Espontaneo y no Espontaneo ¿qué crees tú ?

Guía de Aprendizaje de Entropía y Energía Libre de Gibbs

Espontaneidad de las reacciones

La termodinámica tiene entre sus objetivos predecir si una reacción se producirá en determinadas
condiciones. Si se produce la reacción, se dice que es espontánea en dichas condiciones. Este
concepto no indica nada sobre la rapidez con la que se produce la reacción.

La entropía (∆S) de una sustancia es una de sus propiedades características, y es una medida del
desorden molecular.

A mayor entropía, mayor desorden.

Generalmente, los sistemas tienden de forma natural hacia un mayor desorden, es decir, hacia un
aumento de entropía.

La variación de entropía viene dada por:

ΔS =  S (productos) −  S (reactivos)
De acuerdo a la segunda ley de la termodinámica, se establece que en todo proceso espontáneo
ocurre un aumento en la entropía y si el proceso está en equilibrio esta se mantiene constante.
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Proceso espontáneo Tiende al desorden ΔS = +

Proceso no espontáneo Tiende al orden ΔS = –

Al igual que la entalpía y la entropía, la energía libre de Gibbs o entalpía libre, G, es una función
de estado. Por tanto, su variación solo depende del estado inicial y del estado final.

Se define como:

ΔG =  G (productos) −  G (reactivos)
ΔG < O Reacción espontánea en el sentido indicado.
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ΔG > O Reacción no espontánea en el sentido indicado.

ΔG = O El sistema está en equilibrio.

Relación entre ∆G, ∆H, ∆S. Ecuación de Gibbs-Helmholtz

Se utilizan habitualmente en condiciones estándar, es decir, 1 atm y 25 °C.

° ° °
∆G = ∆H – T∆S

La variación de energía libre, a T constante, está relacionada con la H y S por la ecuación de Gibbs-
Helmholtz.

∆G = ∆H – T∆S

ΔG= variación de entalpía libre. ∆H= variación de entalpía.

T= temperatura en K. ∆S= variación de entropía.

Relación entre ∆G y la constante de equilibrio

Mediante consideraciones termodinámicas se establece que, en un proceso químico:

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ΔG=- RT Log(Q)

Donde :

R= A la constante de los gases 8,314 (J/mol*k)

T= temperatura en kelvin

Q= constante de equilibrio de las presiones (Productos/ Reactantes)

Proceso espontáneo ΔG < O Kc > 1

Proceso en equilibrio ΔG = O Kc = 1

Proceso no espontáneo ΔG > O Kc < 1

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