Vous êtes sur la page 1sur 3

ESTRUCTURA CELULAR

NUCLEO

NUCLEOLO

MITOCONDRIA

RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO

RIBOSOMA

APARATO DE GOLGI

VACUOLA

VESICULAS DE SECRECION

CITOESQUELETO

CITOSOL

CENTRIOLO

LISOSOMA

RETICULO ENDOPLASMATICO LISO


CARACTERISTICAS Y FU

Es el centro que dirige las actividades de la cèlula y contiene la información genética (ADN), tiene las instrucciones p
Puede presentar forma esférica, aplanada, o de óvalo. Se encuentra rodeado por la envoltura nuclear, que se encuentr
cada una de las cuales es una bicapa lipídica.
A intervalos frecuentes, las membranas se fusionan creando pequeños poros nucleares, por donde circulan algunas su
Es una masa ligeramente esférica de material denso, el cual aparece en el núcleo cuando las células eucariontes crecen
se producen las subunidades de los ribosomas,
organelos encargados de llevar a cabo la síntesis de proteínas.
Contiene
Son una elevada
organelos proporción
poliformes de ARN
que pueden variary desde
proteínas.
formas esféricas hasta alargadas, se encuentran en las células euca
Estas presentan una doble membrana. La membrana mitocondrial externa posee un gran número de proteínas transme
La membrana mitocondrial interna presenta repliegues o crestas que incrementan su superficie, las cuales dependen d
y solo permite que pasen iones y moléculas específicos
El retículo endoplásmico rugoso que esta formado por sáculos aplastados comunicados entre sí. Su función básica es
los cuales se conectan con la membrana nuclear y el retículo endoplásmico liso.
Son estructuras globulares, carentes de membrana que están constituidos por varios tipos de proteínas asociadas a áci
citoplasma o asociados ala membrana del reticulo endoplasmatico rugoso. Actúan como una mesa de trabajo donde el
acomodando los aminoácidos en el orden especifico para cada proteína de acuerdo con las instrucciones del ADN

Es una serie de sacos aplanados y apilados, llamados cisternas las cuales realizan funciones entre las que destacan,
modificaciones químicas, empacar biomoléculas las cuales serán secretadas a otros organelos, el transporte, maduraci
procedentes del retículo endoplasmatico, glucosilación de lípidos y proteínas,
síntesis de proteoglucanos (mucopolisacáridos) que son parte esencial de la matriz extracelular
Son vesículas rodeadas por una sola membrana que transportan y almacenan
materiales ingeridos por la célula, pueden ocupar de un 30 a un 90% del volumen celular. Se encargan de mantener la
Las vesículas son pequeños comportamientos membranosos que viajan entre orgánulos celulares, y también a la mem
disueltas en el medio acuoso de su interior,
y moléculas de membrana, que viajan formando parte de la propia membrana de la vesícula, como son lípidos, canale
Las vesículas se forman en el compartimento fuente y se cargan con aquellas moléculas que deben ser transportadas.
al cual reconocen, y al que finalmente se fusionan. Entonces, las moléculas transportadas formarán parte del orgánulo
Citosol es un fluido que consiste mayormente de agua y nutrientes disueltos, desechos, iones, proteínas, y otras moléc
Los orgánulos tienen las mismas funciones básicas de la célula, incluyendo la reproducción, el metabolismo, y la sínt
Orgánulo citoplasmático de las células eucariotas animales formado por un conjunto de microtúbulos dispuestos alred
durante la división celular colabora en la separación de los cromosomas.
Orgánulo celular citoplasmático que contiene enzimas hidrolíticos como las fosfatasas. Puede inactivar microorganism
En el primero de los casos,
el lisosoma recibe el nombre particular de heterolisosoma y su función es la de digerir las partículas ingeridas por las
El autolisosoma es capaz de autodigerir la propia célula en los casos de muerte celular.
El retículo endoplásmico liso no presenta ribosomas. Sus funciones principales son la síntesis de lípidos de membrana
Debido a esta última función, el retículo endoplásmico
liso es muy abundante en hepatocitos y aumenta con la ingesta de sustancias tóxicas como el alcohol. En celulas mus
endoplasmatico liso como reticulo sarcoplasmico.
Bibliografía consultada
Alexander Peter, Bahret Mary Jean, Cháves Judith, Courts Gary, Skolky D. y Alessio Naomi. 1992. Biología. Prentice Hall. p. 21, 2
Clasa. 2005. Atlas del cuerpo humano. Arquetipo Grupo Editorial. Montevideo. p 18, 19.
Curtis Helena, Barnes Sue N. y Schnek Flores Graciela. 2005. Biología. 6a ed. Panamericana. p. 11, 115,138.
Galván Silvia y Bojórquez Castro Luis. 2002. Biología. Santillana. p. 70, 71, 74, 107, 108.
García Hernández Fernando, Martínez Pelayo Mariana y González Martínez Tanya. 2007. Biología 1. Santillana. México. p. 130-1
Higashida Hirose Bertha. 2005. Ciencias de la salud Mc Graw Hill. p. 52, 53, 55.
Jimeno Antonio, Ballesteros Manuel y Ucedo Luis. 2003. Biología. Santillana. p. 149, 150.
Nason Alvin. 1994. Biología. Limusa. p. 60, 68.
Palazón Mayoral, Ana María. 2003. Biología. Oxford University Press. México. p. 47.
Sampieri Ramírez Clara Luz y Pineda Arredondo Eduardo. 2007. Temas Selectos de Biología 1. Compañía Editorial Nueva Imagen. México. p
Smith Tony. 1995. Atlas del Cuerpo Humano. Grijalbo. Londres. p. 17, 19.
Starr Cecie y Taggart Ralph. 2004. Biología 1. 10ª ed. Thomson. p. 63.
Velásquez Ocampo Martha Patricia. 2005. Biología 1. ST Editorial. Mèxico. p. 106-108, 115, 117, 119, 120, 123.
Cai H, Reinisch K, Ferro-Novick S. Coats, tethers, Rabs, and SNAREs work together to mediate the intracellular destination of a transport vesicle. Development
Kuhlee A, Raunser S, Ungermann C. Functional homologies in vesicle tethering. FEBS letters. 2015. 589:2487-2497.
Maldonado-Baez L, Wendland B. Endocytic adaptors: recruiters, coordinators and regulators. Trends in cell biology. 2006. 16:505-513.
Martens S, McMahon H T. Mechanisms of membrane fusion: disparate players and common principles. Nature reviews in molecular cell biology. 2008. 8:543-556
McNiven MA, Thompson HM. Vesicle formation at the plasma membrane and trans-Golgi network: the same but different. Science. 2006. 313:1591-1594.
Weinberg J, Drubin DG. Clathrin-mediated endocytosis in budding yeast. Trends in cell biology. 2012. 22:1-13.

Vous aimerez peut-être aussi