SIMULADOR DE CALCULOS DE UN

INTERCAMBIADOR DE CALOR
(BARCO CARGUERO)
En este simulador lo que se trata de hacer es calcular: La Entalpia, Entropia,
Energia de Gibbs, Kp y Kc del proyecto escogido.
se obtuvieron datos generales como ser la temperatura inicial con la que
debe funcionar la carcasa esta temperatura debido a que contiene agua no
debe pasar los 100˚C ya que si sucede esto el intercambiador deja de usarse
por que el agua se evaporará.
DATOS DATOS
GENERALES
VOLUMEN 850 L/min CONVERSIÓN
1 KW 1000 W = J/seg
Q 500 KW 1L 0.001 �^3
�_� (𝐻_2 𝑂) 4180 J/mol˚K 1 min 60 seg
�_𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 80 ˚C 1˚C 273.15 ˚K
�_(𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒 �𝑎𝑟) 1027 Kg/�^3 1 Cal 0.001 Kcal
1 Kcal 4184 J
1 KJ 1000 J

SOLUCIÓ
�_𝑠=�_𝑒+𝑄/(�∗�_� )
N
* CALCULAR LA ˚T DE SALIDA DE LA
CARCASA

�_𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 361.3716 ˚K

El intercambiador de calor para un barco carguero funciona a base de la

combustion del metano ya que convinado con el oxigeno, elimina dioxido de
carbono y Agua.

〖�𝐻〗 _(4 (𝑔) )+ 〖 2𝑂 〗 _(2 (𝑔) )→ 〖�𝑂〗 _(2 (𝑔)) +

〖 2𝐻 〗 _2 𝑂_( (𝑔))
ΔH ΔS �_(� ) (Cal/mol˚K)
Componente ΔG (KJ/mol)
(KJ/mol) (J/mol˚K) A B C
〖�𝐻〗 _(4 ) -74.6 186.3 -50.5 3.204 ### 4.48E-06
〖 2� 〗 _(2 ) 0 205.2 0 6.117 ### 1.005E-06
〖�𝑂〗 _(2 ) -393.5 213.5 -394.4 6.339 ### 3.415E-06
〖 2� 〗 _2 𝑂 -241.8 188.8 -228.6 7.136 ### 4.59E-08

Calcular el Cp total de la
reacción:

�_�=𝐴+𝐵�+ 〖��〗 ^2
�_(� ) (Cal/mol˚K)
A B C
5.173 -9.324E-03 -2.983E-06
 〖 °∆𝐻 〗 _((�_𝑒 ) )= 〖∆𝐻〗 _�𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠−
〖∆𝐻〗 _𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
〖 °∆𝐻 〗 _((80) ) -802.5 KJ/mol
〖 °∆𝐻 〗 _((80) ) -802500 J/mol
〖 °∆𝐻 〗 _((80) )-191802.103 Cal/mol

〖 °∆𝑆 〗 _((�_𝑒 ) )= 〖∆𝑆〗 _�𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠−

〖∆𝑆〗 _𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
〖 °∆𝑆 〗 _((80) ) -5.6 J/mol˚K
〖 °∆𝑆 〗 _((80) )-1.33843212 Cal/mol˚K

〖 °∆� 〗 _((�_𝑒 ) )= 〖∆�〗 _�𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠−

〖∆�〗 _𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
〖 °∆� 〗 _((80) ) -801.1 KJ/mol
〖 °∆� 〗 _((80) ) -801100 J/mol
〖 °∆� 〗 _((80) )-191467.495 Cal/mol

〖∆𝐻〗 _((�_𝑠))= 〖 °∆� 〗 _((�_𝑒 ) )+∫24_(�_𝑒)^(�_𝑠)▒ 〖∆� _� 𝜕� 〗

〖 °∆𝐻 〗 _((88,22)-191790.091
) Cal/mol
〖 °∆𝐻 〗 _((88,22)-802449.739
) J/mol

〖∆𝑆〗 _((�_𝑠))= 〖 °∆𝑆 〗 _((�_𝑒 ) )+∫24_(�_𝑒)^(�_𝑠)▒ 〖 (∆�_𝑃)/� 𝜕� 〗

〖 °∆𝑆 〗 _((88,22)13.80491013
) Cal/mol
57.75974398
〖 °∆𝑆 〗 _((88,22) ) J/mol

∆�_((�_𝑠))= 〖∆𝐻〗 _((�_�))−T 〖∆𝑆〗 _((�_�))

〖 °∆� 〗 _((88,22)-823322.469
) J/mol

�_(𝑃_( 〖 (� 〗 _𝑒)) )=𝑒^(− 〖∆�〗 _( 〖 (� 〗 _𝑒))/(𝑅∗�))

 〖 °�_𝑃 〗 _((80) ) 3.1296E+118

ln 〖 (�_(𝑃_((�_𝑠 ) ) )/�_(�_((�_𝑒 ) ) ) )= 〖 °∆� 〗 _((�_� ) )/𝑅∗(1/�_𝑒 −1/�_𝑠 〗 )

�_(�_((88,22)6.2356E+115
))

Graficar LN Kp Versus
1/T
1/T LN(Kp)
Entrada 0.002831658 272.8459433 Reactivos
Salida 0.002767235 266.6275611 Productos

LN Kp vs 1/T
300

250 f(x) = 0.9772091817x + 1.12586933953329E-07

R² = 1
200

150
LN Kp

100

50

0
0 50 100 150 200 250 300
1/T

�=�𝑥+�
∆𝐻= 〖∆𝐻〗 _𝑃− 〖∆𝐻〗〖∆𝐻〗
_𝑅 _𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠< 〖∆𝐻〗 _𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠∆𝐻<0

ΔH -3.123E+118
�=−∆𝐻/𝑅
m 0.9772

CONCLUSIÓN
Se llego a la conclusión con los datos obtenidos que la reacción quimica
pertenece a un SISTEMA EXOTERMICA (-ΔH) ya que se puede apreciar que las
reacciones quimicas exotermicas se ven favorecidas cuando disminuye la
temperatura, ya que claramente se observa que al aumentar la temperatura
disminuye el valor de Kp y por lo tanto la cantidad de producto de la
 CONCLUSIÓN
Se llego a la conclusión con los datos obtenidos que la reacción quimica
pertenece a un SISTEMA EXOTERMICA (-ΔH) ya que se puede apreciar que las
reacciones quimicas exotermicas se ven favorecidas cuando disminuye la
temperatura, ya que claramente se observa que al aumentar la temperatura
disminuye el valor de Kp y por lo tanto la cantidad de producto de la
reacción, desfavoreciendo de este modo el avance de la misma. Este
razonamiento es coincidentecon lo que infiere el principio de Chatelier -
Braum.
�_𝑐=�_�/((𝑅∗�)^𝐷𝑛 )

Dn 0

)
�_(�_((80))3.1296E+118
�_(�_((88,22)) )
6.2356E+115

〖�𝐻〗 _(4 (𝑔) )+ 〖 2𝑂 〗 _(2 (𝑔) )→ 〖�𝑂〗 _(2 (𝑔)) +

〖 2𝐻 〗 _2 𝑂_( 1 (𝑔)) 2 0 0
Grado de 1-x 2-x x 2x
disociació 1−∝ 2−∝ ∝ 2∝
n
(𝑔)) +
/�_𝑒 −1/�_𝑠 〗 )

0
𝑔)) +