Respuesta a la pregunta

a.

Justificación En la tipo silla, los ángulos de enlace 111° permiten una libre tensión
angular, donde todos los enlaces se encuentran alternados, lo que permite una
configuración más estable.

Mientras que en el tipo bote, se desestabiliza por la repulsión entre los hidrógenos
dispuestos en el interior del bote, dando origen a la tensión transanular; a pesar de
que la tensión angular sea mínima
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b.

Este ciclohexano presenta dos sustituyentes, el bromo está en

posición__Ecuatorial___. Mientras que el grupo metilo (-CH3) está en
posición __axial __________.

Este ciclohexano presenta tres sustituyentes, dos halógenos, donde el

flúor está en posición_____________ y el cloro en posición
____________. Mientras que el grupo etilo (-CH2CH3) está en posición
____________.

Referencias:

c. Estereoisómero cis:

Justificación: El isómero Cis, es aquel en el cual los sustituyentes están en el

mismo enlace doble o en la misma cara del alqueno o cicloalcano.

Estereoisómero trans:

Justificación:_ Mientras que el Isómero Trans, es aquel en el cual los

sustituyentes, estan en caras opuestas o en lados opuestos del enlace doble.

La isomería cis-trans o geométrica es debida a la rotación restringida entorno a un enlace

carbono-carbono. Esta restricción puede ser debida a la presencia de dobles enlaces o
ciclos. Así, el 2-buteno puede existir en forma de dos isómeros, llamados cis y trans. El
isómero que tiene los hidrógenos al mismo lado se llama cis, y el que los tiene a lados
opuestos trans.

Los compuestos cíclicos, debido a su rigidez, también presentan isomería geométrica. Así,
el 1,2-dimetilciclohexano puede existir en forma de dos isómeros. Se llama isómero cis el
que tiene los hidrógenos al mismo lado y trans el que los tiene a lados opuestos.

Referencias:
https://www.quimicaorganica.org/estereoquimica/87-
isomeros-geometricos-o-cis-trans.html

d. Análisis de centros quirales:

Estudiante 1 (carbono 1 y 2):

Justificación:_________________________________________
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Estudiante 2 (carbono 3 y 4):

Justificación:_________________________________________
___________________________________________________
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Estudiante 3 (carbono 5 y 6):

Justificación:_________________________________________
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Estudiante 4 (carbono 7 y 8):

Justificación:_________________________________________
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Estudiante 5 (carbono 9 y 10):

Justificación: SON CARBONOS QUIRALES
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Referencias: https://www.google.com/search?client=firefox-b-
d&q=CARNOD+QUIRALES
Respuesta y justificación: _ No
a.
Ambos no tienen la misma configuración el A si es R porque gira lo
mismo que la manecillas del reloj; y el B es S porque gira en
sentido contrario de las manecillas del reloj.
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Referencias: