Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
LEY DE BOYLE-MARIOTTE
La ley de Boyle- Mariotte, establece que la presión de una cantidad fija de un gas a
temperatura constante es inversamente proporcional al volumen del gas.
P·V=k
P = presión (atm)
V = volumen (L)
k = constante de proporcionalidad
Esta fórmula se puede utilizar para determinar el cambio de presión o temperatura durante
una transformación isotérmica de la siguiente manera:
P1 · V1 = P2 · V2
LEY DE CHARLES
La ley de Charles, la cual establece que el volumen de una cantidad fija de gas mantenido a
presión constante es directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas
V·T=k
V = volumen
k = constante de proporcionalidad
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una temperatura
T1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V2,
entonces la temperatura cambiará a T2, y se cumplirá:
V1 · T1 = V2 · T2
LEY DE AVOGADRO
La ley de Avogadro, la cual establece que, a presión y temperatura constantes, el volumen de
un gas es directamente proporcional al número de moles del gas presente.
V=k·n
V = volumen
k = constante de proporcionalidad
n = número de moles
Supongamos que tenemos una cierta cantidad de gas n1 que ocupa un volumen V1 al comienzo
del experimento. Si variamos la cantidad de gas hasta un nuevo valor n2, entonces el volumen
cambiará a V2, y se cumplirá:
v/n = k, entonces:
V1 · n1 = V2 · n2
P = 1 atm
T = 273 K
Las moléculas de un gas ideal no se atraen o se repelen entre sí, las únicas interacciones de las
moléculas que componen un gas ideal son las colisiones elásticas entre ellas y con las paredes
del contenedor, y su volumen es despreciable en comparación con el volumen del recipiente
que lo contiene. Aunque en la naturaleza no existe un gas ideal. Un gas con comportamiento
ideal no cumple estas características. Ese comportamiento se hace evidente en la naturaleza.
P·V=n·R·T
P = Presión (atm)
V = Volumen (L)
n = moles de gas (mol)
R = constante universal de los gases ideales (atm · L/ mol · K)
T = Temperatura absoluta (K)
Gas: se definirá a un gas como el estado de agregación de la materia en que esta no tiene una
forma determinada a causa de la libre movilidad de sus moléculas, sino que llena
completamente cualquier espacio en que se sitúe.
Vapor: un vapor, si bien tiene el mismo estado de agregación del gas, se diferencia de este
que, al ser comprimirlo isotérmicamente, al llegar a una presión determinada comienza a
licuar, pasando al estado líquido.
Si a un gas se lo comprime isotérmicamente, este nunca llega a pasar al estado líquido (aún a
presiones altas), que es lo que lo diferencia de un vapor.
Toda sustancia tiene una temperatura crítica (Tc), por arriba de la cual la fase gaseosa
no se puede licuar, independientemente de la magnitud de la presión que se aplique.
Ésta es también la temperatura más alta a la cual una sustancia puede existir en forma
liquida. Dicho de otro modo, por arriba de la temperatura crítica no hay una distinción
fundamental entre un líquido y un gas: simplemente se tiene un fluido. Esta temperatura es
característica de cada sustancia. La presión crítica(Pc) es la mínima presión que se debe aplicar
para llevar a cabo la licuefacción a la temperatura critica.
La viscosidad es una medida de la resistencia de los líquidos a fluir. Cuanto más viscoso es un
líquido, más lento es su flujo. La viscosidad de un líquido suele disminuir con el aumento de la
temperatura. Los líquidos con fuerzas intermoleculares fuertes son más viscosos que los que
tienen fuerzas intermoleculares débiles.
La superficie de cualquier líquido se comporta como si sobre esta existe una membrana a
tensión. A este fenómeno se le conoce como tensión superficial. La tensión superficial de un
líquido está asociada a la cantidad de energía necesaria para aumentar su superficie por
unidad de área. La tensión superficial es causada por los efectos de las fuerzas
intermoleculares que existen en la interfase. La tensión superficial depende de la naturaleza
del líquido, del medio que le rodea y de la temperatura. Líquidos cuyas moléculas tengan
fuerzas de atracción intermoleculares fuertes tendrán tensión superficial elevada.
Es una manera de medir la cohesión existente entre las moléculas de ese líquido. Todas las
moléculas que se componen de una sustancia líquida interaccionan de alguna manera entre
ellas y se atraen. Se dice que un líquido tiene más o menos cohesión, dependiendo de si sus
moléculas se atraen más o menos entre ellas.
El significado de que lo semejante disuelve a lo semejante, es que para que un compuesto sea
soluble en otro debe cumplirse que ambos sean polares o que ambos sean apolares, ya que la
polaridad es el factor determinante en la solubilidad de 2 sustancias. Las sustancias apolares
(por ejemplo, el aceite) no se disuelven en sustancias polares (por ejemplo, el agua y la tinta)
Se dice que dos líquidos son miscibles si son completamente solubles entre sí en todas
proporciones.
Diluidas:Son aquellas en las que hay muy poca cantidad de soluto disuelto, el
solvente puede seguir admitiendo más soluto. Un ejemplo es la cantidad de minerales en el
agua de mesa: tiene una cantidad muy baja que nos permite asimilarlos correctamente.
Concentradas: Son aquellas en las que hay bastante cantidad de soluto disuelto, pero el
solvente todavía puede seguir admitiendo más soluto. Un ejemplo podría ser el agua de mar:
contiene una gran cantidad de sal disuelta, pero todavía sería posible disolver más cantidad de
sal.
Saturadas: Son aquellas en las que no se puede seguir admitiendo más soluto, pues el
solvente ya no lo puede disolver. Si la temperatura aumenta, la capacidad para admitir más
soluto aumenta. Por ejemplo: 36 gramos de azúcar en 100 gramos de agua a 20 °C.
Sobresaturadas: Son aquellas en las que se ha añadido más soluto del que puede ser disuelto
en el solvente, por tal motivo, se observa que una parte del soluto va al fondo del recipiente.
La capacidad de disolver el soluto en exceso aumenta con la temperatura: si calentamos la
solución, es posible disolver todo el soluto.
El aumento de la temperatura del agua es uno de los factores clave en la pérdida de oxígeno,
que provoca daños en muchas formas de vida marina.
Un solvente debe tener una elevada constante dieléctrica elevada, es decir, debe ser un buen
aislante para que disminuya la atracción entre los iones con cargas opuestas una vez
solvatados.
Sólidos cristalinos: Las partículas que lo forman (moléculas, átomos o iones) se encuentran
ordenadas espacialmente, ocupando posiciones fijas específicas. Distribución tridimensional
regular. Poseen un ordenamiento estricto y de gran alcance. Las fuerzas responsables de la
estabilidad de un cristal pueden ser iónicas, covalentes, de Van der Waals, de enlaces de
hidrógeno o una combinación de todas ellas.
Cristal Líquido: Estado intermedio entre el líquido y el sólido (moléculas polares, alargadas,
rectilíneas) anisótropo en sus propiedades ópticas. Ópticamente activos(pueden desviar el
plano de polarización de la luz)
UNIDAD 5: Cinética y equilibrio químico
EFECTO DE LA TEMPERATURA .
• La constante de velocidad, y por tanto la velocidad de una reacción, aumenta si
aumenta la temperatura.
• La variación de la constante de la velocidad con la temperatura viene recogida en la
ecuación de Arrhenius.
CATALIZADORES
• Agentes químicos que al ser agregados en pequeñas cantidades aceleran la velocidad
de la reacción. Intervienen en alguna etapa de la reacción, pero no se modifican pues
se recuperan al final y no aparece en la ecuación global ajustada.
• No modifican las concentraciones ni presiones del equilibrio, sólo disminuyen el
tiempo en que se llega al mismo
• Las reacciones catalizadas también pueden clasificarse en:
– Homogéneos: en la misma fase que los reactivos.
– Heterogéneos: se encuentra en distinta fase.
El equilibrio dinámico es un equilibrio químico, donde dos reacciones reversibles
ocurren a la misma velocidad, en ambos sentidos, manteniéndose la concentración de
reactivos y productos, constante en el tiempo. Dicho de otra manera, en el equilibrio
dinámico, dos reacciones opuestas ocurren a la misma velocidad.
Kc >>> 1
La reacción está muy desplazada a la derecha.
Kc 1
Se trata de un verdadero equilibrio.
Kc <<< 1
La reacción está muy desplazada a la izquierda, es decir,
apenas se forman productos.
PRINCIPIO DE LE CHATELIER:
“Si un sistema en equilibrio es perturbado por un cambio de temperatura, presión o
concentración de uno de los componentes el sistema desplazará su posición de
equilibrio de modo que se contrarreste el efecto de la perturbación”.
CAMBIO EN LA TEMPERATURA.
Modifica el valor de Kc
HA A– + H+
A– · H+
Ka = ——————
HA
pH = - log [H+]
Tipos de soluciones:
Ácidas: H+ > 10–7 M pH < 7
Básicas: H+ < 10–7 M pH > 7
Neutras: H+ = 10–7 M pH = 7
En todos los casos: Kw = H+ OH–