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Introducción
Glosario de términos
Agua libre. - Agua presente en un suelo que se puede evacuar por la acción de la gravedad,
mediante un sistema de drenaje subterráneo.
Arcilla. - Suelos de granos finos (compuesto por partículas a 5 micrómetros), que posee
alta plasticidad dentro de ciertos límites de contenidos de humedad y que, secado al aire,
adquiere una resistencia importante.
Cohesión. - Fuerza de unión entre las partículas de un suelo, cuya magnitud depende de la
naturaleza y estructura del mismo. En los suelos cohesivos la estructura depende del
contenido de minerales arcillosos presentes y de las fuerzas que actúan entre ellos.
Densidad Máxima. - Densidad de un suelo en el estado más denso que se puede obtener
aplicado el ensaye normalizado.
Densidad relativa. - Grado de compacidad de un suelo con respecto a los estados más
sueltos y más densos obtenidos mediante procedimientos de laboratorio normalizados.
Humedad óptima. - Porcentaje de humedad para la cual un suelo sometido a una energía
de compactación determinada presenta su máxima densidad.
Humedad. - Cociente entre la masa de agua presente en un suelo y su masa seca se expresa
en porcentaje.
Índice líquido (de liquidez). - Se define el índice de liquidez de un suelo como la razón
entre el porcentaje de humedad natural menos el límite plástico y el índice de plasticidad. es
decir, cuando la humedad natural es igual al límite líquido, el índice de liquidez igual a 1.
Laja. – Partícula pétrea en que la razón o cociente en tres dimensiones máximas y mínimas
referidas a un prisma rectangular circunscrito, es mayor que 5.
Límite líquido. - Humedad, expresada como porcentaje de la masa de suelo seco en horno
de un suelo remoldeado en el límite entre los estados líquido y plástico punto
correspondiente a la humedad necesaria para que la muestra de acero remoldeada
depositada en la taza de bronce de la máquina consagran de y dividían los porcentajes y
métricas separados entre sí, fluya en contacto de una longitud de 10 mm con aplicada 25
golpes.
Límite plástico. - Humedad expresado como porcentaje de la masa de suelo seco en horno
coma de un suelo remoldeado en el límite entre los estados plásticos y semisólido punto
corresponde a la humedad necesaria para los vástagos cilíndricos de un suelo de 3 mm de
diámetro en un trozo de 0,5 a un cm de largo y no puedan ser real masa dos ni
reconstituidos.
Limo. - Suelo de grano fino con poca o ninguna plasticidad en un estado seco se tiene
apenas la cohesión necesaria para formar terrones fácilmente friables. es tamaño de sus
partículas está comprendido entre 0.005 mm a 0.08 mm
Muestra de laboratorio. - Cantidad mínima de material necesario para realizar los ensayos
de laboratorio requeridos.
Muestra inalterada. - Muestra extraída sin alterar las condiciones naturales del suelo.
Suelo uniforme. - Suelo en el que la mayoría de las partículas tienen dimensiones similares
y queda representado por una curva granulométrica empinada.
Textura de un suelo. - Grado de finura y uniformidad del suelo detectado mediante el tacto
y se describe con términos tales como, harinoso, suave, arenoso, áspero, según la sensación
percibida.
Turba. - Suelos sedimentarios, compuesto principalmente por materia orgánica,
parcialmente descompuesta, que se ha acumulado bajo condiciones de excesiva humedad.
Nomenclatura de términos
W = Contenido de humedad, en %.
Fc1 = %WA-%WA.
Fc2 = %WA-%WC.
Fc3 = %WA-%WD.
LP = Índice de plasticidad.
LL = Limite líquido.
LC = Limite de contracción.
IF = Índice de fluidez.
LC = Limite de contracción, %.
Gs = Gravedad especifica.
GC = Grado de C0mpactacion.
EXTRACCIÓN DE LA MUESTRA
Una extracción de suelo es el proceso por el cual se obtiene una muestra representativa del
suelo, es decir, que dicha muestra debe representar todas las características del suelo
(granulometría, textura, rugosidad y otros.)
Antes de realizar la extracción se debe realizar una limpieza del lugar sacando todo el
material que está en la superficie (turba, pasto seco, y otros que puedan contaminar la
muestra de suelo).
Las muestras en bolsa se toman con pala, pico o cualquier otra herramienta de mano
conveniente y se colocan en bolsas sin tratar de mantener el suelo en condición inalterada.
Análisis granulométrico
Ensayos de plasticidad
Ensayos de proctor
Ensayos de CBR en laboratorio
La excavación a cielo abierto brinda siempre una información correcta hasta donde llega,
pues permite la inspección visual de los estratos del suelo, sin embargo, en muchas
ocasiones se requiere estudiar el suelo a profundidades mayores que las que pueden ser
alcanzadas satisfactoriamente por excavaciones a cielo abierto, en estos casos es
conveniente realizar perforaciones de profundidad. Estas perforaciones se pueden hacer
mediante el uso de barrenas hasta llegar al estrato requerido y de allí sacar con un
muestreador especial la muestra inalterada.
Identificar una arcilla orgánica no fue una tarea fácil debido a que si bien Tarija está
compuesto en casi su totalidad por acillas, estas son inorgánicas. Algunas de las
características de las arcillas son:
Consiste en preparar con una porción de suelo y agua un disco del tamaño de la palma de la
mano de manera que el suelo este suave pero no pegajoso.
Cuando el proceso descrito acontece muy rápidamente el suelo tiene un gran contenido de
arena fina, arena fina limosa, grava limosa.
Cuando el proceso acontece muy lentamente el suelo tiene un gran contenido de limo
arcilloso, limos, arena arcillosa.
Cuando el suelo no presenta ninguna reacción, el suelo es una arcilla limosa, arcilla.
Ahora, cuando se realizó esta prueba observamos que el suelo no presento reacción alguna.
Lo que nos dio una idea de que se trataba de un suelo fino.
Para realizar esta prueba fue necesario rolar una porción de suelo hasta formar una masilla,
luego se hizo rollitos de aproximadamente 3 mm de diámetro, los presionamos fuertemente
y estos no se desmoronaron. Lo que nos indicó que el suelo presentaba una plasticidad
elevada asegurándonos así que se trataba de una arcilla.
El tipo de suelo (arcilla orgánica) que se estudió se encuentra situado en la UAJMS, detrás
de la facultad de Ciencias Agrícolas y Forestales a lado de la cancha de futbol.
Importancia y uso
Es por eso que la extracción de una muestra de suelo debe ser lo menos alterada posible.
Sin embargo, esto no es así, las características del suelo cambian cuando son in situ.
CONTENIDO DE HUMEDAD
𝑊𝑤
𝑊(%) = ∗ 100
𝑊𝑠𝑠
Dónde:
Métodos utilizados
En laboratorio se determinó el contenido de humedad de la muestra de suelo por 3 métodos,
uno estandarizado y dos no estandarizados.
Métodos estandarizados. -
Dónde:
W: Contenido de humedad expresado en %
Ww: Peso del agua existente en la masa de suelo
Wss: Peso de las partículas sólidas
Metodología. -
Preparamos la muestra de arcilla orgánica con densidad “in situ” extraída previamente
en la práctica Nº 1 y guardándola en un recipiente sellado para evitar la pérdida de
humedad.
Lo primero que hicimos fue separar las taras y los platos vacíos, enumerándolos e
indicando para qué método se utilizaría cada uno.
En esta práctica se utilizó dos métodos estandarizado donde se uso el horno y métodos
tradicionales donde se utilizó la hornilla eléctrica y el alcohol
Se separo cinco taras para el método estandarizado (horno) y 6 para métodos
tradicionales (3 hornilla eléctrica) (3 alcohol)
Método estandarizado
Horno
Pusimos una cantidad al tanteo de arcilla orgánica con humedad natural en cinco taras
diferentes, para luego pesar cada una de ellas independientemente peso de taras y peso
de arcilla, posteriormente colocarlas en el horno por 24 horas, hasta eliminar
completamente el contenido de humedad en las muestras.
Pasadas las 24 horas sacamos las muestras del horno y las pesamos.
Métodos tradicionales
Hornilla eléctrica
Pusimos una cantidad al tanteo de arcilla orgánica en tres platos enlozados pesando
plato con arcilla y plato sin arcilla
Encendimos la hornalla eléctrica, luego procedimos a calentar tres muestras de
arcilla (una por una), removiendo constantemente la muestra para un mejor secado,
para luego verificar con el crisol que la arcilla no desprenda vapor. Una vez
transcurrida la verificación ya indicada pesamos inmediatamente cada muestra
(colocando un plato como base para evitar descalibrar la balanza con el calor de la
muestra).
Alcohol
Pusimos una cantidad al tanteo de arcilla orgánica en tres platos pensando plato con
arcilla y plato sin arcilla
Agregamos alcohol en cada muestra hasta que sobrepase el nivel de la arcilla para
posteriormente encender con un fósforo y dejar que el alcohol se consuma por
completo. Repetimos el mismo procedimiento nuevamente hasta llegar al secado.
Llevamos las muestras a la balanza para pesarlas, suponiendo que se eliminó por
completo el contenido de humedad.
Datos cálculos y resultados
Para determinar el contenido de humedad se tomaron los datos mostrados en la planilla que
se muestra a continuación:
Método estandarizado:
a) Método al Horno
𝐏𝐞𝐬𝐨 𝐫𝐞𝐜𝐢𝐩𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝑊ℎ
gr. 46.8 42 39.2 49 44.2
+ 𝐬𝐮𝐞𝐥𝐨 𝐡ú𝐦𝐞𝐝𝐨 + 𝑊𝑇𝑎𝑟𝑎
d) Método de la Hornalla
𝐏𝐞𝐬𝐨 𝐫𝐞𝐜𝐢𝐩𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝑊ℎ
gr. 176.8 139.2 109.8
+ 𝐬𝐮𝐞𝐥𝐨 𝐡ú𝐦𝐞𝐝𝐨 + 𝑊𝑃𝑙𝑎𝑡𝑜
𝑊𝑤
𝑤(%) = ∗ 100
𝑊𝑠𝑠
a) Método al Horno:
Tara 1:
𝑾𝑾 = (46.8) − (39.8) = 7 gr gr
Tara 2:
Tara 3:
𝑊𝑊 = (39.2) − (33.7) = 5.5 𝑔𝑟
Tara 4:
Tara 5:
Promedio:
Tara 1:
𝑾𝑾 = (82.5) − (63.5) = 19 gr gr
Tara 3:
Plato 4:
Plato 5:
Promedio:
d) Método de la Hornalla:
Plato 1:
Plato 2:
Plato 3:
Promedio:
41.60 + 42.26 + 37.66 121.52
(%)𝒘𝑫 = = = 𝟒𝟎. 𝟓𝟏 %
3 3
Factores de correlación
Tabla de Resultados:
A) MÉTODO AL HORNO
TARA Tara Tara Tara Tara
Muestra N°1 Símbolo UD.
1 2 3 4 5
𝐏𝐞𝐬𝐨 𝐫𝐞𝐜𝐢𝐩𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝑊ℎ
46.8 42 39.2 49 44.2
+ 𝐬𝐮𝐞𝐥𝐨 𝐡ú𝐦𝐞𝐝𝐨 + 𝑊𝑇𝑎𝑟𝑎
𝐂𝐨𝐧𝐭𝐞𝐧𝐢𝐝𝐨 𝐝𝐞 𝐡𝐮𝐦𝐞𝐝𝐚𝐝 (%) 𝒘(%) (%) 26.51 26.87 26.57 27.02 26.67
Humedad Promedio = 𝟐𝟔. 𝟕𝟑 %
D) Método de la Hornalla
Plato
Muestra N°1 Símbolo UD. Plato 1 Plato 2
3
𝐏𝐞𝐬𝐨 𝐫𝐞𝐜𝐢𝐩𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞 𝑊ℎ
176.8 139.2 109.8
+ 𝐬𝐮𝐞𝐥𝐨 𝐡ú𝐦𝐞𝐝𝐨 + 𝑊𝑃𝑙𝑎𝑡𝑜
Factores de corrección:
𝑭𝒄𝟏 = −𝟏𝟒. 𝟐𝟐 %
𝑭𝒄𝟐 = 𝟑. 𝟔𝟔 %
𝑭𝒄𝟑 = −𝟏𝟑. 𝟕𝟖 %
Importancia y uso
-Para muchos materiales, el contenido de agua es una de las propiedades más significativas
usadas para establecer una correlación entre el comportamiento del suelo y sus propiedades.
-El contenido de humedad en un material es usado para expresar la relación de vacíos de
aire, agua y sólidos presentes en un volumen dado de material.
En suelos de grano finos (cohesivos), la consistencia de un tipo de suelo dado depende del
contenido de humedad. El agua contenida en un suelo, junto con los límites líquido y
plástico determinados por el método de prueba D-4318, es usado para expresar su
consistencia relativa o su índice líquido.
Para ello se requiere pesar la cantidad de agua pura (contenida en los matraces
volumétricos) o transferida (por pipetas y buretas), a una temperatura dada, y calcular el
volumen obtenido a partir de la masa pesada.
Se observa que los frascos volumétricos de vidrio, cuando son expuestos a diferentes
temperaturas, sufren ligeros cambios en su volumen es decir si se aumenta la temperatura,
el vidrio tiende a la dilatación incrementando ligeramente su volumen y cuando se
disminuye la temperatura su volumen también disminuye. El agua sufre un incremento es
su peso cuando se aumenta su temperatura o viceversa. Estos cambios si bien no son
considerables, pueden corregirse a través de la realización de una curva de calibración para
cada frasco volumétrico. Los frascos volumétricos, son unos recipientes de vidrio aforado
con una escala graduada, utilizados para la medición del cambio de volúmenes de los
líquidos con que se trabaje, mediante exposiciones al calor de una llama o cambios de
temperatura. El picnómetro es un aparato que nos permite determinar la densidad de los
cuerpos líquidos y sólidos. En términos generales podemos enfocar la práctica como un
paso importante para la determinación de los pesos específicos de los suelos.
Curva de calibración
Es un procedimiento analítico muy utilizado en análisis cuantitativo es el llamado de
calibración que implica la construcción de una “curva de calibración”. Una curva de
calibración es la representación gráfica de una señal que se mide en función de la
concentración de un analito1. La calibración incluye la selección de un modelo para estimar
los parámetros que permitan determinar la linealidad de esa curva y, en consecuencia, la
capacidad de un método analítico para obtener resultados que sean directamente
proporcionales a la concentración de un compuesto en una muestra, dentro de un
determinado intervalo de trabajo.
La etapa de calibración analítica se realiza mediante un modelo de línea recta que consiste
en encontrar la recta de calibrado que mejor ajuste a una serie de “n” puntos
experimentales, donde cada punto se encuentra definido por una variable “x” (variable
independiente, generalmente concentración del analito de interés) y una variable “y”
(variable dependiente, generalmente respuesta instrumental). La recta de calibrado se
encuentra definida por una ordenada al origen (b) y una pendiente (m), mediante la
ecuación y = mx + b.
El número de puntos mínimo será de cinco o seis para que la variabilidad sea mínima y el
intervalo lineal sea suficiente.
1
Componente de interés analítico de una muestra. Son especies químicas cuya presencia o concentración se
desea conocer, es decir, se puede determinar su cantidad y concentración en un proceso de medición química,
constituye un tipo particular de mensurando en la metrología química.
Hay que considerar que un aumento en el número de puntos experimentales implicara
mayor fiabilidad en la recta de calibrado. La verificación del comportamiento de un analito
mediante una curva de calibración requiere un mínimo de cinco puntos para un intervalo de
confianza del 95 % y de ocho puntos para uno del 99 %.
Metodología
En primer lugar, se lavó el matraz con jabón líquido para eliminar cualquier
partícula o suciedad que pueda perjudicar en el procedimiento.
Seguidamente se lavó nuevamente el matraz, pero esta vez con alcohol para
evaporar los restos de agua.
Se realizó el pesaje del matraz seco y limpio obteniendo 178.1gr.
Agregamos 300 ml. de agua potable al matraz.
Se llevó el matraz con el agua al baño maría hasta que llego a 60ºC.
En el proceso del ascenso de temperatura se removió circularmente el matraz
para tener una temperatura uniforme al momento de introducir el termómetro.
Posteriormente alcanzados los 60ºC, se llenó el matraz de agua potable a
temperatura ambiente hasta antes de llegar a los 500 ml. Para llenar de manera
exacta hasta la línea de aforo con la pipeta.
Se introdujo el matraz a un recipiente lleno de hielos y agua, hasta que la
temperatura descendió hasta los 30ºC, momento en el que se procedió al pesaje
del matraz con agua.
Se pudo observar el aumento del volumen del matraz a medida que iba
disminuyendo la temperatura del matraz ocasionando así que el nivel del agua se
encuentre por debajo de la línea de aforo. Por lo tanto, utilizando una pipeta se
aumentaba agua de manera que el nivel sea el mismo para todas las pesadas.
Este proceso se repitió 7 veces más en un rango de temperaturas de 30ºC a 15ºC.
Datos:
NUMERO
DE WfW T
ENSAYO (gr) (°C)
1 681,5 30
2 681,7 29
3 681,7 27
4 682,3 24
5 682,2 22
6 682,3 20
7 682,3 18
8 682,5 15
Cálculos y resultados
Importancia y uso
La importancia que tiene la calibración de frascos volumétricos está referida directamente
al cambio de volumen que sufre el material debido a los cambios de temperatura
(dilatación). Es importante obtener la curva de calibración de un material volumétrico para
poder entender el comportamiento del material a distintas temperaturas.
En laboratorio de suelos esta curva nos permitirá realizar las correcciones al ensayo de la
y = -0.064x + 683.54
CURVA DE CALIBRACIÓN R² = 0.8591
682.8
PESO DEL MATRAZ + AGUA (GRAMOS)
682.6
682.4
682.2
682
681.8
681.6
681.4
10 15 20 25 30 35
TEMPERATURA (°C)
PESO ESPECÍFICO
Siendo:
El peso específico;
El peso de la sustancia;
El volumen de la sustancia;
La densidad de la sustancia;
La masa de la sustancia;
La aceleración de la gravedad.
El peso es la fuerza que ejerce el planeta para atraer a los cuerpos. La magnitud de la fuerza
en cuestión también se conoce como peso. Peso, por otra parte, se suele usar como
sinónimo de masa, aunque este concepto nombra específicamente el nivel de materia del
cuerpo (más allá de la fuerza gravitatoria).
Metodología
Lo primero que hicimos fue pesar una muestra de 67 gramos (tomando en
cuenta el contenido de humedad higroscópica),
Saturamos la muestra de 67 gramos agregando aproximadamente 100 ml de
agua destilada, hasta crear una pasta.
Luego pusimos la pasta en el matras, cuidadosamente para no perder
material en el proceso, añadimos agua y batimos hasta llegar al 50 % de
capacidad del matras (250 ml), posteriormente llevamos el frasco a baño
María hasta llegar a 30 ºC.
Agregamos agua destilada a temperatura ambiente en el matras hasta llegar
al 100 % de su capacidad (500 ml), para asegurarse de tener una buena
precisión, se llenaron los últimos ml con ayuda de una pipeta,
cerciorándonos que la parte inferior del menisco llegue a la línea de aforo
del matraz, enfriamos el matraz en una bandeja con agua y hielo.
Pesamos varias veces el matraz con la muestra y agua a partir de una
temperatura de 30 ºC hasta llegar a 15 ºC medida aproximadamente en el
centro de gravedad.
Datos
Cálculos
Cálculo de la humedad del suelo
Ww
W(%) = ∗ 100
Wss
Dónde:
5,5
W(%) = ∗ 100
20,7
𝐖(%) = 𝟐𝟔, 𝟓𝟕
𝐖𝐬𝐡 ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝐖𝐬𝐬 =
𝐖(%) + 𝟏𝟎𝟎
Donde:
65 ∗ 100
Wss =
26,57 + 100
𝐖𝐬𝐬 = 𝟓𝟏, 𝟑𝟓 𝐠𝐫
𝐖𝐬𝐬
=
𝐖𝐟𝐬 + 𝐖𝐬𝐬 − 𝐖𝐟𝐰𝐬
Donde:
Luego de calcular los pesos específicos, se deben de ajustar estos datos a una
temperatura patrón de 20 ºC.
Cálculo para el peso específico relativo corregido.
El peso específico corregido se determina mediante la siguiente fórmula
.K
Corregido
Donde:
16 0.99909 1.0009
18 0.99859 1.0004
19 0.99849 1.0002
20 0.99820 1.0000
21 0.99808 0.9998
22 0.99786 0.9996
23 0.99754 0.9993
24 0.99738 0.9991
25 0.99713 0.9989
26 0.99678 0.9986
27 0.99659 0.9983
28 0.99631 0.9980
29 0.99594 0.9977
30 0.99573 0.9974
RESULTADOS
RESULTADOS
Número de ensayo 1 2 3 4 5
Peso de suelo seco Wss (gr) 51,35 51,35 51,35 51,35 51,35
Peso del frasco + agua* Wfw (gr) 681,5 682,3 682,2 682,3 682,5
IMPORTANCIA Y USO
Conocer el peso específico de suelo es muy importante en una construcción civil para
determinar cuáles son las mejores condiciones para su uso, específicamente es un índice de
calidad que puede utilizarse para separar el material bueno del malo, por ejemplo. Indica
cuanto espacio ocuparán las partículas en la mezcla de concreto.
Todo dependerá de las características de la construcción que se planea obtener gracias a la
determinación del peso específico, y también en algunos casos de la densidad, se puede
obtener la mejor calidad física y fisiológica de ciertas construcciones civiles
El método de determinación granulométrico más sencillo es hacer pasar las partículas por
una serie de mallas de distintos anchos de entramado (a modo de coladores) que actúen
como filtros de los granos que se llama comúnmente columna de tamices. Pero para una
medición más exacta se utiliza un granulómetro láser, cuyo rayo difracta en las partículas
para poder determinar su tamaño.
Ensayo de tamizado
Para su realización se utiliza una serie de tamices con diferentes diámetros que son
ensamblados en una columna. En la parte superior, donde se encuentra el tamiz de mayor
diámetro, se agrega el material original (suelo o sedimento mezclado) y la columna de
tamices se somete a vibración y movimientos rotatorios intensos en una máquina especial.
Luego de algunos minutos, se retiran los tamices y se desensamblan, tomando por separado
los pesos de material retenido en cada uno de ellos y que, en su suma, deben corresponder
al peso total del material que inicialmente se colocó en la columna de tamices.
Muestra de prueba
Tratándose de un suelo fino (material que pasa el tamiz Nº10) la muestra de prueba para
realizar este ensayo fue de 400gramos.
Ensayo de tamizado
Para realizar el análisis granulométrico del suelo en estudio se usó el método del lavado;
este método básicamente consiste en hacer pasar con agua por el tamiz Nº200 todas las
partículas de diámetro menor a 0.075mm para después llevar al horno el material retenido
en dicho tamiz. Y posteriormente hacer pasar el material por los tamices 3/4”, 3/8”, Nº4,
Nº10, Nº40 y Nº200.
Metodología
Por ser la arcilla orgánica, un suelo con partículas con un diámetro muy pequeño
solamente se aplicó el método del lavado con una cantidad de 400 gr. de suelo.
Aparte de los 400 gr tomamos otra cantidad de nuestro suelo para meter la muestra
al horno y hacer el % de humedad de nuestra muestra.
Nuestro suelo presentaba grumos para lo cual tuvimos que empezar lavando nuestra
muestra en el tamiz # 200 de forma que nuestra muestra se sature, una vez
sedimentado se puede lavar sin destruir la estructura de nuestro suelo.
El material retenido en el tamiz # 200 era arenita fina y algunas piedritas pequeñas,
las cuales metimos al horno para el secado correspondiente.
Luego se pesó todo el material que quedo retenido en cada tamiz, para poder
obtener el porcentaje q paso por cada tamiz.
Datos:
Porcentaje de humedad
%W = (C/E) ∗ 100
6.2
%𝑊1 = ∗ 100 = 𝟐𝟏. 𝟑𝟏
29.1
6.5
%𝑊2 = ∗ 100 = 𝟐𝟐. 𝟒𝟗
28.9
6.9
%𝑊3 = ∗ 100 = 𝟐𝟐. 𝟏𝟏
31.2
400 ∗ 100
𝑀𝑠𝑠 = = 𝟑𝟐𝟕. 𝟗𝟓 𝒈𝒓.
100 + 21.97
N° 4 4.75 0.40
N° 10 2,00 1.20
N° 40 0,59 3.40
Calculos
Peso retenido
tamaño Peso acumulado
% que
Tamices
pasa total
Retenido
(mm) (gr) (%)
(g)
3/4" 19.00 0.00 0.00 0.00 100.00
3/8" 0.90 1.00 1.00 0.30 99.70
Nº4 4.75 0.40 1.40 0.43 99.57
Nº10 2.00 1.20 2.60 0.79 99.21
Nº40 0.425 3.40 6 1.83 98.17
Nº200 0.075 13.60 19.60 5.98 94.02
Resultados
CURVA GRANULOMETRICA
90
80
% QUE PASA
70
60
50
40
30
20
10
Muestra
Siendo el suelo en estudio un suelo fino, el análisis con hidrómetro se realizó con la
fracción de suelo que pasa el tamiz Nº200. Esta condición se encuentra normalizada por la
ASTM D422.
La cantidad de suelo utilizada para esta prueba fue de 70 gramos siendo este peso en su
estado húmedo, por lo que fue necesario determinar el contenido de humedad del suelo en
ese momento para determinar el peso de suelo seco siendo este 57.70 gramos.
Datos, cálculos y resultados
90
80
70
% QUE PASA
60
50
40
30
20
10
0
0.1000 0.0100 0.0010 0.0001
DIÁMETRO (MM)
El método usado para medir estos límites se conoce como método de Atterberg y los
contenidos de agua o humedad con los cuales se producen los cambios de estados, se
denominan límites de Atterberg.
Ellos marcan una separación arbitraria, pero suficiente en la práctica, entre los cuatro
estados mencionados anteriormente. La Norma chilena 1517/I Of. 1979 define los límites:
Límite líquido (LL). Humedad de un suelo remoldeado, límite entre los estados
líquido y plástico, expresado en porcentaje. En este estado la mezcla se comporta
como un fluido viscoso y fluye bajo su propio peso. Por debajo de este contenido de
humedad la mezcla se encuentra en estado plástico. Cualquier cambio en el
contenido de humedad a cualquier lado de LL produce un cambio en el volumen
del suelo.
Límite plástico (LP). Humedad de un suelo remoldeado, límite entre los estados
plástico y semi-sólido, expresado en porcentaje. En este estado la mezcla se
deforma a cualquier forma bajo ligera presión. Por debajo de este contenido de
humedad la mezcla está en un estado semi-solido. Cualquier cambio en el contenido
de humedad a cualquier lado de LP produce un cambio en el volumen del suelo.
Límite de contracción (LC). Humedad máxima de un suelo para la cual una
reducción de la humedad no causa una variación del volumen del suelo, expresado
en porcentaje. Por debajo de este contenido de humedad la mezcla se encuentra en
estado sólido. Cualquier incremento en el contenido de humedad está asociado con
un cambio de volumen pero una reducción en el contenido de humedad no produce
un cambio de volumen. Este es el mínimo contenido de humedad que provoca
saturación completa de la mezcla suelo-agua. el volumen permanece constante
mientras la mezcla pasa del estado seco a LC moviéndose desde saturación 0% a
100%. En el lado húmedo de LC el volumen de la mezcla se incrementa linealmente
con el contenido de humedad.
De forma esquemática:
INDICE DE PLASTICIDAD
𝐼𝑃 = 𝑊𝐿 − 𝑊𝑃
INDICE DE LIQUIDEZ
𝑊𝑛 − 𝑊𝑃
𝐼𝐿 =
𝑊𝐿 − 𝑊𝑃
Donde:
𝑊𝐿 = límite líquido
𝑊𝑃 =límite plástico
𝑊𝑛 = humedad natural
Además se define el índice de plasticidad (IP) como la diferencia entre el límite líquido y el
límite plástico (IP=LL-LP)
Albert Atterberg definió como plasticidad la capacidad que tenía un suelo de ser deformado
sin agrietarse, ni producir rebote elástico. A su vez observó que los suelos arcillosos en
condiciones húmedas son plásticos y se vuelven muy duros en condiciones secas, que los
limos no son necesariamente plásticos y se vuelven menos duros con el secado, y que las
arenas son desmenuzables en condiciones sueltas y secas. También observó que existían
arcillas altamente plásticas y otras de baja plasticidad. Los límites establecidos por
Atterberg para diferenciar los distintos estados de consistencia se deben obtener a partir de
la fracción que pasa por el tamiz Nº 40, descartando la porción retenida.
Albert Atterberg definió como plasticidad la capacidad que tenía un suelo de ser deformado
sin agrietarse, ni producir rebote elástico. A su vez observó que los suelos arcillosos en
condiciones húmedas son plásticos y se vuelven muy duros en condiciones secas, que los
limos no son necesariamente plásticos y se vuelven menos duros con el secado, y que las
arenas son desmenuzables en condiciones sueltas y secas. También observó que existían
arcillas altamente plásticas y otras de baja plasticidad. Los límites establecidos por
Atterberg para diferenciar los distintos estados de consistencia se deben obtener a partir de
la fracción que pasa por el tamiz Nº 40, descartando la porción retenida.
Atterberg encontró que la diferencia entre el límite líquido y el límite plástico, denominado
índice de plasticidad (IP), representaba una medida satisfactoria del grado de plasticidad de
un suelo. Luego sugirió que estos dos límites sirvieran de base en la clasificación de los
suelos plásticos. Acorde al valor del índice de plasticidad, distinguió los siguientes
materiales.
Todos los límites se expresan en porcentaje de agua contenida sobre suelo seco.
LÍMITE LÍQUIDO
El límite líquido como fue definido por Atterberg ha estado sujeto a distintas variaciones en
su determinación. Fue Terzaghi, quien le sugirió a Casagrande en 1927, que diseñara un
dispositivo mecánico que pudiera eliminar en la medida de lo posible los errores del
operador en la determinación del mismo.
Casagrande observó que el número de golpes necesarios para cerrar la ranura dependía del
contenido de agua del suelo y que cuando una serie de resultados de un suelo se
representaba en un gráfico donde el eje de la humedad era aritmético y el eje del número de
golpes era logarítmico, esos resultados formaban una línea recta. Esa curva fue llamada
curva de flujo.
Las ventajas de graficar los resultados de este modo son: la curva puede ser dibujada con
pocos puntos, se pueden detectar más fácilmente los errores en una línea recta (escala
semilogarítmica) que en una línea curva (escala aritmética) y el índice de flujo puede ser
definido por la pendiente de la recta. Ver anexo número dos
𝑤 = −𝐹 ∙ 𝑙𝑜𝑔(𝑁) + 𝐶
DONDE:
N= número de golpes
C= constantes
LÍMITE PLÁSTICO
Para medir la plasticidad de las arcillas se han desarrollado varios criterios de los cuales se
menciona el desarrollado por Atterberg, el cual dijo en primer lugar que la plasticidad no es
una propiedad permanente de las arcillas, sino circunstancial y dependiente de su contenido
de agua. Una arcilla muy seca puede tener la consistencia de un ladrillo, con plasticidad
nula, y esa misma, con gran contenido de agua, puede presentar las propiedades de un lodo
semilíquido o, inclusive, las de una suspensión líquida. Entre ambos extremos, existe un
intervalo del contenido de agua en que la arcilla se comporta plásticamente.
Se define el límite plástico como la humedad más baja con la que pueden formarse con un
suelo cilindros de 3 mm de diámetro, rodando dicho suelo entre los dedos de la mano y una
superficie lisa, hasta que los cilindros empiecen a resquebrajarse.
Metodología
Limite líquido
Tamizamos una cantidad determinada de suelo (500gr.) de manera que lo que paso
el tamiz fue aproximadamente 100gr. Muestra con la que trabajaremos este ensayo.
Colocamos la muestra en un recipiente y agregamos agua en pequeñas cantidades
mezclando con una espátula hasta formar una pasta de consistencia similar a una
mantequilla blanda, teniendo cuidado de humedecer toda la muestra para saturarla y
no quede aire en los espacios vacíos.
Acto seguido, ubicamos el aparato de Casa Grande sobre un mesón limpio y estable,
y calibramos la caída de este. La altura de caída de la copa debe de ser de 1cm.
Pesamos ocho taras secas, limpias y vacías, cinco para determinar el límite líquido;
y tres para el límite plástico.
Con la espátula, colocamos la muestra en el Aparato de Casagrande, procurando que
la muestra tenga un nivel horizontal, eliminando el aire atrapado y limpiando
aquella muestra que queda pegada en los alrededores de la copa.
A continuación, realizamos la ranura en una sola pasada y verificando que sea
visible el fondo de la copa.
Luego, comenzamos a girar la manivela del Aparato de Casagrande, contando el
número de golpes hasta que la ranura se una aproximadamente 12.7 milímetros (la
espátula generalmente tiene ese ancho).
Con la espátula y en forma perpendicular a la ranura, realizamos dos cortes a la
muestra, estos deben pasar por los extremos de la parte que se unió. Luego
extrajimos la porción de suelo entre los dos cortes y la depositamos en una tara.
Pesamos la tara con el suelo húmedo y la introducimos en el horno a secado
constante por 24 horas.
Repetimos el procedimiento cinco veces para distintas humedades del suelo
generando así que la ranura se cierre a menos golpes si el suelo tiene mayor
humedad y a un mayor número de golpes si tiene menor contenido de humedad. se
procuró que el rango de numero de golpes este entre 15 y 30 golpes.
Limite plástico
Al material restante, se le adicionó más suelo seco que pase por el tamiz N° 40,
dándole así una consistencia más plástica.
Dispusimos un vidrio seco sobre una superficie plana y limpia.
Agarramos una porción con las manos y la amasamos. Se hace una bolita de
material y la convertimos en un pequeño rollito rodándolo hasta que tenga un
diámetro lo más próximo posible a 3 (mm) y observar si el rollito presenta pequeñas
rajaduras, lo que indica que se encuentra en el límite plástico (volver a realizar el
procedimiento si no presenta rajaduras).
Con la espátula, cortamos tres pequeños trozos de muestra (con rajaduras) de
aproximadamente un centímetro de largo y las introducimos en tres taras para
pesarlas y secarlas en horno a temperatura constante por 24 horas.
Pasadas las 24 horas, extrajimos las muestras del horno y registramos los pesos
secos (tanto de límite líquido como de plástico) para el trabajo de gabinete.
Cálculos.
Cálculo del porcentaje de humedad para límite líquido (LL)
𝑊𝑤
𝑊(%) = ∗ 100
𝑊𝑠𝑠
2.3
𝑊(%) = 4.1 ∗ 100 = 56.1
N°- de tara
Unidad 1 2 3 4 5
Nº de golpes 24 16 32 18 20
Suelo Humed+Tara (Wsh+tara) gr 18,9 20,3 18,1 13,9 13,7
Suelo Seco+Tara(Wss+WTara) gr 16,6 17,5 15,9 13,5 13,2
Peso del Agua (Ww) gr 2,3 2,8 2,2 0,4 0,5
Peso de la Capsula (WTara) gr 12,5 12,7 12 12,7 12,4
Peso Suelo Seco (Wss) gr 4,1 4,8 3,9 0,8 0,8
Porcentaje de Humedad (W) % 56,1 58,3 53,4 50 62,5
CURVA DE FLUIDEZ
65
PORCENTAJE DE HUMEDAD (%W)
60
55
50
45
y = -3.755ln(x) + 67.553
R² = 0.0459
40
10 100
NUMERO DE GOLPES (ESC. LOG)
Ecuación línea de tendencia
y = -3.755ln(x) + 67.553
y = -3.755ln(25) + 67.553
y = 55.47
N°- de Tara
Unidad 1 2 3
Suelo Humedo+Tara (Wsh+tara) gr 13,8 14,7 15,1
Suelo Seco+Tara (Wss+WTara) gr 13,5 14,4 14,7
Peso del Agua (Ww) gr 0,3 0,3 0,4
Peso de la Capsula (WTara) gr 12,7 13,5 13,6
Peso Suelo Seco (Wss) gr 0,8 0,9 1,1
Porcentaje de Humedad (W) % 37,5 33,3 36,4
LIMITE PLASTICO (LP) % 35,7
LP = 35.7 % Límite Plástico
IP= LL – LP
IP = 55.47 - 35.7
γd %w
Metodología
Se preparó previamente nuestra muestra, al llevarla a un estado suelto y disgregado,
eliminando terrones y evitando usar mucha fuerza para lograr este estado.
Luego se tamizó nuestra muestra por la malla N°4, para verificar que cumpla este
requisito para realizar la práctica mediante el método A.
Se determinó la cantidad de muestra para cada densidad, mediante la tabla que está
en la página 84 del “Texto guía para el laboratorio de la Asignatura CIV-341
Mecánica de suelos I y Laboratorio” de la ingeniera Laura Karina Soto Salgado.
Siendo así 2.5 kg.
Volvimos a hacer el mismo procedimiento 3 veces más, aparte del primero con un
contenido de humedad diferente para cada 2,5kg de muestra:
así obtener los puntos necesarios para graficar nuestra curva de compactación.
Cálculos
WTara = 20.0gr
Ww = 6.2gr
Wss= 32.0gr
𝑊𝑤
𝑊(%) = ∗ 100
𝑊𝑠𝑠
6.2
𝑊(%) = ∗ 100
32.0
W (%) = 19.38
Datos:
Ejemplo:
1535.0
𝐷𝑠ℎ1 = = 1.63𝑔𝑟/𝑐𝑚³
943.3
𝐷𝑠ℎ
𝐷𝑠𝑠 = ∗ 100
100 + %𝑊
1.63
𝐷𝑠𝑠 = ∗ 100 = 1.36𝑔𝑟/𝑐𝑚³
100 + 19.38
TABLA DE RESULTADOS
N° de ensayo 1 2 3 4
N° de capas 3 3 3 3
N° de golpes por capa 25,00 25,00 25,00 25,00
Peso suelo humedo + molde 5705,00 5807,00 5855,00 5820,00
Peso del molde 4170,00 4170,00 4170,00 4170,00
Peso del suelo húmedo 1535,00 1637,00 1685,00 1650,00
Volumen de la muestra 943,30 943,30 943,30 943,30
Densidad del suelo humedo (Dsh) 1,63 1,74 1,79 1,75
Capsula N° 1 2 3 4
Peso del suelo humedo + capsula
(Wsh+Tara) 58,20 68,20 111,40 71,60
Peso de suelo seco + capsula (Wss+Tara) 52,00 58,20 91,20 58,40
Peso del agua (Ww) 6,20 10,00 20,20 13,20
Peso de la capsula (Peso Tara) 20,00 17,80 18,40 18,40
Peso del suelo seco (Wss) 32,00 40,40 72,80 40,00
Contenido de humedad (% w) 19,38 24,75 27,75 33,00
Densidad del suelo seco (Dss) 1,36 1,39 1,40 1,32
1.41
1.40
DENSIDAD SUELO SECO (gr/cm³)
1.39
1.38
1.37
1.36
1.35
1.34
1.33
1.32 y = -0.0013x2 + 0.0628x + 0.6184
R² = 0.9628
1.31
15.00 20.00 25.00 30.00 35.00
CONTENIDO DE HUMEDAD (%)
HUMEDAD ÓPTIMA % 25.0
Resultados de práctica
y= 1.38 gr/cm3
La densidad in situ nos permite conocer la densidad que posee un suelo en terreno o en su
estado natural
Entre los métodos utilizados, se encuentran el método del cono de arena, el del balón de
caucho e instrumentos nucleares entre otros.
Tanto el método del cono de arena como el del balón de caucho, son aplicables en suelos
cuyos tamaños de partículas sean menores a 50 mm. y utilizan los mismos principios, o sea,
obtener el peso del suelo húmedo (P hum) de una pequeña perforación hecha sobre la
superficie del terreno y generalmente del espesor de la capa compactada. Obtenido el
volumen de dicho agujero (Vol. Exc), la densidad del suelo estará dada por la siguiente
expresión:
Si se determina luego el contenido de humedad (w) del material extraído, el peso unitario
seco será:
𝛾ℎ𝑢𝑚
𝛾𝑠𝑒𝑐𝑜 =
%𝑤
(1 + 100)
En si su aplicación es obtener la densidad de terreno y así verificar los resultados obtenidos
en faenas de compactación de suelos, en las que existen especificaciones en cuanto a la
humedad y la densidad.
Este ensayo se basa en la norma ASTM D1556 que proporciona un medio para comparar
las densidades secas en obras en construcción, con las obtenidas en laboratorio. Para ello se
tiene que la densidad seca obtenida en el campo que se fija con base en una prueba de
laboratorio. Al comparar los valores de estas densidades, se obtiene un control de la
compactación, conocido como grado de compactación.
Metodologia
Calibracion de la arena
Densidad en el campo
Se identificó un lugar donde el terreno presente un suelo con partículas menores
a 38mm.
Una vez ubicado el lugar procedimos a extraer el suelo. Para ello nivelamos el
área donde asentaremos la placa con el cono metálico.
Fijamos la placa y procedimos a excavar aproximadamente unos 20 centímetros
de profundidad procurando hacer el hoyo lo más simétrico posible.
Habiendo sacado ya todo el material del hoyo separamos el mismo tratando de
no perder nada de material.
Procedimos a llenar dicho hueco con la arena calibrada, para ello invertimos el
envase de plástico lleno de arena más el cono de tal manera que se llene el hoyo
más el cono. Cerramos la llave de paso y retiramos la arena introducida en el
hueco de manera que no quede nada, para luego pesar nuevamente el envase de
plástico más la arena que quedó en él. Obteniendo así por diferencia el peso de
la arena en el hoyo.
Pesamos el envase con la cantidad de arena que quedó para obtener por
diferencia el peso de la arena en el hueco.
Habiendo obtenido ya el peso de la arena en el hoyo y el volumen del hoyo,
calculamos la densidad del suelo in situ.
Cálculos
Nº W botellon+agua
1 3953,8
2 3953,1
3 3954,0
4 3953,2
5 3953,4
Promedio 3953,5
𝑾𝒂𝒈𝒖𝒂
𝝏𝒂𝒈𝒖𝒂 =
𝑽𝒐𝒍. 𝒂𝒈𝒖𝒂
Despejando
𝑾𝒂𝒈𝒖𝒂
𝑽𝒐𝒍. 𝒂𝒈𝒖𝒂 =
𝝏𝒂𝒈𝒖𝒂
𝟑𝟗𝟓𝟑,𝟓
𝑽𝒐𝒍. 𝒂𝒈𝒖𝒂 = 𝟎,𝟗𝟗𝟖𝟐
Nº W botellon + arena
1 5539,2
2 5527,5
3 5538,4
4 5535,3
5 5532,6
Promedio 5534,6
𝑾𝒂𝒓𝒆𝒏𝒂
𝝏=
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏
𝟓𝟑𝟒𝟕. 𝟏𝟎
𝝏=
𝟑𝟗𝟔𝟎. 𝟔𝟑
𝝏 = 𝟏. 𝟑𝟓 gr/cm3
Ww = 8,8 gr
Wss = 100,40 gr
𝑊𝑤
𝑊(%) = ∗ 100
𝑊𝑠𝑠
8.8
𝑊(%) = ∗ 100
100,40
𝑊(%) = 8.76
𝑊𝑠ℎ∗100
𝑊𝑠𝑠 = 100+ 𝑊(%)
2678.24∗100
𝑊𝑠𝑠 = 100+ 8.76
DATOS
W arena + botellón + cono 6332,6
W arena + botellón + cono
(después de vaciar la arena en el 4074,6
hoyo)
W arena del cono 352,8
𝑾𝒂𝒓𝒆𝒏𝒂 𝒆𝒏 𝒆𝒍 𝒉𝒐𝒚𝒐
𝑽𝒐𝒍. =
𝝏𝒂𝒓𝒆𝒏𝒂 𝒅𝒆 𝒁𝒂𝒊𝒓𝒆
𝟏𝟗𝟎𝟓,𝟐𝟎
𝑽𝒐𝒍. = 𝟏.𝟑𝟓
𝑾𝒔𝒖𝒆𝒍𝒐
𝝏𝒔𝒖𝒆𝒍𝒐 =
𝑽𝒐𝒍. 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒖𝒆𝒍𝒐
2462,52
𝝏=
1408,65
IMPORTANCIA Y USO
Este método se utiliza principalmente en obras de construcción de carreteras dado que una
mala compactación del suelo puede llevar a muchas fallas en la carretera a construir,
también es muy útil en el caso de suelos sin cohesión (gravas y arenas), los cuales, por lo
general no permiten obtener muestras inalteradas.
CONCLUSIONES
Caracteristicas como
pavimento provisional
Peso Permeabilidad Caracteristicas Caracteristicas
Carateriticas de Compresibilidad Caracteristicas C/revestimi C/tratamien
Simbolo Volumetrico y caracteristicas como material como
compactibilidad y expansion como base ento ligero to asfaltico
seco maximo de drenaje de terraplen subrasante
Regulares a Inestable se
Impermeable , No debe No debe No debe
OH malas, rodillo 1.0 a 1.6 Alta debe evitar su Muy mala
no drena usarse usarse usarse
patas de cabra uso
Cabe recalcar que la aplicabilidad del suelo en una obra está dada por otros
factores que a un no se estudiaron en este curso, siendo el fin último
clasificar mediante la SUCS y la AASHTO.