1.

RESUMEN

En la presente práctica experimental que fue muy extensa se emplearon 4 etapas

del proceso de neutralización cuyo principal instrumento de laboratorio es el
calorímetro.

Para la primera etapa se requirió el calorímetro y el termómetro Dewan para

determinar el coeficiente de enfriamiento, seguidamente del mismo se tomaron
datos del tiempo y temperatura. Luego en la segunda etapa fue para determinar la
constante equivalente del calorímetro donde se midieron las temperaturas al
agregar agua fría y caliente.

Posteriormente se prepararon dos soluciones (Acida y Básica) las mismas fueron

usadas en la cuarta etapa y de donde se volvió a registrar la temperatura.

Una vez concluidas las experiencias y registrando sus respectivos datos, se procedió
a los cálculos con ayudad de las formulas que se reflejan en el fundamento teórico,
así los valores hallados son:

El coeficiente de enfriamiento del calorímetro es:

°𝐶
𝛼 = −5.411 × 10−5 [ ]
𝑠𝑒𝑔

La constante equivalente para el calorímetro es:

𝑐𝑎𝑙
𝜋 = 23,91 ( )
°𝐶
El calor de neutralización obtenido es:

𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡 = 575.82 𝑐𝑎𝑙

La eficiencia del proceso es de:

R = 91.78 %
2. INTRODUCCION.

En los procesos termodinámicos la magnitud de calor que se absorbe o se liberan

se efectúan:

 A V = Cte.
 A P = Ctte (Procesos Aislados)

Para medir el calor se realizar lecturas en Variación de Temperatura.

El calor depende:

 De la cantidad de materia
 De los cambios de Temperatura
 De la capacidad calorífica de las sustancias

3. OBJETIVOS.

 Efectuar la combinación química del HCl con NaOH de concentraciones

específicas (proceso de neutralización en un sistema adiabático abierto, para
cuantificar la magnitud de calor o presión constante o cambio de entalpia de
 la reacción. Además determinar el calor de las reacciones teóricamente para
calcular el rendimiento del proceso termoquímico.

 Efectuar una combinación química de Mg metálico, solido con HCl en

concentraciones específicas, en un sistema adiabático abierto, para medir la
magnitud de calor de reacción asociado a ella.

4. FUNDAMENTO TEORICO.

CALOR DE NEUTRALIZACION

Es el calor liberado en la combinación de una solución Acida y básica de la misma

fuerza eléctrica para formar un mol de agua.

HCl (l) + NaOH (l) → NaCl (ac) + H2O (l)

Condición:

 Se utiliza electrolitos fuertes.

 Se emplea la misma cantidad química de eq-g, volúmenes y concentraciones

iguales.

 Trabaja a presión constante en un sistema aislado.

 Conocer las características del calorímetro.

PROCESO DE NEUTRALIZACION

 PRIMERA ETAPA
Conocer el coeficiente de enfriamiento del calorímetro (α)
Es la disminución de temperatura que presenta el calorímetro en un lapso de
tiempo.
Este coeficiente nos da a conocer el perfecto aislamiento del calorímetro o de un
sistema aislado donde se lleva a cabo la medición de calor.

 SEGUNDA ETAPA

Determinar o conocer la constante equivalente del calorímetro (π)

Se refiere a la magnitud de calor que absorbe el calorímetro y sus accesorios

durante el tiempo de proceso cuando se mezclan un mismo líquido a dos
temperaturas.
 mc CeT1  m f CeT2

T3

Donde: mc = masa de liquido caliente

mf = masa de liquido frió

 TERCERA ETAPA

Preparación de soluciones acido-básico

Es la preaparición de soluciones acido-básico de un mismo volumen y

concentración normal(N)
  CUARTA ETAPA

Neutralización de ácido base y su medida de calor

En esta etapa se calculara el calor de neutralización con los cambios de temperatura

y la ecuación a utilizar será:

QNEUT   QDISOL  T

𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡 = 𝑄𝑐𝑎𝑙 + 𝑄𝐻𝐶𝑙 + 𝑄𝑁𝑎𝑂𝐻

Las sales iónicas que se disuelven, lo mismo q los electrolitos fuertes, presentan sus

propias capacidades caloríficas, esto se muestra a continuación.

𝑄𝑐𝑎𝑙 = 𝜋∆𝑇 = 𝜋(𝑇𝑓 − 𝑇0 ), 𝜋 = 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑡𝑡𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜

𝑄𝐻𝐶𝑙 = 𝑚𝐻2 𝑂 . 𝐶𝑝(𝑇𝑓 − 𝑇0 ) + 𝑚𝐻𝐶𝑙 . (𝐶𝑝)𝐻𝐶𝑙 (𝑇𝑓 − 𝑇0 )
𝑄𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑚𝐻2 𝑂 . 𝐶𝑝(𝑇𝑓 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 . (𝐶𝑝)𝐻𝐶𝑙 (𝑇𝑓 − 𝑇0 )

Es importante mencionar que durante la medida de la variación de calor en un

calorímetro se tiene dos inconvenientes; primero el enfriamiento de natural del
sistema, lo cual exige la determinación del perfecto aislamiento del calorímetro o lo
que es lo mismo determinar el coeficiente de enfriamiento del calorímetro; el
segundo inconveniente se refiere a que, parte del calorímetro y sus accesorios
absorben una cierta cantidad de calor durante el proceso de la variación del calor,
por tanto es necesario determinar esta cantidad de calor, en términos de calor

equivalente al calorímetro, que es una constante.

TEMPERATURA Y ENERGÍA INTERNA

A cualquier temperatura sobre el cero absoluto, los átomos poseen distintas

cantidades de energía cinética por la vibración. Ya que los átomos vecinos
colisionan entre sí, esta energía se transfiere. Aunque la energía de los átomos
individuales puede variar como resultado de estas colisiones, una serie de átomos
aislados del mundo exterior tiene una cantidad de energía que no cambia porque
va pasando de átomo a átomo.

Conceptualmente, la energía promedio por átomo puede calcularse dividiendo la

energía total por el número de átomos. La calorimetría se encarga de medir el calor
en una reacción química o un cambio físico usando un calorímetro. La calorimetría
indirecta calcula el calor que los organismos vivos producen a partir de la
producción de dióxido de carbono y de nitrógeno (urea en organismos terrestres), y
del consumo de oxígeno.

Aunque no conocemos la energía total de los átomos de un objeto, podemos medir

el efecto de esa energía cinética promedio - se trata de la temperatura del objeto.
Un aumento en la energía cinética promedio de los átomos del objeto se manifiesta
como un aumento de temperatura y viceversa.

Si un objeto se aisla del resto del universo, su temperatura se mantendrá constante.

Si la energía entra o sale, la temperatura deberá cambiar. La energía moviéndose de
un lugar a otro se llama calor y la calorimetría usa las mediciones de los cambios de
temperatura para registrar el movimiento de calor.

CALORIMETRÍA A VOLUMEN CONSTANTE

No existe trabajo en la calorimetría de volumen constante, por lo que el calor

medido es igual al cambio de energía interna del sistema:

Donde
ΔU = cambio de energía interna

Como la presión no se mantiene constante, el calor medido no representa el

cambio de entalpía. En conclusión la calorimetría es una técnica de análisis térmico
que permite medir los cambios energéticos de una sustancia en presencia de un
material de referencia. Resulta de aplicación en estudio de polímeros, productos
farmacéuticos, alimentos, etc.

CALORIMETRÍA A PRESIÓN CONSTANTE

El calor medido es igual al cambio en la energía interna del sistema menos el

trabajo realizado:

Como la presión se mantiene constante, el calor medido representa el cambio de

entalpía.

FRASCO DE DEWAR

El frasco de Dewar es un recipiente inventado por Sir James Dewar

(1842-1923), que tiene por objeto disminuir las pérdidas de calor por
conducción, convección o radiación. Se utiliza para almacenar
líquidos fríos o calientes y que es equivalente a un termo
convencional.

Su estructura consta de una doble pared de vidrio pintada de plateado y en el

espacio intermedio se produce vació, cuya función principal es evitar la
transparencia de energía por convección y conducción mientras que el plateado
permite reflejar la radiación ya que la plata es un muy buen reflector y tiene baja
emisividad.

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Materiales y Reactivos

 Termómetro de 0 a 100º
 Vaso de precipitados
 Hornilla
 Cronometro
 Calorímetro

Montajes del Experimento y Pasos a seguir

1º ETAPA

Determinación del coeficiente de enfriamiento del calorímetro (α)

 Llenar con agua el vaso de precipitación y llevarlo a calentar y seguidamente

medir la temperatura que tiene el agua caliente y este debe estar en el rango
de 60 a 65ºC.
 El agua caliente se lo lleva al calorímetro
 Agitamos el calorímetro y medimos la temperatura más o menos cada 10
segundos durante 6 minutos y tomar nota de todas estas variaciones.

2º ETAPA
  Determinación de la constante equivalente del calorímetro (π)

 En el vaso de precipitación se pone una cantidad mf de masa de agua y se

registra la temperatura inicial To.
 Esta masa de agua lo agregamos al calorímetro y registramos la temperatura
To’.
 Luego agregar al calorímetro agua fría y registrar la temperatura.

3º ETAPA
 Preparación de soluciones acido-básico

 Preparamos soluciones acida y básica que tenga el mismo volumen y

concentración normal.

4º ETAPA

 Neutralización de ácido base y su medida de calor

  Una vez efectuada las soluciones acida y básica tenemos que determinar el
calor del ácido y de la base.
 Agregamos la solución acida al calorímetro y una cantidad de agua.
 Después agregamos la solución básica al sistema y controlamos el tiempo
hasta que alcance una temperatura de equilibrio.
 Registramos la temperatura final de
la solución.

6. DATOS Y RESULTADOS

En la experiencia realizada se llegó a registras los siguientes datos:

1º ETAPA

Determinación del coeficiente de enfriamiento del calorímetro (α)

Para conocer el coeficiente de enfriamiento del calorímetro, tenemos:

t[seg] T[°C]
0 62.2
10 62.1
20 62.2
30 62.0 180 61.3
40 61.9 190 61.3
50 61.8 200 61.1
60 61.7 210 61.1
70 61.6 220 61.3
80 61.6 230 61.3
90 61.3 240 61.5
100 61.4 250 61.3
110 61.5 260 61,8
120 61.4 270 61.8
130 61.4 280 61.7
140 61.5 290 61.9
150 61.5 300 61.8
160 61.3 310 61.6
170 61.3 320 61.9
330 62.1
340 61.6
350 61.9
360 61.0

Con la siguiente formula hallamos (α)

𝑙𝑛𝑇𝑓 − 𝑙𝑛𝑇0
𝛼=
𝑡𝑓 − 𝑡𝑜

𝑙𝑛61.0 − 𝑙𝑛62.2
𝛼=
360

°𝐶
𝛼 = −5.411 × 10−5 [ ]
𝑠𝑒𝑔
2º ETAPA

Determinación de la constante equivalente del calorímetro (π)

Para determinar la constante equivalente del calorímetro tenemos:

𝑇0𝑓𝑟𝑖𝑎 = 18.1°𝐶
𝑇𝑜𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 65°𝐶
𝑇𝑂𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 18°𝐶
𝑇𝑒𝑞 = 39.8°𝐶
𝑚𝑓𝑟𝑖𝑎 = 230𝑔 𝑑𝑒𝐻2 𝑂
𝑚𝑐𝑠𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 220𝑔 𝑑𝑒𝐻2 𝑂

Utilizamos la siguiente expresión para hallar (π):

−𝑚𝑐 𝐶𝑒∆𝑇1 − 𝑚𝑓 𝐶𝑒∆𝑇2

𝜋=
∆𝑇3

−220 ∗ 0.998(39.8 − 65) − 230 ∗ (39.8 − 18)

𝜋=
(39.8 − 18.1)

𝑐𝑎𝑙
𝜋 = 23,91 ( )
°𝐶

3º ETAPA
Preparación de soluciones acido-básico

Preparación de la solución ácida (HCl), tenemos:

𝑇0 = 17.7°𝐶
𝑇𝑓 = 19.9°𝐶
𝑚𝑠 = 3.28
𝑉𝑠𝑜𝑙 = 100𝑚𝑙
𝑉𝐻𝐶𝑙 = 2.7 𝑚𝑙
𝐶 = 0.3𝑁
 𝑄𝐻𝐶𝑙 = 𝑚𝐻2 𝑂 . 𝐶𝑝(𝑇𝑓 − 𝑇0 ) + 𝑚𝐻𝐶𝑙 . (𝐶𝑝)𝐻𝐶𝑙 (𝑇𝑓 − 𝑇0 )

𝑄𝐻𝐶𝑙 = 100 ∗ 0.998(19,9 − 17.7) + 3.28 ∗ 0.876(19,9 − 17.7)

𝑄𝐻𝐶𝑙 = 225.88𝑐𝑎𝑙

Preparación de la solución básica (NaOH), tenemos:

𝑇0 = 17.7°𝐶
𝑇𝑓 = 20.7°𝐶
𝑚𝑠 = 1.21𝑔
𝑉𝑠𝑜𝑙 = 100𝑚𝑙
𝐶 = 0.3𝑁

𝑄𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑚𝐻2 𝑂 . 𝐶𝑝(𝑇𝑓 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 . (𝐶𝑝)𝐻𝐶𝑙 (𝑇𝑓 − 𝑇0 )

𝑄𝑁𝑎𝑂𝐻 = 100 ∗ 0.998(20.7 − 17.7) + 1.21 ∗ 0.750(20.7 − 17.7)

𝑄𝑁𝑎𝑂𝐻 = 302.12 𝑐𝑎𝑙

4º ETAPA

Neutralización de ácido base y su medida de calor

Para la neutralización acido – base se registraron los siguientes datos:

𝑇0 = 60𝐶
𝑇𝑓 = 62°𝐶

𝑄𝑐𝑎𝑙 = 𝜋∆𝑇 = 𝜋(𝑇𝑓 − 𝑇0 )

𝑄𝑐𝑎𝑙 = 23.91(62 − 60)

𝑄𝑐𝑎𝑙 = 47.8 𝑐𝑎𝑙

𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡 = 𝑄𝑐𝑎𝑙 + 𝑄𝐻𝐶𝑙 + 𝑄𝑁𝑎𝑂𝐻

 𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡 = 47.82 + 225.88 + 302.12

𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡 = 575.82 𝑐𝑎𝑙 = 2409 𝑗 = 2.4𝐾𝐽

7. DISCUSIÓN

o Además podemos observar que en este caso, como el calor de

neutralización tiene signo positivo, entonces el sistema absorbió calor.

o Por otra parte se llegó a comprobar que en un calorímetro no sale ni entra

calor ya que sirve para mantener un equilibrio térmico sin que el entorno
llegue a influir. También se puede indicar que en efecto el calorímetro y
todos sus accesorios influyen para llegar a dicho equilibrio.

o Pero también se puede mencionar que hubo algunas dificultades para

realizar la experiencia, ya que el hecho de que haya un solo calorímetro
afecto, porque no se podía controlar al temperatura exactamente, y algunos
de los datos tiene errores, porque mientras se espera el calorímetro la
temperatura cambia.

8. CONCLUSIONES Y/O RECOMENDACIONES

 Se logró determinar con los datos obtenidos experimentalmente que:

El coeficiente de enfriamiento es:
°𝐶
𝛼 = −5.411 × 10−5 [ ]
𝑠𝑒𝑔
Y la constante equivalente del calorímetro es:
𝑐𝑎𝑙
𝜋 = 23,91 ( )
°𝐶
 También se estableció que el calor de neutralización acido-base a
presión constante es:
 𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡 = 575.82 𝑐𝑎𝑙 = 2409 𝑗 = 2.4𝐾𝐽

 La eficiencia del proceso es:

R = 91.78 %

9. CUESTIONARIO

Responda a las siguientes preguntas:

a) Explique cada uno de sus resultados obtenidos en las pruebas:

En la primera etapa se llego a calcular el coeficiente de enfriamiento de calorímetro

obtenido un valor de.

α = - 0.0345 ºC

Como podemos observar el calorímetro se enfría -.0345ºC en un tiempo de 120 s

También se llego a calcular la constante equivalente del calorímetro obteniéndose
un valor de:


  8.96 cal º C 
El cual significa que por cada ºC el calorímetro absorbe 8.96 cal.

El calor de neutralización es:

QN = 541.92 [cal]

Como podemos observar el proceso absorbe calor lo cual significa al neutralizar un

acido con una base (fuerte), afecta el tiempo y la temperatura.
b) Como determina el calor especifico del agua, explique el método con cálculos
suponiendo, algunos datos:

mH2O = 4 (g)
mc = 44 (g)
Tc = 10ºC
TH2O = 25ºC
CeC = 0.20 (cal/gºC)
Te = 15ºC

Como sabemos:

QA  QB
mcCec Tc  mH 2OCeH 2OTH 2O  
Tc  Teq  Tc  15º C  10º C  5º C
TH 2O  Teq  TH 2o  15º C   25º C  10º C

Despejando de la ecuación α el Ce del agua y reemplazado:

mcCec Tc 44 * 0.20 * 5  cal 

CeH 2 O     1.1 
mH 2 o TH 2 o 4 * (10)  gºC 

c) Calcule el cambio de entalpía ΔH a 1000ºK para la siguiente reacción en fase

gaseosa:

CO2 ( g )  H 2( g )  CO( g )  H 2 O( g )

Utilizando de las tablas correspondientes las entalpías de formación del as

sustancias a 25ºC y las ecuaciones de tres términos de las variaciones de las
capacidades caloríficas con la temperatura, para cada componente del sistema:
Solución

CO2 (g) + H2 (g) → CO (g) + H2O (g)

ΔH298(KJ/mol)
CO2(g) = -393.51
H2(g) = 0
CO(g) =-110.53
H2O(g)=-241.814

ΔH298= ΔHfH2O(g) + ΔHf CO(g) - ΔHCO2(g) + ΔHfH2(g)

ΔH298=-241.814 – 110.53 + 3930.51
ΔH298=41.166(KJ/mol)

Para calcular la ΔH a 100ºK se utiliza la siguiente expresión:

T
H ºT  H º 298   CpdT
298

Como no tenemos la ΔCp la calculamos de la siguiente manera:

ΔCp= CpH2O(g) + Cp CO(g) - CpCO2(g) + CpH2(g)

ΔCp = 7.7+0.04594*102T+0.2521*105T2-0.8587*109T3
ΔCp = 6.726+0.04001*102T+0.283*105T2-0.5307*109T3
ΔCp = -5.316-1.4285*102T+0.8362*105T2-1.784*109T3
ΔCp = -6.952+0.04576*102T+0.09563*105T2-0.2079*109T3

ΔCp = 2.18-1.297*102T+1.28*105T2-2.43*109T3

Reemplazando
 1000
H º1000  H º 298 
298
2.18 - 1.297 *10 T  1.28 *10 T
2 5 2

- 2.43 *109 T 3 dT

Integrando

100
 1.297 E 2T 2 1.28 E 5T 3 2.42 E 9T 4 
H º 1000  41.166  2.158T    
 2 3 4  298
 1.297 E 2 1.28 E 5 2.43E 9 
2.158(1000)  2
(1000) 2 
3
(1000) 3 
4
(1000) 4 
H º 1000  41.166   
 2.158 * 298  1.297 E 2 (298) 2  1.28 E 5 (298) 3  2.43E 9 (298) 4 
 2 3 4 
H º 1000  41.166  6.027 E 20

 KJ 
H º T  6.027 *10 20 
 mol 

d) En un vas calorímetro con un agitador de su termómetro se tiene 200g de agua

a la temperatura de 15ºC y con el fin de determinar la constante equivalente en
agua del calorímetro (vaso, agitador y termómetro) se añade 150 g de agua a la
temperatura de 25ºC. La temperatura de equilibrio de la mezcla es de 14º C, ¿Cuál
es la constante equivalente en agua del calorímetro que se busca?

Solución:

Datos

mf = 200 g de agua
π =?
mc = 150 g de agua
Tc = 25ºC
Teq = 19ºC
Para calcular la constante equivalente del calorímetro tenemos la siguiente relación:

 mc CeT1  m f CeT2

T3

ΔT1 = Te – Tc = 19-25=-6(ºC)
ΔT2 = Te – Tf =19-15 = 4(ºC)
ΔT3 = Te – Tf’ = 19-15= 4(ºC)

Reemplazando estos datos en nuestra ecuación tenemos:

 150( g ) *1(cal / g º C ) * (6(º C ))  200( g ) *1(cal / g º C ) * 4(º C )


4(º C )

  25(cal /º C )

e) Un calorímetro de latón de 200 g contiene 501.2 g de agua a la temperatura de 20ºC, se

introducen 250 g de plomo a 100ºC y la temperatura final de equilibrio es de 21.32 ºC.
¿Cuál es el color específico del plomo?

mc = 200 g
m H2O = 501.2 g
T1 = 20ºC
mPb = 250 g
T2 = 100ºC
Teq = 21.32 ºC
CePb = ?
Ce H2O = 1 [cal/gºC]
Ce L = 0.091 [cal/gºC]
 mc CeL T1  m H 2O CeH 2O T1  m Pb CePb T2
Pero :
T1  Teq  T1  21.32  20  1.32º C
T2  Teq  T2  21.32  100  78.68º C

El calor específico del plomo es:

(mL CeL  mH 2O CeH 2O )T1

CePb  
mPb T2

Reemplazando datos:

(200 g * 0.091cal  501.2 g * 1cal ) * 1.32º C

gº C gº C
CePb  
250 g * (78.68º C )

CePb  0.035cal 
 g º C 

f) A partir de los calores de solución a 25ºC:

HCl ( g )  100 H 2 O  HCl *100 H 2 O H º  73.61[ KJ / mol]

NaOH ( g )  100 H 2 O  NaOH *100 H 2 O H º  44.04[ KJ / mol]
NaCl( g )  200 H 2 O  NaCl * 200 H 2 O H º  4.23[ KJ / mol]

Tomando los calores de formación de HCl (g), NaOH (g), NaCl (g) y H2O (g) de tablas.
Calcúlese ΔHº para la reacción:

HCl *100H 2O  NaOH *100H 2O  NaCl * 200H 2O  H 2O(l )

Datos:
 HCl ( g )  100 H 2 O  HCl * 100 H 2 O  73.61[ KJ / mol ]
NaOH ( s )  100 H 2 O  NaOH * 100 H 2 O  44.04[ KJ / mol ]
NaCl ( s )  200 H 2O  NaCl * 200 H 2O 4.23[ KJ / mol ]
1 / 2 H 2 ( g )  1 / 2Cl 2 ( g )  HCl ( g )  92.31[ KJ / mol ]
Na( s )  1 / 2O2 ( g )  1 / 2 H 2 ( g )  NaOH ( g )  425.61[ KJ / mol ]
Na( s )  1 / 2Cl 2 ( g )  NaCl( g )  411.15[ KJ / mol ]
H 2 ( g )  1 / 2O2  H 2 O( l )  285.83[ KJ / mol ]

Aplicando la ley de Hess para calcularΔHºf para la reaccion:

HCl *100H 2O  NaOH *100H 2O  NaCl * 200H 2O  H 2O(l )

HCl ( g )  100 H 2 O  HCl * 100 H 2 O  (73.61)[ KJ / mol ]

NaOH ( s )  100 H 2 O  NaOH * 100 H 2 O  (44.04)[ KJ / mol ]
NaCl ( s )  200 H 2O  NaCl * 200 H 2O 4.23[ KJ / mol ]
Na( s )  1 / 2Cl 2 ( g )  NaCl( g )  411.15[ KJ / mol ]
HCl ( g )  1 / 2 H 2 ( g )  1 / 2Cl 2 ( g )  (92.31)[ KJ / mol ]
NaOH ( g )  Na( s )  1 / 2O2 ( g )  1 / 2 H 2 ( g )  (425.61)[ KJ / mol ]
H 2 ( g )  1 / 2O2  H 2 O( l )  285.83[ KJ / mol ]

HCl *100H 2O  NaOH *100H 2O  NaCl * 200H 2O  H 2O(l ) -57.18 = ΔHº

10. BIBLIOGRAFIA.

 Huanca Ibáñez Mario, Guía de Practicas de Laboratorio de Fisicoquímica

 www.geocities.com/mariohiba

 http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Termodinamica/node22.html

 http://es.wikipedia.org/wiki/Primera_ley_de_la_termodinámica

11. APENDICE
1º Etapa

Calculamos α, tomando en cuenta la temperatura de acuerdo al tiempo obtenido en la

segunda etapa:

T ln T f  ln T0
 
t t f  to

Para un Δt ≈ 120 [s], reemplazando tenemos:


ln 48.4  ln 50.1
120
 
 2.88E  4 º C *120s  0.0345º C
s

2º Etapa

En esta etapa tenemos que calcular la constante equivalente del calorímetro para lo cual
utilizaremos la siguiente expresión:

 mc * Ce * T1  m f * Ce * T2

T3

Pero debemos hacer afectar α a cada ΔT, entonces:

T1  Te  Tc    38.8º C  64º C  0.0345º C  25.23º C

T2  Te  T0    38.8º C  13.4º C  0.0345º C  25.37º C
T1  Te  T0'    38.8º C  13.9º C  0.0345º C  24.87º C

Reemplazando datos tenemos:

 (220 g ) * 1cal  * (25.23º C )  (210 g ) * 1cal  * (25.37º C )

 g º C   g º C 

(24.87º C )

  8.96 cal º C 
3º Etapa

Para la siguiente solución calcularemos la siguiente solución:

Acido:

H 2O(l )  HCl(l )  HCl( Ac)

Utilizaremos la siguiente expresión:

QHCl  mH 2O * CeH 2O * (T f  To )  mHCl * CeHCl (T f  T0 )

Reemplazando datos tenemos:

QHCl  (97.61g ) * 1cal  * (14.3  13)º C  (2.39 g ) *  0.876 cal (14.3º 13)º C
 º Cg   º Cg 
QHCl  129.61cal 

Básica:

H 2O(l )  NaOH (l )  NaOH ( Ac)

Utilizaremos la siguiente expresión:

QNaOH  mH2O * CeH2O * (T f  To )  mNaOH * CeNaOHl (T f  T0 )

Reemplazando datos tenemos:

QNaOH  (98.98 g ) * 1cal  * (19  15)º C  (1.02 g ) *  0.75 cal (19  15)º C
 º Cg   º Cg 
QNaOH  398.26cal 
4º Etapa

HCl( Ac)  NaOH ( Ac)  NaCl( Ac)  H 2O( Ac)

Como en esta etapa se volvió a registrar el tiempo debemos hallar el coeficiente de

enfriamiento del calorímetro, para un Δt = 61s, tenemos:

ln T f  ln T0

t f  to

Reemplazando datos se tiene:

ln 48.5  ln 50.1 ºC
  5.32 E  4 * 61s  0.0324º C
61 s

Luego volvemos a hallar la constante equivalente del calorímetro:

π = 8.96 [cal / ºC]

Para hallar el calor del calorímetro utilizaremos la siguiente expresión:

Qcal = π ΔT

Pero ΔT debemos hacer afectar por α:

T  T f  T0    19  17.4  0.0324  1.57[º C]

Luego reemplazando tenemos:

Qcal  8.96 cal (1.57º C )  14.05[cal ]

ºC
Para hallar el calor de neutralización, tenemos
QN  Qcal  QHCl  QNaOH
Luego reemplazando datos, tenemos:
QN  14.05  129.61  398.26  541.92[cal ]
Para el cálculo de la eficiencia:
Como sabemos que 8.96 cal fueron absorbidos por el calorímetro por cada ºC, tenemos
que el calor de neutralización teórico es:

108.96
Q NT  541.92cal *  590.47cal
100

La eficiencia es:

QPr actico 541.92cal

R * 100%  * 100%
QTeorico 590.47cal
R  91.78%
 UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA
DEPARTAMENTO QUIMICA

TEMA:

LABORATORIO N°7

NOMBRE: CAMACHO ORTEGA JAHZEEL

MATERIA: FISICOQUIMICA

PARALELO: A

DOCENTE: Ms. Ing. MARIO HUANCA IBAÑEZ