No. de Nombre de la práctica: Fecha de No.

Folio
Práctica Síntesis de ciclohexano realización: 1
8 19/03/2019

Integrante 1 Integrante 2 Equipo 5

Alexis Gudiño García Julio Cesar Herrera García 2QV1

Resultados.
Primero adaptamos un aparato de destilación fraccionada, al matraz recolector lo pusimos sobre hielo,
al matraz balón le agregamos 5mL de ciclohexanol y 2mL de ac. Fosfórico. Aunque el manual decía que
lo calentáramos en un baño de aceite no lo hicimos de esta manera si no que lo calentamos directamente
sobre la parrilla y destilamos hasta que en el matraz de reacción se encontraba un liquido de color negro.
Lavamos el destilado con Carbonato de sodio al 10% hasta que observamos que no desprendiera gas
posteriormente adicionamos 10mL de una disolución saturada de NaCl, eliminamos la capa inferior por
medio de un embudo de separación, secamos con sulfato de sodio anhidro, volvimos a destilar el
ciclohexeno por medio de una destilación fraccionada.
Volumen del ciclohexeno: 10 mL
10𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜ℎ𝑒𝑥𝑒𝑛𝑜 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑜
RENDIMIENTO: 𝑥100 = 25%
40 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑐𝑖𝑐𝑙𝑜ℎ𝑒𝑥𝑒𝑛𝑜 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

Análisis de resultados.
Al realizar una β eliminación se perdió una molécula de agua por lo que el proceso que ocurre es una
deshidratación de alcoholes, para que la reacción ocurra más rápido se utiliza un catalizador, en este
caso utilizamos ácido fosfórico y de esta manera se forma un alqueno.

Nombre y firma del Profesor: Firma del Alumno:

No. Folio. Continuación
2
Conclusión.
La eliminación se refiere a la perdida de dos átomos o grupos de una molécula para formar enlaces múltiples mediante
la perdida de dos grupos unidos a átomos adyacentes. Se pueden llamar eliminación 1, 2 o beta-eliminación a causa
de la disposición relativa de los dos grupos que se pierden. En esta práctica efectuamos una deshidratación de
alcoholes mediante la adición de un catalizador que es ácido fosfórico. Consiste en la protonación del ciclahexanol con
el ácido fosfórico. Y la salida de agua para la formación de un carbocatión, de esta manera la salida de un protón del
carbono adyacente al carbocatión estabiliza la carga positiva para formar un doble enlace.

CUESTIONARIO.
1. Explicar qué líquido se obtiene en el primer destilado.
Al momento de adicionar nuestro catalizador para protonar el ciclohexanol, y estando en el equipo de
destilación fraccionada, ocurre la energía de activación donde se sustraen el par electrónico del alcohol y
obtenemos un grupo saliente que será vital para la formación de un carbocatión.

2. Explicar cuál es la razón de saturar el primer destilado con NaCl.

Para romper la formación de la emulsión y tener la formación de dos fases inmiscibles entre sí.

3. Explicar cuál es la razón de lavar con una solución de carbonato de sodio

Se utiliza para regular el pH de nuestro destilado.

4. Explicar para qué se agrega Na2CO3 al destilado.

Se agrega para alcalinizar nuestro destilado.

BIBLIOGRAFÍA.
1. McMurry, J. (2008) Química Orgánica 7ª Ed. México. Editorial: Cengage Learning.
2. William, H. Brown. Química Orgánica. 2ª Ed. CECSA.
No. Folio Continuación.
3