Ejercicio 11:

a) 4· [Zn  Zn2+ + 2e-]

- +
[NO3 + 10H + 8e -
 NH4+ + 3H2O]
10HNO3 + 4Zn  NH4NO3 + 4Zn(NO3)2 + 3H2O

Gramos de oxidante (HNO3) que se reducen con unmol de electrones = 63/8 = 7,9 g

NOTA: También debe valorarse parcialmente si la reacción se ajusta en forma iónica

b) [HNO3] = 3,15/PM = 3,15/63 = 0,05 M

moles de Zn = 3,27/65,4 = 0,05 moles de Zn presentes ;
Como la estequiometría HNO3:Zn es 10:4, serán necesarios 10·0,05/4 = 0,125 mol de HNO3
V = nº moles / [HNO3] = 0,125/0,05 = 2,5 L

Ejercicio 12:
a) Semirreacciones:
Cr2O72- + 14H+ + 6e-  2Cr3+ + 7H2O Eº = 1,33 V
S2-  S + 2e- Eº = - 0,14 V
Reacción global:
Cr2O72- + 14H+ + 3S2-  2Cr3+ + 3S + 7H2O Eº = 1,19 V
Eº > 0; Gº < 0  espontánea
b) Semirreacciones:
MnO4- + 8H+ + 5e-  Mn2+ + 4H2O Eº = 1,51 V
 Sn2+  Sn4+ + 2 e- Eº = -0,15 V
Reacción global:
2 KMnO4 + 16HCl + 5SnCl2  2MnCl2 + 5SnCl4 + 8H2O + 2KCl ;Eº = 1,36 V
Eº > 0; Gº < 0  espontánea

Ejercicio 14:
a)
i. Reacción no espontánea. El potencial de reducción del yodo es menor que el del bromo.
ii. Reacción espontánea. El potencial de reducción del cloro es superior al del bromo.
Cl2 + 2 Br -  2Cl- + Br2 Eº = 1,36-1,07= 0,29 V
iii. Reacción espontánea. El potencial de reducción del cloro es superior al del yodo.
Cl2 + 2I-  2Cl- + I2 Eº= 1,36-0,54= 0,82 V
b) De las especies dadas, la más oxidante es el F2 ya que posee el mayor potencial de reducción, mientras que la más
reductora es I2 ya que posee el potencial de reducción más pequeño.
Solución:

Ejercicio 15:
a) Las reacciones de descarga en cada celda electrolítica son:
2 Ag+ + 2 e-  2 Ag
 Cu2+ + 2 e-  Cu
2 nCu = nAg nCu = 3g(Ag) / 2· 107,9 g·mol-1 (Ag) = 0,0139 moles
mCu = 0,0139 mol· 63,5 g/mol = 0,883 g de Cu.

b) 96500 C / 107,9 g (Ag) = 2 (A)· t (s) / 3g (Ag) t = 1341 s

Ejericicio 16:
a) Se oxida más fácilmente el que tiene el potencial de reducción más negativo, en este caso el magnesio. El que menos
fácilmente se oxida es el plomo, ya que tiene el potencial de reducción menos negativo, es decir el mayor potencial de
todos. Así, el orden de mayor a menor tendencia es el siguiente: Mg, Zn, Fe, Pb.
b) Plomo (Pb), ya que todos pueden reducir Fe3+ a Fe2+, pero solo él no puede reducir el Fe2+ a Fe metálico porque tiene
un potencial de reducción mayor.
Pb + Fe2+  Pb2+ + Fe ; Eº = Eº(Fe2+/Fe) – Eº(Pb2+/Pb) = –0,44 –(–0,13) = –0,31 V; proceso no espontáneo.

Ejercicio 17:
a) Ag+ + 1e–  Ag y Cu2+ + 2e–  Cu
2 g /107,87g·mol–1 = 0,0185 moles Ag
 1 mol Cu por cada 2 Faradios  0,0185  63,54/2 g = 0,59 g Cu
b) t = 0,0185  96500 / 10 = 178,5 s
Ejercicio 19:
a). Zn(s) | Zn+2(0.1m) || Cu+2(0.50m) | Cu(s). R/ 1.12V

b). Pt (s) | I -1(0.5m), I2(s) || Cℓ -1(0.10m), Cℓ2(g) (1atm)| Pt(s). R/ 0.861V

c). Zn (s) | Zn+2(0.2m) || H+1(0.5m), H2(g) (0.5atm) | Pt(s). R/ 0.772V

d). Ag (s) | Ag+1(1.2m) || Aℓ+3(0.7m) | Aℓ (s). R/ - 2.47V, que opina de este valor?

Los potenciales estándar de oxidación son: Zn = 0.76V, Cu = - 0.34V,

I - 1 = - 0.54V, Cℓ - 1 = - 1.36V, H2 = 0.0V, Ag = - 0.80V, Aℓ = 1.66V.

Ejercicio 21:

Solución:
 de la reacción de oxidación del  de la rección de reducción del
 de la celda = +
cloro en el ánodo (-1.359) cromo en el cátodo –(-1.330)

ºde la celda = -1.359 + 1.330 por ser éste de reducción le cambiamos el signo al valor de la tabla.
ºde la celda = -0.029

Para poder aplicar la ecuación de Nernst falta determinar: E (número de electrones transferidos en la reacción redox) y LAM pc de la reacción redox:

Reacción anódica ( 2 Cℓ 1-  1 Cℓ2 (g) + 2 e-) X 3

Reacción catódica (1 Cr2O72- + 14 H+ + 6 e-  2 Cr3+ + 7 H2O) x1

Reacción neta 6 Cℓ 1- + 1 Cr2O72- + 14 H+ + 6 e-  3 Cℓ2 (g) + 6 e- + 2 Cr3+ + 7 H2O

Como hay 6 e- ganados y 6 e- perdidos, el número de e- transferidos es 6  E = 6

(PCℓ2)3 [Cr3+]2 [H2O(ℓ)]7 23 x (10-1)2 x 17

LAMpc = = = 8 x 105
[Cℓ1-]6 [Cr2O72-]1 [H1+]14 (10-1)6 (10-1)1 (1)14

0.059
celda = - 0.029 - x Log 8 x 105  celda = - 0.087 voltios
6