EQUILIBRIO IONICO – ACIDOS Y BASES

ACIDOS
Son sustancias de sabor agrio (como el vinagre) que tiñen de color rojo al papel
tornasol azul y también al anaranjado de metilo corroen a los metales desprendiendo
hidrogeno y generar sustancias cristalizables conocidas como sales; además en
solución acuosa conducen la electricidad.
Por su liberación protónica se dice que los ácidos pueden ser monopróticos,
dipróticos, tripróticos, tetrapróticos, ect. Si durante su ionización liberan uno, dos,
tres, cuatro, etc, iones hidronio (H+ o H3 O+) respectivamente. O también se puede
decir si tiene uno, dos, tres, cuatro, etc, hidrógenos sustituibles.
Ejemplos:
Ácidos monopróticos HNO3 ; HCI ; HCIO4 ; HMnO4 ; H3PO2
Ácidos dipróticos H2SO4 ; H2CO3 ; H2SO3 ; H2CrO4 ; H3PO3
Ácidos tripróticos H3PO4 ; H3CIO4 ; H3CIO3 ; H3BO3
Ácidos tetrapróticos H4I2O9 ; H4CO4 ; H4P2O7 ; H4CI2O5

BASES
Conocidas también como álcalis. Estas sustancias de sabor amargo son
resbalosas al tacto (jabonosas); pintan de color azul al papel tomasol rojo y con una
colaboración grosella a la fenolftaleína; reaccionan con los ácidos formando sales y
agua y se comportan como electrolitos cuando están en solución acuosa. Ejm :
NaOH, Ca(OH)2 , KOH, NH4OH, Mg(OH)2 , Al(OH)3 .
Las principales teorías que tratan de explicar las propiedades de ácidos y bases
(llamados también álcalis) son las siguientes:
Teoría de Arrhentus
Teoría de Bronsted – Lowry
Teoría de Lewis
Pero es necesario resaltar que NO todos los ácidos son CAUSTICOS y
corrosivos, acidez no es sinónimo de corrosividad, algunos compuestos como H2SO4
además de sus propiedades acidas son muy corrosivos por lo que, erróneamente se
cree que el grado de acidez está en función de la corrosividad.

TEORIA DE ARRHENIUS
Establecida en 1884 por el sueco Svante August Arrhenius, se fundamenta en
el compartimiento de las sustancias en solución acuosa.

Acido es la sustancia que libera iones H+ en solución acuosa.

Base es la sustancia que libera iones OH- en solución acuosa.
La liberación o separación en iones es el proceso de disociación.
Ejemplos:
 A HNO3(ac) H+1(ac) + NO3(ac)
acido nítrico
C
HCl(ac) H+1(ac) + Cl-1(ac)
I acido clorhídrico
D H2SO4(AC) 2H+(ac) + (SO4)-2(ac)
O acido sulfurico

S CH3COOH(ac) H+(ac) + (CH3COO)-1(ac)

acido acetico
NaOH(ac) Na+(ac) + OH(ac)
hidróxido de sodio
B
A HCl(ac) Ca+2(ac) + 2OHc)
hidróxido de calcio
S
H2SO4(AC) Al+3(ac) + 3OH (ac)
E hidroxido de aluminio
S NH4OH(ac) NH+4(ac) + OH(ac)
hidroxido de armonio
H+1 = ion hidrogeno, es equivalente a decir: (H3O)+
(OH)-1 = ion hidroxilo u oxidrilo
Según Arrhenius una neutralización es la reacción entre un acido y una base
resultando una sal y agua:
Acido + Base Sal + Agua
Ejemplos: HCI + NaOH NaCl + H2O
H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2H2O

En donde se produce: H+ + OH- H2O

TEORIA DE BRONSTED-LOWRY.-
Por separado, dieron a conocer sus teorías en 1923:
Ácido es la sustancia formada por moléculas que donan protones
Base es la sustancia formada por moléculas que aceptan protones

.. H ..
Ejemplos: H : Br : + H: Ö: H : Ö: + :Br:
.. .. ..
H H
Ácido base
.. ..
H :Cl: + :NH3 NH4 + :Cl:
.. ..
Ácido Base
TEORIA DE LEWIS
En1923 Gilbert newton Lewis (EE.UU.) propone las definiciones más amplias:
Ácidos es la especie química (ión o molécula) capaz de aceptar pares de
electrones.
Base es la especie química (ión o molécula) que puede formar enlaces covalentes
con sus pares de electrones exteriores.
.. H H ..
Ejemplos: H :Cl: + H : Ö: H :Ö:H + :Cl:
.. ..
Acido Base
H H
.. .. .. ..
H :Br: + :N: H H :N: H + :Br:
.. .. .. ..
H H
Acido Base

FUERZA DE ACIDEZ O BASICIDAD

Indica la facilidad con que una sustancia aumenta la concentración de los
iones hidrógeno y de iones oxidrilo. Para ácidos
Hidrácidos Oxácidos
NH3 < H2O < HF HCIO4 > HNO3 > H2SO4
H2S < H2Se < H2Te H2SO4 > H2SeO4 > H2TeO4
HF < HCI < HBr < HI HCIO4 > HCIO3 > HCIO2>
HCIO(*)
(*) En estos casos la acidez varia proporcionalmente con el estado de oxidación.
HCIO4 > HCIO3 > HCIO2 > HCIO

EO = 7 EO = 5 EO = 3 EO = 1

Para Hidróxidos o Bases

NaOH, Mg(OH)2, Ca(OH)2, Ca(OH)2, KOH
LA ESCALA pH
Sorensen, químico danés introduce en 1909 el término “potencial de
hidrogeno” que se abrevia pH. Es el negativo del logaritmo (base decimal) de la
concentración de iones H+ en solución.

pH = - log [H+]
Por propiedad de logaritmos: [𝐇 +] = 𝟏𝟎−𝒑𝑯
Ejemplo: Si en una solución la concentración molar de iones H+ es 10-9 , entonces :
 pH = -log (10-9) pH = -(-9) p H =9
El agua es una sustancia con enlaces covalentes polares que se ionizan
parcialmente, una de cada diez millones de moléculas de agua se disocia :
H2O H+ + OH-
Por cada mol : 1 10-7 10-7
El producto iónico del agua: KW = [ 10-7] [10-7] KW = 10-14
Las soluciones ácidas tienen más de 10-7 moles de iones oxhidrilo en cada litro.
Por ejemplo una solución con 10-5 moles de H+ // es ácida.
Las soluciones básicas (o alcalinas) tienen más de 10-7 moles de iones oxhidrilo
en cada litro. Por ejemplo una solución con 10-4moles OH// es básica. Tiene 10-
10
moles H+// .
[H+] 1 10-1 10-2 10-3 10-4 10-5 10-6 10-7 10-8 10-9 10-10 10-11 10-12 10-13 10-14
pH 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

NEUTRO
MÁS ÁCIDO MÁS BÁSICO

Cuanto más se disocian ácidos y bases son más fuertes

Ejemplos de ácidos fuertes: HCIO4 HBr, HNO3´ H2SO4´H2CrO4´ . . . .
Ejemplos de bases débiles: HF, CH3COOH, H2S, HCIO, HCN, . . .
Ejemplos de bases fuertes: NaOH, KOH, Ba(OH)2, Ca(OH)2´Sr(OH)2´. . .
Ejemplos de bases débiles: NH3´ (CH3) 3N , Fe(OH)3´. . .
VALORES DE Ph DE ALGUNAS SUSTANCIAS COMUNES
HCI (0,1) 1 agua de lluvia 6,2
H2SO4 (0, 1 M) 1,2 orina 6,66
vinagre 2,9 saliva 6,9
naranja 3,5 bilis 6,9
tomate 4,2 agua pura 7,0
cerveza 4,5 sangre 7,4
ácido bórico (0,1 M) 5,2 agua de mar 8,5
pan 5,5 leche de magnesia 10,5

Nota 1. La escala pOH , menos utilizada que la escala pH, se aplica a soluciones
básicas y que ya predomina el ion OH´.
POH = -log[OH]
Se cumple: pH + POH = 14 (por propiedades de logaritmo)
Ejemplo: Si pH =5 POH =9
Si pH = 11 POH =3
Nota 2. Los acidos que liberan un ion hidrogeno por formula se denominan
monoproticos, dos son diproticos, y asi sucesivamente.
 H2SO4 diprótido para las bases
H3PO4 tripotico NaOH monobásico
HNO3 monoprotico Ca(OH)2 dibasico

INDICADORES COLORIMETROS ACIDO-BASE

Son sustancias (de estructura relativamente completa) que señalan,
mediante cambios de color presencia de ácidos o base. El cambio de color o viraje
del indicador se debe al cambio en su estructura al perder o aceptar protones, ya que
son ácidos y bases muy débiles.
Los más usados en laboratorios eran el TORNASOL. (azul y rojo) y la
FENOLFTALEINA (solo para bases) pero actualmente se utilizan los PH-metros
digitales con electrodos de calomel u otros y tiras de papel indicador universal (P.I.U.)
que indican mediante la intensidad de color el grado de acidez alcalinidad.

PRINCIPALES INDICADORES ACIDOS - BASE

COLOR
INDICADOR ZONA DE VIRAJE pH
EN ACIDO EN BASE
índigo - carmín azul amarillo 11,6 - 13
amarillo de alizarina amarillo violeta 10,1 - 12,1
timolftaleína incoloro azul 9,4 - 10,6
fenolftaleína incoloro rojo 8,2 - 10,0
purpura de cresol amarillo purpureo 7,1 - 9,0
rojo neutro rojo amarillo castaño 6,9 - 8,0
rojo de fenol amarillo rojo 6,8 - 8,0
azul de bromotimol amarillo azul 6,0 - 7,6
tornasol rojo azul 5,0 - 8,0
rojo de metilo rojo amarillo 4,4 - 6,2
anaranjado de metilo rojo amarillo 3,0 - 4,4
azul de bromofenol amarillo azul 3,0 - 4,6
naranja IV rojo amarillo 1,4 - 3,2
violeta cristalino verde violeta 0,0 - 2,0

TITULACION ACIDO-BASE
Es el procedimiento para calcular el titulo (nombre y concentración) de una
solución desconocida, acida o básica, neutralizándola con una solución, básica o
acida, de concentración conocida (solución patrón). Generalmente las titulaciones
acido-base se efectúan como buretas y matraces utilizando un indicador como
fenolftaleína, dejando caer gota a gota la solución problema (por ejem. un ácido)
sobre la solución patrón (por ejm. una base) que se agita constantemente en el
matraz hasta llegar al “punto de equivalencia”, cuando empieza el cambio de color
permanente, a partir de :
Aplicando # eq-gacido = # eq-gbase
[N] acido V acido = [N] base v base
 FORMULAS A CONSIDERAR

- Para hallar pH = - log [H+] = - log [H3O+] y pOH = - log [OH−]

- Para hallar [H+] = 10-pH y [OH−] = 10-pOH
Si [H3O+] = [OH−] = 10-7… (Neutro)
- El producto [H3O+] [OH−] = 10-14 Si [H3O+] < [OH−] = <10-7… (Básico)
-
Si [H3O+] > [OH−] = >10-7… (Acido)
- La suma de pH + pOH = 14 y pH = 7…….. (La solución es neutra)
- Los ácidos débiles tienen Ka, el pKa = - log Ka y Ka = 10-pKa
- Las bases débiles tienen Kb, el pKb = - Log Kb y kB = 10-pKb
- El producto de Ka x Kb = 10-14
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂𝒅𝒐𝒔
- Grado de disociación (α) es igual: ∝ =
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍𝒆𝒔

- Porcentaje de disociación (%α) es igual % ∝=

𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂𝒅𝒐𝒔
𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍𝒆𝒔

- Para hallar soluciones buffer o amortiguadores usamos la ecuación de

Henderson:
[𝑺𝒂𝒍]
𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝒂 + 𝒍𝒐𝒈
[𝑨𝒄𝒊𝒅𝒐]

[𝑺𝒂𝒍]
𝒑𝑶𝑯 = 𝒑𝑲𝒂 + 𝒍𝒐𝒈
[𝑩𝒂𝒔𝒆]

Problemas de pH
1. Calcule los datos necesarios para completar la tabla siguiente e indique, en cada
caso, si la disolución es ácida o básica.
pH [H3O+] (M) pOH [OH−] (M)
a) 1
b) 2 10−4

c) 2 10−5

2. Para cada concentración dada de H+ u OH-, determine si la solución es ácida o

básica:
(a) [H+] = 1.0 x 10-3 M
(b) [H+] = 1.0 x 10-12 M
 (e) [OH-] = 1.0 x 10-5 M.
(d) [OH-] = 3.5 x 10-13 M.

3. Si se tiene un ácido 6,6×10-5 M, calcule: [H+], [OH] y el pH, cuando se adiciona:

 0,05 moles de HCl
 0,4 moles de NaOH

4. Complete la tabla que se presenta a continuación. Justifique sus respuestas con

los cálculos apropiados. Una vez que haya completado la tabla, ordene las
sustancias en forma creciente de acidez: desde menor acidez hasta mayor
acidez (Colocando 1,2,3,4… según corresponda)
Sustancia [H3O+] mol/L pH [OH-] mol/L pOH
Agua de mar 7,8
Leche de magnesia
[Mg(OH)2] = 1,58 x 10-4
mol/L
Leche
3,16 x 10-8
Leche de magnesia
[Mg(OH)2] = 1,58 x 10-4
mol/L
Jugo de tomate
3,16 x 10-5
Solución de NaNO3 0,1
mol/L
Solución de Jabón
3,00
Clara de huevo
7,9
5 .-Calcule la concentración molar de una disolución de ácido sulfúrico que tenga el
mismo pH que otra de ácido acético 0,374 M. DATOS: Masas atómicas: H = 1; C =
12; 0 = 16; S = 32. Ka ác. acético = 1,8 • 10-5.

6.-Calcular el pH de la disolución obtenida al diluir 10 ml de una disolución de

hidróxido sódico 2 M con agua, hasta un volumen final de 250 ml.
7.-Una lejía contiene hipoclorito de sodio, cloruro de sodio y agua.
a) Justifique el carácter básico de la disolución.
b) Si la concentración en hipoclorito es 0,2 mol/dm3, calcule el pH de la disolución
DATOS: a 25 °C, Kb: 3,3 10-7.

8.- Calcule el pH de 50 ml de amoniaco 0.500 M. Kb= 1,81.10-5.

9.- El ácido cloroacético (ClCH2-COOH) en concentración 0,01 M y a 25 °C se

encuentra disociado en un 31 % . Calcule: a) La constante de disociación de dicho
ácido. b) El pH de la disolución.
10.- Una disolución de un ácido monoprótico en concentración 10-2 M, se encuentra
ionizado en un 3%. Calcular: a) El pH de la disolución. b) La constante de disociación
de dicho ácido.

11.- Calcule la constante de ionización de un ácido monoprótico débil, HA, sabiendo

que una disolución acuosa de 0,10 moles de este ácido, en 250 ml de disolución, se
ioniza el 1,5%. ¿Cuál es el pH de la disolución?.

12.- Calcular el pH de una disolución que se prepara mezclando 20 ml de HCl 0,1 M

y 25 ml de NaOH 0,15 M, suponiendo que los volúmenes son aditivos. Solución:
12,59.

13.- Escribir los balances de masa y de carga para las disoluciones A y B:

A: 0,2 moles de H2S con 0,05 moles de HCl y agua hasta un litro.
B: Disolución de 0,5 M de ácido fórmico.

14.- En disolución 0,01 M el ácido acético está disociado en un 4,11%. Calcular su

constante de acidez. Solución: 1,761 x 10-5

15.- La constante de acidez del ácido acético es 1,77 x 10-5 . Determinar el grado de
ionización y el pH de una disolución: a) 1 M y b) 0,0001 M.
Solución: a) 0,00422 y 2,37 y b) 0,3415 y 4,46.

16.- ¿Cuál es la molaridad de una disolución acuosa de ácido fórmico si dicho ácido
se encuentra ionizado el 34% ?. Ka (HCOOH) = 1,8 x 10-4 Solución: 0,001 M.

17.- Se dispone de una disolución acuosa 0,01 M de NH3. ¿Cuáles serán las
concentraciones de las especies presentes, así como el grado de disociación de la
base?. Kb (NH3) = 1,77 x 10-5 Solución: 4,1 x 10-2; NH4+ = OH- = 4,1 x 10-4 M; NH3
= 9,6 x 10-3.

18.- La anilina, C6H5NH2, tiene carácter básico, siendo su Kb = 4 x 10-10. Hallar el

grado de hidrólisis y el pH de una disolución 0,02 M de clorhidrato de anilina,
C6H5NH3Cl.
Solución: 0,0347 y 3,16.

19.- Calcular la concentración de todas las especies presentes en una disolución

preparada con 0,1 moles de sulfuro de hidrógeno, 0,1 moles de HCl y agua hasta
completar un litro. Datos: K1 (H2S) = 1,1 x 10-7; K2 (H2S) = 1 x 10-14

20- ¿Qué pH tendrá una disolución acuosa de hidrógeno carbonato de sodio si su

concentración es 0,01 M? . K1 y K2 para el ácido H2CO3 valen 4,55 x 10-7 y 5,7 x 10-
11
respectivamente. Solución: 8,29.

21.- Calcular el pH de una disolución de NH4OCN, 0,1 M. Datos: Kb (NH3) = 1,8 x 10-
5
, Ka(HOCN) = 2,2 x 10-4. Solución: 6,46
22.- Calcular el pH de una disolución que contiene un mol de ácido acético y un mol
de acetato de sodio en un litro de agua, y el nuevo pH, si a la disolución se añaden
10 cc de HCl 5 M. Ka(CH3COOH) = 1,76 x 10-5. Solución: 4,75; 4,711.

23.- Calcular el pH de una disolución que es 0,05 M en ácido acético y en acetato de

sodio. ¿Cómo se modificará si se agrega 0,1 g de NaOH?. ¿Cuál sería el pH si esos
0,1 g se pusieran en un litro de agua? Ka(CH3COOH) = 1,76 x 10-5.
Solución: 4,75; 0,05; 11,4.

24.- Se preparó una disolución tampón disolviendo 0,02 moles de ácido propiónico y
0,015 moles de propionato de sodio en agua suficiente para hacer un litro de
disolución. ¿Cuál es el pH de la disolución?, ¿Cuál sería su variación si, a 10 ml, se
añadieran 0,01 mmol de HCl? y ¿Cuál sería la variación de pH si 10-5 moles de NaOH
se añadieran a 10 ml de disolución tampón?. Ka = 1,34 x 10-5.
Solución: 4,75; 0,05 unidades; 0,05 unidades.

25.- Calcular el pH de la disolución que resulta al mezclar 250 cc de disolución de

amoniaco de 17,5 g/l, con 150 cc de disolución de cloruro de amonio de 16,05 g/l.
¿Cuál será el pH de la disolución cuando se agrega 1 g de NaOH?, ¿y cuál si se
añade 1 g de ácido clorhídrico?. Kb = 1,8 x 10-5. Solución: 10; 10,39; 9,75.

26.- Calcular el grado de hidrólisis y el pH de una disolución de formiato de sodio que

contiene 6,8 g/l. ¿Cuál será el pH si se añaden 9,2 g de ácido fórmico?. Considerar
el volumen invariable. Ka = 2 x 10-4. Solución: 2,24 x 10-5; 8,35; 3,4.

27.- El ácido benzoico (C6H5COOH) y el benzoato de sodio (NaC6H5COO) forman

una disolución amortiguadora. Calcular: a) ¿cuántos gramos de ácido hay que
mezclar con 14,4 gramos de la sal de sodio para preparar un litro de disolución de
pH de 3,88?; b) la variación de pH que se producirá al añadir 50 mL de hidróxido de
sodio 0,1M a 500 mL de la disolución anterior. Dato: Ka (C6H5COOH) = 6,3x10-5.
Solución: 8,223 g; 0,48.

28.- Calcular el pH de la disolución resultante al mezclar 300 mL de una disolución

de hidrógeno-sulfato de sodio 0,4M con 300 mL de otra de sulfato de sodio que
contiene 28,4 g/l. Dato: Ka (hidrógenosulfato de sodio) = 1,2x10-2. Solución: 1,73.

29.- Calcular la variación de pH que se producirá al añadir 20 mL de NaOH 0,1 M a

80 mL de una disolución amortiguadora 0,169 M en NH3 y 0,183 M en NH4Cl,
suponiendo que los volúmenes son aditivos. Dato: Kb (NH3) = 1,85x10-5.
Solución: 0,1 unidades de pH.

30.- ¿Cuál es el pH y el grado de hidrólisis de una disolución de acetato de sodio 0,1

M?. Si a medio litro de esa disolución se añaden 6 g de ácido acético, considerando
que no hay aumento de volumen, ¿cuál será el pH de la nueva disolución?.
Datos: Ka (ácido acético) = 1,8x10-5; peso molecular (ácido acético) = 60 g/mol.
Solución: 8,87; 7,4x10-5; 4,44.
31.- Calcular el pH de la disolución que se obtiene al mezclar 250 mL de ácido acético
(peso molecular = 60 g/mol) que contiene 12 g/L, con 250 mL de acetato de sodio
(peso molecular = 82 g/mol) de concentración 16,4 g/L. ¿Cuál será el pH si se añade,
a esa disolución, 0,1 g de hidróxido de sodio?. (considerar el volumen invariable)
Dato: Ka (ácido acético) = 1,8x10-5. Solución: 4,740; 4,787.

32.- Calcular la constante de hidrólisis, el grado de hidrólisis y el pH de una disolución

de cloruro de amonio 0,1 M, sabiendo que Kb del amoniaco vale 1,8x10-5.
Solución: 5,55x10-10; 7,4x10-5; 5,12.

33.- El pH de una disolución acuosa de fluoruro de hidrógeno 0,4 M es 1,93. Calcular

el cambio de pH si, a 25 mL de esa disolución, se añade un gramo de fluoruro de
sodio. Despreciar el cambio de volumen. Datos: Ka (fluoruro de hidrógeno) = 3,5∙10-
4
; Masas atómicas: Na = 23; Cl = 35,5. Solución: 1,9 unidades de pH.

34.- Dos disoluciones A y B tienen el mismo pH. La disolución A es 0,1 M en amoniaco

y 0,1 M en cloruro de amonio, en tanto que la B es una disolución de hidróxido de
sodio de concentración desconocida. Calcular:
a) el pH de las dos disoluciones.
b) la concentración de la disolución B.
c) Si a 50 mL de cada una de las dos disoluciones se añaden 10 mL de disolución de
ácido clorhídrico 0,1 M, calcular el nuevo pH de ambas disoluciones.
Dato: Kb (amoniaco) = 1,8 x 10-5. Solución: 9,3; 1,8 x 10-5 M; 9,1 y 1,78,
respectivamente.