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“SIMETRÍA”

Profesora: CAMPIÁN LAZO MARITZA EDITH


Alumnos:
 ALVIS SICOS, David Manuel (15160161)
 CASTRO CCENCHO, Andreé Benny (16160122)

Lima-Perú
2017-I
CURSO DE CRISTALOGRAFIA UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS/SIMETRIA

ÍNDICE
1. Definición de simetría………………………………………………………………..…......3
2. Operaciones de simetría……………………………………………………………….........4
3. Ejes de rotación…………………………………………………………………………......4
4. Planos especulares ……………………………………………………………………….....5
5. Identidad……………………………………………………………….................................6
6. Centro de simetría………………………………………………………………………......6
7. Ejes de rotación impropios……………………………………………………………...…..7
8. Simetría de puntos……………………………………………………………………..…....8
9. Conceptos de puntos de equivalencia. ……………………………………………………...8
10 Ejes de simetría de rotación sencilla………………………………………………………..8
11 Plano de simetría. …………………………………………………………………………..9
12 Desarrollo general de la simetría sin traslación………………………………..…………....9
14. Bibliografía…………………………………………………………………………….......20

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1) DEFINICIONES DE SIMETRÍA

1.1) DEFINICIÓN DE “INTRODUCCIÓN A LA CRISTALOGRAFÍA” ( DONALD E.


SANDS)
Se dice que una figura tiene simetría si algún movimiento de la figura o alguna operación sobre la
figura la deja en una posición indistinguible de su posición original. Es decir, la inspección del
objeto y sus alrededores no revelaran si la operación se ha llevado a cabo o no.
1.2) DEFINICIÓN DE “PRINCIPIOS DE LA CRISTALOGRAFÍA” (E. FLINT)
Denominamos simetría a la particularidad regularidad que se observa en la disposición de los
objetos o de sus partes en el plano o en el espacio. En ningún objeto de la naturaleza se revela la
simetría con tal variedad de formas como en los cristales. Es la característica esencial de estos y
sirve de base de su sistematización.
Cualquier cuerpo geométrico tridimensional, como cualquier figura plana, se puede considerar
como un conjunto o sistema de puntos.
Se dice que dos figuras son simétricas entre sí, si se las puede hacer coincidir una con la otra. Si la
figura tiene partes iguales que pueden coincidir una con la otra, se dice que la figura misma es
simétrica. Las transformaciones u operaciones con las cuales dos figuras simétricas entre sí pueden
hacer coincidir una con la otra, o en la figura simétrica, se pueden hacer coincidir sus partes, se
denominan operaciones de simetría. La forma geométrica que caracteriza una operación de
simetría, se denomina elemento de simetría.

2) OPERACIONES DE SIMETRÍA Y ELEMENTOS DE SIMETRÌA

En una molécula de agua se muestra el ángulo H-O-H es 104.5° y la línea punteada en el dibujo es
bisectora de este ángulo. Supongamos que la molécula gira 180° alrededor del eje representado por
línea de puntos. El átomo de oxígeno girará 180°, pero quedara exactamente igual que antes de la
rotación. Los dos átomos de hidrógeno serán intercambiados, de modo que ahora H(2) está a la
izquierda y H(1) a la derecha. Sin embargo, no hay posible manera de decir cuál es cuál. Puesto
que los átomos de hidrógeno son idénticos y en esta molécula tiene alrededores idénticos. En el
agua, la rotación de 180° alrededor de la línea bisectora del ángulo H-O-H es una operación de
simetría, y el eje de rotación es un elemento de simetría, el cuál es designado como en la rotación
de Schoenflies, o simplemente número 2 en la notación internacional de Hermann – Mauguin.
Además de designar el elemento de simetría, el símbolo o 2 implica también la operación de una
rotación de 180°.

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3) EJES DE ROTACIÓN

A un elemento de simetría para el cual la operación es una rotación de 360°/n se le da el símbolo


de Schoenflies. Por ejemplo, en la molécula de cloroformo CHCl3 tiene un eje C3. En esta
molécula los tres átomos de cloro forman un triángulo equilátero, y el átomo de carbono está
directamente encima del centro de este triángulo, y el átomo de hidrógeno está directamente encima
del átomo de carbono. Si la molécula gira alrededor del eje definido por la dirección C-H, alcanza
orientaciones idénticas después de cada 120° de rotación, y hay un total de tres orientaciones
equivalentes en una vuelta completa de 360°.

4) PLANOS ESPECULARES

Los ejes de rotación no son los únicos elementos de simetría que pueden poseer las moléculas, y
ambas moléculas H2O y CHCl3 tiene planos especulares. Si la línea punteada representa un espejo
perpendicular al plano del papel, la mitad de la molécula es justamente la imagen del espejo de la
otra mitad. La molécula CHCl3 tiene tres planos especulares, correspondientes a cada uno de los
tres planos definidos por los átomos H-C-Cl. Si uno de los átomos de cloro fuera destruido por un
átomo de bromo para formar CHCl2Br, la simetría triple quedaría destruida y la molécula tendría
solo un plano especular.

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El símbolo de Hermann-Mauguin para un plano especular es m. En la notación de Schoenflies se


utiliza el símbolo con subíndices para indicar la orientación del plano con relación a cualquier
eje de rotación presente. Así, indica un plano especular horizontal (a) perpendicular al eje de
rotación principal (el eje de rotación de máximo orden); es un plano especular vertical (b) que
incluye el eje de rotación; y es un plano especular diagonal, que incluye ej de rotación principla
y divide en dos el ángulo entre dos ejes C2 que son normales al eje de roatación principal. La
molécula C2H6 tiene un eje C3; la forma indicada en (c) tiene tres ejes C2 perpendiculares al C3, y
existen tres planos que dividen en dos los ángulos entre ejes C2.

(a)

(b) (c)

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5) IDENTIDAD

Cualquier dirección en cualquier objeto es un eje C1, puesto que una rotación de 360° restablece
sencillamente la orientación original. Este elemento de simetría se llama identidad y se presenta
por C1 o por 1.

6) CENTRO DE SIMETRÍA

Otro elemento de simetría que se presenta frecuentemente es un centro de inversión o centro de


simetría. Este elemento de simetría es un punto y la operación de simetría consiste en una inversión
alrededor de este punto. Una línea recta trazada a través del centro de inversión desde cualquier
punto de la molécula se encontrará con un punto equivalente a una distancia igual más allá del
centro. Si el centro de la inversión está en el origen del sistema de coordenadas, para cualquier
puntos de coordenadas x, y, z hay un punto de coordenadas –x,-y-z.
Se muestra la molécula, el trans-CHClBrCHClBr, que es centro simetría. El centro de inversión se
designa por el símbolo i de Schoenflies o por el símbolo de de Hermann-Mauguin.

7) EJES DE ROTACIÓN IMPROPIOS

En el sistema Schoenflies, un eje de rotación impropia es un eje de reflexión rotatoria, y la


operación es una combinación de rotación de 360°/n seguida por reflexión en un plano normal al
eje Es muy importante comprender que esta definición no implica necesariamente la existencia
de individualmente. La operación es una combinación de los movimientos de Un
puto equivalente no se alcanza generalmente después de la operación sola o después de la
operación sola, sino después de que ambos movimientos han sido realizados. El efecto de un
eje se muestra en (a). Si empezamos con un unto encime del plano del papel (marcado -).
Aplicaciones sucesivas de ( aplicado a cada punto nuevamente engendrado) dan un total de
seis puntos, y en (a) muestra que, en este caso, la presencia de un eje implica la de un eje y
la de un plano Este se muestra en (b), que es obvio que no posee un eje En (c) muestra

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también el efecto de un eje en la cual una mano derecha con la palma hacia abajo se convierte
en una mano izquierda con palma hacia arriba.
En la notación de Hermann – Mauguin, un eje de rotación es un eje de inversión rotatoria. La
operación aquí es una combinación de rotación de 360°/n seguida por inversión alrededor de un
punto, y el símbolo es De nuevo, la operación consiste en una combinación de movimientos, y
no implica necesariamente la existencia de un eje de rotación propia, n, o de un centro de
inversión. Un eje se muestra simbólicamente en (d). Como en el caso de S3, un total de seis
puntos son generados por aplicación repetida de la operación . Sin embargo, estos puntos están
distribuidos muy diferentemente en los dos casos. En general, es cierto que son diferentes a
menos que n sea múltiplo de 4 (e). Es fácil verificar el efecto de las operaciones mediante
diagramas como se indica en (e), así que no sea necesario otro esfuerzo de memoria que el de las
definiciones de las operaciones.
Es interesante observar que cuando n es impar .Tenemos así ,
; y así sucesivamente El símbolo (o m) se utiliza siempre
en lugar de y se usa siempre en lugar de
Observamos también que cuando n es impar, implica la presencia de y de implica la
presencia de n y de

(a) (b)

(c) (d)
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8) SIMETRÍA DE PUNTOS

Todas las operaciones de simetría que hemos discutido tiene la propiedad de que al menos un punto
no se mueve por la operación.
En los casos del centro de inversión y de las rotaciones impropias, hay un punto único que queda
fijo .Es posible concebir operaciones de simetría que no deje puntos inalterados. Si un conjunto de
puntos (o átomos) tiene un elemento de simetría así (si no fuera así, el nuevo conjunto sería
distinguible del primero, en contradicción con nuestra definición de simetría).
La operación mediante el nuevo elemento de simetría generará todavía otro conjunto de puntos
equivalentes, que también contendrán el elemento de simetría. El resultado de la aplicación repetida
de los elementos de simetría recién generados es que será engendrado un número infinito de puntos

(e)

9) CONCEPTOS DE PUNTOS DE EQUIVALENCIA

Son puntos equivalentes de la materia cristalina aquellos que presentan una misma posición, para
un observador inmóvil, en relación con los puntos vecinos. Cuando la materia realiza sucesivos
giros. Reflexiones o lnvefalones.

10) EJES DE SIMETRÍA DE ROTACIÓN SENCILLA:

Son unos ejes ideales que hacen que, a partir de puntos ordenados de la materia cristalina, se
obtengan otros equivalentes. Implican operaciones de giro de puntos ordenados alrededor de esos
ejes. Al final de todos los giros, cuando un punto ordenado vuelve a coincidir consigo mismo, ha
tenido que recorrer 360°.

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En la naturaleza cristalina solo existen ejes monarios, binarios, ternarios, cuaternarios y senarios.
Un eje de simetría se llama bipolar cuando en los dos extremos del mismo encontramos Idénticas
agrupaciones de puntos, como si una agrupación fuese la proyección ortogonal de la otra. El eje es
polar en caso contrario.

11) PLANO DE SIMETRÍA

Es un plano ideal que goza de la característica de que si cortamos un cristal según él y colocásemos
una de las mitades sobre un espejo (apoyándolo sobre el plano del corte).entre la Imagen real y la
reflejada variamos el cristal completo.
En general, llamamos plano principal al perpendicular a un eje de orden superior a dos y secundarlo
a los perpendiculares a los ejes binarios o monarios. Los planos principales se suelen representar
por H y los secundarios por P.

12) DESARROLLO DE LA SIMETRIA SIN TRASLACION


El lugar geométrico que ayuda a la visualización de la simetría de una distribución ordenada recibe
el nombre de elementos de simetría. Los ejes de rotación, los planos de simetría y los centros de
simetría son ejemplos de los tales elementos de simetría.

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Rotación
La rotación, por si sola, a través de un ángulo (α) y alrededor de un eje imaginario, engendra otro
motivo o varios otros motivos. En la Fig. 2.6a el ángulo α de 180° genera un modelo con dos
manos. Un eje de rotación es una línea imaginaria alrededor de la cual puede girar un motivo patrón
y repetirse así mismo apareciendo una o varias veces durante una rotación completa (véase Fig.
2.6a).

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La simetría de rotación se expresa generalmente mediante cualquier número entero(n), desde 1 a


infinito. El numero n expresa el número de veces que un motivo unitario se repite durante una
rotación completa (360°).
Los tipos de rotación encontrados en el orden interno de los cristales y también expresados en su
forma externa (morfología) son primarias (α = 360°), binarios (α = 180°), ternarios (α = 120°),
cuaternarios (α = 90°), y senarios (α = 60°). Los ejes de orden 5, 7 o superior no serán visibles ya
que se tratan con traslación de una red.
Intuitivamente esto se hace evidente cuando se intenta cubrir una superficie plana con un motivo
de cinco lados, tal como un pentágono, sin solapamiento ni huecos, Fig. 2.9a
Por otra parte, La Fig. 2.9a muestra irregularidades y huecos que no suelen darse en las estructuras
cristalinas de los minerales. A escala atómica estos huecos podían representar enlaces químicos no
compensados o enlaces hipertensos entre iones (o átomos), fenómenos que no aparecen en
estructuras cristalinas ordenadas.

Los posibles ejes de rotación están representados en la Fig. 2.10 con los símbolos gráficos
utilizados para representarlos. El número de apariciones del motivo durante una rotación de 360°
da su nombre al eje de rotación. Por ejemplo, dos unidades equivalentes durante una rotación de
360° están relacionadas con un eje de rotación binario.

La rotación produce modelos en los cuales el motivo original y los generados en el proceso son
idénticos en orientación entre sí. Dicho de otro modo, el motivo original y el generado son de la
“misma mano “. Por ello, se dice que el motivo original y el generado por rotación son congruentes.

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Reflexión
Una reflexión produce una imagen especular respecto a un plano de simetría m (Fig. 2.6b). En este
caso el motivo original y ambos forman un par enantiomórfico (lo cual significa que los motivos
están relacionados por un plano de simetría y que no pueden superponerse entre sí). Es la misma
que existe entre la mano derecha y la izquierda.

Inversión
Una inversión (i) produce que un objeto invertido a través de un centro de inversión. Una inversión
implica el dibujo de líneas imaginarias trazadas desde cada punto del objeto que pasando por el
centro de inversión alcanzan distancias iguales al otro lado de dicho centro. El objeto invertido se
“recrea” conectando los puntos de estas líneas (Fig. 2.6c). La inversión, como la reflexión, produce
un par enantiomórfico.

Rotación con inversión


Además del orden simétrico engendrado por los ejes de rotación, existen de orden 1, 2, 3, 4 y 6 que
pueden combinarse con inversiones y que por ello se conocen con el nombre de ejes de
rotoinversión (véase Fig. 2.6.d). Los ejes de rotación han sido ilustrados por motivos que residen
en el mismo plano, como en la Fig. 2.10. Combinando la rotación con la inversión es más fácil
observar el orden de un diagrama en tres dimensiones.

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Las operaciones de rotoinversión 2̅, 3̅, 4̅ y 6̅ (barra dos, barra tres, etc.) se muestran también en la
Fig. 2.12. La operación 2̅ es equivalente a la operación de un espejo plano coincidente con el plano
ecuatorial del globo en la Fig. 2.12a. La operación 3̅ es la equivalente de un eje de rotación ternario
y una inversión (i), que es lo mismo que una rotación ternaria y un centro de simetría. La operación
4̅ no puede resolverse en otras operaciones y como tal es única. La operación 6̅ es equivalente a un
eje ternario de rotación con un plano especular perpendicular al eje de rotación.

Debe observarse que el motivo original (llamado A en todas las ilustraciones de las Figs. 2.11 y
2.12) posee una relación enantiomórfica con el segundo motivo (llamado B) a causa de la inversión.
Sin embargo el tercer motivo (llamado C) es congruente (semejante) con el motivo original(A).

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Todas estas operaciones de simetría (rotación, reflexión y rotoinversión) generan solo un número
finito de motivos.

Combinaciones rotacionales

Hasta ahora hemos considerado modelos engendrados por un eje único de rotación o rotoinversión.
Sin embargo, es posible combinar varios ejes de rotación y engendrar modelos regulares
tridimensionales. Los ejes de simetría deben localizarse en posiciones simétricamente coherentes,
de modo que no exista una serie infinita de ejes.
Por ejemplo, si un eje cuaternario A forma un ángulo agudo con otro eje cuaternario B, cada uno
de ellos operara sobre el otro, generando una serie infinita de ejes. Para evitar esto ejes formaran
una ángulo de 90° y 54° 44´, como es el caso especial de simetría cubica. Además, todos los
operadores de simetría deben cortarse en un solo punto.

Por ejemplo, es posible combinar un eje de rotación cuaternario (4) perpendicular al plano de la
página con una rotación binario (2) en el plano de la página. Otro ejemplo sería una combinación
de un eje senario (6) perpendicular al plano de la página con un eje binario (2) en el plano de la
misma. Ambos ejemplos se ilustran en la Fig. 2.14. Los ejes cuaternario y senario en ambas
combinaciones de simetría pasan por el punto A, el centro del círculo, perpendicular a la página.
El eje binario está a la derecha de A, a lo largo de la dirección este-oeste. La presencia de los ejes
cuaternario y senario engendrara, respectivamente tres y cinco ejes binarios más. Estos ejes

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binarios están representados por líneas trazos (de momento, ignoramos los ejes representativos por
líneas de puntos).
Aunque hemos engendrado extensiones de tres y cinco ejes binarios, realmente están constituyen
solo dos ejes binarios que forman un ángulo de 90° entre sí en la Fig. 2.14b y tres ejes binarios
formando entre si ángulos de 120° en la Fig. 2.14c. Introduzcamos ahora una coma (B en los
dibujos) por encima de la página en una posición ligeramente al norte del eje horizontal binario.
La coma está marcada (+), indicando que se encuentra sobre la página, en la dirección positiva del
eje z (véase Fig. 2.14a).
El eje original binario (en la dirección este-oeste) engendrara otra coma procedente de la situada
en B en el lado sur del eje binario y debajo de la página. La coma engendrada se marca con el signo
menos (-), indicando que se encuentra debajo de la página. Los ejes cuaternario y senario
engendraran respectivamente tres y cinco pares adicionales, como indican las comas de trazos de
las Figs. 2.14b y c. Si ahora observamos cuidadosamente la distribución de todas las comas,
resultara evidente que hemos engendrado otra serie de ejes binarios. Estos ejes están representados
por líneas de puntos y forman ángulos de 45°con los ejes binarios originales en la Fig. 2.14b y 30°
con los ejes binarios originales en la Fig. 2.14c. La simetría total de las Figs. 2.14a y 2.14b consiste,
por tanto, en un eje de rotación cuaternario perpendicular a la página y dos series de ejes binarios,
la serie original estando en las direcciones E-O y N-S y la segunda a 45° con respecto a estas. La
simetría total de la Fig. 2.14c consiste en un eje de rotación senario perpendicular a la página y con
dos series de tres ejes binarios en el plano de la misma. Las dos series de ejes binarios forman 30°
entre sí.
Además, cada serie de ejes binarios es simétricamente equivalente a la otra serie. Es decir, si un
eje binario está determinado, los otros elementos de simetría generan los otros binarios, en el
ejemplo dado, como dos series independientes de ejes binarios. Estos tipos de combinaciones de
ejes pueden representarse por una secuencia de dígitos para los tipos de ejes de rotación implicados.
En tales símbolos se expresa cada serie de elementos de simetría equivalente simétricamente. Para
los ejemplos Fig. 2.14 los símbolos serian 422 y 622 respectivamente. En las Figs. 2.14d y e se
representan tridimensionalmente las localizaciones de los ejes de rotación en las combinaciones
422 y 622.
Otras combinaciones posibles de elementos de simetría rotacional son 222, 32, 23 y 432. Obsérvese
que en la 32 existen solo dos simetrías rotacionales indicadas, en lugar de tres como en las otras
combinaciones.

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La figura 2.15 muestra la combinación de un eje ternario con un eje binario en un plano
perpendicular no engendra otros ejes de simetría además de los tres binarios. La combinación de
ejes simetría 432 posee una alta simetría en los ejes localizados en las posiciones especiales.

La Fig. 2.16 muestra la localización de estos ejes con referencia a una estructura de tipo cubica.
Los ejes cuaternarios son perpendiculares a las caras del cubo, los ejes ternarios están en los vértices
del cubo y los binarios están localizados en los centros de las aristas. La combinación 23 es también
simetría cubica, pero ahora los ejes binarios son perpendiculares a las caras del cubo.
Todas las combinaciones de simetría cúbica o isométrica poseen una serie de cuatro ejes ternarios
(a lo largo de las diagonales del cuerpo del cubo). Estos ejes ternarios forman con los ejes normales
a las caras (4 o 2) ángulos de 54°44´.

Combinaciones de ejes de rotación y planos de simetría

En la sección anterior hemos abordado la posibilidad de combinar simetrías de rotación del tipo
indicado en las secuencias 622, 422, 32, etc. Consideramos ahora algunos ejemplos de
combinaciones de ejes de rotación y planos de simetría. Como regla general, los planos de simetría
situados dentro de los cristales serán perpendiculares o paralelos a cualquier eje de rotación
presente.

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Los motivos unitarios por encima del plano de simetría, así como los que están por debajo, se
proyectan sobre el propio plano. Esto hace que las comas procedentes de arriba coincidan con las
de abajo.
A fin de distinguir los motivos unitarios que están por encima del plano de proyección (el plano de
simetría en este caso) de los que están por debajo, los primeros se indican, generalmente, mediantes
círculos negros y los segundos mediante pequeños círculos blancos.

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En las Figs. 2.18a, b y c se ilustran las combinaciones 422, 4⁄𝑚 2⁄𝑚 2⁄𝑚 y 4mm (comparar con
la Fig. 2.14). Los motivos unitarios están indicados por puntos negros y círculos blancos
equivalentes según estén situados respectivamente por encima o por debajo del plano de
proyección. En la secuencia 422 tenemos cuatro motivos unitarios por encima del plano y cuatro
por debajo, sumando un total de ocho motivos simétricamente relacionados. Eb la secuencia 4⁄𝑚
2⁄𝑚 2⁄𝑚 tenemos un plano de simetría perpendicular al eje cuaternario (indicado en la Fig. 2.18b
como un circulo negro) y planos perpendiculares a cada uno de los cuatros ejes de rotación binaria
que se encuentran en el plano ecuatorial. La traza del plano de simetría, perpendicular al eje Este-
Oeste, coincide con el Norte-Sur y así sucesivamente. La combinación de simetría 4⁄𝑚 2⁄𝑚 2⁄𝑚
contiene por lo tanto cuatro planos de simetría verticales además de un horizontal, perpendicular
al eje cuaternario. En la Figs. 2.18b y c se indican las trazas de los planos, por convenio, en forma
de líneas continuas. En la Fig. 2.18b se engendran ocho motivos unitarios por encima del plano
ecuatorial y ocho por debajo, sumando un total de 16 unidades de simetría relacionadas. Sin
embargo, otra posible combinación de rotación cuaternaria y planos de simetría expresada por
4mm. Este simbolismo significa un eje de rotación cuaternaria y cuatro planos de simetría que son
paralelos (y se cortan en el) al eje cuaternario y cuyas trazas en el plano ecuatorial siguen las
direcciones N-S, E-O formando un ángulo de 45° respecto a estas últimas. Estos planos de simetría
se denominan verticales porque son perpendiculares al plano ecuatorial. Por ejemplo, en la
combinación 4⁄𝑚, el plano de simetría es horizontal en el plano ecuatorial y perpendicular al eje
cuaternario. El número total de motivos unitarios relacionados por la combinación de elementos de
simetría en la combinación de 4mm es de ocho, todos los cuales se encuentran a un lado de la
proyección (por encima de la página, como se indica en la Fig. 2.18c). Otras combinaciones
similares son 6mm, 3m y 2mm.

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En esta etapa es instructivo evaluar la independencia de los planos de simetría (p. de s.) que se
cortan entre si y la simetría rotacional (a lo largo de la línea de intersección) que resulta en
consecuencia. Varios ejemplos de estas intersecciones se dan en la Fig. 2.19. Cuando p. de s.
verticales se cortan formando entre si un ángulo de 90°, la línea vertical de intersección es
equivalente a un eje binario de rotación (Fig. 2.19a). Cuando tres p. de s. verticales se cortan entre
si formando un ángulo de 60°, la línea vertical de intersección es un eje de rotación ternario. Si son
cuatro los p. de s. verticales y se cortan bajo ángulos de 45°, la línea de intersección es de rotación
cuaternaria (Fig. 2.19b) y si son seis y los ángulos son de 30°, la línea de intersección es de rotación
senaria. En la Figura 2.19c se ha añadido un p. de s. horizontal a la configuración de la Fig. 2.19a.
Este p. de s. horizontal refleja los motivos en dirección hacia abajo y las líneas de intersección
horizontales para todos los p. de s. se convierten en ejes de rotación binaria. En la Fig. 2.19d se ha
añadido un p. de s. horizontal a la configuración de la Fig. 2.19b. Ahora los motivos de la parte
superior se reflejan verticalmente hacia abajo y todas las intersecciones horizontales entre los p. de
s. son ejes de rotación binaria.

Antes de proceder al estudio de nuevos aspectos de la morfología de cristales, debemos mencionar


que todos los elementos de simetría sin traslación que se han introducido constituyen la expresión
fácilmente observable (en cristales bien formados o en modelos de madera) de la distribución
interna atómica de la estructura. Esto era apreciable en la Fig. 2.13 y se muestra de nuevo en la Fig.
2.20. Esta ilustración representa el empaquetamiento regular de los iones Na+ y Cl- en la estructura
de la halita NaCl. Este esquema es una función de los tamaños iónicos (del Na+ y Cl-), de sus cargas
eléctricas y del tipo de enlace entre iones.
Aunque en la estructura del NaCl (como se indica en la Fig. 2.20) también contiene elementos de
simetría de traslación, parece obvio que todos los principios geométricos tratados hasta ahora son
básicos para una mejor comprensión de las estructuras internas (no solo de la morfología) de los
materiales cristalinos.

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13) BIBLIOGRAFIA

- SANDS, DONALD. Introducción a la Cristalografía, Barcelona: Editorial Reverté,


Primera edicion, 1993.

- CORNELIUS KLEIN, S. HURLBUT. Manual de Mineralogia de Dana, Barcelona:


Editorial Reverté, Cuarta edicion, 1996.

- E. FLINT. Principios de Cristalografia, Moscu: Editorial Paz, Primera edicion, 1971.

- JESÙS, M.M. Introducción a la Geometría Geométrica, España: Publicaciones I.C.E. Las


Palmas, 1985.

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