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I. RESUMEN......................................................................................... 2
V. DISCUSIÓN DE RESULTADOS........................................................ 13
VII. APÉNDICE......................................................................................... 15
VIII. BIBLIOGRAFÍA……………………………………………………………25
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RESUMEN
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PRINCIPIOS TEÓRICOS
Electroquímica:
Las relaciones entre cambios químicos y energía eléctrica tienen importancia teórica y
practica. Las relaciones químicas pueden utilizarse para producir energía eléctrica (en
pilas que se llaman pilas voltaicas o galvánicas). La energía eléctrica puede utilizarse
para realizar transformaciones químicas (en pilas electrolíticas). Además el estudio de
los procesos electroquímicos lleva a la comprensión y a la sistematización de los
fenómenos de oxido-reducción que ocurren fuera de las pilas.
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Generadores Electroquímicos
1.1.-Celdas Galvánicas
En el estudio de las celdas galvánicas hay dos cosas a determinar, una la fuerza
electromotriz de la celda, y otra la reacción responsable de tal fuerza electromotriz.
Consideremos una celda Daniell. Como se indica en la figura, ésta consta de un
electrodo de cinc sumergido en una disolución de ZnSO4 y otro de cobre sumergido en
una disolución de CuSO4.
Cada electrodo con su disolución se llama semicelda de la celda; en este caso, las dos
semiceldas pueden estar separadas bien por un puente salino, o bien por un tabique
poroso. Ambos evitan que se mezclen las dos disoluciones, permitiendo el contacto
eléctrico. Cuando los dos electrodos se unen, una corriente eléctrica circula de uno a
otro, como puede observarse intercalando un amperímetro debido a que existe una
diferencia de potencial entre los dos electrodos. La reacción que da lugar a esta fuerza
electromotriz es:
dicha reacción se puede descomponer en dos partes, una que tiene lugar en el
electrodo de la izquierda,
Toda reacción que da lugar a electrones es una oxidación y aquella que consume
electrones es una reducción; por tanto, en el electrodo de la izquierda ocurre una
oxidación, quedando el Zn cargado negativamente, y en la semicelda del Cu ocurre
una reducción, quedando este cargado positivamente. Los electrones salen del
electrodo negativo y van al positivo a través del conductor que une ambos electrodos.
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El electrodo en el que ocurre la oxidación se llama ánodo y está cargado
negativamente. El electrodo en el que ocurre la reducción se llama cátodo y está
cargado positivamente.
En la disolución los electrones son transportados por los iones, moviéndose los iones
negativos hacia el electrodo negativo y los positivos hacia el electrodo positivo. Si se
suman las reacciones (2) y (3) se obtiene la (1), que es la reacción de la celda, que da
lugar a una fuerza electromotriz. La fuerza electromotriz de una celda galvánica se
define como:
donde ECATODO y EANODO son los potenciales en los terminales de los electrodos de la
derecha e izquierda, ambos medidos con el mismo patrón. La celda se suele
representar por,
donde M y M' son las concentraciones molares de las disoluciones de Zn2+ y Cu2+,
cada línea representa una interfase, y la doble línea quiere decir que la unión entre las
dos semiceldas no contribuye a la fuerza electromotriz de la celda.
Como el trabajo eléctrico coincide con el trabajo necesario para trasladar un cierto
número de electrones de un electrodo a otro, al trasladar n moles de electrones,
trasladamos n·F culombios de carga y por ello el trabajo eléctrico será:
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Teniendo en cuenta que llegamos a que:
Otra opción que ofrecen las reacciones redox es la posibilidad de invertir el curso
espontáneo de los procesos químicos mediante la aplicación de una diferencia de
potencial externa. Si cuando se disponen dos semiceldas estándar de Cu2+/Cu y
Zn2+/Zn se genera una diferencia de potencial de 1.1 V, aplicando una tensión externa
ligeramente superior a 1.1 V podemos lograr que ocurra el proceso opuesto al que
dictan los criterios de espontaneidad química. Esto, obviamente, no vulnera los
principios generales de la Termodinámica, dado que la reacción se invierte gracias a
un aporte externo de energía eléctrica. En este caso, estaríamos convirtiendo energía
eléctrica, suministrada por un generador de corriente, en energía química, dado que se
estarían generando productos cuya energía química es superior a la de los reactivos.
Las leyes de Faraday rigen los fenómenos de electrólisis, término que se aplica para
describir los procesos de conversión de energía eléctrica en energía química.
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o bien :
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DATOS EXPERIMENTALES Y RESULTADOS
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4.1 ECUACION DE NERNST:
4.2.LEY DE FARADAY:
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a).- Mediante la ecuación de Nernst calcule el potencial de la celda para cada par de
soluciones, utilice las concentraciones en lugar de las actividades. Repita el cálculo
teniendo en cuenta los coeficientes de actividad de los electrolitos. Compare ambos
resultados en el obtenido experimentalmente
Ecuación de Nernst.
RT a Zn 2
E E º Ln
nF aCu 2
a Zn 2
Zn 2 ; aCu 2 Cu 2
Donde:
E° = potencial de celda a condiciones estándar =1.100V,
R = constante de los gases = 8.31 J/mol-K.
T = temperatura absoluta en K= 25ºC = 298 K.
n = número de e- transferidos.= 2 e-
F = constante de Faraday =23,062 cal/mol-V = 96,500 J/mol-V.
Ecuación química:
Zn Cu 2 2e
Zn 2 Cu 2e
E 1.100
(8.31J / mol K )(298K )
Ln
0.1M
E = 1.100 V
2(96406 J / mol V ) 0.1M
E 1.100
(8.31J / mol K )(298K )
Ln
0.1M
E = 1.070 V
2(96406 J / mol V ) 0.01M
E 1.100
(8.31J / mol K )(298 K )
Ln
0.1M
E = 1.045 V
2(96406 J / mol V ) 0.001M
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2.- Para [ Zn 2 ]=0.1M y [ Cu 2 ]=0.01M, E = 1.062 V
Ley de Faraday
( PE ) xIxt
m
96500C
Donde:
m = masa en gramos de la sustancia
PE = peso equivalente
I = intensidad en amperios. = 0.6 A
t = tiempo en segundos = 273 s
C = carga en Coulombs
Ecuación química
2 H 2e 1H 2
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mRT
Sabemos: PV nRT PV
PF
Donde:
PV ( PF )
Luego: m , entonces:
RT
1(0.6)(273)
m 0.00170 g
96500C
mTeorico mExperimental
%E x100%
mTeorico
DISCUSION DE RESULTADOS
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2.- Para [ Zn 2 ]=0.1M y [ Cu 2 ]=0.01M,
1.070V 1.062V
%E x100% 0.75%
1.070V %E = 0.75%
CONCLUSIONES
La celda galvánica esta basada en la oxidación - reducción donde se produce un
cambio en los números de oxidación de las sustancias. Los electrones tienen que
fluir por el circuito externo desde el electrodo negativo al positivo. En el electrodo
negativo tiene lugar la oxidación y la reducción se verifica en el electrodo positivo.
Al sumar las reacciones de oxidación y reducción resulta la celda.
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Si las soluciones son diluidas, entonces se puede reemplazar en la Ecuación de
Nernst las concentraciones por la actividad, por lo que se tiene que la diferencia
entre actividad y molaridad es mínima.
El uso del puente salino es importante pues concentra a las 2 soluciones, evita su
mezcla además que elimina completamente el potencial de unión y que la fem
medida es simplemente la suma de los 2 potenciales electródicos.
La diferencia de potencial varía con la concentración, es decir mientras más diluida
es la solución, el potencial decrecerá.
La masa desprendida en un electrodo de una solución es proporcional a la
cantidad de electricidad que esta pasando
RECOMENDACIONES
APENDICE
1.-CUESTIONARIO
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que al disolverse en agua lo hace parcialmente y produce iones parcial, con
reacciones de tipo reversible.
Ejemplos de electrolitos:
Sodio (Na)
Se encuentra en el líquido extracelular, donde ejerce su papel manteniendo la
presión osmótica y reteniendo el agua. Su misión principal es regular la cantidad
de agua dentro del organismo. Si tenemos poca cantidad no podremos retener
agua y habrá una tendencia a la deshidratación, por el contrario si tenemos mucha
cantidad, nos hinchamos, es decir retenemos agua.
El sodio está presente en casi todos los alimentos, siendo muy ricos en él, los
quesos y el pan. La principal fuente alimentaria la tenemos en la sal común, en
general el sabor salado se acepta muy bien y el consumo de sodio está por encima
de las necesidades reales, el exceso de sodio se elimina por la orina.
La recomendación está en 6 g/día de Cl Na como máximo. En personas con
hipertensión la recomendación está en no sobrepasar el g/día.
Potasio (k)
El potasio es el principal catión del medio intracelular. Regula el contenido en agua
del interior de la célula. También interviene en otras funciones importantes: síntesis
proteica y síntesis de glúcidos así como en la excitabilidad neuromuscular.
No existen carencias dietéticas de potasio, ya que todos los alimentos lo contienen
en cantidad suficiente, por el contrario las dietas pobres en potasio son de difícil
realización práctica.
Cloro (Cl)
El cloro es el principal anión del líquido extracelular. Su misión es mantener la
presión osmótica y también el equilibrio ácido básico. Es el componente esencial
del jugo gástrico.
Las necesidades son de 1 g/día y están suficientemente cubiertas. Todos los
alimentos ricos en sodio o en potasio lo son también en cloro.
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B. Circuito eléctrico cerrado, con una carga o resistencia acoplada, a través de la
cual se establece la circulación de un flujo de corriente eléctrica desde el polo
negativo hacia el polo positivo de la fuente de FEM o batería.
APLICACIONES
Existen diferentes dispositivos capaces de suministrar energía eléctrica, entre los que
podemos citar:
Pilas o baterías. Son las fuentes de FEM más conocidas del gran público.
Generan energía eléctrica por medios químicos. Las más comunes y corrientes
son las de carbón-zinc y las alcalinas, que cuando se agotan no admiten recarga.
Las hay también de níquel-cadmio (NiCd), de níquel e hidruro metálico (Ni-MH) y
de ión de litio (Li-ion), recargables. En los automóviles se utilizan baterías de
plomo-ácido, que emplean como electrodos placas de plomo y como electrolito
ácido sulfúrico mezclado con agua destilada.
Máquinas electromagnéticas. Generan energía eléctrica
utilizando medios magnéticos y mecánicos. Es el caso de las
dinamos y generadores pequeños utilizados en vehículos
automotores, plantas eléctricas portátiles y otros usos
diversos, así como los de gran tamaño empleados en las
centrales hidráulicas, térmicas y atómicas, que suministran
energía eléctrica a industrias y ciudades.
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también como fuente principal de abastecimiento de energía eléctrica en los satélites y
módulos espaciales. Las hay desde el tamaño de una moneda hasta las del tamaño
aproximado de un plato. Para obtener una tensión o voltaje más alto que el que
proporciona una sola celda, se unen varias para formar un panel.
El efecto piezoeléctico del cristal de cuarzo, por ejemplo, tiene también una función
inversa, que es la de vibrar cuando en lugar de presionarlo le aplicamos una pequeña
tensión o voltaje. En este caso la frecuencia de la vibración dependerá del valor de la
tensión aplicada y del área que tenga el cristal sobre el cual se aplica.
El uso práctico más conocido de esta variante del efecto piezoeléctrico está en los
relojes de cuarzo, fijar la frecuencia de trabajo del microprocesador en los
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ordenadores, fijar las frecuencias de transmisión de las estaciones de radio, etc.
Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. Así, los iones positivos, o
cationes, son atraídos al cátodo, mientras que los iones negativos, o aniones,
se desplazan hacia el ánodo.
La energía necesaria para separar a los iones e incrementar su concentración
en los electrodos es aportada por la fuente de alimentación eléctrica.
1- Uno nunca debe juntar los electrodos, ya que la corriente eléctrica no va a hacer su
proceso y la bateria se va a sobrecalentar y se quemara.
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Corriente eléctrica y movimiento de iones
Célula voltaica
En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar
la corriente por un electrólito sigue la ley descubierta por el químico físico británico
Michael Faraday. Esta ley afirma que la cantidad de material depositada en cada
electrodo es proporcional a la intensidad de la corriente que atraviesa el electrólito, y
que la masa de los elementos transformados es proporcional a las masas equivalentes
de los elementos, es decir, a sus masas atómicas divididas por sus valencias.
Todos los cambios químicos implican una reagrupación o reajuste de los electrones en
las sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que dichos cambios son de
carácter eléctrico. Para producir una corriente eléctrica a partir de una reacción
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química, es necesario tener un oxidante, es decir, una sustancia que gane electrones
fácilmente, y un reductor, es decir, una sustancia que pierda electrones fácilmente. Las
reacciones de este tipo pueden entenderse con un ejemplo, el funcionamiento de un
tipo sencillo de pila (batería) electroquímica. Al colocar una varilla de cinc en una
disolución diluida de ácido sulfúrico, el cinc, que es un reductor, se oxida fácilmente,
pierde electrones y los iones cinc positivos se liberan en la disolución, mientras que los
electrones libres se quedan en la varilla de cinc. Si se conecta la varilla por medio de
un conductor a un electrodo de metal inerte colocado en la disolución de ácido
sulfúrico, los electrones que están en este circuito fluirán hacia la disolución,donde
serán atrapados por los iones hidrógeno positivos del ácido diluido. La combinación de
iones y electrones produce gas hidrógeno, que aparece como burbujas en la superficie
del electrodo. La reacción de la varilla de cinc y el ácido sulfúrico produce así una
corriente en el circuito externo. Una pila electroquímica de este tipo se conoce como
pila primaria o pila voltaica.
APLICACIONES INDUSTRIALES
Los métodos electrolíticos se utilizan también para refinar el plomo, el estaño, el cobre,
el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales por procesos electrolíticos es
que el metal depositado es de gran pureza. La galvanotécnia, otra aplicación industrial
electrolítica, se usa para depositar películas de metales preciosos en metales base.
También se utiliza para depositar metales y aleaciones en piezas metálicas que
precisen un recubrimiento resistente y duradero. La electroquímica ha avanzado
recientemente desarrollando nuevas técnicas para colocar capas de material sobre los
electrodos, aumentando así su eficacia y resistencia. Tras el descubrimiento de ciertos
polímeros que conducen la electricidad, es posible fabricar electrodos de polímeros.
CONDUCCION METALICA
Una corriente eléctrica es el flujo de la carga eléctrica. En los metales esta carga es
llevada por los electrones y la conducción eléctrica de este tipo se llama conducción
metálica. La corriente resulta de la aplicación de una fuerza eléctrica suministrada por
una pila, batería, o alguna otra fuente de energía eléctrica. Se necesita un circuito
completo para producir una corriente.
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Los cristales metálicos pueden describirse en los términos de nubes de electrones en
movimiento atravesando las redes relativamente fijas de los iones metálicos positivos.
Cuando los electrones se dirigen hacia una terminal del alambre metálico, los
electrones en movimiento desplazan otros electrones de la nube en el punto de
entrada. Los electrones desplazados, a su vez, adquieren nuevas posiciones
empujando los electrones vecinos hacia delante y este efecto se trasmite por el
alambre hasta que los electrones son forzados fuera del alambre en el extremo
opuesto. La fuente de energía puede ser considerada un bomba de electrones, pues
sirve para forzar a los electrones por uno de los terminales de circuito y sacarlos por el
otro extremo. En cualquier posición en el alambre, se conserva la neutralidad eléctrica,
pues la velocidad de entrada de los electrones iguala la velocidad de salida de los
mismos. Hace mucho se conoce la analogía entre el flujo de la electricidad fue descrita
en términos de una corriente de " fluido eléctrico". Convencionalmente, desde hace
tiempo (en los tiempos de Benjamin Franklin, 1747), antes de que se identificara el
electrón, se adscribe una carga positiva a esta corriente. Interpretaremos los circuitos
eléctricos en términos del movimiento del electrón. Sin embargo, debemos recordar
que la corriente eléctrica convencional es descrita arbitrariamente como positiva y
fluye en dirección opuesta.
1 A = 1 C/s y 1 C = 1 A.s
La corriente eléctrica se hace pasar a través del circuito mediante una diferencia de
potencial eléctrico, el cual se mide en volts (V). Se necesita un joule de trabajo para
mover un coulomb desde un potencial mas bajo a uno mas alto cuando la diferencia
de potencial es de un volt. Un volt, por consiguiente,es igual a un joule coulomb y un
volt coulomb es una unidad de energía e igual a un joule.
1 V = 1 J/C
1V.C=1J
Mientras mayor sea la diferencia de potencial entre dos puntos en un alambre dado,
mayor será la corriente que transporte el alambre entre estos dos puntos. Georg
Simon Ohm, en 1826, expreso la relación cuantitativa entre la diferencia de potencial,
E, en voltios y la corriente, I, en amperes, como:
I = E/ R o E = I . R
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CONDUCCION ELECTROLITICA
Cátodo Anodo
Iones atraídos
Cationes
aniones
Dirección del movimiento
Dentro de la pila
electrónico
Fuera de la pila oxidación
Reacción
Media reacción
Signo
Pila de electrólisis negativo positivo
Na+ + e - Na
2 Cl- Cl2 + 2 e -
La suma adecuada de estas dos ecuaciones parciales de la reacción para toda la pila
es:
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En la operación real de una pila comercial utilizada para producir sodio metálico, se
agrega cloruro de calcio para hacer descender el punto de fusión del cloruro de sodio y
la pila se opera a una temperatura aproximada de 600 °C. A esta temperatura, el sodio
metálico es un liquido.
Podemos trazar el flujo de la carga negativa a través del circuito de la figura "1" como
sigue: los electrones dejan la fuente de corriente y son enviados al cátodo donde son
recogidos y reducidos los iones sodio que han sido atraídos a este electrodo negativo.
Los iones cloruro se mueven del cátodo hacia el ánodo y así transportan carga
negativa en esta dirección. En el ánodo, los electrones son removidos de los iones
cloruro, oxidándolos a cloro gaseoso. Estos electrones son sacados de la pila por la
fuente de corriente. En esta forma, se completa el circuito.
ELECTROLISIS
La electrólisis del cloruro de sodio fundido sirve como fuente comercial de sodio
metálico y cloro gaseoso. Procedimientos similares se usan para preparar otros
metales muy activos (tales como potasio y calcio). Cuando se electrolizan ciertas
soluciones acuosas, el agua esta involucrada en las reacciones de los electrodos en
vez de los iones derivados del soluto; por lo tanto, los iones transportadores de
corriente no se descargan necesariamente en los electrodos.
En la electrólisis del sulfato de sodio acuoso, los iones sodio se desplazan hacia el
cátodo y los iones sulfato se mueve hacia el ánodo (figura "2"). Ambos iones se
descargan difícilmente; cuando esta electrólisis se lleva a cabo entre los electrodos
inertes, se desprende hidrogeno gaseoso en el cátodo y la solución que rodea el
electrodo se hace alcalina.
cátodo ánodo
Figura "2" Electrólisis del sulfato de sodio
acuoso
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BIBLIOGRAFIA
http://www.fisicanet.com.ar/monografias/monograficos2/es14_electroquimica.p
hp
http://www2.uca.es/grup-invest/corrosion/integrado/P18.pdf
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