Biologia;

Los insecticidas son productos químicos utilizados para controlar o matar insectos
portadores de enfermedades. ... Los dos tipos principales
de insecticidas son orgánicos e inorgánicos; los orgánicos contienen carbono y los
inorgánicos no.

Capa constituida por agua, tierra y una masa delgada de aire, en la cual se desarrollan los
seres vivos; comprende desde unos 10 km de altitud en la atmósfera hasta los fondos
oceánicos.

Conjunto que forman los seres vivos con el medio en que se desarrollan.

Parte de la Tierra ocupada por los océanos, mares, ríos, lagos y demás masas y
corrientes de agua.

Capa externa y rígida de la Tierra, de profundidad variable entre los 10 y los 50 km,
constituida básicamente por silicatos e integrada por la corteza y parte del manto.

Capa más externa de la atmósfera terrestre, que se extiende desde los 500 km de altitud
aproximadamente hasta alturas no determinadas; constituye la transición de los gases
atmosféricos hacia el espacio exterior.

Capa de la atmósfera terrestre que se extiende entre los 80 y los 500 km de altitud
aproximadamente; en ella tienen lugar abundantes procesos de ionización en los cuales
se originan grandes concentraciones de electrones libres.

QUIMICA:

Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más dobles
enlaces, C=C.

¿Cómo se nombran?
Se nombran igual que los alcanos, pero con la terminación en "-eno". De todas formas,
hay que seguir las siguientes reglas:

 Se escoge como cadena principal la más larga que contenga el doble

enlace. De haber ramificaciones se toma como cadena principal la que
contenga el mayor número de dobles enlaces, aunque sea más corta que
las otras.

3-propil-1,4-hexadieno

 Se comienza a contar por el extremo más cercano a un doble enlace,

 con lo que el doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la
hora de nombrar los carbonos, y se nombra el hidrocarburo especificando
el primer carbono que contiene ese doble enlace.

4-metil-1-penteno o 4-metilpent-
1-eno*
* Según las normas de 1993 la IUPAC recomienda la colocación del número
localizador inmediatamente antes del sufijo, aunque multitud de revistas científicas
usan el sistema anterior. En esta web usaré indistintamente los dos sistemas.

 En el caso de que hubiera más de un doble enlace se emplean las

terminaciones, "-dieno", "-trieno", etc., precedidas por los números que
indican la posición de esos dobles enlaces.

1,3,5-hexatrieno o hexa-1,3,5-trieno

Si nos dan la fórmula

Busca la cadena más larga que contenga todos los dobles enlaces, en este
caso es de 5 carbonos. Numera los carbonos comenzando por el extremo que
tenga más cerca una insaturación, es decir, un doble enlace. Marca los radicales y
fíjate a qué carbonos están unidos. Nombra los localizadores seguidos de los
nombres de los radicales por orden alfabético. Por último, nombra la cadena
principal con el prefijo correspondiente y terminada en -eno.
 Si nos dan el nombre

Escribe la cadena más larga de carbonos, en este caso 5 carbonos. Sitúa el

doble enlace en el carbono que nos indica el localizador, el 2. Sitúa los radicales
sobre la cadena con la ayuda de los localizadores. Completa el esqueleto de
carbonos con hidrógenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono.

Ejemplos

eteno (etileno)

propeno

1-buteno o but-1-eno

2-buteno o but-2-eno

etenilo (vinilo)

2-propenilo (alilo) o
prop-2-enilo
1-propenilo o prop-1-
enilo
1,3-butadieno o but-
1,3-dieno
 3-etil-4-metil-1-
penteno
3-etil-4-metilpent-1-
eno

6-metil-3-propil-1,3,5-
heptatrieno
6-metil-3-propilhepta-
1,3,5-trieno

Se puede decir que un alqueno no es más que un alcano que ha perdido dos átomos de
hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos, por eso los
átomos de carbono de un doble enlace tienen hibridación sp2 y poseen tres orbitales
equivalentes que están en un plano, formando ángulos de 120º.

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios enlaces carbono-
carbono en su molécula. Se puede decir que un alqueno es un alcano que ha perdido dos
átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los
alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos.
Antiguamente se les denominaba como olefinas dadas las propiedades que presentaban sus
representantes más simples, principalmente el eteno, para reaccionar con halógenos y
producir óleos.
La fórmula general de un alqueno de cadena abierta con un solo doble enlace es CnH2n. Por
cada doble enlace adicional habrá dos átomos de hidrógeno menos de los indicados en esta
fórmula.

Nombres tradicionales[editar]
Al igual que ocurre con otros compuestos orgánicos, algunos alquenos se conocen todavía por
sus nombres no sistemáticos, en cuyo caso se sustituye la terminación -eno sistemática por -
ileno, como es el caso del eteno que en ocasiones se llama etileno, o propeno por propileno.

Nomenclatura sistemática (IUPAC)[editar]

Artículo principal: Nomenclatura de hidrocarburos acíclicos

Artículo principal: Nomenclatura de hidrocarburos monocíclicos

1. Nombrar al hidrocarburo principal: Se ha de encontrar la cadena carbonada más larga que

contenga el enlace doble, no necesariamente la de mayor tamaño, colocando los localizadores
que tengan el menor número en los enlaces dobles, numerando los átomos de carbono en la
cadena comenzando en el extremo más cercano al enlace doble. NOTA: Si al enumerar de
izquierda a derecha como de derecha a izquierda, los localizadores de las insaturaciones son
iguales, se busca que los dobles enlaces tenga menor posición o localizador más bajo.
2. Si la cadena principal tiene sustituyentes iguales en el mismo átomo de carbono separando
por comas los números localizadores que se repiten en el átomo, estos se separan por un
guion de los prefijos: di, tri, tetra, etc. Respectivamente al número de veces que se repita el
sustituyente.
3. Los sustituyentes se escriben de acuerdo al orden alfabético con su respectivo localizador.
4. Si en la cadena principal existen varios sustituyentes ramificados iguales se coloca el
número localizador en la cadena principal separando por un guion, y se escribe el prefijo
correspondiente al número de veces que se repita con los prefijos: bis, tris, tetraquis,
pentaquis, etc. Seguido de un paréntesis dentro del cual se nombra al sustituyente complejo
con la terminación -IL.
5. Realizado todo lo anterior con relación a los sustituyentes, se coloca el número de
localizador del doble enlace en la cadena principal separada de un guion, seguido del nombre
de acuerdo al número de átomos de carbono reemplazando la terminación -ano por el sufijo -
eno.
6. Si se presentan más de un enlace doble, se nombra indicando la posición de cada uno de
los dobles enlaces con su respectivo número localizador, se escribe la raíz del nombre del
alqueno del cual proviene, seguido de un prefijo de cantidad: di, tri, tetra, etc. y utilizando el
sufijo -eno. Ej:-dieno, -trieno y así sucesivamente.

Recomendaciones IUPAC-19931
Fórmula Recomendaciones IUPAC-1979 2

localizador - prefijo de número átomos C prefijo de número átomos C -

(acabado en -eno) localizador -eno

CH3-CH2-
1-buteno but-1-eno
CH=CH2

Recomendaciones IUPAC- Recomendaciones

Fórmula
1979 IUPAC-1993

localizador - prefijo de
prefijo de número átomos
número átomos C (acabado
C - localizador -eno
en -eno)

1-penteno pent-1-eno

1-penteno
 1-ciclohexeno ciclohex-1-eno

ciclohex-1-eno numerado

2-buteno but-2-eno

but-2-eno

3-hepteno hept-3-eno

hept-3-eno

1,3-butadieno buta-1,3-dieno

buta-1,3-dieno

1,3,6-octatrieno octa-1,3,6-trieno

octa-1,3,6-trieno
 1,3,5,7-ciclooctatetraeno cicloocta-1,3,5,7-tetraeno

cicloocta-1,3,5,7-tetraeno

3-metil-1-buteno 3-metil -but-1-eno

3-metil -but-1-eno

Estructura electrónica del enlace doble C=C[editar]

Utilizaremos el eteno como ejemplo de compuesto con doble enlace C=C. El doble enlace
tiene dos componentes: el enlace tipo σ y el enlace tipo π. Los dos átomos de carbono que
comparten el enlace tienen una hibridación sp2, hibridación resultante de la mezcla de
un orbital 2s y dos orbitales 2p, lo cual conduce a la formación de tres
orbitales sp2 de geometría trigonal plana. Al combinarse estos orbitales sp2 los electrones
compartidos forman un enlace σ, situado entre ambos carbonos.
En la primera figura puede observarse el radical metilo, con un orbital sp2 que enlaza a un
átomo de hidrógeno al carbono. En la segunda figura se aprecia la formación del enlace π
(línea de puntos); que se forma mediante el solapamiento de los dos
orbitales 2p perpendiculares al plano de la molécula. En este tipo de enlace
los electrones están deslocalizados alrededor de los carbonos, por encima y por debajo del
plano molecular.

Energía de enlace[editar]
Energéticamente, el doble enlace se forma mediante la edición de dos tipos de enlace, el σ y
el π. La energía de dichos enlaces se obtiene a partir del cálculo del solapamiento de los dos
orbitales constituyentes, y en este caso el solapamiento de los orbitales sp2 es mucho mayor
que los orbitales p (el primero crea el enlace σ y el segundo el π) y por tanto la componente σ
es bastante más energética que la π. La razón de ello es que la densidad de los electrones en
el enlace π están más alejados del núcleo del átomo. Sin embargo, a pesar de que el enlace π
es más débil que el σ, la combinación de ambos hace que un doble enlace sea más fuerte que
un enlace simple.

Síntesis[editar]
Artículo principal: Síntesis de alquenos

Los alquenos se pueden sintetizar mediante las siguientes reacciones:

 Por cambio de grupo funcional

Deshidrohalogenación
CH3CH2Br + KOH → CH2=CH2 + H2O + KBr
Deshidratación
La eliminación de agua a partir de alcoholes, por ejemplo:
CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O → H2C=CH2 + H2SO4 + H2O
También por la reacción de Chugaev y la reacción de Grieco.
Deshalogenación
BrCH2CH2Br + Zn → CH2=CH2 + ZnBr2
Pirólisis (con calor)
CH3(CH2)4 → CH2=CH2 + CH3CH2CH2CH3
Reacción de Bamford-Stevens
Reacción de Barton-Kellogg

 Por formación de enlaces carbono-carbono

Reacción de Wittig
Olefinación de Julia
Olefinación de Horner-Waddsworth-Emmons

 Por reacciones pericíclicas

 Por reacciones de acoplamiento con metales:

Reacción de Heck
Reacción de Suzuki
Acoplamiento de Hiyama
Acoplamiento de Stille

Propiedades físicas[editar]
La presencia del doble enlace modifica
ligeramente las propiedades físicas de los
alquenos frente a los alcanos. De ellas, la
temperatura de ebullición es la que menos
se modifica. La presencia del doble enlace
se nota más en aspectos como la polaridad y
la acidez.

Polaridad[editar]
Dependiendo de la estructura, puede
aparecer un momento dipolar débil.El enlace
alquilo-alquenilo está polarizado en la
dirección del átomo con orbital sp2, ya que la
componente s de un orbital sp2 es mayor que
en un sp3 (esto podría interpretarse como
la proporción de s a p en la molécula, siendo
1:2 en sp2 y 1:3 en sp3, aunque dicha idea es
simplemente intuitiva). Esto es debido a que
los electrones situados en orbitales híbridos
con mayor componente s están más ligados
al núcleo que los p, por tanto el orbital sp2 es
ligeramente atrayente de electrones y
aparece una polarización neta hacia él. Una
vez que tenemos polaridad en el enlace
neta, la geometría de la molécula debe
permitir que aparezca un momento dipolar
neto en la molécula, como se aprecia en la
figura
inferior.

La primera molécula es cis y tenemos un

momento dipolar neto, pero la
segunda trans, pese a tener dos enlaces
ligeramente polarizados el momento dipolar
neto es nulo al anularse ambos momentos
dipolares.

Acidez[editar]
El carbono alquenílico tiene mayor acidez
frente a los alcanos, debido también a la
polaridad del enlace. Así, el etano (alcano)
tiene un pKa de 50 (o un Ka de 10-50) frente al
pKa = 44 del eteno. Este hecho se explica
fácilmente considerando que, al
desprenderse un protón de la molécula,
queda una carga negativa remanente que en
el caso del eteno se deslocaliza más
fácilmente en el enlace π y σ que en el
enlace σ simple que existe en un alcano. De
todas formas, su acidez es menor que la de
los alcoholes o los ácidos carboxílicos.

Reacciones[editar]
Artículo principal: Reacciones de alquenos

Los alquenos son más reactivos que los

alcanos. Sus reacciones características son
las de adición de otras moléculas,
como haluros de hidrógeno, hidrógeno y
halógenos. También sufren reacciones de
polimerización, muy importantes
industrialmente.

1. Hidrohalogenación: se refiere a la
reacción con haluros de hidrógeno
formando alcanos halogenados del
modo CH3-CH2=CH2 + HX →
CH3CHXCH3. Por ejemplo,
halogenación con
el ácido HBr:

Estas reacciones deben seguir la Regla de

Markovnikov de enlaces dobles.

1. Hidrogenación: se refiere a la
hidrogenación catalítica (usando Pt,
Pd, o Ni) formando alcanos del
modo CH2=CH2 + H2 → CH3CH3.
2. Halogenación: se refiere a la
reacción con halógenos
(representados por la X) del modo
CH2=CH2 + X2 → XCH2CH2X. Por
ejemplo, halogenación con bromo:
 1. Polimerización:
Forman polímeros del modo n
CH2=CH2 → (-CH2-CH2-)n polímero,
(polietileno en este caso).

Propiedades físicas y quimicas de los alquenos

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Las propiedades físicas de los alquenos son semejantes a la de los alcanos. A la temperatura
ambiente, los primeros términos (eteno, propeno y butenos) son gases; desde los pentenos
(C5 H10) hasta los octadecenos (C18 H36) son líquidos, los restantes (más de 18 átomos de
carbono) son sólidos. Son insolubles en agua, pero solubles en solventes orgánicos, tales
como el alcohol y el éter. Los puntos de fusión y de ebullición son algo más bajo y la densidad
un poco más elevada que la de los alcanos de igual número de átomos de carbono. En
general los puntos de fusión y de ebullición y la densidad se incrementan a medida que
aumenta la masa molecular.

Polaridad de la molécula[editar]
 Cis-2-buteno. Momento Dipolar neto.
 Trans-2-buteno. Momento Dipolar neto.
La polaridad de la molécula depende de la estereoquímica del alqueno. En los isómeros
geométricos, el isómero Cis, por ser más polar y acomodarse más perfectamente en el retículo
cristalino, generalmente presenta punto de ebullición más elevado y punto de fusión menor
que el isómero Trans.

Propiedades químicas de los alquenos[editar]

Los alquenos no se pueden catalogar como ácidos pero sus propiedades ácidas son mayores
que las de los alcanos. En las reacciones químicas a la derecha, se observa un mayor
desplazamiento del equilibrio por perdida de protones del etileno (K=10-44), en comparación
con el etano (K= 10-50 :).
El etileno permite preparar unos 50 derivados simples de gran importancia industrial, de los
que los más importantes, en miles de toneladas anuales de producción.

Eteno. Compuesto químico orgánico formado por dos átomos de carbono enlazados
mediante un doble enlace. Es uno de los productos químicos más importantes de
la Industria Química. Se halla de forma natural en las plantas. Conocido también como
etileno, La molécula no puede rotar alrededor del doble enlace y todos los átomos
están en el mismo plano.
 Sumario
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 1 Estructura
 2 Propiedades físicas
o 2.1 Reactividad química
 3 Obtención
 4 Etileno como hormona vegetal
 5 Aplicaciones
 6 Fuente
 7 Enlaces externos

Estructura
La molécula no puede rotar alrededor del doble enlace y todos los átomos están en el
mismo plano. El ángulo entre los dos enlaces carbono-hidrógeno es de 117º, muy
próximo a los 120º correspondientes a una hibridación sp2.

La región del doble enlace es relativamente rica en densidad electrónica (es un centro
nucleófilo) y puede reaccionar con electrófilos (con deficiencia de electrones) a través
de reacciones de adición. Mediante este tipo de reacciones se pueden sintetizar
derivados halogenados.

También se puede adicionar agua (reacción de hidratación) para dar etanol; se

emplea un ácido como el ácido sulfúrico o el ácido fosfórico como catalizador. La
reacción es reversible.

A altas presiones y con un catalizador metálico (platino, rodio, níquel) se puede hacer
reaccionar con hidrógeno molecular para dar etano. La mayor parte del etileno se
emplea para la obtención de polímeros. Mediante reacciones de polimerización se
obtiene el polietileno de alta densidad y el de baja densidad.

También se obtiene dicloroetileno, intermedio para la síntesis de C, que se polimeriza

a cloruro de polivinilo, y otros hidrocarburos clorados. Además se puede hacer
reaccionar con benceno para dar etilbenceno, obteniéndose estireno, que puede
polimerizarse dando poliestireno.

Se emplea como producto de partida de otros polímeros, como la síntesis del

monómero acetato de vinilo para la obtención de acetato de polivinilo o la síntesis de
etilenglicol (a través del intermedio óxido...

Propiedades físicas
 Estado de agregación Gas
 Apariencia Incoloro
 Densidad 1.1780 kg/m3; 0,001178 g/cm3
 Masa molar 28,05 g/molPunto de fusión 104 K (-169,15 °C)
 Punto de ebullición 169,5 K (-103,65 °C)
 Temperatura crítica 282,9 K ( °C)

Reactividad química
La región del doble enlace es relativamente rica en densidad electrónica (es un centro
nucleófilo) y puede reaccionar con electrófilos (con deficiencia de electrones) a través
de reacciones de adición. Mediante este tipo de reacciones se pueden sintetizar
derivados halogenados.

También se puede adicionar agua (reacción de hidratación) para dar etanol; se

emplea un ácido como el ácido sulfúrico o el ácido fosfórico como catalizador. La
reacción es reversible. A altas presiones y con un catalizador metálico (platino,
rodio, níquel) se puede hacer reaccionar con hidrógeno molecular para dar etano.

Obtención
La mayor parte del etileno producido mundialmente se obtiene por craqueo con vapor
(steam cracking) de hidrocarburos de refinería (etano, propano, nafta y gasóleo,
principalmente). También se obtiene el etileno a partir del reformado catalítico de
naftas o a partir de gas natural (Oxidative Coupling of Methane, OCM).mik

También puede obtenerse en laboratorios de Química Orgánica mediante la oxidación

de Alcoholes.

Etileno como hormona vegetal

El etileno es la fitohormona responsable de los procesos de estrés en las plantas, así
como la maduración de los frutos, ademas de la senescencia de hojas y flores y de la
abscisión del fruto. La famosa frase de que una manzana podrida echa a perder al
resto tiene su fundamento científico precisamente en el etileno puesto que, cuando
una fruta madura desprende etileno, acelerando la maduración de las frutas que la
rodean.

Aplicaciones
 La mayor parte del etileno se emplea para la obtención de polímeros. Mediante
reacciones de polimerización se obtiene el polietileno de alta densidad y el de baja
densidad. También se obtiene dicloroetileno, intermedio para la síntesis de cloruro
de vinilo, que se polimeriza a cloruro de polivinilo, y otros hidrocarburos clorados.
Además se puede hacer reaccionar con benceno para dar etilbenceno, que puede
polimerizarse dando poliestireno.
 Se emplea como producto de partida de otros polímeros, como la síntesis del
monómero acetato de vinilo para la obtención de acetato de polivinilo o la síntesis
de etilenglicol (a través del intermedio óxido de etileno) que con ácido terftálico da
tereftalato de polietileno.

 El etileno se utiliza, en combinación con otros hidrocarburos saturados e

insaturados, sintetizados a partir del caucho, teniendo estos muchas aplicaciones
en la industria. Destaca fundamentalmente el EPDM, Etileno Polietileno Dieno
Monómero, con el que se obtienen películas de caucho saturado con múltiples
aplicaciones en la industria automovilística y de la construcción, por su alta
resistencia a las oscilaciones de temperatura, su flexibilidad y su capacidad
impermeabilizante.

 El etilenglicol también sirve como anticongelante, y el óxido de etileno se puede

emplear para la síntesis de algunos éteres glicólicos (para pinturas o
tensioactivos) y otros productos.

 El etanol se puede obtener mediante la hidratación del etileno y se emplea como

combustible o en la síntesis de ésteres etílicos, disolventes, y otros productos.
También se puede obtener, a través de la síntesis de propionaldehido, ácido
propiónico y alcohol n-propílico. Por oxidación del etileno se obtiene acetaldehido,
el cual se emplea en la síntesis de n-butanol y ácido acético.

 El etileno también se emplea para provocar la maduración de la fruta

Compuestos Orgánicos: Alcanos, Alquenos, Alquinos y

Benceno (página 2)
Enviado por Maddy Giulliana López

Partes: 1, 2

3. Pirólisis: es la descomposición de una sustancia por la sola acción del calor. La pirólisis
de alcanos, en particular en lo que concierne al petróleo, se conoce como cracking. En le
cracking térmico, los alcanos se hacen pasar por una cámara calentada a temperatura elevada,
con lo cual los alcanos de cadena larga y alta masa molar, se convierten en alcanos mas
livianos, alquenos y algo de hidrógeno. la temperatura oscila entre 400°C y 600°C y la reacción
se puede ejecutar con catalizador o sin él. La ecuación química general para la pirólisis es:
Alquenos
Los alquenos son hidrocarburos alifáticos que poseen un doble enlace entre dos átomos
de carbono consecutivos. El doble enlace es un punto reactivo o un grupo funcional y es el que
determina principalmente las propiedades de los alquenos.
Los alquenos también se conocen como hidrocarburos insaturados (tienen menos hidrógeno
que el máximo posible). Un antiguo nombre de esta familiade compuestos es oleofinas.
Propiedades Físicas
 1. Estado Físico: los tres primeros miembros son gases a temperatura ordinaria, del C5
hasta el C18 son líquidos y los demás sólidos.
 2. Puntos de Ebullición: son un poco más bajos (algunos grados) que los alcanos.
 3. Puntos de Fusión: son ligeramente mayores que el de los alcanos.
 4. Densidad: un poco más alta que la de los alcanos.
 5. Solubilidad: la solubilidad de los alquenos en agua, aunque debil, es considerablemente
más alta que la de los alcanos, debido a que la concentración de los electrones en el doble
enlace, produce una mayor atracción del extremo positivo del dipolo de la molécula de agua.
Reacciones ó Propiedades Químicas
 1. Combustión: en presencia del calor producido por una llama, los alquenos reaccionan
con el oxígeno atmosférico, originando dióxido de carbono (g) y agua. Esto constituye una
combustión completa. En la reacción se libera gran cantidad de calor.
 2. Adición de un reactivo isométrico: X2 (H2, Cl2, Br2).
 Hidrogenación: adición de una molécula de hidrógeno (H2 ó H-H)
Los alquenos al ponerlos en contacto con el hidrógeno (H2) en presencia de un catalizador tal
como el Pt, Pd ó Ni finalmente divididos, dan origen a alcanos.

El doble enlace se rompe.

 Halogenación: adición de una molécula de halógeno (X2, donde X es F, Cl, Br ó I).
Los alquenos reaccionan con el bromo (Br - Br), disuelto en tetracloruro de carbono (CCl4), a
temperatura ambiente y en ausencia de luz. Se forma un compuesto cuyo nombre general es
dihalogenuro vecinal ó dihaluro vecinal (vic-dihaluro). Se sabe que la reacción se ha efectuado,
porque el color rojo pardo del bromo en el CCl4 desaparece casi instantáneamente. La reacción
de adición se presenta así:

El bromo disuelto en CCl4 es un reactivo útil para distinguir entre alquenos y alcanos, ya que
estos últimos no reaccionan con él.
 Adición de haluros de hidrógeno: HY = HX, donde X es Cl, Br ó I
La adición de haluros de hidrógeno al doble enlace de un alqueno, da lugar al derivado
monohalogenado llamado halogenuro de alquilo o haluro de alquilo, de fórmula general RX. Si
el alqueno es simétrico se aplica la regla de Markonikov.
 Adición de ácido sulfúrico: H2SO4 (H – OSO3H)
Cuando los alquenos se tratan en frío con ácido sulfúrico concentrado, reaccionan por adición
(sigue la regla de Markonikov), formando el sulfato ácido de alquilo correspondiente de
fórmula ROSO3H.
 Adición de ozono (O3): ozonólisis
Se utiliza esta reacción para localizar el doble enlace. La reacción del ozono con un alqueno
conduce a la formación de un ozónido. Algunos ozónidos son inestables cuando están secos y
pueden explotar con gran violencia. Ordinariamente no se aislan, sino que la mezcla de
reacción se trata en condiciones reductoras, dando aldehidos y cetonas como productos.

Alquinos
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos que poseen un triple enlace entre dos átomo de
carbono adyacentes. El triple enlace es un punto reactivo o un grupo funcional y es el que
determina principalmente las propiedades de los alquinos. Los alquinos también se conocen
como hidrocarburos acetilénicos, debido a que el primer miembro de esta serie homóloga es el
acetileno o etino.
Propiedades Físicas
 1. Estado Físico: son gases hasta el C5, líquidos hasta el C15 y luego sólidos
 2. Puntos de Ebullición: son más altos que los de los correspondientes alquenos y
alcanos
 3. Puntos de Fusión: se puede decir lo mismo que para el punto de ebullición
 4. Densidad: igual que en los casos anteriores
 5. Solubilidad: se disuelven en solventes no polares
Reacciones ó Propiedades Químicas
El triple enlace es menos reactivo que el doble enlace.
 1. Combustión: en presencia de calor producido por una llama, los alquinos reaccionan
con el oxígeno atmosférico, originando dioxido de carbono (g) y agua, lo cual constituye una
combustión completa. En la reacción se libera gran cantidad de calor.
 2. Hidrogenación: la hidrogenación catalítica (Ni, Pt, Pd) conduce primero a la
formación de un alqueno y luego a la del alcano correspondiente.
 3. Halogenación: los alquinos en presencia de un catalizador reaccionan con dos
moléculas de halógeno, originando los tetrahaluros de alquilo.
 4. Adición de haluros de hidrógeno (HCl, HBr): la adición de haluros de hidrógeno
al triple enlace, conduce a la formación de dihaluro geminal.
 5. Adición de agua: se utiliza para formar etanal (aldehído con dos átomos de carbono),
el cual puede oxidars luego a ácido acético (ácido orgánico con dos átomo de carbono). La
reacción se lleva a cabo utilizando H2SO4 y HgSO4 como catalizadores. La adición de agua
a otros alquinos no origina aldehídos, sino cetonas, ya que el –OH se fija al carbono menos
hidrogenado.
 6. Los alquinos como ácidos: los metales alcalinos como el Na y K desplazan los
hidrógenos del acetileno (hidrógenos ácidos). Los alquinos terminales forman tambien
derivados metálicos con plata e iones cuprosos. Este enlace metal-carbono en los alquilaros
de plata y cobre es principalmente covalente, como resultado de ellos son bases débiles u
nucleófilos débiles. Estas reacciones se usan para reconocer el etino y demás alquinos con
triple enlace Terminal.
 7. Oxidación de los alquinos: cuando los alquinos se tratan con el reactivo Baeyer
sufren una ruptura oxidativa en forma similar a la que se produce en los alquenos. Los
productos de la reacción (después de la acidificación) son ácidos carboxílicos fáciles de
identificar. Esta reacción permite localizar la posición del triple enlace en un alquino.

Hidrocarburos Aromáticos
El benceno es el primer miembro de una serie de hidrocarburos llamados aromáticos. Este
nombre se deriva del hecho de que los primeros miembros descubiertos, poseían olores
característicos; sin embargo, existen dentro de la serie sustancias prácticamente inodoras.
El benceno tiene fórmula molecular C6H6. La molécula de benceno es muy insaturada.
Propiedades Físicas de Benceno
 1. Estado Físico: es un líquido a temperatura ordinaria, incoloro y con olor aromático.
 2. Solubilidad: insoluble en agua, pero soluble en solventes orgánicos no polares a 5,5°C.
 3. Densidad: su densidad es de 0,874 g/mL a 20°C, es decir más liviano que el agua.
Reacciones ó Propiedades Químicas
 1. Halogenación: el cloro y el bromo producen derivados de sustitución en el benceno, en
presencia de AlCl3 o Fe como catalizadores. Los derivados halogenados del benceno se
denominan haluros de arilo.
 2. Nitración: el benceno reacciona lentamente con ácido nítrico concentrado produciendo
nitrobenceno. La reacción es mucho más rápida si se lleva a cabo calentando el benceno con
una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico concentrados (mezcla nitrante).
 3. Sulfonación: el benceno reacciona con ácido sulfúrico con un exceso de SO3 (ácido
sulfúrico fumante) a temperatura ambiente, produciendo ácido bencenosulfónico.
 4. Alquilación: esta reacción consiste en sustituir un hidrógeno del anillo bencénico por
un radical alquilo, usando cloruro de aluminio (AlCl3) como catalizador. Esta reacción se
utiliza para obtener homólogos del benceno.
Usos de los Compuestos Orgánicos
Entre los usos que el hombre ha dado a estos compuestos se encuentran la alimentación,
la industria farmacéutica y en otras industriaseconómicamente muy importantes.
En la alimentación se utilizan compuestos orgánicos como vitaminas y proteínas para
enriquecer la leche, los cereales, el chocolate en polvo, galletas y muchos
otros alimentos de consumo humano.
En la industria farmacéutica se utilizan los compuestos orgánicos que se extraen de
las plantas y que tienen propiedades curativas, como la sábila, el nopal, la manzanilla, entre
otros.
También se usan compuestos orgánicos en la producción de gasolina, diesel, plásticos y llantas,
etc.
El compuesto orgánico más utilizado en la industria es el petróleo, que está formado por los
restos de animales y vegetales que quedaron atrapados en las capas del subsuelo. A partir de
este compuesto se pueden obtener aceites lubricantes, gasolinas, grasas para maquinaria,
parafina y asfalto utilizado en calles y carreteras, entre otros productos.
A continuación algunos de los compuestos orgánicos y sus usos:
 ido Acético (CH3COOH): Se emplea en la producción del plástico, como alimento, en la
fabricación de colorantes, insecticidas y productos farmacéuticos; como coagulante del látex
natural.
 Ácido ascórbico o Vitamina C: Se emplea como antioxidante y preservativo de
alimentos como la mantequilla, la leche de larga duración, bebidas y vinos. En medicina,
para prevenir el escorbuto
 Ácido Cítrico (C6H8O7): Se usa como antioxidante en alimentos tales como vinos,
bebidas refrescantes y sodas, confitería, leche concentrada de larga duración y alimentos
enlatados (caviar, gambas); como agente quitamanchas del acero inoxidable y de otros
metales
 Éter dietílico (C4H10O): En medicina, como analgésico local, En el laboratorio, como
disolvente y reactivo.
 Alcohol etílico o Etanol (C2H6O): Como componente de las bebidas alcohólicas y en
la síntesis de compuestos orgánicos.
Propiedades de los Compuestos Orgánicos

Propiedades Físicas

Alcanos Alquenos Alquinos Benceno

Tres primeros
Desde C1 hasta C4 gases, Es un líquido a
miembros son gases, Son gases hasta el C5,
desde C5 hasta C17 temperatura ordinaria,
Estado Físico del C5 hasta el C18 son líquidos hasta el C15 y
líquidos y desde C18 en incoloro y con olor
líquidos y los demás luego sólidos
adelante sólidos. aromático.
sólidos

Aumento constante al Más altos que los de los

Un poco más bajos que
P. Ebullición aumentar el número de correspondientes
los alcanos.
átomos de carbono alquenos y alcanos

alternancia a medida que

se progresa de un alcano
Más altos que los de los
con un número par de Ligeramente mayores
P. Fusión correspondientes
átomos de C, al siguiente que el de los alcanos
alquenos y alcanos
con un número impar de
átomos de C

Más altos que los de los Su densidad es de 0,874

Menor a 1g/mL, (la Un poco más alta que
Densidad correspondientes g/mL a 20°C, más liviano
densidad del agua a 4°C). la de los alcanos
alquenos y alcanos que el agua.
 Casi totalmente insolubles Insoluble en agua, pero
es considerablemente
en agua. Se disuelven en se disuelven en soluble en solventes
Solubilidad más alta que la de los
solventes de baja solventes no polares orgánicos no polares a
alcanos
polaridad. 5,5°C.

Propiedades Químicas

Combustión Combustión completa Combustión completa Combustión completa

dan origen a mezclas de

derivados halogenados, y Se forma un compuesto
Origina los tetrahaluros
Halogenación desprendiendo cuyo nombre general es Origina haluros de arilo
de alquilo.
halogenuros de dihalogenuro vecinal
hidrógeno.

Se convierten en alcanos
Pirólisis mas livianos, alquenos y
algo de hidrógeno

Forman un alqueno y
Hidrogenación Dan origen a alcanos luego el alcano
correspondiente

Conclusión
Las principales características de los Compuestos Orgánicos son:
 Son Combustibles
 Poco Densos
 Poco Hidrosolubles
 Pueden ser de origen natural u origen sintético
 Tienen carbono
 Casi siempre tienen hidrogeno
 Componen la materia viva
 Constituyen una gran cantidad de sustancias existentes en la tierra
 Presentan concatenación
Los compuestos orgánicos son utilizados por el ser humano en su día a día, estos constituyen
la materia prima para la realización de una gran cantidad de productos.
Los alcanos, alquenos, alquinos y el benceno poseen características que los diferencian entre sí,
pero que los diferencian de los compuestos inorgánicos.

Polimerización
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 Polimerización del estireno en poliestireno.

La polimerización es un proceso químico por el que los reactivos, monómeros (compuestos

de bajo peso molecular) se agrupan químicamente entre sí, dando lugar a una molécula de
gran peso, llamada polímero, o bien una cadena lineal o una macromolécula tridimensional.

Índice

 1Introducción
 2Polimerización por adición y condensación
 3Polimerización por crecimiento en cadena y en etapas
 4Referencias
 5Enlaces externos
o 5.1En otros proyectos wikimedia

Introducción[editar]
Se produce la polimerización a través de una gran variedad de mecanismos de reacción que
varían en complejidad debido a los grupos funcionales presentes en los monómeros1 y sus
efectos estéricos (si tienen cadenas laterales voluminosas o son monómeros con restricción
de rotación...) pueden afectar a la polimerización. En la polimerización más sencilla,
con alquenos, que son relativamente estables debido al enlace entre los átomos de carbono,
los polímeros se forman a través de reacciones radicalarias; por el contrario, reacciones más
complejas, como las que implican la sustitución en el grupo carbonilo, requieren síntesis más
complejas debido a la manera en
que reaccionan las moléculas
por condensación.1
Homopolímeros
Existen muchos tipos de
polimerización y varios sistemas
para categorizarlos. Las
categorías principales son: Copolímeros

1. Polimerización por
adición y condensación.
2. Polimerización de
crecimiento en cadena y en etapas.

Polimerización por adición y condensación[editar]

Una polimerización por adición se da cuando la molécula de monómero pasa a formar parte
del polímero sin pérdida de átomos, es decir, la composición química de la cadena resultante
es igual a la suma de las composiciones químicas de los monómeros que la conforman.
 Una policondensación se da si la molécula de monómero pierde átomos cuando pasa a
formar parte del polímero. Por lo general se pierde una molécula pequeña, como agua.
La polimerización por condensación genera subproductos. La polimerización por adición no.

Polimerización por crecimiento en cadena y en etapas[editar]

En la polimerización por crecimiento en cadena los monómeros pasan a formar parte de la
cadena de uno en uno. Primero se forman dímeros, después trímeros, a
continuación tetrámeros, etc. La cadena se incrementa de uno en uno, monómero a
monómero. La mayoría de las polimerizaciones por crecimiento en cadena son por poliadición.
En la polimerización por crecimiento en etapas (o pasos) es posible que
un oligómero reaccione con otros, por ejemplo un dímero con un trímero, un tetrámero con un
dímero, etc., de forma que la cadena se incrementa en más de un monómero. En la
polimerización por crecimiento en etapas, las cadenas en crecimiento pueden reaccionar entre
sí para formar cadenas aún más largas. Esto es aplicable a cadenas de todos los tamaños. En
una polimerización por crecimiento de cadena sólo los monómeros pueden reaccionar con
cadenas en crecimiento. La mayoría de las polimerizaciones en etapas son por
policondensación.

Obtención de alquenos
Los alquenos se obtienen mediante reacciones de eliminación a partir
de haloalcanos y mediante deshidratación de alcoholes.

Halogenación de alquenos
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La halogenación de alquenos es una reacción química en la cual se adiciona

un halógeno (generalmente Cl o Br) en cada uno de los carbonos adyacentes que se
encuentran unidos por medio de un doble enlace.

Índice

 1Reactividad de halógenos
 2Mecanismo de reacción
o 2.1A) Formación del catión halogenonio cíclico
o 2.2B) Ataque nucleofílico del halogenuro
 3Referencias

Reactividad de halógenos[editar]
En las síntesis de laboratorios generalmente se utiliza bromo o cloro para producir derivados
dihalogenados a partir de alquenos; el flúor es demasiado reactivo y difícil de controlar y la
reactividad de yodo es muy baja, requiriéndose medios altamente energéticos para su
reacción.1

Mecanismo de reacción[editar]
El mecanismo de reacción moderno fue propuesto por George Kimball e Irving Roberts en
1937 y explica mediante un intermediario catión halogenonio cíclico la estereoquímica de los
productos obtenidos.1 Recientemente, George Olah pudo comprobar experimentalmente la
existencia del intermediario bromonio cíclico, logrando obtener soluciones estables del mismo
en un medio de dióxido de azufre líquido.1
A) Formación del catión halogenonio cíclico [editar]
En el caso de bromo, el mecanismo se inicia con la adición electrofílica del bromo,
generándose un intermediario de reacción catión bromonio cíclico.1

B) Ataque nucleofílico del halogenuro[editar]

Posteriormente ocurre un ataque nucleofílico del anión bromuro con estereoquímica anti en el
carbono que presenta una capacidad mayor de soportar una densidad de carga positiva.1