4–Fonctions organiques

Nomenclature de la Chimie Organique fonction catégorie formule suffixe préfixe

halogénée chloro-, bromo-. . .
— règles IUPAC — oxygénée alcool R − OH -ol hydroxy-
phénol OH -ol
1–Introduction
H
À partir du nom d’une molécule quelques règles simples doivent permettre d’écrire la formule aldéhyde R C -al
(semi) développée de cette molécule : ces règles forment la nomenclature systématique.
O
Il existe cependant des molécules dont le nom souvent ancien est préférentiellement utilisé : il n’y a
R2
pas d’autre solution que de les apprendre. On parle alors de noms triviaux.
cétone R1 C -one
2–Préfixes O
OH
méth- C1 pent- C5 acide carboxylique R C -oïque
éth- C2 hex- C6 Le nom d’une molécule fermée sur elle-même commence par O
prop- C3 hept- C7 cyclo-
O R2
but- C4 oct- C8 Pour 2, 3 ou 4 groupes identiques, on précède respectivement ester R1 C -oate de -yle
non- C9 par di-, tri- et tétra- O
déc- C10 éther R1 − O − R2
azotée amine R − NH2 -amine amino-
3–Hydrocarbures NH2
amide R C -amide
3.1–Suffixes O
hydrocarbures saturés alcanes -ane
–Nom trivial
hydrocarbures insaturés avec liaison double alcènes -ène
hydrocarbures insaturés avec liaison triple alcynes -yne
CH3 C acét- (acétyl-)
3.2–Nom trivial O

5–Stéréochimie
benzène
Ce sont les numéros atomiques Z des atomes reliés aux carbones qui fixent les lettres E/Z ou R/S.
(Passer à l’atome suivant si les numéros atomiques sont identiques)
3.3–Groupes alkyles
a c a d CH3 CH3
méthyl-
éthyl-
CH3 −
CH3 − CH2 −
si Z b > Z a et Z d > Z c C C Z C C E C C Z-but-2-ène
b d b c H H
propyl- CH3 − CH2 − CH2 − isopropyl- (CH3 )2 CH−
b d F
butyl- CH3 − CH2 − CH2 − CH2 − tertiobutyl- (CH3 )3 C−

phényl- C6 H5 − ou
si Z d > Z c > Z b > Z a a C R a C S H C S
d b I
c c C`