Reoviridae

VIRION

Esquemas de maduración del rotavirus.

Virión no envuelto, icosaédrico, con una doble estructura de la cápside

(excepto los cipovirus y los dinosaurios que solo tienen el equivalente de la
cápside interna). La cápside externa tiene una simetría icosaédrica T = 13 ,
la cápside interna tiene una simetría icosaédrica T = 2 * .

Genoma
Segmento del genoma de dsRNA lineal . Contiene de 10 a 12 segmentos que
codifican de 10 a 14 proteínas. Rango de tamaño de los segmentos de 0.2 a
3.0 kb. Rango de tamaño total del genoma de 18.2 a 30.5 kb.

LA EXPRESION GENICA

El genoma de dsRNA nunca está completamente sin recubrimiento para

prevenir la activación del estado antiviral por parte de la célula en respuesta
al dsRNA. La polimerasa viral sintetiza ARNm de cada uno de los segmentos
de ARN de doble cadena. Estos ARNm se trasladan al citoplasma celular
donde se traducen.
Se producen proteínas adicionales mediante exploración con fugas y
procesamiento de proteínas.

REPLICACIÓN

Citoplásmico

1. La unión a los receptores del huésped probablemente media

la endocitosis del virus en la célula huésped .
2. Las partículas no están recubiertas parcialmente en los endolisosomas,
pero no del todo, y penetran en el citoplasma.
3. La transcripción temprana del genoma de dsRNA por polimerasa viral
ocurre dentro de esta partícula sub-viral (núcleo desnudo), por lo que
el dsRNA nunca se expone al citoplasma.
4. La transcripción de cada uno de los segmentos de dsRNA produce
plantillas de mRNA para la traducción.
5. Proteínas virales y agregados de ARN genómicos en fábricas virales
citoplásmicas .
6. (+) Los ARN están encapsidados en una partícula subvírica, en la que
se transcriben para dar moléculas de ARN (-) con las que se emparejan
con bases para producir genomas de ARNds.
7. La cápside se ensambla en la partícula sub-viral.
8. Los viriones maduros se liberan presumiblemente después de la
muerte celular y la descomposición asociada de la membrana
plasmática del huésped.

Picobirnaviridae
VIRION
Sin envoltura, cápside con simetría icosaédrica T = 2 * , 35-40 nm de
diámetro .

Genoma

Genoma de dsRNA lineal segmentado : 2 segmentos codifican para 4

proteínas. Rango de tamaño de segmentos de 1.7 a 2.5 kb. El tamaño total
del genoma es de aproximadamente 4 kb.

LA EXPRESION GENICA

El segmento genómico A codifica una poliproteína (ORF1) que se escinde a

sí mismo para producir la proteína de la cubierta madura y un péptido
grande. También codifica otra proteína (ORF2).
El segmento B genómico codifica la ARN polimerasa dependiente de ARN.

REPLICACIÓN

Citoplásmico

1. El virus penetra en el citoplasma.

2. La transcripción del genoma de dsRNA por la polimerasa viral ocurre
dentro del virión, por lo que el dsRNA nunca se expone al
 citoplasma. Esta transcripción de la cadena positiva se utiliza como
plantilla para la traducción.
3. (+) Los ARN están encapsidados en una partícula de virión, dentro de
la cual se transcriben para dar moléculas de ARN (-) con las que se
emparejan con bases para producir genomas de ARNbc.
4. Los viriones maduros son liberados por la brotación .

Flaviviridae
Más sobre el virus Zika aquí

VIRION

Envuelto, esférico, de unos 50 nm de diámetro. Las proteínas de la superficie

están dispuestas en una simetría de tipo icosaédrico.
Fuente: Zhang et al.

Genoma
Monopartito, lineal, ssRNA (+) genoma de aproximadamente 9.7-12 kb. El
término del genoma 3 'no está poliadenilado, sino que forma una estructura
de bucle. El extremo 5 'tiene una cápsula de nucleótido metilada (para
permitir la traducción) o una proteína ligada al genoma (VPg).

LA EXPRESION GENICA

El ARN virión es infeccioso y sirve como genoma y como ARN mensajero

viral. El genoma completo se traduce en una poliproteína, que se procesa de
forma conjunta y posterior a la traducción por el huésped y las proteasas
virales.

REPLICACIÓN

Citoplásmico

1. La unión de la envoltura viral de la proteína E a los receptores del

hospedador media la internalización en la célula del hospedador
mediante endocitosis mediada por clatrina o por mimetismo
apoptótico
2. Fusión de la membrana del virus con la membrana endosomal del
huésped . El genoma del ARN se libera en el citoplasma.
3. El ssRNA genómico de sentido positivo se traduce en una poliproteína,
que se divide en todas las proteínas estructurales y no estructurales
(para producir las proteínas de replicación).
 4. La replicación tiene lugar en la superficie del retículo endoplásmico
en las fábricas virales citoplásmicas . Un genoma de dsRNA se sintetiza
a partir del ssRNA genómico (+).
5. El genoma de dsRNA se transcribe / replica , proporcionando así ARNm
virales / nuevos genomas de ssRNA (+).
6. El ensamblaje del virus ocurre en el retículo endoplásmico y parece ser
facilitado por el canal iónico viral . El virión brota en el retículo
endoplásmico y se transporta al aparato de Golgi.
7. Liberación de nuevos viriones por exocitosis .

Retroviridae
Lentivirus (VIH-1):

Envuelto, de forma esférica a pleomórfica, 80-100 nm de diámetro.

Genoma

Monopartito, lineal, dimérico, ssRNA (+) genoma de aproximadamente 7-11

kb, con un 5'-cap y una 3'poly-A cola. Hay dos repeticiones terminales largas
(LTR) en los extremos 5 'y 3'. Los LTR contienen las regiones U3, R y
U5. También hay un sitio de unión del cebador (PBS) en el extremo 5 'y un
tracto de polipurina (PPT) en el extremo 3'.

LA EXPRESION GENICA

El provirus integrado utiliza los elementos promotores en la LTR 5 'para

conducir la transcripción. Esto da lugar a un ARNm de longitud completa sin
empalmes que servirá como ARN genómico para ser empaquetado en
viriones o como plantilla para la traducción de las poliproteínas gag (pro) y
gag (pro) -pol (1 ribosomal frameshift). El ARNm empalmado codifica env
que se divide en proteínas de envoltura SU y TM.

REPLICACIÓN

NUCLEAR

1. El virus se adhiere a los receptores del huésped a través de la

glicoproteína SU. La glucoproteína TM media la fusión con la
membrana celular.
2. Interiorización y desenrollado parcial.
3. El ssRNA (+) genoma se copia en una molécula de dsDNA lineal por la
transcriptasa inversa.
4. Entrada nuclear del dsDNA viral que se integra de forma covalente y
aleatoria en el genoma de la célula mediante la integrasa viral (=
integración de provirus).
5. La transcripción de provirus por Pol II produce ARNs empalmados y no
empalmados virales.
6. Exportación nuclear de los ARNs incompletamente empalmados.
7. La traducción de ARN virales no empalmados produce las poliproteínas
Env, Gag y Gag-Pol.
8. Ensamblaje del virión en la membrana celular del huésped y
empaquetamiento del genoma del ARN viral.
9. Brotación a través de la membrana plasmática y liberación de los
viriones.
10. Procesamiento proteolítico de las poliproteínas precursoras por
proteasas virales y maduración de los viriones.

Tobamovirus
VIRION

Varillas helicoidales no envueltas, rígidas y con simetría helicoidal. El virión

tiene un diámetro de aproximadamente 18 nm y una longitud de 300-310
nm.

Genoma
Monopartito, lineal, ssRNA genoma (+) de 6.3-6.5 kb. El extremo 3 'tiene
una estructura similar a ARNt. El extremo 5 'tiene un capuchón de nucleótido
metilado (m7G5'pppG).

LA EXPRESION GENICA

El ARN virión es infeccioso y sirve tanto como genoma como ARN mensajero
viral. Los ORF proximales en 5 'se traducen directamente para producir los
constituyentes virales del complejo de replicasa. RdRp se traduce mediante
la supresión de la terminación al final de ORF1. La pequeña replicasa
participa en la replicación y actúa como un supresor del silenciamiento de
ARN . Las proteínas del movimiento y la proteína de la cápside se expresan
a partir de ARNm subgenómicos separados.

REPLICACIÓN

Citoplásmico

1. El virus penetra en la célula huésped.

2. Descubrimiento y liberación del ARN genómico viral en el citoplasma.
3. El ARN viral se traduce para producir las dos proteínas necesarias para
la síntesis de ARN (replicación y transcripción).
4. La replicación se realiza en fábricas virales citoplásmicas . Un genoma
de dsRNA se sintetiza a partir del ssRNA genómico (+).
5. El genoma de dsRNA se transcribe / replica , proporcionando así ARNm
virales / nuevos genomas de ssRNA (+).
6. El RdRp reconoce los promotores subgenómicos internos en el ARN de
sentido negativo para transcribir los ARN subgenómicos 3 'co-
terminales que generarán la proteína de la cápside, la (s) proteína (s)
de movimiento y el supresor viral del silenciamiento del ARN (VSR) .
7. Ensamblaje de virus en el citoplasma. Cada segmento (si es
multipartito) está encapsulado.
8. La proteína del movimiento viral probablemente media la transferencia
de célula a célula del virión.
Crinivirus
VIRION

Partículas filamentosas bipartitas no envueltas de aproximadamente 650-

850 nm y 700-900 nm de longitud y 10-13 nm de diámetro. El cuerpo del
virión es ensamblado por la proteína de la cápside mayor (CP) y la cola por
la proteína de la cápside menor (CPm).

Genoma

Bi-partite ssRNA lineal (+) genoma de 15.3 a 17.6 kb. El término 3 'no tiene
tracto poli (A) y el término 5' probablemente tiene una tapa de nucleótido
metilado.

LA EXPRESION GENICA

El ARN virión es infeccioso y sirve tanto como genoma como ARN mensajero
viral. La proteína ORF1a y ORF1ab (que contiene RdRp) se producen
por cambio de marco ribosomal . Otros ORF se convierten de un conjunto de
ARN subgenómicos co-terminales 3 'anidados.

REPLICACIÓN
Citoplásmico

1. El virus penetra en la célula huésped.

2. Descubrimiento y liberación del ARN genómico viral en el citoplasma.
3. El ARN viral se traduce en una poliproteína ORF1 procesada para
producir las proteínas de replicación.
4. La replicación se produce en las fábricas virales . Un genoma de dsRNA
se sintetiza a partir del ssRNA genómico (+).
5. El genoma de dsRNA se transcribe / replica , proporcionando así ARNm
virales / nuevos genomas de ssRNA (+).
6. La traducción de ARN subgenómico da lugar a otras proteínas virales.
7. Ensamblaje de nuevas partículas víricas.
8. Las proteínas del movimiento viral median la transferencia de célula a
célula de virión.