PRACTICA N°12

PREPARACION Y VALORACION DE SOLUCIONES DE ACIDIMETRIA –

ALCALIMETRIA

I. OBJETIVO
Determinación la concentración exacta de una solución de concentración aproximada
II. FUNDAMENTO TEORICO
Esta práctica se fundamenta en el método de análisis titrimetrico de neutralización. El
método de titulación de ácido – base (neutralización) comprende todas las
determinaciones basadas en la reacción:
H+ + 0H− ----------------H₂O
Acidimetría – alcalimetría
El análisis volumétrico consiste en determinar el volumen de una solución de
concentración desconocida que es químicamente a un volumen dado de
una solución de concentración desconocida llamada “ESTÁNDAR PRIMARIO”.
STANDARES: para las titulaciones de ácidos a bases, se es necesario
preparar soluciones de referencia (soluciones estándar) que tenga una concentración
exactamente conocida de una determinada sustancia química.
ESTÁNDAR PRIMARIO: es una sustancia de composición química conocida, de alto
grado de pureza y de gran estabilidad química conocida, de alto grado de pureza y de
gran estabilidad química en el medio ambiente
, que pueden pesarse fácilmente y cuyas soluciones sirven para la titulación exacta de las
soluciones estándar.
Un ejemplo lo tenemos en el ácido oxálico (HOOC-COOH.2H₂O), (P.M.=126.08) Por
tratarse de un ácido bibásico su equivalente gramo es 126.08/2=63.04, que será el peso
que debe contener una solución a 1N de ácido oxálico en 1000ml
STANDARIZACION: Es el proceso mediante el cual se determina con exactitud la
concentración de una solución.

III. III. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES
Fiola de 1000 ml Soporte Universal
 Bagueta Luna de reloj

Erlenmeyer Pisceta

Bureta Vaso de 250 ml pírex

REACTIVOS
Hidróxido de sodio Acido oxálico

Ácido sulfúrico QP Carbonato de sodio

Fenolftaleína Anaranjado de metilo

IV. IV. PROCEDIMIENTO.
VALORACION DEL HIDROXIDO DE SODIO 0.1 N
Preparación de una solución de NaOH 0.1 N.
El hidróxido de sodio (NaOH) es una sustancia giroscópica y no es posible hacer
una pesada correcta, además no siempre se encuentra puro sino con mezclas
alcalinas de carbonato; por estas razones, es mejor pesar algo más de lo
calculado para la normalidad y el volumen indicado.
Equivalente gramo del NaOH = 40/1 = 40 gr.
40 g -------------- 1000 ml ------------- 1N
4g -------------- 1L -------------- 0.1 N

 Paso 1: Se pesa la luna de reloj en la balanza analítica dando un peso de

37,2835.
 Paso 2: Luego pesamos la muestra ya siendo calculada dándonos 3,1527
g.
 Paso 3: Ahora se transfiere totalmente a una fiola, y completando hasta el
raz con agua destilada.
 Paso 4: Ahora necesitamos un patrón primario en este caso utilizaremos el
ácido oxálico 0.1 N.
Preparación de una solución de ácido oxálico 0.1 N.
Equivalente en gramo del COOH-COOH.2 H2O = 126/2 = 63
63 g ------------- 500 ml ----------- 1N
6.3 g ------------- 0,5 L ----------- 0.1 N
 Primero pesamos 6,3 g de ácido oxálico en una luna de reloj en la balanza
analítica.
 El siguiente paso es vaciar la muestra en un vaso precipitado y lavando la
luna con agua destilada hasta que se disuelva todo el contenido. Emplear
unos 30 ml de agua.
 Del vaso precipitado lo llevamos a una fiola de 1000 ml y lavamos con agua
destilada en donde se disolvió el ácido hasta completar el volumen.
TECNICA OPERATIVA PARA LA VALORACION DE HIDROXIDO DE SODIO

Pasos:
1. Para este paso necesitamos 3 Erlenmeyer y colocamos en cada uno 20 ml
de la solución patrón (ácido oxálico).
2. Luego agregamos a cada uno de ellos 2 a 3 gotas en este caso 3 gotas de
fenolftaleína.
3. Ahora empezamos con la titulación.

4. Cargamos la bureta con hidróxido de sodio (NaOH) que se ha preparado y

dejamos caer poco a poco a los 3 Erlenmeyer hasta que estos reaccionen y
tomen una coloración rosada.

5. Ahora anotamos los volúmenes usados en cada uno de lo 3 Erlenmeyer

hasta que tomen la coloración rosa.

Primer volumen : 12,2

Segundo volumen : 12,0
Tercer volumen : 12,1
VALORACIÓN DEL ÁCIDO SULFÚRICO:
Preparación del ácido de sulfúrico 0.1N
P.M. H2SO4 =98.
Equivalente gramo =98/2=42g.

42g-----------------1000ml-----------1N

El H2SO4 es un ácido diprotico fuerte que a condiciones ambientales es líquido, en

consecuencia para preparar una solución valorada hay que partir del ácido concentrado
"tipo reactivo", a la que se denomina "solución original", o sea la que viene de fábrica que
tiene las especificaciones tales como % de pureza, densidad y las impurezas.

𝑔
𝑉=
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 ∗ 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛

Calculus preliminaries:

SUSTANCIA PM(g/mol-g) PUREZA (%) DENSIDAD (g/ml)

H2SO4 98 96 1.84

1. Medir el volumen de ácido concentrado calculado, y se colocarla en una fiola y se

completa con agua destilada hasta la línea de aforo.

2. En el procedimiento que se sigue, se neutraliza carbonato de sodio anhidro.

3. Pero como el ácido sulfúrico con que contamos es comercial y no es puro:

 . Ahora necesitamos un patrón primario en este caso utilizaremos el ácido

sulfúrico 0.1 N.

Tenemos una pureza de 96 %

100 ml impuro H2SO4 _____ 96 ml puro

X _____ 2.66 ml de H2SO4

X = 2.77 ml (impuro)

4.-Tomar 2.77 ml de H2SO4 (c) y diluir hasta 1000 ml aprox. (0.1N)

Preparación de la solución de carbonato de sodio 0.1N

P.M. Na2CO3 = 106

Equivalente gramo =106/2=53g

53g------------------1000ml -----------1N
5.3 ------------------1L -----------0.1N

DATOS:

 PM = 106 g/mol-g
 V H2SO4 gasto = 10 ml

(106 /2) g Na2CO3 ----------------- 500 ml ---------------- 1N

X--------------------0.5L -----------------0.1N

106
( 2 𝑔) 𝑁𝑎2𝐶𝑂3 ∗ (0.5𝑚𝑙) ∗ (0.1𝑁)
𝑋=
0.5

𝑥 =0.053g Na2CO3

Pesar 5.3g Na2CO3y diluir en 25 ml de agua Q.P. y echar indicador (anaranjado de

metilo)

 Primero pesamos 5.3g Na2CO3en una luna de reloj en la balanza analítica.

 El siguiente paso es vaciar la muestra en un vaso precipitado y lavando la luna con

agua destilada hasta que se disuelva todo el contenido. Emplear unos 30 ml de
agua.

 Del vaso precipitado lo llevamos a una fiola de 1000 ml y lavamos con agua
destilada que sirvió para disolver el carbonado, y completar el volumen.

TECTINICA OPERACIONAL PARA LA VALORAION DE ACIDO SULFURICO:

Pasos:
6. Para este paso necesitamos 3 Erlenmeyer y colocamos en cada uno 20 ml
de la solución patrón (ácido sulfurico).
7. Luego agregamos a cada uno de ellos 2 a 3 gotas en este caso 3 gotas de
fenolftaleína.
8. Ahora empezamos con la titulación.
9. Cargamos la bureta con carbonato de sodio (Na2CO3) que se ha preparado
y dejamos caer poco a poco a los 3 Erlenmeyer hasta que estos reaccionen
y tomen una coloración rosada.
 10. Ahora anotamos los volúmenes usados en cada uno de los 3 Erlenmeyer
hasta que tomen la coloración rosa.

Primer volumen : 29ml

Segundo volumen : 29ml
Tercer volumen : 29ml

V. V. CACULOS

Acido Oxálico (𝑯𝑶𝑶𝑪 − 𝑪𝑶𝑶𝑯. 𝟐𝑯𝟐𝑶)

PM = 90.03
V = 500 ml
ϴ=2
ϴ.gSto 𝑁.𝑃𝑀.𝑉(𝐿)
N = 0.1 𝑁 = 𝑃𝑀.𝑉(𝐿) 𝑔𝑆𝑡𝑜 = ϴ

(0.1)(126.08)(0.5)
= 𝑔𝑆𝑡𝑜
2

3.15 = 𝑔𝑆𝑡𝑜

Ácido clorhídrico (HCl)

PM = 36.46
V = 500 ml
(0,25)(36.46)(0.5)
N = 0,5 𝑔𝑆𝑡𝑜 = 1
ϴ=1 𝑔𝑆𝑡𝑜 = 4,55
Densidad = 1.186
𝑔
Concentración = 37% 𝑉=
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑥 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
4,55
V= = 10,36
1.186 x 37
 Carbonato de sodio (Na2CO3)
PM = 106
V = 500ml
N = 0.1
(0.1)(106)(0.5)
ϴ=2 𝑔𝑆𝑡𝑜 = 2
𝑔𝑆𝑡𝑜 = 2,65

Hidróxido de sodio (Na OH)

PM = 40
V = 500 ml
ϴ=1
(0.1)(40)(0.5)
N = 0.1 𝑔𝑆𝑡𝑜 = 1
𝑔𝑆𝑡𝑜 = 2

VI. CUESTIONARIO
1. ¿Defina Ud. Que es alcalimetría y acidimetría?
los procesos de alcalimetría y acidimetría ambos son métodos de análisis cuantitativos y
volumétricos, pero son métodos inversos entre ellos.
* La alcalimetría, se hace referencia a la forma de hallar la concentración de una
solución alcalina, o también de la determinación de la cantidad de álcali que posee una
sustancia
El álcali, suelen ser los óxidos, hidróxidos, o carbonatos del grupo de los alcalinos. Estos
juegan el papel de bases fuertes, siendo bastante solubles en agua. Un ejemplo típico de
álcali es el amoniaco.
*la acidimetría, es el método que se encarga de determinar la cantidad de ácido que se
encuentra de manera libre en una disolución.
En ambos métodos, se utilizan los mismos procesos.
En los laboratorios, para llevar a cabo los métodos de la acidimetría y la alcalimetría,
siempre se parte de soluciones ácidas o alcalinas, que nos sirven de patrón, para así
poder determinar la concentración.

2. ¿Cómo interpreta Ud. El método de titulación acido – base o neutralización?

La titulación ácido-base o neutralización es un método de análisis químico que permite
determinar la concentración de una disolución ácida o básica desconocida, mediante una
neutralización controlada.
Para realizar el procedimiento experimental, se debe colocar en un matraz Erlenmeyer un
volumen determinado de la disolución desconocida, es decir, disolución problema. Desde
una bureta se deja caer gota a gota la disolución patrón, es decir, la disolución de
concentración conocida, hasta llegar al punto de equivalencia, que es el punto donde no
queda ácido ni base libre en la muestra.
Para determinar en qué momento se llega al punto de equivalencia, antes de iniciar la
titulación se deben agregar unas gotas de indicador, que generalmente es fenolftaleína.
 En el momento en que se aprecia un cambio de color del indicador, se ha llegado al punto
final

3. ¿Dar ejemplos de los 4 tipos de reacciones químicas que pueden utilizarse como
base de los análisis volumétricos?

𝑩𝒂(𝑶𝑯)₂ ⟶ 𝑯₂𝑶 + 𝑩𝒂𝑶

𝑪𝒂(𝑶𝑯)₂ + 𝟐𝑯𝑪𝒍 ⟶ 𝟐𝑯₂𝑶 + 𝑪𝒂𝑪𝒍₂

𝑪𝑯₄ + 𝟐𝑶₂ ⟶ 𝑪𝑶₂ + 𝟐𝑯₂𝑶

𝟐 𝑵𝒂 + 𝑪𝒍₂ ⟶ 𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍

4. ¿ Defina Ud. Que es solución patrón o solución valorada?

Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en
química como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización.
Usualmente son sólidos que cumplen con las siguientes características:
1. Tienen composición conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos
que lo componen, lo cual servirá para hacer los cálculos estequiométricos respectivos.
2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarización se debe utilizar un
patrón que tenga la mínima cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulación.
3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que
cambien su composición o estructura por efectos de temperaturas que difieran
ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentaría el error en las
mediciones.
4. Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. De esta manera
se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetría y
entonces se puede realizar los cálculos respectivos también de manera más exacta y con
menor incertidumbre.

VII. PROBLEMAS
1. Que volumen de ácido sulfúrico del 98% de pureza y densidad 1. Que volumen de ácido
sulfúrico del 98% de pureza y densidad 1.84g/ 1.84g/cm³, se requiere para 2 litros de
solución de 0.5N
𝑉 =?
%𝐻₂𝑆𝑂₄ = 98%
𝑉=2
𝑁 = 0.5𝑁
𝑉1. 𝑁1 = 𝑉2. 𝑁2
𝑔𝑠𝑡𝑜
𝐻₂𝑆𝑂₄𝑥𝑉1
𝑉1 ( ) = 𝑉2. 𝑁2
𝜃𝑥1000
 𝑔𝑠𝑡𝑜
( 98.08 ) = 2𝑥0.5
𝜃𝑥1000

1𝑥98.08
𝑔𝑠𝑡𝑜 = = 0.0490
2000
0.0490
𝑉(𝐻₂𝑆𝑂₄) = = 0.02717𝐿𝑇
0.98𝑥1.84
2. ¿una muestra de 2.00g de carbonato de sodio hidratado requiere para su neutralización
hasta viraje del anaranjado de metilo 4.30ml de una solución de ácido clorhídrico 0. 500n.a)
¿calcular el porcentaje de carbonato de potasio anhídrido presente en la muestra? b). que
cantidad de agua de hidratación contiene la sal, suponiendo que sea esta la única materia
inerte existente?

𝑔𝐾2 𝐶𝑂3 = 𝑉. 𝐻𝐶𝑙 ∗ 𝑁𝐻𝐶𝑙 ∗ 𝑚𝑒𝑞𝑢 − 𝑔𝐾2 𝐶𝑂3

138.21
𝑔𝐾2 𝐶𝑂3 = 4.30 ∗ 0.500 ∗
2000
𝑔𝐾2 𝐶𝑂3 = 0.1486
0.1486
%𝑔𝐾2 𝐶𝑂3 = ∗ 100
2.00
%𝑔𝐾2 𝐶𝑂3 = 7.43%

𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 . 𝐻2 𝑂 = 𝑉. 𝐻𝐶𝑙 ∗ 𝑁. 𝐻𝐶𝑙 ∗ 𝑚𝑒𝑞𝑢𝑖 − 𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 . 𝐻2 𝑂

105.99
𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 . 𝐻2 𝑂 = 4.30 ∗ 0.500 ∗
124
𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 . 𝐻2 𝑂 = 1.8376
1.8376
%𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 . 𝐻2 𝑂 = ∗ 100
2.00
%𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 . 𝐻2 𝑂 = 91.88%

100% − 91.88% − 7.43% = 0.69% 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎

3. ¿Se dispone de una solución de ácido sulfúrico 4N Como preparar a partir de la misma
una solución 0.1N?
4𝑁. 𝑉1 = 0.1𝑁. 𝑉2
𝑉2
40 =
𝑉1