INDICE

I. INTRODUCCIÓN ......................................................................................................................................3
II. OBJETIVOS ..............................................................................................................................................3
OBJETIVO GENERAL: ...................................................................................................................................4
OBJETIVOS ESPECÍFICOS: ............................................................................................................................4
III. FUNDAMENTO TEÓRICO ....................................................................................................................4
IV. TIPOS DE DETILACION ........................................................................................................................5
DESTILACIÓN SIMPLE .................................................................................................................................5
DESTILACION SIMPLE A PRESION ATMOSFERICA.......................................................................................6
DESTILACIÓN AL VACIO ..............................................................................................................................6
DESTILACIÓN FRACCIONADA .....................................................................................................................6
DESTILACIÓN POR VAPOR: .........................................................................................................................7
V. MATERIALES Y REACTIVOS .....................................................................................................................7
EQUIPO .......................................................................................................................................................8
REACTIVOS .................................................................................................................................................8
VI. PROCEDIMIENTO. ...........................................................................................................................8
VII. HOJA DE CÁLCULOS ............................................................................................................................9
COCA-COLA: ...............................................................................................................................................9
VINAGRE: ..................................................................................................................................................11
VINO: ........................................................................................................................................................13
ACEITE SUCIO: ..........................................................................................................................................15
GASOLINA: ................................................................................................................................................17
VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES. ..........................................................................................18
CONCLUSIONES ........................................................................................................................................19
RECOMENDACIONES ................................................................................................................................19
IX. BIBLIOGRAFÍA ...................................................................................................................................21
X....................................................................................................................................................................21
XI...................................................................................................................................................................21

GAS NATURAL I
XII..................................................................................................................................................................21
XIII.................................................................................................................................................................21

GAS NATURAL I
 I. INTRODUCCIÓN

Una destilación atmosférica en una planta de gas nos ayuda a poder determinar el nivel
del líquido que se evapora luego de un proceso de ebullición, por lo que se genera un
vacío en las plantas de torre de fraccionamiento, por lo que se debe realizar un proceso
de hidrotratamiento o hidrocraking que nos ayude a poder fraccionar los hidrocarburos
de la planta de gas.

Se considera destilación atmosférica ya que la separación de los líquidos y los gases se

realizan a condiciones ambiente.

El pulmón de una planta son las torres el segundo equipo más importante es el
separador.

Tanto como el gas, liquido del petróleo podemos obtener destilados:

 Del gas obtenemos livianos.

 Del petróleo obtenemos pesados.

Dentro del laboratorio se utilizará para simular este proceso la destilación atmosférica
con serpentín en el cual las fracciones pesadas pesadas de alto punto de ebullición que
se condesaran o permanecen en el destilador se determinara como volumen de líquido,
quedando así un calentador donde se realizara la vaporización hasta poder obtener el
destilado final cuantificado en volumen de líquido.

II. OBJETIVOS

GAS NATURAL I
OBJETIVO GENERAL:
 Separar los componentes de los líquidos de los gases
atreves la condensación de los componentes pesados y de
la volatilización de los componentes livianos.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
 Realizar las medidas de las respectivas de que cantidad se
debe utilizar de reactivos la muestra para la realización del
destilado.

 Saber cómo manipular los diferentes instrumentos que se

utilizara en laboratorio para la obtención del destilado.

 Verificar las características del destilado obtenido para

realizar los cálculos respectivos.

III. FUNDAMENTO TEÓRICO

Destilación se entiende como la separación de los componentes de una mezcla liquida

por vaporización parcial de la misma, de tal manera que la composición del vapor
obtenido sea distinta de la composición del líquido de partida, resultando distinta
también la composición del líquido residual.

La destilación es una de las operaciones básicas más importantes de la industria

química y permite separar los componentes de una mezcla liquida al estado de
sustancias puras.

GAS NATURAL I
La destilación puede resultar en una separación esencialmente completa (componentes
casi puros), o puede ser una separación parcial que aumenta la concentración de los
componentes seleccionados en la mezcla. En cualquier caso, el proceso explota las
diferencias en la volatilidad de los componentes de la mezcla.

En química industrial, la destilación es una operación unitaria de importancia

prácticamente universal, pero es un proceso de separación física, no una reacción
química.

Existen los siguientes tipos de destilación como ser:

IV. TIPOS DE DETILACION

DESTILACIÓN SIMPLE

Es el método que se usa para la separación de líquidos con punto de ebullición inferior
a 150ºC a presión atmosférica de impurezas no volátiles o de otros líquidos miscibles
que presenten un punto de ebullición al menos 25ºC superior al primero de ellos. Es
importante que la ebullición de la mezcla sea homogénea y no se produzcan
proyecciones. Para evitar estas proyecciones suele introducirse el interior del aparato
de destilación nódulos de materia que no reaccione con los componentes. Normalmente
se suelen utilizar pequeñas bolas de vidrio.

GAS NATURAL I
Se utiliza fundamentalmente cuando la temperatura del punto de ebullición se
encuentra por debajo de la temperatura de descomposición química del producto.

DESTILACION SIMPLE A PRESION ATMOSFERICA

La destilación a presión atmosférica es aquella que se realiza a presión ambiental.

Se utiliza fundamentalmente cuando la temperatura del punto de ebullición se

encuentra por debajo de la temperatura de descomposición química del producto.

DESTILACIÓN AL VACIO

La destilación a presión reducida o al vacío consiste en disminuir la presión en el

montaje de destilación con la finalidad de provocar una disminución del punto de
ebullición del componente que se pretende destilar. Se utiliza fundamentalmente
cuando el punto de ebullición del compuesto a destilar es superior a la temperatura de
descomposición química del producto. Para llevar a cabo este tipo de destilación es
necesario un sistema de vacío y un adaptador de vacío.

DESTILACIÓN FRACCIONADA

La destilación fraccionada es un proceso que forma parte de los diferentes tipos de

destilaciones, el cual forma parte de los principios de la física pero es utilizado dentro
de la química para
separar diversas mezclas

GAS NATURAL I
liquidas las cuales por lo general se encuentran con una consistencia homogénea. Es
decir, se emplea cuando su usuario necesita separar una solución liquida, haciéndose
valer de los estados de la materia, logrando llevar a uno de los dos líquidos que
componen a su mezcla a un punto de ebullición, logrando evaporarla y separarla.

DESTILACIÓN POR VAPOR:

La destilación por arrastre de vapor posibilita la purificación o el aislamiento de

compuestos de punto de ebullición elevado mediante una destilación a baja
temperatura (siempre inferior a 100 ºC). Es una técnica de destilación muy útil para
sustancias de punto de ebullición muy superior a 100 ºC y que descomponen antes o al
alcanzar la temperatura de su punto de ebullición.

La destilación por arrastre de vapor es una técnica de destilación que permite la

separación de sustancias insolubles en H2O y ligeramente volátiles de otros productos
no volátiles. A la mezcla que contiene el producto que se pretende separar, se le
adiciona un exceso de agua, y el conjunto se somete a destilación. En el matraz de
destilación se recuperan los compuestos no volátiles y/o solubles en agua caliente, y en
el matraz colector se obtienen los compuestos volátiles y insolubles en agua.
Finalmente, el aislamiento de los compuestos orgánicos recogidos en el matraz colector
se realiza mediante una extracción.

V. MATERIALES Y REACTIVOS

GAS NATURAL I
EQUIPO
 Matraz aforado 500 ml
 Bureta
 Propipeta
 Termómetro
 Calentador
 Bulbo de 300 ml
 Vaso de precipitado
 Equipo de destilación

REACTIVOS
 Fenoftalena
 Ácido nítrico
 Coca-cola
 Vino
 Aceite sucio
 Gasolina
 Vinagre

VI. PROCEDIMIENTO.-
1. Armar el equipo de destilación.
2. Conectar el tubo de descarga al grifo de agua.
3. Luego, se pipetea 10 ml de coca cola y luego pipeteamos 30ml de
agua
4. Se mide la temperatura inicial en el vaso de precipitado inicialmente
con la coca cola se observó y registro 18°.
5. Luego medimos la temperatura del agua que resulto 18°.

GAS NATURAL I
 6. Se mide 2 g de sal.
7. la solución de agua con coca cola se lo traspaso al balón y se midió la
temperatura nuevamente resulto ser 20° tomada herméticamente
cerrado.
8. Se prendió la hornilla
9. Comenzó a ebullir la solución en la hornilla a una temperatura de 82°.
10. Con una temperatura de 84° se obtuvo 42 ml del destilado en el
recipiente receptor.
11. Luego de culminar desmotamos el equipo, orden y limpieza.

VII. HOJA DE CÁLCULOS

COCA-COLA:
18°C = 291 °K
84°C= 357 °K
1 𝑏𝑎𝑟 760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃1 = 616 𝑚𝑏𝑎𝑟 ∗ ∗ = 𝟒𝟔𝟐. 𝟎𝟒𝒎𝒎𝑯𝒈
1000 𝑚𝑏𝑎𝑟 1.01325 𝑏𝑎𝑟
GAS NATURAL I
Hallando la ecuación P2
𝑃1 𝑃2 𝑃1 462.04
= → 𝑃2 = ∗ 𝑇2 = ∗ 357 → 𝑃2 = 𝟓𝟔𝟔. 𝟖𝟑𝒎𝒎𝑯𝒈
𝑇1 𝑇2 𝑇1 291
∆𝑃 = 𝑃2 − 𝑃1 = 566.83 − 462.04 →= 𝟏𝟎𝟒. 𝟕𝟗𝒎𝒎𝑯𝒈
𝑃1 ∗ 𝑉1 40
𝑉2 = = 462.04 ∗ → 𝑉2 = 𝟑𝟐. 𝟔𝟎𝒎𝒍
𝑃2 566.83
𝐸𝑠𝑡𝑒𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜𝑝𝑜𝑟𝑒𝑙𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜𝑠𝑜𝑙𝑜𝑠𝑒𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑧𝑜𝑙𝑎𝑠 3 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟𝑎𝑠𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
Al obtener el destilado se observó:
o Un olor no tan perceptible.
o Un color transparente
Es un valor teórico
∆𝑉 = 𝑉𝐴𝑛𝑡𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 − 𝑉𝐷𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
∆𝑉 = 40 − 32.60
∆𝑽 = 𝟕. 𝟒𝒎𝒍
Es un valor práctico

∆𝑉 = 𝑉𝐴𝑛𝑡𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 − 𝑉𝐷𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
∆𝑉 = 40 − 42
∆𝑽 = −𝟐𝒎𝒍
Grafico
𝑃1 = 𝟒𝟔𝟐. 𝟎𝟒𝒎𝒎𝑯𝒈𝑇1 = 𝟐𝟗𝟏°𝑲
𝑃2 = 𝟓𝟔𝟔. 𝟖𝟑𝒎𝒎𝑯𝒈 𝑇2 = 𝟑𝟓𝟕°𝑲

GAS NATURAL I
A mayor presión mayor temperatura, a menor presión menor temperatura
Donde cumple la ley de Gay Lussac.

Con el valor teórico

𝑉𝐷 − 𝑉𝐸
𝐸𝑃 = | ∗ 100|
𝑉𝐷
32.60 − 40
𝐸𝑃 = | ∗ 100|
32.60
𝑬𝑷 = 𝟐𝟐. 𝟔𝟗%

VINAGRE:
18°C = 291 °K
90°C= 363 °K
1 𝑏𝑎𝑟 760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃1 = 616 𝑚𝑏𝑎𝑟 ∗ ∗ = 𝟒𝟔𝟐. 𝟎𝟒𝒎𝒎𝑯𝒈
1000 𝑚𝑏𝑎𝑟 1.01325 𝑏𝑎𝑟
Hallando la ecuación P2
𝑃1 𝑃2 𝑃1 462.04
= → 𝑃2 = ∗ 𝑇2 = ∗ 363 → 𝑃2 = 𝟓𝟕𝟔. 𝟑𝟔𝒎𝒎𝑯𝒈
𝑇1 𝑇2 𝑇1 291
∆𝑃 = 𝑃2 − 𝑃1 = 576.36 − 462.04 →= 𝟏𝟏𝟒. 𝟑𝟐𝒎𝒎𝑯𝒈
TIEMPO INICIAL

GAS NATURAL I
 TEMPERATURA INICIAL °C 𝑔
∆𝜌( )
𝑚𝑙

18 0.0005

𝑃1 ∗ 𝑉1 41.5
𝑉2 = = 462.04 ∗ → 𝑉2 = 𝟑𝟐. 𝟐𝟕𝒎𝒍
𝑃2 576.36
𝐸𝑠𝑡𝑒𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜𝑝𝑜𝑟𝑒𝑙𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜𝑠𝑜𝑙𝑜𝑠𝑒𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑧𝑜𝑙𝑎𝑠 3 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟𝑎𝑠𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
Al obtener el destilado se observó:
 Un olor no tan agradable poco imprégnate.
 Un color transparente

Es un valor teórico
∆𝑉 = 𝑉𝐴𝑛𝑡𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 − 𝑉𝐷𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
∆𝑉 = 41.5 − 33.27
∆𝑽 = 𝟖. 𝟏𝟑𝒎𝒍
Es un valor práctico

∆𝑉 = 𝑉𝐴𝑛𝑡𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 − 𝑉𝐷𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
∆𝑉 = 41.5 − 3
∆𝑽 = 𝟑𝟖. 𝟓𝒎𝒍
Grafico
𝑃1 = 𝟒𝟔𝟐. 𝟎𝟒𝒎𝒎𝑯𝒈𝑇1 = 𝟐𝟗𝟏°𝑲
𝑃2 = 𝟓𝟕𝟔. 𝟑𝟔𝒎𝒎𝑯𝒈 𝑇2 = 𝟑𝟔𝟑°𝑲

GAS NATURAL I
A mayor presión mayor temperatura, a menor presión menor temperatura
Donde cumple la ley de Gay Lussac.
Con el valor teórico
𝑉𝐷 − 𝑉𝐸
𝐸𝑃 = | ∗ 100|
𝑉𝐷
33.27 − 41.5
𝐸𝑃 = | ∗ 100|
33.27
𝑬𝑷 = 𝟐𝟕. 𝟕𝟒%

VINO:
19°C = 292°K
90°C= 363°K
1 𝑏𝑎𝑟 760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃1 = 616 𝑚𝑏𝑎𝑟 ∗ ∗ = 𝟒𝟔𝟐. 𝟎𝟒𝒎𝒎𝑯𝒈
1000 𝑚𝑏𝑎𝑟 1.01325 𝑏𝑎𝑟
Hallando la ecuación P2
𝑃1 𝑃2 𝑃1 462.04
= → 𝑃2 = ∗ 𝑇2 = ∗ 363 → 𝑃2 = 𝟓𝟕𝟒. 𝟑𝟖𝒎𝒎𝑯𝒈
𝑇1 𝑇2 𝑇1 292
∆𝑃 = 𝑃2 − 𝑃1 = 574.38 − 462.04 →= 𝟏𝟏𝟐. 𝟑𝟒𝒎𝒎𝑯𝒈

GAS NATURAL I
 𝑃1 ∗ 𝑉1 40
𝑉2 = = 462.04 ∗ → 𝑉2 = 𝟑𝟐. 𝟏𝟖𝒎𝒍
𝑃2 574.38
𝐸𝑠𝑡𝑒𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜𝑝𝑜𝑟𝑒𝑙𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜𝑠𝑜𝑙𝑜𝑠𝑒𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑧𝑜𝑙𝑎𝑠 3 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟𝑎𝑠𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
Al obtener el destilado se observó:
o Un olor aromatizado
o Un color transparente
Es un valor teórico
∆𝑉 = 𝑉𝐴𝑛𝑡𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 − 𝑉𝐷𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
∆𝑉 = 40 − 32.18
∆𝑽 = 𝟕. 𝟖𝟐𝒎𝒍
Es un valor práctico

∆𝑉 = 𝑉𝐴𝑛𝑡𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 − 𝑉𝐷𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
∆𝑉 = 40 − 1.8
∆𝑽 = 𝟑𝟖. 𝟐𝒎𝒍
Grafico
𝑃1 = 𝟒𝟔𝟐. 𝟎𝟒𝒎𝒎𝑯𝒈𝑇1 = 𝟐𝟗𝟐°𝑲
𝑃2 = 𝟓𝟕𝟒. 𝟑𝟖𝒎𝒎𝑯𝒈𝑇2 = 𝟑𝟔𝟑°𝑲

GAS NATURAL I
A mayor presión mayor temperatura, a menor presión menor temperatura
Donde cumple la ley de Gay Lussac.
Con el valor teórico
𝑉𝐷 − 𝑉𝐸
𝐸𝑃 = | ∗ 100|
𝑉𝐷
32.18 − 40
𝐸𝑃 = | ∗ 100|
32.18
𝑬𝑷 = 𝟐𝟒. 𝟑𝟎%

ACEITE SUCIO:
V = 50 ml
28°C = 301°K
90°C= 363°K
1 𝑏𝑎𝑟 760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃1 = 616 𝑚𝑏𝑎𝑟 ∗ ∗ = 𝟒𝟔𝟐. 𝟎𝟒𝒎𝒎𝑯𝒈
1000 𝑚𝑏𝑎𝑟 1.01325 𝑏𝑎𝑟
Hallando la ecuación P2
𝑃1 𝑃2 𝑃1 462.04
= → 𝑃2 = ∗ 𝑇2 = ∗ 363 → 𝑃2 = 𝟓𝟓𝟕. 𝟐𝟏𝒎𝒎𝑯𝒈
𝑇1 𝑇2 𝑇1 301
∆𝑃 = 𝑃2 − 𝑃1 = 557.21 − 462.04 →= 𝟗𝟓. 𝟏𝟕𝒎𝒎𝑯𝒈
𝑃1 ∗ 𝑉1 50
𝑉2 = = 462.04 ∗ → 𝑉2 = 𝟒𝟏. 𝟒𝟔𝒎𝒍
𝑃2 557.21
𝐸𝑠𝑡𝑒𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜𝑝𝑜𝑟𝑒𝑙𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜𝑠𝑜𝑙𝑜𝑠𝑒𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑧𝑜𝑙𝑎𝑠 3 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟𝑎𝑠𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
Al obtener el destilado se observó:
o Un olor no tan perceptible.

GAS NATURAL I
 o Un color blanquecino
Es un valor teórico
∆𝑉 = 𝑉𝐴𝑛𝑡𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 − 𝑉𝐷𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
∆𝑉 = 50 − 41.46
∆𝑽 = 𝟖. 𝟓𝟒𝒎𝒍
Es un valor práctico

∆𝑉 = 𝑉𝐴𝑛𝑡𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 − 𝑉𝐷𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
∆𝑉 = 50 − 7.8
∆𝑽 = 𝟒𝟐. 𝟐𝒎𝒍
Grafico
𝑃1 = 𝟒𝟔𝟐. 𝟎𝟒𝒎𝒎𝑯𝒈𝑇1 = 𝟑𝟎𝟏°𝑲
𝑃2 = 𝟓𝟓𝟕. 𝟐𝟏𝒎𝒎𝑯𝒈 𝑇2 = 𝟑𝟔𝟑°𝑲

A mayor presión mayor temperatura, a menor presión menor temperatura

Donde cumple la ley de Gay Lussac.
Con el valor teórico

GAS NATURAL I
 𝑉𝐷 − 𝑉𝐸
𝐸𝑃 = | ∗ 100|
𝑉𝐷
41.46 − 50
𝐸𝑃 = | ∗ 100|
41.46
𝑬𝑷 = 𝟐𝟎. 𝟓𝟗%

GASOLINA:
V = 40.42 ml
20°C =293°K
65°C= 338°K
1 𝑏𝑎𝑟 760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃1 = 616 𝑚𝑏𝑎𝑟 ∗ ∗ = 𝟒𝟔𝟐. 𝟎𝟒𝒎𝒎𝑯𝒈
1000 𝑚𝑏𝑎𝑟 1.01325 𝑏𝑎𝑟
Hallando la ecuación P2
𝑃1 𝑃2 𝑃1 462.04
= → 𝑃2 = ∗ 𝑇2 = ∗ 338 → 𝑃2 = 𝟓𝟑𝟑𝒎𝒎𝑯𝒈
𝑇1 𝑇2 𝑇1 293
∆𝑃 = 𝑃2 − 𝑃1 = 533 − 462.04 →= 𝟕𝟎. 𝟗𝟔𝒎𝒎𝑯𝒈
𝑃1 ∗ 𝑉1 40.42
𝑉2 = = 462.04 ∗ → 𝑉2 = 𝟑𝟓. 𝟎𝟒𝒎𝒍
𝑃2 533
𝐸𝑠𝑡𝑒𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜𝑝𝑜𝑟𝑒𝑙𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜𝑠𝑜𝑙𝑜𝑠𝑒𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑧𝑜𝑙𝑎𝑠 3 𝑝𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟𝑎𝑠𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
Al obtener el destilado se observó:
o Un olor no tan perceptible.
o Es incoloro
Es un valor teórico
∆𝑉 = 𝑉𝐴𝑛𝑡𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 − 𝑉𝐷𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜
∆𝑉 = 40.42 − 35.04
∆𝑽 = 𝟓. 𝟑𝟖𝒎𝒍
Es un valor práctico

∆𝑉 = 𝑉𝐴𝑛𝑡𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 − 𝑉𝐷𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠𝑑𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜

GAS NATURAL I
 ∆𝑉 = 40.42 − 5
∆𝑽 = 𝟑𝟓. 𝟒𝟐𝒎𝒍
Grafico
𝑃1 = 𝟒𝟔𝟐. 𝟎𝟒𝒎𝒎𝑯𝒈𝑇1 = 𝟐𝟗𝟑°𝑲
𝑃2 = 𝟓𝟑𝟑𝒎𝒎𝑯𝒈 𝑇2 = 𝟑𝟑𝟖°𝑲

A mayor presión mayor temperatura, a menor presión menor temperatura

Donde cumple la ley de Gay Lussac.
Con el valor teórico
𝑉𝐷 − 𝑉𝐸
𝐸𝑃 = | ∗ 100|
𝑉𝐷
35.04 − 40.42
𝐸𝑃 = | ∗ 100|
35.04
𝑬𝑷 = 𝟏𝟓. 𝟑𝟓%

VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES. -

Para concluir llegamos a los objetivos deseados realizando el destilado de
cada sustancia y realizando los cálculos siendo por factor tiempo no
realizando la extracción del destilado por completo.

GAS NATURAL I
 Se recomienda que utilizar con cuidado los materiales de vidrio y que se debe
de tener cuidado con los tiempos de preparación de cada muestra el armado
del equipo de destilación.

CONCLUSIONES
 Al observar e investigar sobre la destilación, hemos llegado a entender que para realizar
cualquier separación de mezclas debemos tener conocimientos previos sobre su estado físico,
características y propiedades. Además de su punto de ebullición para saber si aplicaremos una
destilación simple y fraccionada, ya que las diferencias de las mismas te determinan un rango.
 La destilación en general es utilizada para purificar muestras liquidas y la recristalización, tema
abordado en el informe anterior, para purificar muestras sólidas.
 Utilizamos la destilación simple para separar las impurezas no volátiles que se encontraban en
nuestro balón con la finalidad de purificar nuestra solución.
 La extracción es una técnica de separación y purificación para aislar una sustancia de una mezcla
sólida o líquida en la que se encuentra, mediante el uso de un disolvente
 La extracción puede clasificarse dependiendo del estado físico de los materiales: sólido-líquido o
líquido-líquido. Por sus características, la extracción puede ser continua o discontinua.
 Al separar las dos capas casi al final de la experiencia, la disolución que se retira es más denso
que el disolvente (éter de petróleo) a conservar.

RECOMENDACIONES

 La destilación debe realizarse siempre con lentitud, pero sin interrupciones, manteniéndose
siempre una gota del condensado en el bulbo del termómetro
 Percatarse de que las mangueras estén bien conectadas al tubo refrigerante para evitar que se
derrame
 Estar al pendiente de la destilación al momento en que cae la primera gota para marcar la
temperatura exacta
 Para armar lo equipos debemos tener cuidado en evitar romperlos debido a que son materiales
de vidrio.
 Al cerrar el embudo con el tapón y al agitarlo con ambas manos, sujetando el tapón y la llave
simultáneamente, se produce sobrepresión, por ello, una vez finalizada la agitación, abrimos la
llave para dejar escapar lo vapores y reducir la presión.

GAS NATURAL I
GAS NATURAL I
 IX. BIBLIOGRAFÍA

Enciclopedia Wikipedia

X.

XI.
XII.
XIII.

ANEXOS

GAS NATURAL I
GAS NATURAL I
GAS NATURAL I
GAS NATURAL I