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2019

QUÍMICA

Dra. IRMA ESPERANZA AYBAR

UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN


BAUTISTA”
FACULTAD: Ciencia de la salud
ESCUELA PROFESIONAL: Medicina Humana
INTEGRANTES:
- María Claudia Martínez Jaime
- Campos Palomino Jhoel
- Achamizo Ormeño Alejandro
- Cuadro Veliz Emylin
- Ángeles Pacheco Diego
- Aguinaga Mejía Luis David
-
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1 INTRODUCCIÓN _____________________________________________________________________ 2

2 CONTENIDO TEMÁTICO ____________________________________________________________ 3

2.1 CONCEPTOS PREVIOS __________________________________________________________ 3


2.1.1 ELECTRONEGATIVIDAD _______________________________________________________ 3
2.1.2 ELECTRONES DE VALENCIA ____________________________________________________ 3
2.1.3 POTENCIAL DE IONIZACIÓN____________________________________________________ 4
2.1.4 DIAGRAMA DE LEWIS ________________________________________________________ 4

2.2 ENLACES QUÍMICOS ___________________________________________________________ 6


2.2.1 ENLACES QUÍMICOS INTRAMOLECULARES ________________________________________ 7
2.2.2 ENLACES QUÍMICOS INTERMOLECULARES _______________________________________ 10

2.3 GEOMETRÍA MOLECULAR ______________________________________________________ 11


2.3.1 MODELO RPECV o RPENV ____________________________________________________ 12

3 CONCLUSIONES ____________________________________________________________________ 13

4 RECOMENDACIONES ______________________________________________________________ 14

5 FUENTES DE INFORMACIÓN _____________________________________________________ 15

6 ANEXOS _____________________________________________________________________________ 16

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1 INTRODUCCIÓN

Todos los elementos y sustancias químicas, en ―condiciones normales‖, excepto los


gases nobles, están formados por moléculas, es decir, átomos unidos entre sí mediante
fuerzas de diferente intensidad, pero con un origen común: La interacción entre los
electrones situados en las capas más externas de los átomos. Estas fuerzas constituyen
lo que conocemos con el nombre de enlace químico. La unión de los átomos puede dar
lugar a la formación de moléculas discretas en fase gaseosa o líquida, o bien, a
compuestos sólidos en los cuales los átomos se encuentran distribuidos en redes
cristalinas. Por otro lado, las moléculas aisladas pueden unirse entre sí, mediante
―enlaces‖ más débiles que los que mantienen unidos los átomos, para formar estados
más condensados (líquido y sólido). El tipo de enlace que presentan los átomos y
moléculas de una sustancia determina las propiedades físicas y químicas de esa
sustancia. Por otra parte, cualquier teoría que se proponga sobre el enlace químico ha de
ser capaz de explicar las características fundamentales de las moléculas: Las
proporciones de los distintos átomos. La geometría molecular. La energía de todos y
cada uno de los enlaces. La interacción (si la hay) entre las moléculas y cómo ésta
afecta a ciertas propiedades físico-químicas.

Existen dos grupos de teorías o modelos de enlace químico: enlaces intramoleculares


(covalente, iónico y metálico) y enlaces intermoleculares (enlaces de hidrógeno y
fuerzas de Van der Waals).

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2 CONTENIDO TEMÁTICO

2.1 CONCEPTOS PREVIOS


2.1.1 ELECTRONEGATIVIDAD

La electronegatividad se define como la capacidad de un elemento para atraer


hacia sí los electrones que lo enlazan con otro elemento. Esta propiedad periódica
nos permite predecir la polaridad del enlace formado entre dos átomos, así como
el carácter covalente o iónico del mismo.

La electronegatividad está relacionada con la energía de ionización y la afinidad


electrónica. Un átomo con una afinidad electrónica muy negativa y un potencial
de ionización elevado presenta una electronegatividad alta (cloro, flúor). Por el
contrario átomos con baja afinidad electrónica y bajo potencial de ionización
tienen electronegatividad pequeña (alcalinos).

La electronegatividad aumenta, por tanto, hacia la derecha y hacia arriba en la


tabla periódica.

Una escala de electronegatividades muy utilizada es la creada por Linus Pauling


en 1904. Los valores de la escala de Pauling oscilan entre 0.7 para el Francio y 4
para el Flúor. Utilizando la tabla de electronegatividades vamos a predecir la
polaridad de algunos compuestos.

2.1.2 ELECTRONES DE VALENCIA

Los electrones de valencia son cualquiera de las partículas que se encuentran


cargadas de forma negativa y que son fundamentales en la región más externa de
los átomos la cual participa de forma activa en la formación de los diferentes
enlaces químicos. Cualquiera que sea el tipo de enlace químico ya sea iónico,
covalente o metálico que se da entre los átomos, los cambios que se dan en la
estructura atómica se restringen a los electrones externos o de valencia. Son más
débilmente atraídos por el núcleo atómico positivo que los electrones internos y,
por lo tanto, pueden ser compartidos o transferidos en el proceso de unión con
átomos adyacentes. Los electrones de valencia también participan en la
conducción de corriente eléctrica en metales y semiconductores.

Los electrones de valencia son aquellos electrones que se encuentran ubicados en


la capa más externa de un átomo y son los encargados de realizar la interacción de
cada elemento con otros para poder formar enlaces, y de la estabilidad y fuerza de
estos. El lugar donde se encuentran ubicados los electrones de valencia
corresponde al último nivel del átomo. O más bien lo que sería el orbital más
lejano.

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Los enlaces que se forman pueden ser iónicos, covalentes o de traslape de


orbitales. En el enlace iónico los electrones de valencia son cedidos por un átomo
y ganados por el átomo que posee una mayor afinidad por los electrones. En el
enlace covalente, los electrones de valencia no son cedidos ni ganados, sino que
por el contrario son compartidos.

Los enlaces que forman los electrones de valencia pueden darse de diferentes
formas, ya sea por el intercambio de los electrones, por compartición de pares
entre los átomos en cuestión o por el tipo de interacción que se da en el enlace
metálico, que consiste en un «traslape» de bandas. Dependiendo del número de
estos electrones, será el número de enlaces que puede formar cada átomo con otro
u otros.

2.1.3 POTENCIAL DE IONIZACIÓN

El potencial de ionización de un átomo o molécula se define como la cantidad


mínima de energía que debe ser aplicada para causar el desprendimiento de un
electrón de la capa más externa del átomo en su estado fundamental y con carga
neutra; esto es, la energía de ionización.

Cabe destacar que cuando se habla de potencial de ionización se está empleando


un término que ha caído en desuso. Esto se debe a que anteriormente la
determinación de esta propiedad se fundamentaba en el empleo de un potencial
electrostático a la muestra de interés.

Mediante el empleo de este potencial electrostático ocurrían dos cosas: la


ionización de la especie química y la aceleración del proceso de desprendimiento
del electrón que se deseaba remover.

Así que al comenzar a utilizar técnicas espectroscópicas para su determinación, se


ha sustituido el término «potencial de ionización» por «energía de ionización».

2.1.4 DIAGRAMA DE LEWIS

Un símbolo de Lewis es un símbolo en el cual los electrones de la capa de


valencia de un átomo o de un ión simple son representados por puntos colocados
alrededor del símbolo del elemento. Cada punto representa un electrón. Por
ejemplo:

Repara en los ejemplos que te presentamos en el que el Cloro posee siete


electrones de valencia, en tanto que el cloruro tiene ocho.

Un enlace covalente es aquel enlace químico formado por el compartimiento de


un par de electrones entre dos átomos. La estructura de Lewis de un compuesto

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covalente o de un ión poliatómico muestra como los electrones están distribuidos


entre los átomos, de forma de mostrar la conectividad entre ellos.

En el caso del metano, por ejemplo, cuatro electrones, uno de cada hidrógeno,
más los cuatro electrones de valencia del carbono, son emparejados en la
Diagrama, mostrando como cada átomo se conecta a otro por un par de electrones.

En vez de utilizar dos puntos para indicar el par de electrones que perpetúan el
enlace covalente, podemos utilizar un trazo. Así, el trazo irá a representar dos
electrones del enlace covalente.

Vamos a representar ahora el diagrama de Lewis del agua. Dos hidrógenos son
enlazados al átomo de oxígeno central. Los electrones del enlace son indicados
por las líneas entre el oxígeno y cada uno de los hidrógenos. Los electrones
remanecientes (dos pares) que constituyen el octeto del oxígeno, son llamados de
no enlazantes, por no estar involucrados en enlaces covalentes.

El primer paso para dibujar una estructura de Lewis y determinar el número de


electrones de valencia de los átomos que serán conectados. Después es necesario
determinar cuál es el átomo central y enlazarlo a los átomos periféricos por pares
de electrones.

Consideremos el dióxido de carbono CO2

 El carbono (C) tiene cuatro electrones de valencia x 1 carbono = 4 e-

 El oxígeno (O) tiene seis electrones de valencia x 2 oxígenos = 12 e-

Existe un total de 16 e- para ser colocados en el Diagrama de Lewis

Conectamos el átomo central a los otros átomos en la molécula con enlaces


simples.

El carbono y el átomo central, los dos oxígenos son ligados a él; pero más
adelante vamos a sumar más electrones para completar los octetos de los átomos
periféricos.

Hasta aquí fueron utilizados cuatro electrones de los 16 a disposición. Entonces


completamos la capa de valencia de los átomos de la periferia de la molécula.

Fueron utilizados todos los 16 electrones disponibles. Colocamos cualesquiera


electrones remanecientes sobre el átomo central. No existen más electrones
disponibles en este ejemplo.

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Si la capa de valencia del átomo central está completa, entonces hemos dibujado
un diagrama de Lewis aceptable. El carbono esta deficiente de electrones, solo
teniendo 4 en su entorno. Esta no es un diagrama de Lewis aceptable entonces, si
la capa de valencia del átomo central no está completa, usa un par solitario de uno
de los átomos de la periferia para formar un doble enlace de aquel átomo con el
átomo central. Continúe el proceso de realizar múltiples enlaces de los átomos
periféricos con el átomo central, hasta que la capa de valencia del átomo central
esté completa.

Certificamos que hayamos utilizado el número correcto de electrones en el


Diagrama de Lewis. Recuerde que algunos elementos, como el azufre, por
ejemplo, pueden ampliar su capa de valencia para más de ocho electrones.

2.2 ENLACES QUÍMICOS

Cuando se habla de la historia de la química, siempre es peligroso señalar el origen


específico de una idea, ya que, por definición, el proceso científico se basa en el
refinamiento gradual de las ideas anteriores. En su publicación de 1704 Opticks, Isaac
Newton hace mención de la existencia de una fuerza que generaba la idea moderna del
vínculo químico. Newton describe fuerzas distintas de las del magnetismo y la
gravedad, que permiten que las partículas puedan interactuar. En el año 1718, mientras
traducía la Óptica a su lengua materna, el químico francés Étienne François Geoffroy
creó una Tabla de Afinidad. Esta fue la primera mirada que abría la probabilidad a
ciertas interacciones. Geoffroy tabuló la afinidad relativa que tenían varias sustancias
por otras sustancias, y por lo tanto describió la fuerza de las interacciones entre esas
sustancias. Su trabajo proporcionó información sobre la naturaleza de las interacciones
químicas. Sin embargo, fueron más de 100 años antes de que se entendiera el concepto
del poder de combinación de los elementos en un sentido más moderno. Edward
Frankland describió en unos de sus libros el poder de combinación de elementos, un
concepto ahora conocido como valencia en química.

El enlace químico puede ser considerado como una fuerza que mantiene unidos los
átomos de diferentes elementos en dichos compuestos. Abre la posibilidad de millones y
millones de combinaciones de los elementos y la creación de miles de nuevos
compuestos. En resumen, la existencia de los enlaces químicos explica la riqueza de la
química que va mucho más allá de esos 118 bloques elementos incluidos en la tabla
periódica. Se producen como resultado de movimientos de electrones en los átomos.

 Entre las principales características de los enlaces químicos mencionamos los


siguientes:

 Son fuerzas intramoleculares que se encargan de mantener los átomos unidos


dentro de las moléculas.

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 Por lo general, el número de electrones que participa de los enlaces químicos es


de dos, cuatro, seis, o sea, números pares.

 La fuerza de los enlaces no siempre son números enteros porque depende de la


distribución de los electrones.

 El enlace químico para que sea fuerte va a depender de la diferencia en la


electronegatividad y la distribución que tengas los orbitales electrónicos.

 Mientras haya más electronegatividad así será la fuerza de los electrones que son
atraídos a un átomo en particular.

 Entre menos electronegatividad tengan los enlaces habrá mayores propiedades


covalentes en los enlaces.

2.2.1 ENLACES QUÍMICOS INTRAMOLECULARES

Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio
químico. Son estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades
químicas de las sustancias, (enlaces iónicos, metálicos o covalentes,
principalmente).

2.2.1.1 ENLACE IÓNICO

El enlace iónico es el tipo de enlace en el cual los electrones pueden ser


transferidos de un átomo a otro, lo que resulta en la formación de iones positivos
y negativos. Las atracciones electrostáticas que se dan entre los iones positivos y
negativos mantienen unidos a los compuestos. Es también conocido con el
nombre de enlace electro Valente y es un tipo de enlace formado a partir de la
atracción electrostática entre iones de carga opuesta en un compuesto químico.
Este tipo de enlace se forma cuando los electrones de valencia que se encuentran
ubicados en una posición más externa de un átomo se transfieren
permanentemente a otro átomo. El átomo que pierde los electrones se convierte
en un ion de carga positiva o catión, mientras que el que los obtiene se convierte
en un ion de carga negativa o anión.

Para que la formación de un enlace iónico se produzca de manera correcta, debe


de haber una reacción o una combinación de reacciones químicas. El enlace
iónico sucede cuando se da una unión de dos átomos por medio del enlace
iónico, que sucede cuando un electrón abandona el átomo que tiene menor carga
electronegativa y pasa a formar parte de la nube electrónica del átomo que es
más electronegativo. Los enlaces iónicos se producen entre iones de diferente
signo pues las cargas de diferente equivalencia se atraen.

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2.2.1.1.1 CARACTERÍSTICAS

Algunas de las características más notables de los enlaces iónicos son las
siguientes:

 Los enlaces iónicos tienen la capacidad de mantenerse en estado sólido


cuando se encuentran a temperatura ambiente.
 Su estructura es de forma cristalina o transparente.
 Tienen altos puntos de fusión y de ebullición.
 Son enlaces que resultan de la interacción que se da entre los metales de los
grupos I y II y los no metales de los grupos VI y VII.
 Son bastante fuertes y dependen en su totalidad de los iones.
 Tienen solubilidad en agua y en algunas otras soluciones acuosas. Esto
sucede porque tienen un dipolo eléctrico que puede deshacer los iones.
 Son excelentes conductores de electricidad cuando se encuentran en una
disolución acuosa.
 Cuando están en el estado sólido no son capaces de conducir ningún tipo de
electricidad.

Ver figura 01.

2.2.1.2 ENLACE COVALENTE

Un enlace covalente es un tipo de enlace químico que se puede dar entre dos
átomos o iones en los cuales los pares de electrones se comparten entre ellos. Un
enlace covalente también puede denominarse enlace molecular. Los enlaces
covalentes se forman de la unión de dos átomos que son no metálicos y que
tienen valores de electronegatividad idénticos o relativamente cercanos. Este
tipo de enlace también se puede encontrar en otras especies químicas, como
radicales y macromoléculas. El término enlace covalente se empezó a utilizar
por primera vez en 1939, aunque Irving Langmuir introdujo el término
"covalencia" en 1919, término que utilizó para poder describir el número de
pares de electrones compartidos por los átomos vecinos. Los pares de electrones
que participan en un enlace covalente se llaman pares de enlace o pares
compartidos. Por lo general, el intercambio de pares de enlaces permite que cada
átomo logre tener una capa externa de electrones la cual es bastante estable,
similar a la que se ve en los átomos de gases nobles.

Ver figura 02.

2.2.1.2.1 TIPOS
 Covalente apolar: es también conocido con el nombre de enlace covalente
puro o no polar. Se produce debido al comportamiento de los electrones que
se da entre dos o más átomos que tienen la misma electronegatividad, por lo
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que su resultado es de 0. Pueden distribuir su carga electrónica entre los


núcleos de forma simétrica y el par electrónico es atraído por los dos
núcleos. Cuando la electronegatividad es menor a 0,4 es covalente apolar.
 Covalente polar: este tipo de enlace es una transición que se da entre un
enlace iónico puro y un enlace covalente que es apolar. Se produce cuando
se da el compartimiento de electrones entre dos o más átomos que tienen
diferente electronegatividad, produciéndose una separación de las cargas o
la distribución de estas entre los núcleos de forma asimétrica. En este tipo
de enlace se pueden dar diferentes grados de polaridad en los enlaces. Su
característica más importante es el grado de simetría que se encuentra
determinado por la diferencia que hay entre la electronegatividad de los
átomos.
 Enlace simple: es un par electrónico compuesto por un electrón del último
nivel de energía de cada átomo y se representa con una línea.
 Enlace doble: está compuesto por dos pares electrónicos compartidos o dos
electrones que pertenecen al último nivel de energía de cada átomo y se
representa con dos líneas paralelas.
 Enlace triple: está formado por tres pares electrónicos lo que quiere decir
tres electrones que pertenecen al último nivel de energía de cada átomo y se
representa con tres líneas paralelas
 Enlace covalente dativo o de coordinación: este enlace es un par electrónico
compartido por dos átomos pero ambos electrones son aportados por el
mismo átomo.

2.2.1.3 ENLACES METÁLICO

El enlace metálico es una fuerza que se encarga de mantener unidos a los átomos
en una sustancia metálica. En la mayoría de los casos, la capa de electrones más
externa de cada uno de los átomos metálicos se superpone con una gran cantidad
de átomos que se encuentran alrededor. Como consecuencia, los electrones de
valencia se mueven continuamente de un átomo a otro y no están asociados con
ningún par específico de átomos. En otras palabras, los electrones de valencia en
metales, a diferencia de aquellos en sustancias unidas covalentemente, no son
localizados, son capaces de vagar de forma relativamente libre a lo largo de todo
el cristal. Los átomos que dejan los electrones se convierten en iones positivos, y
la interacción entre tales iones y electrones de valencia da lugar a la fuerza
cohesiva o vinculante que mantiene unido el cristal metálico.

El enlace metálico se produce cuando se da la combinación de metales entre sí. Se


sabe que los metales necesitan ceder algunos de sus electrones para poder alcanzar
la configuración de gas noble, los metales entonces pierden los electrones de
valencia formando de esta forma una nube de electrones entre sus núcleos
positivos.

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Ver figura 03.

Entre las principales propiedades de los enlaces metálicos podemos mencionar las
siguientes:

 Los enlaces metálicos suelen ser solidos a temperatura ambiente,


exceptuando el mercurio.

 El punto de ebullición y fusión de los enlaces es muy variado, esto porque


los enlaces son muy fuertes.

 Tienen la propiedad de tener un brillo metálico.

 No son frágiles, pero sí poseen gran flexibilidad y además son dúctiles.

 Tienen una buena conductividad de calor y electricidad. Esta propiedad se


debe a que los electrones tienen la capacidad de actuar libremente en sus
movimientos.

 Suelen ser encontrados como sólidos a temperatura ambiente.

 Son bastante solubles en estado fundido.

2.2.2 ENLACES QUÍMICOS INTERMOLECULARES

Actúan sobre distintas moléculas o iones y que hacen que éstos se atraigan o se
repelan. Estas fuerzas son las que determinan las propiedades físicas de las
sustancias como, por ejemplo, el estado de agregación, el punto de fusión y de
ebullición, la solubilidad, la tensión superficial, la densidad, etc.

2.2.2.1 FUERZA POR PUENTES DE HIDRÓGENO

Los compuestos covalentes HF, H22O y NH3 tienen su punto de ebullición


más alto de lo que se esperaría para compuestos con hidrógeno y elementos de
las mismas familias; esto se puede explicar por sus fuerzas de atracción
intermolecular que son muy intensas debido a la presencia de los puentes de
hidrógeno.

El puente de hidrogeno también se presenta en otras moléculas por ejemplo en


las proteínas y los ácidos nucleicos. Observa cómo se representa el puente de
hidrógeno en las moléculas de agua en estado líquido y en estado sólido.

Ver figura 04 y 05.

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2.2.2.2 FUERZAS DE VAN DER WAALS

Las fuerzas de Van der Waals son atracciones débiles que mantienen unidas a
moléculas eléctricamente neutras; sin embargo, en algún momento estas
moléculas presentan lo que se denomina un dipolo inducido, es decir, la
molécula adquiere una carga parcialmente positiva y otra parcialmente negativa,
de manera momentánea, provocando que se atraigan entre sí por el efecto
electrostático generado por la atracción del polo positivo de una molécula con el
polo negativo de otra.

Ver figura 06.

2.3 GEOMETRÍA MOLECULAR

La geometría molecular es la disposición tridimensional de los átomos que


conforman una molécula. Es muy importante conocer correctamente la geometría
de una molécula, ya que está relacionada directamente con la mayoría de
propiedades físicas y químicas, como por ejemplo, punto de ebullición, densidad,
solubilidad, etc.

Si conocemos la estructura de Lewis de una molécula, podremos predecir su


geometría utilizando la teoría de repulsión de pares electrónicos de la capa de
valencia (RPECV). Esta teoría se basa en el hecho que los electrones tienden a
repelerse entre sí (por similitud de cargas). Por tal motivo, los orbitales que
contienen a los electrones se orientan de tal forma que queden lo más alejados
entre sí.

Es importante notar que la geometría de la molécula está referida siempre al


átomo central, y que, para determinarla correctamente, debemos conocer el
número de coordinación total de dicho átomo.

N° coordinación = N° átomos unidos + N° pares libres

Previamente hemos determinado su estructura de Lewis, la cual es la siguiente:

Ver figura 07.

Determinemos el número de coordinación del carbono (átomo central): tiene dos


átomos unidos y ningún par libre. Por tanto, su número de coordinación es 2,
debido a los dos átomos de oxígeno unidos. Estos átomos querrán estar lo más
alejado posible entre sí, y para ello, deberán oponerse entre sí 180°.

Ver figura 08.

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Por tanto, dado que los tres átomos pueden ser colocados a lo largo de una línea
recta, decimos que la geometría de la molécula de CO2 es LINEAL. Observa la
hibridación del carbono: es sp.

2.3.1 MODELO RPECV o RPENV

Para determinar la geometría de las moléculas o de las redes covalentes se utiliza


una teoría publicada en 1970 por Gillespie, llamada VSEPR (Valence Shell
Electron Pair Repulsion), o de repulsión de los pares de electrones de la capa de
valencia (RPECV).

No es un modelo de enlace, pues no explica la formación de enlaces: parte de las


estructuras de Lewis, a las que aplica unas sencillas reglas para obtener la
geometría correspondiente. Esas reglas se basan en la repulsión entre pares de
electrones, que son interacciones puramente electrostáticas.

1. Los pares de electrones se sitúan lo más lejos posible entre ellos para que la
repulsión sea mínima.

2. Los pares sin compartir (no enlazantes) ejercen más repulsión que los
compartidos (enlazantes), ya que necesitan más espacio al ser menos direccionales
por no formar enlaces.

3. Los enlaces múltiples repelen a los sencillos más que al revés, ya que tienen
mayor número de electrones.

Ver figura 09.

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3 CONCLUSIONES

En conclusión, los enlaces químicos que son metálicos, iónicos y covalentes, son
fuerzas de atracción que forman moléculas y además que comparten o transfieren
electrones, ya sea enlaces iónicos o covalente, porque los metálicos con base a lo
descrito en el repositorio son los que forman estructuras tridimensionales y que los
electrones están en constante movimientos en la estructura. Además de que la
electronegatividad de un elemento es una medida de la tendencia relativa de un átomo a
atraer electrones hacia sí mismo cuando está combinado químicamente con otro átomo;
y que aumenta la electronegatividad de los elementos representativos de izquierda a
derecha al recorrer los periodos y que disminuye al descender por los grupos.

Para finalizar, se aprende sobre las propiedades generales de las sustancias para poder
clasificarlas según los tipos de enlaces, por ejemplo algunas son únicas de cada tipo
como los metálicos que son dúctiles o maleables o las iónicas que son sólidos cristalinos
o también las sustancias covalentes que pueden estar en cualquiera de los tres estados de
la materia que son gaseosas, liquidas o solidad. En resumen se clasifican las diferentes
sustancias, en este repositorio son pocos ejemplos presentados en las imágenes, pero
claro hay muchas más como el bronce, estaño, cloruro de potasio, plástico, naftaleno,
etc. De acuerdo a las características generales que son de cada tipo de los enlaces, ya
mencionados anteriormente, de sus átomos.

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4 RECOMENDACIONES

 Si se quieres hablar de este tema en específico, hay que tener en cuenta muchos
conceptos previos; sino se hará muy difícil y trabajoso. Así mismo para la
resolución de problemas.

 Se requiere conocer los enlaces existentes, mucho más en nuestra carrera. Estos
avances y descubrimientos nos han ayudado en muchos ámbitos y así ha ido
aportando a la Medicina en diferentes ámbitos.

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5 FUENTES DE INFORMACIÓN

5.1 LIBROS

 Chang, R. (2007). Chemistry. (9ª ed.). McGraw-Hill.

 Lodish, H., Berk, A., Zipursky, S. L., Matsudaira, P., Baltimore, D., & Darnell,
J. (2000). Molecular Cell Biology. New York: W. H. Freeman.

 Garritz Ruiz, Andoni (2001). Tú y la Química. México: Universidad Nacional


Autónoma de México/ PEARSON.

 Phillips, John (2000). Química: conceptos y aplicaciones. México: McGraw-Hill


Interamericana.

5.2 FUENTES ELECTRÓNICAS

 Hyperphysics. (s.f.). Ionization Energies. Obtenido de hyperphysics.phy-


astr.gsu.edu (Setiembre, 2019).

 Carey, F. A. (2012). Advanced Organic Chemistry: Part A: Structure and


Mechanisms. Obtenido de books.google.co.ve (Setiembre, 2019).

 Carpi, A. Enlaces químicos. Recuperado de


http://www.visionlearning.com/library/module_viewer.php?mid=55&l=s
(Setiembre, 2019).

 Enlace químico. Recuperado de


http://platea.pntic.mec.es/pmarti1/educacion/3_eso_materiales/b_iv/conceptos/c
onceptos_bloque_4_1_01. (Setiembre, 2019).

 Estructura de Lewis. Recuperado de


http://platea.pntic.mec.es/pmarti1/educacion/3_eso_materiales/b_iv/simulacione
s/estructura_de_lewis.htm (Setiembre, 2019).

 Enlace iónico. Recuperado de


http://dieumsnh.qfb.umich.mx/fisquimica/enlace_ionico.htm (Setiembre, 2019).

 Vision learning. Covalent bonding between hydrogen atoms. Recuperado de


http://www.visionlearning.com/library/flash_viewer.php?oid=1348 (Setiembre,
2019).

 Laboratorio químico. James Chadwick: El Neutrón. Recuperado de


http://tplaboratorioquimico.blogspot.com/ (Setiembre, 2019).

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6 ANEXOS

Figura 01.

Figura 02.

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Figura 03

Figura 04.

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Figura 05.

Figura 06.

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Figura 07

Figura 08.

Figura 09.

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