Parte: Desarrollo Responda en forma clara y precisa a las siguientes interrogantes.

Explique cómo podemos llevar a cabo la oxidación del dióxido de azufre. Incluya
reacción química. 10 pts.
R: La oxidación del dióxido de azufre a trióxido de azufre en presencia de oxígeno es una
reacción que ocurre en forma espontánea muy lentamente debido a su alta energía de
activación. Para acelerar la reacción se utilizan catalizadores como pentóxido de vanadio
(V2O5) o platino que permiten la oxidación del gas a medida que se produce el contacto
con el catalizador sólido. Antiguamente se utilizaba como catalizador una mezcla de
óxidos de nitrógeno gaseosos. La oxidación mediada por catalizadores es utilizada en la
fabricación industrial de ácido sulfúrico.
SO2 + ½ O2 SO3
La oxidación del dióxido de azufre a trióxido de azufre puede producirse también por la
reacción con ozono. La reacción ocurre en forma espontánea en las capas altas de la
atmósfera. El trióxido de azufre al reaccionar con el agua presente en las nubes produce
ácido sulfúrico, el cual disminuye el pH del agua y precipita en forma de lluvia ácida.
3 SO2 + O3 → 3 SO3
SO3 + H2O → H2SO4
La reacción del dióxido de azufre con hidróxido de sodio produce sulfito de sodio.
SO2 + 2 NaOH → Na2SO3 + H2O

La reducción del dióxido de azufre puede producirse en presencia de reductores como el

ácido sulfhídrico, obteniéndose azufre elemental y agua.
SO2 (g) + 2 H2S (g) → 3 S + 2 H2O

Realice un esquema donde indique las características físicas químicas y fuentes

dónde puede provenir el dióxido de azufre. 15 pts

El azufre es un nutriente secundario requerido por plantas y animales para realizar

diversas funciones, además el azufre está presente en prácticamente todas las proteínas
y de esta manera es un elemento absolutamente esencial para todos los seres vivos.
El azufre circula a través de la biosfera de la siguiente manera, por una parte, se
comprende el paso desde el suelo o bien desde el agua, si hablamos de un sistema
acuático, a las plantas, a los animales y regresa nuevamente al suelo o al agua.
Algunos de los compuestos sulfúricos presentes en la tierra son llevados al mar por los
ríos. Este azufre es devuelto a la tierra por un mecanismo que consiste en convertirlo en
compuestos gaseosos tales como el ácido sulfhídrico (H2S) y el dióxido de azufre (SO2).
Estos penetran en la atmósfera y vuelven a tierra firme. Generalmente son lavados por las
lluvias, aunque parte del dióxido de azufre puede ser directamente absorbido por las
plantas desde la atmósfera.
Escriba la reacción que corresponde a la producción de dióxido de azufre. 10 pts
El dióxido de azufre es el principal causante de la lluvia ácida ya que en la atmósfera es
transformado en ácido sulfúrico. Es liberado en muchos procesos de combustión ya que
los combustibles como el carbón, el petróleo, el diésel o el gas natural contienen ciertas
cantidades de compuestos azufrados.
El dióxido de azufre se forma en el proceso de combustión del azufre y del sulfuro de
hidrógeno:
S8 + 8 O2 → 8 SO2
2 H2S + 3 O2 → 2 H2O + 2 SO2
También puede obtenerse por el tostado de minerales sulfurados tales como
la pirita (FeS), la wurtzita o la blenda (ambos ZnS), la galena (PbS), Calcantita (CuSO
6
HYPERLINK "https://es.wikipedia.org/wiki/Sulfato_de_cobre_(II)_pentahidratado"4) y el cinabrio (HgS):

4 FeS2 + 11 O2 → 2 Fe2O3 + 8 SO2

2 ZnS + 3 O2 → 2 ZnO + 2 SO2
PbS + O2 → Pb + SO2
HgS + O2 → Hg + SO2
CuSO4•5H2O → CuSO4 + 5 H2O (en este paso se libera agua al llevar hasta 250 °C).

Al mismo tiempo se produce dióxido de azufre (SO2):

2 CuSO4 → 2CuO + 2 SO2 + O2
Por reacción del ácido sulfúrico con cobre elemental:
Cu (s) + 2 H2SO4 (aq) → CuSO4 (aq) + SO2 (g) + 2 H2O (l)

• Explique el siguiente hecho: al hacer reaccionar el dióxido de azufre en una

solución de permanganato de potasio y dicromato de potasio, ambas
soluciones se decoloran. (Incluya reacciones en ambos casos). 15 pts.
El Permanganato de potasio, (KMnO4) es un compuesto químico formado por iones
potasio (K+) y permanganato (MnO4−). Es un fuerte agente oxidante. Tanto sólido como
en solución acuosa presenta un color violeta intenso.
El dióxido de azufre es un gas de olor penetrante, el cual es soluble en agua, el dióxido de
azufre sus productos de reacción (ácido sulfroso, ácido sulfúrico partículas de sulfato) se
remueven generalmente de la atmosfera a través de la lluvia y por absorción directa de
las plantas, el suelo en la superficie de las aguas.
La disolución de permanganato de potasio morada se decolora en medio ácido, al
reducirse a sal de manganeso II.
Reacción con dióxido de azufre y permanganato
5SO2(ac) + Cr2O7(ac) + 2H+(ac)3SO4(ac)-2 + 2Cr+3(ac)+ H2O
Reacción con dióxido de azufre y dicromato de potasio
MnO42- + SO22- + 4 H3O+ → (Mn)2+ + SO42- + 6 H2O

• Cuál es el efecto que tiene sobre el dióxido de nitrógeno la reacción con el

permanganato de potasio. 10.pts
La reacción de la interacción de óxido de nitrógeno (IV), permanganato de potasio y agua
con la formación de ácido nítrico, nitrato de manganeso (II) y nitrato de potasio.
5NO2 + KMnO4 + H2O → 2HNO3 + Mn (NO3)2 + KNO3

• Químicamente como se explica en la formación y el efecto que puede tener

en el ambiente la lluvia ácida. 15 pts
Se llama lluvia ácida a la que se forma cuando la humedad del aire se combina con
óxidos de nitrógeno, dióxido de azufre o trióxido de azufre emitidos por fábricas, centrales
eléctricas, calderas de calefacción y vehículos que queman carbón o productos derivados
del petróleo que contengan azufre. En interacción con el agua de la lluvia, estos gases
forman ácido nítrico, ácido sulfuroso y ácido sulfúrico.1 Finalmente, estas sustancias
químicas caen a la tierra acompañando a las precipitaciones, constituyendo la lluvia ácida.
Los contaminantes atmosféricos primarios que dan origen a la lluvia ácida pueden
recorrer grandes distancias, siendo trasladados por el viento a cientos o miles de
kilómetros antes de precipitar en forma de rocío, lluvia, llovizna, granizo, nieve, niebla o
neblina. Cuando la precipitación se produce, puede provocar deterioro en el medio
ambiente.
La lluvia normalmente presenta un pH de aproximadamente 5,65 (ligeramente ácido),
debido a la presencia del CO2 atmosférico, que forma ácido carbónico, H2CO3. Se
considera lluvia ácida si presenta un pH menor que 5 1 y puede alcanzar el pH
del vinagre (pH 3), valores que se alcanzan cuando en el aire hay uno o más de los gases
citados.
• Realice un cuadro comparativo entre las características físicas y química,
método de obtención y principales reacciones de los siguientes gases:
Óxido Nítrico y dióxido de azufre. 20 pts.
Características Método de Principales reacciones
físicas y obtención
química
Óxido N2O • La obtención a
Nítrico • Por tratarse de partir de sus
un gas, es una elementos
molécula (fórmula 4). Es
altamente una reacción
inestable en el endotérmica.
aire. Según el
• Se oxida Principio de Le
rápidamente, Chatelier la
ante la composición
presencia de en el equilibrio
oxígeno. se desplaza
• Al con oxígeno, hacia la
se convierte en formación de
dióxido de NO si la
nitrógeno. temperatura
• Se le conoce aumenta. Se
como un radical forma así en
libre. los motores de
• Propiedades explosión de
paramagnéticas los
automóviles y
aviones que lo
expulsan con
los gases de
escape.
• El óxido nítrico
se obtiene
industrialmente
por oxidación
 catalítica del
amoníaco
(fórmula 5).
• En el
laboratorio el
óxido nítrico
puede
obtenerse
también por
reducción de
nitrito con un
reductor débil
como el I
(fórmula 6).
Dióxido es un gas El dióxido de El dióxido de azufre se forma en el proceso
de incoloro con un azufre es el de combustión del azufre y del sulfuro de
azufre olor irritante principal hidrógeno:
característico. causante de la S8 + 8 O2 → 8 SO2
Este olor es lluvia ácida ya 2 H2S + 3 O2 → 2 H2O + 2 SO2
perceptible a que en la También puede obtenerse por el tostado de
diferentes atmósfera es minerales sulfurados tales como la pirita
niveles, transformado en (FeS), la wurtzita o la blenda (ambos ZnS),
dependiendo de ácido sulfúrico. la galena (PbS), Calcantita (CuSO4) y el
la sensibilidad Es liberado en cinabrio (HgS):
individual, pero muchos procesos 4 FeS2 + 11 O2 → 2 Fe2O3 + 8 SO2
generalmente se de combustión ya 2 ZnS + 3 O2 → 2 ZnO + 2 SO2
percibe entre 0.3- que los PbS + O2 → Pb + SO2
1.4 ppm y es combustibles HgS + O2 → Hg + SO2
fácilmente como el carbón, CuSO4•5H2O → CuSO4 + 5 H2O (en este
notable a 3 ppm el petróleo, el paso se libera agua al llevar hasta 250 °C).
diésel o el gas Al mismo tiempo se produce dióxido de
natural contienen azufre (SO2): 2 CuSO4 → 2CuO + 2 SO2 +
ciertas O2
cantidades de Por reacción del ácido sulfúrico con cobre
compuestos elemental:
azufrados. Cu (s) + 2 H2SO4 (aq) → CuSO4 (aq) +
SO2 (g) + 2 H2O

• Escriba la reacción para la obtención de óxido nitroso. 10 pts

El óxido nitroso N2O posee una estructura lineal. SE trata de un compuesto relativamente
poco reactivo, inerte con los halógenos, metales alcalinos y ozono a la temperatura
ambiente.

Químicamente es un gas estable, que no reacciona con otros elementos o compuestos.

Se genera convenientemente por la termólisis controlada del nitrato de amónico, según la
reacción:
NH4NO3  2 H2O + N2O o por reacción de amoníaco (NH3) con ácido nítrico (HNO3).

• Qué mecanismo experimental podemos llevar a cabo para transformar el

óxido nítrico a dióxido de nitrógeno. 10 pts
A altas temperaturas el nitrógeno (N2) y el oxígeno (O2) moleculares pueden combinarse
para formar óxido nítrico; por ello las actividades humanas han incrementado en gran
medida la presencia de este gas en la atmósfera.
Este gas en el aire puede convertirse, más tarde, en ácido nítrico produciendo así lluvia
ácida. Además el NO y el NO2 son en parte responsables del agujero de la capa de
ozono. El dióxido de azufre reduce el monóxido de nitrógeno formando trióxido de azufre y
óxido de dinitrógeno.
T
anto el NO como el NO2 se forman durante combustión a altas temperaturas en la
atmósfera, cuando el oxígeno se combina con el nitrógeno. El gas de escape de autos y
camiones, al igual que las emisiones de las plantas generadoras de energía eléctrica, son
la fuente principal de los óxidos de nitrógeno. El escape de los automóviles tiene más NO
que NO2, pero una vez que el NO es liberado a la atmósfera, rápidamente se combina
con el oxígeno del aire para formar NO2.

• De acuerdo con su experiencia experimental que puede concluir respecto a

la solubilidad del óxido nítrico y el dióxido de nitrógeno en agua. 10 pts
Concluí que el dióxido de nitrógeno presenta buena solubilidad en agua formando ácido
nítrico: 3 NO2 + H2O → 2 HNO3 + NO. Por esta reacción es un intermedio en la
producción de este ácido. Además,
El monóxido de nitrógeno u óxido nítrico (NO) es un gas incoloro y poco soluble en agua
presente en pequeñas cantidades en los mamíferos.

• Cuál es el efecto que tiene sobre el dióxido de nitrógeno la reacción con el

permanganato de potasio. 10.pts
El Permanganato de Potasio es uno de los compuestos de Manganeso más importantes y
es irremplazable ennumerosos procesos. Es sólido a temperatura ambiente, sus cristales
son de color púrpura oscuro, con frecuenciasu apariencia es violeta azulada debido a una
pequeña reducción superficial.
El Permanganato de Potasio no es combustible, pero la sustancia es un oxidante fuerte y
su calorde reacción con agentes reductores o combustibles puede provocar ignición. El
contacto con sustanciasoxidables puede provocar combustión extremadamente violenta.
Los oxidantes fuertes pueden explotar cuan-do son agitados o expuestos al calor, llamas,
ó fricción. También pueden actuar como fuente de iniciación paraexplosiones de polvo o
vapores. El contacto con sustancias oxidables puede provocar combustión
extremadamente violenta. Los contenedores sellados pueden romperse al calentarse. Es
corrosivo y causa quemadurasal contacto.

5NO2 + KMnO4 + H2O → 2HNO3 + Mn(NO3)2 + KNO3

La reacción de la interacción de óxido de nitrógeno(IV), permanganato de potasio y el
agua con la formación de ácido nítrico, nitrato de manganeso(II) y nitrato de potasio.

• Una de las formas de estudiar las propiedades del aluminio es haciéndolo

reaccionar con una solución de nitrato mercuroso saturado. Explique este
hecho. 10 pts

• Menciones dos reacciones características del boro. 5 pts.

Características físicas
-El boro en estado puro es un polvo amorfo oscuro.
-Una de las propiedades raras del boro es la de poseer muchas formas físicas llamada
alotropía.
-Una de las formas del boro consiste en cristales rojos claros, con una densidad de 2,46
gramos por centímetro cúbico.
-Otra de las formas del boro consiste en cristales negros con una apariencia metálica y
una densidad de 2,31 gramos por centímetro cúbico.

Características químicas
-El boro se combina con el oxígeno del aire para formar trióxido de boro (B2O3). Este
compuesto forma una película fina sobre la superficie que impide que se siga llevando a
cabo la reacción con el oxígeno.
-No es soluble en agua.
-Normalmente no reacciona con ácidos.
-Cuando se presenta en forma de polvo, reacciona con el ácido nítrico caliente (HNO3) y
con el ácido sulfúrico caliente (H2SO 4).
-Se disuelve en metales fundidos.

• Compara las características físicas y químicas de los elementos del grupo I

y II A. 10 pts

GRUPO I A: LOS METALES ALCALINOS

Los metales alcalinos, litio ( li ), sodio ( na ), potasio ( k ), rubidio ( rb ), cesio ( cs ) y
francio ( fr ), son metales blandos de color gris plateado que se pueden cortar con un
cuchillo. presentan densidades muy bajas y son buenos conductores de calor y la
electricidad; reaccionan de inmediato con el agua, oxígeno y otras substancias químicas,
y nunca se les encuentra como elementos libres ( no combinados) en la naturaleza. los
compuestos tipicos de los metales alcalinos son solubles en agua y estan presentes en el
agua de mar y en depositos salinos. como estos metales reaccionan rapidamente con él
oxígeno, se venden en recipientes al vacio, pero por lo general se almacenan bajo aceite
mineralo queroseno. en este grupo los más comunes son el sodio y el potasio.

Grupo II A: Los Metales Alcalinoterreos

Entre los elementos del grupo ii a. se encuentran el berilio ( Be ), magnesio ( Mg ), calcio (
Ca ), estroncio ( sr ), bario ( Ba ) y el radio ( Ra ). estos metales presentan puntos de
fusión más elevados que los del grupo anterior, sus densidades son todavía más bajas,
pero son algo más elevadas que la de los metales alcalinos comparables. son menos
reactivos que los metales alcalinos. todos los los metales alcalinoterreos poseen dos
electrones de valencia y forman iones con doble carga positiva ( 2 + ).
El calcio ocupa el quinto lugar en abundancia; alrededor del 4 % de la corteza terrestre es
calcio o magnesio. el carbonato de calcio es el compuesto que forma la greda, la piedra
caliza y la calcita. la cal, el cemento, lso huesos y los depósitos de conchas marinas son
ricos en calcio. el magnesio metálico se emplea para polvo de iluminación instantánea,
bombillas fotográficas, y en aleaciones de aluminio, en especial para aviones y
proyectiles. casi todo el " agua dura "contiene iones calcio y magnesio, el berilio es
costoso, pero las aleaciones de este metal se emplean en herramientas que no producen
chispas, en resortes y electrodos para soldadura por puntos. el berilio y sus compuestos
son tóxicos. los compuestos de bario son extensamente en pigmentos blancos. el radio es
radiactivo.

• Al hacer reaccionar soluciones que contengan cationes de Be+2, Ca+2 y Mg+2

con una solución de cloruro de amonio. Dónde se esperaría que ocurriera la
mayor solubilidad. Explique 10 pts.
Los cationes: se forman cuando el átomo neutro pierde uno o varios de sus electrones, en
consecuencia son iones de carga neta positiva.
El calcio ocupa el quinto lugar en abundancia; alrededor del 4 % de la corteza terrestre es
calcio o magnesio. el carbonato de calcio es el compuesto que forma la greda, la piedra
caliza y la calcita.

• Cómo explicaría la siguiente afirmación. Los iones de berilio no pueden ser

acomplejados por una solución EDTA. 10 pts
Los iones de berilio más distorsionan al ion carbonato, el cual es altamente polarizable.
Esto causa que el ion carbonato, el cual es altamente polarizable. Esto causa que el ion
carbonato sea hidrolizado a hidróxidos o carbonatos básicos. La presencia de iones
amonio en la solución mantiene, al menos, parte de los iones magnesio en la solución
como cationes el alto pH de la solución de carbonato mantienen probablemente parte del
berilio en solución como n complejo anionico.

El EDTA al reaccionar con los iones de los elementos magnesio, calcio, estroncio y bario
forma complejos 1:1. Este agente quelante tienen poco o ningún efecto sobre los iones
berilio. Estas observaciones se pueden explicar en términos de dos efectos opuestos.
Primero, se espera que los complejos son más estables para aquellos cationes con la
más alta relación carga-radio.

El ácido etilendiaminotetraacético,2 también denominado EDTA o con menor frecuencia

AEDT, es una sustancia utilizada como agente quelante que puede crear complejos con
un metal que tenga una estructura de coordinación octaédrica. Coordina a metales
pesados de forma reversible por cuatro posiciones acetato y dos aminos, lo que lo
convierte en un ligando hexadentado, y el más importante de los ligandos quelatos.

• Establezca 3 diferencia entre las estructuras iónica estudiadas. 6 pts.

Las redes de Bravais se basan en el paralelepípedo fundamental y la combinación de los
tres vectores de traslación a, h y c, con los tres ángulos alfa, beta y omega de la celda de
unidad. La construcción de las redes de Bravais se efectúa ubicando paralelamente una
sucesión infinita de planos idénticos, de manera que la distancia entre ellos sea siempre
igual (familia de planos). La celda unidad se clasifica según los puntos en la red: Celda
unidad primitiva: esta celda tiene puntos de la red solo en los vértices. Celda de unidad
centrada en el cuerpo(I): La celda tiene puntos de la red en el interior de la celda unidad y
en sus vértices. Celda de unidad centrada en las caras: posee puntos de la red en cada
una de sus seis caras y en sus vértices.

Las estructuras con empaquetamiento compacto contienen huecos (o sitios) octaédricos y

tetraédricos. En un empaquetamiento cúbico simple «espacio lleno» mientras que en el
empaquetamiento cubico centrado en el cuerpo el tamaño de las esferas se ha reducido
para que las líneas de conectividad sean visibles (un diagrama de «bolas y barras»)

La red basada en el ECC es una red cúbica centrada en las caras. Su orientación
respecto del empaquetado compacto es la siguiente:
Empaquetado hexagonal compacto (EHC):
Se trata de un empaquetado ABA en el que la tercera capa ocupa exactamente la misma
posición que la primera, constituyendo las estructuras más compactas o densas posibles.
Es una estructura característica de muchos metales como el oro, plata, plomo, etc.

La red basada en el EHC es una red hexagonal múltiple con un nudo adicional en su
interior.

Existen empaquetados de orden superior que darían lugar a estructuras con alternancias
de empaquetados cúbicos y hexagonales compactos.

• Explica la estructura del empaquetamiento aniónico. 10 pts.