FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE

1a Questão (Ref.:201811388755) Pontos: 0,1 / 0,1

O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A

quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são
aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x
risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na
seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um
fármaco apresenta grande margem de segurança quando:

o índice terapêutico é pequeno.

dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
o índice terapêutico é zero.
Certo a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.

Compare com a sua resposta:

Os diuréticos de alça, inibem o co-transportador de de Na+, K+ e 2Cl- na porção ascendente da alça
de Henle, apresentam-se como diuréticos potentes e seus principais efeitos colaterais são
hipocalemia por perda de potássio, alcalose devido a perda de H+, aumento de ácido úrico e
hipomagnesemia por perda de Mg+2 e hipocalcemia por perda de cálcio

2a Questão (Ref.:201811389405) Pontos: 0,1 / 0,1

"Trata-se de um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade

terapêutica, mas que pode agir por um mecanismo psicológico se o indivíduo pensa receber um
tratamento ativo". O texto refere-se a:

Referência.
Similar.
Genérico.
Nocebo.
Certo Placebo.

Compare com a sua resposta: O tratamento da esquizofrenia consiste em antagonizar receptores

Dopaminérgicos. Existem duas classificações dos antipsicóticos, os clássicos e os atípicos. Os
clássicos são os fármacos que possuem maior incidência de efeitos extrapiramidais (efeitos
adversos) e piora dos sintomas negativos da doença. Os atípicos possuem menos efeitos
extrapiramidais.

3a Questão (Ref.:201811389042) Pontos: 0,1 / 0,1

A farmacocinética estuda o destino dos fármacos no organismo após sua administração. Os

processos farmacocinéticos são determinantes dos passos de uma prescrição medicamentosa,
quando, além de dose, devem-se escolher via de administração - definida pelos processos de
absorção, ______________ e biodisponibilidade - e intervalos entre as doses, calculados,
geralmente, em função do tempo de eliminação de um fármaco. Um fármaco cuja concentração
tecidual é mais elevada que a plasmática possui como característica farmacocinética, complete a
frase acima, marcando a alternativa correta:

Alta depuração renal

Boa absorção
Baixo volume de distribuição
Certo volume de distribuição
Baixa depuração renal
Respondido em 05/10/2019 23:10:52

Compare com a sua resposta: Os bactericidas são antibióticos que destroem a bactéria, por meio de
diversos mecanismos, destruição da parede celular, inibição da síntese proteica, eliminando a
bactéria. Outro antibiótico conhecido como bacteriostático, impede o crescimento de bactérias.

4a Questão (Ref.:201811389244) Pontos: 0,1 / 0,1

O metabolismo de fármaco é um processo que pode levar ao término da atividade biológica ou à sua
alteração, que envolve dois tipos de reações bioquímicas, chamadas de Reações de Fase I e de Fase
II. Nesse contexto, marque a opção INCORRETA.

O Citocromo P450 são enzimas que atuam como oxidases no metabolismo de muitos fármacos.

Fatores genéticos podem influenciar a metabolização de determinados fármacos.

As diferenças individuais no metabolismo dependem da natureza do próprio fármaco.

As reações da fase I envolvem reações de hidrólise.

Certo
As reações de biotransformação (fase II) convertem a molécula do fármaco original em metabólitos
mais polares, ao introduzir ou expor um grupo funcional, como por exemplo em um reação de
oxidação..

Compare com a sua resposta: Em casos de dengue ocorre uma queda no número de plaquetas e
esses medicamentos são antiplaquetários, induzindo assim, a hemorragias.

5a Questão (Ref.:201811389124) Pontos: 0,1 / 0,1

Analise as alternativas corretas referentes à absorção dos fármacos:

I - Difusão passiva é a denominação do movimento dos fármacos que atravessam a barreira
biológica sem gasto de energia.

II - Fármacos hidrossolúveis apresentam maior facilidade de penetração nas membranas celulares.

III - O gradiente de concentração, grau de ionização e tamanho da molécula (fármaco) são alguns
dos princípios físicos que determinam a velocidade de absorção.

Estão corretas as alternativas I e II

Estão corretas as alternativas I, II e III

Apenas a alternativa III está correta

Certo Estão corretas as alternativas I e III

Estão corretas as alternativas II e III

Compare com a sua resposta: O propranolol é um antagonista de receptores beta adrenérgico não
seletivo, promove a diminuição da resposta simpática no coração (bloqueio B1) e no pulmão
(bloqueio B2), provocando uma diminuição da frequência cardíaca e dificuldades respiratórias.

1a Questão 0,1 / 0,1

Os efeitos que ocorrem no controle da musculatura lisa da íris pelo Sistema Nervoso Autônomo
(SNA) são manifestados como __________ e __________ quando desencadeados pelos SNA
Simpático e Parassimpático respectivamente.

Certo Midríase e Miose

Miose/Miose
Midríase/Midríase
Miose/Midríase
Não há atuação do SNA.

Compare com a sua resposta: Bloqueadores da Enzima ECA, Bloqueadores de Receptores AT1 e
Diuréticos.

2a Questão (Ref.:201811389707) Pontos: 0,1 / 0,1

Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns
casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de
drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de
produzir um efeito farmacológico.

Assinale a alternativa INCORRETA:

A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular.

Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular:
agonistas, antagonistas e agonistas parciais

As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são
capazes.

Certo
Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos,
são denominados antagonistas.

Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas.

Compare com a sua resposta:

No Sistema nervoso Autônomo Simpático encontramos os receptores nicotínicos e alfa e beta
adrenérgico. No parassimpático encontramos os receptores nicotínicos e muscarísnicos.

No Sistema Nervoso Autônomo Simpático encontramos os neurotransmissores acetilcolina e

norepinefrina. No parassimpático encontramos apenas o neurotransmissor acetilcolina.

. 3a Questão (Ref.:201811389398) Pontos: 0,1 / 0,1

Sobre os inibidores da acetilcolisterase, analise as questões abaixo:

I - Os irreversíveis são muito utilizados clinicamente para tratamento glaucoma

II - Aumentam os níveis de acetilcolina

III - Aumentam os níveis de noradrenalina

IV - Promovem broncoconstrição

Sobre as afirmações, estão corretas:

Somente a I
Certo II e IV
II e III
I e IV
Somente a II

Compare com a sua resposta: Nível sérico é a concentração do fármaco ou de algum metabólito
presente no sangue.

4a Questão (Ref.:201811388856) Pontos: 0,1 / 0,1

Os fármacos antagonistas apresentam diversas formas de ação nos receptores, sendo assim assinale
a alternativa correta:

Competitivo pleno, Não competitivo parcial e Alostérico.

Certo Competitivo, Não competitivo e Alostérico.
Competitivo pleno, Não competitivo parcial e Alostérico total.
Competitivo pleno, Não competitivo parcial e Agonista.
Competitivo, Não competitivo e Agonista.

Compare com a sua resposta: Nitratos (geram NO), Bloqueadores de Canais de Cálcio e Beta
Bloqueadores.

. 5a Questão (Ref.:201811388860) Pontos: 0,1 / 0,1

A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e

eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a
passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são
mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou
negativamente. 3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na
absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma
membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão
corretas:

1 e 4, apenas.

1, 2 e 3, apenas
Certo 1, 2 e 4, apenas
1, 2, 3 e 4.
1 e 3, apenas
Respondido em 05/10/2019 23:46:01
Compare com a sua resposta: Não, porque as drogas administradas pela via intramuscular não
passam pelo TGI para serem absorvidas.