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INFORME N° 9
LABORATORIO DE INORGÁNICA
QU 215 - A
NOTA
ÍNDICE
3. Pictogramas pág.8
5. Cuestionario pág.21
6. Bibliografía pág.23
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Compuestos de coordinación I
Compuestos de coordinación I
1.-Objetivo General:
Según el número de enlaces que forme el ligando con el centro metálico, se clasifican en:
• Monodentados, si forman sólo un enlace M-L (H2O, NH3, Cl-, O2-, piridina).
• Bidentados, si forman dos enlaces M-L (acetilacetonato, etilendiamina, oxalato).
• Polidentados, si forman tres o más enlaces M-L (etilendiaminotetraacetato, AEDT).
Los ligandos bidentados y polidentados se unen al centro metálico formando un anillo por lo
que se les denomina “quelatos” ya que se unen al metal como una pinza (del griego Kele que
significa pinza) lo que les aporta una estabilidad adicional.
Número de coordinación, es el número de átomos dadores unidos al centro metálico. Los más
comunes son cuatro y seis. El conjunto de ligandos unidos por enlace covalente dativo al
centro metálico forman lo que se denomina su esfera de coordinación.
Formulación: el metal y los ligandos que forman la esfera de coordinación se escriben dentro
de corchetes.
La mayoría de los compuestos de coordinación están formados por los denominados metales
de transición. La característica más importante es que los elementos o sus iones más comunes
tienen incompleta la subcapa d. Esta característica les confiere propiedades especiales como
son:
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Compuestos de coordinación I
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Compuestos de coordinación I
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Compuestos de coordinación I
figura de forma simplificada pero muy fácil de recordar, según la posición del átomo dador
del ligando en la tabla periódica.
Cuando la luz blanca incide sobre un compuesto de coordinación, y una de sus longitudes de
onda tiene la energía precisa para excitar un electrón de un orbital t2g a uno eg, el complejo
puede absorber esa radiación como se muestra en la figura para el caso más sencillo de un
ión d1:
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Compuestos de coordinación I
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Compuestos de coordinación I
3.- Pictogramas:
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Compuestos de coordinación I
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Compuestos de coordinación I
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Compuestos de coordinación I
a) Observaciones:
Primero, en un tubo de ensayo se vaciaron 10 gotas de Co(NO3)2 (rosado).
Luego se añadió gota a gota HCl (concentrado) logrando que la solución se
torne de un color azul claro que nos indicaba la formación de un complejo.
o En la 7ª gota la solución pasa de rosado a un violeta suave.
o En la 12ª gota la solución se torna turquesa claro.
b) Ecuaciones Químicas
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Compuestos de coordinación I
c) Diagrama de flujo
d) Conclusiones
El cambio constante de color al agregarle las gotas de ácido solo manifiestan que no
ha terminado de formarse el complejo.
El complejo totalmente formado se manifiesta de color turquesa claro, característico
de los complejos del Cobalto.
El compuesto coordinado CoCl4 2- es soluble en un medio ácido, lo cual se pudo
observar en esta experiencia.
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Compuestos de coordinación I
A) Observaciones
B) Reacciones químicas
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Compuestos de coordinación I
C) Diagrama de flujo
Tubos del 1 al 5 con los respectivos reactivos, Tubo 1 sirve como patrón.
D) Conclusiones
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Compuestos de coordinación I
a) Observaciones
Con NH4OH (ac):
Primero, se vació 20 gotas de CuSO4 0.5M (celeste) en un tubo de ensayo.
Luego, se agregó gota a gota la solución de NH4OH (ac) (10 gotas), al
principio se formó un precipitado ((CuOH) 2SO4) que era fácilmente
soluble en un exceso de NH4OH (ac) obteniéndose un complejo amoniacal
de cobre de un color azul muy intenso (azul eléctrico), el [Cu (NH3)4] +2.
b) Reacciones químicas
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Compuestos de coordinación I
(CuOH) 2SO4(s) + 8NH4OH (ac) 2Cu (NH3)4 2+ (ac) + SO4 2- (ac) + 2OH-
(ac) + 8H2O (l)
Tetraamino de cobre (II)
CuSO4 (ac) + H4Y (ac) (EDTA) Cu (Y) 2- (ac) + H2SO4 (ac) + 2H+
c) Conclusiones
El complejo más estable entre los obtenidos es el tetra amino cobre (II)
([Cu(NH3)4] +2) que se obtuvo al agregar hidróxido de amonio a la
solución.
En el caso del tubo al cual se agregaron las gotas de EDTA, la intensidad del
color con respecto a la solución patrón va disminuye al adicionar cada vez
más agua.
La estabilidad se manifiesta en la coloración permanente que presenta la
solución.
Experiencia N°4: Estabilidad relativa de los iones complejos y los precipitados
formados de las soluciones de los cationes metálicos
A) Observaciones experimentales
B) REACIONES QUÍMICAS
Primera secuencia:
1. AgNO3(ac) + KCl(ac) AgCl(s) + KNO3(ac)
2. AgCl(s) + NH4OH(ac) [Ag(NH3)2]Cl(ac) + H2O
3. [Ag(NH3)2]Cl(ac) + NaBr(ac) AgBr(s) + NaCl(ac) + 2 NH3(ac)
4. AgBr(s) + KSCN(ac) AgSCN(s) + KBr(ac)
5. 2AgSCN(s) + Na2S(ac) Ag2S(s) + 2NaSCN(ac)
Segunda secuencia:
1. AgNO3(ac) + 2NH4OH(ac) [Ag(NH3)2]NO3(ac) + 2 H2O
2. [Ag(NH3)2]NO3(ac) + NaBr(ac) AgBr(s) +NaNO3(ac) + 2 NH3(ac)
3. AgBr(s) + KSCN(ac) AgSCN(s) + KBr(ac)
4. 2AgSCN(s) + Na2S(ac) Ag2S(s) + 2NaSCN(ac)
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Compuestos de coordinación I
Tercera secuencia:
1. AgNO3(ac) + NaBr(ac) AgBr(s) + NaNO3(ac)
2. AgBr(s) + KSCN(ac) K(ac)+ + [Ag(SCN)2]-(ac) + KBr(ac)
3. K(ac)+ + [Ag(SCN)2]-(ac) + Na2S(ac) Ag2S(s) + 2KCN(ac) +
2NaSCN(ac)
4. Ag2S(s) + KCl(ac) Ag2S(s) + KCl(ac)
5. Ag2S(s) + NH4OH(ac) Ag2S(s) + NH4OH(ac)
Cuarta secuencia:
1. AgNO3(ac) + KSCN(ac) AgSCN(s) + KNO3(ac)
2. 2AgSCN(s) + Na2S(ac) Ag2S(s) + 2NaSCN(ac)
3. Ag2S(s) + 2KCl(ac) 2AgCl(s) + K2S(ac)
4. AgCl(s) + 2NH4OH(ac) [Ag(NH3)2]Cl(ac) + 2 H2O
5. [Ag(NH3)2]Cl(ac) + NaBr(ac) AgBr(s) + NaCl(ac) + 2 NH3(ac)
C) DIAGRAMA DE FLUJO
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Compuestos de coordinación I
Las siguientes secuencias siguen los mismos pasos que la primera, solo que ahora se
guían de sus respectivas reacciones para cada una de las 3 secuencias siguientes.
D) CALCULOS Y RESULTADOS
Primera secuencia:
SIGUIENDO LA SERIE A,B,C,D,E
Al adicionar las siguientes sustancias en este orden:
KCl(ac):Precipitado color blanco (AgCl(s)).
NH4OH(ac):No ocurre un cambio definido, solo la aparición de
pequeñas partículas negras.
NaBr (ac):Se forma una solución blanquecina plomiza, con la
aparición de un precipitado plomizo.
KSCN(ac):Observándose el mismo precipitado que en el paso
anterior.
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Compuestos de coordinación I
Segunda secuencia:
SIGUIENDO LA SERIE B,C,D,E,A.
El AgNO3 0,1M es incoloro.
Al agregarle NH3(ac) La solución se torna lechosa; formándose un
precipitado de color blanco, seguimos adicionando hasta la quinta
gota, volviéndose la solución en dos fases, en la parte superior una
solución incolora y en el fondo un precipitado de color beige.
Al agregar el Bromuro de Sodio se forma un precipitado de color
blanco, adicionando 2gotas aumenta el precipitado.
Se adiciona el Tiocianato de potasio (KSCN), pero la solución se
torna de un color plomizo.
Al adicionarle el sulfuro de sodio (Na2S); la solución se torna de
color verde oscuro, a la 6ta gota se obtiene un precipitado en forma
de grumo de color oscuro con una solución color café.
Se agrega el cloruro de potasio y no ocurre ningún cambio
Tercera secuencia:
SIGUIENDO LA SERIE: C,D,E,A,B
Al adicionar las siguientes sustancias:
NaBr: Se observa una solución incolora con aspecto coloidal con un
precipitado de color blanco.
KSCN :Las características de la solución son similares al paso
anterior solo con una variación en el color, se presenta una pequeña
variación a plomizo.Na2
S: La coloración de la solución se torna amarilla que tiende hacia el
marrón con un precipitado de color oscuro, negro.
KCl:La solución se volvió incoloro pero el precipitado mencionado
en el paso anterior permanece sin alterarse.
NH4OH:No se observa un cambio notable en el sistema de reacción.
Cuarta secuencia:
SIGUIENDO LA SERIE D,E,A,B,C.
El AgNO3 0,1M es incoloro.
Al agregarle KSCN se observa un color blanco con unas cuantas
partículas en suspensión.
Al agregarle Na2S la solución se torna de un color oscuro con la
producción de un precipitado granulado de color negro.
Cuando se le adicionó el KCl la solución adquirió una coloración
turbia pero con la presencia del solido formado en el paso anterior.
Después de agregarle el NH4OH no se observó un cambio notable en
el sistema
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Compuestos de coordinación I
E) CONCLUSIONES
A) Observaciones:
*La solución que contenía níquel era de un color turquesa claro luego de adicionar
el DMG viro a un color rosado formando una solución y precipitado de color rosa.
*Cuando tratamos de identificar el ion cobre con el EDTA 5% no se observó ningún
cambio en el color de la solución.
B) Diagrama de procesos:
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Compuestos de coordinación I
C) Ecuaciones Químicas:
D) Conclusiones:
*La primera solución adquiere el color rosado por la aparición del precipitado
Ni(DMG)2, que esta disuelto parcialmente.
*Para la identificación del no se observó ningún cambio; pero la solución debió tornarse
de un color azul un poco oscuro por la presencia del complejo:Cu(EDTA)2+.
5.- Cuestionario:
Ligandos polidentados: son aquellos que ocupan más de una posición en la esfera de
coordinación del metal. Por ejemplo, la etilendiamina (NH2CH2CH2NH2), el bipiridilo, son
ligandos bidentados (ocupan dos posiciones en la esfera de coordinación del metal), mientras
que el EDTA (ácido etilendiaminotetracético) o las porfirinas, son ligando polidentados
porque se unen al centro metálico a través de seis o cuatro átomos, respectivamente. Un ligando
polidentado es también un agente quelatante porque cuando se une al ión metálico forma un anillo,
normalmente de cinco o seis miembros, denominado quelato.
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Compuestos de coordinación I
central. De los siguientes cinco ejemplos, los tras primeros son del tipo isomería estructural
y los dos restantes son del tipo estereoisomería
Isomería de ionización.
Los dos compuestos de coordinación cuyas fórmulas se muestran a continuacióntienen
el mismo ion central (Cr 3+), y cinco de los seis ligandos (moléculas NH3) son losmismos. La
diferencia entre estos compuestos es que uno tiene el ion SO42-comosexto ligando, con
un ion Cl-para neutralizar la carga del ion complejo; el otro tienen elion Cl-como sexto
ligando y el SO42-para neutralizar la carga del ion complejo.[CrSO4(NH3)5]Cl [CrCl(NH3)5]SO4
Isomería de coordinación.
Una situación semejante a la que se acaba de describir puede surgir cuando uncompuesto de
coordinación está formado por cationes y aniones complejos. Losligandos pueden distribuirse de
forma diferente entre los dos iones complejos, como el NH3y CN-en estos dos compuestos.
[Co(NH3)6][Cr(CN)6] [Cr(NH3)6][Co(CN)6]+
Isomería de enlace
Algunos ligandos pueden unirse de diferentes formas al ion metálico central de un
ion complejo. Por ejemplo, el ion nitrito, un ligando monodentado tiene pares de electrones
disponibles para la coordinación procedentes de los átomos de N y de O.Si la coordinación se
produce a través del átomo de O se forma un complejo nitrito.[CoCl(NO2)(NH3)4]+
[CoCl(ONO)(NH3)]
Estereoisomería:
Los átomos están enlazados de la misma forma pero varia la disposición espacial, en
estos casos se debe indicar el nombre apropiado o dibujar la estructura del compuesto.
Escribiendo las formulas solamente no podríamos distinguir los distintos isómeros.
a) Isomería geométrica
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Compuestos de coordinación I
Así como no hay manera de torcer o dar la vuelta a nuestra mano derecha para
hacerla idéntica a la mano izquierda, no hay manera de superponer dos
enantiomeros por giro. Lo senantiómeros tienen las mismas propiedades físicas,
pero desvían de diferente forma la luz polarizada, se dice que son ópticamente
activos
6.- Bibliografía:
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