INSTITUTO TECNOLÓGICO DE LÁZARO CÁRDENAS

QUÍMICA ORGÁNICA II

GRUPO: 31x
INGENIERÍA QUÍMICA.

EQUIPO #2

PRACTICA N°4:
OBTENCION DE ACETAMIDA

DOCENTE:
M.C. SANDOVAL ARREOLA MA. MARTHA

INTEGRANTES DEL EQUIPO:

Bustos Avellaneda María Celeste. 18560519
Torres Villagómez Atena Jamilleth. 1856078
Medina Ramo Misael. 18560523
Romero Barbosa Hermilo. 18560454
Palominos Contreras Roberto Carlos. 18560543

FECHA DE ELABORACIÓN:
23/10/19.

FECHA DE ENTREGA:
30/10/19.
OBJETIVO.
Obtener acetamida a partir del acetato de etilo con catalizador.
INTRODUCCIÓN.

Es un sólido cristalino blanco en forma pura se produce al deshidratar acetato de

amonio. Es utilizado como plastificante al igual que en la síntesis de muchos otros
compuestos orgánicos.
La acetamida o también conocida como amida del ácido acético (CH3CONH2).
Fórmula: C2H5NO
Masa molecular: 59
Estado físico: cristales incoloros o blancos, delicuescentes.

No es extremadamente combustible más bien es muy irritantes el humo que se

produce cuando se está calentando, este humo es tóxico por el contacto visual de
la inhalación de polvo.
La siguiente reacción en la manera de producir acetamida a partir de acetato de
etilo:

En la industria obtienen este compuesto por medio de hidrólisis de acetonitrilo, que

es un subproducto de la producción de acrilonitrilo.

Acetonitrilo: Acrilonitrilo:
 MATERIAL. REACTIVOS.
 Matraz de destilación de  Mezcla anterior.
250 ml.
 Ácido sulfúrico al 10%.
 Perlas de ebullición.
 Solución de hidróxido
 Tubo refrigerante. de sodio al 10%.
 Termómetro.  Solución de nitrito
 Mechero de bunsen. sódico al 5%.
 Pinzas para soporte.  Cloroformo.
 Manguera de látex.  Amoniaco.
 Matraz Erlenmeyer de 125  Plata porosa
ml.  Ácido nitroso.
 2 vasos de precipitado.  Ácido clorhídrico.
 Crisol.
 Probeta de 50 ml
 2 tapones.

DESARROLLO DE PRÁCTICA:

1. PREPARAR LA MEZCLA PRELIMINAR.

La preparación de la mezcla preliminar se hizo con dos días de anticipación y con

el acetato de etilo obtenido en la práctica anterior a la que le agregamos 70 ml de
amoniaco concentrado para que así quedara nuestra mezcla preliminar.
2. Después de montar todo el equipo para la destilación pasamos nuestra mezcla
de acetato de etilo y amoniaco a un matraz de destilación de 250 ml, le añadimos
las perlas de ebullición y se conectó al equipo para comenzar el destilado.

3. Subimos la temperatura de la parrilla al máximo para que calentara y comenzara

a desprender gases de amoníaco, esos gases fueron atrapados en un vaso de
precipitados con 39 ml de ácido sulfúrico

4. Proseguimos con el destilado en el que recogeríamos el ácido en dos fracciones,

la primera parte en un rango de temperatura de 150° a 210° y la segunda se
recogería en un rango de 210° a 225.
5.- En la segunda fracción que es donde se encuentra la acetamida tuvimos que
estar calentando con el mechero por los lados el matraz ya que la acetamida se
cristaliza y esta podría obstruir el matraz y estallase.

El resto de producto que quedó en el matraz de destilación fue pasado a un crisol,

antes retiramos las perlas de ebullición y se preparó un baño refrigerante, en él fue
en el que colocamos la acetamida obtenida para que se cristalizara.

La acetamida obtenida se rotuló y guardó para la siguiente práctica.

CALULOS Y RESULTADOS.

CH3COOCH2CH3 + NH3 ⇋ CH3C(O)NH2 + H2O

Peso del crisol: 61.24 gr
Peso del crisol con acetamida: 74.26 gr; 74.26 - 61.24 = 13.02 gr
Teníamos 43 ml de acetato de etilo; 43 + 70 = 113gr

𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙
%= 𝑥100
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

13.02 𝑔𝑟 𝐶2 𝐻5 𝑁0
%= × 100 = 11.52 %
113𝑔𝑟 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝐻4

CONCLUSIONES.

La práctica se pudo realizar de manera correcta, se logró obtener la acetamida, lo

que pudimos ver en esta practica es que los vapores que suelta el amoniaco son
muy muy fuertes y corrosivos ya que era difícil estar cerca del equipo de destilación
cuando este estaba en ebullición. pusimos percibir un olor fuerte y un color blanco
cristalizado que es la acetamida. Tenemos que tener más cuidado al manejar gases
tóxicos y usar el equipo apropiado para evitar accidentes.

BIBLIOGRAFIA.
https://www.ucm.es/data/cont/docs/410-2014-11-06-gui%C3%B3n_practicas_QOII_2014_15_v2.pdf

https://es.scribd.com/doc/38000389/Obtencion-de-amida-del-acido-acetico-p4

http://www.ugr.es/~quiored/lab/propiedades/acetamida/p3.htm

https://es.scribd.com/doc/110847854/acetamida