Según el objeto del estudio se puede dividir:

• FARMACODINAMIA: Estudia las acciones y efectos de los fármacos (lo que el

fármaco hace en el organismo)
• FARMACOCINETICA: Estudia los procesos y factores que van a determinar la
cantidad de fármaco (procesos que hace el organismo sobre el fármaco)
• FARMACOLOGIA TERAPEUTICA: Estudia la aplicación del fármaco en el
ser humano (para qué sirve)
• FARMACOLOGIA TOXICOLOGICA: Estudia los efectos nocivos del fármaco
así como las condiciones y mecanismos que favorecen la existencia de esa toxicidad
y su aplicación

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 Administración de un fármaco

MEDICAMENTO ORGANISMO

Concentración Dosis

ORGANISMO MEDICAMENTO

LADME
FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA
 FARMACOCINÉTICA
• La farmacocinética se define como el estudio del comportamiento o evolución
temporal, desde un punto de vista cuantitativo, de los fármacos en el organismo, desde
que son administrados hasta que se eliminan.

• Los componentes básicos de la farmacocinética son:

- Liberación del fármaco del preparado farmacológico
- Absorción o paso del fármaco a la sangre
LADME
- Distribución en el organismo
- Metabolismo
- Eliminación

• La farmacocinética permite definir y cuantificar parámetros como:

• Velocidad de absorción del fármaco
• Biodisponibilidad
• Vida media de eliminación
• Concentración plasmática total del fármaco
• Área bajo la curva 3
4
5

D.DE LA FUENTE MARCOS

6
PUNTOS DE ABSORCION

7
AH AH A- + H+ AH A- + H+

BOH BOH B+ + OH- BOH B+ + OH-

8
9
10
11
BIOTRANSFORMACIÓN

FASE I
 Oxidación
 Reducción
 Hidrólisis

D.DE LA FUENTE
FASE II
 Sulfoconjugación

MARCOS
 Metilación
 Acetilación
 Conjugación con Glycina
 Conjugación con
Glutatión
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14
15
 ELIMINACIÓN
Los fármacos ionizados son menos liposolubles

SECRECCION TUBULAR
99% del filtrado Glomerular es re-
Flujo sanguíneo
absorbido;
glomerular; filtrado
La concentración del fármaco
aumenta en el túbulo

Si el fármaco liposoluble
se mueve a favor de un
gradiente de concentración
hacia la sangre

D.DE LA FUENTE MARCOS Re-absorción

17
 ELIMINACIÓN

El Ciclo Enterohepático
Fármaco Hígado

Bilis Formación de Bilis

ducto
Biotransformación;
Hidrólisis por la Producción de glucurónidos
Vesícula
-glucuronidasa biliar

Circulación Portal
Intestino
D.DE LA FUENTE MARCOS
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20
 RECEPTORES FARMACOLOGICOS

Interacción Unión
Farmaco-Receptor Farmaco-Receptor

Cambios
Dinámica Constante conformacionales
Saturable Especifica
Especifica predecible
De alta afinidad
Reversible

Activación de
EFECTO elementos
FARMACOLOGICO bioquímicos
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23
 K1 K3 o 
F+R FR Efecto
K2
100
// 100 //

Fármaco unido al Receptor (B)

Efecto (%) (E)

CE50 Kd
// //
10
10
Conc. Fármaco (C) Conc. Fármaco (C)

Emax . C Bmax . C
E= B=
CE50 + C Kd + C

CE50 Kd Actividad intrinseca

Potencia Afinidad Eficacia
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28
29
30
MUCHAS GRACIAS POR VUESTRA ATENCIÓN
consultasrdcm@gmail.com

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