UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA

AGRÍCOLA

TITULO :
DETERMINACIÓN DE LA C.I.C

ALUMNO :
FLORES CELIS, ANA VALERIA

DOCENTE :
Dr. LUIS ANTONIO RAMIREZ TORRES

CURSO :
FUNDAMENTO DE LOS SUELOS
AGRICOLAS – IV CICLO 2019 - II
FECHA DE PRÁCTICA : 09-10-19

FECHA DE PRESENTACION DEL INFORME: 17 – 10 - 19

2019
 I. TITULO:

“DETERMINACIÓN DE LA C.I.C”

II. FUNDAMENTO:
Es la capacidad que tiene un suelo para retener y liberar iones positivos.
La CIC es la suma total de los cationes intercambiables de un suelo.
Cuanto mayor es la CIC mayor es la cantidad de cationes que éste puede
retener. Se expresa en miliequivalentes por cada 100 grs de suelo seco y
se escribe meq/100 grs meq/100 grs meq/100 grs.
III. OBJETIVOS:

 Determinar la C.I.C mediante el método del formaldheido.

 Determinar y reconocer los materiales y herramientas parsy reactivos
necesarios.
 IV.MATERIALES:

 Matraz
 Embudo
 Papel de velocidad media
 Amoniaco
 Etanol
 Agua destilada
 Muestra de suelo
 Cloruro de potasio
 Balanza
 Piseta
 propipeta

V. PROCEDIMIENTO

1. PROCEDIMIENTO DE LABORATORIO

- Pesar 2.5 de tierra F.S.A

- Colocar sobre el papel de velocidad media sobre el embudo.
- Para lavar las sales solubles agregar 50ml de agua destilada en cantidades de 25
a 25ml.
- Agregar la solución acida de NH4 en un volumen de 50ml de estanol aplicados
en 25 en 25 ml.
- Agregar la solución de cloruro de potasio en un volumen exacto de 50ml
aplicando de 25 en 25ml.
 VI. REVISION DE BIBLIOGRAFIA:
- FUNDAMENTOS DE LOS METODOS DE MEDICION DE
CIC:
La capacidad de adsorción de iones se puede determinar mediante la
saturación de la muestra con un ión que ésta prácticamente no contiene y
luego determinar la suma de todos los iones reemplazados.
Otro método consiste en medir la disminución de concentración en la
solución saturante que causó la adsorción.
Como tercera alternativa, se puede reemplazar el ión con el que se saturó
la muestra por otro, y determinar la cantidad del ión reemplazado.
Para el segundo método se usa normalmente una sola agitación de la
muestra en la solución saturante, mientras para el tercer método se hace
percolar la solución saturante por la muestra hasta la completa adsorción
del ion. En el caso de una sola agitación de la muestra con la solución
saturante el intercambio es incompleto, y generalmente se determina solo
un 70-90% de la capacidad de intercambio. La efectividad de reemplazo
depende de propiedades del ión reemplazante, especialmente de su
energía de intercambio. También influye el pH y la concentración de la
solución saturante (especialmente en el segundo método).
Por otra parte, el acondicionamiento de la muestra, el tiempo de contacto
entre solución saturante y el suelo, entre otros, influyen en el resultado.
El método utilizado para la determinación de cationes intercambiables y
la capacidad total de intercambio que tenga el suelo consiste en cuatro
pasos:
 Primero se emplea una solución concentrada de amonio para
reemplazar y liberar los cationes propios del suelo, los cuales, de
esta manera se pueden cuantificar individualmente en la solución
sobrenadante. Nos han quedado entonces los NH4 adsorbidos al
suelo, saturando todas las cargas negativas de éste.
 Luego se satura el suelo con sodio, empleando una solución de
alta concentración de este catión, para reemplazar todos los NH4
adsorbidos (procedimiento efectuado en el paso anterior), por Na.
Se elimina el sodio no adsorbido (y que han quedado en la
solución sobrenadante) por lavados con etanol.
 Finalmente se extrae el sodio adsorbido por saturación del
complejo con amonio. Los cationes amonio reemplazan a los de
Na, quedando éstos en solución. La valoración del sodio en la
solución extraída representa el total de cargas disponibles para el
intercambio catiónico (CIC total o valor T).
 El procedimiento es simple y confiable, aunque, especialmente en
zonas áridas, puede llevar a sobrestimar Ca y Mg intercambiable
por la disolución y extracción de carbonatos de Ca y Mg, o yeso.

Fassbender Hans W. 1953

 Determinación de la CIC y CC En el procedimiento de la

determinación de la CIC de los suelos se siguen los siguientes
pasos: a) saturación del complejo coloidal del suelo, mediante
el lavaje sucesivo con soluciones salinas; b) eliminación del
exceso de sales mediante el lavado con diversos solventes, siendo
los principales el agua, el etanol y la combinación de ambos en
diferentes proporciones; c) remoción del catión adsorbido en la
primera fase del proceso y su cuantificación por métodos
tradicionales. Sánchez (1981) y otros autores (Gillman, 1983;
Hendershot, 1986; y Matsue y Wada, 1985), indican que la
medición de mayor precisión es aquella que se realiza
acondiciones del valor verdadero de pH del suelo que consiste en
una lixiviación de cationes cambiables con una sal neutra sin
tamponar de KCl, CaCl2, BaCl2 y SrCl2, ya la suma de cationes
extraídos con estas soluciones se denomina la CIC – Efectiva. Para
suelos de zonas áridas que contienen carbonatos, yeso y zeolitas
Papanicolaou (1976) y Polemio (1977) han desarrollado métodos
con pocos errores y fueron descritos secuencialmente por Rhoades
(1982). Sin embargo, el método más empleado en suelos salinos y
calcáreos es el de NaOAc 1N pH8.2 por su menor efecto en la
solubilización de carbonatos de Ca y Mg (Canoet al., 1984;
Chapman, 1973; Estrada et al., 1976 y Richards, 1980). Para los
cationes cambiables, en suelos calcáreos se recomienda obtener
 Ca y Mg del extracto desplazado con KCl 1N y el K y Na
desplazando con el NHOAc 1NpH 7 (Chapman, 1973 y Cano et
al, 1982). Esta técnica tiene mayor conveniencia de uso tanto en
suelos neutros y ácidos, además permite estimar OAc 1N pH 7
para posteriormente determinar la CIC en base a la cuantificación
del Na desplazado. En cada uno de los pasos referidos existen
fuentes de errores según explican Polemio y Rhoades (1977) y
Rhoades (1982).

VII. RESULTADOS

 El método que emplea el formaldehído para cuantificar el amonio

del acetato de amonio empleado para cuantificar la CIC, ha
demostrado que puede ahorrar energía (electricidad o gas) para
provocar la fuente de calor, y agua como medio de refrigeración.
Otras consideraciones son el menor tiempo por prueba (emplea de
66 a 70 % menos tiempo para cuantificar el amonio), y menor
inversión en materiales y reactivos.
 Se logro reconocer que para una buena realización del laboratorio
se debe presentar los materiales, herramientas, y sobre todo
reactivos necesarios para un buen desarrollo de la ya mencionada
práctica.

VIII. CONCLUSIONES
  Se logro con concluir que el formaldehido genera y provoca una
fuente de calor y utiliza al agua como medio de refrigeración para
una mayor estabilidad.
 Se concluye que al realizar la practica de laboratorio debemos
saber tomar medidas y la manipulación de ellas para un buen
cálculo.

IX. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 INTRODUCCIÓN A LA CIENCIA DEL SUELO. Autor. Daniel

F. Jaramillo Ingeniero Agrónomo. UNIIVERSIDAD
NACIONAL DE COLOMBIA FACULTAD DE CIENCIAS
MEDELLÍN 2002 Dedico este trabajo a Clara Patricia y a María
Camila. págs.: 331, 337, 338, 343, 344, 345.
 http://edafologia.ugr.es/introeda/tema05/ccc.htm
 http://es.wikipedia.org/wiki/Capacidad_de_intercambio_cati%C
3%B3nico
 http://www.exactas.unlpam.edu.ar/academica/catedras/edafologi
a/practicos/cap%20de%20int%20cat.htm.
 http://amazoniaforestal.blogspot.com/2011/10/capacidad-de-
intercambiocationico-del.html.
 http://repositorio.lamolina.edu.pe/bitstream/handle/UNALM/411
6/guerrero-lazaro-juan-miguel.pdf?sequence=1&isAllowed=y
 Bazán, R. 1996. Manual de análisis químico de suelos, aguas y
plantas. Universidad Nacional Agraria La Molina – Fundación
Perú – Fundación para el Desarrollo Agrario. Lima, Perú.

X. ANEXO
Cuadro 2. Tipos de Arcilla y su estructura cristalina