PROBLEMAS RESUELTOS DESDE LA PREG. 7 AL 33.

7.-Una lejía contiene hipoclorito de sodio, cloruro de sodio y agua.

a) Justifique el carácter básico de la disolución.
b) Si la concentración en hipoclorito es 0,2 mol/dm3, calcule el pH de la disolución
DATOS: a 25 °C, Kb: 3,3 10-7.

SOLUCION DEL PROBLEMA:

a) Contiene: NaClO + NaCl + H2O

 Se sabe que el NaClO es una sal básica, el NaCl es una sal neutra
y el H2O es un solvente también neutro. Entonces la disolución es
de carácter básico.
 Además se demuestra por la siguiente disociación iónica:

Entonces la base fuerte predomina

NaClO Na+ + ClO- en la sal como sal básica. y cuando

El Na+ proviene El ClO- proviene del se combina un ácido fuerte con una

del NaOH que es HClO que es ácido base débil formando una sal

hidróxido fuerte debil entonces es una sal acida. Ejemplo:

NH Cl.
4

b) NaClO 0.2 M y Kb = 3.3 x10-7
Disociación: NaClO
0.2 M
El Na+ se disocia al 100% por provenir del un
hidróxido fuerte. Mientras que el ClO- se disocia
Na+ + ClO- parcialmente y es este ion se hidroliza con el agua
0.2 M 0.2 M para luego realizar el equilibrio iónico y hacer el
cálculo de pH

Hidrolisis del ClO- :

ClO- + H2O HClO + OH-
Concen. inicial 0.2 M - -
Concen. reacc x x x
Concen. equilib 0.2M - x x x

[ 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 ] (𝑥) (𝑥)

Luego en el equilibrio iónico tenemos: 𝐾𝑏 = 3.3 𝑥 10−7 =
[ 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 ] (0.2−𝑥)

(0.2 𝑥 3.3 𝑥 10−7 ) = 𝑥 2 𝑥 = √0.66 𝑥 10−7 𝑥 = [ 𝑂𝐻− ] = 2.569 𝑥 10−4

Hallamos el pOH: 𝑝𝑂𝐻 = − log(2.569 𝑥 10−4 ) = 3.59

𝑝𝐻 = 10.41
9.- El ácido cloroacético (ClCH2-COOH) en concentración 0,01 M y a 25 °C se
encuentra disociado en un 31 % . Calcule: a) La constante de disociación de dicho
ácido. b) El pH de la disolución.

SOLUCION DEL PROBLEMA:

Hidrolisis del ClCH2-COOH:

ClCH2-COOH + H2O ClCH2-COO- + H3O+

Concen. inicial 0.01 - -

Concen. reacc 0.01(31%) 0.01(31%) 0.01(31%)
Concen. equilib 0.1 – 0.01(31%) 0.01(31%) 0.01(31%)

0.01(0.31) 𝑥 0.01(0.31)
a) Luego en el equilibrio iónico tenemos: 𝐾𝑎 =
[0.01−0.01(0.31)]

𝐾𝑎 = 1.39 𝑥 10−3

b) Calculamos el pH: [H3O+] = 0.01(31%) = 0.0031 pH=-log(0.0031) = 2.51

11.- Calcule la constante de ionización de un ácido monoprótico débil, HA, sabiendo

que una disolución acuosa de 0,10 moles de este ácido, en 250 ml de disolución, se
ioniza el 1,5%. ¿Cuál es el pH de la disolución?.

SOLUCION DEL PROBLEMA:

𝟎.𝟏 𝒎𝒐𝒍
Ácido monoprótico: HA 0.1 moles y 250ml 𝑴= = 0.4
𝟎.𝟐𝟓 𝑳

Hidrolisis del HA :
HA + H2O A- + H3O+

Concen. inicial 0.4 - -

Concen. reacc 0.4(1.5%) 0.4(1.5%) 0.4(1.5%)
Concen. equilib 0.4 – 0.4(1.5%) 0.4(1.5%) 0.4(1.5%)

Calculamos el pH: [H3O+] = 0.4(1.5%) = 0.006 pH=-log(0.006) = 2.22

[0.4(1.5%)][0.4(1.5%)]
Constante de ionización: 𝐾𝑎 = = 9.14 𝑥10−5
0.4 – 0.4(1.5%)
13.- Escribir los balances de masa y de carga para las disoluciones A y B:
A: 0,2 moles de H2S con 0,05 moles de HCl y agua hasta un litro.
B: Disolución de 0,5 M de ácido fórmico.

SOLUCION DEL PROBLEMA:

A: Se trata de dos soluciones de carácter acido, el H2S es acido débil cuyo Ka es
1.29x10-7 y el HCl es acido fuerte que se disocia al 100%. En este caso para hallar
el pH debemos sumar las [H+] de ambos ácidos y con esté, hallar el pH de la
mezcla.
 Hallamos la [H+] del ácido débil H2S: 0.2M y Ka = 1.29x10-7

H2S + H2O S-2 + 2 H3O+

Concen. inicial 0.2 M - -

Concen. reacc x x 2x
Concen. equilib 0.2M - x x 2x

(𝑥) (2𝑥)2
Luego en el equilibrio iónico tenemos: 1.29 𝑥 10−7 =
(0.2−𝑥)
−7 3 3 +]
(0.2 𝑥 1.29 𝑥 10 ) = 4𝑥 𝑥= √2.58𝑥10−7 𝑥 =[𝐻 = 2.955 𝑥 10−3 ..…1

 Hallamos la [H+] del ácido fuerte HCl 0.05 M

HCl H+ + Cl-
0.05 M 0.05 M 0.05 M

[ 𝐻+ ] = 0.05…………………………..2

 Sumamos [H]1 y [H]2: [ 𝐻+ ] = 2.955 𝑥 10−3 + [ 𝐻+ ] = 0.05

[ 𝐻+ ] = 0.052955
𝑝𝐻 = 1.28

B) Hallamos la [H+] del ácido débil HCOOH: 0.5 M y Ka = 1.82x10-4

HCOOH + H2O HCOO- + H3O+

Concen. inicial 0.5 M - -

Concen. reacc x x x
Concen. equilib 0.5M - x x x
(𝑥) (𝑥)
Luego en el equilibrio iónico tenemos: 1.82 𝑥 10−4 =
(0.5−𝑥)

𝑥 = [ 𝐻+ ] = 0.95385 𝑝𝐻 = −0.02
15.- La constante de acidez del ácido acético es 1,77 x 10-5 . Determinar el grado de
ionización y el pH de una disolución: a) 1 M y b) 0,0001 M.
Solución: a) 0,00422 y 2,37 y b) 0,3415 y 4,46.

SOLUCION DEL PROBLEMA:

a) Hallamos la [H+] del ácido débil CH3COOH: 1 M y Ka = 1.77x10-5

CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+

Concen. inicial 1M - -
Concen. reacc x x x
Concen. equilib 1M - x x x

(𝑥) (𝑥)
Luego en el equilibrio iónico tenemos: 1.77 𝑥 10−5 = 𝑥 = [ 𝐻+ ] = 0.00422
(1−𝑥)

𝑥 0.00422
𝐺𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝛼) = = = 0.00422
𝐶𝑜 1

𝑝𝐻 = − log 0.00422 = 2.37

b) Hallamos la [H+] del ácido débil CH3COOH: 0.0001 M y Ka = 1.77x10-5

CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+

Concen. inicial 0.0001 M - -

Concen. reacc x x x
Concen. equilib 0.0001M - x x x
(𝑥) (𝑥)
Luego en el equilibrio iónico tenemos: 1.77 𝑥 10−5 =
(0.0001−𝑥)

𝑥 = [ 𝐻+ ] = 4.21 𝑥 105

𝑥 4.21 𝑥 105
𝐺𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝛼) = = = 0.421
𝐶𝑜 0.0001

𝑝𝐻 = − log 4.21 𝑥 105 = 4.38

17.- Se dispone de una disolución acuosa 0,01 M de NH3. ¿Cuáles serán las
concentraciones de las especies presentes, así como el grado de disociación de la
base?. Kb (NH3) = 1,77 x 10-5 Solución: 4,1 x 10-2; NH4+ = OH- = 4,1 x 10-4 M; NH3
= 9,6 x 10-3.

SOLUCION DEL PROBLEMA:

a) Hallamos la [OH-] del base débil NH3: 0.01 M y Kb = 1.77x10-5

NH3 + H2O NH4+ + OH-

Concen. inicial 0.01 M - -

Concen. reacc x x x
Concen. equilib 0.01M - x x x

(𝑥) (𝑥)
Luego tenemos: 1.77 𝑥 10−5 = 𝑥 = [𝑂𝐻 − ] = 4.21 𝑥 10−4
(0.01−𝑥)

𝑥 4.21 𝑥 10−4
𝐺𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝛼) = = = 0.0421
𝐶𝑜 0.01

NH4+ = OH- = 4.21 x10-4

19.- Calcular la concentración de todas las especies presentes en una disolución

preparada con 0,1 moles de sulfuro de hidrógeno, 0,1 moles de HCl y agua hasta
completar un litro. Datos: K1 (H2S) = 1,1 x 10-7; K2 (H2S) = 1 x 10-14

SOLUCION DEL PROBLEMA:

 Hallamos la [H+] del ácido débil H2S: 0.1M Ka1 = 1.1x10-7 K2 (H2S) = 1x10-14

H2S + H2O HS- + H3O+

Concen. inicial 0.1 M - -
Concen. reacc x x x
Concen. equilib 0.1M - x x x
(𝑥) (𝑥)
Luego tenemos: 𝐾𝑎1 = 1.1 𝑥 10−7 = 𝑥 = [ 𝐻+ ] = 1.05 𝑥 10−4 …..…1
(0.1−𝑥)

HS- + H2O S-2 + H3O+

Concen. inicial 0.1 M - -
Concen. reacc x x x
Concen. equilib 0.1M - x x x

(𝑥) (𝑥)
Luego tenemos: 𝐾𝑎2 = 1 𝑥 10−14 = 𝑥 = [ 𝐻+ ] = 0.32 𝑥 10−7 ……2
(0.1−𝑥)
  Hallamos la [H+] del ácido fuerte HCl 0.1 M

HCl H+ + Cl-
0.1 M 0.1 M 0.1 M

[ 𝐻+ ] = 0.1………………………….3

 Sumamos [H]1 [H]2 y [H]3:

[ 𝐻+ ] = 1.05 𝑥 10−4 + [ 𝐻+ ] = 0.32 𝑥 10−7 + [ 𝐻+ ] = 0.1
[ 𝐻+ ] = 0.100010532
𝑝𝐻 = 1

21.- Calcular el pH de una disolución de NH4OCN, 0,1 M. Datos: Kb (NH3) = 1,8 x 10-
5
, Ka(HOCN) = 2,2 x 10-4. Solución: 6,46

SOLUCION DEL PROBLEMA:

 Se trata de una sal formada por un acido débil y una base débil los cuales en
el hidrolisis se disocian con sus respectivas conjugadas, como se detallan:

NH4CNO NH4+ + CNO-

 El NH4+ se hidroliza actuando como acido fuerte resultando su conjugado NH3

como base débil de la siguiente manera:

NH4+ + H2O NH3 + H3O+

Concen. inicial 0.1 M - -
Concen. reacc x x x
Concen. equilib 0.1M - x x x

 El CNO- se hidroliza se hidroliza actuando como base fuerte resultando su

conjugado HCNO como acido débil de la siguiente manera:

CNO- + H2O HCNO + OH-

Concen. inicial 0.1 M - -
Concen. reacc x x x
Concen. equilib 0.1M - x x x

𝐾𝑤 10−14
K del equilibrio de la sal: 𝐾 = 𝐾= = 2,525 𝑥 10−6
𝐾𝑎.𝐾𝑏 2,2𝑥 10−4 𝑥 1,8 𝑥10−5

[NH3][𝐻3𝑂+][𝐻𝐶𝑁𝑂][𝑂𝐻−] [NH3][𝐻𝐶𝑁𝑂]
De la reacción global tenemos: 𝐾 = [𝑁𝐻4+][𝐻2𝑂][𝐶𝑁𝑂−][𝐻2𝑂]
= [𝑁𝐻4+][𝐶𝑁𝑂−]
………1

Donde: [NH4+ ] = 0.1M - x y [CNO-] = 0.1M - x

[NH3] = x [HCNO] = x

(𝑥) (𝑥)
Reemplazando en 1 tenemos: 𝐾 = = 2.525𝑥10−6 x = 1,6 x10-4
(0.1−𝑥)(0.1−𝑥)
 Resultando : [NH4+ ] = 0.099 y [CNO-] = 0.099
[NH3] = 1,6 x10-4 [HCNO] = 1,6 x10-4

La concentración de iones puede calcularse a partir de Ka:

HCNO + H2O CNO- + H3O+

[𝐶𝑁𝑂−][𝐻3 𝑂 + ] 0.099 [𝐻3 𝑂+ ]

𝐾𝑎 = 2.2𝑥10−4 = [𝐻3 𝑂+ ] = 3.53 𝑥 10−7
[𝐻𝐶𝑁𝑂] 1.6𝑥10−4

𝑝𝐻 = 6.45

23.- Calcular el pH de una disolución que es 0,05 M en ácido acético y en acetato de

sodio. ¿Cómo se modificará si se agrega 0,1 g de NaOH?. ¿Cuál sería el pH si esos
0,1 g se pusieran en un litro de agua? Ka(CH3COOH) = 1,76 x 10-5.
Solución: 4,75; 0,05; 11,4.

SOLUCION DEL PROBLEMA:

 Se trata de un buffer de acetato de sodio/ácido acético de 0.05M. Para hallar el

pH aplicación la ecuación de Henderson.
[𝑆𝑎𝑙]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜]
𝑃𝑜𝑟 𝑑𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠:
𝑝𝐾𝑎 = − log(𝐾𝑎) = − log(1.76𝑥10−5 ) = 4.75
[Sal] = 0.05 [Acido] = 0.05

[0.05]
Reemplazando en la formula: 𝑝𝐻 = 4.75 + 𝑙𝑜𝑔 = 4.75
[0.05]

¿Cómo se modificará si se agrega 0,1 g de NaOH?.

0.1 𝑔
0.1g de NaOH…..Hallamos moles 𝑛 = = 0.0025
40 𝑔/𝑚𝑜𝑙

 Como el NaOH es una base en la ecuación de Henderson

debe sumar a la concentración de la sal y restar a la concentración
del acido. De la siguiente manera.

[𝑆𝑎𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 − 𝑁𝑎𝑂𝐻]
Luego:
[0.05+0.0025]
𝑝𝐻 = 4.75 + 𝑙𝑜𝑔 = 4.80……...Se modifica 4,80 - 4,75 = 0.05
[0.05−0.0025]
¿Cuál sería el pH si esos 0,1 g se pusieran en un litro de agua?

0.1 𝑔
0.1g de NaOH…..Hallamos moles 𝑛 = = 0.0025 …..en 1 L de agua
40 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑛 0.0025
tenemos: 𝑀 = 𝑀= = 0.0025 𝑀
𝑉 1 𝑙𝑡

Ecuación química/ hidrólisis: NaOH Na+ + OH-

0.0025 M 0.0025 M 0.0025 M

𝑝𝑂𝐻 = − log(0.0025) = 2.6

𝑝𝐻 = 11.4

25.- Calcular el pH de la disolución que resulta al mezclar 250 cc de disolución de

amoniaco de 17,5 g/l, con 150 cc de disolución de cloruro de amonio de 16,05 g/l.
¿Cuál será el pH de la disolución cuando se agrega 1 g de NaOH?, ¿y cuál si se
añade 1 g de ácido clorhídrico?. Kb = 1,8 x 10-5. Solución: 10; 10,39; 9,75.

SOLUCION DEL PROBLEMA:

 Se trata de un buffer de cloruro de amonio/amoniaco. Para hallar el pH aplicación

la ecuación de Henderson.
[𝑆𝑎𝑙]
𝑝𝑂𝐻 = 𝑝𝐾𝑏 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐵𝑎𝑠𝑒]
𝑃𝑜𝑟 𝑑𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠:
𝑝𝐾𝑏 = − log(𝐾𝑏) = − log(1.8𝑥10−5 ) = 4.74
16.05⁄ 17.5⁄
[𝑆𝑎𝑙] = 53.5 [𝐵𝑎𝑠𝑒] = 40
= 0.75 = 1.1
0.4 𝑙𝑡 0.4 𝑙𝑡

[0.75]
Reemplazando en la fórmula: 𝑝𝑂𝐻 = 4.74 + 𝑙𝑜𝑔 = 4.57
[1.1]

𝑝𝐻 = 9.43

 pH de la disolución cuando se agrega 1 g de NaOH

1𝑔
⁄40 𝑔/𝑚𝑜𝑙
0.1g de NaOH…..Hallamos moles 𝑀 = = 0.0625 𝑀
0.4 𝐿𝑡

 Como el NaOH es una base en la ecuación de Henderson debe restar a la

concentración de la sal y sumar a la concentración de la base. De la siguiente
manera.
 [𝑆𝑎𝑙 − 𝑁𝑎𝑂𝐻]
𝑝𝑂𝐻 = 𝑝𝐾𝑏 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐵𝑎𝑠𝑒 + 𝑁𝑎𝑂𝐻]
[0.75−0.0625]
Luego: 𝑝𝑂𝐻 = 4.74 + 𝑙𝑜𝑔 = 4.51 𝑝𝐻 = 9.49
[1.1+0.0625]

 pH de la disolución cuando se agrega 1 g de HCl

1𝑔
⁄36.5 𝑔/𝑚𝑜𝑙
0.1g de HCl…..Hallamos moles 𝑀 = = 0.0685 𝑀
0.4 𝐿𝑡

 Como el HCl es un acido en la ecuación de Henderson debe sumar a la

concentración de la sal y restar a la concentración de la base. De la siguiente
manera.

[𝑆𝑎𝑙 + 𝐻𝐶𝑙]
𝑝𝑂𝐻 = 𝑝𝐾𝑏 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐵𝑎𝑠𝑒 − 𝐻𝐶𝑙]
[0.75+0.0685]
Luego: 𝑝𝑂𝐻 = 4.74 + 𝑙𝑜𝑔 = 4.64 𝑝𝐻 = 9.36
[1.1−0.0685]

OTROS DE SOLUCIONES QUIMICAS

1. Se desea preparar 180 litros una mezcla de alcohol y emoliente, que contenga
8% de etanol o alcohol etílico. En la tienda el litro de alcohol especifica que
contiene 92% y la densidad es 0.90 gr/ml. Calcular la cantidad de alcohol y
emoliente que debo mezclar y la densidad de la mezcla, sabiendo que la
densidad del emoliente es de 1.06 gr/ml.

SOLUCION DEL PROBLEMA:

Alcohol 92% emoliente

D = 0.90gr/ml D = 1.06gr/ml

❖ Calculamos el volumen de alcohol en la mezcla:

C1 V1 + C2 V2 = CT VT (92%) (V1) + (0°) (V2) = (8°) (180)
Alcohol emoliente mezcla 92V1 + 0 = 1440
V1 = 15.652lts de alcohol

❖ Calculamos la cantidad de emoliente:

180lts mezcla – 15.652lts alcohol = 164.348lts de emoliente
 ❖ Calculamos la densidad de la mezcla:
𝑊 𝐴𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙+𝑊 𝑒𝑚𝑜𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 ((15652 𝑥 0.90)+(164348 𝑥 1.06))𝑔𝑟
DM = =
𝑉𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙+𝑉 𝑒𝑚𝑜𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 180000𝑚𝑙
DM = 1.046gr/ml

2. En un recipiente A se tienen 53,00L de disolución acuosa 2,50M de NaClO, en

otro recipiente B se colocan 35,00dm3 de disolución acuosa 3,50M del mismo
soluto. Indicar: a) El % m/v de la disolución b) La masa de soluto presente en la
solución mas diluida. c) La concentraçión, expresada en M, y gramos de iones
cloruro en la solución más concentradas.

SOLUCION DEL PROBLEMA:

A B

NaClO NaClO

53lts 35lts

2.5M 3.5M

a) Hallar el % p/v de la solución:

W NaClO en A = M x V x PM = 2.5 x 53 x 74.5 = 9871.25gr

W NaClO en B = M x V x PM = 3.5 x 35 x 74.5 = 9126.25gr
Total de NaClO = 18997.5gr

Luego:
𝑊𝑠𝑡𝑜 18997.5𝑔𝑟
%p/v = x 100 = x 100 = 210.59%
𝑉𝑠𝑜𝑙 88000𝑚𝑙

b) La solución mas diluida es de la masa del soluto es: 9871.25gr

c) La concentración de iones de cloruro:

132.5+117.25 𝑔𝑟
M1 x V1 + M2 V2 = MT VT MT = = 2.9M
88
1.5 x 53 + 3.5 x 35 = MT x 88

❖ gramos de iones de cloruro:

WCl = MCl- x Vlts x P.ACl = 2.9 x 88 x 35.45 = 9045.84 grCl-
3. Una solución acuosa de ácido sulfúrico concentrado al 78.50% m/m y δ= 1,20
g/cm3 se diluye a un volumen 5 veces mayor. Calcular el volumen de ácido diluido
que se necesitará para preparar 8,00 dm3 de solución acuosa del ácido 0.20 M.

SOLUCION DEL PROBLEMA:

❖ Hallamos la molaridad se diluye 5 veces al inicial

%𝑝 𝑥 𝐷 𝑥 10
M H2SO4 = cambia su molaridad:
H2SO4 𝑃𝑀
78.5 𝑥 1.2 𝑥 10
M= C1 x V1 = C2 x V2
78.50% 98
M = 9.6122 M 9.6122 x V1 = C2 x 5V1
D = 1.2gr/ml
9.6122
C2 = = 1.92𝑀
5

Luego el acido diluido 5 veces tiene 1.92 M

Preparar 8 lts de ácido 0.23 M

H2SO4 M1 x V1 = M2 x V2
1.92M
1.92 x V1 = 0.2 x 8

V1 = 0.833333lts = 833.33ml H2SO4

4. Se desea preparar una disolución reguladora de pH=6,0.

A. ¿Cuántos mL de acetato de sodio 0.12 M se han de añadir a 10 mL de ácido
acético 0.15 M?
B. ¿Cuántos mL de hidróxido de sodio 0.12 M habría que añadir a los 10 mL de
ácido acético para obtener el mismo pH?
C. ¿Cuál debería ser el volumen de NH3 0.12 M? Justificar los resultados
obtenidos. CH3COOH (pKa=4.75), NH4+ (pKa=9.24).

SOLUCION DEL PROBLEMA:

Preparar el Buffer pH = 6
a). NaAc. 0.12M HAc 0.15M
V =?? 10ml

 Reemplazando la fórmula de Henderson tenemos:

[𝑆𝑎𝑙]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜]
 ( 𝑠𝑎𝑙) ( 𝑠𝑎𝑙)
6 = 4.75+ log luego: 𝑙𝑜𝑔 = 1.25
(𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜) (𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜)

( 𝑠𝑎𝑙) [ 𝑠𝑎𝑙 ] 17.8

= 101.25 = ……………..1
(𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜) [ 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 ] 1

 Analizamos las concentraciones de la sal y del acido

0.12𝑥 𝑉𝑠𝑎𝑙 10𝑥 0.15

[ sal ] = [ acido ] =
10+𝑉𝑠𝑜𝑙 10+𝑉𝑠𝑜𝑙

Reemplazamos en 1:

0.12 𝑥 𝑉𝑠𝑎𝑙
17.8 0.12 𝑥 𝑉𝑠𝑎𝑙 17.8
10+𝑉𝑠𝑜𝑙
10 𝑥 0.15 = ……. =
1 10 𝑥 0.15 1
10+𝑉𝑠𝑜𝑙

10 𝑥 0.15 𝑥 17.8
Luego tenemos: 𝑉𝑠𝑎𝑙 = = 222,5 𝑚𝑙
0.12

b) CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O

10ml 0.12 M
0.15 M VB = ¿? pH = 6

 Reemplazando la fórmula de Henderson tenemos:

[𝑆𝑎𝑙]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔
[𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜]

( 𝑠𝑎𝑙) ( 𝑠𝑎𝑙)
6 = 4.75 + log luego: 𝑙𝑜𝑔 = 1.25
(𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜) (𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜)

( 𝑠𝑎𝑙) [ 𝑠𝑎𝑙 ] 17.8

= 101.25 = ……………..1
(𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜) [ 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 ] 1

 Analizamos las concentraciones de la sal y del acido

(0.10 𝑥 0.15)−(0.12 𝑥 𝑉𝐵)

[CH3COOH] =
10+𝑉𝐵

(0.12 𝑥 𝑉𝐵)
[CH3COONa] =
10+𝑉𝐵
 Reemplazamos en 1:

(0.10 𝑥 0.15)−(0.12 𝑥 𝑉𝐵)

17.8 (0.10 𝑥 0.15)−(0.12 𝑥 𝑉𝐵) 17.8
10+𝑉𝐵
0.12 𝑥 𝑉𝐵 = …. =
1 0.12 𝑥 𝑉𝐵 1
10+𝑉𝐵

Luego tenemos: (0.10 𝑥 0.15) − (0.12 𝑥 𝑉𝐵 ) = 17.8 𝑥 0.12 𝑥 𝑉𝐵

VB = 11.88ml NaOH

15. Necesitas 800 litros de una solución nitrogenada (NH4OH) al 25%. Tienes
recipientes de solución al 20% y solución al 35%. ¿Cuántos litros de cada uno
debes combinar para obtener la solución necesaria?¿Qué dato necesitarías para
hallar su molaridad?

SOLUCION DEL PROBLEMA:

A B C

NH4OH NH4OH NH4OH

800-x x 800lts
+
20% 35% 25%

CAVA + CBVB CcVc

(800-x) (20) + (x) (35) = (800) (25)
16000 – 20x + (35x) = 20000
16000 + 15x = 20000
X = 266.67lts
VB = 266.67lts
VA = 533.33lts
❖ Para la molaridad se necesita la densidad de A y B.
5. Se tiene 250 m3 de AJINOFER que contiene 40% p/p de nitrógeno. Se hace un
análisis para medir la densidad de este abono y resulta que en un fiola de 50ml
el peso del AJINOFER es 45 gramos. Calcular el porcentaje de nitrógeno si
todo este contenido lo vertimos a un depósito de 800 m3 que contiene 500 m3
de agua. Hallar milimoles de nitrógeno y su molaridad.

SOLUCION DEL PROBLEMA:

❖ Densidad de ajinofer diluido

45𝑔𝑟
D= = 0.9ml AJINOFER
50𝑚𝑙
25m3
❖ Peso del ajinofer: 25000lts

W = V x D = 25000x0.9 = 22500kg 40%N

❖ Peso de nitrógeno:

22500kg x 40% = 9000kg de nitrógeno

❖ Porcentaje de nitrógeno al agregar 500m3 de agua

𝑊 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 9000𝑘𝑔
%p/p = 𝑥 100 = 𝑥100
𝑊𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 (22500+500000)

%p/p = 1.72%

❖ Molimoles de nitrógeno
𝑊𝑁 9000
mMol N = nN x 1000 = 𝑥 100 = x100
𝑃.𝐴𝑁 14

mMol N = 642857.14mmolN

❖ Molaridad

9000000𝑔𝑟
𝑛 14𝑔𝑟/𝑚𝑙
M= = = 1.22M
𝑉 (25000+500000)𝑙𝑡