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PRACTICA #5

LEY DE HESS

PERTENECE A: ARZUAGA BARRERA ELIBETH VANESSA


CAUSIL ESPITIA KARINA ANDREA
LONDOÑO OLIVERA IVETH PAOLA
LOPEZ BRANGO SOL MARIA
MENDOZA RUIZ MARIA JOSE
TANO COGOLLO DANIELA.

Doc. MANUEL SILVESTRE PAEZ MESA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA I
UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
MONTERIA- CÓRDOBA
2018
RESUMEN.

En la siguiente práctica se comprobó la ley de Hess y la entalpía de disolución

del hidróxido de sodio (NaOH) solido en agua, con ácido clorhídrico (HCl) por

una reacción de neutralización. Se utilizó como montaje experimental un sistema

adiabático (calorímetro) en el cual se llevaron a cabo todas las reacciones

necesarias. Como resultado se obtuvieron los siguientes valores para cada

experimento -1024,13 J para la entalpia de disolución de NaOH, -3093,98 J para

la entalpia de disolución de NaOH en HCl y -2064,16 J para la entalpia de

neutralización respectivamente.se puede concluir que la ley de Hees es una gran

contribución para la termodinámica y es viable para calcular las variaciones de

entalpia en reacciones químicas.

OBJETIVOS.

 Calcular la entalpia de disolución de hidróxido de sodio en agua y en ácido


clorhídrico.
 Determinar la entalpia molar de neutralización de NaOH en solución
acuosa con solución de HCl.
 Comprobar la ley de Hess con los resultados obtenidos en los
experimentos anteriores.
INTRODUCCIÓN.

Germain Henri Hess en 1840, propuso la llamada Ley de Hess; la cual establece
que “si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos,
el calor de reacción liberado o absorbido es independiente de si la reacción se
lleva a cabo en una, dos o más etapas», es así como la Ley de Hess es un
método indirecto de calcular el calor de reacción o Entalpia de reacción. Del
mismo modo que para una reacción dada, la variación de entalpía depende
apenas del estado inicial de los reactivos y del estado final de los productos, este
esa reacción ocurriendo en una o varias etapas. [1].

El procedimiento experimental consistió en la medición de los calores de los


distintos procesos, con una serie de soluciones utilizando un calorímetro. Se
tiene que cuando una reacción química ocurre en una o más de una etapa, la
variación de energía térmica en ese proceso es constante, pues la variación de
energía depende apenas de las propiedades de las sustancias en los estados
inicial y final. El propósito del planteamiento de la Ley, es analizar de forma muy
breve las bases de la Termoquímica como una solución a problemas de
transferencia de calor en dichos procesos. Es importante su aplicación cuando
se busca saber qué tanto calor como una forma de la energía absorbida o
desprendida está presente en una reacción, es porque la misma juega un papel
muy importante en los cambios químicos [2].

Equivalentemente, se puede decir que el calor de reacción sólo depende de los


reactivos y los productos, o que el calor de reacción es una función de estado;
en este sentido la ley de Hess es la aplicación a las reacciones químicas del
primer principio de la termodinámica [3]. De este modo se dice que esta ley
fue una gran contribución para la química, más específicamente para la
Termoquímica, sus estudios abarcan la entalpía de reacciones químicas.
FUNDAMENTO TEÓRICO.

Cada vez que ocurre un cambio químico existe un intercambio definido de calor,
German Hess demostró que el valor encontrado para este calor de reacción es
independiente del camino seguido para realizarla. El calor involucrado en una
reacción química está directamente relacionado con el estado inicial y final del
sistema e independiente de que el proceso se realice en una o varias etapas.

Mediante la aplicación de la ley de Hess se puede calcular el calor de reacción


para muchas reacciones, cuya medición a través de un experimento es casi
imposible de realizar.

Como el sistema se supone adiabático, la suma de los calores involucrados es


igual a cero.

𝑄 = 𝑚𝐶𝑝 ∆𝑇

Donde

Q = calor ganado o cedido por el cuerpo


M = masa del cuerpo
Cp. = calor especifico a presión constante
ΔT = variación de la temperatura del cuerpo

En el calorímetro por ser aislado se cumple que: ∑ ∆𝐻 = ∑ 𝑄 = 0

Lo que significa que el balance de calor en los distintos procesos de esta


práctica vienen dados por:

1. Disolución de NaOH (s) en agua

Q1=Hsolución: calor liberado en la disolución.


2. Disolución de NaOH (s) en HCl (aq)

Q2=Hsolución: calor liberado en la disolución más la neutralización

3. Neutralización de NaOH (aq) con HCl (aq)

CÁLCULOS.

Para realizar los siguientes cálculos es necesario conocer la capacidad calorífica


del calorímetro en donde se llevó a cabo el experimento, la cual se puede
calcular con la siguiente ecuación:

𝑚1 𝐶𝑝 (𝑇𝑓 − 𝑇1 ) + 𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 (𝑇𝑓 − 𝑇1 ) + 𝑚2 𝐶𝑝 (𝑇𝑓 − 𝑇2 ) = 0

Dónde:

m1= masa inicial de agua


m2 = masa de agua que se agrega después
Cp = calor especifico del agua
Ccalorímetro = capacidad calorífica del calorímetro
Tf = temperatura del equilibrio
T1 = temperatura inicial de m1
T2 = temperatura inicial de m2

Tabla 1. Calorímetro
Datos Resultado

M1 50 g

M2 50 g

Cp 4,184 J/gºC

Tf 22ºC
Despejando Ccalorimetro obtenemos:
T1 29ºC

T2 12ºC

−𝑚2 𝐶𝑝 (𝑇𝑓 − 𝑇2 ) − 𝑚1 𝐶𝑝 (𝑇𝑓 − 𝑇1 )


𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 =
(𝑇𝑓 − 𝑇1 )

𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
𝐽 𝐽
−(50𝑔)(4,184 𝑔º𝐶 )(22º𝐶 − 12º𝐶) − (50𝑔)(4,184 𝑔º𝐶 )(22º𝐶 − 29º𝐶)
=
(22º𝐶 − 29º𝐶)

𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 89,65 𝐽/º𝐶

a) Entalpia de disolución de NaOH

𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒔) + 𝑯𝟐 𝑶 → 𝑵𝒂+ −
(𝒂𝒒) + 𝑶𝑯(𝒂𝒒)

Tabla 2. Datos de la disolución de NaOH en agua.

DISOLUCIÓN DE NaOH EN AGUA


Masa del H2O 100 g
Masa del NaOH 0.96 g
Masa de la solución 100,96 g
Temperatura inicial de la solución 28 ºC
Temperatura final de la solución 30 ºC
Para calcular la entalpia de disolución de NaOH procedemos de la siguiente
manera:

∆𝐻1 + 𝐶𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ∆𝑇 + 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐶𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 ∆𝑇 = 0


Donde:

ΔH1 =entalpia de disolución del NaOH


C= capacidad calorífica
ΔT= variación de la temperatura
m = masa de la solución

∆𝐻1 = −𝐶𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ∆𝑇 − 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐶𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 ∆𝑇


𝐽 𝐽
∆𝐻1 = −(89,65 )(27℃ − 25℃) − (100,96𝑔)(4,184 )(27℃ − 25℃)
º𝐶 𝑔º𝐶

∆𝐻 = −1024,13 𝐽

T VS t(s)
T T

36 40

30
31
20
26
10

21 0
30 60 90 120 150 180 210 240

Grafico 1. Curva T vs t en disolución de NaOH

b) Entalpia de disolución de NaOH en HCl

𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒔) + 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒒) → 𝑯𝟐 𝑶 + 𝑵𝒂𝑪𝒍(𝒂𝒒)

Tabla 3. Datos de disolución de NaOH(S) en HCl(ac)

DISOLUCION DE NaOH(S) EN HCl(ac)


Masa del H2O 100 g
Masa del HCl 0,91 g
Masa del NaOH 0,91 g
Masa de la solución 101,82 g
Temperatura inicial de la solución 30 ºC
Temperatura final de la solución 36 ºC
Calculamos la entalpia:

∆𝐻2 + 𝐶𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ∆𝑇 + 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐶𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 ∆𝑇 = 0

Donde:

ΔH2 =entalpia de la disolución del NaOH más la neutralización


C= capacidad calorífica
ΔT= variación de la temperatura
m = masa de la solución

∆𝐻2 = −𝐶𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ∆𝑇 − 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐶𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 ∆𝑇


𝐽 𝐽
∆𝐻2 = −(89,65 )(36℃ − 30℃) − (101,82𝑔)(4,184 )(36℃ − 30℃)
º𝐶 𝑔º𝐶

∆𝐻2 = −3093,98 𝐽

T VS t(s) 40

33 30

20
28
10

23 0
30 60 90 120 150 180 210 240
T T

Grafico 2. Curva T vs t en disolución de NaOH(s) en HCl(ac<)


c) Entalpia de neutralización de NaOH con HCl

𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒒) → 𝑯𝟐 𝑶 + 𝑵𝒂𝑪𝒍(𝒂𝒒)

Tabla 4. Datos de la neutralización de NaOH y HCl

DISOLUCION DE NaOH + HCl


Masa del HCl 0,91 g
Masa del NaOH 1,00 g
Masa de la solución 101,91g
Temperatura inicial de la solución 29 ºC
Temperatura final de la solución 33 ºC
Calculamos la entalpia:

∆𝐻3 + 𝐶𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ∆𝑇 + 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐶𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 ∆𝑇 = 0

Donde:

ΔH3 =entalpia de la neutralización


C= capacidad calorífica
ΔT= variación de la temperatura
m = masa de la solución

∆𝐻3 = −𝐶𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ∆𝑇 − 𝑚𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐶𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 ∆𝑇


𝐽 𝐽
∆𝐻3 = −(89,65 )(33℃ − 29℃) − (101,91𝑔)(4,184 )(33℃ − 29℃)
º𝐶 𝑔º𝐶

∆𝐻3 = −2064,16 𝐽

T VS t(s) 40
33

31 30

29
20
27
10
25

23 0
30 60 90 120 150 180 210 240
T T

Grafico 3. Curva T vs t neutralización de NaOH en HCl.

COMPROBACION DE LA LEY DE HESS


a) Comparamos ΔH2 con ΔH1 + ΔH3

∆𝐻2 = ∆𝐻1 + ∆𝐻3

− 3093,98 𝐽 = −1024,13 𝐽 − 2064,16 𝐽

−3093,98 + 3088,30 = −5,96


ANÁLISIS DE RESULTADOS.

En el desarrollo experimental se midió la cantidad de calor que se absorbe o se


desprende en reacciones que tienen lugar en disolución acuosa, utilizando
calorímetro que funciona como un sistema aislado térmicamente provisto de una
tapadera a través de la cual se inserta un termómetro. La cantidad de calor
asociada a las reacciones químicas y a los cambios físicos se establece
midiendo los cambios de temperatura de la disolución.

Cuando se lleva a cabo una reacción exotérmica en un calorímetro el calor


liberado en la reacción es absorbido parte por el agua (elevándose su
temperatura) y parte por las paredes del calorímetro. La cantidad de calor que
absorbe el calorímetro se expresa como su capacidad calorífica o equivalente de
agua, eqc . Esto se refiere a la cantidad de agua que absorber la misma cantidad
de calor que el calorímetro por el cambio en un grado de temperatura.

Al llevar a cabo una reacción de neutralización en un calorímetro mezclando una


disolución de un ácido con otra de una base, el calor liberado en la reacción de
neutralización es absorbido por el agua (que aumenta su temperatura) y por las
paredes del calorímetro. La magnitud termodinámica utilizada para expresar el
calor liberado o absorbido por una reacción química cuando el proceso se lleva
a cabo a presión constante, qp, se denominada entalpía, H. Por convenio el calor
absorbido por el sistema tiene valor positivo y el liberado valor negativo. Es así
como se obtiene -1024,13 J para la entalpia de disolución de NaOH, -3093,98 J
para la entalpia de disolución de NaOH en HCl y -2064,16 J para la entalpia de
neutralización respectivamente.
CONCLUSION.

 Se puede decir que el calor de reacción solo depende de los reactivos y


productos o que el calor de reacción es una función de estado; en este
sentido la ley de Hess es la aplicación de las reacciones químicas de los
comienzos de la termodinámica.

 Se logro calcular la capacidad calorífica del calorímetro a cuál fue de


89.65°C.

 Mediante esta práctica se permitió calcular la entalpia molar de


neutralización del NaOH en solución acuosa de HCl el cual fue de -102,13
J

BIBLIOGRAFIA.

 [1] Castellán, Fisicoquímica. Segunda Edición, México: Pearson


educación 1987
 [2] LEVINE, Ira N. Fisicoquímica. España: Vol. I y II. Mc Graw Hill, 1996
 [3]. Chang Raymond, Química. Décima edición, 2010

 [4] http://exa.unne.edu.ar/quimica/quimgeneral/UNIDADVGases.pdf