Vous êtes sur la page 1sur 7

UNIDAD 1

c. Fracción molar (X)


Se define como la cantidad de sustancia (expresada en moles) de un
componente en relación con el total de moles que componen la disolución
(AB). Se expresa:
nA
Fracción molar del soluto: XA  =  ________
nA  +  nB
Donde:
XA = Es la fracción molar del soluto sin unidades (adimensional).
nA = Cantidad de sustancia del soluto expresada en mol.
nA  +  nB = Cantidad de sustancia total de la disolución expresada en mol.
nB
Fracción molar del disolvente: XB  =  ________
nA  +  nB
Donde:
XB = Es la fracción molar del disolvente sin unidades (adimensional).
nB = Cantidad de sustancia del disolvente expresada en mol.
nA  +  nB = Cantidad de sustancia total de la disolución expresada en mol.

SABÍAS QUE EJERCICIO RESUELTO

Un estudiante prepara una disolución acuosa de nitrato de potasio


( KNO3 ) mezclando 30 g de la sal con 100 g de agua. ¿Cuál es la fracción
molar del soluto y la del disolvente?

Paso 1. Datos:
Soluto = 30 g de KNO3
Disolvente = 100 g de H2O

Paso 2. Seleccionar las fórmulas, remplazar y resolver.

Para calcular la fracción molar del soluto y la del disolvente es necesario


conocer la cantidad de sustancia de cada una de las especies participantes
nA nB
El nitrato de potasio según indican sus fórmulas XA  =  ________
nA  +  nB y X B
  =  _________
nA +  nB , para lo
( KNO3 ) es también
conocido como “sal de cual es necesario conocer la masa molar de cada compuesto.
Chile”, o salitre, pues una
de sus mayores reservas a La masa molar del H2O y del KNO3 es 18 g/mol y 101 g/mol,
nivel mundial se ubica respectivamente.
precisamente en nuestros
desiertos en el norte del Considerando la masa molar y la masa de cada compuesto, se calcula la
país. Se aplica cantidad de sustancia de cada componente expresada en mol:
preferentemente en la Moles de agua ( nH O ) Moles de nitrato de potasio ( nKNO ​ )
síntesis de fertilizantes y 2 3

de ácido nítrico. mH O mKNO


nH O =  ____2
nKNO  =  _____
3

2 MH O 3 MKNO
2 3

Al remplazar se obtiene: Al remplazar se obtiene:


100 g 30 g
nH O = ______
g    =  5,56 mol nKNO  = _______g   =  0,30 mol
____
18     101____   
2 3

mol mol
La cantidad de sustancia total de la disolución es:
ntotales  =  nH O  +  nKNO
2 3
Al remplazar se obtiene:
ntotales  =  5,56 mol  +  0,30 mol = 5,86 mol

46
Fórmula de moléculas orgánicas 145 Petróleo 130
Fórmulas de proyección de Fischer 200 Petroquímica 133
Fracción molar 48 Plano de simetría 195
Fuerza vital 126 Polarímetro 194
Grupo fenilo 157 Polarizador 194
Grupo funcional 158 Preparación de disoluciones 54, 55
Haluro 159, 172 Presión osmótica 83, 97
Hibridación 139, 140 Química orgánica 126
Hidratación 21 Radicales alquilo 145
Hidrocarburo 143 Reacción de sustitución 223
Hidrocarburos aromáticos 154 Reacciones de adición 229
Hidrocarburos de cadena ramificada 145 Reacciones de eliminación 223, 228
Isómero de cadena 192 Reacciones de óxido‐reducción 231
Isómero de posición 192 Reacciones de reordenamiento 231
Isómero defunción 192 Reacciones de sustitución bimolecular 223
Isómero óptico 193 Reacciones de sustitución electrofílica aromática 227
Isómeros constitucionales 191 Reacciones de sustitución unimolecular 225
IUPAC 144, 146 Regla de Markovnikov 230
Levógiro 194 Ruptura heterolítica 219
Longitud de enlace 142 Ruptura homolítica 219
Mecanismo concertado 218 Solubilidad 25
Mecanismo de reacción 218 Soluto 19
Mecanismo en etapas 218 Solvatación 21
Método de dilución 57 Suspensión 13, 18
Mezcla heterogénea 13, 17 Sustancias puras 17
Mezcla homogénea 13, 17 Tensión angular 209
Molalidad 43, 45 Tensión estérica 209
Molaridad 43 Tensión torsional 209
No electrolito 78 Teoría de la disociación electrolítica 79
Nucleófilo 219 Tetravalencia del carbono 138, 139
Osmosis 97, 98 Trans 198
Partes por millón 49

251
Glosario
Ácido carboxílico: Ácido que contiene el grupo Compuesto molecular: Compuesto formado por Disolución saturada: Disolución en que el
carboxilo –COOH. la combinación de átomos, sin carácter iónico. soluto y el disolvente están en la proporción ideal
respecto a la capacidad de disolver a una
Alcano: Hidrocarburos que contienen solo Compuesto orgánico polifuncional: Compuestos temperatura dada.
carbonos e hidrógenos, sin enlaces dobles o triples. que tienen más de un grupo funcional.
Disolución sobresaturada: Disolución que
Alcohol: Compuesto orgánico que contiene el Compuesto: Sustancia pura que está constituida contiene más soluto del que puede haber en una
grupo hidroxilo –OH. por dos o más tipos de elementos combinados en disolución saturada.
diferentes proporciones.
Aldehído: Compuesto orgánico, de fórmula Disolución: Mezcla homogénea de dos o más
general R − COH. Concentración de una disolución: Cantidad sustancias.
de soluto que se encuentra presente en una
Alótropos: Dos o más formas del mismo cantidad determinada de disolvente. Disoluciones hipertónicas: Disoluciones de
elemento, que se diferencian en sus propiedades diferente presión osmótica y diferencia de
físicas y químicas. Conductividad eléctrica: Capacidad para concentraciones.
conducir la corriente eléctrica.
Alqueno: Hidrocarburo que contiene uno o más Disolvente no polar: Disolvente que con un
enlaces dobles carbono-carbono. Cristalización fraccionada: Separación de una electrólito no forma una solución conductora.
mezcla en sus componentes puros, basada en las
Alquino: Hidrocarburo que contiene uno o más diferencias de solubilidades. Disolvente polar: Disolvente que con un
triples enlaces carbono-carbono. electrólito forma una disolución conductora.
Cristalización: Proceso en el que un soluto
Amida: compuesto orgánico de fórmula general disuelto se separa de la disolución y forma Disolvente: Componente que se encuentra en
R − CO − NH2. cristales al evaporarse lentamente el disolvente. mayor proporción en una disolución.
Amina: Compuesto orgánico de fórmula general Corresponde al medio dispersante.
Destilación fraccionada: Procedimiento de
R − NH2. separación de los componentes líquidos de una Ecuación iónica neta: Ecuación que resulta de
Anión: Ion con carga negativa, es decir, que se disolución, basándose en sus diferentes puntos cancelar los iones espectadores.
forma con la ganancia de uno o más electrones. de ebullición.
Ecuación iónica total: Ecuación que se escribe
Benceno: Hidrocarburo aromático, en forma de Destilación: Separación de los componentes de para indicar la forma predominante de todas las
anillo, de fórmula molecular ( C6H6 ). una mezcla líquida con base en la diferencia de especies en solución acuosa.
sus puntos de ebullición.
Catión: Ion con carga positiva que se forma cuando Electrólito débil: Sustancia que disuelta en
un átomo neutro cede uno o más electrones. Dextrógiro: Sustancia con actividad óptica, que agua es un mal conductor de la electricidad.
hace girar a la derecha el plano de la luz polarizada.
Cetona: Compuesto orgánico que posee un Electrólito fuerte: Sustancia que disuelta en
grupo funcional carbonilo y de fórmula general Dilución: Proceso utilizado para reducir la agua es un buen conductor de la electricidad.
R − CO − R1. concentración de soluto de una disolución.
Electrólito: Sustancia que cuando se disuelve
Cicloalcano: Hidrocarburos cíclicos que Disolución acuosa: Disoluciones químicas en en agua, es capaz de conducir la electricidad.
presentan enlaces simples en su estructura. las que el disolvente es agua.
Elemento: Materia formada por un solo tipo de
Cicloalqueno: Hidrocarburos cíclicos que Disolución hipotónica: Disolución de diferente átomos.
presentan uno o más enlaces dobles en su presión osmótica y diferencia de concentraciones.
La de menor concentración de soluto se Energía de enlace: Energía que se necesita
estructura.
encuentra en el medio externo. para romper un mol de enlaces de una sustancias
Cicloalquino: Hidrocarburos cíclicos que presentan gaseosa para formar productos a la misma
uno o más enlaces triples en su estructura. Disolución insaturada: Disolución en la que el temperatura y presión.
soluto y el disolvente no están en la proporción
Coloide: Difusión de partículas de una sustancia ideal a una temperatura determinada Enlace pi: Enlace covalente formado por el
(la fase dispersa, que generalmente es sólida) en traslape lateral de los orbitales. Su densidad
un medio dispersante de otra sustancia. Disolución isotónica: Disolución de igual electrónica se concentra arriba y abajo del plano
concentración e igual presión osmótica. de los núcleos de los átomos que están unidos.
Compuesto iónico: Compuesto formado por
cationes y aniones, donde predominan los
enlaces iónicos.

252
Enlace sigma: Enlace covalente formado por Levógiro: Sustancia con actividad óptica, que Polímero: Compuesto de gran masa molar, que
orbitales que se traslapan por los extremos. Su hace girar el plano de la luz polarizada a la está formado por muchas unidades que se
densidad electrónica está concentrada entre los izquierda. repiten.
núcleos de los átomos que se unen.
Longitud de enlace: Distancia entre los Presión de vapor: Presión del vapor de una
Equilibrio dinámico: Condición en la que la núcleos de dos átomos que están unidos por un sustancia que se encuentra en contacto con su
velocidad de un proceso en una dirección está enlace covalente. fase líquida o sólida en un recipiente cerrado.
balanceada por la velocidad del proceso en la
dirección opuesta. Masa molar: Masa en gramos o kilogramos de Presión osmótica: Presión ejercida por la
un mol de átomos, moléculas u otra partícula. osmosis de un sistema en equilibrio.
Éster: Compuesto orgánico de fórmula general
R − COO − ​R​1​. Masa molecular: Suma de las masas atómicas Propiedad coligativa: Propiedad que depende
presentes en una molécula. Su unidad de medida de la cantidad de soluto en una disolución.
Esteroisómeros: Dos o más compuestos con igual es uma (unidad de masa atómica)
fórmula molecular y los mismos enlaces, pero Química orgánica: Estudio de los compuestos
diferente ordenamiento espacial de los átomos. Mezcla heterogénea: Mezcla en la que los del carbono.
componentes permanecen físicamente separados
Éter: Compuesto orgánico de fórmula general y es posible apreciarlos como tales. Radicales alquilo: Agrupaciones de átomos
R − O − ​R1​ ​. procedentes de la eliminación de un átomo de
Mezcla homogénea: Mezcla en que su hidrógeno en un alcano.
Fracción molar: Relación del número de moles de composición, después de ser agitada, es la
un componente de una mezcla, con el número total misma en toda la disolución. Reacción de eliminación: Reacción en la que
de moles de todos los componentes de ella. se produce la pérdida de un grupo hidroxilo por
Mezcla: Combinación de dos o más sustancias, ruptura de un enlace C-OH.
Grupo fenilo: Grupo que contiene un anillo en las que cada una conserva su identidad.
bencénico menos un átomo de hidrógeno. Reacción de oxidación: Semirreacción que
Mol: Cantidad de sustancia o especie química, implica pérdida de electrones.
Grupo funcional: Parte de una molécula que se equivalente a unidades, las cuales pueden ser
caracteriza por un acomodo especial de los átomos, moléculas u otras partículas. Reacción de sustitución: Reacción en la que
átomos, que es responsable, en gran medida, del un átomo o grupos de átomos reemplazan a un
comportamiento químico de la molécula base. Molalidad: Número de moles de soluto átomo o grupos de átomos de otras moléculas.
disueltos en un kilogramo de disolvente.
Halogenación: Adición de átomos de hidrógeno Corresponde a una unidad de concentración. Reacciones de adición: Reacción en la que dos
a un compuesto orgánico. átomos o grupos de átomos se agregan a una
Molaridad: Número de mol de soluto en un litro molécula, a cada lado de un enlace doble o triple.
Haluro: Compuestos que se obtienen de de disolución. Corresponde a una unidad de
hidrocarburos, en cualquiera de sus tipos, que al concentración. Solubilidad: Cantidad de sustancia disuelta en
ser sintetizados sustituyen uno o más átomos de una cantidad específica de disolvente que forma
hidrógeno por átomos de halógenos. No electrólito: Sustancia que disuelta en agua una disolución saturada.
produce una disolución que no conduce la
Hibridación: Proceso de mezcla de orbitales electricidad. Soluto: Sustancia que se disuelve. Generalmente
atómicos de un átomo para formar un conjunto se presenta en menor cantidad en una
de nuevos orbitales atómicos. Número de Avogadro: Número de partícula en disolución. Se le denomina fase dispersa.
un mol. Su valor es 6,02  ⋅  1​0​ 23​.
Hidratación: Proceso en que un ion o una Solvatación: Proceso en que un ion o una
molécula es rodeado de moléculas de agua. Osmosis: Movimiento neto de las moléculas de molécula es rodeado por moléculas del disolvente.
un disolvente, a través de una membrana
Hidrocarburo aromático: Hidrocarburos que semipermeable, desde el disolvente puro, hacia Suspensión: Mezcla heterogénea formada por
forman anillos o ciclos. Los anillos son de seis una disolución más concentrada. un sólido en polvo, o pequeñas partículas no
átomos de carbono, unidos alternadamente a solubles, que se dispersan en medio líquido o
través de enlaces simples y dobles. Partes por millón: Unidades de masa de un soluto gaseoso.
por cada millón, partes en peso de disolución.
Hidrocarburo: Compuesto formado solo por Sustancias puras: Sustancias con composición
carbono e hidrógeno. Petróleo: Sustancia natural, formada por una fija, que se clasifican en elementos o compuestos.
mezcla de hidrocarburos, que se extrae de lechos
Ion: Átomo o grupos de átomos con carga continentales y marítimos. Sustituyente: Molécula de un hidrocarburo a la
eléctrica. que le falta un átomo de hidrógeno. También se
Petroquímica: Actividad industrial que elabora le llama ramificación.
Isómero: Compuestos que tienen la misma productos para la industria de transformación y
fórmula molecular, pero difieren en el proporciona las materias primas que tienen su Sustrato: Reactivo en una reacción catalizada
ordenamiento de sus átomos, o en su estructura. origen en el petróleo o gas natural. por enzimas.

253
Bibliografía Bibliografía
• Chang, R. (2007). Química. (9a ed.).
para el estudiante
México: Mc Graw‐Hill/Interamericana.
• Kotz, J., Treichel, P y Weaver, G. (2005). Química y reactividad química. • Mandel, M. (1995). Experimentos científicos con materiales
(6a ed). México: Thomson. comunes. (2a ed.). México: Diana.
• Hein, M., Arena, S. (2005). Fundamentos de química (11o ed.). • Moje, S. (2000). Química divertida. Argentina: De Mente.
México: Thomson. • Loeschning, L. (2001). Experimentos sencillos de Química. España: Oniro.
• Allinger, N., Cava, M., De Jongh, D., Johnson, C., Lebel, N., Stevens, C. • Córdova, L. (2007). El libro mágico de la química (2a ed.).
(1981). Química orgánica. (2a ed.). España: Reverté. Perú: Corporación editora Chirre S.A.
• Ege, S. (1997). Química orgánica, estructura y reactividad (1a ed.). • Bensaude-Vincent, B., Stengers, I. (1997). Historia de la Química. (1a ed.).
España: Reverté. España: Addison –Wesley/Universidad Autónoma de Madrid.
• Wingrove, A., Caret, R. (1984). Química orgánica (1a ed.). México: Harla.
• Whitten, K., Davis, R., Peck, M., Stanley, G. (2008). Química (8a ed.).
México: Cengage Learning.

Recursos
• Petrucci, R., Harwood, W. y Herring, F. (2003). Química General principios
y aplicaciones modernas. (8a ed). España: Prentice Hall.

webs recomendados
• Daub, G.W. y Seese, W.S. (2005). Química. (8a ed). México:
Pearson Educación.
• Brown, T., LeMay, H. y Bursten, B. (2004). Química, la ciencia central.
(9a ed). México: Pearson Educación.
• Quinoa, E. y Rigueroa, R. (2005). Nomenclatura y representación de los • http://www.educarchile.cl/Portal.Base/Web/VerContenido.
compuestos orgánicos. (2a ed). México: McGraw‐Hill. aspx?ID=93149
• Garritz, A., Chamizo, J., (1994). Química (1a ed.). Argentina: • http://www.educarchile.cl/Portal.Base/Web/VerContenido.
Addison‐Wesley Iberoamericana. aspx?ID=215744
• Barrio, J., Belmonte, M. (1995). Química reacción (1a ed.). • http://aportes.educ.ar/quimica/nucleo-teorico/recorrido-historico/siglo-
España: Ediciones SM. xix-el-siglo-de-las-reacciones-quimicas/desarrollo_de_la_quimica_
organ.php?page=1
• Martínez, R., Rodríguez, M. y Sánchez L. (2007). Química, un proyecto de
la acs. (Reimpresión). España: Reverté. • http://www.educarchile.cl/Portal.Base/Web/VerContenido.
aspx?ID=93182
• http://www.gobiernodecanarias.org/educacion/3/Usrn/lentiscal/1-
CDQuimica-TIC/FicherosQ/apuntesformulacionOrganica.htm
• http://www.enap.cl/enap_educativo/
Bibliografía adicional • http://www.science.oas.org/RLQ/edmol.html

• Escalona, E., Ferrer, G., Loeb, B. y Martínez, M. (1998). QuimCom: Química


en la comunidad. (2a ed). México: Addison-Wesley Iberoamericana.
• García, A., Aubad, A., Osorio, R. y Zapata R. (1985). Hacia la Química.
(3a ed). Colombia: Editorial Temis.
• Burns, R. (1996). Fundamentos de química. (2a ed). México:
Pearson Educación.
• Brown, T., Bursten, B., y Burdge, J. (2009). Química, la ciencia central
(9a ed). México: Pearson Educación.
• Hill, J., y Kolb, D. (2000). Química (8a ed). México, Pearson Educación.
• Álvarez, R., y Rodríguez, Y. (2007). Química, un proyecto de la ACS
(Reimpreso). España: Editorial Reverté.
• Wood., Keenan., Bull. (1992). Química general (4a ed.). México: Harla.

254
255
2014 © Ediciones Cal y Canto
Química 2º Año Medio
N° de inscripción: 233.245
ISBN: 978 956 339 157 2

Autora: María Isabel Cabello Bravo


Licenciada en Educación. Profesora de Química.
Universidad Metropolitana de Ciencias de la Educación.
Magíster en Ciencias de la Educación.
Universidad Mayor.

Director Editorial: Jorge Muñoz Rau


Editora a cargo: Paola Meza González, Maricel Rojas Ruz
Diseño: María Jesús Moreno Guldman
Diagramación digital: Bernardita Jorquera Bustamante
Marcia Gutiérrez Pavez
Pamela Muñoz Moya
Ilustraciones: Andrés Lizama Yévenes
Fotografías: 123RF Stock Photos
Corrector de pruebas y estilo: Alejandro Cisternas Ulloa
Jefe de Producción: Cecilia Muñoz Rau
Asistente de Producción: Lorena Briceño González

Impreso en Chile.
Se terminó de imprimir 235.700 ejemplares en el mes de enero de 2014.

Vous aimerez peut-être aussi