste es insoluble en medio ácido, además de no desaparecer por
calentamiento.
▪ El peróxido de hidrógeno se encarga de oxidar a la solución haciendo
precipitar al sulfito; sin embargo, el sulfito es tan inestable que hasta el
oxígeno logra reducirlo, así que con el tiempo, el sulfito pasa a ser sulfato.
▪ En la solución final, se adiciona ácido nítrico, pues el fosfato es soluble en
medio básico, se calienta y se forma un precipitado amarillo (NH4)3PO4.12
MoO3 al adicionar el molibdato de amonio confirmando de esta manera la
presencia del anión fosfato.
4. Referencias Bibliográficas
▪ AG, M. (2012). Analisis de aguas residuales en plantas depuradoras. (E. S. ASW,
Editor) Obtenido de http://masso.com/wp-
content/uploads/2006/08/Aplicacion_WasteWater_ES.pdf
▪ F. Burriel Martí, F. Lucena Conde, S. Arribas Jimeno, J. Hernández Méndez (2006).
Química analítica cualitativa (18ª edición edición). Thomson.
▪ Harris, D. C. (2001). Análisis Químico Cuantitativo. España: Reverté S.A.
▪ Vogel, A. I. (1983). Química Analítica Cualitativa. Buenos Aires: Kapelusz S.A.
▪ COLOIDESY SUSPENSIONES -ppt descargar https://slideplayer.es/slide/3988128/
5. Apéndice
Dispersiones
Son sistemas en donde hay una o varias sustancias denominada fase dispersa
(discontinua) distribuidas en otra llamada fase dispersante (continua), generalmente
la fase dispersante está en mayor proporción. A la fase dispersante también se le
conoce como medio dispersante.
Ejem: Leche de magnesia, gelatina, vinagre, humo, acero, etc.
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a) Suspensiones
▪ Tamaño de las partículas dispersas > 1000 nm
▪ Se puede separar por filtración simple
▪ Mezclas heterogéneas
b) Coloides
▪ Es una clase dispersión en donde el tamaño (longitud, ancho o espesor) de
las partículas dispersas está en el intervalo aproximado de 1 a 1000 nm
▪ Mezclas micro heterogéneas
▪ Pasan el papel de filtro, pero no las membranas
▪ Presentan efecto Tyndall
▪ No sedimentan
Movimiento browniano
Es el movimiento desordenado, siguiendo trayectoria en zig-zag de las partículas
coloidales. La estabilidad de una dispersión coloidal se atribuye en parte al
movimiento Browniano que tiende a mantener una distribución uniforme de las
partículas.
Efecto Tyndall
Es la dispersión (scattering) de la luz por las partículas coloidales, fue estudiado por
primera vez por John Tyndall en 1869. El efecto Tyndall permite diferenciar un
coloide de una disolución
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6. Anexos
Análisis de aguas residuales en plantas depuradoras
Aniones y cationes por cromatografía iónica
Para ello, se utiliza por ejemplo ,el 881 Compact IC pro en combinación con el 858
Professional Simple Processor. Para filtrar automáticamente las muestras de aguas
residuales, es posible equipar el sistema con las opciones de ultrafiltración inline o
diálisis inline. El software de cromatografía iónica inteligente se encarga de controlar
los instrumentos, así como de la gestión de los datos y la vigilancia del sistema. En
caso necesario, este se puede configurar al modo «OneButton-IC» para permitir su
operación a cargo de personal no especializado.
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