BETAMETASONA

Clase terapéutica: Agente antiinflamatorio e inmunosupresor

Clase farmacológica: Glucocorticoide sintético

Mecanismo de Acción: Inhibe la liberación de hidrolasas ácidas de los leucocitos, previene la

acumulación de macrófagos en lugares infectados, interfiere la adhesión leucocitaria a las paredes de
los capilares y reduce la permeabilidad de la membrana de los capilares. Reduce la concentración de
componentes del complemento, inhibiendo la liberación de histamina y cininas, e interfiere con la
formación de tejido fibroso y sobre las lipocortinas.

Uso Clínico: Hipercalcemia, tiroiditis, enfermedades reumáticas y del colágeno, enfermedades

dermatológicas, condiciones alérgicas, neuritis óptica y otros desórdenes oculares, neumonía,
tuberculosis y otras enfermedades respiratorias, desordenes cardiovasculares y complicaciones en
prematurez.

Consideraciones Especiales: Los corticosteroides aumentan la resistencia insulìnica y los

niveles de glucosa. Los diabéticos deberán aumentar sus dosis de insulina o de antidiabéticos orales

Efectos adversos: Osteoporosis y fracturas espontáneas; pérdida del músculo y agotamiento del
nitrógeno e hiperglicemia con la acentuación del estado diabético.

Interacciones: Las interacciones que se describen se refieren a la betametasona sistémica. No se

conocen interacciones entre la betametasona tópica y otros fármacos. Inductores de las enzimas
hepáticas, estrógenos y AINES,fármacos que eliminan potasio como la furosemida.
CLORFENIRAMINA
Clase terapéutica: Antihistamínico, antialérgico

Clase farmacológica: Fármaco antihistamínico sintético perteneciente al grupo de las

alquilaminas.

Mecanismo de Acción: Lleva a cabo la acción bloqueadora competitiva sobre los receptores de
la histamina, con selectividad por el receptor histaminérgico (H1).

Uso Clínico: Tratamiento sintomático de rinitis alérgica, rinitis vasomotora, conjuntivitis alérgica,
reacciones alérgicas a medicamentos o alimentos, picaduras de insectos, dermatitis atópica, dermatitis
por contacto.

Consideraciones Especiales: Aumenta los efectos sedantes de diversos depresores del

sistema nervioso central, como alcohol, barbitúricos, benzodiazepinas, neurolépticos y opioides.

Efectos adversos: somnolencia, sedación, mareo, incoordinación motora, anorexia, náusea, vómito,
diarrea, estreñimiento.

Interacciones: También interactúa con los inhibidores de la monoaminooxidasa y anticolinérgicos,

por lo que debe evitarse su uso simultáneo.
LORATADINA
Clase terapéutica: Antialérgicos • Antihistamínicos

Clase farmacológica: Antagonista competitivo de la histamina a nivel de los receptores H1 de

las células efectoras.

Mecanismo de Acción: Compite con la histamina en los receptores H1, evita que la histamina
se fije a su receptor y bloquea los efectos de la misma sobre los receptores del tracto digestivo, útero,
grandes vasos y músculos bronquiales, no evita su liberación.

Uso Clínico: Rinitis alérgica. Rinitis vasomotora. Rinorrea. Conjuntivitis alérgica. Fiebre del
heno. Urticaria. Prurito. Reacciones alérgicas debidas a medicamentos o alimentos. Picaduras de
insectos.

Consideraciones Especiales: Para facilitar su absorción, hay que administrarla antes del
desayuno. Aun cuando no ocurran efectos sedantes o sean mínimos, debe evitarse su uso en personas
que por su trabajo estén expuestas a alto riesgo.

Efectos adversos: Raras: somnolencia, fatiga, cefalea.

Interacciones: Cimetidina, eritromicina y ketoconazol

MISOPROSTOL
Clase terapéutica: Antiulceroso

Clase farmacológica: Es un análogo sintético de la prostaglandina E1

Mecanismo de Acción: Inhibe la secreción basal del ácido gástrico durante el día y la noche por acción
directa sobre los receptores específicos de prostaglandinas de las células parietales gástricas, así
como la secreción de ácido estimulada por histamina, pentagastrina, alimentos, tetragastrina, betazol.
Protege la mucosa gástrica y promueve la cicatrización de las lesiones ulcerosas.

Uso Clínico: Prevención de las úlceras gástricas producidas por los analgésicos antiinflamatorios no
esteroideos en pacientes con riesgo alto de complicaciones por ulceraciones gástricas.

Consideraciones Especiales: No debe administrarse durante el embarazo. Tomar este

medicamento con o inmediatamente después de las comidas. No tomar antiácidos que contengan
magnesio.

Efectos adversos: náusea, vómito, dolor abdominal, dolor de tipo cólico, fiebre, diarrea, dispepsia,
flatulencia, mareo, estreñimiento, urticaria, prurito, anorexia, ansiedad, insomnio, somnolencia, fatiga.
En caso de embarazo, aborto.

Interacciones: Antiácidos con magnesio y oxitocina

MONTELUKAST
Clase terapéutica: Antialérgico, Antiasmático.

Clase farmacológica: Antagonista competitivo del receptor tipo 1 de los cisteinil leucotrienos
(cys-LT1)

Mecanismo de Acción: Aumenta la permeabilidad de la membrana endotraqueal produciendo

edema, se produce una contracción de los músculos lisos de las vías respiratorias y un aumento de la
secreción de mucus viscoso.

Uso Clínico: Profilaxis y tratamiento del asma crónica (persistente), como fármaco adyuvante.
Prevención de la broncoconstricción inducida por ejercicio. Rinitis alérgica estacional.

Consideraciones Especiales: Puede producir somnolencia por lo que debe evitarse el uso
de maquinaria peligrosa. No detiene un ataque asmático una vez iniciado.

Efectos adversos: Frecuentes: cefalea.

Interacciones: inductores enzimáticos como la carbamazepina, la fenitoína, el fenobarbital, la

rifabutina o la troglitazona.
CELECOXIB
Clase terapéutica: Analgésico, Antiartrítico.

Clase farmacológica: Derivado pirazólico estructuralmente relacionado con las sulfonamidas

que tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias.

Mecanismo de Acción: Inhibidor no competitivo de la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2). Estas

enzimas catalizan la conversión del ácido araquidónico a prostaglandina H_2 y a tromboxanos. La
COX-2 es importante en la síntesis de sustancias que participan como mediadoras en la inflamación y
el dolor.

Uso Clínico: Dolor agudo de baja a moderada intensidad, dismenorrea, osteoartritis, artritis
reumatoide.

Consideraciones Especiales: La administración celecoxib con ácido acetilsalicílico aumenta

el riesgo de ulceración gastrointestinal.

Efectos adversos: Frecuentes: dispepsia, diarrea, dolor abdominal, flatulencia, alteraciones discretas
de las pruebas de función hepática, infecciones del tracto respiratorio superior.

Interacciones: Fluconazol, fármacos que inhiben el CYP2C9, y aquellos metabolizados a través

de la vía del citocromo P450 2D6.
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
Clase terapéutica: Analgésicos, Antirreumáticos, Antiagregantes plaquetarios.

Clase farmacológica: Fármaco sintético prototipo de los analgésicos no esteroideos

Mecanismo de Acción: Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas; estabiliza los lisosomas y

reduce la permeabilidad capilar. Además, desacopla la fosforilación oxidativa y altera el equilibrio
acidobásico. En dosis altas tiene propiedades uricosúricas e hipoglucemiantes.

Uso Clínico: Cefalea, neuralgia, mialgia, artralgia y dismenorrea. Procesos inflamatorios, como
fiebre reumática, artritis reumatoide y osteoartritis. Fiebre. Profilaxis de enfermedades asociadas con
hiperagregabilidad plaquetaria.

Consideraciones Especiales: Contraindicado en hipersensibilidad a salicilatos, pacientes

con antecedentes de úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal y trastornos de la coagulación.

Efectos adversos: Aumento del riesgo de hemorragia, hematomas, epistaxis, hipoprotrombinemia,

rinitis, espasmo bronquial paroxístico, disnea grave, asma, congestión nasal; dolor abdominal y
gastrointestinal, náuseas, dispepsia, vómitos, úlcera gástrica/duodenal, urticaria, erupción,
angioedema, prurito.

Interacciones: Anticoagulantes, trombolíticos, antiagregantes plaquetarios, ISRS y alcohol,

ciclosporina, AINES, corticoides(excepto hidrocortisona), insulina, sulfonilureas, cimetidina, ranitidina,
zidovudina, vancomicina, antiácidos.
PARACETAMOL
Clase terapéutica: Analgésico, antipirético

Clase farmacológica: Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas

Mecanismo de Acción: Aumenta el umbral del dolor inhibiendo la síntesis de prostaglandinas,

mediante el bloqueo de ciclooxigenasas en el Sistema Nervioso Central (específicamente la COX-3).
Sin embargo, no inhibe de forma significativa las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos.

Uso Clínico: Alivio del dolor de baja a moderada intensidad, como cefalea, dismenorrea,
neuralgia y mialgia. Disminución de la fiebre de etiología diversa.

Consideraciones Especiales: Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de

propacetamol (profármaco del paracetamol). Insuficiencia hepatocelular grave. Hepatitis vírica.
Antecedentes recientes de rectitis, anitis o rectorragias (solo para forma rectal).

Efectos adversos: Raras: malestar, nivel aumentado de transaminasas, hipotensión, hepatotoxicidad,

erupción cutánea, alteraciones hematológicas, hipoglucemia, piuria estéril.

Interacciones: Anticoagulantes orales, alcohol, isoniazida, anticonvulsivantes, estrógenos,

diuréticos de asa, lamotrigina, zidovudina, probenecid, isoniazida, propranolol, anticolinérgicos,
colestiramina, metoclopramida, domperidona, rifampicina, cloranfenicol.