TRABAJO COLABORATIVO UNIDAD 2

UNIDAD 2: EQUILIBRIO DE FASES

Presentado por:

CLAUDIA RODRIGUEZ REINA. Cód.: 24219188

DANIEL FERNANDO CHAPARRO PEDRAZA
Cód.: 1052391434
EDWIN ARTURO SARMIENTO: Cód 1.069.302.615

Tutora:

ANGELLI ARIAS

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

Fisicoquímica
2016
 INTRODUCCION

Según la literatura leída y conocimientos adquiridos, nos damos cuenta que las soluciones o
disoluciones son mezclas homogéneas de dos o más componentes, de tal manera que se
dice que son homogéneas ya que sus propiedades y composición son uniformes. Es
importante recalcar que el componente que mayor se encuentra en mayor proporción se
denomina solvente o disolvente y el de menos proporción se denomina soluto. Este trabajo
nos permite ahondar en el tema de disoluciones que se realizan a nivel industrial, a su vez
tiene como importancia conocer y realizar ejercicios relacionados con el equilibrio de fases
para lo cual cada uno de los integrantes del trabajo colaborativo realizara mínimo 3
ejercicios para poder culminar el trabajo a entregar.
 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
Realizar estudio de la unidad 2 con el fin de tener conocimientos de esta unidad y poder
practicar por medio de ejercicios lo aprendido relacionados con el tema equilibrio de faces.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Desarrollar ejercicios concernientes a la unidad 2

 Conocer que es un sistema de fases de dos componentes
 DESARROLLO DE EJERCICIOS PROPUESTOS
Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez (1)

1. Una solución contiene 5g de urea (M2 = 60.05) por 100g de agua. ¿Cuál será la presión
de vapor de esta solución a 25 ºC? la presión de vapor del agua a esta temperatura es
23.756 mm.

Solución:
∆P = P° − P = P° N2

5g
60.05
∆p = P° ∗ [ 100g 5 ]
+
18.016 60.05

0.0832639467110741
∆p = P° ∗ [5.5506216696269982+0.0832639467110741]

0.0832639467110741
∆p = P° ∗ [5.6338856163380723]

∆p = P° ∗ [0.0147791333337708439]
∆p = 25 ∗ 0.0147791333337708439
∆P = 0.3694783333442710975 mmHg
P = P° − ∆P
P = 23.756 − 0.3694783333442710975
P = 23.40 mmHg
Realizado por Daniel Fernando Chaparro

2 A 25 °C, 10.50 litros de N2 puro, medidos a 760 mm de Hg, pasan solucion acuosa de
un soluto no volatil, y la solucion pierde 0.2455 g en peso. Si la presion total sobre la
solucion es tambien 760 mm, ¿Cuál es la presion de vapor de la solucion y la fraccion
molar del soluto?.

Solucion:

Comenzamos calculando las moles de soluto con la siguiente formula:

𝑃𝑣 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑣
𝑛=
𝑅𝑇
Reemplazando:
1 ∗ 10.50
𝑛=
0.082 ∗ 300
10.5
𝑛=
24.6
𝑛 = 258.3 𝑚𝑜𝑙

La presión la calculamos con la siguiente ecuación:

∆𝑃 = 𝑃0 − 𝑃 = 𝑃0 𝑁2
(𝑊2 /𝑀2 )
∆𝑃 = 𝑃0 [ ]
(𝑊1 /𝑀1 ) + (𝑊2 /𝑀2 )
(0,2455/0,2076)
∆𝑃 = 760 [ ]
(13,125/14,006) + (0,2455/0,2076)
∆𝑃 = 760 ∗ 0,558
∆𝑃 = 424,08 𝑚𝑚 𝐻𝑔

𝑃 = 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔 − 424,08 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝑃 = 335,92 𝑚𝑚 𝐻𝑔

Para la fracción molar del soluto utilizamos la siguiente ecuación:

𝑃 = 𝑃0 ∗ 𝑁1
𝑃
𝑁1 =
𝑃0
Reemplazando:
 335,92
𝑁1 = 760

𝑁1 = 0,442

RESPUESTA: La presión de vapor de la solución es 335.92 mm de Hg y la fracción

molar del soluto es 0.442
Realizado por Daniel Fernando Chaparro

3 A 50°C la presion de vapor del agua pura y del alcohol etilico son 92.5 mm y 219.9 mm
Hg respectivamente. Si se disuelven 6 g de un soluto no volatil, cuyo peso molecular es
120 en 150 g de cada uno de aquellos solventes ¿Cuál sera la disminucion de presion de
vapor en los dos solventes?

Solucion:
Para el agua, iniciamos calculando el número de moles de soluto y solvente, así:
150 𝑔
𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑔 = 8,33 𝑚𝑜𝑙
18 ⁄𝑚𝑜𝑙

6𝑔
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑔 = 0,05 𝑚𝑜𝑙
120 ⁄𝑚𝑜𝑙

Luego la fracción molar del agua:

8,33
𝑋𝑎𝑔𝑢𝑎 = = 0,994
8,33 + 0,05

Con estos datos podemos calcular la presión de vapor:

𝑃𝑎 = 𝑃 ∗ 𝑋𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑃𝑎 = 92,5 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 0.994

𝑃𝑎 = 91,95 𝑚𝑚𝐻𝑔

Por ultimo calculamos la disminución de la presión:

∆ 𝑃 = 𝑃 − 𝑃𝑎
∆ 𝑃 = 92,5𝑚𝑚𝐻𝑔 − 91,95𝑚𝑚𝐻𝑔
∆ 𝑃 = 0,55𝑚𝑚𝐻𝑔

Para el alcohol etílico el procedimiento es el mismo, primero moles de soluto y solvente:

 150 𝑔
𝑛𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = 𝑔 = 3,26 𝑚𝑜𝑙
46 ⁄𝑚𝑜𝑙
6𝑔
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑔 = 0,05 𝑚𝑜𝑙
120 ⁄𝑚𝑜𝑙

Luego la fracción molar del solvente:

3,26
𝑋𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙 = = 0,985
3,26 + 0,05

Después la presión de vapor:

𝑃𝑏 = 𝑃 ∗ 𝑋𝑎𝑙𝑐𝑜ℎ𝑜𝑙
𝑃𝑏 = 219,9𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 0.985
𝑃𝑏 = 216,6 𝑚𝑚𝐻𝑔

Por ultimo calculamos la disminución de la presión:

∆ 𝑃 = 𝑃 − 𝑃𝑎
∆ 𝑃 = 219,9𝑚𝑚𝐻𝑔 − 216,6𝑚𝑚𝐻𝑔
∆ 𝑃 = 3,33𝑚𝑚𝐻𝑔

RESPUESTA: La disminución de la presión de vapor para el agua y el alcohol

fueron de 0.55 y 3.33 mm de Hg respectivamente
Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez (4)

4. Una solución compuesta por 10 g. de un soluto orgánico no volátil en 100 g de éter

dietílico, tiene una presión de vapor de 426.0 mm a 20°C. Siendo la presión de vapor
del éter puro 442.2 mm a esa misma temperatura, calcular el peso molecular del soluto.

Solución:

P = p°(1 − Xs )
∆P
= Xs
P°
P°−P
= Xs
P°

Datos
Soluto orgánico no volátil
Wsto = 10g

Msto = M
10
nsto =
M

Éter dietílico: Solvente

Wste = 100g
g
Mste = 74 mol
100
nste = mol
74

P = 426.0 mm
P° = 442.2 mm
T° = 20°C
Desarrollo
 10
442.2 − 426 M
=
442.2 10 100
+ 74
M
10
16.2 M
=
442.2 10 + 1.351
M

10
0.037 = M
10
+ 1.351
M

10 10
(0.037) ( + 1.351) =
M M
0.37 10
+ 0.05 =
M M
10 0.37
0.05 = −
M M
9.63
0.05 = M

9.63
M=
0.05
g
M = 192.6
mol
Ejercicio realizado por Edwin Sarmiento

6. Si 30 g de difenilo se disuelve en 250 g de benceno. ¿Cuál será el punto de ebullición

resultante bajo la presión atmosférica?
Solución:

A presión atmosférica, seria:

𝑃𝑎𝑡𝑚 = 𝑃𝑑𝑖𝑓 + 𝑃𝑏𝑒𝑛𝑐.
Entonces:
𝑃𝑏𝑒𝑛𝑐 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑋𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝑦 𝑃𝑑𝑖𝑓 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑋𝐷𝑖𝑓𝑒𝑙𝑖𝑛𝑜

Se calcula la fracción molar:

1𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐷𝑖𝑓𝑒𝑛𝑖𝑙𝑜 = 30𝑔 ∗ = 0,19
154,21𝑔
1𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 250𝑔 ∗ = 3,20
78𝑔
La fracción molar del benceno será:
3,20
𝑋𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = = 0,94
3,20 + 0,19
La presión de vapor es:
𝑃𝑏𝑒𝑛𝑐 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑋𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = 1,01325 ∗ 0,94 = 0,95 𝑏𝑎𝑟
𝑃𝑑𝑖𝑓 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑋𝐷𝑖𝑓𝑒𝑙𝑖𝑛𝑜 = 1,01325 ∗ 0,06 = 0,06 𝑏𝑎𝑟

Se despeja la temperatura:
𝐵
𝑇= −𝐶
𝐴 − 𝑙𝑜𝑔10 𝑃𝑣𝑎𝑝
Remplazamos y calculamos:
1184,240
𝑇𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 = − 217,572 = 77,75 °𝐶
3,98523 − 𝑙𝑜𝑔10 (0,95)
1841,48
𝑇𝐷𝑖𝑓𝑒𝑛𝑖𝑙𝑜 = − 185,15 = 155 °𝐶
4,1887 − 𝑙𝑜𝑔10 (0,06)

𝑇𝐸𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = (77,75 ∗ 0,94) + (155 ∗ 0,06) = 82,15 °𝐶

Ejercicio realizado por Edwin Sarmiento

7. Una solución contiene 5.00g de un soluto orgánico por 25.00 g de 𝐶𝐶𝑙4 y hierva a
81.5°𝐶 a la presión atmosférica. ¿Cuál es el peso molecular de soluto?

Solución:

La Constante de del soluto ebulloscopia = 4,95 K Kg mol-1

Entonces:

Teb  T 0 Eb  Kebm 
T 0 Eb  76,80 C  273  349,8K
Teb  81,50 C  273  354,5K
Keb  4,95
Luego usaremos la forma:

Teb  T 0 Eb
m
Keb
Remplazamos y Calculamos
354,5 K  349,8 K
m
4,95 Kkgmol 1
m  0,9494 Kg / mol
nSto
m
KgSte
nSto
0,9494 Kg / mol 
25,00 x10 3 Kg

nSto  0,9494  25,00 x13 
nSto  0,02373mol
gsto
Pmol 
nSto
5,00 g
Pmol 
0,02373mol
Pmol  210,64 g
mol

El peso molecular de solución

Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez (8)

8. Con los datos de la tabla 9-2, calcular el calor molar de vaporización del alcohol etílico.
Datos de la tabla 9-2:

datos
T eb= 78,4 °C -----351,55 °K
𝐾𝑏 = 1,2
𝑅𝑇𝑒𝑏 2 =
𝐾𝑏 = ∆𝐻𝑣 𝑛1

solucion
𝑐𝑎𝑙
(1.987 )(351,55)2 °K
mol.k
1,2 = 1.000
(46,07x λ) ( )
46,07

𝑐𝑎𝑙
(1.987 )(127.587,403 °K)
mol.k
λ= 1000
(46,07x 1,2) ( )
46,07

245.568.168,768
λ= (55,284) (21,71)

λ = 204.640,14 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑚𝑜𝑙
λ = 204,640 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez (13)

13. ¿Qué peso de glicerina debe agregarse a 1000 g de agua a fin de hacer descender su
punto de congelación 10ºC?
Datos:
Wglicerina = W
g
Mglicerina = 93 mol
W
nsto = mol
92

Agua (Solvente)
WH2 0 = 1000 g = 1Kg

Desarrollo

Tf − T°f = K f ∗ m
∆Tf = K f ∗ m

W
10 = (1.86) ( )
92
1
(1.86)W
10 =
92
10 ∗ 92
W=
1.86
W = 494.6 ≈ 4.95

𝐑𝐭𝐚: 𝐒𝐞 𝐧𝐞𝐜𝐞𝐬𝐢𝐭𝐚 𝟒𝟗𝟓 𝐠𝐫𝐚𝐦𝐨𝐬 𝐝𝐞 𝐆𝐥𝐢𝐜𝐞𝐫𝐢𝐧𝐚 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐝𝐞𝐬𝐜𝐞𝐧𝐝𝐞𝐫 𝐞𝐥 𝐏𝐮𝐧𝐭𝐨

𝐝𝐞 𝐂𝐨𝐧𝐠𝐞𝐥𝐚𝐜𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞𝐥 𝐀𝐠𝐮𝐚 𝐡𝐚𝐬𝐭𝐚 𝟏𝟎°𝐂.
Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez (14)

14 Una solución acuosa contiene 5% en peso de urea y 10% de glucosa ¿Cuál es su punto
de congelación?
(la constante crioscópica del agua es 1.86 K)
Datos:
⇒ Soluto:
WUrea = 5 g
g
Murea = 60 mol
g
Wglucosa = 180 mol

Solvente:
Wste = 85g
Desarrollo
Tf − T°f = K f ∗ m
0.083 + 0.056
0 − T°f = (1.86) ( )
0.085
0.083 + 0.056
T°f = −(1.86) ( )
0.085
0.139
T°f = −(1.86) ( )
0.085
T°f = −(1.86)(1.635)
T°f = −3.041 °C

𝐑𝐭𝐚 ∶ 𝐄𝐥 𝐩𝐮𝐧𝐭𝐨 𝐝𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐠𝐞𝐥𝐚𝐜𝐢ó𝐧 𝐞𝐬 − 𝟑. 𝟎𝟒𝟏 °𝐂

Ejercicio realizado por Edwin Sarmiento

15. Comparar los pesos de metanol y glicerina que se precisan para hacer descender el
punto de congelación de 1,00 g de agua en 1 0C.

Solución:

Tenemos los datos:

Me tan ol
WSto  ?
WSolvente  1,00 g
Wsol  ?
Tc  10 C
TC  K f m 
K f  1,86

TC
Entonces usaremos la forma: m 
Kf

Remplazamos y calculamos:

1,00
m
1,86
m  0,5376

Kgste
Luego usaremos la forma: m 
nsto
Despejamos, remplazamos y calculamos:
 1,00 g
Kgste   1x10 3 Kg
1.000 g
Kg
1x10 3 Kg
nsto 
0,5376 Kg
mol
nsto  0,00186

Entonces para el Metanol:

M Me tan ol   32 g
mol
 
wMe tan ol   n M
 g 
wMe tan ol   0,00186mol  32 
 mol 
wMe tan ol   0,059 g

0,059 g

Para la glicerina:

M Glicerina   92 g
mol
 
wGlicerina   n M
 g 
wGlicerina   0,00186mol  92 
 mol 
wGlicerina   0,17 g

0,17g
Ejercicio realizado por Edwin Sarmiento

17. Una muestra de CH3 COOH congela a 16,4°C. Si suponemos que no se forma una
solución sólida. ¿Cuál es la concentración de impurezas de la muestra?

Solución

Usaremos la forma:

𝑇𝑓 − 𝑇°𝑓 = 𝑘𝑓 ∗ 𝑚

Reemplazamos y operamos:

16.7 − 16.4 = (3.9) ∗ 𝑚

0.3 = (3.9) ∗ 𝑚

𝑚 = 0.0769

La concentración de impurezas es: 0.0769 moles de 𝑯𝟐 + 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒈 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯

Realizado por Daniel Fernando Chaparro

18 Una mezcla que contiene 0.550 g de alcanfor y 0.045 de soluto organico congela a
157.0°C. El soluto tiene 93.46% de C y 6.54% en peso de H. ¿cual es la formula de este?
a) Respuesta: C12H10

Solución
Primero calculamos la disminución del punto de congelación.
∆𝑇𝑓 = 𝑇𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑎𝑙𝑐𝑎𝑛𝑓𝑜𝑟 − 𝑇𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

∆𝑇𝑓 = 179.8 ℃ − 157 ℃

∆𝑇𝑓 = 22.8℃

Luego calculamos la molalidad de solución.

∆𝑇𝑓
𝑚=
𝐾𝑓
22.8℃
𝑚=
℃ ∗ 𝐾𝑔
39.7
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝑚 = 0.5743
𝑘𝑔

Luego hallamos las moles de soluto.

𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑚 ∗ 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚𝑜𝑙 1𝐾𝑔
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 0.5743 ∗ 0.550𝑔 ∗
𝑘𝑔 1000𝑔
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 3.159 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

Con esta dato calculamos el peso molecular soluto.

𝑚
𝑀=
𝑛
 0.045𝑔
𝑀=
3.159 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑀 = 142.5 𝑚𝑜𝑙

Luego calculamos las cantidades de carbono e hidrogeno.

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝐶 = 𝑀 ∗ % 𝑑𝑒 𝐶
𝑔
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝐶 = 142.5 ∗ 0.9346
𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝐶 = 133.18
𝑚𝑜𝑙

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝐻 = 𝑀 ∗ % 𝑑𝑒 𝐶
𝑔
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝐻 = 142.5 ∗ 0.0654
𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝐻 = 9.3195
𝑚𝑜𝑙

Con estos datos calculamos las moles de carbono e hidrogeno

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜
𝑛𝐶 =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
133.18
𝑛𝐶 =
12
𝑛𝐶 = 11.09
𝑛𝐶 ≅ 12

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝐻𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜
𝑛𝐻 =
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜
9.3195
𝑛𝐻 =
1
𝑛𝐻 = 9.3195
𝑛𝐶 ≅ 10
RESPUESTA: La forma molecular de la mezcla es C12H10.
 Realizado por Daniel Fernando Chaparro

19 Cuando se han disuelto 0.550 g de un soluto de peso molecular 110.1 en 100 g de

solvente cuyo peso molecular es 94.10 y su punto de congelacion 45.0°C hay una deprecion
del punto de solidificacion de 0382°C. De nuevo cuando 0.4372 g de soluto de peso
molecular desconocido se disuelve en 96.50 g del mismo solvente, el descenso del punto de
congelacion es 0.467°C. De estos datos hallar:
a) El peso molecular del soluto problema.
b) La constante crioscopica del solvente.
c) El calor de fusión de este último mol.

Solución:
Comenzamos calculando la molalidad de la solución:

𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚=
𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
𝑚=
𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

0,5550
110,1
𝑚=
0,1𝑘𝑔

𝑚 = 0.0504

Luego hallamos la constante crioscopica del solvente:

∆𝑇𝑓 = 𝑘𝑓 ∗ 𝑚

∆𝑇𝑓
𝑘𝑓 =
𝑚

0.382
𝑘𝑓 =
0,0504

𝑘𝑓 = 0,757
Para calcular el peso molecular del solvente:

𝑤𝑠𝑡𝑒 = 0,0965 𝑘𝑔

𝑇𝑓 = 0,467°𝐶

∆𝑇𝑓 = 𝑘𝑓 ∗ 𝑚

0.4372
0,467 = (0,757)( 𝑀 )
0,0965

(0,757)(0,4372)
0.467 =
𝑀 ∗ (0,0965)

(0,757)(0,4372)
𝑀=
(0,467)(0,0965)

0,331
𝑀=
0,0451

𝑀 = 7,339 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Para calcular el calor de fusión:

𝑅∗𝑇 2 ∗1000
𝐾𝑓 = 𝜆∗𝑀

(1.987)(318)2 (1000)
7.578 =
𝜆 ∗ (73.461)
(1.987)(318)2 (1000)
𝜆=
(7.578)(73.461)
2.009 𝑥 108
𝜆=
556.687
𝜆 = 3.609 𝑥 105
 CONCLUSIONES

Este trabajo permitió conocer los fundamentos de la termodinámica y Mezclas, soluciones

y coloides, temáticas importantes que hacen parte de la Fisicoquimica

Conocer conceptos de la termodinámica y sus aplicaciones. En las diferentes ramas de la

ingeniería.

Por medio de ejercicios, se pusieron a prueba los conocimientos adquiridos en la unidad 2

de Fisicoquimica.
 BILIOGRAFIA

Climent, O. M. J., Encinas, P. S., & Ferrer, R. B. (2013). Química para ingeniería. España:
Editorial de la Universidad Politécnica de Valencia. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2068/lib/unadsp/detail.action?docID=10692348&p00=q
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Termoquímica, Alonso, C. (n.d.). Termoquímica. Alonsoformula. Página Web. Recuperado

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Rubiños. (2013). Conceptos de termodinámica. Rubiños, Recuperado de

https://www.youtube.com/watch?v=0eJy0hLaJw8

Richard, Bronson, (2008) Ecuaciones diferenciales, McGraw-Hill, México.

Felder, R. M., & Rousseau, R. W. (1991). Principios elementales de los procesos químicos.
Addison-Wesley Iberoamericana.

Tomado de
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201604/201604_Modulo_exe/exefiscoq28enero/capitulo_2_
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Levenspiel, O. (2002). Ingeniería de las reacciones químicas. Reverté.