INFORME DE SALIDA DE CAMPO

INGENIERIA AMBIENTAL

Estudiante: Héctor SOLOISOLO CUTIPA

Iban JIMENES (VOLUNTARIADO)

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

Curso: Ingeniería Ambiental

Docente: Ing. Owal Velazquez Viza

Docente de Prácticas: Ing. Owal Velazquez Viza

Martes 04 de octubre del 2016

1
 I. ANTECEDENTES
I.
II. El yacimiento de San Antonio de Esquilache fue descubierto y explotado
desde principios de la colonia (1620) donde los minerales de plata, argentita y
plomo fueron las más explotadas y procesadas en antiguas fundiciones. Los
españoles trabajaron las vetas ubicadas en los cerros Azufradas, Crestón,
Mesa de Plata y Sepúlveda. En 1929 el sindicato Williams adquirió la propiedad
de la mina, quienes hasta 1949 realizaron labores de explotación y exploración
en base a los trabajos de los españoles, instalando incluso una planta de
flotación de plomo y zinc. Seguidamente, Hochschild operó la mina entre los
años 1950 a 1963.
III.
IV. A mediados de 1970 los mineros informales trabajaron la mina, fue
entonces donde cerró por los precios bajos de la plata, desde entonces la mina
ha quedado inactiva. La mina fue abandonada quedando infraestructura,
desmontes, socavones y demás instalaciones mineras a la suerte del ambiente.

V. La mina de plata de San Antonio de Esquilache, descubierta en el año

1620, siguió en actividad hasta la década de 1990 inclusive, aunque en
el siglo XX producía principalmente zinc. Durante el siglo XVIII siguió
produciendo plata, aunque en mucha menor cantidad que en el siglo
anterior. Nuestro colaborador Nicanor Domínguez reúne aquí
información sobre dicho periodo en tan importante centro minero.
VI.
VII. Hay poca información sobre San Antonio durante el siglo XVIII, época de
su decadencia productiva. Contamos con dos informes de carácter
local, de los años de 1753 y 1769.
VIII.
IX. La solicitud de un detallado reporte, que fue preparado en octubre de
1753 por el gobernador de Chucuito, don Pedro Miguel de Meneses
Montalvo Bravo de Saravia, por órdenes del virrey Conde de Superunda
(1745-1761), llevó a aquel a reunir a los principales mineros de la
provincia, para recabar de ellos información actualizada. Aquellos con
intereses en San Antonio de Esquilache fueron don Pedro Antonio de
Velasco, quien trabajaba allí desde la década de 1730, los socios don
José Lino de Urbicaín --quien heredó la mina de su padre (Francisco de
Urbicaín e Iriarte) y de su abuelo materno (José de Jáuregui y

2
 Almandoz)-- y don Francisco de Heredia (Galaor, et al., eds. 1998, pp.
162-63 y n. 13). La descripción de 1753 presenta un centro minero casi
paralizado por la inundación de sus vetas: “Tiene dicho asiento varios
cerros poderosos, cuyas minas [están] llenas de agua e incapaces de su
mensura por lo muy profundas y llenas hasta la boca. Haciendo
compañías sujetos de caudal, pueden habilitarse con socavones y se
experimentaría un aborto [sic!] de riqueza por estar al pie la cordillera
grande y ser todas sus vetas reales que corren miles de leguas” (Galaor,
et al., eds. 1998, p. 166).
X.
XI. El descubrimiento y las riquezas extraídas durante el siglo XVII habían
adquirido ya un definitivo aire de leyenda en la década de 1750: “Dicho
mineral de San Antonio de Esquilache fue descubierto, según voz y
fama, por un portugués, que llegando perdido a un rancho de un indio
que habitaba este paraje, en ocasión de estar pariendo su mujer; [éste]
lo recogió y hizo su compadre. Y lamentándose [el portugués] al indio de
sus calamidades, consolándolo lo llevó a un cerro inmediato de bastante
eminencia lleno de farellones. Le dijo quebrase de ellos y trabajase allí,
que no sólo sería rico, pero que enriquecería a todo el orbe; y de facto
[eso] se empezó a experimentar con la concurrencia de innumerable
gente, pues llegó a haber situados en este asiento más de doscientos
[sic!] trapiches e ingenios y a importar la cuarta funeral al señor obispo
de La Paz catorce mil pesos, según toda tradición y algunos papeles
antiguos, que aunque muy mal tratados paran en este archivo [de la
ciudad de Chucuito]. Fue su descubrimiento el siglo pasado y tiempo
que gobernaba el señor virrey príncipe de Esquilache y, por la devoción
a San Antonio del portugués y apellido de este príncipe, le pusieron
asiento de San Antonio de Esquilache; y [por] la suerte de los tiempos y
calamidad de lo despoblada que se advierte esta provincia y los
ningunos sujetos que por esta circunstancia paran en ella ha venido a
una total decadencia, cuando este mineral sólo era capaz de sufragar
inmensos millones a la Majestad católica, sin otros [minerales] de igual
magnitud que tiene, que con individuos e indios operarios se pudieran
laborar y desaguar las minas, que la que menos quedó en caudal es de

3
 setenta, ochenta y cien marcos [por cajón], según toda tradición y
noticias sucesivas de unos a otros” (Galaor, et al., eds. 1998, pp. 165-
66).
XII. Unos quince años después de estos informes de 1753 --y casi ochenta
años después que el obispo Queipo de Llano (mencionado en un
artículo anterior)--, el obispo de La Paz, don Gregorio Francisco
Campos, escribió, a mediados de 1769, tras su segunda visita pastoral,
un detallado informe sobre las parroquias de las provincias bajo su
jurisdicción, del que envió sendas copias al virrey de Lima, don Manuel
de Amat (1761-1776), a la Audiencia de Charcas y al Consejo de Indias
en Madrid. Ahí describía la decadencia de la mina de San Antonio de
Esquilache y, por consiguiente, de su parroquia, con singular precisión:
“El asiento de San Antonio de Esquilache, mineral de plata, situado de la
otra parte de [la] cordillera, al pie de ella, y en un lugar de los más
desapacibles y destemplados que tiene este Obispado, dista del [pueblo]
antecedente [v.gr. Chucuito] trece leguas, y las mismas hay desde Puno.
Confina con el [pueblo] de Tiquillaca, y hay hasta la raya de éste tres
leguas. Tiene un anexo nombrado Juncal, distante dos leguas, con su
capilla en la qual desde tiempos muy anteriores, dice misa el cura, en los
días de precepto, cuya limosna da el dueño de esta hacienda, volviendo
al pueblo principal á celebrar otra, porque es tan pobre y tenue el
beneficio, que no puede mantener un compañero. Otra capilla hay en la
hacienda llamada Cairani, en donde suele el dueño de ella mantener
sacerdote, que da misa a sus sirvientes, y dista tres leguas. Su territorio
se halla rodeado de indios feligreses de Puno, y así los [feligreses]
propios [de la parroquia] se reducen al corto número de trescientos y
cincuenta los más forasteros de los pueblos inmediatos que se han
trasladado allí por el interés del jornal que ganan en el trabajo de las
minas: á que se agregan ochenta y dos personas españolas. Fue este
curato, en lo primitivo de su establecimiento, cuando aquellas minas
estaban en el auge, que se sabe tuvieron, uno de los mayores de la
diócesi[s] considerando su crecida renta en cierto número de marcos de
plata, que contribuía anualmente cada uno de los mineros, por vía de
congrua a su cura, y en los derechos obvencionales, que satisfacía por

4
 entierros, y más funciones parroquiales, y hoy con la decadencia a que
se hallan reducidas dichas minas, es de los más cortos y desdichados,
porque el cura no tiene un peso seguro ni por razón de sínodo [v.gr. el
salario del párroco, proveniente del tributo indígena], ni de misas por no
haber alguna dotada [v.gr. misas pagadas por feligreses ricos,
usualmente en sus testamentos]; y así está únicamente atendido para su
mantenimiento, y tal cual licencia a lo contingente de lo obvencional
[v.gr. ingresos irregulares por bautizos, matrimonios y entierros], que al
cabo del año es muy corto, por sólo el número de sus feligreses, y los
más de estos pobres é infelices; pues la mayor parte de los dueños de
minas, que son los que logra de alguna comodidad, no tiene allí
vecindario, sino en Pichacani, Chucuito y Puno; experimentando igual
pobreza y escasez la iglesia, que sin embargo de haber dado aquel
asiento tantos caudales en el tiempo de su boya [v.gr. auge], no tiene
quartillo cierto de renta con que mantener el culto, ni un indio que le
sirva de sacristán” (Campos 1769 ms./1907, pp. 101-102).
XIII.
XIV. El centro minero de San Antonio de Esquilache parece, pues, haber
experimentado un largo estancamiento productivo y, consecuentemente,
su decadencia económica durante el siglo XVIII.
XV.

II. OBJETIVOS
XVI.
II.1. OBJETIVO GENERAL
XVII.
XVIII. Aprender y analizar la calidad de agua e Identificar los riesgos
ambientales asociados a las operaciones minero-metalúrgicas en el
caso de los depósitos de relave y desmonte dispuestos como
producto de la explotación centro minero de San Antonio de
Esquilache
XIX.
 OBJETIVO ESPECIFICO
XX.
 Estudio preliminar para la remediación de pasivos ambientales mineros
generados por la ex unidad minera san Antonio de esquilache, distrito de san
Antonio, provincia de puno, región puno.

5
  sugerir técnicas y mecanismos de gestión ambiental que permitan utilizar
técnicas de prevención y mitigación apropiadas, según el caso particular en
estudio.
 Crear consciencia socio-ambiental, de manera tal que más adelante cuando
se disponga del poder de la toma de decisiones, éstas sean considerando
las variables ambientales y respetando la normativa existente que ejerza
jurisprudencia en el proyecto.
XXI.
 Observar el desarrollo de los centros poblados adyacentes a los depósitos
mineros y a las operaciones, pudiendo con ello intentar resolver el
cuestionamiento sobre si en realidad existe un Desarrollo Sostenible en la
zona.
XXII.
III. UBICACIÓN
III.1. UBICACIÓN GEOGRÁFICA
XXIII.
 CENTRO MINERO: San Antonio de Esquilache
 DISTRITO: san Antonio
 PROVINCIA: puno
 REGIÓN: puno
 UBIGEO: 210113
 LATITUD SUR: 16°6´ 50.9´´ S(-16.11414729000)
 LONGITUD OESTE: 70°17´11.5´´W(-70.28653814000)
 ALTITUD: 4743 MSNM
 USO HORARIO: UTC-5
XXIV.
III.2. UBICACIÓN POLÍTICA

XXV. El Distrito peruano de San Antonio es uno de los 15 distritos de

la Provincia de Puno en el Departamento de Puno, perteneciente a la Región
Puno, Perú. Desde el punto de vista jerárquico de la Iglesia Católica forma
parte de la Diócesis de Puno en la Arquidiócesis de Arequipa El distrito fue
creado el 02 de mayo La población actualmente es de 2561.34 habitantes,
de los cuales 95,7 % viven en el área rural y el 4,3 % en el área urbana. El
área total del distrito de 376,75 km², distribuidos entre comunidades
campesinas y centros poblados menores. Se ubica en la jurisdicción del
centro poblado San Antonio de Esquilache, localizado en el distrito de San
Antonio, provincia y región Puno. El distrito de San Antonio, con su capital
Juncal, se encuentra ubicado en el altiplano a una altitud de 4300 msnm. El

6
 área de estudio se localiza en la parte media del micro Cuenca del río San
Antonio, a ambas márgenes del mismo río. Esta micro Cuenca pertenece a
la cuenca alta del río Tambo, la cual forma parte de la vertiente del pacífico.

III.2.1. CENTROS POBLADOS

 San José de Cachipascana

 C.p cañicuto
 C.p. azaroma

XXVI. Destaca su centenaria Plaza de Armas, su hermoso templo colonial y

sus pintorescas calles empedradas. Fiesta Virgen de Rosario (Juncal) en
octubre

III.3. HIDROLOGÍA
XXVII.
XXVIII. Ubicado en el altiplano a una altitud de 4 000 m sobre el nivel del mar,
en la cuenca del río huanacumayo, cabecera del río Ramis son ríos de poca
importancia ya que en época de estiaje permanece seco.
XXIX.
III.4. ASPECTOS BIOLÓGICOS
XXX.
XXXI. La evaluación biológica de campo para el Proyecto de Exploración
“MILLO”, fue realizada por la empresa ACOMISA, siguiendo los criterios de
las zonas de vida y eco regiones, ecosistemas y/o hábitats involucrados en
las diversas actividades mineras. Durante el mes de Octubre del 2010, se
realizó la evaluación de los recursos biológicos presentes en en el área que
comprende el Proyecto de Exploración “MILLO”.
XXXII.
III.5. REGIONES Y HÁBITATS ECOLÓGICO ZONAS DE VIDA
XXXIII.
XXXIV. De acuerdo al Mapa Ecológico, el área de estudio biológico presenta dos
zonas de vida: tundra muy humeda Alpino Subtropical (tmh-AS) y Nival
Subtropical (NS).
XXXV.
III.6. ÁREAS NATURALES PROTEGIDAS
XXXVI.
XXXVII. Luego de la revisión del Mapa del Sistema Nacional de Áreas Naturales
Protegidas obtenido a través del INRENA, se determinó que el proyecto no
atraviesa ningún área natural protegida por el estado de acuerdo al Sistema

7
 Nacional de Áreas Naturales Protegidas por el Estado (SINANPE).
Declaración de Impacto Ambiental ARUNTANI S.A.C. Proyecto de
Exploración “MILLO” Asesores y Consultores Mineros S.A pág.
XXXVIII.
III.7. FLORA TERRESTRE
XXXIX.
XL. Flora La flora del área de estudio es diversa según lo obtenido en la
evaluación de los transeptos, lo cual muestra que la biodiversidad no se ve
afectada, se determinó la presencia de formaciones de vegetales típicas
tales como: Formación de pajonal, tolar y roquedal.
XLI.
IV. MARCO LEGAL
XLII.
IV.1. ESTÁNDARES NACIONALES DE CALIDAD AMBIENTAL PARA AGUA

XLIII. Actualmente, el marco legal existente en el país se rige por una serie de
normas legales ambientales de distinta jerarquía y rango, que incluyen
también a las normas de carácter general de otras entidades e instituciones
que regulan o fiscalizan la protección y conservación de los recursos
naturales y que se describen en un estudio ambiental, por ejemplo en el
caso de un Estudio de Impacto Ambiental. A continuación se presentan estas
normas legales:

IV.1.1. EN EL MARCO INSTITUCIONAL:

 El Estado Peruano
 Ministerio de Ambiente
 Ministerio de Energía y Minas (MEM)
 Organismo Supervisor de Inversión en Energía y Minería (OSINERMIN)
 Instituto Nacional de Recursos Naturales (INRENA)
 Dirección General de Salud Ambiental (DIGESA)
 Instituto Nacional de Cultura (INC)
 Gobiernos Regionales y Gobiernos Locales
 En el marco legal ambiental:
 Constitución Política del Perú (1993)
 Ley General del Ambiente (Ley Nº 28611)
 Ley Sistema Nacional de Evaluación del Impacto Ambiental (Ley Nº
27446)
 Ley Marco del Sistema Nacional de Gestión Ambiental (Ley Nº 28245)
 Ley General de Salud (Ley Nº 26842)
 Ley General de Aguas (Decreto Ley N° 17752)
 Ley General de Residuos Sólidos (Ley Nº 27314)

8
 Estándares Nacionales de Calidad Ambiental para Agua (D.S. N° 002
2008- MINAM)
Reglamento de Estándares Nacionales de Calidad Ambiental para el Aire
(D.S. Nº 074-2001-PCM)
 Reglamento Ley General de Residuos Sólidos (D.S. N° 057-2004-PCM)
Ley de Conservación y Aprovechamiento Sostenible de la Diversidad
Biológica (Ley N° 26839)
Ley que Establece la Obligación de Elaborar y Presentar Planes de
Contingencias (Ley N° 8851)
Reglamento de Seguridad y Salud en el Trabajo (D.S. N° 005-2012-TR) -
Reglamento de Plan de Cierre (D.S. N°033-2005-EM).
 Ley del Patrimonio Cultural de la Nación. Ley Nº 28296
 Reglamento de Investigaciones Arqueológicas, Resolución Suprema Nº
004-2000-ED. Guía Ambiental para Actividades de Exploración de
Yacimientos Minerales en el Perú.
XLIV.
V. DESCRIPCIÓN DEL MONITOREO Y ENSAYOS
V.1.CALIDAD DE AGUA
XLV.
XLVI. Calidad del agua se refiere a las características químicas, físicas,
biológicas y radiológicas del agua.1 Es una medida de la condición del
agua en relación con los requisitos de una o más especies bióticas o a
cualquier necesidad humana o propósito. 2 Se utiliza con mayor
frecuencia por referencia a un conjunto de normas contra los cuales
puede evaluarse el cumplimiento. Los estándares más comunes
utilizados para evaluar la calidad del agua se relacionan con la salud de
los ecosistemas, seguridad de contacto humano y agua potable. Decir
que un agua se encuentra contaminada o no, es un concepto, de alguna
manera relativa, ya que no se puede hacer una clasificación absoluta de
la “calidad” del agua. El agua destilada que, desde el punto de vista de
la pureza, tiene el más alto grado de calidad, no es adecuada para
beber, esto es porque el grado de calidad del agua ha de referirse a los
usos a que se destina. La determinación del estado de la calidad de un
agua estará referida al uso previsto para la misma De igual manera el
concepto de contaminación ha de estar referido, a los usos posteriores
del agua. En este sentido, la Ley de Aguas española, en su artículo 85
establece que se entiende por contaminación a la acción y el efecto de

9
 introducir materias o formas de energía que impliquen una alteración
perjudicial de la calidad del agua en relación con los usos posteriores o
con su función ecológica.
XLVII.
V.1.1. CALIDAD DEL AGUA PARA GARANTIZAR LA
PRESERVACIÓN DE LA FAUNA Y FLORA

XLVIII.Basándose en los datos obtenidos en la Facultad de Ciencias Químicas

de la Universidad Veracruzana, se puede determinar los siguientes
criterios de calidad admisibles para la destinación del agua para la
preservación de la fauna y flora.
XLIX.CUADRO N°01

L. REFERENCIA LI. EXP LII. AGU LIII. AGU LIV. AGU

RES A A A
ADO FRÍ CÁL MA
COM A IDA RIN
O DUL DUL A y
CE CE EST
UAR
INA
LV. Clorofenoles LVI. Cloro LVII. 0,5 LVIII. 0,5 LIX. 0,5
fenol
LX. Difenilo LXI. Conc LXII. 0,00 LXIII. 0,00 LXIV. 0,00
entra 01 01 01
ción
de
agent
e
activ
o
LXV. Oxígeno Disu LXVI. mg/l LXVII. 5,0 LXVIII. 4,0 LXIX. 4,0
elto (míni
mo)
LXX. pH LXXI. Unid LXXII. 6,5-LXXIII. 4,5-LXXIV. 6,5-
ades 9,0 9,0 8,5
LXXV. Sulfuro de
LXXVI. H2SLXXVII. 0,00
LXXVIII. 0,00LXXIX. 0,00
Hidrógeno Io 02 02 02
nizado
LXXX. Amoníaco LXXXI. NH3LXXXII. 0,1C
LXXXIII. 0,1C
LXXXIV. 0,1C
L96 L96 L96
50 50 50

10
LXXXV. Arsénico LXXXVI. AsLXXXVII. 0,1C
LXXXVIII. 0,1C
LXXXIX. 0,1C
L96 L96 L96
50 50 50
XC. Bario XCI. Ba XCII. 0,1CXCIII. 0,1CXCIV. 0,1C
L96 L96 L96
50 50 50
XCV. Berilio XCVI. Be XCVII. 0,1C
XCVIII. 0,1CXCIX. 0,1C
L96 L96 L96
50 50 50
C. Cadmio CI. Cd CII. 0,01 CIII. 0,01 CIV. 0,01
CL9 CL9 CL9
650 650 650
CV. Cianuro libre CVI. CN- CVII. 0,05 CVIII. 0,05 CIX. 0,05
CL9 CL9 CL9
650 650 650
CX. Cinc CXI. Zn CXII. 0,01 CXIII. 0,01 CXIV. 0,01
CL9 CL9 CL9
650 650 650
CXV. Cloro total CXVI. Cl2 CXVII. 0,1C
CXVIII. 0,1CCXIX. 0,1C
residual L96 L96 L96
50 50 50
CXX. Cobre CXXI. Cu CXXII. 0,1C
CXXIII. 0,1C
CXXIV. 0,1C
L96 L96 L96
50 50 50
CXXV. Cromo hexav
CXXVI. Cr6+CXXVII. 0,01
CXXVIII. 0,01
CXXIX. 0,01
alente CL9 CL9 CL9
650 650 650
CXXX. Fenoles monCXXXI. Fenol
CXXXII. 1,0C
CXXXIII. 1,0C
CXXXIV. 1,0C
ohídricos es L96 L96 L96
50 50 50
CXXXV. Grasa CXXXVI.
y Gras
CXXXVII. 0,01
CXXXVIII. 0,01
CXXXIX. 0,01
aceites as CL9 CL9 CL9
como 650 650 650
porce
ntaje
de
sólid
os
seco
s
CXL. Hierro CXLI. Fe CXLII. 0,1C
CXLIII. 0,1C
CXLIV. 0,1C
L96 L96 L96
50 50 50
CXLV. Manganeso CXLVI. Mn CXLVII. 0,1C
CXLVIII. 0,1C
CXLIX. 0,1C

11
 L96 L96 L96
50 50 50
CL. Mercurio CLI. Hg CLII. 0,01 CLIII. 0,01 CLIV. 0,01
CL9 CL9 CL9
650 650 650
CLV. Níquel CLVI. Ni CLVII. 0,01CLVIII. 0,01 CLIX. 0,01
CL9 CL9 CL9
650 650 650
CLX. Plaguicidas CLXI. ConcCLXII. 0,00CLXIII. 0,00CLXIV. 0,00
organoclorad entra 1CL 1CL 1CL
os (cada ción 965 965 965
variedad) de 0 0 0
agent
e
activ
o
CLXV. Plaguicidas CLXVI. ConcCLXVII. 0,05
CLXVIII. 0,05
CLXIX. 0,05
organofósfor entra CL9 CL9 CL9
ados(cada ción 650 650 650
variedad) de
agent
e
activ
o
CLXX. Plata CLXXI. Ag CLXXII. 0,01
CLXXIII. 0,01
CLXXIV. 0,01
CL9 CL9 CL9
650 650 650
CLXXV. Plomo CLXXVI. PbCLXXVII. 0,01
CLXXVIII. 0,01
CLXXIX. 0,01
CL9 CL9 CL9
650 650 650
CLXXX. Selenio CLXXXI. SeCLXXXII. 0,01
CLXXXIII. 0,01
CLXXXIV. 0,01
CL9 CL9 CL9
650 650 650
CLXXXV. Tensoactivos
CLXXXVI. Susta
CLXXXVII. CLXXXVIII.
0,14 0,14
CLXXXIX. 0,14
ncias 3 3 3
activ CL9 CL9 CL9
as al 650 650 650
azul
de
metil
eno
CXC.

V.1.2. CALIDAD DEL AGUA PARA USO AGRÍCOLA

12
CXCI. En el agua para uso agrícola las sustancias disueltas no deberán
sobrepasar los valores expresados a continuación.
CXCII. CUADRO N°02

CXCIII. REFERCXCIV. EXPRESADO CXCV. VAL

ENCIA COMO OR
(*)
CXCVI. Alumini
CXCVII. Al CXCVIII. 5,0
o
CXCIX. Arsénic CC. As CCI. 0,1
o
CCII. Berilio CCIII. Be CCIV. 0,1
CCV. CadmioCCVI. Cd CCVII. 0,01
CCVIII. zinc CCIX. Zn CCX. 2,0
CCXI. CobaltoCCXII. Co CCXIII. 0,05
CCXIV. Cobre CCXV. Cu CCXVI. 0,2
CCXVII. Cromo CCXVIII. Cr6+ CCXIX. 0,1
CCXX. Flúor CCXXI. F CCXXII. 1,0
CCXXIII. HierroCCXXIV. Fe CCXXV. 5,0
CCXXVI. LitioCCXXVII. Li CCXXVIII. 2,5
CCXXIX. ManganCCXXX. Mn CCXXXI. 0,2
eso
CCXXXII. Molibde
CCXXXIII. Mo CCXXXIV. 0,01
no
CCXXXV. Níquel
CCXXXVI. Ni CCXXXVII. 0,2
CCXXXVIII. pH CCXXXIX. Unidades CCXL. 4,5 -
9,0
CCXLI. PlomoCCXLII. Pb CCXLIII. 5,0
CCXLIV. Selenio
CCXLV. Se CCXLVI. 0,02
CCXLVII. Vanadio
CCXLVIII. V CCXLIX. 0,1

CCL. (*) Todos los valores están expresados en mg/l, excepto aquellos para
los cuales se presentan directamente sus unidades.

 El Boro, expresado como B, deberá estar entre (0,3 y 4,0) mg/l,

dependiendo del tipo de suelo y del cultivo.
 El NMP de coliformes totales no deberá exceder 2.400 cuando se use el
recurso para riego de frutas que se consuman sin quitar la cáscara y
para hortalizas de tallo corto.
 El NMP de coliformes fecales no deberá exceder de 1.000 cuando se
use el recurso para el mismo fin del párrafo anterior.

13
 CCLI. Se deberán hacer mediciones de las siguientes características :

 Conductividad.
 Relación de absorción de sodio (RAS).
 Porcentaje de sodio posible (PSP).
 Salinidad efectiva y potencial.
 Carbonato de sodio residual.
 Radionucleídos.
CCLII.
V.1.3. CALIDAD DEL AGUA PARA USO ESTÉTICO

CCLIII. Criterios de calidad admisibles para la destinación del recurso para uso
estético. Para este uso el agua debe cumplir con los siguientes criterios:

 Ausencia de material flotante y de espumas, provenientes de actividad

humana.
 Ausencia de grasas y aceites que formen película visible.
 Ausencia de sustancias que produzcan olor.
CCLIV.
V.1.4. CALIDAD DEL AGUA PARA USO PECUARIO

CCLV. Criterios de calidad para la destinación del recurso para uso

pecuario.

CCLVI. REFER
CCLVII. EXPRESADO
CCLVIII. VALOR (*)
ENCIA COMO
CCLIX. AluminCCLX. Al CCLXI. 5,0
io
CCLXII. Arséni
CCLXIII. As CCLXIV. 0,2
co
CCLXV. BoroCCLXVI. Bo CCLXVII. 5,0
CCLXVIII. Cadmi
CCLXIX. Cd CCLXX. 0,05
o
CCLXXI. CincCCLXXII. Zn CCLXXIII. 25,0
CCLXXIV. Cobre
CCLXXV. Cu CCLXXVI. 0,5
CCLXXVII. Cromo
CCLXXVIII. Cr6+ CCLXXIX. 1,0
CCLXXX. Mercur
CCLXXXI. Hg CCLXXXII. 0,01
io
CCLXXXIII. Nitrato
CCLXXXIV. N CCLXXXV. 100,0
s +

14
 Nitrito
s
CCLXXXVI. Nitrito
CCLXXXVII. N CCLXXXVIII. 10,0
CCLXXXIX. PlomoCCXC. Pb CCXCI. 0,1
CCXCII. Conten
CCXCIII. masa total CCXCIV. 3.000
ido de
Sales

CCXCV. (*) Todos los valores están expresados en mg/l, excepto aquellos para
los cuales se presentan directamente sus unidades.
CCXCVI. Calidad del agua para uso recreativo
CCXCVII. Criterios de calidad admisibles para la destinación del recurso hídrico
para uso recreativo.
CCXCVIII.

MEDIANTE CONTACTO PRIMARIO

CCXCIX. Coliformes CCC. expresado enCCCI. 1.000 microorg./100

totales NMP ml
CCCII. Coliformes
CCCIII. expresado en
CCCIV. 200 microorg./100 ml
fecales NMP
CCCV. CompuestCCCVI. expresado CCCVII.
en 0,002
os mg/l de Fenol
fenólicos
CCCVIII. Oxígeno CCCIX. % CCCX. 70 % de la
disuelto concentración de
saturación a la
temperatura media
CCCXI. pH CCCXII. unidades CCCXIII. 5,0-9,0
CCCXIV. Tensoactiv
CCCXV. expresado CCCXVI.
en 0,5
os mg/l de
Sustancias
activas al azul
de metileno
CCCXVII.

15
 V.1.5. EFECTO DE ALGUNAS SUSTANCIAS PELIGROSAS

V.1.5.1. Arsénico

CCCXVIII. La presencia de arsénico en el agua potable puede ser el resultado de la

disolución del mineral presente en el suelo por donde fluye el agua antes
de su captación para uso humano, por contaminación industrial o por
pesticidas.
CCCXIX. La ingestión de pequeñas cantidades de arsénico pueden causar efectos
crónicos por su acumulación en el organismo. Envenenamientos graves
pueden ocurrir cuando la cantidad tomada es de 100 mg. Se ha atribuido
al arsénico propiedades cancerígenas.5

V.1.5.2. Zinc

CCCXX. La presencia del zinc en el agua potable puede deberse al deterioro de

las tuberías de hierro galvanizado y a la pérdida del zinc del latón. En
tales casos puede sospecharse también la presencia
de plomo y cadmio por ser impurezas del zinc, usadas en
la galvanización. También pude deberse a la contaminación con agua de
desechos industriales.

V.1.5.3. Cadmio

CCCXXI. El cadmio puede estar presente en el agua potable a causa de la

contaminación industrial o por el deterioro de las tuberías galvanizadas.
CCCXXII. El cadmio es un metal altamente tóxico y se le ha atribuido varios casos
de envenenamiento alimenticio.

V.1.5.4. Cromo

CCCXXIII. El cromo hexavalente (raramente se presenta en el agua potable el

cromo en su forma trivalente) es cancerígeno, y en el agua potable debe
determinarse para estar seguros de que no está contaminada con este
metal.
CCCXXIV. La presencia del cromo en las redes de agua potable puede producirse
por desechos de industrias que utilizan sales de cromo, en efecto para el

16
 control de la corrosión de los equipos, se agregan cromatos a las aguas,
de refrigeración.

V.1.5.5. Mercurio

CCCXXV. El mercurio se presenta en aguas liberadas de algunas explotaciones

mineras, siendo posible el envenenamiento por mercurio por utilizar
agua que ha sido contaminada por dichos efluentes mineros, así como
por la presencia de mercurio en peces que habiten en esas aguas.

CCCXXVI.
V.2.ESTACIÓN DE MONITOREO
CCCXXVII.

CCCXXVIII. M.B. : MULTIPARAMETRICO DE CCCXXIX.

BOLSILLO
CCCXXX. C.E. : CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA
CCCXXXI.
CCCXXXII.
CCCXXXIII. S.T.D. : SOLUCIONES TOTALES CCCXXXIV.
DISUELTOS
CCCXXXV. A. : ANEMÓMETRO CCCXXXVI.
CCCXXXVII.
CCCXXXVIII.
CCCXXXIX. T° : TEMPERATURA CCCXL.
CCCXLI.
CCCXLII.
CCCXLIII. C. :CORRENTÓMETRO CCCXLIV.
CCCXLV.
CCCXLVI.
CCCXLVII. O. : OXIMETRO CCCXLVIII.
CCCXLIX.CCCL.
CCCLI. O.D. : OXÍGENOS DISUELTOS CCCLII.
CCCLIII.
CCCLIV.
CCCLV. B.O.D. : DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXIGENO
CCCLVI.

CCCLVII. B.M. 06 - SAE

CCCLVIII. Zona de referencia: localización del punto entre un rio y una bocamina.

CCCLIX.

17
 CCCLX. B.M. 07 - SAE

CCCLXI. Zona de referencia: punto evaluado en el caudal de un riachuelo, al

este del antiguo pueblo de San Antonio de Esquilache.

CCCLXII. B.M. 08 - SAE

CCCLXIII. Zona de referencia: Cerca del puente, al costado, lado este del antiguo
campamento minero y en la cabecera de la antigua planta minera.

CCCLXIV. B.M. 09 - SAE

CCCLXV. Zona de referencia: En una boca mina al este de la antigua mina.

CCCLXVI. B.M. 10 – SAE

CCCLXVII. Zona de referencia: Pequeño rio que pasa por la antigua planta
procesadora de la mina

CCCLXVIII. M.B. : multiparametrico de bolsillo CCCLXIX.

CCCLXX. c.e. : conductividad electrica CCCLXXI.
CCCLXXII.
CCCLXXIII. S.T.D. : soluciones totales disueltos CCCLXXIV.
18
 CCCLXXV. A. : anenometro CCCLXXVI.
CCCLXXVII.
CCCLXXVIII.
CCCLXXIX. T° : temperatura CCCLXXX.
CCCLXXXI.
CCCLXXXII.
CCCLXXXIII. C. :correntometro CCCLXXXIV.
CCCLXXXV.
CCCLXXXVI.
CCCLXXXVII. O. : oximetro CCCLXXXVIII.
CCCLXXXIX.
CCCXC.
CCCXCI. O.D. : oxigenos disueltos CCCXCII.
CCCXCIII.
CCCXCIV.
CCCXCV. B.O.D. : demanda bioquimica de oxigeno
CCCXCVI.

CCCXCVII. B.M. 06 - SAE

CCCXCVIII. Zona de referencia: localización del punto entre un rio y una bocamina.

CCCXCIX.

CD. B.M. 07 - SAE

CDI. Zona de referencia: punto evaluado en el caudal de un riachuelo, al

este del antiguo pueblo de San Antonio de Esquilache.

CDII. B.M. 08 - SAE

CDIII. Zona de referencia: Cerca del puente, al costado, lado este del antiguo
campamento minero y en la cabecera de la antigua planta minera.

19
CDIV. B.M. 09 - SAE

CDV. Zona de referencia: En una boca mina al este de la antigua mina.

CDVI. B.M. 10 – SAE

CDVII. Zona de referencia: Pequeño rio que pasa por la antigua planta
procesadora de la mina

CDVIII.
V.3.PARÁMETROS DE CAMPO

V.3.1. PH:
CDIX.
CDX. El pH es una de las pruebas más comunes para conocer parte de
la calidad del agua. El pH indica la acidez o alcalinidad, en este caso
de un líquido como es el agua, pero es en realidad una medida de la
actividad del potencial de iones de hidrógeno (H +). Las mediciones de
pH se ejecutan en una escala de 0 a 14, con 7.0 considerado neutro.
Las soluciones con un pH inferior a 7.0 se consideran ácidos. Las
soluciones con un pH por encima de 7.0, hasta 14.0 se consideran
bases o alcalinos. Todos los organismos están sujetos a la cantidad de
acidez del agua y funcionan mejor dentro de un rango determinado.

CDXI. La escala de pH es logarítmica, por lo que cada cambio de la

unidad del pH en realidad representa un cambio de diez veces en la
acidez. En otras palabras, pH 6.0 es diez veces más ácido que el pH
7.0; pH 5 es cien veces más ácido que el pH 7.0.

20
CDXII.

CDXIII.
CDXIV. En general, un agua con un pH < 7 se considera ácido y con un
pH > 7 se considera básica o alcalina. El rango normal de pH en agua
superficial es de 6,5 a 8,5 y para las aguas subterráneas 6 – 8.5. La
alcalinidad es una medida de la capacidad del agua para resistir un
cambio de pH que tendría que hacerse más ácida. Es necesaria la
medición de la alcalinidad y el pH para determinar la corrosividad del
agua.
CDXV. El pH del agua pura (H20) es 7 a 25 °C, pero cuando se expone al
dióxido de carbono en la atmósfera este equilibrio resulta en un pH de
aproximadamente 5.2. Debido a la asociación de pH con los gases
atmosféricos y la temperatura.
CDXVI. En general, un agua con un pH bajo < 6.5 podría ser ácida y
corrosiva. Por lo tanto, el agua podría disolver iones metálicos, tales
como: hierro, manganeso, cobre, plomo y zinc, accesorios de plomería
y tuberías. Por lo tanto, un agua con un pH bajo corrosiva podría
causar un daño prematuro de tuberías de metal, y asociado a
problemas estéticos tales como un sabor metálico o amargo, manchas
en la ropa, y la característica de coloración “azul-verde” en tuberías y
desagües. La forma primaria para tratar el problema del agua bajo pH
es con el uso de un neutralizador. El neutralizador alimenta una
solución en el agua para evitar que el agua reaccionar con la fontanería
casa o contribuir a la corrosión electrolítica; un producto químico típico
de neutralización es el carbonato de calcio.

21
 CDXVII. Un agua con un pH > 8.5 podría indicar que el agua alcalina.
Puede presentar problemas de incrustaciones por dureza, aunque no
representa un riesgo para la salud, pero puede causar problemas
estéticos. Estos problemas incluyen:
CDXVIII.
CDXIX.
V.3.2. OXIGENOS DISUELTOS
CDXX.
CDXXI. A). Determinación de Oxígeno Disuelto (OD)
en muestras de agua

CDXXII. B). Objetivos:

• Determinar la concentración de oxígeno disuelto en muestra de agua.

• Identificar las reacciones RedOx involucradas en los diferentes ensayos
prácticos.
• Comparar los valores reportados vía húmeda con los registrados por un
dispositivo electrónico especializado (Oxigenómetro)
CDXXIII. C). Fundamento teórico
CDXXIV. El oxígeno es esencial para los riachuelos y lagos saludables. El nivel de
Oxígeno Disuelto (OD) puede ser un indicador de cuán contaminada está el
agua y cuán bien puede dar soporte esta agua a la vida vegetal y animal de
un determinado ecosistema. Generalmente, un nivel más alto de oxígeno
disuelto indica agua de mejor calidad. Si los niveles de oxígeno disuelto son
demasiado bajos, algunos peces y otros organismos no pueden sobrevivir.

CDXXV. El Oxígeno que se encuentra disuelto en el agua proviene, generalmente

de la disolución del oxígeno atmosférico (en el aire se encuentra en la
proporción del 21%). Siendo un gas muy poco soluble en el agua y además
como no reacciona químicamente, su solubilidad obedece a la Ley de
Henry, la cual expresa que la solubilidad de un gas en un líquido es
proporcional a su concentración o a la presión parcial del gas en la
disolución.

CDXXVI. Entre otros factores que influyen en la solubilidad del oxígeno están los
siguientes:

22
  La temperatura y la salinidad: Ambos influyen de igual manera, es
decir, una menor salinidad y temperatura puede guardar más oxígeno en
ella que el agua más caliente y más salada, a menor temperatura y
salinidad, mayor solubilidad presentara el oxígeno
CDXXVII.
 La actividad biológica: En el caso de las aguas naturales superficiales,
tales como lagos, lagunas, ríos, entre otros, el oxígeno proviene de los
organismos vegetales que contienen clorofila o cualquier otro pigmento
capaz de efectuar la fotosíntesis. Los pigmentos facultan a las plantas,
tanto inferiores como superiores a utilizar la energía radiante del sol y
convertir el Dióxido de Carbono (CO2) en compuestos orgánicos. La
energía lumínica procedente del sol, permite que el agua y el Dióxido de
Carbono (como única fuente de carbono) reaccionen para producir un
azúcar simple (glucosa), desprendiéndose oxígeno como subproducto.
CDXXVIII.

 La turbulencia de la corriente también puede aumentar los niveles de

OD debido a que el aire queda atrapado bajo el agua que se mueve
rápidamente y el oxígeno del aire se disolverá en el agua.
CDXXIX.

CDXXX. Una diferencia en los niveles de OD puede detectarse en el sitio de la

prueba si se hace la prueba temprano en la mañana cuando el agua
está fría y luego se repite en la tarde en un día soleado cuando la
temperatura del agua haya subido. Una diferencia en los niveles de OD
también puede verse entre las temperaturas del agua en el invierno y las
temperaturas del agua en el verano. Asimismo, una diferencia en los
niveles de OD puede ser aparente a diferentes profundidades del agua
si hay un cambio significativo en la temperatura del agua.

CDXXXI. Los niveles de oxígeno disuelto típicamente pueden variar de 0 - 18

partes por millón (ppm) o (mg/L) aunque la mayoría de los ríos y
riachuelos requieren un mínimo de 5 - 6 ppm para soportar una
diversidad de vida acuática. Además, los niveles de OD a veces se
expresan en términos de Porcentaje de Saturación. Sin embargo para
esta práctica los resultados se reportarán en ppm (ver tabla 1).

23
 CDXXXII. En general, un nivel de oxígeno disuelto de 9-10 ppm se considera muy
bueno. A niveles de 4 ppm o menos, algunas poblaciones de peces y
macro invertebrados (por ejemplo, la corvina, la trucha, el salmón, las
ninfas de la mosca de mayo, las ninfas de la mosca de las piedras y las
larvas de frigáneas) empezarán a morir. Otros

CDXXXIII. Organismos tienen mayor capacidad de supervivencia en agua con

niveles bajos de oxígeno disuelto (por ejemplo, los gusanos de lodo y las
sanguijuelas). Los niveles bajos de OD pueden encontrarse en áreas
donde el material orgánico (plantas muertas y materia animal) está en
descomposición. Las bacterias requieren oxígeno para descomponer
desechos orgánicos y, por lo tanto, despojan el agua de oxígeno. Las
áreas cercanas a las descargas de aguas negras a veces tienen niveles
bajos de OD debido a este efecto. Los niveles de OD también son bajos
en aguas tibias que se mueven despacio

V.3.3. CORRIENTE ELECTRICA:

CDXXXIV. La conductividad eléctrica es la medida de la capacidad del agua para

conducir la electricidad y la resistividad es la medida recíproca. Son
indicativas de la materia ionizable presente en el agua. El agua pura
prácticamente no conduce la electricidad; por lo tanto la conductividad
que podamos medir será consecuencia de las impurezas presentes en el
agua. Es por lo tanto un parámetro físico bastante bueno para medir la
calidad de un agua, pero deben de darse tres condiciones
fundamentales para que sea representativa:
 No se trate de contaminación orgánica por sustancias no ionizables.
 Las mediciones se realicen a la misma temperatura.
 La composición del agua se mantenga relativamente constante.
CDXXXV. El aparato para las mediciones se llama conductivímetro, y básicamente
lo que hace es medir la resistencia al paso de la corriente entre dos
electrodos que se introducen en el agua, y se compara para su calibrado
con una solución tampón de ClK a la misma temperatura y 20 ºC.
CDXXXVI.
CDXXXVII. La unidad para la resistividad es el Ohm, pero se emplea el MegaOhm
por cm, la de la conductividad es el Siemens, pero como es muy grande
se suele emplear el micro siemens por cm.

24
CDXXXVIII. Incluimos una pequeña tabla que nos dará una idea según la medida o
la composición del agua.
CDXXXIX.
CDXL. Conductividad
CDXLI. Temperatura de la muestra 25
CDXLII. Conductividad (µS/cm)
ºC
CDXLIII. Agua Ultrapura CDXLIV. 0,05
CDXLV. Agua alimentación calderasCDXLVI. 1a5
CDXLVII. Agua Potable CDXLVIII. 50 a 100
CDXLIX. Agua de Mar CDL. 53.000
CDLI. 5% de NaOH CDLII. 223.000
CDLIII. 50% NaOH CDLIV. 150.000
CDLV. 10% ClH CDLVI. 700.000
CDLVII. 32% de ClH CDLVIII. 700.000
CDLIX. 31% NO3H CDLX. 865.000
CDLXI.
CDLXII.
V.3.4. TEMPERATURA
CDLXIII.
CDLXIV. La temperatura es un parámetro físico de suma importancia para los
ecosistemas hidráulicos, aunque no es parte de las características de
calidad del agua potable. Cuando la temperatura aumenta, disminuye la
concentración de oxígeno disuelto y si las aguas son deficientes en
oxígeno, esto puede ocasionar la muerte de especies acuáticas,
especialmente peces. También, la contaminación térmica puede
Ingeniería de Tratamiento y Acondicionamiento de Aguas 1-4
Parámetros y características de las aguas naturales causar trastornos en
ecosistemas acuáticos ya que en algunos casos el rango de temperatura
de estos, es sumamente restringido
CDLXV.
CDLXVI. CUADRO GENERAL DE DATOS

CDLXVII. B.M.06 – S.A.E.

CDLXVIII.

CDLXIX.

25
 CDLXX. B.M.07 – S.A.E.

CDLXXI.

CDLXXII.

CDLXXIII. B.M.08 – S.A.E.

CDLXXIV.

CDLXXV.

CDLXXVI. B.M.09 – S.A.E.

CDLXXVII.

CDLXXVIII.

CDLXXIX. B.M.10 – S.A.E.

CDLXXX.

VI. METODOLOGIA PARA DETERMINACION DE ENSAYOS EN EL

LABORATIRIO
VI.1. ANALISIS DE LOS RESULTADOS
 6.1.1. CALIDAD DEL AGUA
CDLXXXI.

CDLXXXII. B.M. 06-SAE

CDLXXXIII.
El agua
de este punto no es acida porque porque está casi entre los niveles
correctos y que es apto para agricultura y ganadería (esta muestra se dé
un riachuelo que discurrían de las faldas de cerro que no están

26
 explotados o alterados por la minería, ubicación al este de campamento
antiguo de la mina).

CDLXXXIV. B.M.07-SAE

CDLXXXV. En este punto no había una remediación adecuada por lo que se vio
que el agua que emanaba del lugar está contaminada tanto acida ya que
lo normal es entre 7-8. Por otro lado tenemos la turbidez del agua que
hace imposible pasar un rayo de luz.

CDLXXXVI. B.M. 08- SAE

CDLXXXVII. También como el caso anterior el agua de este lugar tiene acidez y
también tiene turbidez.

CDLXXXVIII.

CDLXXXIX. B.M. 09 - SAE

CDXC. También el agua del lugar es acida y es muy turbia.

CDXCI. B.M. 10 – SAE

CDXCII. En este último punto el agua está en los niveles correctos entre 7-8
pero tiene una turbidez y que el agua tenga un aspecto sucio (el agua

27
 del lugar era de color semejante al óxido de hierro), esto se debe en el
trayecto del cauce del rio hay minerales que neutralizan la acides
haciendo que esta se equilibre pero no haciendo que la turbidez baje.
CDXCIII.
CDXCIV.
VI.2. EQUIPOS DE MEDICIÓN DE PARÁMETROS DE CAMPO
CDXCV. 6.2.1. SALIDA DE CAMPO
CDXCVI. A). MULTIPARAMETRICO DE BOLCILLO

CDXCVII. HANNA Instruments fabricante de instrumentación de laboratorio,

dispone de una amplia gama de medidores para diferentes tipos de
laboratorios.
CDXCVIII. El medidor multiparámetro HI 9829 es ideal para mediciones en terreno
tal como en lagos, ríos y mares. Se caracteriza por ser resistente,
impermeable y fácil de usar. El medidor puede mostrar en pantalla
desde 1 hasta 12 parámetros simultáneamente. El equipo puede medir
hasta 15 parámetros seleccionables por el usuario.
CDXCIX. Empleando una de las sondas de la serie HI 76x9829, el HI 9829 puede
medir los parámetros de calidad del agua tales como el pH, ORP
(Potencial de Óxido Reducción), conductividad, turbidez, temperatura,
iones de amonio, nitrato, cloruro (NH4+, NO3- -N o Cl-), oxígeno disuelto
(como % de saturación o concentración), resistividad, TDS (Sólidos
Totales Disueltos), salinidad y gravedad especifica de agua de mar. Se
mide la presión atmosférica para compensar la concentración de
oxígeno disuelto.
D. La Herramienta Perfecta de Monitoreo.-Los científicos y
administradores del agua usan programas de recolección de datos como
parte del monitoreo ambiental. Estos programas están diseñados para
revelar cambios en el agua y en el ambiente circundante con el tiempo.
Por lo anterior se requieren mediciones confiables, para monitorear esos
cambios y entender las contribuciones de las fluctuaciones temporales,
el clima, al igual que la contaminación producida por el hombre.
DI. Las sondas inteligentes de registro automático HI 7629829 ó HI
7639829 se pueden dejar en el lugar de monitoreo para almacenar los
datos de forma autónoma sin la ayuda del medidor HI 9829 o un PC.
Cuando el usuario requiere recuperar los datos de medición, estos se

28
 pueden transferir fácilmente a los medidores o a un PC por medio del
software HI 929829.

A. pH
B. ISE
C. Valoración
D. Karl Fischer
E. Conductividad
F. Oxígeno Disuelto
G. Electrodos
H. Soluciones
I. Fotometría
J. Turbidez
K. Temperatura
L. Calibraciones y Certificaciones

29
 DII.

DIII. B). ANEMÓMETRO

DIV. El anemómetro o anemógrafo es un aparato meteorológico que se usa

para la predicción del clima y, específicamente, para medir la
velocidad del viento. Asimismo es uno de los instrumentos de
vuelo básico en el vuelo de aeronaves más pesadas que el aire.

30
 DV. En meteorología, se usan principalmente los anemómetros
de cazoletas o de molinete, especie de diminuto molino de tres aspas
con cazoletas sobre las cuales actúa la fuerza del viento; el número de
vueltas puede ser leído directamente en un contador o registrado sobre
una banda de papel (anemograma), en cuyo caso el aparato se
denomina anemóna. Aunque también los hay de tipo electrónicos.
DVI. Para medir los cambios repentinos de la velocidad del viento,
especialmente en las turbulencias, se recurre al anemómetro de
filamento caliente, que consiste en un hilo de platino o níquel calentado
eléctricamente: la acción del viento tiene por efecto enfriarlo y hace
variar así su resistencia; por consiguiente, la corriente que atraviesa el
hilo es proporcional a la velocidad del viento.

DVII.

DVIII.

DIX.
DX. C). Correntómetro
DXI. El correntómetro o corrientímetro es un instrumento apto a medir la
velocidad de corrientes siendo los más empleados los de hélice de los cuales
hay de varios tamaños; cuanto más grandes sean los caudales o más altas
sean las velocidades, mayor debe ser también el tamaño del aparato. Cada
correntómetro debe tener un certificado de calibración en el que figura la
fórmula necesaria para calcular la velocidad del agua sabiendo el número de
vueltas o revoluciones de la hélice por segundo. Estos correntómetros se
calibran en laboratorios de hidráulica; una fórmula de calibración, como la
empleada en nuestro estudio

31
 DXII.

DXIII.

DXIV. D) OXIMETRO.

DXV. Un oxímetro es un dispositivo que mide el pulso los niveles de oxígeno

en el agua, con bastante precisión y facilidad.

DXVI. Instrumento que tiene por finalidad medir OXIGENOS DISUELTOS

%SAT. Y también DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO. Que son
necesarios para una evaluación ambiental del agua.

DXVII.

32
DXVIII. E) TURBIDIMETRO.

DXIX. Un turbidímetro es un instrumento portátil o de instalación para medir las

partículas suspendidas en un líquido o un gas coloidal. Un
turbidímetro mide las partículas en suspensión con un haz de luz (fuente
del haz) y un detector de luz fijado a 90 ° del haz original. La densidad
de las partículas está en función de la luz reflejada por las partículas
suspendidas en el detector. La cantidad de luz reflejada para una
densidad dada de partículas depende de las propiedades de partículas
como su forma, color y reflectividad. El turbidímetro se calibra con un
material particulado conocido, comúnmente conocido como el polvo de
la calle de Arizona. Posteriormente, se utilizan los factores ambientales
( los factores K) para compensar por el polvo claro o más oscuro. Los
factores-K están determinados por el usuario activando el turbidímetro
cerca de una bomba de muestreo de aire y comparando los resultados.
DXX. Un turbidímetro, también conocido como nefelómetro, es un instrumento
que a través del análisis óptico determina la cantidad de sustancia en un
líquido. Un turbidímetro, por ejemplo, se puede utilizar en el sector de
aguas residuales y, en particular, en los tanques de decantación , para
medir la cantidad de sólidos suspendidos en agua y luego establecer si
se puede enviar al siguiente nivel de purificación , o si se bombear
directamente en el río / mar / canal.
DXXI.

DXXII.

33
DXXIII.
VI.3. PARÁMETROS DE ENSAYO

DXXIV. Mediante la disolución de reactivos

DXXV.
VI.4. METODOLOGÍA PARA DETERMINACIÓN DE ENSAYOS EN EL
LABORATORIO
VI.4.1. SULFURO

DXXVI. SULFURO
DXXIX. RESULT
DXXVII. ECAS DXXVIII. LMP ADO DXXX.
DXXXI. MUESTRA PM- DXXXIV. 50"2
06-SAE DXXXII. RESULTADO
DXXXIII. 40mg/L -4
DXXXV. MUESTRA PM- DXXXVIII. 50"
07-SAE DXXXVI. RESULTADO
DXXXVII. 100mg/L 2- 4
DXXXIX. MUESTRA PM- DXLII. 50"
08-SAE DXL. RESULTADODXLI. 100mg/L 2- 4
DXLIII. MUESTRA PM- DXLVI. 50"
09-SAE DXLIV. RESULTADODXLV. 100mg/L 2- 4
DXLVII. MUESTRA PM- DL. 50"
10-SAE DXLVIII. RESULTADO
DXLIX. 100mg/L 2- 4
DLI.
VI.4.2. PLATA

DLII. DLIII. PLATA DLIV.

DLVII. RESUL
DLV. ECAS DLVI. LMP TADODLVIII.
DLIX. MUESTRA PM- DLXI. 0,0mg/
06-SAE DLX. RESULTADO L DLXII. AG2+
DLXIII. MUESTRA PM- DLXV. 0,245m
07-SAE DLXIV. RESULTADO g/L DLXVI. AG2+
DLXVII. MUESTRA PM-
08-SAE DLXVIII. RESULTADODLXIX. 0.0mg/l
DLXX. AG2+
DLXXI. MUESTRA PM- DLXXIII. 0,265m
DLXXIV. ag2+
09-SAE DLXXII. RESULTADO l/l 0.320mg/l
DLXXV. MUESTRA PM- DLXXVII. 0,030m
DLXXVIII. ag2+0,150
10-SAE DLXXVI. RESULTADO g/l mg/l
DLXXIX.

VI.4.3. NITRITO

DLXXX. NITRITO RB - HI93707

DLXXXI.
DLXXXIV. RESUL
DLXXXII. ECAS DLXXXIII. LMP TADO
DLXXXV.

34
 DLXXXVI. MUESTRA DLXXXVII.
PM- RESULT
DLXXXVIII. 0,02M
06-SAE ADO G/L DLXXXIX. N0-2
DXCI. RESULT DXCII. 0.01M
DXC. ADO G/L DXCIII. N-2N
DXCV. RESULTDXCVI. 0.03M
DXCIV. ADO G/L DXCVII. NANO2
DXCVIII. MUESTRA PM-
DXCIX. RESULT DC. 0,03M
07-SAE ADO G/L DCI. N0-2
DCIII. RESULTDCIV. 0.01M
DCII. ADO G/L DCV. ag2+0,150mg/l
DCVII. RESULTDCVIII. 0.05M
DCVI. ADO G/L DCIX. NANO2
DCX. MUESTRA PM-
DCXI. RESULT DCXII. 0.06mg
08-SAE ADO /l DCXIII. NO-2
DCXV. RESULTDCXVI. 0,02M
DCXIV. ADO G/L DCXVII. NO-2N
DCXIX. RESULTDCXX. 0.08mg
DCXVIII. ADO /l DCXXI. NANO2
DCXXII. MUESTRA PM-
DCXXIII. RESULT
DCXXIV. 0.01M
09-SAE ADO G/L DCXXV. NO-2
DCXXVII. RESULT
DCXXVIII. 0.00M
DCXXVI. ADO G/LDCXXIX. NO-2N
DCXXXI. RESULT
DCXXXII. 0,02M
DCXXX. ADO G/L DCXXXIII. NANO2
DCXXXIV. MUESTRA DCXXXV.
PM- RESULT
DCXXXVI. 0.01M
10-SAE ADO G/LDCXXXVII. NO-2
DCXXXIX. RESULT DCXL. 0.00M
DCXXXVIII. ADO G/L DCXLI. NO-2N
DCXLIII. RESULT
DCXLIV. 0,02M
DCXLII. ADO G/L DCXLV.
DCXLVI.
VI.4.4. POTASIO

DCXLVII.
DCXLVIII. POTASIO RANGO BAJO REACTIVO HI-93750 B-0 HI93750A-0
DCXLIX. MUESTRA PM- DCLII. K
06-SAE DCL. RESULTADO DCLI. 1.5mg/L +
DCLVI. K
2
DCLIII. DCLIV. RESULTADO DCLV. 2.0mg/L 0
DCLVII. MUESTRA PM- DCLX. K
07-SAE DCLVIII. RESULTADO DCLIX. 1.5mg/L +
DCLXIV. K
2
DCLXI. DCLXII. RESULTADO DCLXIII. 1.5mg/L 0

35
 DCLXV. MUESTRA PM- DCLXVIII. K
08-SAE DCLXVI. RESULTADO DCLXVII. 2.0mg/L +
DCLXXII. K
2
DCLXIX. DCLXX. RESULTADO DCLXXI. 2.0mg/L 0
DCLXXIII. MUESTRA PM- DCLXXVI. K
09-SAE DCLXXIV. RESULTADO DCLXXV. 2.0mg/L +
DCLXXX. K
2
DCLXXVII. DCLXXVIII. RESULTADODCLXXIX. 2.0mg/L 0
DCLXXXI. MUESTRA PM- DCLXXXIV. K
10-SAE DCLXXXII. RESULTADODCLXXXIII. 2.0mg/L +
DCLXXXVIII. K
2
DCLXXXV. DCLXXXVI. RESULTADO
DCLXXXVII. 2.5mg/L 0
DCLXXXIX.
VI.4.5. ZING

DCXCII. RANGO
DCXC. DCXCI. ZING BAJO DCXCIII.
DCXCV. REACTIVO HI-
DCXCIV. 93731A-0 DCXCVI. HI93731B-0
DCXCVII.
DCXCVIII. MUESTRA PM-
06-SAE DCXCIX. RESULTADO DCC. 0mg/l DCCI.
DCCII. MUESTRA PM-
07-SAE DCCIII. RESULTADO DCCIV. 0.11mg/l DCCV.
DCCVI. MUESTRA PM-
08-SAE DCCVII. RESULTADODCCVIII. 0.00mg/l DCCIX.
DCCX. MUESTRA PM-
09-SAE DCCXI. RESULTADO DCCXII. 0.00mg/lDCCXIII.
DCCXIV. MUESTRA PM-
10-SAE DCCXV. RESULTADODCCXVI. 0.02mg/l
DCCXVII.
DCCXVIII.
DCCXIX.
DCCXX.
DCCXXI.
DCCXXII.
VI.4.6. SILECE

DCCXXV. A:
DCCXXIII. DCCXXIV. SILECE HI93705A-0
DCCXXVI.

36
 DCCXXIX. B:HI93705B
DCCXXVII. DCCXXVIII. A+B+C -0 DCCXXX.
DCCXXXI. DCCXXXII. DCCXXXIII. C: DCCXXXIV.
HI93705C-0
DCCXXXV. MUESTRA DCCXXXVI.
PM- RESULTADO
DCCXXXVII. 2.00mg/l
DCCXXXVIII. SI02
06-SAE
DCCXXXIX. DCCXL. RESULTADO DCCXLI. 0.93mg/l
DCCXLII. SI
DCCXLIII. MUESTRA DCCXLIV.
PM- RESULTADODCCXLV. 2.00mg/l
DCCXLVI. SI02
07-SAE
DCCXLVII. DCCXLVIII. RESULTADO
DCCXLIX. 0.93mg/l DCCL. SI
DCCLI. MUESTRA PM- DCCLII. RESULTADO DCCLIII. 1.57mg/lDCCLIV. SI02
08-SAE
DCCLV. DCCLVI. RESULTADODCCLVII. 0.73mg/l
DCCLVIII. SI
DCCLIX. MUESTRA PM- DCCLX. RESULTADO DCCLXI. 2.00mg/l
DCCLXII. SI02
09-SAE
DCCLXIII. DCCLXIV. RESULTADODCCLXV. 0.93mg/l
DCCLXVI. SI
DCCLXVII. MUESTRADCCLXVIII.
PM- RESULTADO
DCCLXIX. 0.16mg/l
DCCLXX. SI02
10-SAE
DCCLXXI. DCCLXXII. RESULTADO
DCCLXXIII. 0.08mg/l
DCCLXXIV. SI
DCCLXXV.
VI.4.7. COBRE

DCCLXXVI. DCCLXXIX. COBRE DCCLXXX. DCCLXXXI.

DCCLXXVII. DCCLXXXIII. RANGO BAJODCCLXXXIV. DCCLXXXV.
DCCLXXVIII. DCCLXXXVII. HI- 95747-0
DCCLXXXVIII. DCCLXXXIX.
DCCXC. MUESTRA PM-
06-SAE DCCXCI. RESULTADO DCCXCII. 0mg/l DCCXCIII. CU2+
DCCXCIV. MUESTRA PM-
07-SAE DCCXCV. RESULTADODCCXCVI. 148mg/l
DCCXCVII. CU2+
DCCXCVIII. MUESTRA PM-
08-SAE DCCXCIX. RESULTADO DCCC. 331mg/l DCCCI. CU2+
DCCCII. MUESTRA PM-
09-SAE DCCCIII. RESULTADO DCCCIV. 229mg/l DCCCV. CU2+
DCCCVI. MUESTRA PM-
10-SAE DCCCVII. RESULTADODCCCVIII. 23mg/l DCCCIX. CU2+
DCCCX.
VI.4.8. BROMO

DCCCXI. 0 DCCCXIV. BROMO DCCCXV. DCCCXVI.

DCCCXII. DCCCXVIII. REACTIVO DCCCXIX. DCCCXX.
DCCCXIII. DCCCXXII. HI- 93716-0DCCCXXIII. DCCCXXIV.
DCCCXXV. MUESTRA PM-
06-SAE DCCCXXVI. RESULTADO
DCCCXXVII. 0.16mg/l
DCCCXXVIII.
DCCCXXIX. MUESTRA PM-
07-SAE DCCCXXX. RESULTADO
DCCCXXXI. 0.60mg/l
DCCCXXXII.
DCCCXXXIII. MUESTRA PM-
08-SAE DCCCXXXIV. RESULTADO
DCCCXXXV. 0.37mg/l
DCCCXXXVI. -0.35
DCCCXXXVII. MUESTRA PM-
09-SAEDCCCXXXVIII. RESULTADO
DCCCXXXIX. 0.35mg/lDCCCXL. -0.33

37
 DCCCXLI. MUESTRA PM-
10-SAE DCCCXLII. RESULTADO
DCCCXLIII. 0.51mg/l
DCCCXLIV. -0.51
DCCCXLV.
DCCCXLVI.
DCCCXLVII.
DCCCXLVIII.
DCCCXLIX.
DCCCL.
DCCCLI. .
DCCCLII. CONCLUSIONES

DCCCLIII. Llegamos a la conclusión de que las aguas que discurren por los ríos,
riachuelos, bocaminas están contaminadas, son aguas turbias
semejante al color de óxido de hierro y son acidas.

DCCCLIV. Esto se debe a la forma inadecuada y sin pensar en el desarrollo

sostenible.

DCCCLV. En la antigua mina de san Antonio de esaquilache no se hizo un cierre

de minas, lo que actualmente hacen que discurran aguas acidas de los
desmontes y bocaminas del lugar por lo es factible un cierre de minas
para remediar las aguas del lugar.

DCCCLVI.

DCCCLVII.

DCCCLVIII.

DCCCLIX.

DCCCLX.

DCCCLXI.

DCCCLXII.

DCCCLXIII.

DCCCLXIV.

DCCCLXV.

DCCCLXVI.

38
 DCCCLXVII.

DCCCLXVIII.

DCCCLXIX.

DCCCLXX.

DCCCLXXI. RECOMENDACIONES

 Los compañeros que vayan en las siguientes visitas, deben de tomar las
cosas más en serio. Las prácticas en el campo son importantes ya que
gracias a esos ganamos experiencia y sabemos que pasos realizar ante
una evaluación ambiental y no debemos desaprovechar esas
oportunidades.
DCCCLXXII.
 Se vio la necesidad de tener EPPs. Por lo tanto mi recomendación es
que siempre lleven los equipos y herramientas necesarias y de acuerdo
al tipo de visitas que realizan.
DCCCLXXIII.
 No se vio un entusiasmo alentador, también recomiendo esto, todo con
un poco de entusiasmo y ganas salen bien las cosas.
DCCCLXXIV.
DCCCLXXV.
DCCCLXXVI.
DCCCLXXVII.
DCCCLXXVIII.
DCCCLXXIX.
DCCCLXXX.
DCCCLXXXI.
DCCCLXXXII.
DCCCLXXXIII.
DCCCLXXXIV.
DCCCLXXXV.
DCCCLXXXVI.
DCCCLXXXVII.
DCCCLXXXVIII.
DCCCLXXXIX.
DCCCXC.
DCCCXCI.
DCCCXCII.
DCCCXCIII.

DCCCXCIV. BIBLIOGRAFÍA

39
 Carlos Escobar/ Geoview antecedentes
 POSTED BY AD MIN ON 25 SEPTIEMBR E, 2015 WITH 0
COMMENT
 DECLARACIÓN DE IMPACTO AMBIENTAL PROYECTO DE
EXPLORACIÓN “MILLO” CONCESIÓNES MINERAS METALICAS DORLA y
DARLY ARUNTANI S.A.C.
 Municipalidad Distrital de San Antonio WEB:
 Roberto Chipoco Villalva Activos Mineros S.A.C. (AMSAC)
 Ing. Tomas Alfaro Abanto Director MINISTERIO DE AGRICULTURA Y
RIEGO, AUTORIDAD NACIONAL DEL AGUA ,DIRECCION DE ESTUDIOS
Y PROYECTOS HIDRAULICOS MULTISECTORIALES
 Diersing, Nancy (2009). «Water Quality: Frequently Asked
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 Johnson, D.L., S.H. Ambrose, T.J. Bassett, M.L. Bowen, D.E. Crummey, J.S.
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 M. Kolthoff, E. B. Sandell, E. J. Meehan y S. Bruckenstein, “Análisis Químico
Cuantitativo”. De Nigar. 1985.
 John G. Dick, “Química Analítica”, Editorial El Manual Moderno S.A., México,
1979
 http://www.hannacolombia.com/productos/multiparametro/multiparametros-
portatiles/medidor-multiparametro

40