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Otros sistemas de mineral amagmáticos pueden ser menos importantes económicamente

en este momento, pero en el futuro podrían convertirse en fuentes importantes de


metales y energía son los sistemas hidrotermales relacionados con los granitos
productores de calor (HHP) que resultan de la descomposición radioactiva de U, Th y K.

Sistemas de lodo orogénico y relacionado con el metamorfismo

Las capas orogénicas se encuentran exclusivamente en terrenos metamórficos, cuya


característica principal es su fuerte control estructural y cuya génesis se atribuye a la
acción de los fluidos corticales circulantes profundos. Muchos de los depósitos
orogénicos, especialmente los de la edad de los arqueos, tienen una relación espacial con
las rocas ígneas, mientras que para los demás no existe una conexión clara con la actividad
ígnea. Sin embargo, incluso en el primer caso, el papel preciso de la actividad ígnea en la
génesis de la mineralización sigue siendo incierto.

Los sistemas orogénicos de Au constituyen un "grupo coherente de depósitos" que se


encuentran consistentemente en orógenos de colisión (Groves et al) con la mineralización
alojada en una variedad de litologías metamorfoseadas en facies esquistos verdes inferior-
superior y menos comúnmente en facies anfibolitas inferiores. Los depósitos se
encuentran dentro de zonas de alta tensión en frágiles (facies de esquisto verde bajo),
estructuras frágiles dúctiles (facies de esquisto verde medio superior) a dúctiles (facies de
anfibolitas). estos depósitos, en los cuales el Au es el metal económico, sin embargo,
como "oro de la carga mesotérmica", investigaciones recientes mostraron que la etiqueta
de mesotérmica no es apropiada, porque las temperaturas en las que se forman las cargas
orogénicas abarcan el rango de hipotermal a epitermal. Nesbitt (1988) propuso que los
depósitos de lodo en la corteza continental formen un continuo de al menos tres
miembros finales principales, a saber: depósitos epitermales y mesotérmicos alojados en
sedimentos volcánicos (tipo carlin). Según Nesbitt (1988), estos reflejan el aumento de la
profundidad y la temperatura de la circulación predominantemente meteórica de fluidos,
y la disminución de las relaciones agua / roca, desde poco profundas (2,3 km) para los
depósitos epitermales, hasta profundas (15-20 km) para los depósitos mesotérmicos.

Usando la sistemática de isótopos (particularmente variaciones en SD), Nesbitt y


Muehlenbach (1989) reconocieron un papel importante para los fluidos meteóricos en los
depósitos mesotérmicos de la cordillera de Canadá en lugar de los metamórficos, aunque
también postularon que los fluidos metamórficos pueden participar en el evento de
mineralización general al mezclarse con aguas meteóricas. Craw y Koons (1989) y Craw et
atl (1987) propusieron una idea similar para la mineralización de vetas en los Alpes del sur
de Nueva Zelanda y Chen et al (20'4) para las vetas orogénicas en el Qinling Orogen en
China.
Sin embargo, como se señala a continuación, se debate el papel de los fluidos meteóricos,
particularmente en los sistemas mesozonal a hipozonal.

Dentro de la categoría de Au lodes orogénicas se incluyen los sistemas de vetas de cuarzo


mineralizado en los terrenos de granito arcaico-piedra verde, bien ejemplificados en el
Yilgarn Craton de Australia Occidental, el Cinturón abitibi en la provincia superior de
Canadá, los cinturones de piedra verde Murchison y Barberton en el kaapvaal. Cratón de
Sudáfrica.

Los depósitos de Au de lodo alojado con turbidita fanerozoico se encuentran en la


cordillera canadiense, Nueva Escocia y Alaska en América del Norte, en Victoria en
Australia y en los distritos de Otago-Marlborough en Nueva Zelanda.

Las cadenas orogénicas Au-aG an Ag de acuerdo mesozoico están presentes en Qinling y


en las rocas Arqueanas de los distritos de Shandong de China. El peso de la evidencia de
los datos de campo y laboratorio indica que las reacciones de devolitilización
metamórficas fueron responsables de un componente sustancial de los fluidos
mineralizantes. De hecho, la mejor evidencia de generación y flujo de flúidos durante el
metamorfismo regional de programa es la presencia común de vetas de cuarzo y
carbonato en las rocas de los terrenos metamórficos que albergan los sistemas de mineral
orogénico.

En los Alpes del sur de Nueva Zelanda se ha demostrado que el cuarzo metamórfico lleva
venas de Au (Craw eta l 1987), (Craw y Koons 1988) Las aguas meteóricas de circulación
profunda jugaron un papel importante, particularmente en los cinturones orogénicos
fanerozoicos, como el Nuevo Zelanda Alpes del Sur y la Cordillera canadiense. El caso de
los fluidos hidrotermales de origen magmático es menos convincente, aunque, al menos a
escala local, esto no se descarta. Los lodos orogénicos están alojados en rocas
metamorfoseadas de forma variable con minerales de alteración dominantes
representados por sericita de sulfato de carbonato, clorito. Los elementos que
generalmente se encuentran en los depósitos de lodo orogénico son Au, Ag, As, Sb, Hg, W,
Mo, Te y B, en varias combinaciones como Au-Ag, Au-Te, Sb-W, Au-W, Au-Sb-W o Hg-Sb.
La naturaleza de los fluidos, como se deduce de los estudios de inclusión de fluidos, se
caracteriza por bajas salinidades (hasta 12% de agua equivalente de NaCl), alto contenido
de H2O y CO2 (+ 4% en moles), con cantidades menores de CH4 y N2 y casi- pH neutro El
transporte de oro es por complejo sulphurados y las condiciones de depósito se
caracterizan por rangos de temperatura y presión de aproximadamente 250 y 350 ° C a
presiones de entre 1 a 3 Kba, pero pueden alcanzar hasta 650 ° C y 4-5 Kbar para algunos
depósitos y tan bajo como 150 ° c y 0.5 Kbar para algunas capas cercanas a la superficie
(Groves et al).
Los estilos de mineralización de los sistemas de lodo reflejan las variaciones del régimen
reológico (dúctil, frágil-dúctil y frágil) en las condiciones de presión y temperatura, bajo las
cuales se forman (Goldfarb et al) dentro del modelo de continuidad cortical de Groves
(1993). Bajo condiciones dúctiles hipozonales (alta temperatura y presión), la
mineralización está dominada por venas deformadas en lecho o foliares paralelas y
texturas de reemplazo. Típicamente en el régimen dúctil, los granos de cuarzo se
recristalizan ampliamente. Las condiciones frágiles dúctiles (mesozonales) abarcan el
mayor rango de temperaturas y presiones. Principalmente caracterizados por texturas
laminadas concordantes o discordantes de sellado de grietas, son típicas de la fracturación
hidráulica. El frágil régimen epizonal es propicio para el almacenamiento de vetas, venas
de brechas y juncos, como los de los yacimientos de oro victorianos de fama mundial en el
este de Australia (Phillips y Hughes 1998). En el régimen epizonal frágil, los estilos de vetas
exhiben rellenos de espacios abiertos (texturas de peine, escarapela, costra y coloformo)
que también son típicos de los sistemas epitermales relacionados con volcanes.

A lo largo de cientos de metros o incluso kilómetros, con anchos que van desde menos de
un metro hasta decenas de metros y anchos combinados de hasta un kilómetro. Las
profundidades varían desde unos pocos cientos de metros hasta 3 km, aunque
teóricamente se podría desarrollar un sistema de carga de escala cortical en un rango de
profundidad de 10 15 km (Colvine 1989, Groves 1993, Goldfarb et al. 2005). Los tipos de
ensambles de minerales también dependen de las profundidades de formación,
temperatura y presión, así como de la naturaleza de las rocas de la pared (Fig. 9.2C). La
arsenopirita y la pirita son sulfuros comunes, siendo la primera dominante en los sistemas
lode alojados en rocas metasedimentarias y la segunda en rocas ígneas. A altas
temperaturas (> 400 C) y niveles corticales más bajos, loellingita y pirrotita pueden
convertirse en la especie de sulfuro dominante, mientras que en el rango epizonal la
estibina se convierte en el sulfuro común. La estibina puede estar acompañada de varias
cantidades de cinabrio, tell-urides y bismuthinides. Con menos frecuencia, pueden estar
presentes scheelita y sulfuros de Pb-Zn y Cu. Los minerales de las gangas son los mismos
que los de los haloes de alteración asociados e incluyen cuarzo, albita, moscovita, sericita,
clorito de fucsita, turmalina, biotita y carbonatos.

La alteración hidrotérmica generalmente incluye carbonización. silicificación, sulfuración


y diversos grados de metasomatismo alcalino. Los halo de alteración alrededor de una
vena tienen anchos de pocos centímetros hasta varios kilómetros. Una característica
común de casi todos los Au lodes orogénicos es la presencia de zonas de alteración de
carbonatos generalizadas (Groves et al. 2000; ver también Dubé y Gosselin 2007). Los
minerales de carbonato incluyen ankerita, ferroan dolomita, siderita y calcita, mientras
que las fases minerales que caracterizan el metasomatismo alcalino del las zonas de
alteración del carbonato (Groves et al. 2000; ver también Dubé y Gosselin 2007). Los
minerales de carbonato incluyen ankerita. dolomita ferroana, siderita y calcita, mientras
que las fases minerales que caracterizan el metasomatismo alcalino de los lodes Au son
albita, fucsita, biotita y feldespato K. La sulfuración está muy extendida en la formación
de bandas de hierro y en las rocas máficas ricas en Fe (Groves et al. 1984). Las reacciones
de sulfuración que involucran rocas huésped ricas en Fe son (Phillips y Groves 1984):

Fe6Si4O10(OH)8 + 12H2S + 3O2 → 6FeS2 + 4SiO2 + 16H2O

Clorita Pirita

Fe6Si4O10(OH)8 + 12HS- + 3O2 → 6FeS2 + 4SiO2 + 4H2O + 12(OH)-

Clorita Pirita

El cuarzo es el mineral dominante en las venas, acompañado de cantidades variables de


clorito, minerales de carbonato y sulfuros (<3-5%). Las interacciones fluidas con rocas
máficas ricas en Fe dan como resultado ensambles de alteración que están dominados por
minerales de carbonato, lo que sugiere una amplia adición de CO y, en menor medida,
H2S (Phillips 1986). La alteración de la pared de roca de la Dolerita de la Milla de Oro en el
yacimiento de oro de Kalgoorlie en Australia Occidental se caracteriza por las siguientes
reacciones (Phillips 1986):

6Ca2Fe5Si8O22(OH)2 + 12CO2 + 14H2O →5Fe6Si4O10(OH)8 + 12CaCO3 + 28SiO2

Actinolita Clorita Calcita Cuarzo

Fe6Si4O10(OH)8 + 6CO2 → 6Fe(CO3)2 + 4SiO2 + 4H2O

Clorita Siderita Cuarzo

Interpretado de diversas maneras y su significado debatido. El papel de las aguas


meteóricas es controvertido, al igual que el de los fluidos de origen profundo. El fluido
mineral 8 O valores de entre 6 y 11% o parecen caracterizar los lodes de Archacan,
mientras que valores de 7-13% e se encuentran más comúnmente en depósitos
fanerozoicos. La mayoría de los valores de öD de -80 y-20%. En la figura 9.3 se muestra
una gráfica de 6 valores de O y oD para algunos rangos de sistemas de carga. Los valores
isotópicos de azufre varían ampliamente (-20 a +25 6 S% o) entre diferentes sistemas de
carga y la fuente de S sigue siendo equívoca en el mejor de los casos. En lodes Arqueano y
Proterozoico, los valores de 6 S varían de 0 a 10% o. Un problema similar de grandes
variaciones se encuentra con los isótopos de carbono de minerales de carbonato
relacionados con el mineral. Se han registrado valores de 6 C desde cerca de 0 a 32%. Se
han registrado firmas de manto a partir de sistemas de isótopos estables. Esto se discute
en la Sección 9.3.5.

Como se mencionó anteriormente, los estudios de inclusión de fluidos parecen mostrar


que los fluidos orogénicos son acuosos, carbónicos y de baja salinidad. Otros volátiles no
acuosos incluyen CH4, N2 y H2S. Las salinidades varían de 3 a 12% en peso de NaCl
equivalente. Es interesante notar que las inclusiones fluidas con cantidades menores de
CO y gas parecen ser más comunes en los sistemas fanerozoicos, que se forman a
temperaturas más bajas (250-350 C) que las de la edad de los Arqueanos (325-400 C), que
son también más rico en gas (Goldfarb et al. 2005). Esta diferencia podría estar
relacionada con los grados metamórficos y los niveles de erosión. El oro en depósitos lode
se transporta como bisulfuro

Fig. 9.3 Diagrama de isótopos de oxígeno-hidrógeno de fluidos formadores de mineral


para algunos depósitos de oro de la carga fanerozoica, como los yacimientos de oro
victorianos (Australia). Junecau (Alaska), Meguma (Nueva Escocia, Canadá), Mother Lode
(EE. UU.), Después de Goldfarb et al. (2005, Figuras del apéndice). Los fluidos
isotópicamente pesados contrastan con los característicos del agua meteórica. Los
valores D-agotados para Klondike y, en menor medida, algunos de los depósitos de
Mother Lode, reflejan mediciones de aguas de inclusión de fluidos a granel que contienen
fluidos de abundantes inclusiones secundarias no relacionadas con el proceso de
formación de mineral.

En cualquier caso, la asociación general de Au con sulfuros, la naturaleza rica en Fe de las


rocas huésped y la falta de movilidad o Fe se toman como evidencia de que se cree que
los depósitos de Au se formaron como resultado de la sulfuración de la roca encajante y la
depositación contemporánea de sulfuros de Fe y Au en esos canales que cruzan las
litologías ricas en Fe dentro de los dominios de facies esquistos verdes. Groves y Phillips
(1987) sugirieron que los minerales estratificados, o localmente estratiformes, también
pueden formarse como resultado del reemplazo y la sulfuración adyacente a fracturas en
unidades BIF de facies de óxido (fig 9.4). La interacción de las rocas hospedantes ricas en
Fe y los fluidos que contienen S darían como resultado la formación de pirita y la
descomposición de los complejos de sulfuro para precipitar el Au. Una de las posibles
reacciones es Phillips y Groves 1984):

𝐹𝑒𝑂 + 𝐻𝐴𝑢(𝐻𝑆)2 + 1/4𝑂2 → 𝐹𝑒𝑆2 + 3/𝐻2 𝑂 + 𝐴𝑢


Fig. 9.4. Representación esquemática del modelo de reemplazo metamórfico de Groves y
Phillips (1987). Los fluidos de H2O-CO2 obtienen acceso a través de estructuras de primer
y segundo orden, causando una extensa carbonitización (patrón de puntos) y la formación
de capas orogénicas por encima de la transición de facies esquistos verdes - anfibolita. (1)
Reemplazo de depósito de sulfuro de Au alojado en BIF; (2) stockworks; (3) sistema de
vetas; (4) vetas Au-Te. Dibujo no escalado.

Los procesos orogénicos que favorecen la generación y el transporte a gran escala de


fluidos hidrotermales son sistemas de subducción y orógenos de colisión. Los fluidos se
generan durante procesos convergentes, que resultan en compresión, deformación y
metamorfismo programado de cuñas sedimentarias y corteza oceánica subducida. Oliver
(1986), Duane y de Witt (1988), Langseth y Moore (1990a, b) y Torgersen (1990) han
investigado, entre otros, modelos conceptuales de generación y migración de fluidos en
estos entornos tectónicos. En un sistema de subducción, como el representado en la
figura 9.5, los prismas acrementarios están sujetos a una deformación intensa. El prisma
comprende gruesos paquetes sedimentarios, que incluyen secuencias de facies de
turbidita, que en virtud de su entorno de depósito están saturados de agua de mar.
Fig. 9.5. (A) Sistema de subducción y prisma de acreción. Las flechas indican la trayectoria
de movimiento del fluido; la deshidratación de sedimentos predomina en los sectores
superiores y hacia el océano, mientras que las reacciones de devolitización dominan en
profundidad. Los fluidos también se derivan de la deshidratación de la corteza oceánica; el
dibujo no está a escala (después de Langseth y Moore 1990a, b). (B) Representación
esquemática del orógeno de los Alpes del Este, que es el resultado de la colisión entre dos
placas continentales: Noric y Austroalpina; Las zonas metamórficas en la zona de colisión
se indican mediante las líneas de puntos y guiones. (1) dominio de facies de anfibolita; (2)
dominio de facies esquistos verdes; (3) zona de mezcla entre fluidos metamórficos y
meteóricos. Los depósitos de veta orogénica se forman a lo largo de las zonas de
cizallamiento subsidiarias que se ramifican desde las fallas de empuje principales, después
de Frimmel (1990)

9.2 Sistema de lodo orogénico y relacionado con el metamorfismo.

Se calcularon curvas de liberación de fluidos para sedimentos pelíticos y rocas máficas.


Estas curvas de liberación de fluidos, en gradientes geotérmicos que varían de 20 a 100
que se muestran en la figura 9.6 indican que la cantidad de fluidos liberados es una
función del grado metamórfico y el gradiente geotérmico. La liberación de fluidos de las
redes minerales es un proceso continuo, que eventualmente conduce a la fusión parcial
(Fig. 9.6). Materiales y minerales que son los principales responsables de el
límite entre ambientes corticales dúctiles y frágiles. Estas zonas de circulación de fluidos
metamórficos están confinadas por un tapón menos permeable, sobre el cual se
encuentra el entorno diagenético, donde predomina la circulación de agua meteórica con
la liberación de fluidos de poros por entierro y compactación. El tapón menos permeable
es un sello que resulta de la precipitación de fases minerales en la interfaz entre los dos
sistemas hidrotermales, metamórfico frío arriba y metamórfico caliente abajo. La tapa
puede romperse por sobrepresión de fluidos metamórficos. Además, los fluidos se pueden
canalizar a través de zonas de cizallamiento dúctil, frágil dúctil a frágil, donde se formarían
depósitos de venas hidrotermales. El modelo de Ethridge no es muy diferente al
propuesto por Fyfe y Kerrich (1985) para explicar la mineralización de Au de los terrancs
de granito, piedra verde de Archacan.

El modelo de Fyfe y Kerrich preveía una extensa deshidratación de rocas metabásicas y


metasedimentarias durante el metamorfismo prógrado, que se desencadenaría por
intrusiones graníticas. Las implicaciones de estos modelos para la metalogenia son
importantes y se analizan a continuación. La subplaca de la base de la corteza por el
manto asimilan componentes ricas en metales de materiales de la corteza, incluidas las
rocas de piedra verde, e inducen a la desgasificación metamórfica de CO, H O y S de la
corteza. Los elementos minerales pueden ser transportados hacia arriba por los complejos
de estos componentes volátiles. Fyfe (1987) calculó que si las rocas de hoja verde con un
contenido de agua inicial del 4% en peso se calientan a lacas anfibolitas con un contenido
de agua de aproximadamente el 1% en peso, y si el volumen total de la zona afectada es
de 1000 Km, el agua liberada de este evento de calentamiento será de alrededor de 100
Km. Los fluidos serían de baja salinidad y estarían dominados por H2O y CO2, como lo
sugieren numerosos estudios de inclusión de fluidos de depósitos de depósitos de Au
mesotérmicos.

Oliver et. al (1998) examinaron el papel del metamorfismo y el flujo de fluido cortical en la
génesis de los depósitos de mineral metamorfogénico hospedados en venas o cizallas
australianas. Según estos autores, se desarrollan sistemas hidrotermales, en los que los
flujos de fluidos a escala regional son impulsados térmicamente es causado por reacciones
de deshidratación metamórfica, con disolución de metal asociada. El flujo de fluido
impulsado térmicamente es causado por reacciones de deshidratación metamórfica, con
disolución de metal asociada. El flujo de estos fluidos es “temperatura elevada”, es decir,
de regiones de temperatura más alta, probablemente relacionadas con magmas ectónicos
tardíos. Desde esta zona de temperaturas más altas, el nivel bajo de fluidos es “baja
temperatura”. Aquí los fluidos también son impulsados por la dilatación y se canalizan a lo
largo de las estructuras principales, donde los metales se depositan para formar depósitos
metalíferos memorfogénicos alojados en la vena y la zona de corte. Lo más probable es
que alguna contribución a estos fluidos provenga de los magmas tectónicos tardíos. La
mezcla con aguas meteóricas puede ocurrir en los niveles superiores de las estructuras a
lo largo de las cuales se enfocan los fluidos. El flujo de fluido canalizado a baja
temperatura, sugerido por Oliver et al. (1998) se considera el proceso principal de los
sistemas metamorfogénicos formadores del mineral. Lo que resulta en la génesis de la
mineralización alojada en la vena y la zona de cizallamiento. Los principales mecanismos
que explican la disolución, el transporte y la precipitación de metales en estas estructuras
son los decrecientes de la temperatura y presión decrecientes: cambio en la química de
los metales.