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E qual dos
agentes o nutricionista poderia utilizar para promover esta
desnaturação?
Tubo 4: Clara de ovo (2,0ml) com adição de Ácido Nítrico (2,0ml). Por meio deste
reagente se obteve uma desnaturação de 100%. A qual foi possível notar por
não ter sobrado nada de produto dentro do tubo. A ponto de “curiosidade” foi em
relação a cor que resultou este processo: amarela. A qual acreditamos que é
devido a quebra das ligações de Enxofre, por conta do reagente ácido nítrico ser
muito forte, o que leva a liberação de Enxofre, provocando essa coloração.
Tubo 5: seguido do tubo 4, este foi o tubo que apresentou uma boa
desnaturação, em torno de 95-100%. Nele também havia 2,0 de clara, e o
diferencial foi no método utilizado, ao invés da adição de reagente, foi utilizado
Calor. Ao então colocar o tubo em água quente, houve uma desnaturação
praticamente instantânea, em torno de ½min.
Tubo 2: Clara de ovo (1,0ml) com adição de Ácido Tricloroácetico (0,5ml). Notou-
se que a desnaturação foi também considerável, em torno de 85 - 90%.
Tubo 3: Clara de ovo (1,0ml) com adição de Etanol (2,0ml), houve uma
desnaturação de aproximadamente de 70%.
Tubo 1: Claro de ovo (2,0ml) com adição de Sulfato de amônio (2,0ml). Notou-
se desnaturação pouco significativa em relação aos demais tubos, em torno de
50-60%. Isto nos leva a acreditar que este reagente não é tão interessante para
promover a desnaturação da clara do ovo.
Tubo 2: Neste tubo ao se adicionar a água, ela ficou com uma coloração um
pouco turva, ou seja, não houve uma separação de partes tão significativa como
o ocorrido no tubo 1, o que nos leva a acreditar que a proteína não foi tão bem
desnaturada com a utilização do ácido tricloroacético em comparação ao
primeiro teste.
BATATA
Depois que as amostras foram retiradas da agua, foi um feito um buraco no meio
das sete amostras. Neste buraco, de todas as sete amostras adicionamos
catecol para acelerar o processo enzimático.
A primeira amostra, que nao foi colocada em agua fervente, foi adicionado
catecol no buraco, apresentou um escurecimento enzimático acelerado, ou seja,
houve oxidação e concluímos a enzima estava ativa.