Unidad 1: Conceptos básicos y Primera Ley de la Termodinámica

Fase 2

Tutor
Reynel de Jesús Rodríguez

Presentado Por

Abraham julio Caicedo

María Alejandra Velásquez

Estefanny carolina taquez

Grupo 201015_156

Universidad Nacional Abierta Y A Distancia Unad

Marzo De 2018
1. En un diagrama PV trace las trayectorias para cada uno de los
siguientes procesos que ocurren en forma sucesiva en un sistema
cerrado consistent e en 2 moles de aire a condiciones estándar de
presión y temperatura.

Proceso 1: isobárico hasta duplicar la temperatura inicial

El comportamiento del gas puede modelarse con la ecuación de gas ideal:

𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻
Como las 2 moles en su estado inicial están en condiciones estándar,
recordemos estas condiciones:
P1 = 1 atm ; T1 = 273,15 K

atm ∗ l
nRT 0,082 mol ∗ k ∗ 2 moles ∗ 273,15K
V1 = = = 𝟒𝟒, 𝟖 𝐋𝐢𝐭𝐫𝐨𝐬
P 1 atm

Con ley combinada, podemos hallar el volumen dos.

P1 V1 T2 = P2 V2 T1
P1=P2; T2=2T1, reemplazando:
P1 V1 ∗ 2T1 = P1 V2 T1

P1V1 ∗ 2T1 = P1 V2 T1

V2 = 2V1 = 89,6 Litros.

𝐓𝟐 = 𝟐𝐓𝟏 = 𝟐 ∗ 𝟐𝟕𝟑, 𝟏𝟓𝐊 = 𝟓𝟒𝟔, 𝟑𝐊

Proceso 2: isotérmico hasta triplicar el volumen del estado inicial

𝑷𝟐 = 𝟏 𝒂𝒕𝒎 ; 𝑉2 = 89,6 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠. 𝑇2 = 𝑇3 = 546,3𝐾

 𝑃2 𝑉2 𝑇3 = 𝑃3 𝑉3 𝑇2

El volumen 3 es el triple del 1, así que 𝑉3 = 134,4 𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠;

Reemplazando
𝟏𝐚𝐭𝐦 ∗ 𝟖𝟗, 𝟔𝐥𝐢𝐭𝐫𝐨𝐬 = 𝐏𝟑 ∗ 𝟏𝟑𝟒, 𝟒𝐋𝐢𝐭𝐫𝐨𝐬 → 𝐏𝟑 = 𝟎, 𝟔𝟔 𝐚𝐭𝐦ó𝐬𝐟𝐞𝐫𝐚𝐬.

Proceso 3: isocórico hasta reducir la temperatura al valor del estado

inicial
𝑷𝟑 = 0,66 atmósferas
𝑽𝟑 = V4 = 134,4 Litros

T4 = T1 = 273,15 k

Por ley combinada de los gases: P3 V3 T4 = P4 V4 T3

Despejando:

𝐓𝟒 𝟐𝟕𝟑, 𝟏𝟓 𝐤 𝟏
𝐏𝟒 = ∗ 𝐏𝟑 = ∗ 𝟎, 𝟔𝟔𝐚𝐭𝐦 = 𝐚𝐭𝐦.
𝐓𝟑 𝟓𝟒𝟔, 𝟑𝐊 𝟑

Proceso 4: isotérmico hasta reducir el volumen al valor inicial.

𝟏
𝑽𝟒 = 𝟒𝟒, 𝟖 𝑳𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔 ; 𝑷𝟒 = 𝒂𝒕𝒎.
𝟑

Los datos se resumen en la siguiente tabla:

 Proceso V(Litros) P(atmósferas)
1 44.8 1
2 89.6 1
3 134.4 0.66
4 44,8 0.333

Finalmente, podemos graficar el diagrama P-V.

2. Utilizando las tablas termodinámicas para el refrigerante 134ª

ubicadas en los apéndices del libro guía del curso y teniendo en
cuenta lo presentado en la sección 3.5 del libro guía Termodinámica
de Yunus Cengel, complete la siguiente tabla.
 T (ºC) P (kPa) V (m3/kg) Nombre de la fase

1 2.44 320 0,00077202 Líquido

comprimido

2 30 770.64 0.015 Mezcla

3 -12.73 180 0.11041 Vapor saturado

4 80 600 0.044710 Vapor

sobrecalentado

RTA:

- Para 1, entramos por presión y leemos la temperatura de saturación que es

2,46ºC, como 𝑇 < 𝑇𝑠𝑎𝑡 la fase es Líquido comprimido, revisamos y el
refrigerante no tiene tablas para líquido comprimido, entonces se entra
por temperatura a las tablas de r-134ª saturado (sugerido por el libro),
se leen las propiedades con subíndice f.

T
(Centígrados) V(m3/kg)
2 0,0007763
2,44 X
4 0,0007804
Interpolamos para obtener el volumen y el resultado es:
𝑚3
𝑉1 = 0,000777202
𝑘𝑔
- Para dos, leemos el volumen específico a 30 oC
𝑚3 𝑚3
𝑉𝑓 = 0,0008421 ; 𝑉𝑓 = 0,026622
𝑘𝑔 𝑘𝑔
 Como 𝑉𝑓 < 𝑉𝑥 < 𝑉𝑔 la fase es Mezcla y la presión es la Presión de
saturación.

- Para 3, conocemos la fase, en dicha fase según el libro guía deben

leerse las propiedades con subíndice g, así mismo, la temperatura es la
de saturación.
- Para 4, leemos temperatura de saturación a 600 kpa, dicho valor es 21,55
oC, como 𝑇 > 𝑇𝑠𝑎𝑡la fase es vapor sobrecalentado, el volumen específico
se saca de dichas tablas.

3. Calcular el trabajo realizado sobre un sistema constituido por 0,280

kg de monóxido de carbono que se encuentran inicialmente a una
presión en kPa que será asignada por su tutor y a una temperatura
de 400 K, teniendo en cuenta que el gas se comprime
isotérmicamente hasta que la presión alcanza un valor de 550 kPa.

Solucion:

La comprencion es isotermica por lo cual al no intercambiarse calor es

∆𝑄 = 0

𝑉2
𝑊 = 𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 ∗ 𝐿𝑛( )
𝑉1

𝑃1 = 100𝐾𝑝𝑎

𝑃2 = −550𝐾𝑝𝑎

𝑇1 = 400°𝐾

𝑇1 = 400°𝐾
n1=0,280Kg/0,044/molCo2=6,36mol

𝑛2 = 6,36𝑚𝑜𝑙

𝑉1 =?

𝑉2 =?

Atemperatura constantela ley comvinada se reduce a:

𝑝1 ∗ 𝑉1 = 𝑃2 ∗ 𝑉2

𝑉2 𝑃1 100𝐾𝑝𝑎
= = = 0,182
𝑉1 𝑃2 550𝐾𝑝𝑎

8,314𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠
𝑊 = 6,36𝑚𝑜𝑙 ∗ ∗ °𝐾 ∗ 𝐿𝑛(0,182)
𝑚𝑜𝑙

𝑊 = −36036𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠

4. Utilizando la ecuación de van der Waals y la ecuación del gas ideal

determine el volumen ocupado por cierta cantidad de dióxido de
carbono, que será asignada por su tutor, a 5 MPa de presión y 400
k de temperatura. Para el CO2 las constantes para la ecuación de
van der Waals, a y b, son respectivamente 366 kPa.m6 /kmol2 y
0,0428 m3 /kmol. ¿Se justifica utilizar la ecuación de van der Waals?
¿Por qué razón?

La ecuación de van der Waals está dada por

 Punto 4: la cantidad de dióxido de carbono es de 2.5 moles (CO₂)

𝑃 = 5 𝑀𝑃𝑎
 𝑇 = 400 𝐾

𝑘𝑃𝑎𝑚6
𝑎 = 366
𝑘𝑚𝑜𝑙 2

𝑚3
𝑏 = 0.0428
𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑛 = 2.5 𝑚𝑜𝑙

La ecuación de var der Waals es

𝑎𝑛2
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2

Debemos pasar las constantes a unidades internacionales

𝑘𝑃𝑎𝑚6 1000 𝑝𝑎 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 2 𝑃𝑎 𝑚6

𝑎 = 366 ∗ ∗ = 0.366
𝑘𝑚𝑜𝑙 2 1 𝑘𝑝𝑎 (1000 𝑚𝑜𝑙)2 𝑚𝑜𝑙 2

𝑚3 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑚3
𝑏 = 0.0428 ∗ = 0.0428 ∗ 10−3
𝑘𝑚𝑜𝑙 1000 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Desarrollamos el polinomio de la ecuación de var der Waals

𝑃𝑉 3 − 𝑛(𝑃𝑏 + 𝑅𝑇)𝑉 2 + 𝑎𝑛2 𝑉 − 𝑛3 𝑎𝑏 = 0

Remplazando nos queda

 6 3 6 −3
𝑚3
(5 ∗ 10 𝑝𝑎)𝑉 − 2.5𝑚𝑜𝑙 ((5 ∗ 10 𝑝𝑎) (0.0428 ∗ 10 ) + (8.314 ∗ 400𝐾)) 𝑉 2
𝑚𝑜𝑙

𝑃𝑎 𝑚6
+ ((0.366 ) ∗ (2.5 𝑚𝑜𝑙)2 ∗ 𝑉))
𝑚𝑜𝑙 2

𝑚3 𝑃𝑎 𝑚6
− ((2.5 𝑚𝑜𝑙)3 (0.0428 ∗ 10−3 ) ∗ (0.366 )) = 0
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 2

(5 ∗ 106 )𝑉 3 − (2.5 ∗ 3539.6)𝑉 2 + 2.287𝑉 − 2.45 ∗ 10−4 = 0

(5 ∗ 106 )𝑉 3 − 8849𝑉 2 + 2.287𝑉 − 2.45 ∗ 10−4 = 0

Resolviendo por medio de wolframalpha nos que el volumen es

𝑉 = 1.48 ∗ 10−3 𝑚3
Ahora si usamos la fórmula de los gases ideales

𝑛𝑅𝑇 2.5 ∗ 8.314 ∗ 400

𝑉= = = 1.66 ∗ 10−3 𝑚3
𝑃 5 ∗ 106

Ahora calculamos el error entre los dos resultados

|1.48 ∗ 10−3 𝑚3 − 1.66 ∗ 10−3 𝑚3 |

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
1.48 ∗ 10−3 𝑚3 𝑚3
 %𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 12.16%

Digamos que para efectos prácticos no se justifica, pero a nivel de

laboratorios e investigaciones este error es grande por lo cual si se debería
usar la ecuación de var der waal para hacer cálculos

5. Calcule la cantidad de calor intercambiada entre el sistema y los

alrededores durante un proceso en el cual el sistema realiza 50 kJ de trabajo
y su energía interna disminuye en cierta cantidad que será asignada por su
tutor

Solución

Le aplicamos una ley directa de la termodinámica o el principio de conservación de

la energía

El cambio de energía interna (AU) de un sistema es igual al calor transferido al

mismo (Q) menos el trabajo realizado por el sistema (W)

Formula es: AU=Q-W

Donde, Q=AU-W

Con W=50Kj, al tenerAU solo se debe hacer la resta

Q=AU-50Kj y ese sera la cantidad de calor intercambiada por el sistema (si es

positiva sera el calor resivido, si resulta negativasera calorentregado alos
alrededores).

Q=45kj-50kj

Q=-5kj es el calor entregado alos alrededores.