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Área Química
Resultados de aprendizaje
Identifica, analiza e interpreta conceptos básicos sobre los diferentes métodos gravimétricos, para
la resolución de ejercicios, desarrollando pensamiento lógico y sistemático.
Contenidos
1. Gravimetría de precipitación
1.1 Propiedad de los precipitados
1.2 Formación de los precipitados
1.3 Tamaño de partícula
1.4 Sobresaturación relativa
2. Gravimetría de volatilización
3. Electrogravimetría
Debo saber
Antes de empezar a realizar estos ejercicios es importante que recordemos algunos conceptos:
Formación de los precipitados: Los precipitados se pueden formar mediante dos procesos,
nucleación y crecimiento de partícula.
Nucleación: Es un proceso por el cual un número mínimo de átomos, iones o moléculas (a lo sumo 4
o 5), se juntan para formar un sólido estable.
Crecimiento de partícula: Este método implica una competencia entre la nucleación adicional y el
crecimiento de núcleos ya existentes. Cabe aclarar que luego de iniciada la nucleación puede
comenzar el crecimiento de partículas.
En general, si en la precipitación predomina el proceso de la nucleación, se obtiene un gran número
de partículas con diámetros pequeños y si la precipitación se da por el mecanismo de crecimiento
de partícula se espera obtener particularmente, diámetros mayores, pero en menor cantidad.
Tamaño de partícula: El tamaño de partícula de los productos de reacción de precipitación se ven
influenciados por las siguientes variables:
a) Solubilidad del precipitado
b) Temperatura
c) Concentraciones de los reactivos
d) Velocidad de mezclado de reactivos
𝐐−𝐒
𝐒𝐨𝐛𝐫𝐞𝐬𝐚𝐭𝐮𝐫𝐚𝐜𝐢ó𝐧 𝐫𝐞𝐥𝐚𝐭𝐢𝐯𝐚 =
𝐒
Termobalanza automática:
Permite registrar la masa
de una sustancia conforme
aumenta su temperatura a
una velocidad constante.
Este método es ampliamente utilizado para determinar el contenido de agua (H2O) y dióxido de
carbono (CO2) en muestras. Un ejemplo práctico es la determinación de bicarbonato de sodio
(NaHCO3) en tabletas de un antiácido, mediante la obtención de la cantidad de CO2 formado como
producto de reacción entre el NaHCO3 y ácido sulfúrico (H2SO4).
Electrogravimetría: Por medio de una corriente eléctrica permite separar el analito, al depositarse
en un electrodo. Por lo tanto, la masa de este producto proporciona una medida de la
concentración del analito.
Esta técnica se utiliza idealmente en metales, de modo que al ser depositado electrolíticamente, el
metal sea muy adherente, denso y blando para que pueda ser lavado, secado y pesado sin pérdida
mecánica o sin reacción con la atmósfera (figura 4). Se espera que los mejores depósitos sean
granos finos y con brillo metálico, ya que los precipitados esponjosos, pulverizados o en forma de
escamas suelen ser menos puros y menos adherentes.
g Mg⁄ −3
24,305 g
300 mL = 3,265 x 10 mol Mg ∗ 1 mol
g Mg⁄
300 mL = 0,07936 g/300 mL
Debo saber que, los gramos de magnesio determinados (0,07936 g), corresponden a la cantidad de
analito presentes en 300 mL de agua mineral. Como nos piden expresar la concentración en
gramos/100 mL, tenemos:
gramos Mg
Concentración Mg =
100 mL
Por regla de tres simple:
Si, 0,07936 g → 300 mL
𝐱 → 100 mL
g
x = Concentración Mg ⁄100 mL = 0,02645 g/100 mL
Ejercicio 3: ¿Qué masa de Mg(IO3)2 puede ser formada a partir de 0,520 g de MgSO4 x 5H2O?
Inicialmente debemos establecer la relación molar que existe entre el MgSO4 x 5H2O y Mg(IO3)2.
Para ello escribimos la ecuación balanceada del producto de precipitación.
MgSO4 x 5H2O + 2KIO3 → Mg(IO3)2 + 5H2O + K2SO4
La relación molar es:
MgSO4 x 5H2 O ∶ Mg(IO3 )2
1 ∶ 1
Sabemos, por la estequiometría que el número de moles de MgSO4 x 5H2O es igual al número de
moles de Mg(IO3)2 . Así que a partir de la masa inicial de MgSO4 x 5H2O se calcularan las moles.
1 mol MgSO4 x 5H2 O
moles (n) MgSO4 x 5H2 O = 0,520 g MgSO4 x 5H2 O ∗
210,37 g
n MgSO4 x 5H2 O = 2,472 x 10−3 mol
1 mol Mg(IO3 )2
moles (n) Mg(IO3 )2 = 2,472 x 10−3 mol MgSO4 x 5H2 O ∗
1 mol MgSO4 x 5H2 O
moles (n)Mg(IO3 )2 = 2,472 x 10−3 mol
374,08 g
masa (g) Mg(IO3 )2 = 2,472 x 10−3 mol Mg(IO3 )2 ∗
1 mol Mg(IO3 )2
masa (g) Mg(IO3 )2 = 0,9246 g
Ejemplo:
Inicialmente debemos establecer la relación molar que existe entre el platino (Pt) y el amoniaco
(NH)3.
La relación molar es:
Pt ∶ NH3
1∶ 2
Así que, para determinar el porcentaje % de amoníaco (NH3), primero debemos calcular el número
de moles de Pt en la muestra y posteriormente con la relación estequiométrica calcular las moles
de NH3.
1 mol Pt
moles (n) Pt = 0,5679 g Pt ∗
195,08 g
n Pt = 2,91 x 10−3 mol
Sabiendo que la relación molar Pt : NH3 es 1:2 respectivamente tenemos:
Por lo tanto, teniendo las moles de NH3 y con la masa molar (MM = 17,023 g/mol) determinamos la
cantidad de compuesto que se formó.
17,023 g
masa (g) NH3 = 5,820 x 10−3 mol NH3 ∗
1 mol NH3
masa (g) NH3 = 9,910 x 10−2 g
0,0991 g NH3
Porcentaje (%) NH3 = ∗ 100
0,2107 g muestra
2 mol KIO3
moles (n) KIO3 = 6,99 x 10 −4 mol Cu(IO3 )2 ∗
1 mol Cu(IO3 )2
moles (n) KIO3 = 13,98 x 10−4 mol
Finalmente, teniendo las moles de KIO3 y con la masa molar (MM =214,001 g/mol) determinamos la
cantidad de agente precipitante que debemos agregar para formar los 0,289 g de Cu(IO3)2.
214,0 g
masa (g) KIO3 = 13,98 x 10−4 mol KIO3 ∗
1 mol KIO3
masa (g) Mg(IO3 )2 = 0,299 g
Ejercicio 6: Una muestra de 2,56 g que contiene yodo y otros haluros fue tratada con un exceso de
bromo (Br2) para convertir el yodo en yodato (IO3-).
El exceso de bromo (Br2) se eliminó por ebullición y después se agregó un exceso de iones bario
(Ba2+) para precipitar IO3- y se obtuvo 0,0895 g de yodato de bario Ba(IO3)2
Lo primero que debemos hacer, es establecer la relación molar que existe entre el yodato de bario
Ba(IO3)2, el yodato (IO3-) y el yoduro (I-).
La relación molar es:
𝐁𝐚(𝐈𝐎𝟑 )𝟐 : IO3-
1:2
IO3- : I-
1:1
Por lo tanto, para determinar el porcentaje % de amoníaco (NaI), primero debemos calcular el
número de moles de Ba(IO3)2 en la muestra y posteriormente con la relación estequiométrica
calcular las moles de IO3- y I-.
1 mol Ba(IO3 )2
moles Ba(IO3 )2 (n) = 0,0895 g Ba(IO3 )2 ∗
487,07 g
n Ba(IO3 )2 = 18,37x10−5 mol
2 mol IO−
3
moles (n) IO−
3 = 18,37 x 10 −5
mol Ba(IO3 )2 ∗
1 mol Ba(IO3 )2
moles (n) IO−
3 = 36,75 x 10
−5
mol IO−
3
Así mismo, tenemos que el número de moles de IO3- es igual al número de moles de I-, es decir:
1 mol I −
moles (n) I − = 36,75 x 10−5 mol IO−
3 ∗
1 mol IO−3
149,88 g
masa (g) NaI = 36,75 x 10−5 mol NaI ∗
1 mol NaI
masa (g) NaI = 55,08 x 10−3 g
Finalmente, teniendo la masa NaI, el porcentaje se puede expresar de la siguiente manera:
26,98 g
masa (g) Al = 0,005898 mol Al ∗
1 mol Al
masa (g) AI = 0,1591 g
Finalmente, teniendo la masa del Al, el porcentaje se puede expresar de la siguiente manera:
masa (g) Al
Porcentaje (%)Al = ∗ 100
masa del mineral Bauxita
0,1591 g
Porcentaje (%) Al = ∗ 100
1,350 g mineral
Porcentaje (%) Al = 11,79%
Douglas A. Skoog (2015); Fundamentos de Química Analítica (9a. ed), México, D.F. Cengage
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