Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_17
Carlos Andrés Beltrán
86070473

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
jorgeJorge eliecerEliecer lopezLópez llanos Nombre estudiante 3

Código estudiante 3
Diana Paola OrtizVanessa Torres Dávila
100068811322408243
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Bogotá, 129 de Octubre del 2019

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, su contenido y se responden preguntas como ¿cuál es la finalidad del
trabajo y por qué se desarrolla?)
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). 621-623

Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In
Química: Principios y reacciones (4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de Entorno de
carbono e hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
benceno sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 103
M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 135
M. (2004). Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4

funcionale Carlos A. Beltrán Leidy Marcela JORGE ELIECER Diana Paola Ortiz Blanca MiryamMiriam
s Martinez LOPEZ LLANOS
Nombre
Son hidrocarburos Definición: De acuerdo con Nombre dos usos De acuerdo con la sigu
formados únicamente Los hidrocarburos la estructura del que se le dan al reacción, responder:
por átomos de aromáticos, conocid benceno, indique benceno:
carbono e hidrogeno os algunas veces que tipo de
que forman un como árenos, pueden hibridación tiene RTA: En la
compuesto cíclico considerarse los carbonos. preparación de
Aromático Fórmula general: derivados del Justifique su plástico y películas 1. ¿Cómo se llama l
s CnHn benceno, C6H6. El respuesta. de poliestireno. reacción?
benceno es un líquido Rta:
n=número átomos Rta: Es una El benceno
volátil y transparente hibridación sp2 se utiliza como constitu experimentacione
(pe = 80°C) que fue yente de
El benceno mentación
descubierto por combustibles para moto
presenta unas 2. ¿Es una reacción
Michael Faraday en res, disolventes de
características formación o
1825. Su fórmula, grasas, aceites y
propias distintas pinturas; en el grabado experimentación?
C6H6; sugiere un alto
a los alcanos y fotográfico de qué?
grado de
alquenos, recibe impresiones; como inter R/ que en un cambio o
insaturación, aunque
el nombre de mediario químico en la reacción química se alt
sus propiedades son
carácter manufactura de estructura y composició
bastante diferentes detergentes, explosivos,
aromático. El la materia, es decir de
de las de los productos
hecho de que la
alquenos y alquinos. farmacéuticos y tinturas; sustancias iniciales se
molécula sea
en la síntesis de otros transforman otras, por
 plana, los productos químicos, para reconocer una si h
ángulos de 120º hubo una reacción quím
y todos los basta con observar cier
enlaces iguales indicios como la formac
se puede un precipitado, cambio
considerar una color , sabor o la forma
hibridación sp2 de un gas
de los 6 átomos
de carbono.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

https://www.quimicas.net/20
15/05/ejemplos-de-
hidrocarburos-
aromaticos.html
Masterton, W. L., & http://www.quimicaor Carey, F. A. Referencias:
Hurley, C. N. ganica.net/benceno.ht (2006). Química https://www.monografias.com
(2003). Hidrocarburo ml orgánica (6a. ed.). 104/practica-laboratorio-clases
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docID=10747892&ppg
de http://bibliotecavirt
=470
ual.unad.edu.co:2081
/ps/i.do?id=GALE
%7CCX4056300200&
v=2.1&u=unad&it=r&p
=GVRL&sw=w&asid=
e1848471d6e8c596b
 4a91836f7249e62
Nombre IUPAC: Cuál es la Definición: Fórmula general: A partir de la fórmula C
4-etil-1-fluoro-2- estructura que se Los derivados proponga una estructu
metilbenceno obtiene después del benceno son,
que el benceno según el sistema Cn H n
sufre una reacción de la Unión
de nitración: Internacional de
Química Pura y
Derivados Aplicada (IUPAC),
sustituido los hidrocarburos
s del aromáticos.
Son aquellos
benceno
compuestos que
resultan de
reemplazar un
Hidrógeno del
Benceno por un
algún
sustituyentes.
Cuando el
benceno
contiene un solo
grupo
sustituyente se
denominan
derivados
simples. La
nomenclatura
para este caso
será el nombre
del derivado +
benceno.

Referencias: Carey, F. Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

A. (2006). Química Tema 9. Benceno. derivados de Carey, F. A. https://www.google.com/searc
orgánica (6a. ed.). México, (2006). Química rlz=1C1CHBD_esCO826CO826&
 D.F., MX: McGraw-Hill La estructura del sustituidos del orgánica (6a. ed.). as+derivadas+del+benceno&tb
Interamericana. (pp. 146-148, benceno. benceno México, D.F., MX:
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703, 1005-1016) Recuperado recuperada de
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Docencia los blog: de http://bibliotecavirt
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https://www.lifeder ual.unad.edu.co:2077/l
.action?
.com/derivados- ib/unadsp/reader.actio
docID=3214359&ppg=669
del-benceno/ y n?
http://www.portalh docID=10747892&ppg
uarpe.com/Medhi =470
me20/Talleres/TAL
LERES
%20SECUNDARIO
S
%20UNSJ/CENTRA
L/04Benceno/Nave
gable/Derivados.h
tml
Consulte dos usos de Nombre IUPAC: A partir de la Definición: Fórmula general:
alcohol amílico: en 3,5-metil-4-etil-8- fórmula C9H20O, La fórmula general de
laboratorio químico nonanol proponga una RTA: Son los alcohol es: CnH2n+1O
Alcoholes como disolventes, se estructura: compuestos Fenoles son un tipo esp
utiliza en la obtención Nonanol orgánicos de Alcoholes en los que
del ioduro y cloruro considerados, Grupo Hidroxilo se enc
de amilo que sirven estructuralmente, unido a un anillo de be
para elaboración de como la sustitución
colorantes de un hidrógeno
El isobutanol: se del agua por un
utiliza como radical alquílico.
disolvente para Por lo tanto, el
revestimientos de grupo funcional es
superficies y A partir de la el oxidrilo OH unido
adhesivos , se emplea fórmula C9H20O, a un carbono
en lacas ,perfumes y proponga una saturado. Son
productos de limpieza estructura: compuestos de
fórmula general
 ROH, donde R
representa un
radical alquilo 1°,
2° o 3°; y OH el
grupo funcional.

Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:

https://www.ecured.cu/Alcoh Hernández, L. H., https://www.quimicas.net/201
ol_am%C3%ADlico Flores, R. R., & mplos-de-alcoholes.html
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funcionales I. México,
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alcoholes-isobutanol.html Politécnico Nacional
(pp. 65). Recuperado
de https://ebookcentral-
proquest-
com.bibliotecavirtual.una
d.edu.co/lib/unadsp/read
er.action?
docID=3192207&ppg=67
Fórmula general: Consulte dos usos Nombre IUPAC: A partir de la Definición:
Ar-(OH)n del resorcinol: _____________p- fórmula C6H6O2, Los fenoles son compu
Ar:radical bencénico o Se utiliza en la hidroxifenol proponga una orgánicos aromáticos q
grupo aromático fabricación de estructura: contienen el grupo hidr
n=número de átomos resinas, fotografía, como su grupo funcion
colorantes, Las concentraciones na
cosméticos, de compuestos fenólico
cremas para la usualmente inferiores a
piel, adhesivos. No µg/l y los compuestos
Fenoles mbre IUPAC: frecuentemente identif
_____________ son fenol, cresol y los á
siríngico, vainíllico y p-
hidroxibenzoico.
 Referencias:
https://quimicayalgomas.com
/quimica-organica/alcoholes-
aldehidos-cetonas/alcoholes-
parte-4/
Referencias: Referencias: Referencias: Para Referencias:
resorcinol - NJ.gov dibujar moléculas en https://www.mendoza.conicet.
https://nj.gov/health/eoh 2D y 3D: rtal/enciclopedia/terminos/Fen
/rtkweb/documents/fs/16 https://www.mn-
am.com/online_demos/
34sp.pdf corina_demo_interactiv
e. (Consultado el 12 de
octubre de 2019).

Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos usos Nombre IUPAC:

compuesto formado Los éteres son los fórmula C5H12O, del dioxano: Metoxitutano
Éteres por el vínculo de dos compuestos proponga una
moléculas de alcohol orgánicos que estructura: RTA: Fabricación
que pierde una presentan la Pentanol de productos de
molécula de agua son fórmula general R- limpieza y
estables O-R'. La mayor adhesivos.
parte de los éteres
son líquidos
volátiles muy
inflamables que
suelen utilizarse
como disolventes
orgánicos. A partir de la
fórmula C5H12O,
proponga una
estructura:
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
Hernández, L. H., Flores, R. Éteres - Instituto Nacional de https://www.quimicaorganica.o
R., & Arrazola, D. F. D. M. Formulación Seguridad e Higiene en s/nomenclatura-eteres/321-
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os+funcionales+I&ppg=104 https://www.insst.es/d
ocuments/94886/2889
01/DLEP+61+1%2C4-
Dioxano.pdf/a405dc92-
383c-4792-a34f-
f8f6b641805d?
version=1.0

Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos usos

Nonan-2-amina Son derivados fórmula C6H15N, anilina:
Aminas orgánicos del proponga una la espuma de poliureta
amoniaco. Es una estructura: productos químicos agr
base débil igual tinturas sintéticas,
que el amoniaco, antioxidantes, estabiliz
sin embargo, son para la industria del ca
las bases sin carga herbicidas y barnices y
mas fuertes que se explosivos.:
encuentran en Fórmula general:
cantidades
importantes bajo
condiciones
fisiológicas. Las
aminas son las
bases que
participan en las
reacciones
biológicas acido-
base.
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Para Referencias:
Hernández, L. H., Flores, R. Carey, F. A. Aminas dibujar moléculas en https://www.atsdr.cdc.gov/es/t
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http://bibliotecavir
os+funcionales+I&ppg=104 rogenadas3013.bl
tual.unad.edu.co:2 ogspot.com/p/ami
460/lib/unadsp/rea nas.html
der.action?
docID=3214359&p
pg=669
Consulte dos usos Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de la fórmula C
del benzonitrilo: 2 metil-2- Los nitrilos son c proponga una estructu
Nitrilos sirve como nonanonitrilo ompuestos
aromatizante aunque orgánicos que
es muy contaminante, poseen un
se utiliza para la grupo ciano (-
reacción de productos C≡N)
se forman al unir los como grupo
hidrocarburos funcional princip
permitiendo mejor al. Son derivados
orgánicos
velocidad de la
del cianuro de
reacción
los que el
hidrógeno ha
sido sustituido
por un
radical alquilo.
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
https://esacademic.com/dic.n Nitrilos Carey, F. A. https://www.google.com/searc
sf/eswiki/166069 definición (2006). Química q=nitrilos+formulas+quimicas&
informacion orgánica (6a. ed.).
México, D.F., MX:
recuperada del McGraw-Hill
 blog funciones Interamericana. (pp.
integrales 845, 921-926, 944,
septiembre 965-968) Recuperado
de http://bibliotecavirt
2013: ual.unad.edu.co:2077/l
http://funcionesnit ib/unadsp/reader.actio
rogenadas3013.bl n?
ogspot.com/p/nutr docID=10747892&ppg
ilos.html =957

A partir de la fórmula Definición: Consulte dos Nombre IUPAC: Nombre IUPAC:

C5H11NO2, proponga Son compuestos usos de la p- __________
una estructura: derivados de los nitroanilina: 4-hidroxi-1-
Nitro hidrocarburos  son como nitrobenceno
compuesto cuando se intermedio
s sustituyen en ellos de
uno o más colorantes,
hidrógenos por el especialm
grupo nitro –NO2. ente rojo
El grupo nitro se de p-
nitroanilina
considera siempre
.
como un
 intermedio
sustituyente más
2-Metilbutil nitrito para
de la cadena
antioxidant
principal como los
es.
radicales (metilo,

etilo, etc), los inhibidores
halógenos (F, Cl, de goma
Br, I), etc. Es de
como si gasolina e
hubiéramos inhibidor
sustituido uno de de
los H unidos a un C corrosión.
por el grupo -NO2.
El grupo -NO2 se
nombra utilizando Consulte dos
 el prefijo nitro- usos de la p-
delante del nombre nitroanilina:
principal del
compuesto junto
con los otros
sustituyentes, en
orden alfabético y
con su localizador
correspondiente si
es necesario.
Referencias: Referencias: Referencias: Referencias:
https://www.mn- 15. usos de la p-
am.com/online_demos/corina Nitrocompuestos nitroanilina:
_demo_interactive https://www.coursehe
Formulación y
Nomenclatura ro.com/file/p4hc3tq/S
http://agrega.juntadeand us-usos-son-como-
alucia.es/repositorio/310 intermedio-de-
82016/f3/es- colorantes-
an_2016083113_9133751 especialmente-rojo-
/15_nitrocompuestos.htm de-p-nitroanilina/
l
Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). 621-623

Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In
Química: Principios y reacciones (4th ed.)

Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
sustituido
Reacciones del benceno y Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.)
benceno sustituido
Alcoholes
Nomenclatura de alcoholes
Reacciones de alcoholes
Fenoles
Nomenclatura de fenoles
Reacciones de fenoles
Éteres
Nomenclatura de éteres
Reacciones de éteres
Aminas
Nomenclatura de aminas
Reacciones de aminas
Nitrilos
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de Entorno de
carbono e hidrocarburos conocimiento
441-443
475, 517-519
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 103
M. (2004). Grupos funcionales I.
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 135
M. (2004). Grupos funcionales I.
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
Estudiante 2
Estudiante 3

Estudiante 5
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.
 Nombre Nombre del
Color Nombre de
del grupo Ejemplo del grupo
del acuerdo con las
estudiant funcional funcional
círculo reglas IUPAC
e identificado

Derivado del
Ejemplo Rojo 3-nitrofenol
benceno

Carlos Beltrán Negro Amina Anilina

C6H7N

Fenol 3-bromofenol

Benceno
di 1-bromo-3-
sustituid clorobenceno
o
C6H4BrCl
 alcohol Hepta-2-ol

C7H16O

C6H14O
Éter 2-propan-2-
iloxipropano

Nitrilo Acetonitrilo
C2H3N

2-metil-1-
Nitro nitrobutano

Benceno
nitrometilbencen
o

Referencias: https://www.quimicas.net/2015/05/ejemplos-de-hidrocarburos-aromaticos.html
https://youtu.be/HaYYtCxnNlE
Leidy NITRILO 5-nitro-4-
Marcela ciclobutil-1-
Martínez penteno
Fonseca
Azul

FENOL 3-butil-5-
ciclopropilfenol

AMINA Propilamina

NITROBENCENO 1-metil-2,4,6-
trinitrobenceno

ALCOHOL Ciclopentanil
propanol

ETER Divinil Eter

 BENCENO 1-cloro-3-
SUSTITUIDO ciclopentanil-
benceno

NITRO 2,2 dimetil 1 nitro

nona 4eno , 6ino

Referencias: Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos

funcionales I.
3

Referencias:

Derivado del
Benceno Clorobenceno
Diana
paola
 ortiz
Amarill Alcoholes 2-pentanol
o

Fenoles 4-etilfenol

Ésteres Metoxipropano

Aminas Ciclopentilamina

Nitrilos Propanonitrilo

Nitro 1-Nitroheptano
derivados

ter-butilbenceno
Aromáticos

Referencias:
5
Nombre del Estructura química del
Caso Tipo de reacción
estudiante producto
Reacción 1 Estructura 1

LEIDY Reacción 2
Referencias: Estructura 2
MARCELA REACCIÓN CLEMMENSEN
MARTINEZ
FONSECA

Se reduce la cetona que se produjo

en la reacción 1 de halogenación,
usando un alma grama de Zinc y
Mercurio, mediante un medio acido,
de ácido clorhídrico.
1
Reacción 3 Estructura 3

Nota: Emplear normas APA

Reacción 4 Estructura 4 para las referencias
bibliográficas de artículos,
libros, páginas web, entre

Reacción 5 Estructura 5
otros. Para más información consultar: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-
bibliografia-en-normas-apa/).