COLEGIO PARTICULAR ALBERT EINSTEIN

CELENDÍN

EXAMEN DE ANATOMÍA

INMUNOLOGÍA

NOMBRES Y APELLIDOS_________________________________________________________
FECHA___________________________________________

1. Existen virus que producen en los humanos enfermedades mortales por inmunodeficiencia.
Sin embargo, la muerte del individuo no es provocada directamente por estos virus, sino
frecuentemente por microorganismos parásitos oportunistas. Proponga una explicación
razonada a este hecho.
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2. Suponga que un hospedador ha padecido una enfermedad provocada por un microorganismo.
¿Por qué una variación en la composición (no en la cantidad) de los antígenos de ese
microorganismo permite que el hospedador pueda desarrollar de nuevo la misma
enfermedad? Razone la respuesta.
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3. A la vista de la imagen, conteste a las siguientes cuestiones:
a) ¿Qué tipo de molécula representa la figura? ¿Cuál es su
naturaleza química? ¿Qué células la producen? Cite las distintas
clases que existen de este tipo de molécula.
b) Describa la función de esta molécula en el organismo.
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4. En relación con el sistema inmunitario, indica la importancia biológica de los siguientes
términos:
a) Histamina.
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b) Timo.
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c) Linfocitos TH o cooperadores.
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5. Sustancia que liberan ciertas células en respuesta al daño en sus tejidos y a la invasión del
cuerpo por sustancias extrañas. _________________________________

6. Clase de glóbulo blanco que se come a microbios invasores y contribuye a las defensas no
especificas del cuerpo contra la enfermedad. ______________________

7. Marque con una cruz aquellos mecanismos de defensa que consideres específicos:
a) Piel
b) Lisozima
c) Anticuerpos
d) Vacunas
e) Complemento
f) Jugos Gástricos
g) Sueros
8. Relacione cada uno de los elementos de la columna izquierda con los de la derecha:
9. Coloque al lado de cada frase la letra B, de linfocitos B; o T, de linfocitos T, según
el tipo de linfocitos al que cree que corresponden:
a) Maduran en el timo ( )
b) Pueden ser citotóxicos ( )
c) Se transforman en células plasmáticas ( )
d) Una modalidad son las "células asesinas"( )
e) Maduran en la médula ósea ( )
10. Las principales subpoblaciones de los linfocitos T maduros son :
1) CD1 y CD4.
2) CD2 y CD7.
3) CD3 y CD5.
4) CD4 y CD8.
5) ninguna de las anteriores.
11. Las células presentadoras de antígeno deben poseer en su superficie:
1) inmunoglobulinas.
2) factores del complemento.
3) antígenos de clase II.
4) antígenos.
5) ninguna de las anteriores.
12. Células Fagocíticas que se Encuentran en Circulación y se Localizan
Tempranamente en los Sitos de Inflamación:
a) Células Cebadas.
b) Macrófagos Alveolares.
c) Neutrófilos.
d) Células Inter—Digitantes.
e) Megacariocitos.
13. Órgano en Donde Maduran los Linfocitos B.
a) Placas de Peyer.
b) Timo.
c) Bazo.
d) Médula Ósea.
e) Ganglio Linfático.
14. Son Mecanismos de Protección Naturales: EXCEPTO:
a) Flora Bacteriana Normal.
b) Lágrimas.
c) Cerúmen.
d) Anticuerpos.
e) PH.
15. La Inmunidad Obtenida después de Padecer Ciertos Tipos de Enfermedades
Infecciosas como el Sarampión y la Varicela es un:
a) Mecanismo de Inmunidad Natural Activa.
b) Mecanismo de Inmunidad Natural Pasiva.
c) Mecanismo de Inmunidad Artificial Activa.
d) Mecanismo de Inmunidad Artificial Pasiva.
16. Los linfocitos T citotóxicos reconocen:
1) el antígeno asociado a moléculas de tipo I del complejo principal de
histocompatibilidad.
2) el antígeno asociado a moléculas de tipo II del complejo principal de
histocompatibilidad.
3) los polímeros de recubrimiento de los microorganismos.
4) las células afectadas por toxinas.
5) la fracción constante de las inmunoglobulinas.
17. Indique el factor de crecimiento más importante para los linfocitos T:
1) interleucina 1.
2) interleucina 2.
3) interleucina 3.
4) interleucina 4.
5) interleucina 5.
18. Cuáles de las siguientes características se pueden atribuir a las células T
citotóxicas:
1) intervienen en mecanismos de citotoxicidad mediada por células dependiente de
anticuerpo.
2) no requieren para ejercer su función el contacto con la célula diana.
3) son células presentadoras de antígeno.
4) la mayoría son CD4+, y reconocen péptidos antigénicos asociados a moléculas de
histocompatibilidad de clase II.
5) la mayoría son CD8+, y reconocen péptidos antigénicos asociados a moléculas de
histocompatibilidad de clase I.
19. Importancia del estudio del HLA (2pts)
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