Cálculos y resultados:

1. De 10 mL de H3PO4 0.1M

 Primero hallamos la concentración de 10mL del ácido fosfórico 0.1M

disueltos en 110 mL de agua
[ ]𝐼𝑛𝑖𝑐. ∗ 𝑉𝑖𝑛𝑖𝑐. 0.09 𝑀 ∗ 10 𝑚𝐿
[]= = = 0.0082 𝑀
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 110 𝑚𝐿
 Luego en el punto inicial procedemos a hallar la concentración de iones H+
de acuerdo a su pH
[H+]=10-pH=10-2.3=4.7863*10-3
 Con esto hallaremos la primera constante de acidez del ácido fosfórico.
𝐻3𝑃𝑂4 ⟷ 𝐻2𝑃𝑂4− + 𝐻+
Inicio 0.0091 M 0 0

Final 0.0091-10-2.3 10-2.3 10-2.3

K1=[𝐻2𝑃𝑂4−][𝐻+]/[𝐻3𝑃𝑂4]
K1=0.007924067 M

 Procedemos a hallar el primer y segundo punto equivalente mediante el

método de las tangentes.
 Trazamos una recta entre el primer y segundo punto equivalente para hallar
el punto semiequivalente.

 Con este punto semiequivalente de acuerdo a la teoría hallamos la segunda

constante de acidez de la siguiente forma.
K2= [H+]=10-pH=10-7.14=7.24436*10-8 M
 Procedemos a encontrar los puntos A y B y sus respectivos volúmenes para
el proceso del cálculo de la tercera constante de acidez, hallando
inicialmente [OH]1
VA=8.625 mL
VB=17 mL
MNaOH =0.09283 M
[OH]1= (VB - VA)*MNaOH/(Vinicio+VB) = 0.012426063M
 Usando el pH en B hallamos su pOH para poder hallar le concentración
[OH]2.
pOH=14-pH=14-11.97=2.03
[OH]2=10-2.03=0.009332543
 Usando ambos datos hallamos la cantidad de iones OH consumidos en la
conversión de HPO4- a PO4- y con el pH hallamos la concentración de iones
H+.
[ PO4-]=[OH]1-[OH]2=0.00309352M
[H+]=1.07152*10-12
 Con estos datos hallamos la tercera constante de acidez.
[ HPO4-]=0.0082-0.00309352=0.00510648 M
 K3=[𝑃𝑂4−][𝐻+]/[H𝑃𝑂4-]
K3= 6.51449*10-13 M

 Con los datos obtenidos de la constante de acidez experimentales

procedemos a compararlos con los las constantes de la literatura hallando su
porcentaje de error.
Teórica Experimental % Error
K1 0.007924067 M 0.0075 M 5.654231077
K2 7.24436*10-8 M 0.000000062 M 16.84450969
K3 6.51449*10-13 M 4.2*10-13 M 55.10688232

2. De 10 mL de una mezcla 50/50 en volumen de HCl 0.1M y H3PO4 0.1M

 Primero hallamos la concentración de 10mL del ácido fosfórico 0.05M

disueltos en 110 mL de agua
[ ]𝐼𝑛𝑖𝑐. ∗ 𝑉𝑖𝑛𝑖𝑐. 0.045 𝑀 ∗ 10 𝑚𝐿
[]= = = 0.00409 𝑀
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 2 ∗ 110 𝑚𝐿
 Luego en el punto inicial procedemos a hallar la concentración de iones H+
de acuerdo a su pH
[H+]=10-pH=10-2.2=6.30957*10-3
 Con esto hallaremos la primera constante de acidez del ácido fosfórico,
tomando en cuenta que el único cambio es que ahora inicialmente el ácido
fuerte HCl disocia completamente teniendo una concentración inicial de H+.
𝐻3𝑃𝑂4 ⟷ 𝐻2𝑃𝑂4− + 𝐻+
Inicio 0.0041 M 0 0.005

Final 0.0086-10-2.2 10-2.2-0.005 10-2.2

K1=[𝐻2𝑃𝑂4−][𝐻+]/[𝐻3𝑃𝑂4]
K1= 0.006016368 M

 Procedemos a hallar el primer y segundo punto equivalente mediante el

método de las tangentes.
 Trazamos una recta entre el primer y segundo punto equivalente para hallar
el punto semiequivalente.

 Con este punto semiequivalente de acuerdo a la teoría hallamos la segunda

constante de acidez de la siguiente forma.
K2= [H+]=10-pH=10-7.14=7.24436*10-8 M
 Procedemos a encontrar los puntos A y B y sus respectivos volúmenes para
el proceso del cálculo de la tercera constante de acidez, hallando
inicialmente [OH]1
VA=15.8 mL
VB=17.2 mL
MNaOH =0.09283 M
[OH]1= (VB - VA)*MNaOH/(Vinicio+VB) = 0.001021714 M
 Usando el pH en B hallamos su pOH para poder hallar le concentración
[OH]2.
pOH=14-pH=14-10.97=3.03
[OH]2=10-3.03= 0.000933254 M
 Usando ambos datos hallamos la cantidad de iones OH consumidos en la
conversión de HPO4- a PO4- y con el pH hallamos la concentración de iones
H+.
[ PO4-]=[OH]1-[OH]2= 8.84595*10-5M
[H+]= 1.07152*10-11 M
 Con estos datos hallamos la tercera constante de acidez.
[ HPO4-]=0.0041-8.84595*10-5=0.0040115405 M
K3=[𝑃𝑂4−][𝐻+]/[H𝑃𝑂4-]
K3= 2.3682*10-13 M

 Con los datos obtenidos de la constante de acidez experimentales

procedemos a compararlos con los las constantes de la literatura hallando su
porcentaje de error.
Teórica Experimental % Error
K1 0.006016368 M 0.0075 M 19.78176207
K2 7.24436*10-8 M 0.000000062 M 16.84450969
-13 -13
K3 2.3682*10 M 4.2*10 M 43.61423227