Crecimiento de Cristales de Compuestos Iónicos

Llajaruna L. Érick, Otiniano V. Paul, Roldán C. Diego, Villanueva L. Alex

I. INTRODUCCIÓN quedan inmersas en la disolución. Con una segunda

En este presente informe, se muestra el análisis de filtración, pueden ser recogidas los cristales, y separar
las observaciones con respecto a la formación de las impurezas solubles también.
cristales con distintos compuestos iónicos.
El disolvente no solo puede ser agua; también puede
Los objetivos de los siguientes experimentos son:
ser metanol, etanol, tolueno, etc. Esto debido a que
 Observar el proceso de formación y
algunas características necesarias para el disolvente
crecimiento de cristales.
son:
 Comprender los usos y beneficios de la
cristalización. - No debe reaccionar con el compuesto

 Analizar las diferentes formas que puede - Debe disolver el compuesto en su temperatura

adaptar un cristal según la velocidad de la de ebullición.

temperatura. - Ser relativamente volátil, para permitir una

evaporación fácil.

Algunos ejemplos de cristalización son:

II. MARCO TEÓRICO
- Formación de escarcha.
La cristalización es un proceso químico en el que se
- Congelación de agua.
transforma un gas, un líquido o una disolución, en un
- Cristales de sal (Orillas de la playa)
conjunto de cristales sólidos.
- Cristales de oxalato de calcio (en riñones)
Dichos cristales consisten en un conjunto ordenado de
enlaces moleculares rígidos, puros en su
naturaleza elemental, de III. MATERIALES Y REACTIVOS

modo que la cristalización puede ser empleada para Materiales

separar los ingredientes de alguna mezcla  Taza con un volumen de 300 ml.

homogénea.  Papel filtro o cualquier tela que cumpla la

misma función.
En el procedimiento se comienza a sobresaturar la
 Agua (de preferencia destilada)
disolución; para ello, es necesario que este solvente  Pequeña piedra atada a un hilo
esté caliente.
Reactivos
Así, al enfriarse, debido al exceso de soluto, se
formarán pequeños núcleos de cristalización en las  Borax (Na2B4O7.7H2O)

paredes del recipiente o en la superficie del líquido.  Alumbre (amónico, NH4Al(SO4)2.12H2O, o

Una vez formado estos núcleos, muchas moléculas s potásico, KAl(SO4)2.12H2O)

van uniendo a estos para formar retículos cristalinos  Sulfato de cobre (vitriolo azul, CuSO4.5H2O)

más voluminosos.  Sulfato de magnesio (sal de Epsom,

MgSO4.7H2O)
La manera en que la cristalización permite quitar  Cloruro de Sodio (NaCl)
impurezas se observa al realizar el primer filtrado, en
el que las impurezas insolubles son retenidas

Mientras tanto, las impurezas solubles también IV. MÉTODO

quedan excluidas en el momento de la formación de A. Bórax

cristales, ya que debida a su poca concentración son  Se prepara 110 g de bórax en 250 ml de agua

incapaces de adherirse a los núcleos cristalinos. Así, en la taza, la cual se mueve para que
comience a disolverse.
 B. Alumbre
 Se colocan 4 cucharaditas de alumbre en
media taza de agua caliente (100 C°). Luego,
se deja enfriar a temperatura ambiente
 Después de haberse disuelto completamente,
podemos filtrarlo en otra taza. Además
podemos cubrirlo con un papel en la boca de
la taza, para cubrirlo del polvo.
 Luego de evaporarse el agua, aparecerán los
cristales de alumbre. Generalmente, resultan
de una forma muy cúbica
Figura 1: Bórax, material usado.

 Para que se disuelva por completo, se

procede a someterlo a ebullición, y a los 98C
aproximadamente todo el bórax queda
disuelto. Esto se deja enfriar a temperatura
ambiente.
 Después de disolverse por completo, colamos
el bórax con papel filtro, pero en mi caso
Figura 3: Sumergiendo el
utilicé una tela de una camisa vieja. Esto primer cristal obtenido para
permite quitar algunas impurezas y pueda aumentarlo de tamaño

cristalizar mejor.  Estos cristales pueden ser amarrados en un

 Luego de filtrar esperamos un cuarto de hora. hilo y ser dejados colgando en una nueva
disolución de alumbre con los mismos pasos
seguidos hasta aquí. Esto se hará hasta
conseguir el tamaño deseado.

Figura 2: Flotación de pequeños núcleos de

cristalización de bórax.

 Luego se coloca la pequeña piedra en el

recipiente, sin tocar los bordes. Ahí, algunos Figura 4: Cristal final obtenido
núcleos de cristalización se adherirán a esta
piedra.
 Ya que partes de la solución se ha C. Sulfato de Cobre
 Vertimos 50 g de sulfato de cobre en ml de
cristalizado, esta se vuelve a calentar (sin lo
agua caliente (100 C°)
cristalizado en la piedra), para luego repetir
 Dejamos enfriar en un lugar a temperatura
el mismo procedimiento.
ambiente
 Podemos repetir el procedimiento las veces
 Luego de evaporarse el agua, aparecerán los
que queramos, según el tamaño del cristal
que deseamos. primeros núcleos de cristalización.
Escogemos el cristal más cúbico de todos, y
lo atamos a un hilo.
  Se repite el procedimiento de la disolución de
sulfato de cobre y agua caliente. Al enfriarse,
volvemos a colocar el cristal atado a un hilo,
de manera que no toque con los bordes del
recipiente.
 Se recomienda que aquello que se ha
depositado, sea retirado.
 Después de estar a temperatura ambiente, se
coloca en un depósito menos hondo, como
un plato.
 Pasados varias horas, incluso días, se verán
los pequeños cristales aparecer.

Figura 6: Pequeñas partículas

Figura 5: Cristales de Sulfato de cristalinas de sal
Cobre

D. Sulfato de Magnesio
 Se disuelven 6 cucharaditas de sulfato de
magnesio por cada cuarto de taza de agua
caliente (98 C°). Esto debido a que el sulfato
de magnesio es muy soluble. Si la sal no se
disuelve del todo, añada una muy pequeña
cantidad de agua y agite hasta que la
Figura 7: Muestra de un pequeña
disolución esté clara. partícula de sal
 Los cristales crecen en forma de agujas
alargadas, una forma muy distinta de las
V. ANÁLISIS DE RESULTADOS
vistas hasta ahora. Como la sustancia es
muy soluble, una sola gota de disolución
VI. CONCLUSIONES
contiene suficiente material para obtener un
buen grupo de cristalitos cuando se evapora
el agua.
 Pasado varias horas, se verán los primeros
núcleos de cristalización.
 Repetir los pasos explicados hasta aquí con
uno de los núcleos. Hacer esto hasta obtener
el tamaño deseado.

E. Cloruro de Sodio
 Se colocan 3 cucharaditas de sal en un tercio
de taza de agua caliente (100 C°). Eso para
tener una disolución saturada. Luego, dejar
enfriar a temperatura ambiente