ADN es el nombre químico de la molécula que contiene la información genética en todos los seres vivos.

La molécula de
ADN consiste en dos cadenas que se enrollan entre ellas para formar una estructura de doble hélice. Cada cadena tiene
una parte central formada por azúcares (desoxirribosa) y grupos fosfato. Enganchado a cada azúcar hay una de de las
siguientes 4 bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G), y timina (T). Las dos cadenas se mantienen unidas por enlaces
entre las bases; la adenina se enlaza con la timina, y la citosina con la guanina. La secuencia de estas bases a lo largo de
la cadena es lo que codifica las instrucciones para formar proteínas y moléculas de ARN.

Las unidades mínimas de dicha información genética se llaman genes y consisten en una secuencia
específica de los nucleótidos que componen el ADN, y permiten además su transmisión hereditaria, algo vital
para la evolución de la vida. Además, en estas estructuras está contenida también la información respecto a
cómo y cuándo deben darse las síntesis de los componentes básicos de las células.

El ADN está contenido en las células, ya sea disperso en su citoplasma (en el caso de los
organismos procariotas: bacterias y arqueas) y o dentro del núcleo celular (en el caso de los eucariotas: plantas,
animales, hongos). Para su decodificación y empleo como molde, hace falta la intervención del ARN o ácido
ribonucleico, que lee la estructura y la emplea como molde, en un proceso denominado trascripción/traducción.

Estructura del ADN

La molécula de ADN es una tira larga de unidades llamadas nucleótidos, que consisten a su vez en una
molécula de azúcar (en este caso desoxirribosa: C5H10O4), una base nitrogenada (que puede ser adenina,
guanina, citosina o timina), y grupo fosfato que sirve de enlace entre los nucleótidos. De allí que cada
nucleótido se distinga de los demás en la base nitrogenada que posee, y que todas juntas elaboren una cadena
llamada secuencia del ADN y que puede ser trascrita empleando la inicial de cada base, por ejemplo:
ACTAGTCAGT…

El ADN además posee una forma de doble hélice, enrollada sobre sí misma en tres distintos patrones
(denominadas A, B y Z), de acuerdo a su secuencia, cantidad de bases y función específica. Esta estructura se
produce debido a la unión de dos tiras de nucleótidos mediante puentes de hidrógeno.

4. Diferencias entre ADN y ARN

El ADN y el ARN son cadenas de nucleótidos similares, pero se diferencian, como su nombre lo indica, en el
tipo de azúcar presente en su estructura: desoxirribosa y ribosa, respectivamente.

Además, el ARN es casi cuatro veces más grande que el ADN, y está compuesto por una hélice simple, en
lugar de dos. Esta distinción también es funcional, obviamente, pues el ADN contiene el molde genético y el
ARN es el encargado de ejecutarlo o transportarlo.

Replicación del ADN

La replicación es el proceso mediante el cual una molécula de ADN genera dos idénticas a sí misma, y es
clave en la reproducción celular, ya que todas las células del cuerpo han de tener el mismo exacto genoma (al
igual que en los organismos de reproducción asexual, que son prácticamente clones el uno del otro).

El proceso consiste en la separación de las dos hebras del ADN, cada una de las cuales funcionará como un
molde para sintetizar una nueva compañera. Si todo sale bien, al final habrá dos moléculas idénticas del ADN
original, ambas en doble hélice. De allí que la replicación sea clave para la herencia.

Se suponen tres tipos de replicación del ADN:

  Semiconservativa. Tal y como se describió antes, las hebras se separan y de cada una de las antiguas se
sintetiza una nueva.
 Conservativa. Tendría lugar si las dos hebras antiguas, luego de servir de molde, volvieran a juntarse
con su antigua compañera y al final hubiese una molécula de ADN enteramente nueva, junto a la vieja
que se reconstituiría.
 Dispersiva. Ocurriría si las hélices resultantes estuvieran compuestas por fragmentos del ADN viejo y
del nuevo.

Qué es el ARN?

El ARN (Ácido Ribonucleico) es uno de los ácidos nucleicos elementales para la vida, encargado junto al ADN (ácido
desoxirribonucleico) de las labores de síntesis de proteínas y herencia genética.

Este ácido está presente en el interior de las células tanto procariotas como eucariotas, e incluso como único material
genético de ciertos tipos de virus (Virus ARN), y consiste en una molécula en forma de cadena simple de nucleótidos
(ribonucleótidos) formados a su vez por un azúcar (ribosa), un fosfato y una de las cuatro bases nitrogenadas que
componen el código genético: adenina, guanina, citosina o uracilo.

Estructura del ARN

Tanto el ADN como el ARN están formados por una cadena de unidades conocidas como monómeros, que se repiten
y se denominan nucleótidos; estos se hallan unidos entre sí por enlaces de fosfodiéster cargado negativamente. Cada uno
de estos nucleótidos se compone de:

 Una molécula de azúcar monosacárida llamada ribosa (distinta de la desoxirribosa del ADN).
 Un grupo fosfato (sales o ésteres de ácido fosfórico).
 Una base nitrogenada: Adenina, Guanina, Citosina o Uracilo (en esto último se diferencia del ADN, que presenta
Timina en lugar de Uracilo).

Estos componentes se organizan en base a tres niveles estructurales, que son:

 Primaria. La secuencia lineal de nucleótidos que definen las siguientes estructuras.

 Secundaria. Dado que el ARN se pliega sobre sí mismo debido al apareamiento intramolecular de bases, la
estructura secundaria del mismo se refiere a la forma que adquiere durante el plegado: en hélice, bucle, bucle en
horquilla, protuberancia, pseudonudo, etc.
  Terciaria. Aunque el ARN no forma una doble hélice como el ADN en su estructura, sí suele formar una hélice
simple como estructura terciaria, a medida que sus átomos interactúan con el espacio circundante.

3. Función del ARN

El ARN cumple con numerosas funciones, siendo la más importante la síntesis de proteínas, en la que copia el orden
genético contenido en el ADN para emplearlo de patrón en la fabricación de proteínas y enzimas y diversas sustancias
necesarias para la célula y el organismo. Para ello acude a los ribosomas, que operan como una suerte de fábrica
molecular de proteínas, y lo hace siguiendo el patrón que le imprime el ADN.

4. Tipos de ARN

Existen varios tipos de ARN, dependiendo de su función primordial:

 ARN mensajero o codificante (ARNm). Se ocupa de copiar y llevar la secuencia exacta de aminoácidos del
ADN hacia los ribosomas, en donde se siguen las instrucciones y se procede a la síntesis de proteínas.
 ARN de transferencia (ARNt). Se trata de polímeros cortos de 80 nucleótidos que tienen la misión de transferir
el patrón copiado por el ARNm al ARN ribosómico, sirviendo como máquina ensambladora, eligiendo los
aminoácidos correctos en base al código genético.
 ARN ribosómico (ARNr). Su nombre proviene del hecho de que se halla en los ribosomas de la célula, donde se
hallan combinados con otras proteínas. Ellos operan como componentes catalíticos para “soldar” las nuevas
proteínas ensambladas sobre el molde del ARNm. Actúan, así, como ribozimas.
 ARN reguladores. Se trata de piezas complementarias de ARN, en regiones específicas del ARNm o del ADN,
que pueden ocupar se de diversas labores: interferencias en la replicación para suprimir genes específicos (ARNi),
activadores de la transcripción (ARN antisentido), o regulan la expresión génica (ARNnc largo).
 ARN catalizador. Piezas de ARN que operan como biocatalizadores, operando sobre los propios procesos de
síntesis para hacerlas más eficientes o velar por su correcto desenvolvimiento, o incluso ponerlas en marcha del
todo.
 ARN mitocondrial. Dado que las mitocondrias de la célula poseen su propio sistema de síntesis proteica, poseen
también sus propias formas de ADN y ARN.

James Dewey Watson (Chicago, 6 de abril de 1928) es un biólogo estadounidense, famoso por ser uno de los cuatro
descubridores de la estructura molecular del ADN en 1953

En 1948 Watson ingresó en la Escuela de graduados de la Universidad de Indiana, donde trabajaba Hermann Muller,
ganador del Premio Nobel de medicina por su trabajo sobre las mutaciones inducidas por los rayos X. En mayo de 1950 a
los 22 años, Watson completó su doctorado en zoología. Se incorporó a la Universidad Harvard en 1955. Trabajó junto al
biofísico británico Francis Crick en los laboratorios Cavendish de la Universidad de Cambridge, desde 1951 hasta
1953. James Watson y Francis Crick desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido
desoxirribonucleico (ADN). Estas investigaciones proporcionaron los medios para comprender cómo se copia y se
transmite, de una generación a otra, la información hereditaria del ser humano.

James Watson y Francis Crick desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido
desoxirribonucleico (ADN). Estas investigaciones proporcionaron los medios para comprender cómo se copia y se
transmite, de una generación a otra, la información hereditaria del ser humano.

fue duramente criticado por señalar, según el Sunday Times, que los negros no tienen por qué poseer la misma inteligencia
que los blancos. Este comentario fue considerado racista, y el Museo de Ciencias de Londres canceló la disertación que el
científico iba a realizar el 19 de octubre de 2007 El 19 de octubre de 2007 se disculpó públicamente por sus palabras,
alegando que nunca quiso dar a entender que África fuera como continente "genéticamente inferior", y que no existe
ninguna base científica que sustente dicha afirmación.7 Finalmente, ocho días después, presentó la dimisión como
presidente del Laboratorio Cold Spring Harbor, lo que hizo público mediante un comunicado en el que dijo: «He
anunciado este jueves mi dimisión de todas mis funciones a los directores del laboratorio, donde he trabajado durante los
últimos 43 años.. Estoy más cerca de los 80 que de los 79, y ya es hora de irme [...] Aun así, las circunstancias en las que
me marcho no son las que me habría esperado.

Francis Harry Compton Crick, mejor conocido como Francis Crick, es un neurocientífico británico que junto a James
Dewey Watson realizó el descubrimiento de la estructura molecular del ADN; también se destacó por ser un físico y
biólogo molecular recibiendo el Premio Nobel de Medicina en 1962. Los padres de Francis Crick fueron Harry Crick y
Anne Elizabeth Wikins, siendo el hijo mayor de esta pareja nació el 08 de junio de 1916 en Weston Favell,
Northamptonshire en el Reino Unido. En este pueblo su padre trabajaba junto a su tío en una fábrica de zapatos.
En su infancia sus padres lo llevaban a la iglesia Congregacionalista y cuando comienza la etapa de adolescencia le
manifiesta a su madre que no quiere asistir, además, gracias a su pasión por los libros pudo aprender y centrar su interés
en la ciencia.

Asistió a la escuela de su ciudad natal y más tarde logra obtener una beca para realizar los estudios de física, matemáticas
y química en Londres, en la escuela llamada Mil Hill School. Francis Harry Compton Crick luego siguió sus estudios en
la Universidad de Cambridge donde fue rechazado y continua esta vez en el University College London la carrera de
Física, cuando en el año 1937 logra obtener la licenciatura en ciencias con tan solo 21 años de edad. Otros personajes que
realizaron investigaciones sobre el ADN son Maurice Wilkins y Rosalind Franklin que pertenece a la generación del
biólogo y compartieron en las mismas universidades. En 1947, a la edad de 31 años, en la biografía de Crick comienza
sus estudios de biología, siendo unos de los científicos que migro de la Física a la biología. Rosalind Franklin realiza los
análisis cristalográficos por medio de los rayos X, relacionados con la genética y estudios realizados por Watson y Crick,
hacen la publicación en la revista Nature el 25 de abril de 1953, la proposición de una estructura en doble hélice de la
molécula de AND, 1972 fue merecedor de la Royal Medal también llamadas Medallas de la Reina o Medallas Reales y
son condecoraciones que la Real Sociedad de Londres les conceden a aquellos físicos por la contribución en la física,
biología y conocimiento natural otorgado anualmente.

Un año después ingresó al Instituto Salk de Estudios Biológicos (complejo de laboratorios ubicados en California, Estados
Unidos) para realizar estudios sobre la neurociencia

976 se traslada a La Jolla, un barrio de la ciudad de San Diego, California ya que acepta un puesto de profesor en la
Universidad de la ciudad. En 1995 se retira por problemas de salud de su puesto como presidente del Instituto de Estudios
Biológicos. Finalmente, fallece en el Hospital Thornton de la Universidad de California, San Diego, a causa de un cáncer
de colon el 28 de julio de 2004, con la edad de 88 años.

Francis Crick aportes: Debido a sus descubrimientos permitió el desarrollo de la biología molecular y un gran aporte a
la ciencia por encima de otros importantes investigadores. Las imágenes obtenidas por los rayos X de Rosalind Franklin
permitió el descubrimiento de la molécula, produciendo así el desarrollo posterior de la genética y biología en cuanto al
funcionamiento celular y la transmisión hereditaria.

Fuente: https://concepto.de/adn/#ixzz63bFGafJt
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/ADN-acido-Desoxirribonucleico