ELECTROLISIS Y PALABRAS CLAVE: Corrosion, pila,

DETERMINACIÓN DE ÁREAS electrolitos, anodo, catodo, oxidacion y

CATÓDICAS Y ANÓDICAS reduccion.
I PRACTICA DE LABORATORIO
1. Introducción
CORROSIÓN Miguel Angel Sanchez
Burbano, Luis Carlos Alvarez, Se entiende por corrosion la destruccion
Katherine Lopez Gonzales, Juan o deterioro de un metal debido a
Manuel Fonseca Gomez reacciones electroquimicas entre el
DOCENTE: Óscar Chamarraví
objeto y el medio que lo rodea. La
FECHA:18 de marzo de 2015
UNIVERSIDAD DE AMÉRICA corrosion puede presentarse por procesos
SEDE CAMPUS DE LOS CERROS quimicos, en los cuales intervienen tres
factores: la pieza manufacturada, el
ambiente y el agua;procesos
Resumen electroquimicos(los mas comunes). En
esta practica se observa con detalle el
En esta práctica de laboratorio se proceso electroquimico, debido a que
pretende entender a profundidad el hay presencia de un electrolito, un
fenómeno de la corrosión. Debido a que
anodo, el cual se oxida y un catodo, el
la gran mayoria de los casos de corrosion
presentados en el entorno son producto cual se reduce o se protege, una
de procesos electroquimicos, es conexión electrica, los cuales se
importante conocer los conceptos encuentran en el grupo de elementos de
básicos que rigen las celdas galvanicas, una celda electroquimica. La transmisión
sus componentes y su comportamiento, de cargas eléctricas es por electrones del
mediante un experimento que se dividía
ánodo al cátodo (por medio del metal) y
en dos partes. En la primera practica se
construye un montaje en el cual se por iones en el electrólito.
deposita cierta cantidad de arena que es
La corrosión existe porque los metales
posteriormente humedecida por una
que se encuentran en las distintas
solucion de cloruro de sodio en agua al
aleaciones metálicas tienden a volver a
20 %, posteriormente se arma el montaje
su estado original, por esta razón la
de un electrodo de referencia donde se
herrumbre generada adapta el color y
ubica un alambre de cobre a travez de
forma de los distintos minerales de los
una jeringa y se le deposita gelatina sin
cuales provienen los metales.
sabor con una concentracion de cloruro
de sodio al 10%. Posteriormente al
montaje se ubican en la arena como
catodos los electrodos a utilizar. Despues
se realiza de a dos electrodos y
finalmente con una pila y un par de 2. Contenido
electrodos especificos. En la segunda
parte se depositan todos los electrodos 2.1. Materiales:
en la arena, se cubre bien y se le realiza
observacion al montaje durante un
periodo de 2 semanas.
  Botella de dos litros cortada por la  Cu
mitad y arena(electrolito de  Zn
prueba).  C(grafito)
 Jeringa con alambre de cobre,  Fe/C
gelatina y sulfato de  Fe/Cu
cobre(electrodo de referencia).  Fe/Zn
 Electrodos de acero, zinc, grafito,  C/pila
y cobre.  Fe/pila
 Pila nueva de 9V
 Cinta aislante
 1 m de alambre de cobre.
 1 bisturi

Equipos
Segundo experimento:
 Multimetro.
 Alicate y cortafrios. Despues de depositar cada electrodo y
cada pareja de los mismos, se mide el
Reactivos pontencial de cada uno y finalmente se
 Solucion de cloruro de sodio en depositan todos los electrodos de manera
agua de 30g/L simultanea y se realiza un proceso de
 Solucion saturada de sulfato de observacion al montaje durante un
cobre periodo de 3 semanas.

2.2. Procedimiento
Primer experimento: 3.1 Resultados

Para extraer el electrodo de grafito hay Primer experimento:

que abrir una pila no alcalina de 2V,
ayudandose con el bisturi y Tabla #1. Propiedades del
posteriormente extrayendo el electrodo electrolito(medio corrosivo).
de grafito del centro de la pila. Despues
de haber obtenido el electrodo de cobre,
depositar la arena en la botella y
posteriormente depositar la solucion de
cloruro de sodio en agua.Al finalizar este Tabla #2. Potencial de los electrodos
proceso se procede con ubicar el individuales respecto al electrodo de
electrodo de referencia en la arena y referencia.
ubicar los electrodos uno por uno
conectados por un alambre de cobre,
luego se emparejan los electrodos y se
realiza la medicion de la siguiente
forma:
 Fe
Tablas #3. Potencial de las celdas Figura #2. Ubicación de el potencial
galvanicas(electrodos emparejados) de el electrodo de grafito en la tabla #1
respecto al electrodo de referencia. en el diagrama de pourbaix.

Tabla #4. Potencial de los electrodos

conectados a pila.

Figura #1. Ubicación de el potencial

de el electrodo de hierro en la tabla #1
en el diagrama de pourbaix.

Figura #3. Ubicación de el potencial

de el electrodo de zinc en la tabla #1
en el diagrama de pourbaix.
Figura #4. Ubicación de el potencial
de el electrodo de en la tabla #1 en el
diagrama de pourbaix.

Figuras #7 y #8. Ubicación del el

potencial de la celda galvanica de Fe y
Cu.

Figuras #5 y #6. Ubicación del el

potencial de la celda galvanica de Fe y
C.
Figuras #9 y #10. Ubicación del Figura #11. Ubicación del potencial
potencial de la celda galvanica de Fe y del electrodo de grafito conectado a la
Cu. pila.

Figura #12. Ubicación del potencial

del electrodo de hierro conectado a la
pila.
Figura #13. Fotografia de el montaje Figura #15. Fotografia del electrodo
de el segundo experimento. de hierro del segundo experimento.

Figura #14. Fotografia del electrodo

de cobre del segundo experimento.
Figura #16. Fotografia del electrodo
de zinc el segundo experimento.
Figura #17. Fotografia del electrodo
de grafito el segundo experimento.
4. Análisis de datos
En los experimentos presentados durante
el laboratorio se pudo ver como se
enfrentaban dos electrodos inmersos en
diferentes medios y se tomaba su voltaje
para medir la caída de este desde un
electrodo hacia el otro, exactamente
como se ha venido desarrollando este
procedimiento a lo largo de los
laboratorios anteriores, con la excepción
ahora de introducir en el ejercicio un
electrodo de referencia, (en este caso el
grafito) para determinar de manera
experimental una diferencia significativa
entre las caídas de los voltajes entre dos
materiales estudiados y entre la prueba
de uno de ellos con este electrodo de
referencia.
También cabe resaltar que los dos
medios utilizados en este caso fue una
solución de cloruro de sodio disuelto en
agua como el medio 1 y una solución
saturada de sulfato de cobre como medio
2; lo cual también va a generar un
cambio significativo en el estudio y en
los resultados posteriores que pueda
arrojar el experimento debido a la
facilidad con que cada medio permite la
trasmisión de electrones, su intercambio,
la resistencia al mismo entre otros. Por
lo que este factor también tiene que ser
muy tenido en cuenta, pues el cambio de
voltaje de una pila sencilla (de un solo
medio) con otra compuesta o de doble
medio es considerablemente diferente.
De la misma manera se desarrolló la
prueba de medición de la caída de
voltaje con los electrodos atados a una
pila de 9 V, para determinar esta fuente
energética como alteraba la medición de
la caída de voltaje entre estos materiales,
su valor final comparado a la de antes
que solo reaccionaban entre sí, la
velocidad de reacción, la cantidad de
masa perdida del electrodo oxidado entre
otros.
En el laboratorio también se desarrolló
otro experimento, el cual consistía en
tomar un recipiente y llenarlo de arena
(un medio con un pH neutro en la
mayoría de los casos) y se instaló una
serie de electrodos clavados en el medio,
para luego aislarlo y esperar a ver cómo
sería su comportamiento en cuanto a que
tan corroídos o protegidos iban a estar
después de un tiempo. Los resultados
obtenidos fueron el de que la placa de
zinc, un material con un potencial de
reducción bastante pequeño, por lo que
se podía presumir que se iba a corroer,
efectivamente se destruyó una parte de
esta, hasta el punto en que una de sus
zonas desapareció por completo, como
se puede apreciar en la figura #16, donde
el medio de la placa está totalmente
corroído y se perdió gran cantidad de su
masa. Por el otro lado, la barra de hierro,
como se puede apreciar en la figura #15
parece haberse protegido, es decir ganó
los electrones que el zinc cedió y se
generó una película protectora sobre el
mismo, quedando en claro cuál fue el
metal que se protegió y cuál fue el que se
oxidó o se corroyó. También se pudo
apreciar una pequeña película protectora
sobre el alambre de cobre en la figura
#14, que estaba presente en el medio
durante el mismo experimento, aunque
esta película fue mucho menos
apreciable que en el clavo de hierro,
determinando así que también se
protegió pero en menor medida. A
diferencia de lo que ocurrió con la barra
de grafito, como se puede apreciar en la
figura #17, la cual no parece haber
reaccionado en absoluto en el medio,
pues no parece haber perdido nada de
masa pero tampoco haberla ganado, es
decir que este material se mantuvo inerte
al trasporte de los electrones que se
dieron en la pila a lo largo de que esta
estuvo confinada y asegurada para evitar
que otros factores como los climáticos o
fuerzas externas interfirieran con el buen
desarrollo de la práctica. Entonces todos
estos resultados fueron tomados después
de un tiempo prudente para que las
reacciones electroquímicas que
ocurrieron se pudieran evidenciar de
mejor manera y fueran más perceptibles
para la apreciación en la vida cotidiana
de que no es necesario demasiados
factores para que la corrosión se pueda
presentar, aun en medios aislados del
medio ambiente y de los factores que
realmente se presentan en la vida diaria y
en la industria.
5. Conclusiones
La corrosión es un proceso de
destrucción, deterioro y desgaste
electroquímico de un metal por acción y
reacción de éste con el medio que lo
rodea (reacciones de oxidación y
reducción simultánea) y que se
evidencia y se presenta en todo
momento, tanto en la industria como en
la vida cotidiana.
Muchas formas de corrosión se
manifiestan por un cambio físico y
químico de todos los materiales,
generalmente más evidenciado en los
metales. Estas evidencias pueden ser en
cambios apreciables de su materia (su
masa) como la destrucción parcial o total
de una zona o la descomposición general
del material. El cambio químico se
presenta por la disfunción o alteración de
alguna característica inicial de un
material que no se conservó,
Los problemas de corrosión que ocurren
en la producción industrial son debidos a
la presencia de agua y se potencia con la
presencia de la sal. Estando está presente
en grandes o pequeñas cantidades
siempre será necesaria para el proceso de
corrosión. A causa de lo anterior, la
corrosión en presencia de agua o de
cualquier otro medio electrolítico (como
el sulfato de cobre) es un proceso
electroquímico, lo cual quiere decir que
hay flujo de corriente eléctrica
(transferencia de electrones) y se
presenta una caída de voltaje desde el
ánodo hasta el cátodo lo que generaba
una diferencia de potencial.
Estas reacciones químicas pueden ser
utilizadas como generadoras de
electricidad para procesos industriales,
domésticos o de cualquier otra índole.
Del mismo modo, si se le aplica
electricidad a un circuito que no
reaccione espontáneamente este podrá
darse y la corrosión se llevará a cabo.
Al conocer a cabalidad y con certeza la
cantidad, velocidad, tipo y agresividad
de la corrosión esta se puede controlar,
mitigar y o retardar de manera más
eficaz y más rápida, evitando perder
materiales y tiempo, disminuir el costo
de reposición y mantenimiento de los
equipos y sobretodo asegurando una
mayor seguridad de los trabajadores a
nivel industrial o de las personas a nivel
de la vida cotidiana.